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文檔簡介
第二課時孟德爾遺傳實驗的科學方法基因的分離定律的應(yīng)用11.分析孟德爾遺傳實驗的科學方法。2.學會對基因分離定律的應(yīng)用。2孟德爾31.孟德爾選擇豌豆做實驗的原因是什么?2.孟德爾對分離現(xiàn)象是如何解釋和驗證的?3.基因分離定律的實質(zhì)是什么?前情回顧4一、孟德爾遺傳實驗的科學方法1.孟德爾簡介孟德爾,1822年出生,奧地利人(現(xiàn)在的捷克共和國)。他童年時受到園藝學和農(nóng)學知識的熏陶,對植物的生長和開花非常感興趣。21歲那年,他到一所古典的修道院進修,后來又去中學做代課教師。1851年至1853年,孟德爾進入奧地利首都的維也納大學,這3年的大學學習生活對孟德爾以后成為偉大的科學家起了決定性的作用。5
在維也納大學,有兩位教授對孟德爾的影響最大,一位是著名物理學家多普勒,他竭力強調(diào)科學實驗的重要性,鼓勵孟德爾應(yīng)用數(shù)學理論來分析解釋自然現(xiàn)象和實驗結(jié)果;另一位是著名植物生理學家昂格(Unger),他激發(fā)起孟德爾對探討植物遺傳變異原因的極大熱情。大學畢業(yè)后,孟德爾一邊繼續(xù)擔任神職,一邊兼職在當?shù)刂袑W任教,同時繼續(xù)從事雜交育種的實驗研究。修道院為他提供了一小塊土地,就在修道院的花園里,孟德爾進行豌豆的遺傳育種研究并獲得了重要成果。6二、基因的分離定律的應(yīng)用1.指導(dǎo)雜交育種例:小麥抗銹病是由顯性基因T控制的,如果親代(P)的基因型是TT×tt,則:(1)子一代(F1)的基因型是____,表現(xiàn)型是_______。(2)子二代(F2)的表現(xiàn)型是__________________,這種現(xiàn)象稱為__________。(3)F2中抗銹病的小麥的基因型是_________。其中基因型為______的個體自交后代會出現(xiàn)性狀分離,因此,為了獲得穩(wěn)定的抗銹病類型,應(yīng)該怎么做?Tt抗銹病抗銹病和不抗銹病性狀分離TT或TtTt9從F2開始選擇抗銹病小麥連續(xù)自交,淘汰由于性狀分離而出現(xiàn)的非抗銹病類型,直到不再發(fā)生性狀分離。注:雜合子(Aa)連續(xù)自交n次后各基因型比例雜合子(Aa):
純合子(AA+aa):(注:AA=aa)102.指導(dǎo)醫(yī)學實踐例1:人類的一種先天性聾啞是由隱性基因(a)控制的遺傳病。如果一個患者的雙親表現(xiàn)型都正常,則這對夫婦的基因型是_________,他們再生一個小孩發(fā)病的概率是____。例2:人類的多指是由顯性基因D控制的一種畸形遺傳病。如果雙親的一方是多指,其基因型可能為________,這對夫婦后代患病概率是______________。DD或DdAa、Aa100%或50%1/4111.蜜蜂的體色中,褐色相對于黑色為顯性,控制這一相對性狀的基因在常染色體上?,F(xiàn)有褐色雄蜂與黑色雌蜂雜交,則子一代蜜蜂的體色為()A.全部是褐色B.褐色∶黑色=3∶
1C.蜂王和工蜂都是褐色,雄蜂都是黑色D.蜂王和工蜂都是黑色,雄蜂都是褐色C12解析:雄蜂由未受精的卵細胞直接發(fā)育而來,而蜂王和工蜂由受精的卵細胞發(fā)育而來。設(shè)褐色由A基因控制,黑色由a基因控制,則雄蜂的基因型為A,經(jīng)過減數(shù)分裂形成含A的精子。而雌蜂為純合的,基因型為aa,經(jīng)減數(shù)分裂形成含a的卵細胞。卵細胞受精,則形成基因型為Aa的蜂王或工蜂,表現(xiàn)為褐色。卵細胞未受精則形成基因型為a的雄蜂,表現(xiàn)型為黑色。132.一匹家系不明的雄性黑馬與若干匹純種紅馬雜交,生出了20匹紅馬和25匹黑馬,你認為這兩種馬的基因型特點是()A.黑馬為顯性純合子,紅馬為隱性純合子B.黑馬為雜合子,紅馬為顯性純合子C.黑馬為雜合子,紅馬為顯性雜合子D.黑馬為雜合子,紅馬為隱性純合子解析:由題意知,親本中的紅馬是純種,且后代出現(xiàn)了黑馬,則可判斷出親本中的紅馬為隱性純合子,而后代中有紅馬,則可推知,親本中的黑馬為雜合子。D143.玉米子粒黃色對無色為顯性?,F(xiàn)用無色玉米為母本,去雄后授以黃色玉米花粉,若母本植株所結(jié)子粒中出現(xiàn)無色子粒,原因可能是()①父本是雜合子②外來花粉授粉③多倍體不育④未受精A.①②B.②③C.①④D.③④解析:玉米子粒的黃色對無色是顯性,其遺傳遵循基因的分離定律。無色玉米為母本(基因型為aa),去雄后授以黃色玉米(基因型可能是AA,也可能是Aa)的花粉,母本上結(jié)出了無色的子粒,原因之一是父本是雜合子;其二,由于去雄后未進行套袋處理,也可能是因為其他外來的花粉授粉所致。A154.如圖為兩個苯丙酮尿癥遺傳系譜圖。其中Ⅱ2和Ⅱ3婚配產(chǎn)生的后代患苯丙酮尿癥的概率是()A.1/4B.3/4C.1/6D.1/9D16解析:正常的親代生出患病的子代,可斷定苯丙酮尿癥為隱性性狀。由子代均既有患者又有正常,可知親代個體1、2、3、4都是雜合子。Ⅱ2和Ⅱ3雖表現(xiàn)正常,但他們是雜合子的幾率為2/3,他們的子代患病的幾率是2/3×2/3×1/4=1/9。175.如圖為一個人類白化病遺傳的家族系譜圖。6號和7號為同卵雙生,即由同一個受精卵發(fā)育而成的兩個個體;8號和9號為異卵雙生,即由兩個受精卵分別發(fā)育而成的個體。請據(jù)圖所示完成問題:18(1)控制白化病的是常染色體上的__________基因。
(2)若用A、a表示控制相對性狀的一對等位基因,則3號、
7號和11號個體的基因型依次為______、______、______。
(3)6號是純合子的概率為______,9號是雜合子的概率為_______。
(4)7號和8號再生一個孩子患病的概率為_______。
(5)若6號和9號結(jié)婚,則他們生出有病孩子的概率為_______,若他們所生的第一個孩子有病,則再生一個孩
子也有病的概率是_______。隱性AaAaaa02/31/41/61/419解析:由3號、4號與10號的關(guān)系可知白化病基因是位于常染色體上的隱性基因。據(jù)此可知3號、7號、11號的基因型分別為Aa、Aa、aa。由于7號為Aa,則同卵雙生的6號也為Aa,即為純合子的概率為0。9
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