2024屆北京市北京二中教育集團化學(xué)高二第二學(xué)期期末調(diào)研模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2024屆北京市北京二中教育集團化學(xué)高二第二學(xué)期期末調(diào)研模擬試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列關(guān)于有機化合物的說法正確的是A.包裝用材料聚氯乙烯分子中含有碳碳雙鍵B.分子式為C3H6Cl2的有機物有4種同分異構(gòu)體C.乙炔和溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷D.油脂與NaOH濃溶液反應(yīng)制高級脂肪酸鈉屬于加成反應(yīng)2、下列敘述正確的是A.甲苯既可使溴的四氯化碳溶液褪色,也可使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.的消去產(chǎn)物有兩種C.有機物A(C4H6O2)能發(fā)生加聚反應(yīng),可推知A的結(jié)構(gòu)一定是CH2CH—COOCH3D.可用溴水鑒別乙醛、四氯化碳、苯和乙酸3、下列對實驗現(xiàn)象的描述與實際事實不一致的是()A.往氯水中加入NaHCO3固體,有氣體產(chǎn)生B.將紅熱的銅絲伸入到盛有氯氣的集氣瓶中,產(chǎn)生藍(lán)綠色的煙C.向pH試紙上滴加氯水,先變紅后變白D.向含少量Br2的CCl4中加NaOH溶液,充分振蕩,上下兩層均為無色4、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.用含0.1molFeCl3的飽和溶液制取Fe(OH)3膠體得0.1NA個膠粒B.將含有NA個Al3+的AlCl3溶液完全蒸干,可得到1mol的固體AlCl3C.電解法精煉銅,當(dāng)電路中有0.2NA個電子轉(zhuǎn)移時,陽極的質(zhì)量一定減輕6.4gD.25℃時,pH=13的1.0LBa(OH)2溶液中含有的OH-數(shù)目約為0.1NA5、下列表示對應(yīng)化學(xué)反應(yīng)的離子方程式正確的是()A.鈉與水反應(yīng):Na+2H2O=Na++H2↑+2OH-B.氯氣溶于水:Cl2+H2O=2H++Cl-+ClO-C.向Al2(SO4)3溶液中加入過量的NH3·H2O:Al3++4NH3·H2O=[Al(OH)4]—+4NH4+D.向CuSO4溶液中加入Na2O2:2Na2O2+2Cu2++2H2O=4Na++2Cu(OH)2↓+O2↑6、利用如圖所示裝置進(jìn)行下列實驗,能得出相應(yīng)實驗結(jié)論的是()選項①②③實驗結(jié)論A濃鹽酸KMnO4紫色石蕊試液氯氣具有酸性、漂白性B濃硫酸蔗糖溴水濃硫酸具有脫水性、氧化性C稀鹽酸Na2SO3Ba(NO3)2溶液SO2與可溶性鋇鹽均可以生成白色沉淀D濃硝酸Na2CO3Na2SiO3溶液非金屬性:N>C>SiA.A B.B C.C D.D7、將0.2mol某烷烴完全燃燒后,生成的氣體緩緩?fù)ㄟ^0.5L2mol/L的NaOH溶液中,生成正鹽和酸式鹽的物質(zhì)的量之比為1:3,則該烷烴是A.甲烷 B.乙烷 C.丙烷 D.丁烷8、常溫下,某學(xué)生用0.1mol·L-1H2SO4溶液滴定0.1mol·L-1NaOH溶液,中和后加水至100mL。若滴定終點的判定有誤差:①少滴了一滴H2SO4溶液;②多滴了一滴H2SO4溶液(1滴為0.05mL),則①和②兩種情況下所得溶液的pH之差是()A.4 B.4.6 C.5.4 D.69、復(fù)旦大學(xué)教授吳宇平研制的水溶液鋰電池體系,最終能實現(xiàn)電動汽車充電10秒即可行駛400公里的目標(biāo),其結(jié)構(gòu)如圖所示,則下列說法不正確的是A.b電極采用多孔電極的目的是易于吸附氣體B.a(chǎn)電極為電池的正極,金屬鋰發(fā)生氧化反應(yīng)C.b電極的電極反應(yīng)為O2+2H2O+4e-=4OH-D.裝置中用導(dǎo)電隔離層將電極鋰與水溶液隔開的目的是防止金屬鋰與水發(fā)生反應(yīng)10、對滴有酚酞試液的下列溶液,操作后顏色變深的是A.明礬溶液加熱 B.CH3COONa溶液加熱C.氨水中加入少量NH4Cl固體 D.小蘇打溶液中加入少量NaCl固體11、對于SO2和CO2的說法中正確的是()A.都是直線形結(jié)構(gòu)B.中心原子都采用SP雜化軌道C.SO2為V形結(jié)構(gòu),CO2為直線形結(jié)構(gòu)D.S原子和C原子上都沒有孤對電子12、圖是某甲醇燃料電池的工作示意圖。下列說法正確的是A.電極b為電池的負(fù)極B.電池工作時將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能C.放電時a極處所發(fā)生的電極反應(yīng)為:CH3OH-6e-+H2O=CO2↑+6H+D.放電時溶液中H+向a極移動13、已知分子式為C12H12的物質(zhì)A結(jié)構(gòu)簡式為,A苯環(huán)上的二溴代物有9種同分異構(gòu)體,由此推斷A苯環(huán)上的四溴代物的異構(gòu)體的數(shù)目有()種A.9 B.10 C.11 D.1214、向100mL的FeBr2溶液中,通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下Cl25.04L,Cl2全部被還原,測得溶液中c(Br-)=c(Cl-),則原FeBr2溶液的物質(zhì)的量濃度是()A.0.75mol·L- B.1.5mol·L-1 C.2mol·L-1 D.3mol·L-115、類推思維是化學(xué)解題中常用的一種思維方法,下列有關(guān)反應(yīng)方程式的類推正確的是

已知類推A將Fe加入CuSO4溶液中:Fe+Cu2+=Cu+Fe2+將Na加入到CuSO4溶液中:2Na+Cu2+=Cu+2Na+B稀硫酸與Ba(OH)2溶液反應(yīng)至中性:2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2ONaHSO4溶液與Ba(OH)2溶液反應(yīng)至中性:2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2OC鈉和水反應(yīng):2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑鈉和鹽酸反應(yīng):2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑D向Ca(ClO)2溶液中通入少量CO2:Ca2++2ClO-+CO2+H2O=CaCO3↓+2HClO向Ca(ClO)2溶液中通入少量SO2:Ca2++2ClO-+SO2+H2O=CaSO3↓+2HClOA.A B.B C.C D.D16、用惰性電極電解足量的Cu(NO3)2溶液,下列說法中不正確的是()A.陰極發(fā)生的電極反應(yīng)為Cu2++2e-=CuB.陽極發(fā)生的電極反應(yīng)為4OH--4e-=2H2O+O2↑C.若有6.4g金屬Cu析出,放出的O2為0.05molD.恰好電解完時,加入一定量的Cu(NO3)2溶液可恢復(fù)到原來的濃度17、下列有關(guān)化學(xué)鍵類型的判斷不正確的是A.s-—sσ鍵與s—-pσ鍵的對稱性相同B.分子中含有共價鍵,則至少含有一個σ鍵C.已知乙炔的結(jié)構(gòu)式為H—C≡C—H,則乙炔分子中存在2個σ鍵(C—H)和3個π鍵(C≡C)D.乙烷分子中只存在σ鍵,即6個C—H鍵和1個C—C鍵都為σ鍵,不存在π鍵18、0.1mol以CnHmCOOH所表示的羧酸加成時需50.8g碘,0.1mol該羧酸完全燃燒時,產(chǎn)生CO2和H2O共3.4mol,該羧酸是()A.C15H27COOH B.C15H31COOHC.C17H31COOH D.C17H33COOH19、下列實驗操作能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖?)A.用長頸漏斗分離出乙酸與乙醇反應(yīng)的產(chǎn)物B.用向上排空氣法收集銅粉與稀硝酸反應(yīng)產(chǎn)生的NOC.配制氯化鐵溶液時,將氯化鐵溶解在較濃的鹽酸中再加水稀釋D.將Cl2與HCl混合氣體通過飽和食鹽水可得到純凈的Cl220、下列實驗中,所使用的裝置(部分夾持裝置略)、試劑和操作方法都正確的是()A.用裝置①配制250mL0.1mol.L-1的NaOH溶液B.用裝置②制備少量Fe(OH)2固體C.用裝置③驗證乙烯的生成D.用裝置④制取少量乙酸乙酯21、下列說法中正確的是()①sp②同一周期從左到右,元素的第一電離能、電負(fù)性都是越來越大③分子中鍵能越大,表示分子擁有的能量越高④所有的配合物都存在配位鍵⑤所有含極性鍵的分子都是極性分子⑥熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物一定是離子化合物⑦所有的原子晶體都不導(dǎo)電A.①②③B.①⑦C.④⑥⑦D.①④⑥22、已知某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示:下列有關(guān)說法正確的是()A.該有機物的化學(xué)式為C11H12OCl2B.在同一平面上的碳原子數(shù)最多為10個C.與NaOH醇溶液在加熱條件下消去氯原子D.在銅作催化劑和加熱條件下能被O2氧化成醛二、非選擇題(共84分)23、(14分)在Cl-濃度為0.5mol·L-1的某無色澄清溶液中,還可能含有下表中的若干種離子。陽離子K+Al3+Mg2+Ba2+Fe3+陰離子NO3-CO32-SiO32-SO42-OH-現(xiàn)取該溶液100mL進(jìn)行如下實驗(氣體體積均在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測定)。序號實驗內(nèi)容實驗結(jié)果Ⅰ向該溶液中加入足量稀鹽酸產(chǎn)生白色沉淀并放出標(biāo)準(zhǔn)狀況下0.56L氣體Ⅱ?qū)ⅱ竦姆磻?yīng)混合液過濾,對沉淀洗滌、灼燒至恒重,稱量所得固體質(zhì)量固體質(zhì)量為2.4gⅢ向Ⅱ的濾液中滴加BaCl2溶液無明顯現(xiàn)象請回答下列問題。(1)通過以上實驗?zāi)艽_定一定不存在的離子是________________。(2)實驗Ⅰ中生成沉淀的離子方程式為___________________________。(3)通過實驗Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和必要計算,請寫出一定存在的陰離子及其濃度(不一定要填滿)______。陰離子濃度c/(mol·L-1)①②③④(4)判斷K+是否存在,若存在,求出其最小濃度,若不存在說明理由:_____________。24、(12分)Q是合成防曬霜的主要成分,某同學(xué)以石油化工的基本產(chǎn)品為主要原料,設(shè)計合成Q的流程如下(部分反應(yīng)條件和試劑未注明):已知:Ⅰ.鈀催化的交叉偶聯(lián)反應(yīng)原理(R、R1為烴基或其他基團,X為鹵素原子):Pd/CR—X+R1—CH=CH2R1—CH=CH—R+H—XII.C8H17OH分子中只有一個支鏈,且為乙基,其連續(xù)氧化的產(chǎn)物能與碳酸氫鈉反應(yīng)生成CO2,其消去產(chǎn)物的分子只有一個碳原子上沒有氫原子。III.F不能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),G的核磁共振氫譜中有3個峰且為對位取代物。請回答下列問題:(1)G的結(jié)構(gòu)簡式為__________。(2)C8H17OH的名稱(用系統(tǒng)命名法命名)為____________。(3)X是F的同分異構(gòu)體,X遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)且環(huán)上的一溴取代物有兩種,寫出X的結(jié)構(gòu)簡式:___________。(4)寫出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式:____________。(5)下列有關(guān)B、C的說法正確的是____________(填序號)。a.二者都能使溴的四氯化碳溶液或酸性高錳酸鉀溶液褪色b.二者都能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳c.1molB或C都能最多消耗44.8L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氫氣d.二者都能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)25、(12分)實驗室用電石制取乙炔的裝置如下圖所示,請?zhí)羁眨海?)寫出儀器的名稱:①是________________,②是________________;(2)制取乙炔的化學(xué)方程式是________________;(3)儀器①中加入的是________________,其目的是________________;(4)將乙炔通入KMnO4酸性溶液中觀察到的現(xiàn)象是________________,乙炔發(fā)生了___________反應(yīng)(填“加成”或“取代”或“氧化”,下同);(5)為了安全,點燃乙炔前應(yīng)________________,乙炔燃燒時的實驗現(xiàn)象是________________。26、(10分)氮化鋁(AlN)是一種新型無機非金屬材料,某AlN樣品僅含有Al2O3雜質(zhì),為測定AlN的含量,設(shè)計如下三種實驗方案。已知:AlN+NaOH+H2O=NaAlO2+NH3↑(方案1)取一定量的樣品,用以下裝置測定樣品中AlN的純度(夾持裝置已略去)。(1)如圖C裝置中球形干燥管的作用是______________。(2)完成以下實驗步驟:組裝好實驗裝置,首先______;再加入實驗藥品。接下來的實驗操作是____,打開分液漏斗活塞,加入NaOH濃溶液,至不再產(chǎn)生氣體。打開K1,通入氮氣一段時間,測定C裝置反應(yīng)前后的質(zhì)量變化。通入氮氣的目的是______________。(3)由于裝置存在缺陷,導(dǎo)致測定結(jié)果偏高,請?zhí)岢龈倪M(jìn)意見_________。(方案2)用如下圖裝置測定mg樣品中A1N的純度(部分夾持裝置已略去)。(4)導(dǎo)管a的主要作用是______________。(5)為測定生成氣體的體積,量氣裝置中的X液體可以是____________。(填選項序號)a.CCl4b.H2Oc.NH4Cl溶液d.(6)若mg樣品完全反應(yīng),測得生成氣體的體積為VmL,(已轉(zhuǎn)換為標(biāo)準(zhǔn)狀況),則A1N的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為___(用含V、m的代數(shù)式表示)。27、(12分)某同學(xué)利用氯酸鉀分解制氧氣的反應(yīng),測定氧氣的摩爾質(zhì)量,實驗步驟如下:①把適量的氯酸鉀粉末和少量二氧化錳粉末混合均勻,放入干燥的試管中,準(zhǔn)確稱量,質(zhì)量為ag。②裝好實驗裝置。③檢查裝置氣密性。④加熱,開始反應(yīng),直到產(chǎn)生一定量的氣體。⑤停止加熱(如圖所示,導(dǎo)管出口高于液面)。⑥測量收集到的氣體的體積。⑦準(zhǔn)確稱量試管和殘留物的質(zhì)量為bg。⑧測量實驗室的溫度。⑨把殘留物倒入指定的容器中,洗凈儀器,放回原處,把實驗桌面收拾干凈。⑩處理實驗數(shù)據(jù),求出氧氣的摩爾質(zhì)量?;卮鹣铝袉栴}:(1)如何檢查裝置的氣密性?。(2)以下是測量收集到的氣體體積必須包括的幾個步驟:①調(diào)整量筒內(nèi)外液面高度使之相同;②使試管和量筒內(nèi)的氣體都冷卻至室溫;③讀取量筒內(nèi)氣體的體積。這三步操作的正確順序是(請?zhí)顚懖襟E代號)。(3)測量收集到的氣體體積時,如何使量筒內(nèi)外液面的高度相同?。(4)如果實驗中得到的氧氣體積是cL(已換算為標(biāo)準(zhǔn)狀況),水蒸氣的影響忽略不計,氧氣的摩爾質(zhì)量的計算式為(含a、b、c,不必化簡)M(O2)=。28、(14分)NH4Al(SO4)2是食品加工中最為快捷的食品添加劑,用于焙烤食品;NH4HSO4在分析試劑、醫(yī)藥、電子工業(yè)中用途廣泛。請回答下列問題:(1)如圖1是幾種0.1mol·L-1電解質(zhì)溶液的pH隨溫度變化的圖像。①其中符合0.1mol·L-1NH4Al(SO4)2的pH隨溫度變化的曲線是_________(填寫字母);②20℃時,0.1mol·L-1NH4Al(SO4)2中2c(SO42-)-c(NH4+)-3c(Al3+)=______。(2)室溫時,向100mL0.1mol·L-1NH4HSO4溶液中滴加0.1mol·L-1NaOH溶液,得到的溶液pH與NaOH溶液體積的關(guān)系曲線如圖2所示。試分析圖中a、b、c、d四個點,水的電離程度最大的是___點;在b點,溶液中各離子濃度由大到小的排列順序是____________。29、(10分)據(jù)報道一些明膠企業(yè)將皮革廢料熬制成工業(yè)明膠,出售給某些制藥企業(yè),最終變成藥用膠囊。由工業(yè)明膠制成的膠囊往往含有超標(biāo)的重金屬鉻,從而對人體造成傷害。明膠是水溶性蛋白質(zhì)混合物,溶于水形成膠體。(1)已知Fe(CrO2)2中鉻元素是+3價,則其中鐵元素是________價。CrO2-是一種酸根離子,則Fe(CrO2)2屬于________(填“酸”“堿”“鹽”或“氧化物”)。(2)明膠的水溶液和K2SO4溶液共同具備的性質(zhì)是________(填序號)。a.都不穩(wěn)定,密封放置產(chǎn)生沉淀b.兩者均有丁達(dá)爾效應(yīng)c.分散質(zhì)微??赏ㄟ^濾紙(3)已知膠體的分散質(zhì)不能透過半透膜,但水分子等小分子或離子能透過半透膜。提純明膠的裝置是下列中的________(填序號)。(4)現(xiàn)有10mL明膠的水溶液與5mLNa2SO4溶液混合裝入半透膜內(nèi),將此半透膜浸入盛蒸餾水的燒杯中,設(shè)計實驗證明SO42-能夠透過半透膜:__________________________________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解題分析】

A.聚氯乙烯是由氯乙烯單體加聚而成,分子中并不含碳碳雙鍵,A項錯誤;B.C3H6Cl2的可能的結(jié)構(gòu)有:,,和共4種,B項正確;C.1分子乙炔可以和2分子溴發(fā)生加成,C項錯誤;D.油脂與濃NaOH溶液的反應(yīng)即皂化反應(yīng)屬于取代反應(yīng),D項錯誤;答案選B。2、D【解題分析】試題分析:A、甲苯既不可使溴的四氯化碳溶液褪色,可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,錯誤;B、屬于對稱結(jié)構(gòu),消去反應(yīng)產(chǎn)物只有一種,錯誤;能發(fā)生加聚反應(yīng),一定含C=C,A的結(jié)構(gòu)可能是CH2=CH-COOCH3、CH2=CH-CH2COOH等,故C錯誤;D.溴水與甲苯發(fā)生萃取后有色層在上層,與苯酚反應(yīng)生成沉淀,與1-己烯發(fā)生加成反應(yīng)而褪色,與淀粉碘化鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)后變藍(lán),與硝酸銀生成淺黃色沉淀,與四氯化碳發(fā)生萃取,有色層在下層,現(xiàn)象各不相同,能鑒別,故D正確;考點:考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、鑒別等相關(guān)知識。3、B【解題分析】

A.氯水中含有鹽酸,因此往氯水中加入NaHCO3固體,有氣體二氧化碳產(chǎn)生,A正確;B.將紅熱的銅絲伸入到盛有氯氣的集氣瓶中,產(chǎn)生棕黃色的煙,B錯誤;C.氯水顯酸性,具有強氧化性,因此向pH試紙上滴加氯水,先變紅后變白,C正確;D.向含少量Br2的CCl4中加NaOH溶液,單質(zhì)溴與氫氧化鈉反應(yīng)生成鹽,因此充分振蕩后上下兩層均為無色,D正確;答案選B。4、D【解題分析】

A.Fe(OH)3膠體粒子是氫氧化鐵的集合體,制得的膠體中含F(xiàn)e(OH)3膠體膠粒數(shù)目小于0.1NA個,A項錯誤;B.AlCl3溶液加熱時水解生成Al(OH)3,生成的HCl易揮發(fā),故AlCl3溶液蒸干最終生成Al(OH)3,不能得到固體AlCl3,B項錯誤;C.電解精煉銅時,陽極上放電的不止是銅,還有比銅活潑的金屬,當(dāng)電路中有0.2NA個電子轉(zhuǎn)移時,陽極的質(zhì)量不是減輕6.4g,C項錯誤;D.25℃時,pH=13的Ba(OH)2溶液中,,則1.0LBa(OH)2溶液中含有的OH-數(shù)目約為0.1NA,D項正確;答案選D。【題目點撥】能水解,水解生成易揮發(fā)性酸的鹽溶液加熱蒸干、灼燒后一般得到對應(yīng)的氧化物,如AlCl3(aq)Al(OH)3(s)Al2O3(s)。5、D【解題分析】分析:本題考查的是離子方程式的判斷,是常規(guī)題。詳解:A.鈉和水的反應(yīng)的離子方程式為:2Na+2H2O=2Na++H2↑+2OH-,故錯誤;B.氯氣和水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,次氯酸是弱酸,不能拆成離子形式,故錯誤;C.硫酸鋁和過量的氨水反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀,故錯誤;D.過氧化鈉先和水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氧氣,氫氧化鈉和硫酸銅反應(yīng)生成氫氧化銅沉淀和硫酸鈉,離子方程式為:2Na2O2+2Cu2++2H2O=4Na++2Cu(OH)2↓+O2↑,故正確。故選D。點睛:掌握離子方程式的判斷方法:(1)違背反應(yīng)客觀事實如:Fe2O3與氫碘酸:Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O錯因:忽視了Fe3+與I-發(fā)生氧化一還原反應(yīng)(2)違反質(zhì)量守恒或電荷守恒定律及電子得失平衡如:FeCl2溶液中通Cl2:Fe2++Cl2=Fe3++2Cl-錯因:電子得失不相等,離子電荷不守恒(3)混淆化學(xué)式(分子式)和離子書寫形式如:NaOH溶液中通入HI:OH-+HI=H2O+I(xiàn)-錯因:HI誤認(rèn)為弱酸.(4)反應(yīng)條件或環(huán)境不分:如:次氯酸鈉中加濃HCl:ClO-+H++Cl-=OH-+Cl2↑錯因:強酸制得強堿(5)忽視一種物質(zhì)中陰、陽離子配比.6、B【解題分析】

A、新制氯水含鹽酸、HClO,則向其中滴加少量紫色石蕊試液,充分振蕩后溶液先變紅色后褪色,只能證明新制氯水具有酸性和漂白性,氯氣沒有酸性和漂白性,選項A錯誤;B、濃硫酸具有脫水性和強氧化性,使蔗糖變黑,且產(chǎn)生二氧化硫氣體,二氧化硫與溴水反應(yīng),使溴水褪色,選項B正確;C、稀鹽酸與亞硫酸鈉反應(yīng)生成二氧化硫氣體,二氧化硫與硝酸鋇溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成硫酸鋇沉淀,不能證明二氧化硫與可溶性鋇鹽的反應(yīng),選項C錯誤;D、濃硝酸與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳,但濃硝酸易揮發(fā),硝酸、碳酸均可與硅酸鈉溶液反應(yīng)生成,應(yīng)先除雜,否則不能證明酸性碳酸>硅酸,故不能證明非金屬性:C>Si,選項D錯誤;答案選B。7、D【解題分析】

氫氧化鈉的物質(zhì)的量是0.5L×2mol/L=1mol,正鹽和酸式鹽的物質(zhì)的量之比為1:3,所以根據(jù)原子守恒可知,碳酸鈉是0.2mol,碳酸氫鈉是0.6mol。因此碳原子一共是0.8mol,0.2mol烷烴中含有碳原子0.8mol,所以烷烴中含有的碳原子是4個,答案選D。8、D【解題分析】

常溫下,某學(xué)生用0.1mol·L-1H2SO4溶液滴定0.1mol·L-1NaOH溶液,中和后加水至100mL。若滴定終點的判定有誤差:①少滴了一滴H2SO4溶液,若一滴溶液的體積按0.05mL計算,則相當(dāng)于剩余2滴0.1mol·L-1NaOH溶液,溶液呈堿性,則c(OH-)=mol/L,故pH=10;②多滴了一滴H2SO4溶液(1滴為0.05mL),則溶液顯酸性,c(H+)=mol/L,故pH=4。因此,①和②兩種情況下所得溶液的pH之差是10-4=6,故選D?!绢}目點撥】注意本題只能作近似計算,即多一滴或少一滴后溶液的總體積仍按100mL計算,直接根據(jù)過量的試劑進(jìn)行計算,而且要注意,計算堿性溶液的pH要先求c(OH-),計算酸性溶液的pH要先求c(H+)。9、B【解題分析】

A.b電極通入空氣,采用多孔電極的目的是易于吸附氣體,A正確;B.根據(jù)電子的流向,a電極為電池的負(fù)極,金屬鋰發(fā)生氧化反應(yīng),B錯誤;C.b電極為電池的正極,氧氣放電產(chǎn)生OH-,電極反應(yīng)為O2+2H2O+4e-=4OH-,C正確;D.金屬鋰不能和水溶液直接接觸,否則金屬鋰易與水發(fā)生反應(yīng)而溶解,D正確;答案選B?!绢}目點撥】如何判斷電池的正負(fù)極?我們來看看判斷負(fù)極的常見方法:①電子流出的一極是負(fù)極,②發(fā)生氧化反應(yīng)的一極是負(fù)極,③陰離子向負(fù)極移動,④負(fù)極有可能因參加反應(yīng)溶解而變細(xì),⑤通常較活潑金屬作負(fù)極,⑥如果是二次電池,與電源負(fù)極相連的的一極,在放電時是負(fù)極。10、B【解題分析】

A.明礬溶液中電離后產(chǎn)生的Al3+水解使溶液呈酸性,加熱導(dǎo)致水解程度增大,但酚酞遇酸性溶液顏色不變化,A錯誤;B.CH3COONa為強堿弱酸鹽,水解呈堿性,滴加酚酞后溶液顯紅色,加熱使堿性增強,因此紅色變深,B正確;C.氨水為弱堿,部分電離:NH3?H2ONH4++OH-,加入酚酞后溶液變?yōu)榧t色,而NH4Cl=NH4++Cl-,其中的NH4+會抑制氨水的電離,使溶液堿性減弱,顏色變淺,C錯誤;D.加入少量NaCl固體不影響小蘇打的電離和水解,酚酞溶液不變深,D錯誤。答案選B?!军c晴】解答時注意兩點,一是溶液呈堿性,二是把握影響水解平衡的因素以及平衡移動的方向。11、C【解題分析】A不正確,SO2數(shù)V形,B不正確,硫原子是sp2雜化,含有1對孤對電子,BD都是錯誤的,所以正確的答案選C。12、C【解題分析】

甲醇燃料電池”的工作原理:通入甲醇的電極是負(fù)極,在負(fù)極上是燃料甲醇發(fā)生失電子的氧化反應(yīng)CH3OH-6e-+H2O=CO2↑+6H+,通入空氣的電極是正極,正極上是的電子的還原反應(yīng)O2+4H++4e-═2H2O,燃料電池工作過程中電流方向從正極流向負(fù)極,電解質(zhì)里的陽離子移向正極,陰離子移向負(fù)極?!绢}目詳解】A.通入空氣的電極是正極,正極上是的電子的還原反應(yīng)O2+4H++4e-═2H2O,電極b為電池的正極,故A錯誤;B.電池工作時將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,故B錯誤;C.通入甲醇的電極是負(fù)極,在負(fù)極上是燃料甲醇發(fā)生失電子的氧化反應(yīng):CH3OH-6e-+H2O=CO2↑+6H+,故C正確;D.該燃料電池工作時H+移向正極,即a極室向b極室移動,故D錯誤;故選C?!绢}目點撥】本題考查了燃料電池知識,解題關(guān)鍵:正確判斷原電池和電解池及各個電極上發(fā)生的電極反應(yīng),難點是電極反應(yīng)式的書寫,注意電解質(zhì)溶液的酸堿性。13、A【解題分析】

苯環(huán)上的四溴代物可以看作苯環(huán)六溴代物其中2個溴原子被2個H原子取代,故四溴代物與二溴代物同分異構(gòu)體數(shù)目相同,由于二溴代物有9種同分異構(gòu)體,故四溴代物的同分異構(gòu)體數(shù)目也為9種,故選A?!绢}目點撥】注意換元法的利用,芳香烴的苯環(huán)上有多少種可被取代的氫原子,就有多少種取代產(chǎn)物,若有n個可被取代的氫原子,那么m個取代基(m<n)的取代產(chǎn)物與(n-m)個取代基的取代產(chǎn)物的種數(shù)相同。14、D【解題分析】試題分析:n(Cl2)=5.04L÷22.4L/mol=0.225mol,微粒的還原性:n(Fe2+)>n(Br-),所以當(dāng)向溶液中通入氯氣時,首先發(fā)生反應(yīng):2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-;然后發(fā)生反應(yīng):Cl2+2Br-=2Cl-+Br2。n(Cl-)=0.225mol×2=0.45mol由于溶液中c(Br-)=c(Cl-),假設(shè)FeBr2的物質(zhì)的量是x,則根據(jù)電子守恒可得:x+(2x-0.45)=0.225mol×2;解得x=0.3mol;所以原FeBr2溶液的物質(zhì)的量濃度c(FeBr2)=0.3mol÷0.1L=3mol/L,因此選項是D??键c:考查化學(xué)反應(yīng)的先后順序及物質(zhì)的量濃度的計算的知識。15、B【解題分析】分析:A、金屬鐵可以將金屬銅從其鹽中置換出來,但是活潑金屬鈉和鹽的反應(yīng)一定是和鹽中的水反應(yīng);B、硫酸和氫氧化鋇反應(yīng)生成水和硫酸鋇沉淀;C、鈉與鹽酸反應(yīng)生成氯化鈉和氫氣;D、二氧化碳和二氧化硫均能和次氯酸鈣溶液反應(yīng).二氧化硫具有還原性被次氯酸氧化為硫酸。詳解:A、鐵排在金屬銅的前面,金屬鐵可以將金屬銅從其鹽中置換出來,但是活潑金屬鈉和鹽的反應(yīng)一定是先和鹽中的水反應(yīng),不會置換出其中的金屬,選項A錯誤;B、硫酸和氫氧化鋇反應(yīng)生成水和硫酸鋇沉淀,離子反應(yīng)方程式為:Ba2++2H++2OH-+SO42-=2H2O+BaSO4↓,NaHSO4溶液與Ba(OH)2溶液反應(yīng)呈中性,離子反應(yīng)方程式為:Ba2++2H++2OH-+SO42-=2H2O+BaSO4↓,選項B正確;C、鈉與鹽酸反應(yīng)生成氯化鈉和氫氣,正確的離子方程式為:2Na+2H++═2Na++H2↑,選項C錯誤;D、少量二氧化碳通入次氯酸鈣溶液中生成碳酸鈣和次氯酸,少量二氧化硫通入次氯酸鈣溶液中生成亞硫酸鈣和次氯酸,次氯酸具有強氧化性氧化亞硫酸鈣為硫酸鈣,選項D錯誤;答案選B。點睛:本題考查學(xué)生離子方程式書寫知識,是現(xiàn)在考試的熱點,難度不大,可以根據(jù)所學(xué)知識進(jìn)行回答。16、D【解題分析】分析:用惰性電極電解足量的Cu(NO3)2溶液時,陽極上電極反應(yīng)式為:4OH--4e-=2H2O+O2↑,陰極發(fā)生的電極反應(yīng)為:Cu2++2e-=Cu,據(jù)此分析解答。詳解:A.陰極發(fā)生得到電子的還原反應(yīng),硝酸銅過量,銅離子放電,則陰極的電極反應(yīng)為:Cu2++2e-=Cu,A正確;B.陽極上發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng),溶液中的氫氧根放電,陽極上的電極反應(yīng)式為:4OH--4e-=2H2O+O2↑,B正確;C.若有6.4g金屬Cu析出,銅的物質(zhì)的量是0.1mol,轉(zhuǎn)移0.2mol電子,根據(jù)電子得失守恒可知陽極放出的O2為0.2mol÷4=0.05mol,C正確;D.由于硝酸銅過量,根據(jù)生成物是硝酸、氧氣和銅可知,恰好電解完時,需要加入一定量的CuO可恢復(fù)到原來的濃度,D錯誤。答案選D。點睛:本題考查了電解原理,明確電解池的工作原理、離子的先后放電順序是解答的關(guān)鍵。易錯點為D,注意電解完成后,要根據(jù)少什么加什么的原則補加試劑。17、C【解題分析】

根據(jù)共價鍵的種類和應(yīng)用分析解答?!绢}目詳解】A.σ鍵都是軸對稱圖形,故A正確;B.共價單鍵為σ鍵,雙鍵和三鍵中均含1個σ鍵,則分子中含有共價鍵,則至少含有一個σ鍵,故B正確;C.乙炔中的碳碳三鍵中含有一個σ鍵,2個π鍵,兩個C—H鍵是σ鍵,故C錯誤;D.乙烷分子中只存在C—C單鍵和C—H單鍵,單鍵都為σ鍵,故都是σ鍵,故D正確。故選C?!绢}目點撥】單鍵中只有σ鍵,雙鍵含有1個σ鍵和1個π鍵;碳碳雙鍵、碳碳三鍵中的π鍵不穩(wěn)定,容易斷裂,發(fā)生加成反應(yīng)。18、C【解題分析】

0.1mol加成時需50.8g碘,即n(I2)==0.2mol,說明分子中含有2個C=C鍵;A.C15H27COOH中含有2個C=C鍵,0.1mol該羧酸完全燃燒,產(chǎn)生CO2和H2O共(1.6+1.4)mol=3.0mol,故A錯誤;B.C15H31COOH為飽和酸,不含C=C鍵,故B錯誤;C.C17H31COOH中含有2個C=C鍵,0.1mol該羧酸完全燃燒,產(chǎn)生CO2和H2O共(1.8+1.6)mol=3.4mol,故C正確;D.C17H33COOH中含有1個C=C鍵,0.1mol該羧酸完全燃燒,產(chǎn)生CO2和H2O共(1.8+1.7)mol=3.5mol,故D錯誤;故答案為C。19、C【解題分析】

A.長頸漏斗不能用作分離操作,分離互不相溶的液體應(yīng)該選用分液漏斗,故A錯誤;B.NO易和空氣中O2反應(yīng)生成NO2,所以不能用排空氣法收集,NO不易溶于水,應(yīng)該用排水法收集,故B錯誤;C.FeCl3屬于強酸弱堿鹽,F(xiàn)e3+易水解生成Fe(OH)3而產(chǎn)生渾濁,為了防止氯化鐵水解,應(yīng)該將氯化鐵溶解在較濃的鹽酸中再加水稀釋,故C正確;D.將Cl2與HCl混合氣體通過飽和食鹽水會帶出部分水蒸氣,所以得不到純凈的氯氣,應(yīng)該將飽和食鹽水出來的氣體再用濃硫酸干燥,故D錯誤;答案選C?!绢}目點撥】本題的易錯點為D,要注意從水溶液中出來的氣體中含有水蒸氣。20、B【解題分析】

A.用裝置①配制250mL0.1mol.L-1的NaOH溶液,NaOH固體不能放在容量瓶內(nèi)溶解,應(yīng)放在燒杯內(nèi)溶解,溶解液冷卻至室溫才能轉(zhuǎn)移入容量瓶,A錯誤;B.用裝置②制備少量Fe(OH)2固體,在密閉環(huán)境內(nèi)進(jìn)行,防止生成的Fe(OH)2被溶解的空氣中的O2氧化,B正確;C.因為乙醇也能使酸性KMnO4溶液褪色,用裝置③制得的乙烯中常混有乙醇,所以不能驗證乙烯的生成,C錯誤;D.用裝置④制取少量乙酸乙酯時,會產(chǎn)生倒吸,因為出液導(dǎo)管口位于液面下,D不正確。故選B。21、D【解題分析】分析:①sp3雜化軌道是由同一個原子中能量最近的1個s軌道和3個p軌道混合起來形成的一組能量相同的新軌道;②同周期從左到右,元素的第一電離能呈增大趨勢,第IIA族大于第IIIA族、第VA族大于第VIA族;③分子中鍵能越大,表明形成化學(xué)鍵時放出的能量越多,意味著化學(xué)鍵越穩(wěn)定;④通常把金屬離子(或原子)與某些分子或離子以配位鍵形成的化合物稱為配合物;⑤含極性鍵的分子可能是極性分子如H2O、NH3等,也可能是非極性分子如CO2、CH4等;⑥熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物一定是離子化合物;⑦有的原子晶體能導(dǎo)電如鍺等。詳解:①只有同一原子中能量相近的不同類型的原子軌道才能雜化,sp3雜化軌道是由同一個原子中能量最近的1個s軌道和3個p軌道混合起來形成的一組能量相同的新軌道,①正確;②同周期從左到右,元素的第一電離能呈增大趨勢,第IIA族大于第IIIA族、第VA族大于第VIA族,同周期從左到右電負(fù)性逐漸增大,②錯誤;③分子中鍵能越大,表明形成化學(xué)鍵時放出的能量越多,意味著化學(xué)鍵越穩(wěn)定,③錯誤;④通常把金屬離子(或原子)與某些分子或離子以配位鍵形成的化合物稱為配合物,所有配合物中都存在配位鍵,④正確;⑤含極性鍵的分子可能是極性分子如H2O、NH3等,也可能是非極性分子如CO2、CH4等,⑤錯誤;⑥離子化合物中含陰、陽離子,共價化合物中含原子或分子,熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物一定是離子化合物,⑥正確;⑦有的原子晶體能導(dǎo)電如鍺等,⑦錯誤;正確的有①④⑥,答案選D。22、A【解題分析】

A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式知其分子式為C11H12OCl2,A正確;B.直接連接苯環(huán)的碳原子、連接碳碳雙鍵的碳原子能共面,甲基上C原子和連接甲基的碳原子可能共平面,所以在同一平面上的碳原子數(shù)最多為11個,B錯誤;C.苯環(huán)上的氯原子不能發(fā)生消去反應(yīng),苯環(huán)上甲基上的氯原子不能發(fā)生消去反應(yīng),C錯誤;D.醇羥基沒有位于烴基鏈頭上,所以發(fā)生催化氧化反應(yīng)時生成酮而不是生成醛,D錯誤;故合理選項是A。二、非選擇題(共84分)23、Al3+、Mg2+、Ba2+、Fe3+、SO42-SiO32-+2H+=H2SiO3↓陰離子CO32-SiO42-c/(mol·L-1)0.250.4存在,最小濃度為1.8mol·L-1【解題分析】

由題意知溶液為無色澄清溶液,一定不含F(xiàn)e3+,且溶液中含有的離子必須能大量共存.由實驗Ⅰ可知,該溶液中一定含有CO32-,物質(zhì)的量為0.56L÷22.4L/mol=0.025mol,其濃度為0.025mol÷0.1L=0.25mol/L,則一定沒有Al3+、Mg2+、Ba2+;由生成白色沉淀判斷溶液中一定含有SiO32-,發(fā)生反應(yīng)SiO32-+2H+=H2SiO3↓,SiO32-的物質(zhì)的量是2.4g÷60g/mol=0.04mol,其濃度為0.04mol÷0.1L=0.4mol/L。由實驗Ⅲ可知溶液中不含SO42-,根據(jù)電荷守恒2c(CO32-)+2c(SiO32-)+c(Cl-)=2×0.25mol/L+2×0.4mol/L+0.5mol/L=1.8mol/L,因此溶液中一定含有K+,且其濃度至少為1.8mol/L,不能確定NO3-是否存在。(1)由上述分析可知,一定不含Al3+、Mg2+、Ba2+、Fe3+、SO42-;(2)實驗Ⅰ中生成沉淀的離子方程式為為SiO32-+2H+=H2SiO3↓。(3)由上述分析可知,c(CO32-)=0.25mol/L,c(SiO32-)=0.4mol/L。(4)由2c(CO32-)+2c(SiO32-)+c(Cl-)=2×0.25mol/L+2×0.4mol/L+0.5mol/L=1.8mol/L,根據(jù)電荷守恒可知溶液中一定含有K+,且其濃度至少為1.8mol/L。24、2-乙基-1-己醇ad【解題分析】

由A、B的分子式及的結(jié)構(gòu)簡式C可知,A為CH3CH=CH2,B為CH2=CHCHO,由信息Ⅱ可知,C8H17OH分子中只有一個支鏈,且為乙基,其連續(xù)氧化的產(chǎn)物能與碳酸氫鈉反應(yīng)生成CO2,其消去產(chǎn)物的分子中只有一個碳原子上沒有氫原子,則C8H17OH為,與丙烯酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成D,由流程圖可知,F(xiàn)為等,因F不能與NaOH溶液反應(yīng),所以F為苯甲醇或苯甲醚,由F和G的分子式可知,F(xiàn)與溴發(fā)生取代反應(yīng),又G的核磁共振氫譜中有3組峰,說明G中有3種位置的H原子,所以G為,由信息Ⅰ可知,D與G合成Q;(1)結(jié)合分析寫出G的結(jié)構(gòu)簡式;(2)C8H17OH為,與-OH相連的C原子為第1位碳原子編號來命名;(3)X為酚,甲基與酚-OH處于對位;(4)由信息Ⅰ,D與G合成Q,并生成HBr;(5)B為烯醛,C為烯酸,均含C=C鍵,但羧基中的C=O不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)?!绢}目詳解】由A、B的分子式及的結(jié)構(gòu)簡式C可知,A為CH3CH=CH2,B為CH2=CHCHO,由信息Ⅱ可知,C8H17OH分子中只有一個支鏈,且為乙基,其連續(xù)氧化的產(chǎn)物能與碳酸氫鈉反應(yīng)生成CO2,其消去產(chǎn)物的分子中只有一個碳原子上沒有氫原子,則C8H17OH為,與丙烯酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成D,由流程圖可知,F(xiàn)為等,因F不能與NaOH溶液反應(yīng),所以F為苯甲醇或苯甲醚,由F和G的分子式可知,F(xiàn)與溴發(fā)生取代反應(yīng),又G的核磁共振氫譜中有3組峰,說明G中有3種位置的H原子,所以G為,由信息Ⅰ可知,D與G合成Q;(1)由分析可知G的結(jié)構(gòu)簡式為為;(2)C8H17OH為,與-OH相連的C原子為第1位碳原子編號來命名,其名稱為2-乙基-1-己醇;(3)F為苯甲醚,X遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)且環(huán)上的一溴取代物有兩種,X為酚,甲基與酚-OH處于對位,則X為;(4)由信息Ⅰ,D與G合成Q,并生成HBr,反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為;(5)B為烯醛,C為烯酸,均含C=C鍵,但羧基中的C=O不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng);a.均含C=C鍵,則二者都能使溴的四氯化碳溶液或酸性高錳酸鉀溶液褪色,故a正確;b.C中含-COOH,能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳,而B不能,故b錯誤;c.1molB最多消耗44.8L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氫氣,而C消耗22.4L氫氣,故c錯誤;d.B中含-CHO,C中含-COOH,二者都能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng),故d正確;故答案為ad。25、分液漏斗圓底燒瓶CaC2+H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2飽和食鹽水減慢反應(yīng)速率紫色褪去氧化反應(yīng)驗純火焰明亮,放出大量的濃煙【解題分析】

(1)儀器的名稱:①是分液漏斗,②是圓底燒瓶;(2)碳化鈣與水反應(yīng)生成乙炔和氫氧化鈣,在常溫下進(jìn)行,制取乙炔的化學(xué)方程式是CaC2+H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2;(3)乙炔與水反應(yīng)太快,為抑制反應(yīng)進(jìn)行,可以以飽和食鹽水代替水,儀器①中加入的是飽和食鹽水,其目的是減慢反應(yīng)速率;(4)高錳酸鉀溶液具有強氧化性,乙炔中含有碳碳三鍵,能與高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使其褪色,將乙炔通入KMnO4酸性溶液中觀察到的現(xiàn)象是紫色褪去,乙炔發(fā)生了氧化反應(yīng);(5)為了安全,點燃乙炔前應(yīng)驗純,可燃性氣體點燃前均需要驗純,目的是為了防止點燃混合氣體發(fā)生爆炸,由于乙炔中含碳量較高,乙炔燃燒時的實驗現(xiàn)象是火焰明亮,放出大量的濃煙。26、防止倒吸檢查裝置氣密性關(guān)閉K1,打開K2把裝置中殘留的氨氣全部趕入C裝置C裝置出口處連接一個干燥裝置保持氣壓恒定,使NaOH濃溶液容易流下;消除加入溶液體積對所測氣體體積的影響ad[41V/22400m]×100%【解題分析】(1)氨氣是與濃硫酸能發(fā)生反應(yīng)的氣體,易發(fā)生倒吸,圖C裝置中球形干燥管的作用是防止倒吸的作用,故答案為防止倒吸;(2)組裝好實驗裝置,需要先檢查裝置氣密性,加入實驗藥品,接下來的實驗操作是關(guān)閉K1,打開K2,打開分液漏斗活塞,加入NaOH濃溶液,至不再產(chǎn)生氣體,打開K1,通入氮氣一段時間,測定C裝置反應(yīng)前后的質(zhì)量變化.通入氮氣的目的是,反應(yīng)生成氨氣后衛(wèi)把裝置中的氣體全部趕入裝置C被濃硫酸吸收,準(zhǔn)確測定裝置C的增重計算,故答案為檢查裝置氣密性;關(guān)閉K1,打開K2;把裝置中殘留的氨氣全部趕入C裝置;(3)裝置存在缺陷是空氣中的水蒸氣和二氧化碳也可以進(jìn)入裝置C,使測定結(jié)果偏高,需要連接一個盛堿石灰干燥管,故答案為C裝置出口處連接一個干燥裝置;(4)導(dǎo)管a可以保持分液漏斗上方和反應(yīng)裝置內(nèi)的氣壓恒定,使NaOH濃溶液容易流下,故答案為保持氣壓恒定,使NaOH濃溶液容易流下;(5)a.CCl4不能溶解氨氣,可以用排四氯化碳溶液的方法測定氨氣體積,故a正確;b.氨氣極易溶于水,不能排水法測定,故b錯誤;c.氨氣極易溶于水,不能用排NH4Cl溶液的方法測定氣體體積,故c錯誤;d.氨氣不溶于苯,可以利用排苯溶液,測定氨氣的體積,故d正確;故

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