基因的自由組合定律3課件

2、性別決定定義其他方式類型2.1性別決定的定義性別決定是指雌雄異體的生物決定性別的方式。性別主要是由基因決定的，作為基因的載體，某些染色體的出現(xiàn)與組合和性別緊密關(guān)聯(lián)。性染色體：與性別決定有關(guān)，通常是一對。常染色體：與性別決定無關(guān)，不同生物其數(shù)目不同。如：人類：22對常染色體+1對性染色體（共23對46條）果蠅：3對常染色體+1對性染色體（共4對8條）男性女性人類的染色體共23對常染色體:性染色體:22對1對2.2性別決定的主要類型1）XY型2）ZW型特點：雌性個體體細胞內(nèi)有兩條同型的性染色體XX，雄性個體體細胞內(nèi)有兩條異型的性染色體XY。范圍：大多雌雄異體的植物，全部哺乳動物、多數(shù)昆蟲、一些魚類和兩棲類。特點：雌性個體體細胞內(nèi)有兩條異型的性染色體ZW，雄性個體體細胞內(nèi)有兩條同型的性染色體ZZ。范圍：大多雌雄同體的植物，鳥類、蝶類和蛾類。另外，環(huán)境因素也可決定性別課文P42XY型生物的性別決定子代配子親代比例1︰1×減數(shù)分裂卵子精子為什么正常情況下男女性別比例為1:1？你能看出上圖是什么圖案？58燕子圓形628紅綠色盲是由位于X染色體上的隱性基因（b）控制，用Xb表示，正常基因用XB表示，Y染色體上無控制紅綠色盲的基因。色覺正常男性基因型：XBY男性色盲患者基因型：XbY色覺正常女性基因型：XBXB

XBXb（女性攜帶者）女性色盲患者基因型：XbXb紅綠色盲基因是隨著X染色體遺傳給后代的。紅綠色盲基因型的表達注意區(qū)別：

基因所在的位置不同，基因型的表示方法就不同

若控制某性狀的基因位于常染色體上（即常染色體遺傳），因性狀表達與性別無關(guān)，書寫基因型時不需注明基因所在的位置，即男女基因型表示方式一致；

若基因位于X染色體上（即伴X遺傳），因性狀表達與性別有關(guān)，書寫基因型時一定要注明基因的位置，即男女基因型表示方式不同。如：白化?。╝）和色盲（b）都是由隱性基因控制，但白化病基因位于常染色體上，色盲基因位于性染色體（X染色體）上。在書寫基因型時，不論男女，白化病都表示為aa，非白化病患者的基因型是AA或Aa（Aa是白化病基因攜帶者）；色盲則不同，基因型的表示方法男女有別（具體見前面）。練習(xí)：假如人類的某種疾病是由顯性基因控制：若該基因是位于X染色體上的基因控制（即伴X顯性遺傳），則患者和正常人的基因型如何表達？若該基因是位于常染色體上的基因控制，則患者和正常人的基因型如何表達？男性女性患者正常正常患者伴x顯性遺傳常染色體遺傳XAYXaYXaXaXAXA、XAXaAA、AaaaaaAA、Aa×女性正常與男性色盲的婚配圖子代配子親代后代發(fā)病率:0女性是色盲基因攜帶者歸納:男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒。×女性攜帶者與男性正常的婚配圖子代配子親代后代發(fā)病率:1/4后代中男性發(fā)病率:1/2后代中女性發(fā)病率:050%女性是色盲基因攜帶者歸納:男孩的色盲基因只能來自母親．×女性色盲與男性正常的婚配圖子代配子親代后代發(fā)病率:1/2（50%）后代中男性發(fā)病率:1（100%）后代中女性發(fā)病率:0100%女性是色盲基因攜帶者歸納：父親正常女兒一定正常；母親色盲兒子一定色盲。×女性攜帶者與男性色盲的婚配圖子代配子親代后代發(fā)病率:1/2（50%）后代中男性發(fā)病率:1/2（50%）后代中女性發(fā)病率:1/2(50%)女兒色盲其父親一定色盲想一想：紅綠色盲患者中男性多還是女性多？2.男患者的色盲基因來自于誰？又將遺傳給誰？3.男患者的子女是否一定患??？男患者的孫子、孫女呢？

男性患者多于女性患者。因為男性只有一條X染色體，只要X染色體上帶有致病基因就會患病，而女性有兩條X染色體，只有兩條X染色體上都帶有致病基因才能患病。男性患者的色盲基因來自于母親，又傳給了女兒。因此色盲遺傳有交叉遺傳的特點。因此女性患者的父親和兒子一定是患者。男性患者的子女不一定患病，但色盲基因可以通過女兒傳給了孫子，孫子有患色盲的情況，因此色盲遺傳有隔代遺傳的特點。你知道還有哪些屬于伴性遺傳？1.男性患者多于女性患者。2.交叉遺傳。3.隔代遺傳4.女性患者的父親和兒子一定是患者?？偨Y(jié)：色盲（伴X隱性遺傳）的遺傳規(guī)律遺傳方式的判別：1.親有子無或親無子有為隱性2.伴X隱性遺傳?。号颊叩母赣H和兒子一定有?。ㄈ襞颊叩母赣H和兒子沒