二輪復(fù)習(xí)有機(jī)化學(xué)(帶答案)

宿城一中2013屆二輪復(fù)習(xí)專(zhuān)題復(fù)習(xí)---有機(jī)化學(xué)1．下列敘述正確的是(B)A．汽油、柴油和植物油都是碳?xì)浠衔顱．乙醇可以被氧化為乙酸，二者都能發(fā)生酯化反應(yīng)C．甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過(guò)石油分餾得到D．主鏈含5個(gè)碳原子的辛烷，其同分異構(gòu)體最多只有5種2．下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述中，不正確的有(B)①乙酸乙酯中混有乙酸，可選用飽和Na2CO3溶液洗滌，然后將兩層液體分開(kāi)；②試管里加入少量淀粉，再加入一定量稀硫酸，加熱3～4分鐘，然后加入銀氨溶液，片刻后管壁上有“銀鏡”出現(xiàn)；③向蛋白質(zhì)溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液，出現(xiàn)鹽析現(xiàn)象，加水溶解；④溴乙烷與NaOH的乙醇溶液混合共熱可得到乙烯；⑤滴定時(shí)左手控制滴定管，右手握持錐形瓶，邊滴邊搖動(dòng)錐形瓶，眼睛注視滴定管中的液面；⑥用鹽析法分離高級(jí)脂肪酸鈉和甘油的混合溶液；⑦用滲析法除去蛋白質(zhì)膠體中混有的少量Na＋和Cl－。A．①③B．②⑤C．④⑥D(zhuǎn)．②⑦3、要提純下列物質(zhì)（括號(hào)內(nèi)物質(zhì)為雜質(zhì)），實(shí)驗(yàn)操作最合理的是（A） A．CO2（SO2）：通入盛有飽和NaHCO3溶液的洗氣瓶 B．溴苯（Br2）：加入KI溶液，充分反應(yīng)后，棄去水溶液 C．己烷（己烯）：加入足量的溴水，充分振蕩，靜置分層后分離 D．乙酸乙酯（苯酚）：加入NaOH溶液，振蕩、靜置分層后，除去水層4、利用下圖所示的有機(jī)物X可生產(chǎn)S-誘抗素Y。下列說(shuō)法正確的是(D)XYXY一定條件A．Y既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又可使酸性KMnO4溶液褪色B．1molY與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3molNaOHC．1molX最多能加成9molH2D．X可以發(fā)生氧化、取代、酯化、加聚、縮聚反應(yīng)第26題有機(jī)合成及推斷1．已知：R—CH=CH—O—R′(烴基烯基醚)eq\o(→,\s\up7(H2O/H＋))R—CH2CHO＋R′OH，烴基烯基醚A的相對(duì)分子質(zhì)量(Mr)為176，分子中碳?xì)湓訑?shù)目之比為3∶4。與A相關(guān)的反應(yīng)如圖所示：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)A的分子式為_(kāi)_______________________________________________________。(2)B的名稱(chēng)是____________________，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________________________________________________________。(3)寫(xiě)出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________________________________。(4)寫(xiě)出兩種同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________、________。①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(5)寫(xiě)出由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔的合成路線(xiàn)流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選)。合成路線(xiàn)流程圖例如下：________________________________________________________________________。(6)請(qǐng)寫(xiě)出(5)中你所寫(xiě)出的流程圖中最后一步反應(yīng)的化學(xué)方程式：________________________________________________________________________。答案(1)C12H16O2．青蒿素的一種化學(xué)合成方法的部分工藝流程如圖所示：已知，羰基α-H可發(fā)生下列反應(yīng)：(1)化合物E中含有的含氧官能團(tuán)有______________、______________和羰基。(2)合成路線(xiàn)中設(shè)計(jì)E→F、G→H的目的是____________________。(3)反應(yīng)B→C，實(shí)際上可看作兩步進(jìn)行，依次發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型是______________、______________。(4)A在Sn-β沸石作用下，可生成同分異構(gòu)體異蒲勒醇，已知異蒲勒醇分子中有3個(gè)手性碳原子，異蒲勒醇分子內(nèi)脫水再與1分子H2加成可生成，則異蒲勒醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________________。(5)寫(xiě)出以苯甲醛和乙烯為原料制備芐基乙醛的合成路線(xiàn)流程圖。(無(wú)機(jī)試劑任選，合成路線(xiàn)流程圖示例如下：答案(1)醛基酯基(2)保護(hù)羰基(3)加成反應(yīng)消去反應(yīng)3．已知：①CH3CH=CHCH2CH3eq\o(→,\s\up7(①KMnO4、OH－),\s\do5(②H3O＋))CH3COOH＋CH3CH2COOH②R—CH=CH2eq\o(→,\s\up7(HBr),\s\do5(過(guò)氧化物))R—CH2—CH2—Br香豆素的主要成分是芳香內(nèi)酯A，A經(jīng)下列步驟轉(zhuǎn)化為水楊酸。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)下列有關(guān)A、B、C的敘述中不正確的是________(填序號(hào))。a．C的核磁共振氫譜中共有8組峰b．A、B、C均可發(fā)生加聚反應(yīng)c．1molA最多能與5mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)d．B能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)(2)B分子中有2個(gè)含氧官能團(tuán)，分別為_(kāi)_________和__________(填官能團(tuán)名稱(chēng))，B→C的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_____________________________________________________。(3)在上述轉(zhuǎn)化過(guò)程中，反應(yīng)步驟B→C的目的是__________________________。(4)化合物D有多種同分異構(gòu)體，其中一類(lèi)同分異構(gòu)體是苯的對(duì)二取代物，且水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。請(qǐng)寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______________________。(5)寫(xiě)出合成高分子化合物E的化學(xué)反應(yīng)方程式：__________________________。(6)寫(xiě)出以為原料制的合成路線(xiàn)流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)，并注明反應(yīng)條件。合成路線(xiàn)流程圖示例如下：答案(1)c(2)羧基酚羥基取代反應(yīng)(3)保護(hù)酚羥基，使之不被氧化4．沐舒坦是新近應(yīng)用的一種溶解分泌物，是促進(jìn)黏液排出、改善呼吸狀況的有效藥物。沐舒坦結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖：由甲苯和X為起始原料，其合成路線(xiàn)如下：已知：Ⅰ.核磁共振氫譜表明A中有4種氫。Ⅱ.C的化學(xué)式為C7H7NO2。Ⅲ.同一個(gè)碳上連兩個(gè)或兩個(gè)以上的羥基不穩(wěn)定會(huì)自動(dòng)脫水形成羰基。(1)寫(xiě)出A、X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________、__________________________。(2)寫(xiě)出B生成C的化學(xué)方程式__________________________________________。(3)D含苯環(huán)的同分異構(gòu)體有________種。寫(xiě)出核磁共振氫譜中峰面積比3∶2∶2∶2的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________________________________________________。(4)E生成F的過(guò)程中生成的一種副產(chǎn)物G在NaOH水溶液中生成H，H可發(fā)生銀鏡反應(yīng)。試寫(xiě)出G生成H的反應(yīng)方程式________________________________________。寫(xiě)出H發(fā)生銀鏡反應(yīng)的離子方程式_____________________________________。5．某些有機(jī)化合物之間具有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：其中：A是一種五元環(huán)狀化合物，其分子中只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子；F核磁共振氫譜顯示有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且峰面積之比為2∶2∶3；G是合成順丁橡膠的主要原料。②R—COOHeq\o(→,\s\up7(LiAlH4))R—CH2OH(其中R是烴基)(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。(2)B中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是________。(3)寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型：③________，④________。(4)⑥的化學(xué)方程式為_(kāi)____________________________________________。(5)E在一定條件下能夠發(fā)生縮聚反應(yīng)，寫(xiě)出鏈節(jié)是由四個(gè)原子組成的高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________。有機(jī)物Y與E互為同分異構(gòu)體，且具有相同的官能團(tuán)種類(lèi)和數(shù)目，則Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能有________種。(2)碳碳雙鍵、羧基(3)還原反應(yīng)消去反應(yīng)(4)HOOCCH2CH2COOH＋2CH3CH2OHeq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△))CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3＋2H2O6、6-羰基庚酸是一種重要的化工中間體，下面合成它的流程圖：已知：（1）、反應(yīng)①的條件是，反應(yīng)類(lèi)型是。（2）、下列說(shuō)法中正確的是a．1molC與足量的Na反應(yīng)生成1molH2b．C能被催化氧化成酮c．Ni催化下1molG最多只能與1molH2加成d．F能發(fā)生消去反應(yīng)生成兩種不同烯烴（3）、E與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程為。（4）、G的同分異構(gòu)體有多種。請(qǐng)寫(xiě)出結(jié)構(gòu)中含有、且屬于酯類(lèi)的同分異構(gòu)體：、、。催化劑（5）、已知“Diels-Alder反應(yīng)”為：。，催化劑物質(zhì)D與呋喃（）也可以發(fā)生“Diels-Alder反應(yīng)”，該化學(xué)反應(yīng)方程式為：。6：（1）、①NaOH的醇溶液、加熱消去反應(yīng)（2）、cd（3）、+NaOH+2Cu(OH)2+Cu2O↓+3H2O[或+2Cu(OH)2+Cu2O↓+2H2O（4）、以下其中的三種：、、、（或、（5）7.某芳香族化合物A,苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,完全燃燒只生成二氧化碳和水,一定條件下存在如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）在一定條件下B可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)的類(lèi)型有_______(填序號(hào))。①取代反應(yīng)②加成反應(yīng)③消去反應(yīng)④加聚反應(yīng)。（2）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______________，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________。（3）寫(xiě)出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式：①A→B：______________；②A→E：____________________________。（4）寫(xiě)出同時(shí)符合條件：①與E具有相同的官能團(tuán)②苯環(huán)上一氯取代物只有二種的E所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。7.（1）.①②（2）.C：F：（3）.（4）8．有機(jī)物A～F有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系。已知一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基時(shí)不穩(wěn)定，容易發(fā)生如下轉(zhuǎn)化。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________________；④的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_________________。(2)C與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)________________________________________________________________________________________________。(3)已知B的摩爾質(zhì)量為162g·mol－1，完全燃燒的產(chǎn)物中n(CO2)∶n(H2O)＝2∶1，(4)F是生產(chǎn)高分子光阻劑的主要原料，特點(diǎn)如下：①能發(fā)生加聚反應(yīng)②含有苯環(huán)且苯環(huán)上一氯取代物只有兩種③遇FeCl3顯紫色F與濃溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____________________________________。B與NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____________________________________。(5)F的一種同分異構(gòu)體G含苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。寫(xiě)出一種滿(mǎn)足條件的G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________________________________________________________。8．(1)取代(水解)反應(yīng)(2)CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHeq\o(→,\s\up7(△))CH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O(3)C10H10O29．現(xiàn)有一種烴A，它能發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)化。已知：A的相對(duì)分子質(zhì)量為42，且能使Br2和酸性KMnO4溶液褪色，D能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________；C中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是____________。(2)在①～④的反應(yīng)中，屬于加成反應(yīng)的是(填序號(hào))__________________________。(3)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式。A→B：___________________________________________________________；C→D：___________________________________________________________。(4)已知兩分子的E可以在濃硫酸的催化作用下發(fā)生反應(yīng)生成環(huán)狀化合物F，則該反應(yīng)屬于____________反應(yīng)；F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________________________。9．(1)CH2=CH—CH3羥基(2)①④(3)CH2=CH—CH3＋Cl2→CH2Cl—CHCl—CH3(4)酯化(取代)10．苯的含氧衍生物A的相對(duì)分子質(zhì)量為180，其中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60%，A完全燃燒消耗O2的物質(zhì)的量與生成CO2的物質(zhì)的量相等。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)A的分子式為_(kāi)_________。(2)已知A的苯環(huán)上取代基彼此相間，A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，也能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2，還能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則A含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是________________。滿(mǎn)足上述條件的A的結(jié)構(gòu)可能有________種。(3)A的一種同分異構(gòu)體B是鄰位二取代苯，其中一個(gè)取代基是羧基，B能發(fā)生如圖所示轉(zhuǎn)化。回答下列問(wèn)題：①C→E的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_________。②D與濃溴水反應(yīng)的主要產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________________________。③F具有下列哪些化學(xué)性質(zhì)？________。A．與濃溴水反應(yīng) B．發(fā)生加成反應(yīng)C．水解反應(yīng)④B與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________________________________________________________________________________________。10．(1)C9H8O4（2)醛基、羧基、酚羥基2(3)①酯化反應(yīng)③ABC2H2O11.已知：(注：R、R′為烴基)A為有機(jī)合成中間體，在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng)，可能得到兩種互為同分異構(gòu)體的產(chǎn)物，其中的一種B可用于制取合成樹(shù)脂、染料等多種化工產(chǎn)品。A能發(fā)生如下圖所示的變化。試完成下列問(wèn)題：(1)寫(xiě)出符合下述條件A的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(各任寫(xiě)一種)：A.具有酸性_________，B.能發(fā)生水解反應(yīng)_____________。(2)A分子中的官能團(tuán)是_________，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________。(3)C→D的反應(yīng)類(lèi)型是_________，E→F的反應(yīng)類(lèi)型是_________。A.氧化反應(yīng) B.還原反應(yīng)C.加成反應(yīng) D.取代反應(yīng)(4)寫(xiě)出化學(xué)方程式：A→B_______________________。(5)寫(xiě)出E生成高聚物的化學(xué)方程式：____________________________________。(6)C的同分異構(gòu)體C1與C有相同官能團(tuán)，兩分子C1脫去兩分子水形成含有六元環(huán)的C2，寫(xiě)出C2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__________________。11.(1)CH3CH2CH2COOHCH3COOCH2CH3(其他合理答案也給分)(2)羥基和醛基(或—OH和—CHO)(3)abc(4)CH3CH==CHCHO+H2O(5)nCH3CH==CHCH2OH(6)12.香豆素是廣泛存在于植物中的一類(lèi)芳香族化合物，大多具有光敏性，有的還具有抗菌和消炎作用。它的核心結(jié)構(gòu)是芳香內(nèi)酯A，其分子式為C9H6O2。該芳香內(nèi)酯A經(jīng)下列步驟轉(zhuǎn)變?yōu)樗畻钏岷鸵叶?。提示：①CH3CH==CHCH2CH3CH3COOH+CH3CH2COOH②R—CH==CH2R—CH2—CH2—Br請(qǐng)完成下列問(wèn)題：(1)寫(xiě)出化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________。(2)化合物D有多種同分異構(gòu)體，其中一類(lèi)同分異構(gòu)體是苯的二取代物，且水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。這類(lèi)同分異構(gòu)體共有______________種。(3)在上述轉(zhuǎn)化過(guò)程中，反應(yīng)步驟B→C的目的是___________________________。(4)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案從合成(用反應(yīng)流程圖表示，并注明反應(yīng)條件)。例：由乙醇合成聚乙烯的反應(yīng)流程圖可表示為：12：(1)(2)9(3)保護(hù)酚羥基，使之不被氧化(4)備選題：NaOH水溶液△自動(dòng)脫水NaOH水溶液△自動(dòng)脫水BCH3–C–CH2ClCH2‖反應(yīng)ⅠEC4H8Cl2ANaCN3反應(yīng)ⅡⅡF銀氨溶液△GMHOOCCCH2COOHCH2‖HI酸化Cl2光照酸化NaOH水溶液△NaOH水溶液△DClCH2–C–CH2CNCH2‖CH3–C–CH2CNCH2‖C一定條件下一定條件下已知：①—CH2CN—CH2COONa+NH3②—C(OH)3COOH+H2O完成下列填空：（1）反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類(lèi)型是反應(yīng)；反應(yīng)Ⅱ的反應(yīng)條件是。（2）寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。A；H。（3）寫(xiě)出D→E的化學(xué)反應(yīng)方程式。（4）與M有相同的官能團(tuán)的M的同分異構(gòu)體共有種（不考慮順?lè)串悩?gòu)）。（5）用于紙張涂膜等的S.B.R乳膠，是由M、苯乙烯、1,3-丁二烯共聚生成，寫(xiě)出該乳膠的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（不考慮單體比例）。（6）實(shí)驗(yàn)室用2%的硝酸銀溶液和2%的氨水配制銀氨溶液。簡(jiǎn)述銀氨溶液的配制過(guò)程。1：1．消去Cu/Ag（或催化劑），加熱CH2HOCH2–C–CH2COONa‖ClCH2–C–CH2CCH2HOCH2–C–CH2COONa‖ClCH2–C–CH2CNCH2‖△△CH2HOCH2–C–CH2HOCH2–C–CH2COONa‖ClCH2–C–CH2CNCH2‖△△CH2HOCH2–C–CH2CH2HOCH2–C–CH2COONa‖△ClCH2–C–CH2CNCH2‖或+H2O+2NaOH+NaCl+NH3）COOH4．4COOHCH2COOH5．[C–CH2–CH2–CH–CH2–CH=CH–CH2]nCH2COOH6．硝酸銀溶液中滴加氨水至生成的白色沉淀恰好消失為止。2.某化合物A經(jīng)堿性水解后得到B，酸化后得到C（C8H8O2）。核磁共振氫譜表明，C含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有2種氫原子。B經(jīng)過(guò)下列各步反應(yīng)后得到G（C8H12O4），核磁共振氫譜顯示G中只有1種氫原子。已知：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）有機(jī)物類(lèi)別：A物質(zhì)屬于類(lèi)，C物質(zhì)屬于類(lèi)（2）寫(xiě)出滿(mǎn)足下列條件的C的所有同分異構(gòu)體。①是苯的對(duì)位二取代化合物；②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；③不考慮烯醇（）結(jié)構(gòu)。（3）寫(xiě)出F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式：。（4）寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：（5）在G的粗產(chǎn)物中，經(jīng)檢測(cè)含有聚合物雜質(zhì)。寫(xiě)出聚合物雜質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（僅要求寫(xiě)出1種）：。2:（1）酯羧酸（2）（3）. （4）.（5）.3、化合物A(C6H6O)是一種重要的有機(jī)化工原料，A的有關(guān)轉(zhuǎn)化反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略去)：已知：（R表示烴基，R′和R″表示烴基或氫）（1）．寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。（2）．G是常用指示劑酚酞。寫(xiě)出G的分子式。（3）．某化合物是E的同分異構(gòu)體，且分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫(xiě)出該化合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：