小麥原生質(zhì)體分離及轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)方法_第1頁
小麥原生質(zhì)體分離及轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)方法_第2頁
小麥原生質(zhì)體分離及轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)方法_第3頁
小麥原生質(zhì)體分離及轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)方法_第4頁
小麥原生質(zhì)體分離及轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)方法_第5頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

小麥原生質(zhì)體分離及轉(zhuǎn)化1.需要準(zhǔn)備的器材名稱名稱名稱剃須刀片100um尼龍膜0.45um濾膜玻璃皿血球計(jì)數(shù)板真空泵及適配器70mm培養(yǎng)皿或100ml錐形瓶名稱名稱名稱剃須刀片100um尼龍膜0.45um濾膜玻璃皿血球計(jì)數(shù)板真空泵及適配器70mm培養(yǎng)皿或100ml錐形瓶離心機(jī)(水平轉(zhuǎn)子)濾布圓周搖床2ml圓底管10/50ml注射器六孔板50ml圓底離心管六孔板材料準(zhǔn)備小麥苗的培養(yǎng),種小麥種子于培養(yǎng)室,置于溫度25±2°C,光照度1000Lx,光照14?16h/d的條件下培養(yǎng)。先光照培養(yǎng)7天再暗培養(yǎng)7-10天。原生質(zhì)體分離取小麥幼嫩的葉片,用刀片將其中間部分切成0.5-1mm的絲,放入0.6M的Mannitol溶液中避光處理10分鐘,再用濾網(wǎng)過濾,將其放入50ml酶液中消化5小時(shí)(先靜止酶解0.5h,再10rmp緩慢搖晃4.5h)。(注:酶解溫度要保持在20-25°C,且要避光,酶解完輕輕搖晃酶解液,使原生質(zhì)體釋放出來。)加10mlW5稀釋酶解產(chǎn)物,用100um尼龍濾膜過濾酶解液于圓底離心管中(50ml)。(注:尼龍濾膜要浸泡在75%酒精里,用時(shí)要用水沖洗,再用W5浸泡2min再過濾。)23C,80g,升3降3,離心3min,棄上清。(注:離心機(jī)需采用水平轉(zhuǎn)子,且升降速不可超過3,否則細(xì)胞可能破碎,以下所有離心步驟均需采用此設(shè)置。)用W510ml輕輕懸起,23C,80g,升3降3,離心3min,棄上清。用W510ml輕輕懸起冰上放置30min,原生質(zhì)體逐漸沉降,23C,80g,升3降3,離心3min,棄上清。加適量MMG懸浮,至于冰上,待轉(zhuǎn)化。(注:此時(shí)需要確定原生質(zhì)體的濃度,鏡檢(X100),原生質(zhì)體數(shù)為2X105/ml---1X106/ml.吸取原生質(zhì)體所用槍頭均需剪去槍頭尖以防其對(duì)細(xì)胞造成傷害。)小麥原生質(zhì)體轉(zhuǎn)化加20ug質(zhì)粒于10ml離心管,用去尖的槍頭吸取200ul原生質(zhì)體輕彈混勻,靜止3-5min,再加200ulPEG4000,輕彈混勻,避光誘導(dǎo)轉(zhuǎn)化10min;加1760ulW5(室溫)顛倒混勻,80g,升3降3,離心3min,棄上清;加1mlW5,顛倒混勻,輕輕轉(zhuǎn)至6孔板中,已預(yù)先加入1mlW5,23°C培養(yǎng)過夜。6孔板先使用5%NBS包被。溶液配制酶解液:(1.5%CellulaseR-10,0.3%MacerozymeR-10,0.6Mmannitol,10mMMESatpH5.7,1mMCaCl2and0.1%BSA)W5:(154mMNaCl,125mMCaCl2,5mMKCland4mMMESatpH5.7)MMG:(0.4Mmannitol,15mMCaCl2and4mMMESatpH5.7)PEG:(40%(W/V)PEG4000;Fluka,0.2Mmannitoland0.1MCaCl2)具體配置如下:(1)50ml酶解液(現(xiàn)用現(xiàn)配)試劑加入量終濃度CellulaseR100.75g1.5%MacerozymeR100.375g0.75%Mannitol5.4651g0.6MMES0.1066g10mM定容至50ml,KOH調(diào)pH值為5.7;55C水浴10分鐘,室溫自然冷卻后再加CaCl20.0735g10mMBSA0.05g0.1%用0.45um濾膜過濾(2)500mlW5試劑加入量終濃度

NaCl4.5g154mMCaCl29.189g125mMKCl0.1864g5mMMES0.2132g2mM定容至500ml,NaOH調(diào)pH為5.7(3)250mlWI試劑加入量終濃度Mannitol22.77g(MW182.17)0.5MKCl0.3728g20mMMES0.2132g4mM定容到250ml,KOH調(diào)pH至5.7,用0.45um濾膜過濾(4)10mlMMG溶液(現(xiàn)用現(xiàn)配)試劑加入量終濃度Mannitol(0.8M)5ml0.4MMgCl2(1M)0.15ml15mMMES(200mM)0.2ml4mMDDW定容至10ml(5)4mlPEG溶液(現(xiàn)用現(xiàn)配)試劑加入量終濃度PEG40001.6g40%Mannitol(0.8M)1ml0.2MCaCl2(1M)0.4ml0.1MDDW定容至4ml(5)母液配制(100ml,4°C)

名稱 稱取試劑量(100mL)分子量(MW)0.8MMannitol 14.5736g182.172

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論