學(xué)校實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)藥品保管使用制度范本

第頁共頁學(xué)校實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)藥品保管使用制度范本第一章總則第一條為了規(guī)范學(xué)校實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)藥品的保管和使用行為，確保實(shí)驗(yàn)室的安全和科研教學(xué)活動(dòng)的順利進(jìn)行，根據(jù)國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)和學(xué)校實(shí)驗(yàn)室管理制度，制定本制度。第二條本制度適用于學(xué)校實(shí)驗(yàn)室的危險(xiǎn)藥品保管和使用行為，包括實(shí)驗(yàn)室教學(xué)、科研和其他相關(guān)活動(dòng)中的危險(xiǎn)藥品的購(gòu)買、接收、儲(chǔ)存、使用和處置等環(huán)節(jié)。第三條本制度的宗旨是：安全第一，嚴(yán)肅科學(xué)，規(guī)范管理，加強(qiáng)監(jiān)督，保障師生安全。第二章危險(xiǎn)藥品的分類與標(biāo)記第四條根據(jù)實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)藥品的性質(zhì)和危害程度，將其分為以下類別：易燃物品、易爆物品、劇毒物品、腐蝕品、氧化劑、毒性物品、放射性物品、危險(xiǎn)廢物等。第五條實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)藥品應(yīng)在外包裝上粘貼標(biāo)簽，標(biāo)明藥品的名稱、性質(zhì)、危險(xiǎn)類別、用途、儲(chǔ)存條件、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠家等相關(guān)信息。第六條實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)藥品應(yīng)根據(jù)危險(xiǎn)類別進(jìn)行分類存放，并標(biāo)明分類標(biāo)識(shí)，要求清晰、醒目。第三章實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)藥品的購(gòu)買和接收第七條學(xué)校實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)藥品的購(gòu)買需經(jīng)過實(shí)驗(yàn)室管理人員審批，并按照學(xué)校采購(gòu)制度進(jìn)行采購(gòu)。第八條購(gòu)買實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)藥品時(shí)，應(yīng)向供應(yīng)商索取相關(guān)資料，包括藥品名稱、性質(zhì)和危險(xiǎn)類別等信息，并保存好購(gòu)買記錄。第九條接收實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)藥品時(shí)，應(yīng)對(duì)貨物進(jìn)行驗(yàn)收，核對(duì)所購(gòu)物品與采購(gòu)單的一致性和完好性，并將驗(yàn)收情況記錄在臺(tái)賬中。第四章實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)藥品的儲(chǔ)存第十條學(xué)校實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)藥品的儲(chǔ)存地點(diǎn)應(yīng)符合防火、防爆、通風(fēng)、遮光、干燥等要求，并根據(jù)危險(xiǎn)類別進(jìn)行分區(qū)儲(chǔ)存。第十一條實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)藥品的儲(chǔ)存區(qū)域應(yīng)設(shè)置標(biāo)識(shí)，包括危險(xiǎn)類別標(biāo)識(shí)、禁止吸煙標(biāo)識(shí)、禁止食用標(biāo)識(shí)等，并做到清晰、醒目。第十二條實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)藥品的儲(chǔ)存貨架應(yīng)穩(wěn)固、堅(jiān)固，并定期進(jìn)行檢查和維護(hù)，如有破損或老化應(yīng)及時(shí)更換。第十三條實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)藥品應(yīng)按照不同類別進(jìn)行分類儲(chǔ)存，對(duì)于易燃、易爆、劇毒等特殊類別的藥品，應(yīng)單獨(dú)存放，并按規(guī)定采取相應(yīng)的防護(hù)措施。第五章實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)藥品的使用第十四條學(xué)校實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)藥品的使用應(yīng)事先制定詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案，并經(jīng)過主管教師和實(shí)驗(yàn)室管理人員的審核批準(zhǔn)。第十五條實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)藥品的使用過程中，必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行，不得擅自更改或私自使用。第十六條在實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)藥品的使用過程中，必須戴好相應(yīng)的防護(hù)用具，如安全眼鏡、手套、防護(hù)服等。第十七條在實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)藥品的使用過程中，必須做好安全防范措施，保持實(shí)驗(yàn)環(huán)境的清潔整齊，防止發(fā)生意外事故。第十八條學(xué)校實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)藥品的殘余物應(yīng)及時(shí)清理，并按照危險(xiǎn)廢物的處理要求進(jìn)行處置。第十九條實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)藥品的廢棄物應(yīng)集中裝入特定的廢棄物容器，并及時(shí)送交專門機(jī)構(gòu)進(jìn)行處理。第六章實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)藥品的管理與監(jiān)督第二十條學(xué)校實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)立專門的實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)藥品管理崗位，并配備專職或兼職的管理人員。第二十一條實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)藥品的管理人員應(yīng)具備相應(yīng)的專業(yè)知識(shí)和管理能力，定期參加相關(guān)培訓(xùn)，提高自身的素質(zhì)和能力。第二十二條學(xué)校實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)藥品的管理人員應(yīng)制定詳細(xì)的管理制度和操作規(guī)程，并對(duì)師生進(jìn)行宣傳教育，提高大家對(duì)安全意識(shí)的認(rèn)識(shí)。第二十三條學(xué)校實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)藥品的管理人員應(yīng)定期對(duì)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行安全檢查和隱患排查，對(duì)發(fā)現(xiàn)的問題及時(shí)進(jìn)行整改，并做好相應(yīng)的記錄。第二十四條學(xué)校實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)藥品的管理人員應(yīng)配備必要的安全設(shè)施和防護(hù)裝備，確保保管和使用過程中的安全。第七章處罰措施第二十五條對(duì)于違反本制度的學(xué)生和教職員工，學(xué)校將給予相應(yīng)的處罰，