2024年四川?。ǜ呗毥M）藥品生產(chǎn)賽項(xiàng)備考試題庫(kù)及答案（供參考）

PAGEPAGE12024年四川?。ǜ呗毥M）藥品生產(chǎn)賽項(xiàng)備考試題庫(kù)及答案（供參考）一、單選題1.休止角表示粉體的（）。A、流動(dòng)性B、疏松性C、摩擦性D、流速答案：A2.下列哪一種可用作制備易氧化藥物注射劑的抗氧劑（）。A、碳酸氫鈉B、氯化鈉C、焦亞硫酸鈉D、尼泊金類答案：C3.高污染風(fēng)險(xiǎn)的產(chǎn)品的灌封或灌裝所處區(qū)域潔凈級(jí)別是（）。A、級(jí)區(qū)B、級(jí)區(qū)C、級(jí)區(qū)D、級(jí)區(qū)答案：A4.純化水生產(chǎn)線正常運(yùn)轉(zhuǎn)投入使用后，質(zhì)保部每（）天做一次純化水檢測(cè)。A、7B、8C、9D、10答案：A5.生產(chǎn)車間發(fā)生安全事故后的處理方法錯(cuò)誤的是（）。A、在場(chǎng)人員應(yīng)該立即采取有效措施，防止事故蔓延或造成更大損失B、在事故停止后，應(yīng)立即清理現(xiàn)場(chǎng)、恢復(fù)生產(chǎn)C、事故所在部門要立即報(bào)告事故情況D、要及時(shí)制定整改措施答案：B6.對(duì)返工或重新加工或回收合并后生產(chǎn)的成品，質(zhì)量管理部門應(yīng)當(dāng)考慮需要進(jìn)行額外相關(guān)項(xiàng)目的檢驗(yàn)和（）。A、目測(cè)B、檢查C、考察D、穩(wěn)定性考察答案：D7.制備顆粒時(shí)，軟材的要求為()。A、握之成團(tuán)，按之即散B、握之成團(tuán)，按之不散C、握之不成團(tuán)D、以上說(shuō)法均不對(duì)答案：A8.工業(yè)生產(chǎn)中最常用于安瓶滅菌的方法有（）。A、紫外線B、過(guò)濾除菌C、干熱空氣滅菌D、濕熱滅菌答案：C9.中藥注射劑濃配前的精制工序應(yīng)當(dāng)至少在（）潔凈區(qū)內(nèi)完成。A、級(jí)B、級(jí)C、級(jí)D、級(jí)答案：D10.勞動(dòng)保護(hù)的對(duì)象首先是保護(hù)()。A、從事生產(chǎn)的勞動(dòng)者B、企業(yè)的領(lǐng)導(dǎo)C、企業(yè)的安全管理者D、都不是答案：A11.發(fā)現(xiàn)劇毒化學(xué)品、易制爆危險(xiǎn)化學(xué)品丟失或者被盜的，應(yīng)當(dāng)立即向（）報(bào)告。A、當(dāng)?shù)丨h(huán)保部門B、當(dāng)?shù)貞?yīng)急部門C、當(dāng)?shù)毓矙C(jī)關(guān)D、都不是答案：C12.制藥企業(yè)不適合使用的防鼠措施有（）。A、滅鼠板B、超聲波驅(qū)鼠器C、捕鼠籠D、藥物防鼠答案：D13.采用月形柵式加料器的壓片機(jī)是（）。A、單沖壓片機(jī)B、低速旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)C、高速旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)D、以上答案都不對(duì)答案：B14.關(guān)于咀嚼片的敘述，錯(cuò)誤的是()。A、適用于吞咽困難的患者B、適用于小兒給藥C、一般不需要加入崩解劑D、屬于口腔用片劑答案：D15.可以壓異型片的壓片機(jī)是()。A、普通片壓片機(jī)B、異形片壓片機(jī)C、多層片壓片機(jī)D、包芯片壓片機(jī)答案：B16.燃燒的三個(gè)必要條件不包括()。A、可燃物B、助燃物C、點(diǎn)火源D、冷卻劑答案：D17.濕法擠壓制粒壓片工藝流程圖為（）。A、原輔料→粉碎→混合→制軟材→制?！稍铩鷫浩珺、原輔料→粉碎→混合→制軟材→制?！稍铩！鷫浩珻、原輔料→粉碎→混合→制軟材→制?！！鷫浩珼、原輔料→混合→粉碎→制軟材→制?！！稍铩鷫浩鸢福築18.下列哪種片劑用藥后可緩緩釋藥，維持療效幾周、幾月甚至幾年（）。A、多層片B、植入片C、包衣片D、腸溶衣片答案：B19.確保完成生產(chǎn)工藝驗(yàn)證是生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人和（）的共同職責(zé)。A、企業(yè)負(fù)責(zé)人B、供應(yīng)部門負(fù)責(zé)人C、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人D、質(zhì)量受權(quán)人答案：C20.超微粉碎可大大提高丸劑、散劑等含原料藥材制劑的生物利用度，用此方法可將原料藥材粉碎至（）。A、200目B、120目C、100目D、80目答案：A21.水處理系統(tǒng)的變更（新建或改建），應(yīng)由QA部門及使用部門評(píng)估、批準(zhǔn)，變更后應(yīng)進(jìn)行再驗(yàn)證。變更包括（）。A、用水點(diǎn)增刪B、取樣點(diǎn)增刪C、管材變化D、A、B、C均是答案：D22.可以設(shè)置地漏的區(qū)域有（）。A、空氣潔凈度A級(jí)區(qū)B、空氣潔凈度B級(jí)區(qū)C、凍干制劑灌封間D、空氣潔凈度D級(jí)區(qū)答案：D23.下列關(guān)于冷凍干燥描述正確的是（）。A、冷凍干燥所出產(chǎn)品質(zhì)地疏松，加水后迅速溶解B、冷凍干燥是在真空條件下進(jìn)行，所出產(chǎn)品不利于長(zhǎng)期儲(chǔ)存C、冷凍干燥應(yīng)在水的三相點(diǎn)以上的溫度與壓力下進(jìn)行D、冷凍干燥過(guò)程是水分由固變液而后由液變汽的過(guò)程答案：A24.干法粉碎前藥材應(yīng)充分干燥.一般要求水分含量（）。A、<5%B、<10%C、<8%D、<7%答案：A25.經(jīng)常看到的食品包裝上標(biāo)注”QS”標(biāo)志，此標(biāo)志代表（）。A、質(zhì)量安全B、環(huán)保衛(wèi)生C、產(chǎn)品保質(zhì)期D、都不是答案：A26.樣品從包裝生產(chǎn)線取走后不應(yīng)當(dāng)再（）。A、返工B、返還C、貼簽D、印字答案：B27.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門另有規(guī)定的除外，下列藥品上市許可持有人可以委托生產(chǎn)的是（）。A、血液制品B、麻醉藥品C、口服固體制劑D、醫(yī)療用毒性藥答案：C28.任何（）和個(gè)人不得生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、進(jìn)口和使用國(guó)家明令禁止使用的可能產(chǎn)生職業(yè)病危害的設(shè)備或者材料。A、私營(yíng)企業(yè)B、單位C、集體所有制企業(yè)D、混合所有制答案：B29.黃連素片包薄膜衣的主要目的是（）。A、防止氧化變質(zhì)B、防止胃酸分解C、控制定位釋放D、掩蓋苦味答案：D30.生產(chǎn)批次的劃分應(yīng)當(dāng)能夠確保同一批次產(chǎn)品質(zhì)量和特性的()。A、均一性B、科學(xué)性C、適用性D、有效性答案：A31.一般生產(chǎn)公共區(qū)域清潔原則是（）。A、先物后地、先下后上B、先地后物、先上后下C、先物后地、先上后下D、先地后物、先下后上答案：C32.注射劑pH值一般控制在什么范圍內(nèi)（）。A、3.5～11B、4～9C、5～10D、3～7答案：B33.質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室通常應(yīng)當(dāng)與()分開(kāi)。A、倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)B、中間站C、生產(chǎn)區(qū)D、輔助區(qū)答案：C34.水平單向流潔凈室風(fēng)速測(cè)試點(diǎn)取距送風(fēng)面（）m的垂直于地面的截面。A、0.8B、0.1C、0.4D、0.5答案：D35.利用高速流體粉碎的是（）。A、球磨機(jī)B、柴田粉碎機(jī)C、萬(wàn)能粉碎機(jī)D、流能磨答案：D36.采用月靴形加料器的壓片機(jī)是（）。A、單沖壓片機(jī)B、旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)C、高速旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)D、以上答案都不對(duì)答案：A37.制備O/W或W/O型乳劑的因素是（）。A、乳化劑的HLB值B、乳化劑的量C、乳化劑的HLB值和兩相的量比D、制備工藝答案：C38.職工因工作受到事故傷害或者患職業(yè)病需要暫停工作接受治療的，可以停工留薪，但停工留薪期一般不超過(guò)（）個(gè)月。A、6B、10C、12D、3答案：C39.下列是片重差異超限的原因不包括（）。A、沖模表面粗糙B、顆粒流動(dòng)性不好C、加料斗內(nèi)的顆粒時(shí)多時(shí)少D、顆粒內(nèi)的細(xì)粉太多或顆粒的大小相差懸殊答案：A40.篩網(wǎng)完整性檢查應(yīng)在（）。A、使用前B、使用后C、使用過(guò)程中D、使用前和使用后，及使用過(guò)程中答案：D41.單沖壓片機(jī)通過(guò)調(diào)節(jié)（）進(jìn)行片厚調(diào)節(jié)。A、上沖B、下沖C、中模D、上沖與下沖答案：A42.醫(yī)藥潔凈室（區(qū)）主要工作室的照度宜不低于（）勒克斯。A、100B、200C、300D、400答案：C43.關(guān)于過(guò)敏性鼻炎的用藥指導(dǎo)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。A、季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎應(yīng)提前2-3周用藥B、滴鼻劑使用應(yīng)該間隔12小時(shí)C、過(guò)敏性鼻炎與感冒癥狀類似，要注意鑒別D、服用或滴入抗過(guò)敏藥的后4小時(shí)內(nèi)不宜從事車輛駕駛答案：B44.塑料包裝存在的主要問(wèn)題不包括（）。A、吸附性B、防潮性C、變形性D、化學(xué)反應(yīng)答案：B45.附錄中將藥品生產(chǎn)潔凈室（區(qū)）的空氣潔凈度劃分為（）。A、二個(gè)級(jí)別B、三個(gè)級(jí)別C、四個(gè)級(jí)別D、五個(gè)級(jí)別答案：C46.振蕩篩其篩面的傾斜角通常在()。A、環(huán)10°B、9°C、8°D、8°以下答案：D47.下列不屬于生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人和質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人共同職責(zé)的是()。A、確保完成產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析B、監(jiān)督廠區(qū)衛(wèi)生狀況C、確保完成生產(chǎn)工藝驗(yàn)證D、確保關(guān)鍵設(shè)備經(jīng)過(guò)確認(rèn)答案：A48.下列屬于濕法制粒壓片的方法是（）。A、結(jié)晶直接壓片B、軟材過(guò)篩制粒壓片C、粉末直接壓片D、強(qiáng)力擠壓法制粒壓片答案：B49.對(duì)于易溶于水而且在水溶液中穩(wěn)定的藥物，可制成哪種類型注射劑（）。A、注射用無(wú)菌粉末B、溶液型注射劑C、混懸型注射劑D、乳劑型注射劑答案：B50.溶液劑溶解法制備工藝過(guò)程為（）。A、附加劑、藥物的稱量→溶解→濾過(guò)→灌封→滅菌→質(zhì)量檢查→包裝B、附加劑、藥物的稱量→溶解→濾過(guò)→滅菌→質(zhì)量檢查→包裝C、附加劑、藥物的稱量→溶解→濾過(guò)→在線質(zhì)量檢查→灌封→滅菌→質(zhì)量檢查→包裝D、附加劑、藥物的稱量→溶解→滅菌→濾過(guò)→質(zhì)量檢查→包裝答案：C51.（）常作為代乳糖的混合物。A、淀粉、糊精、蔗糖B、淀粉、糊精、果糖C、淀粉、糊精、葡萄糖D、蔗糖、果糖、葡萄糖答案：A52.主要用于片劑的填充劑是()。A、羧甲基淀粉鈉B、甲基纖維素C、淀粉D、乙基纖維素答案：C53.公眾發(fā)現(xiàn)、撿拾的無(wú)主危險(xiǎn)化學(xué)品，由（）接收。A、應(yīng)急管理部門B、消防救援機(jī)構(gòu)C、公安機(jī)關(guān)D、都不是答案：C54.下列關(guān)于二氧化碳滅火器使用說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。A、使用時(shí)，如果沒(méi)有戴防護(hù)手套。不要用手直接握噴筒或金屬管，以防凍傷。B、在室外使用時(shí)應(yīng)選擇下風(fēng)向。C、在狹小空間內(nèi)滅火時(shí)，滅火后應(yīng)迅速撤離。D、撲救室內(nèi)火災(zāi)時(shí)，應(yīng)先打開(kāi)門窗通風(fēng)，然后人再進(jìn)入，以防窒息。答案：B55.HPMCP可做為片劑的何種材料()。A、腸溶衣B、糖衣C、胃溶衣D、崩解劑答案：A56.注射液產(chǎn)生刺激的原因不包括（）。A、有效成分本身有刺激B、pH不適C、滲透壓不宜D、藥物溶解度過(guò)小答案：D57.在一定的液體介質(zhì)中，活性藥物從片劑中溶出的速度和程度稱為（）。A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、溶出度答案：D58.顆粒劑的最佳貯藏條件是()。A、低溫貯藏B、陰涼干燥處貯藏C、通風(fēng)處貯藏D、避光處貯藏答案：B59.（）是企業(yè)最高層對(duì)本企業(yè)組織、管理、目標(biāo)等要素和實(shí)現(xiàn)目標(biāo)方法的原則性論述，不是技術(shù)性工具書。A、質(zhì)量手冊(cè)B、管理文件C、作業(yè)規(guī)程D、基準(zhǔn)記錄答案：A60.流化床制粒在制粒過(guò)程中霧化壓力太大或太小易出現(xiàn)（）。A、塌床B、風(fēng)溝床C、物料沖頂D、制粒過(guò)程中產(chǎn)生較多的細(xì)粉或粗顆粒答案：D61.支管（與末端裝置的連接管）進(jìn)行漏風(fēng)檢查時(shí)風(fēng)管需保持的檢測(cè)壓力?。ǎ?。A、1500B、1000C、800D、700答案：D62.可用作配制注射劑的溶劑是()。A、純凈水B、注射用水C、滅菌蒸餾水D、滅菌注射用水答案：B63.利用超聲波“空化”作用所產(chǎn)生的機(jī)械摩擦力進(jìn)行洗瓶的是()。A、毛刷洗瓶機(jī)B、噴淋式洗瓶機(jī)組C、超聲波洗瓶機(jī)D、氣水噴射式洗瓶機(jī)組答案：C64.通常建議將冷凍干燥的藥液濃度確定在多少范圍內(nèi)（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）（）。A、4％～25%B、40％～50%C、1％以下D、60％～70%答案：A65.下列藥物中，不宜采用加液研磨濕法粉碎的藥物是（）。A、樟腦B、冰片C、薄荷腦D、牛黃答案：D66.持續(xù)穩(wěn)定性考察的目的是在()內(nèi)監(jiān)控已上市藥品的質(zhì)量，以發(fā)現(xiàn)藥品與生產(chǎn)相關(guān)的穩(wěn)定性問(wèn)題。A、短期B、長(zhǎng)期C、有效期D、較短期答案：C67.潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間的壓差應(yīng)當(dāng)不低于（）帕斯卡。A、1B、5C、8D、10答案：D68.三維運(yùn)動(dòng)混合機(jī)的混合筒體裝料率可達(dá)（）。A、50%B、60%C、70%D、80%答案：D69.回收產(chǎn)品按照預(yù)定的操作規(guī)程進(jìn)行，并且有記錄，回收處理后的產(chǎn)品按照回收處理中最早批次產(chǎn)品的（）。確定有效期。A、生產(chǎn)批號(hào)B、生產(chǎn)日期C、有效期D、包裝日期答案：B70.表面活性劑結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是（）。A、高分子物質(zhì)B、結(jié)構(gòu)中含有羥基和羧基C、具有親水基和親油基D、結(jié)構(gòu)中含有氨基和羥基答案：C71.在空氣不流通的狹小地方使用二氧化碳滅火器可能造成的危險(xiǎn)是（）。A、中毒B、缺氧C、爆炸D、火災(zāi)答案：B72.醫(yī)藥工廠廠址不宜選擇在()的區(qū)域。A、大氣含塵、含菌濃度低B、無(wú)有害氣體C、有少量異味D、無(wú)空氣、土壤和水的污染物答案：C73.關(guān)于腸溶片的敘述錯(cuò)誤的是()。A、胃內(nèi)不穩(wěn)定的藥物可包腸溶衣B、強(qiáng)烈刺激胃的藥物可包腸溶衣C、在胃內(nèi)不崩解，而在腸中必須崩解D、必要時(shí)也可將腸溶片粉碎服用答案：D74.在進(jìn)行非最終滅菌無(wú)菌藥品生產(chǎn)時(shí)，培養(yǎng)基模擬灌裝試驗(yàn)的首次驗(yàn)證，每班次應(yīng)當(dāng)連續(xù)進(jìn)行()次合格試驗(yàn)。A、1B、2C、3D、4答案：C75.若因藥物劑量過(guò)?。ㄒ话阍?00mg以下）壓片有困難時(shí)，常需加入何種輔料來(lái)克服（）。A、潤(rùn)濕劑B、黏合劑C、填充劑D、潤(rùn)滑劑答案：C76.球磨機(jī)不可用于（）。A、干法粉碎B、濕法粉碎C、無(wú)菌粉碎D、開(kāi)路粉碎答案：D77.潔凈室的塵粒數(shù)和微生物應(yīng)由()部門組織常規(guī)監(jiān)測(cè)。A、設(shè)備管理B、工藝管理C、質(zhì)量管理D、安全管理答案：C78.我國(guó)規(guī)定的注射用水的制備方法是（）。A、反滲透法B、蒸餾法C、電滲析法D、離子交換法答案：B79.下列濕法制粒技術(shù)中所得顆粒多為中空球狀粒子的是（）。A、擠壓制粒B、流化床制粒C、噴霧干燥制粒D、轉(zhuǎn)動(dòng)制粒答案：C80.作必要的工藝檢查，與裸手直接接觸過(guò)的中間產(chǎn)品應(yīng)（）。A、放回取出處B、交中轉(zhuǎn)站集中回收C、丟入垃圾桶D、沖入下水道答案：B81.下列表面活性劑具有起曇現(xiàn)象的是（）。A、硫酸化物B、磺酸化物C、季銨鹽類D、聚山梨酯類答案：D82.非最終滅菌制劑的灌裝潔凈級(jí)別要求是（）。A、B、C、D、答案：A83.以下屬于陰離子表面活性劑的是（）。A、十二烷基硫酸鈉B、聚山梨酯C、新潔爾滅D、卵磷脂答案：A84.按照GMP規(guī)定，在壓片操作間工作至少多長(zhǎng)時(shí)間洗一次潔凈衣褲、帽和口罩（）。A、1周B、2天C、3天D、每天答案：D85.能形成W/O型乳劑的乳化劑是（）。A、硬脂酸鈉B、硬脂酸鈣C、聚山梨酯80D、十二烷基硫酸鈉答案：B86.（）藥物片劑必須測(cè)溶出度。A、水溶性B、吸濕性C、風(fēng)化性D、難溶性答案：D87.顆粒制備的過(guò)程中，整粒時(shí)粗粒和篩出的細(xì)粉在生產(chǎn)中稱為()。A、粗粉B、粉末C、粉頭D、以上均對(duì)答案：C88.最適合作片劑崩解劑的是()。A、羥丙甲基纖維素B、硫酸鈣C、微粉硅膠D、低取代羥丙基纖維素答案：D89.哪一個(gè)不是造成粘沖的原因()。A、顆粒含水量過(guò)多B、壓力不夠C、沖模表面粗糙D、潤(rùn)滑劑使用不當(dāng)答案：B90.可作片劑崩解劑的是（）。A、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮B、預(yù)膠化淀粉C、甘露醇D、聚乙二醇答案：A91.下列選項(xiàng)中，不屬于GMP對(duì)制藥水設(shè)備管道要求的是（）。A、耐腐蝕B、無(wú)死角C、耐高壓D、無(wú)盲管答案：C92.下列（）滅火劑是撲救精密儀器火災(zāi)的最佳選擇。A、二氧化碳滅火劑B、干粉滅火劑C、泡沫滅火劑D、清水滅火器答案：A93.紫外燈都有規(guī)定有效使用時(shí)限，一般為多少小時(shí)（）。A、2000B、1000C、500D、5000答案：A94.乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象是乳劑的（）。A、分層B、絮凝C、轉(zhuǎn)相D、合并答案：A95.搖擺式顆粒機(jī)制得的顆粒松緊可通過(guò)調(diào)節(jié)（）來(lái)改善。A、干熱空氣風(fēng)速B、篩網(wǎng)C、切割刀轉(zhuǎn)速D、空氣溫度答案：B96.（）是壓片機(jī)中直接實(shí)施壓片的部分，并決定了片劑的大小、形狀。A、上、下沖B、調(diào)節(jié)器C、模圈D、飼料器答案：C97.一般膠囊劑包裝儲(chǔ)存的環(huán)境濕度、溫度是（）。A、30℃、相對(duì)濕度＜60%B、25℃、相對(duì)濕度＜75%C、30℃、相對(duì)濕度＜75%D、25℃、相對(duì)濕度＜60%答案：D98.能全部通過(guò)4號(hào)篩、含有能通過(guò)5號(hào)篩不超過(guò)60％的粉末稱為()。A、中粉B、細(xì)粉C、最細(xì)粉D、粗粉答案：A99.發(fā)現(xiàn)物料運(yùn)輸管有裂紋，應(yīng)()。A、用燃著的打火機(jī)查找漏氣地方B、用著的火柴查找漏氣地方C、把肥皂水涂在裂紋處,起泡處就是漏氣的D、用鼻子聞一下是否有味道答案：C100.在某一特定的生產(chǎn)階段，將以前生產(chǎn)的一批或數(shù)批符合相應(yīng)質(zhì)量要求的產(chǎn)品的一部分或全部加入到另一批次中的操作叫做（）。A、返工B、重新加工C、回收D、再加工答案：C101.采用離心式霧化器的噴霧干燥制粒機(jī)透用于（）。A、低黏性藥液B、任何黏度或稍帶固體的料液C、高黏性藥液D、帶固體顆粒的料液答案：C102.可作片劑的水溶性潤(rùn)滑劑的是（）。A、滑石粉B、聚乙二醇C、硬脂酸鎂D、硫酸鈣答案：B103.凍干粉針灌裝崗位需處于什么背景下的A級(jí)條件（）。A、級(jí)B、級(jí)C、級(jí)D、級(jí)答案：B104.吐溫類表面活性劑溶血作用的順序是（）。A、吐溫20＞吐溫40＞吐溫60＞吐溫80B、吐溫80＞吐溫60＞吐溫60＞吐溫20C、吐溫80＞吐溫40＞吐溫60＞吐溫20D、吐溫20＞吐溫60＞吐溫40＞吐溫80答案：D105.進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)換潔凈服時(shí)應(yīng)先()。A、戴潔凈帽B、穿上衣C、穿褲子D、穿鞋子答案：A106.無(wú)菌藥品的配制用水應(yīng)當(dāng)符合（）的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。A、注射用水B、飲用水C、自來(lái)水D、蒸餾水答案：A107.甘露醇常作為咀嚼片的（）。A、稀釋劑B、崩解劑C、潤(rùn)滑劑D、粘合劑答案：A108.微孔濾膜孔徑大小測(cè)定一般用（）。A、氣泡法B、顯微鏡法C、氣體擴(kuò)散法D、沉降法答案：A109.衡器、量具、儀表用于記錄和控制的設(shè)備以及儀器應(yīng)當(dāng)有明顯的標(biāo)識(shí)，標(biāo)明其（）。A、使用時(shí)間B、校準(zhǔn)有效期C、狀態(tài)D、適用范圍答案：B110.哪一個(gè)不是造成裂片和頂裂的原因（）。A、硬度不夠B、顆粒中細(xì)粉太多C、顆粒過(guò)干D、彈性復(fù)原率大答案：A111.更衣室屬于（）。A、倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)B、生產(chǎn)區(qū)C、質(zhì)量控制區(qū)D、輔助區(qū)答案：D112.粉碎操作的操作規(guī)程包括()。A、生產(chǎn)前檢查B、粉碎C、清場(chǎng)D、以上均對(duì)答案：D113.顆粒劑的工藝流程為（）。A、制軟材→制濕顆?！旨?jí)→分劑量→包裝B、制軟材→制濕顆?！稍铩Ｅc分級(jí)→包裝C、粉碎→過(guò)篩→混合→分劑量→包裝D、制軟材→制濕顆粒→干燥→整?！b答案：B114.含油脂的黏性較強(qiáng)藥粉，宜選用哪種過(guò)篩機(jī)（）。A、手搖篩B、振動(dòng)篩粉機(jī)C、懸掛式偏重篩粉機(jī)D、電磁簸動(dòng)篩粉機(jī)答案：D115.三級(jí)溶劑在用作為清潔劑，在下批生產(chǎn)中允許的溶劑殘留濃度不得超過(guò)初始濃度的（）。A、0.005B、0.015C、0.025D、0.01答案：A116.關(guān)于壓片生產(chǎn)人員的衛(wèi)生要求錯(cuò)誤的是（）。A、不得化妝或佩戴飾物B、在線質(zhì)量檢查時(shí)要戴手套操作C、安裝沖模時(shí)可以不戴手套D、必須按照要求洗手、更衣答案：C117.日常生活中，安全使用含氯制劑時(shí)需要注意的事項(xiàng)，以下正確的是（）。A、配置藥液時(shí)要戴防護(hù)手套，以免灼傷皮膚B、含氯制劑濺到衣物上時(shí)，對(duì)衣物無(wú)損害C、用含氯制劑消毒空氣時(shí)，人員不需要離開(kāi)現(xiàn)場(chǎng)，并關(guān)閉門窗D、房間里用含氯制劑消毒后，可馬上進(jìn)入室內(nèi)答案：A118.下列宜串料粉碎的藥物是()。A、山藥B、防己C、熟地D、鹿茸答案：C119.粉體流速反映的是（）。A、粉體的流動(dòng)性B、粉體的空隙度C、粉體的比表面D、粉體的潤(rùn)濕性答案：A120.每批藥品均應(yīng)當(dāng)由（）簽名批準(zhǔn)放行。A、倉(cāng)庫(kù)負(fù)責(zé)人B、財(cái)務(wù)負(fù)責(zé)人C、企業(yè)負(fù)責(zé)人D、質(zhì)量受權(quán)人答案：D121.驗(yàn)證內(nèi)容不包括（）。A、廠房與設(shè)施驗(yàn)證B、設(shè)備驗(yàn)證C、生產(chǎn)工藝及其變更驗(yàn)證D、企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)更換答案：D122.在注射劑生產(chǎn)中常作為除菌濾過(guò)的濾器的濾過(guò)介質(zhì)孔徑為()。A、1.8μmB、3.0μmC、1.8μmD、0.22μm答案：D123.口服固體藥品暴露工序潔凈度至少達(dá)到（）。A、級(jí)B、級(jí)C、級(jí)D、級(jí)答案：D124.膠囊劑的崩解時(shí)限的敘述中錯(cuò)誤的為（）。A、測(cè)定崩解時(shí)限時(shí)，若膠囊漂浮于液面，可加擋板B、硬膠囊劑應(yīng)在15min內(nèi)全部崩解C、硬膠囊劑應(yīng)在30min內(nèi)全部崩解D、軟膠囊劑應(yīng)在60min內(nèi)全部崩解答案：B125.不屬于濕法制粒的技術(shù)是()。A、擠壓制粒B、流化制粒C、噴霧制粒D、滾壓法制粒答案：D126.適用于較粗大的粉粒測(cè)定的方法是（）。A、篩析法B、顯微鏡法C、離心法D、沉降法答案：A127.生產(chǎn)車間的主要固定管道應(yīng)當(dāng)標(biāo)明內(nèi)容物的（）。A、名稱B、流向C、名稱和流向D、狀態(tài)答案：C128.半是（）。A、水B、丙二醇C、甘油D、液體石蠟答案：B129.三廢化處理.鍋爐房等有嚴(yán)重污染的區(qū)域應(yīng)置于廠區(qū)的最大頻率（）。A、上風(fēng)側(cè)B、下風(fēng)側(cè)C、中間D、都行答案：B130.用于制軟材的設(shè)備是（）。A、雙螺旋混合機(jī)B、V型混合機(jī)C、三維運(yùn)動(dòng)混合機(jī)D、槽型混合機(jī)答案：D131.下列關(guān)于硬膠囊殼的敘述錯(cuò)誤的是（）。A、膠囊殼主要由明膠組成B、制膠囊殼時(shí)膠液中應(yīng)加入抑菌劑C、膠囊殼含水量高于15%時(shí)囊殼太軟D、加入二氧化鈦使囊殼易于識(shí)別答案：D132.在干燥過(guò)程中，某些顆?？赡馨l(fā)生粘連甚至結(jié)塊。因此要對(duì)干燥后顆粒進(jìn)行（），以使結(jié)塊、粘連的顆粒分開(kāi)。A、粉碎B、整粒C、總混D、分劑量答案：B133.衡量可燃性液體火災(zāi)危險(xiǎn)性大小的主要參數(shù)是（）。A、沸點(diǎn)B、閃點(diǎn)C、燃點(diǎn)D、都不是答案：B134.淀粉在片劑中的作用，除()外均是正確的。A、填充劑B、淀粉漿為粘合劑C、崩解劑D、潤(rùn)滑劑答案：D135.分崗位填寫的批記錄和批包裝記錄由（）填寫，崗位負(fù)責(zé)人或崗位工藝員審核并簽字。A、班組長(zhǎng)B、質(zhì)監(jiān)員C、崗位操作人員D、工段工藝員答案：C136.原料藥生產(chǎn)區(qū)應(yīng)位于制劑生產(chǎn)區(qū)全年最大頻率風(fēng)向（）。A、上風(fēng)側(cè)B、下風(fēng)側(cè)C、中間D、都行答案：B137.可燃?xì)怏w蒸氣只有達(dá)到一定(),遇著火源才會(huì)發(fā)生燃燒爆炸。A、濃度B、溫度C、濕度D、都不是答案：A138.身上沾染油污，宜用（）清洗。A、有機(jī)溶劑B、肥皂C、丙酮D、乙醇答案：B139.評(píng)價(jià)空氣過(guò)濾器的主要性能指標(biāo)不包括（）。A、風(fēng)量B、過(guò)濾效率C、空氣阻力D、風(fēng)速答案：D140.國(guó)家對(duì)從事放射、高毒等作業(yè)實(shí)行（）管理。A、規(guī)劃B、計(jì)劃C、特殊D、通用答案：C141.片劑頂部的片狀剝落稱為頂裂，下列哪項(xiàng)不是頂裂的原因()。A、顆粒含水量過(guò)多B、顆粒中細(xì)粉過(guò)多C、黏合劑用量不足D、壓力分布不均勻答案：A142.使用滅火器撲救火災(zāi)時(shí)要對(duì)準(zhǔn)火焰（）噴射。A、上部B、中部C、根部D、都不是答案：C143.既可制粒又可整粒的設(shè)備是()。A、槽形混合機(jī)B、V形混合筒C、搖擺式顆粒機(jī)D、球磨機(jī)答案：C144.小容量注射劑與輸液劑主要不同是（）。A、灌封后立即滅菌B、要調(diào)節(jié)滲透壓C、可加入抑菌劑、止痛劑D、無(wú)菌答案：C145.下列哪一項(xiàng)不是實(shí)施GMP的目標(biāo)要素：（）。A、將人為的差錯(cuò)控制在最低的限度B、防止對(duì)藥品的污染、交叉污染以及混淆、差錯(cuò)等風(fēng)險(xiǎn)C、建立嚴(yán)格的質(zhì)量保證體系，確保產(chǎn)品質(zhì)量D、與國(guó)際藥品市場(chǎng)全面接答案：D146.輸液劑塑料容器最早使用的材料是（）。A、聚氯乙烯B、聚丙烯C、聚乙烯D、聚酯答案：A147.證明廠房、設(shè)施、設(shè)備能正確運(yùn)行并可達(dá)到預(yù)期結(jié)果的一系列活動(dòng)叫做（）。A、驗(yàn)證B、確認(rèn)C、評(píng)估D、校準(zhǔn)答案：B148.壓片機(jī)中已清潔的料斗、加料器等應(yīng)該在（）條件下存放。A、清潔干燥B、通風(fēng)C、避光D、陰涼答案：A149.壓片時(shí)出現(xiàn)松片現(xiàn)象，下列克服辦法中（）不恰當(dāng)。A、選粘性較強(qiáng)的粘合劑或濕潤(rùn)劑重新制粒B、顆粒含水量控制適中C、將顆粒增粗D、調(diào)整壓力答案：C150.經(jīng)批準(zhǔn)用以指示操作的通用性文件或管理辦法是指（）。A、崗位操作法B、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程C、生產(chǎn)指令D、批生產(chǎn)記錄答案：B151.下列裝置中不屬于流化制粒機(jī)的裝置的是（）。A、剪切裝置B、噴霧裝置C、集塵裝置D、輸液裝置答案：A152.下列哪項(xiàng)為包糖衣的工序()。A、粉衣層→隔離層→色糖衣層→糖衣層→打光B、隔離層→粉衣層→糖衣層→色糖衣層→打光C、粉衣層→隔離層→糖衣層→色糖衣層→打光D、隔離層→粉衣層→色糖衣層→糖衣層→打光答案：B153.關(guān)于在中藥材入庫(kù)外包裝驗(yàn)收時(shí)下列描述哪個(gè)是錯(cuò)誤的？()。A、中藥材必須有包裝，不能使用竹籮、草席包及有毒材料制成的包裝袋B、每件包裝上必須有明顯標(biāo)記，標(biāo)明品名、功效、規(guī)格、來(lái)源、產(chǎn)地及采收（加工）日期C、驗(yàn)收員應(yīng)對(duì)整批次的藥材進(jìn)行真?zhèn)巍?yōu)劣的檢查D、不經(jīng)過(guò)前處理，直接用于生產(chǎn)的中藥或飲片需用雙層包裝，內(nèi)外包裝應(yīng)密封、無(wú)破損、無(wú)泄漏答案：B154.解決粉末直接壓片中存在的可壓性差的問(wèn)題可以采取的措施是（）。A、壓片機(jī)增加預(yù)壓裝置B、縮短藥片受壓時(shí)間C、使壓片機(jī)車速加快D、在處方中大量使用淀粉答案：A155.最適合作O/W型乳劑的乳化劑的HLB值是（）。A、HLB值在1～3B、HLB值在3～8C、HLB值在7～15D、HLB值在8～16答案：D156.下列哪種片劑可避免肝臟的首過(guò)作用（）。A、泡騰片B、分散片C、舌下片D、普通片答案：C157.可用于制備緩、控釋片劑的輔料是（）。A、微晶纖維素B、乙基纖維素C、低取代羥丙基纖維素（L-HPC）D、硬脂酸鎂答案：B158.屬于靜態(tài)干燥的是（）。A、烘箱干燥B、沸騰干燥C、噴霧干燥D、氣流干燥答案：A159.微丸劑是指由藥物和輔料組成的直徑（）的圓球?qū)嶓w。A、直徑大于3.5mmB、直徑小于3.5mmC、直徑大于2.5mmD、直徑小于2.5mm答案：D160.在進(jìn)行非最終無(wú)菌藥品生產(chǎn)時(shí)，培養(yǎng)基模擬灌裝試驗(yàn)的首次驗(yàn)證，每班次應(yīng)當(dāng)連續(xù)進(jìn)行（）次合格試驗(yàn)。A、1B、2C、3D、4答案：C161.高速混合制粒機(jī)制出的顆粒中有團(tuán)塊，主要原因表述錯(cuò)誤的是()。A、黏合劑噴灑不均勻B、黏合劑用量太少C、制粒時(shí)間過(guò)長(zhǎng)D、剪切速度不當(dāng)答案：B162.每批藥品的每一生產(chǎn)階段完成后必須由（）清場(chǎng)，填寫清場(chǎng)記錄。A、質(zhì)量監(jiān)督員B、生產(chǎn)操作人員C、衛(wèi)生員D、班組長(zhǎng)答案：B163.生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)工作環(huán)境的“5S”管理是指（）。A、整理、整頓、清潔、清掃、修養(yǎng)B、整理、整頓、清潔、勤奮、修養(yǎng)C、整理、整頓、清潔、清掃、學(xué)習(xí)D、整理、整頓、清潔、細(xì)節(jié)、修養(yǎng)答案：A164.濕法制粒壓片工藝的目的是改善主藥的（）。A、可壓性和流動(dòng)性B、崩解性和溶出性C、防潮性和穩(wěn)定性D、潤(rùn)滑性和抗粘著性答案：A165.制顆粒的目的不包括（）。A、增加物料的流動(dòng)性B、增加物料的可壓性C、避免粉塵飛揚(yáng)D、壓片時(shí)減少物料與模孔間的摩擦力答案：D166.微孔濾膜的工作原理主要為()。A、濾餅作用B、篩析作用C、深層截留過(guò)濾D、濾餅過(guò)濾答案：B167.關(guān)于物料發(fā)放原則，下列哪個(gè)描述是錯(cuò)誤的（）。A、未收到物料檢驗(yàn)結(jié)果“符合規(guī)定”的檢驗(yàn)書及物料發(fā)放單的物料，不得發(fā)放B、超過(guò)按規(guī)定使用期的物料,無(wú)復(fù)驗(yàn)結(jié)果“符合規(guī)定”的檢驗(yàn)報(bào)告書不得發(fā)放C、每件物料上應(yīng)貼有“合格證”D、以上均不是答案：D168.包糖衣時(shí)，包粉衣層的目的是()。A、為了形成一層不透水的屏障，防止糖漿中的水分侵入片芯B、為了盡快消除片劑的棱角C、使其表面光滑平整.細(xì)膩堅(jiān)實(shí)D、為了片劑的美觀和便于識(shí)別答案：B169.物料供應(yīng)商的確定及變更應(yīng)當(dāng)進(jìn)行質(zhì)量評(píng)估、并經(jīng)（）批準(zhǔn)后方可采購(gòu)。A、供應(yīng)部門B、生產(chǎn)部門C、質(zhì)量管理部門D、財(cái)務(wù)部門答案：C170.向用油酸鈉為乳化劑制備的O/W型乳劑中，加入大量氯化鈣后，乳劑可出現(xiàn)（）。A、分層B、絮凝C、轉(zhuǎn)相D、合并答案：C171.下列部件中不屬于高速混合制粒機(jī)的部件的是（）。A、攪拌槳B、切割刀C、制粒D、壓輪答案：D172.既可用于濕物料的混合，又可用來(lái)制軟材的設(shè)備是（）。A、槽形混合機(jī)B、V形混合筒C、搖擺式顆粒機(jī)D、球磨機(jī)答案：A173.以下不屬于特殊管理物料和產(chǎn)品的是（）。A、麻醉藥品B、精神藥品C、醫(yī)療用毒性藥品D、毒副作用大的藥品答案：D174.非極性溶劑是（）。A、水B、聚乙二醇C、甘油D、液體石蠟答案：D175.《中國(guó)藥典》規(guī)定液體制劑1mL含真菌數(shù)和酵母菌數(shù)不得超過(guò)()。A、10個(gè)B、100個(gè)C、1000個(gè)D、10000個(gè)答案：B176.潔凈車間組織氣流的基本原則不包括（）。A、最大限度地減少渦流B、射入氣流經(jīng)最短流程盡快復(fù)蓋工作區(qū)C、氣流方向能與塵埃的重力沉降方向一致D、最大限度地形成渦流答案：D177.下列關(guān)于潤(rùn)滑劑的敘述錯(cuò)誤的是（）。A、改善壓片原料的流動(dòng)性B、附著在顆粒表面發(fā)揮潤(rùn)滑作用C、其用量越多顆粒流動(dòng)性越好D、選用不當(dāng)可影響崩解答案：C178.潔凈區(qū)是指需要對(duì)環(huán)境中進(jìn)行控制的房間或區(qū)域，控制的對(duì)象范圍是（）。A、人員數(shù)量B、產(chǎn)品數(shù)量C、微生物數(shù)量D、設(shè)備數(shù)量答案：C179.凡是對(duì)熱敏感在水溶液中不穩(wěn)定的藥物適合采用哪種制法制備注射劑（）。A、滅菌溶劑結(jié)晶法制成注射用無(wú)菌分裝產(chǎn)品B、冷凍干燥制成的注射用冷凍干燥制品C、噴霧干燥法制得的注射用無(wú)菌分裝產(chǎn)品D、無(wú)菌操作制備的溶液型注射劑答案：B180.萬(wàn)能粉碎機(jī)可以用于以下物料的粉碎操作（）。A、環(huán)劇毒藥材B、中等硬度的藥材C、軟化點(diǎn)低的藥材D、貴重藥材答案：B181.下列用于打光的材料是（）。A、滑石粉B、蟲(chóng)膠C、川蠟D、CAP答案：C182.干法粉碎前藥材應(yīng)充分干燥一般要求水分含量（）。A、<15%B、<10%C、<8%D、<5%答案：D183.制備復(fù)方乙酰水楊酸片時(shí)分別制粒是因?yàn)椋ǎ?。A、三種主藥一起產(chǎn)生化學(xué)變化B、為了增加咖啡因的穩(wěn)定性C、三種主藥一起濕潤(rùn)混合會(huì)使熔點(diǎn)下降，壓縮時(shí)產(chǎn)生熔融和再結(jié)晶現(xiàn)象D、為防止乙酰水楊酸水解答案：C184.水難溶性藥物或注射后要求延長(zhǎng)藥效作用的固體藥物，可制成以下哪種類型注射劑（）。A、注射用無(wú)菌粉末B、溶液型注射劑C、混懸型注射劑D、乳劑型注射劑答案：C185.滴眼劑的質(zhì)量要求中，哪一條與注射劑的質(zhì)量要求不同（）。A、無(wú)熱原B、澄明度符合要求C、無(wú)菌D、與淚液等滲答案：A186.用于無(wú)菌藥品配制的容器具的最終清洗用水應(yīng)當(dāng)符合（）的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。A、注射用水B、飲用水C、自來(lái)水D、蒸餾水答案：A187.藥典術(shù)語(yǔ)“微溶”溶解度范圍是（）。A、<0.1mg/mlB、0.1～1mg/mlC、1～10mg/mlD、10～33mg/ml答案：C188.可用于制備軟材的混合設(shè)備是()。A、雙螺旋錐形混合機(jī)B、三維運(yùn)動(dòng)混合機(jī)C、V型混合機(jī)D、槽型混合機(jī)答案：D189.干法制粒的方法有（）。A、一步制粒法B、擠壓制粒法C、噴霧制粒法D、強(qiáng)力擠壓法答案：D190.淀粉漿作為濕法制粒的黏合劑，常用濃度為（）。A、50%以上B、1%-5%C、8%-15%D、20%-30%答案：C191.氯霉素眼藥水中加入硼酸的主要作用是（）。A、增溶B、調(diào)節(jié)pH值C、防腐D、增加療效答案：B192.有關(guān)助懸劑的作用錯(cuò)誤的有()。A、能增加分散介質(zhì)的粘度B、可增加分散微粒的親水性C、高分子物質(zhì)常用來(lái)作助懸劑D、表面活性劑常用來(lái)作助懸劑答案：D193.我國(guó)職業(yè)病防治工作的方針是（）。A、以人為本，標(biāo)本兼治B、安全第一，預(yù)防為主C、預(yù)防為主，防治結(jié)合D、消防結(jié)合，預(yù)防為主答案：C194.藥物制成以下劑型后哪種服用后起效最快（）。A、顆粒劑B、散劑C、膠囊劑D、片劑答案：B195.下列哪些措施可以防止未經(jīng)批準(zhǔn)人員進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)（）。A、門禁系統(tǒng)B、氣鎖裝置C、聯(lián)鎖裝置D、緩沖間答案：A196.根據(jù)以下四種氣體的爆炸極限，判斷哪種最危險(xiǎn)（）。A、液化石油氣：5%--33%B、煤氣：4.5%--40%C、氫氣：4.1%--74.1%D、硫化氫：4%--46%答案：C197.用45%司盤60（HLB=4.7）和55%吐溫60（HLB=14.9）組成的混合表面活性劑的HLB值是（）。A、19.6B、10.2C、10.3D、0.52答案：C198.混合批次的有效期怎么確定()。A、應(yīng)當(dāng)根據(jù)參與混合的最后批次產(chǎn)品的生產(chǎn)日期確定B、應(yīng)當(dāng)根據(jù)參與混合的最早批次產(chǎn)品的生產(chǎn)日期確定C、以混合操作開(kāi)始時(shí)的日期確定D、以混合操作結(jié)束時(shí)的日期確定答案：B199.單沖壓片機(jī)調(diào)節(jié)片重的方法為（）。A、調(diào)節(jié)下沖下降的位置B、調(diào)節(jié)下沖上升的高度C、調(diào)節(jié)上沖下降的位置D、調(diào)節(jié)上沖上升的高度答案：A200.適用于原料質(zhì)量較差、雜質(zhì)多的物料配液的方法是（）。A、簡(jiǎn)配法B、繁配法C、濃配法D、稀配法答案：C201.流化沸騰制粒機(jī)可一次完成的工序是（）。A、粉碎→混合→制?！稍顱、混合→制粒→干燥C、過(guò)篩→制粒+混合→干燥D、過(guò)篩→制?！旌洗鸢福築202.手持電動(dòng)工具按觸電保護(hù)方式分為（）類。A、2B、3C、4D、5答案：B203.普通片劑的崩解時(shí)限要求為()。A、15minB、30minC、45minD、60min答案：A204.壓片用干顆粒的含水量宜控制在（）之內(nèi)。A、0.01B、0.02C、0.03D、0.04答案：C205.無(wú)菌制劑生產(chǎn)操作A級(jí)潔凈區(qū)的相對(duì)濕度可控制在（）。A、45%～60%B、40%～70%C、45%～65%D、45%～75%答案：A206.片劑單劑量包裝主要采用()。A、泡罩式和窄條式包裝B、玻璃瓶C、塑料瓶D、紙袋答案：A207.干燥終點(diǎn)由（）來(lái)確定。A、干燥時(shí)間B、離線樣品水分檢查結(jié)果C、經(jīng)驗(yàn)判斷D、操作人答案：B208.以下屬于兩性離子表面活性劑的是（）。A、十二烷基硫酸鈉B、聚山梨酯C、新潔爾滅D、卵磷脂答案：D209.水飛法得到的粉末屬于（）。A、最粗粉B、粗粉C、細(xì)粉D、極細(xì)粉答案：D210.藥物的可壓性不好、在濕熱條件下不穩(wěn)定者（）。A、結(jié)晶壓片法B、干法制粒壓片C、粉末直接壓片D、濕法制粒壓片答案：B211.采用濕法制粒壓片法生產(chǎn)的片劑，其生產(chǎn)日期如何確定（）。A、以包裝的日期作為生產(chǎn)日期B、以制粒完成后總混的日期作為生產(chǎn)日期C、以制濕顆粒的日期作為生產(chǎn)日期D、以配料的日期作為生產(chǎn)日期答案：B212.醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房周圍不宜()。A、綠化B、減少露土面積C、種些花D、種植常綠植物答案：C213.空膠囊中容量最小的為（）。A、000號(hào)B、0號(hào)C、1號(hào)D、5號(hào)答案：D214.清潔手部、面部時(shí)用藥皂反復(fù)搓洗至手腕上（）厘米處。A、5B、8C、10D、15答案：A215.根據(jù)衛(wèi)生部、勞動(dòng)和社會(huì)保障部《關(guān)于印發(fā)<職業(yè)病目錄>的通知》，塵肺病共有（）種。A、11B、12C、13D、14答案：C216.非向流潔凈室采用風(fēng)量罩測(cè)試每一送風(fēng)口風(fēng)量時(shí)，每隔()秒讀數(shù)一次，讀數(shù)三次，結(jié)果取其平均值。A、10B、15C、25D、20答案：B217.三廢化處理:鍋爐房等有嚴(yán)重污染的區(qū)域應(yīng)置于廠區(qū)的最大頻率（）。A、上風(fēng)側(cè)B、下風(fēng)側(cè)C、中間D、都行答案：B218.應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程對(duì)純化水、注射用水管道進(jìn)行（）并有相關(guān)記錄。A、清洗B、消毒C、滅菌D、清洗消毒答案：D219.控制火災(zāi)的點(diǎn)火源，下列措施可行的是（）。A、不能抽煙B、不能穿帶釘子的皮鞋C、安裝防火防爆的開(kāi)關(guān)D、以上都行答案：D220.同一設(shè)備連續(xù)加工同一無(wú)菌產(chǎn)品時(shí)，（）。批之間要清洗滅菌。A、2B、3C、4D、每批答案：D221.二氧化碳滅火劑具有一定的電絕緣性能，適宜于撲救多少伏以下的帶電電器設(shè)備（）。A、1000伏B、800伏C、600伏D、500伏答案：C222.企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立變更控制系統(tǒng)，對(duì)所有影響產(chǎn)品質(zhì)量的變更進(jìn)行評(píng)估和管理。需要經(jīng)（）批準(zhǔn)的變更應(yīng)當(dāng)在得到批準(zhǔn)后方可實(shí)施。A、生產(chǎn)管理部門B、質(zhì)量管理部門C、行政管理部門D、藥品監(jiān)督管理部門答案：D223.可用作注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑的是（）。A、純化水B、注射用水C、滅菌蒸餾水D、滅菌注射用水答案：D224.顆粒干燥一般要求在（）下操作。A、級(jí)潔凈區(qū)B、級(jí)潔凈區(qū)C、級(jí)潔凈區(qū)D、級(jí)潔凈區(qū)答案：D225.水是最常用的滅火劑，主要作用是（）。A、冷卻降溫B、隔離C、窒息D、都不是答案：A226.采用氣調(diào)養(yǎng)護(hù)時(shí)為防止害蟲(chóng)的產(chǎn)生，應(yīng)將二氧化碳的濃度控制在()。A、20%以上B、15%以下C、10%以下D、8%以下答案：A227.關(guān)于粉碎的敘述不正確的是()。A、干法粉碎就是使物料處于干燥狀態(tài)下進(jìn)行粉碎的操作B、濕法粉碎可以使能量消耗增加C、濕法粉碎是指藥物中加入適當(dāng)水或其他液體進(jìn)行研磨粉碎的方法D、由于液體對(duì)物料有一定滲透性和劈裂作用有利于粉碎答案：B228.身上著火后,下列哪種滅火方法是錯(cuò)誤的（）。A、就地打滾B、用厚重衣物覆蓋壓滅火苗C、迎風(fēng)快跑D、用滅火毯覆蓋壓滅火苗答案：C229.含有毒性、麻醉藥品等特殊管理的藥品的生產(chǎn)操作由（）監(jiān)督投料。A、質(zhì)監(jiān)員B、質(zhì)檢員C、班組的其他任一成員D、企業(yè)負(fù)責(zé)人答案：A230.下列有關(guān)粉體特性的敘述不正確的是（）。A、粉體是指固體細(xì)微粒子的集合體B、真密度為粉體的真實(shí)密度，一般由氣體置換法求得C、粉體輕質(zhì)、重質(zhì)之分只與真密度有關(guān)D、堆密度指單位容積粉體的質(zhì)量答案：C231.藥品的標(biāo)簽、使用說(shuō)明書須經(jīng)企業(yè)的（）部門核對(duì)無(wú)誤后再印刷。A、生產(chǎn)管理B、采購(gòu)供應(yīng)C、質(zhì)量管理D、產(chǎn)品銷售答案：C232.制濕粒時(shí)，軟材質(zhì)量的經(jīng)驗(yàn)判斷標(biāo)準(zhǔn)是（）。A、含水量充足B、含水量在12%以下C、有效成分含量符合規(guī)定D、輕握成團(tuán).輕壓即散答案：D233.擠壓制粒技術(shù)在制粒過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題及原因敘述錯(cuò)誤的是()。A、顆粒過(guò)粗、過(guò)細(xì)的主要原因是篩網(wǎng)選擇不當(dāng)?shù)?。B、顆粒過(guò)硬的主要原因是黏合劑黏性過(guò)強(qiáng)或用量過(guò)多等。C、色澤不均勻的主要原因是物料混合不均勻或干燥時(shí)有色成分的遷移等。D、顆粒流動(dòng)性差的主要原因是顆粒中細(xì)粉太少或顆粒含水量過(guò)低等。答案：D234.化學(xué)因素是生產(chǎn)過(guò)程中職業(yè)危害因素的一種，下列屬于化學(xué)因素的是（）。A、粉塵B、噪聲C、振動(dòng)D、輻射答案：A235.C級(jí)潔凈區(qū)的溫濕度應(yīng)控制在（）。A、溫度18～24℃;相對(duì)濕度50～70%B、溫度20～24℃;相對(duì)濕度40～60%C、溫度18～28℃;相對(duì)濕度50～70%D、溫度18～26℃;相對(duì)濕度45～65%答案：D236.應(yīng)實(shí)行雙人驗(yàn)收入庫(kù)制度的藥品是（）。A、注射劑B、外用藥品C、內(nèi)服藥品D、麻醉藥品答案：D237.關(guān)于軟膠囊劑說(shuō)法不正確的是（）。A、只可填充液體藥物B、有滴制法和壓制法兩種C、冷卻液應(yīng)有適宜的表面張力D、冷卻液應(yīng)與囊材不相混溶答案：A238.潔凈室的門宜朝（）開(kāi)啟。并應(yīng)有足夠的大小。A、潔凈度較高的房間B、潔凈度較低的房間C、潔凈度一樣的房間D、非潔凈區(qū)房間答案：A239.氯化鈉等滲當(dāng)量是指（）。A、與100g藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的量B、與10g藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的量C、與10g氯化鈉成等滲效應(yīng)的藥物的量D、與1g藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的量答案：D240.流通蒸氣滅菌法的溫度為()。A、121℃B、115℃C、100℃D、80℃答案：C241.發(fā)生一氧化碳中毒，正確的急救做法是（）。A、保持病人在原地B、大聲呼救C、立即打開(kāi)門窗并將病人迅速移至空氣新鮮、通風(fēng)良好的地方D、都不是答案：C242.在擠壓制粒干燥工序中導(dǎo)致可溶性成分遷移的原因是（）。A、顆粒過(guò)粗、過(guò)細(xì)B、顆粒過(guò)硬C、顆粒色澤不均勻D、顆粒流動(dòng)性差答案：C243.二級(jí)反滲透制水系統(tǒng)中二段壓差增加的原因有（）。A、膠體污染B、生物污染C、阻垢劑污染D、結(jié)垢答案：D244.目前制藥行業(yè)最常用的安瓿洗瓶設(shè)備是（）。A、直線式洗瓶機(jī)B、立式超聲波洗瓶機(jī)C、噴淋式洗瓶機(jī)組D、氣水噴射式洗瓶機(jī)組答案：B245.下列關(guān)于流化床制粒說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。A、干燥速度和噴霧速率是流化制粒操作的關(guān)鍵。B、一般進(jìn)風(fēng)量大、進(jìn)風(fēng)溫度高、干燥速度快、顆粒粒徑小、易碎。C、噴霧速度過(guò)慢、顆粒粒徑大、細(xì)粉少。D、進(jìn)風(fēng)量太小、進(jìn)風(fēng)溫度太低、物料易過(guò)濕而結(jié)塊、不能流化。答案：C246.當(dāng)藥品生產(chǎn)無(wú)特殊要求時(shí)，潔凈室的溫度可控制在（）。A、18～20℃B、20～24℃C、18～26℃D、20～26℃答案：C247.質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)人員至少應(yīng)當(dāng)具有相關(guān)專業(yè)（）以上學(xué)歷。A、大專B、初中C、本科D、中專或高中答案：D248.下列不屬于膠囊劑穩(wěn)定性重點(diǎn)考查項(xiàng)目的是（）。A、外觀B、主藥含量C、硬度D、崩解時(shí)限答案：C249.干燥工序開(kāi)工前，以下（）。不列入檢查范圍。A、設(shè)備是否正常B、房間是否清潔C、設(shè)備是否清潔D、毛巾是否干凈答案：D250.《中國(guó)藥典》規(guī)定，膠囊劑平均裝量0.30g以下時(shí)，裝量差異限度為（）。A、±5%B、±7.5%C、±10%D、±15%答案：C多選題1.糖漿可作為（）。A、矯味劑B、粘合劑C、助懸劑D、片劑包糖衣材料E、乳化劑答案：ABCD2.關(guān)于靜脈注射脂肪乳劑輸液敘述正確的是（）。A、靜脈注射脂肪乳劑輸液是一種濃縮的高能量腸外營(yíng)養(yǎng)液B、是以植物油脂為主要成份，加乳化劑與注射用水而制成的油包水型乳劑，可供靜脈注射C、具有體積小.能量高.對(duì)靜脈無(wú)刺激等優(yōu)點(diǎn)D、微粒直徑80%＜5μm，微粒大小均勻，不得有大于10μm的微粒E、成品耐受高壓滅菌，在貯存期內(nèi)乳劑穩(wěn)定，成份不變答案：ACE3.空膠囊殼的質(zhì)量要求包括()。A、外觀、彈性、均勻度B、溶解時(shí)間C、水分D、衛(wèi)生學(xué)檢查E、重量差異答案：ABCDE4.下述（）活動(dòng)應(yīng)當(dāng)有相應(yīng)的操作規(guī)程。A、確認(rèn)和驗(yàn)證B、環(huán)境監(jiān)測(cè)C、蟲(chóng)害控制D、變更控制E、投訴答案：ABCDE5.滅菌技術(shù)，使用熱壓滅菌柜應(yīng)注意（）。A、使用飽和水蒸氣B、排盡柜內(nèi)空氣C、使用過(guò)飽和水蒸氣D、待柜內(nèi)壓力與外面相等時(shí)再打開(kāi)柜門E、滅菌時(shí)間應(yīng)從全部藥液真正達(dá)到溫度時(shí)算起答案：ABD6.下列是常用防腐劑（）。A、尼泊金類B、苯甲酸鈉C、氫氧化鈉D、苯扎溴胺E、山梨酸答案：ABDE7.理想的包衣物料應(yīng)具備的條件為（）。A、理化性質(zhì)穩(wěn)定B、價(jià)廉易得C、對(duì)人體無(wú)任何毒害作用D、長(zhǎng)期保存中,仍能保持光潔美觀.色澤一致和無(wú)裂片等現(xiàn)象E、“衣料”與“芯片”不起任何作用答案：ABCDE8.無(wú)菌制劑生產(chǎn)中，降低過(guò)濾器負(fù)載的措施有（）。A、在沒(méi)有交叉污染風(fēng)險(xiǎn)的前提下，盡量利用生產(chǎn)區(qū)的回風(fēng)B、根據(jù)微粒情況仔細(xì)選擇相應(yīng)的過(guò)濾器C、關(guān)注新風(fēng)入口位置D、設(shè)施的地理位置E、降低進(jìn)風(fēng)量答案：ABCD9.顆粒劑可分為（）。A、可溶性顆粒B、混懸顆粒C、泡騰顆粒D、腸溶顆粒E、緩釋顆粒和控釋顆粒答案：ABCDE10.無(wú)菌生產(chǎn)中的污染源來(lái)自于()。A、HVAC系統(tǒng)B、工藝過(guò)程及其操作C、設(shè)備或器具帶入D、原料帶入E、鄰近的低受控區(qū)域答案：ABCDE11.廠房設(shè)施的日常檢查范圍包括()。A、生產(chǎn)車間地面B、墻面和吊頂C、建筑縫隙D、建筑物外墻和屋面防水E、技術(shù)夾層和空調(diào)機(jī)房等答案：ABCDE12.安全疏散措施有（）。A、安全出口B、疏散通道C、原地等待D、躲進(jìn)電梯E、跟著別人答案：AB13.評(píng)價(jià)空氣過(guò)濾器的性能指標(biāo)有（）。A、風(fēng)量B、過(guò)濾效率C、阻力D、容塵量E、風(fēng)速答案：ABCD14.消除.預(yù)防靜電的方式包括()。A、增加空氣濕度B、穿纖維工作服C、靜電接地D、使用靜電消除球E、穿防靜電工作服答案：ACDE15.注射液的灌封中可能出現(xiàn)的問(wèn)題有（）。A、封口不嚴(yán)B、鼓泡C、癟頭D、焦頭E、變色答案：ABCD16.關(guān)于糖漿劑的敘述正確的是()。A、低濃度的糖漿劑特別容易污染和繁殖微生物，必須加防腐劑B、蔗糖濃度高時(shí)滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制C、糖漿劑是單純蔗糖的飽和水溶液，簡(jiǎn)稱糖漿D、冷溶法生產(chǎn)周期長(zhǎng)，制備過(guò)程中容易污染微生物E、熱溶法制備有溶解快，濾速快，可以殺死微生物等優(yōu)點(diǎn)答案：ABDE17.用于O/W型乳劑的乳化劑有()。A、聚山梨酯80B、豆磷脂C、脂肪酸甘油酯D、Poloxamer188E、脂肪酸山梨坦答案：ABD18.可減少或避免肝臟首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑或劑型是（）。A、舌下片給藥B、口服膠囊C、栓劑D、靜脈注射E、透皮吸收給藥答案：ACDE19.目前潔凈室采用的主要?dú)饬鹘M織有（）。A、單向流B、非單向流C、混合流D、亂流E、回流答案：ABCDE20.擠壓制粒時(shí),篩網(wǎng)選擇不當(dāng)會(huì)造成（）。A、顆粒過(guò)濕B、顆粒過(guò)細(xì)C、顆粒過(guò)粗D、顆粒過(guò)硬E、粒度分布范圍過(guò)大答案：BCE21.關(guān)于空氣凈化技術(shù)敘述正確的是（）。A、控制空氣中塵粒濃度B、控制空氣中細(xì)菌污染水平C、保持適宜溫濕度D、控制人員的數(shù)量與流動(dòng)E、控制物料的進(jìn)出答案：ABC22.影響過(guò)濾的因素有（）。A、藥液的性質(zhì)B、過(guò)濾的介質(zhì)C、過(guò)濾的壓力D、濾渣的結(jié)構(gòu)E、濾渣的厚度答案：ABCDE23.常用于熱敏性物料.遇水易分解以及易壓縮成型的藥物的制粒方法是（）。A、高速攪拌制粒B、擠壓制粒C、流化制粒D、重壓法制粒E、滾壓法制粒答案：DE24.關(guān)于乳化劑的說(shuō)法正確的有()。A、注射用乳劑應(yīng)選用硬脂酸鈉、磷脂、泊洛沙姆等乳化劑B、乳化劑混合使用可增加乳化膜的牢固性C、選用非離子型表面活性劑作乳化劑，其HLB值具有加和性D、親水性高分子作乳化劑是形成多分子乳化膜E、乳劑類型主要由乳化劑的性質(zhì)和HLB值決定答案：BCDE25.遇水燃燒物質(zhì)的火災(zāi)可以用以下滅火設(shè)備撲救（）。A、泡沫滅火劑B、干砂C、干粉滅火劑D、二氧化碳滅火劑E、清水滅火器答案：BCD26.制粒間清場(chǎng)工作做法正確的有哪些（）。A、清洗高速混合制粒機(jī)時(shí),進(jìn)水量不能高過(guò)制粒刀B、用水沖洗高速混合制粒機(jī)表面C、清除物料D、對(duì)工作場(chǎng)地進(jìn)行清潔E、用純化水沖洗墻壁2～3次答案：ACD27.冷凍干燥設(shè)備的結(jié)構(gòu)包括()。A、冷凍干燥室B、真空系統(tǒng)C、制冷系統(tǒng)D、噴霧系統(tǒng)E、加熱系統(tǒng)答案：ABC28.熱壓滅菌器正確的操作是()。A、應(yīng)使用飽和蒸汽B、應(yīng)將滅菌器內(nèi)的空氣排盡C、滅菌時(shí)間從通入蒸汽時(shí)開(kāi)始計(jì)算D、滅菌完畢后應(yīng)立即打開(kāi)滅菌器取出藥品E、滅菌完畢應(yīng)等壓力降到零才能打開(kāi)滅菌器答案：ABE29.常用的助濾劑有（）。A、濾紙纖維B、硅藻土C、滑石粉D、活性炭E、微孔濾膜答案：ABCD30.表面活性劑的特性是（）。A、增溶作用B、殺菌作用C、HLB值D、吸附作用E、形成膠束答案：ACE31.關(guān)于旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)的特點(diǎn)()。A、均為雙流程，因此生產(chǎn)效率高B、每套壓力盤均為上下兩個(gè)C、壓力分布均勻D、由下沖下降的最低位置來(lái)決定片重E、通過(guò)調(diào)節(jié)上.下沖之間的距離來(lái)控制壓力，距離近壓力大答案：CDE32.腸溶衣材料是（）。A、羥丙基甲基纖維素（HPMC）B、鄰苯二甲酸醋酸纖維素（CAP）C、EudragitED、EudrugitLE、udrugitS答案：BDE33.企業(yè)至少應(yīng)當(dāng)對(duì)（）。進(jìn)行回顧分析A、產(chǎn)品所用原輔料的所有變更B、關(guān)鍵中間控制點(diǎn)及成品的檢驗(yàn)結(jié)果C、所有退貨產(chǎn)品的批次及其調(diào)查D、所有重大偏差及相關(guān)的調(diào)查、所采取的整改措施和預(yù)防措施的有效性E、生產(chǎn)工藝或檢驗(yàn)方法等的所有變更答案：ABDE34.企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立實(shí)施糾正和預(yù)防措施的操作規(guī)程，內(nèi)容至少包括()。A、對(duì)投訴.召回.偏差.自檢或外部檢查結(jié)果.工藝性能和質(zhì)量監(jiān)測(cè)趨勢(shì)以及其他來(lái)源的質(zhì)量數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，確定已有和潛在的質(zhì)量問(wèn)題B、確定所需采取的糾正和預(yù)防措施，防止問(wèn)題的再次發(fā)生C、確保相關(guān)信息已傳遞到質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人和預(yù)防問(wèn)題再次發(fā)生的直接負(fù)責(zé)人D、確保相關(guān)信息及其糾正和預(yù)防措施已通過(guò)高層管理人員的評(píng)審E、評(píng)估糾正和預(yù)防措施的合理性.有效性和充分性答案：ABDE35.半極性溶劑是（）。A、水B、丙二醇C、甘油D、乙醇E、聚乙二醇答案：BDE36.純化水的生產(chǎn)方法有（）。A、離子交換法B、電滲析法C、反滲透法D、過(guò)濾法E、蒸餾法答案：ABCE37.常用的化學(xué)殺菌劑是（）。A、0.2%苯扎溴銨B、5%羥苯乙酯溶液C、2%甲酚皂溶液D、95%乙醇E、10%碘溶液答案：AC38.與藥品凍干直接相關(guān)的影響因素是（）。A、骨架支承結(jié)構(gòu)B、餅的均勻性C、餅的總高度D、濁度E、主藥成分的濃度答案：ABCDE39.制水系統(tǒng)中反滲透膜分離對(duì)象為（）。A、無(wú)機(jī)鹽離子B、相對(duì)分子質(zhì)量為200以上的有機(jī)物C、細(xì)菌D、熱原E、鈉離子答案：ABCDE40.硬膠囊劑填充的藥物有（）。A、藥材提取物的均勻粉末B、藥材的細(xì)粉C、藥材提取物加輔料制成的顆粒D、藥材提取物加輔料制成的均勻粉末E、藥材提取物加藥材細(xì)粉或輔料制成的顆粒答案：ABCDE41.清場(chǎng)記錄包括（）。A、清場(chǎng)日期B、清場(chǎng)檢查項(xiàng)目C、清場(chǎng)人簽字D、清場(chǎng)后轉(zhuǎn)產(chǎn)的品種、規(guī)格、批號(hào)E、質(zhì)監(jiān)員簽字答案：ABCE42.生產(chǎn)以下哪些藥品可不必使用獨(dú)立的廠房與設(shè)施（）。A、磺胺類藥品B、青霉素類高致敏性藥品C、外用藥品D、注射藥品E、口服液類藥品答案：ACDE43.下列哪組分中全部為片劑中常用的崩解劑（）。A、淀粉、LHPC、HPCB、HPMC、PVP、LHPCC、PVPP、HPC、MSNaD、CCNa、PVPP、CMSNaE、淀粉、LHPC、MSNa答案：DE44.下列哪些項(xiàng)是增加溶解度的方法（）。A、制成可溶性鹽B、引入親水基C、升溫D、攪拌E、加入助溶劑答案：ABE45.潔凈車間組織氣流的基本原則包括（）。A、最大限度地減少渦流B、射入氣流經(jīng)最短流程盡快復(fù)蓋工作區(qū)C、氣流方向能與塵埃的重力沉降方向一致D、回流氣流有效地將室內(nèi)灰塵排出室外E、能形成渦流答案：ABCD46.工作結(jié)束更衣時(shí)不應(yīng)先做的事是（）。A、脫潔凈帽B、脫上衣C、脫褲子D、脫鞋子E、脫襪子答案：ABCE47.危險(xiǎn)化學(xué)品庫(kù)門應(yīng)采用（）。A、內(nèi)開(kāi)式B、外開(kāi)式C、鐵門或木質(zhì)外包鐵皮D、木質(zhì)門E、石門答案：BC48.擠壓制粒時(shí),出現(xiàn)顆粒過(guò)硬的可能原因分析正確的是（）。A、篩網(wǎng)孔徑太大。B、黏合劑黏性過(guò)強(qiáng)。C、混合不均勻。D、黏合劑用量過(guò)多。E、制軟材時(shí),揉混強(qiáng)度太大,混合時(shí)間太長(zhǎng)。答案：BDE49.在藥品注射劑生產(chǎn)中，對(duì)氮?dú)饷枋稣_的是（）。A、儲(chǔ)罐的充氮保護(hù)，使水中的氧及二氧化碳始終處在低的水平上B、注射劑加工過(guò)程防氧化C、成品的充氮保護(hù)D、進(jìn)入生產(chǎn)車間內(nèi)的氮?dú)夤艿缿?yīng)使用不銹鋼管E、與產(chǎn)品接觸的氮?dú)猓坏煤袧?rùn)滑油的油霧答案：ABCDE50.口服固體制劑車間控制區(qū)工作平臺(tái)適宜的材料有（）。A、玻璃鋼B、環(huán)氧樹(shù)脂C、鋁材D、鋼材(有涂層)E、不銹鋼答案：ABCDE51.下列哪些藥物不宜制成膠囊劑（）。A、藥物的水溶液B、藥物的油溶液C、藥物的稀乙醇溶液D、刺激性強(qiáng)的溶液E、易風(fēng)化的物品答案：ACDE52.流化床干燥過(guò)程通常分為三個(gè)階段包括（）。A、流化床預(yù)熱階段B、流化床恒速干燥失水階段C、干燥速率下降階段D、加料階段E、出料階段答案：ABC53.高速混合制粒技術(shù)與擠壓制粒技術(shù)相比較,高速混合制粒技術(shù)具有（）。A、省工序B、操作簡(jiǎn)單C、顆粒大小均勻D、可得到干顆粒E、快速答案：ABE54.壓片崗位操作人員要填寫的記錄正確的是（）。A、生產(chǎn)前檢查記錄B、生產(chǎn)記錄C、清場(chǎng)記錄D、在線質(zhì)量檢測(cè)記錄E、檢驗(yàn)報(bào)告或證書答案：ABCD55.有關(guān)“物料平衡”說(shuō)法正確的是（）。A、物料平衡是指：產(chǎn)品或物料實(shí)際產(chǎn)量或?qū)嶋H用量與理論產(chǎn)量或理論用量之間的比較B、物料平衡是指：產(chǎn)品或物料實(shí)際產(chǎn)量或?qū)嶋H用量與物料損耗之間的比較C、物料平衡是指：產(chǎn)品或物料實(shí)際產(chǎn)量或?qū)嶋H用量及收集到的損耗之和與理論產(chǎn)量或理論用量之間的比較D、每批產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)檢查產(chǎn)量和物料平衡，確保物料平衡符合設(shè)定的限度E、物料平衡應(yīng)考慮可允許的偏差范圍。答案：CDE56.高速混合制粒機(jī)的黏合劑加入方式有（）。A、待物料混合均勻后,打開(kāi)鍋蓋,一次性倒入。B、待物料混合均勻后,用帶有閥門,可控制流量的漏斗成細(xì)流狀流入。C、開(kāi)機(jī)前,同其他原輔料一起加入。D、待物料混合均勻后,用噴霧系統(tǒng)噴入。E、先與其他原輔料用槽型混合機(jī)混合均勻,再轉(zhuǎn)移到高速混合制粒機(jī)內(nèi)。答案：BD57.裝卸易燃易爆物料時(shí)，裝卸人員應(yīng)該（）。A、穿釘子鞋B、戴口罩C、戴手套D、不穿工作服E、穿防靜電工作服答案：BCE58.在包制薄膜衣的過(guò)程中,除了各類薄膜衣材料以外,尚需加入哪些輔助性的物料（）。A、增塑劑B、遮光劑C、色素D、溶劑E、保濕劑答案：ABCD59.需要復(fù)驗(yàn)的情形有（）。A、返工或重新加工或回收合并后生產(chǎn)的成品B、原輔料貯存了一定時(shí)間不能保證其質(zhì)量C、貯存期內(nèi),如發(fā)現(xiàn)對(duì)質(zhì)量有不良影響的特殊情況D、包裝材料貯存了一定時(shí)間不能保證其質(zhì)量E、待驗(yàn)區(qū)的成品答案：BCD60.隨粉體的大小改變而發(fā)生顯著變化的有（）。A、溶解度B、吸附性C、粉體的密度D、孔隙率E、流動(dòng)性答案：ABCDE61.口服固體制劑車間常見(jiàn)傳料方式有（）。A、垂直傳料B、氣動(dòng)傳料C、真空傳料D、容器傳料E、聯(lián)動(dòng)傳料答案：ABCDE62.決定自燃性物質(zhì)火災(zāi)爆炸危險(xiǎn)性的主要技術(shù)參數(shù)包括（）。A、自燃點(diǎn)B、蓄熱條件C、溫度D、濕度E、助燃物答案：ABCDE63.常用的顆粒劑的輔料有（）。A、枸櫞酸B、碳酸氫鈉C、蔗糖D、糊精E、滑石粉答案：ABCD64.制粒的最主要目的是改善原輔料的（）。A、流動(dòng)性B、可壓性C、吸水性D、膨脹性E、崩解性答案：AB65.關(guān)于篩分?jǐn)⑹鲥e(cuò)誤的為（）。A、粒徑范圍適宜,物料的粒度越接近于分界直徑時(shí)越不易分離B、物料中含濕量降低,黏性降低,易成團(tuán)或堵塞篩孔C、粒子的形狀.密度小.物料不易過(guò)篩D、篩分裝置的參數(shù)影響篩分效果E、粒子的形狀.密度大.物料不易過(guò)篩答案：BE66.在生產(chǎn)注射用凍干制品時(shí)，其工藝過(guò)程包括（）。A、預(yù)凍B、粉碎C、升華干燥D、整理E、再干燥答案：ACE67.微孔濾膜的特點(diǎn)有（）。A、膜孔面積占薄膜整個(gè)面積的80%B、截留能力強(qiáng)C、膜濾器的流速要比其它濾器快D、不影響藥液的pH值E、濾膜吸附性小答案：ABCDE68.制濕粒過(guò)程中的質(zhì)量控制點(diǎn)有哪些（）。A、裝量差異B、干燥失重C、顆粒的大小D、顆粒的溶解性E、粒度均勻性答案：CE69.在注射劑生產(chǎn)中調(diào)節(jié)pH值的基本原則有（）。A、兼顧藥物的溶解度B、藥物的穩(wěn)定性C、人體的生理耐受性D、局部刺激性E、制劑的穩(wěn)定性答案：ABCDE70.吐溫類表面活性劑具有（）。A、增溶作用B、助溶作用C、潤(rùn)濕作用D、乳化作用E、分散作用答案：ACDE71.產(chǎn)塵操作間,如()應(yīng)當(dāng)保持相對(duì)負(fù)壓或采取專門的措施（）。A、干燥物料操作間B、產(chǎn)品的取樣操作間C、產(chǎn)品的稱量操作間D、產(chǎn)品的混合操作間E、產(chǎn)品的包裝操作間答案：ABCDE72.倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)內(nèi)原輔料的物料狀態(tài)包括（）。A、待驗(yàn)B、已清潔C、已取樣D、不合格E、合格答案：ACDE73.根據(jù)批號(hào)，應(yīng)能查詢到該批藥品的哪些信息（）。A、生產(chǎn)日期B、生產(chǎn)時(shí)間C、生產(chǎn)班次D、生產(chǎn)人員E、批記錄答案：ABCDE74.批包裝記錄的內(nèi)容包括（）。A、產(chǎn)品名稱、規(guī)格、包裝形式、批號(hào)、生產(chǎn)日期和有效期B、包裝操作日期和時(shí)間C、包裝操作負(fù)責(zé)人簽名D、每一包裝材料的名稱.批號(hào)和實(shí)際使用的數(shù)量E、中間控制結(jié)果的記錄以及操作人員的簽名答案：ABCD75.對(duì)滾模式軟膠囊壓制機(jī)壓制軟膠囊操作敘述正確的是（）。A、運(yùn)行過(guò)程中需對(duì)膠帶輪進(jìn)行冷卻B、運(yùn)行過(guò)程中需對(duì)膠液貯罐與明膠盒之間輸送膠液的軟管進(jìn)行保溫C、運(yùn)行過(guò)程中需對(duì)膠皮厚度進(jìn)行監(jiān)測(cè)D、運(yùn)行過(guò)程中需對(duì)明膠盒加熱保溫E、運(yùn)行過(guò)程中無(wú)需對(duì)明膠盒加熱保溫答案：ABCD76.濕法制粒包括（）。A、過(guò)篩制粒B、一步制粒C、噴霧干燥制粒D、高速攪拌制粒E、壓大片法制粒答案：ABCD77.危險(xiǎn)化學(xué)品是指具有（）等性質(zhì)，對(duì)人員.設(shè)施.環(huán)境具有危害的劇毒化學(xué)品和其他化學(xué)品。A、毒害B、腐蝕C、爆炸D、燃燒E、助燃答案：ABCDE78.片劑的制備需要加入（）。為輔料A、填充劑B、防腐劑C、潤(rùn)滑劑D、潤(rùn)濕劑E、粘合劑答案：ACDE79.屬于安瓿物理方面檢查的有()。A、耐熱性檢查B、耐堿性檢查C、耐酸性檢查D、耐壓性檢查E、規(guī)格檢查答案：ADE80.高風(fēng)險(xiǎn)操作區(qū)包括（）。A、高活性物料的生產(chǎn)區(qū)B、高毒性物料的生產(chǎn)區(qū)C、傳染性物料的生產(chǎn)區(qū)D、高致敏性物料的生產(chǎn)區(qū)E、高粉塵物料的生產(chǎn)區(qū)答案：ABCD81.關(guān)于乳劑的穩(wěn)定性下列哪些敘述是正確的（）。A、乳劑分層是由于分散相與分散介質(zhì)存在密度差，屬于可逆過(guò)程B、絮凝是乳劑粒子呈現(xiàn)一定程度的合并，是破裂的前奏C、外加物質(zhì)使乳化劑性質(zhì)發(fā)生改變或加入相反性質(zhì)乳化劑可引起乳劑轉(zhuǎn)相D、乳劑的穩(wěn)定性與相比例.乳化劑及界面膜強(qiáng)度密切相關(guān)E、乳劑的合并是分散相液滴可逆的凝聚現(xiàn)象答案：ACD82.口服固體制劑控制區(qū)地面典型的建筑材料有（）。A、無(wú)縫水泥面B、環(huán)氧面C、水磨石D、乙烯復(fù)合地板革E、無(wú)縫乙烯材料答案：BDE83.檢定菌應(yīng)當(dāng)有適當(dāng)?shù)臉?biāo)識(shí).內(nèi)容至少包括（）。A、菌種名稱B、編號(hào)C、代次D、傳代日期E、傳代操作人答案：ABCDE84.注射劑的微粒污染的主要途徑是（）。A、原輔料B、容器及生產(chǎn)用具C、工藝條件D、環(huán)境空氣E、使用過(guò)程答案：ABCD85.安全生產(chǎn)“三同時(shí)”制度是()。A、同時(shí)設(shè)計(jì)B、同時(shí)施工C、同時(shí)投產(chǎn)和使用D、同時(shí)宣傳E、同時(shí)教育答案：ABC86.流化床干燥器（）。A、在片劑顆粒的干燥中應(yīng)用廣泛B、是使空氣自下而上通過(guò)松散的粒狀或粉狀物料層形成“沸騰床”而進(jìn)行的干燥操作C、干燥效率高,通常在1小時(shí)內(nèi)就可完成操作D、適用于熱敏性物料E、不適用于含水量高.易粘結(jié)成團(tuán)的物料干燥答案：ABCDE87.持續(xù)穩(wěn)定性考察的方案應(yīng)當(dāng)至少包括（）。A、每種規(guī)格.每個(gè)生產(chǎn)批量藥品的考察批次數(shù)B、相關(guān)的物理.化學(xué).微生物和生物學(xué)檢驗(yàn)方法C、檢驗(yàn)方法依據(jù)D、合格標(biāo)準(zhǔn)E、容器密封系統(tǒng)的描述答案：ABCDE88.“生產(chǎn)定置管理”是指通過(guò)調(diào)整現(xiàn)場(chǎng)物品擺放位置來(lái)處理好以下哪些關(guān)系（）。A、人與人之間的關(guān)系B、人與物之間的關(guān)系C、人與場(chǎng)所之間的關(guān)系D、部門與部門之間的關(guān)系E、物與場(chǎng)所之間的關(guān)系答案：BCE89.關(guān)于淀粉漿的正確表述是()。A、淀粉漿是片劑中最常用的粘合劑B、常用20%～25%的濃度C、淀粉漿的制法中沖漿方法是利用了淀粉能夠糊化的性質(zhì)D、沖漿是將淀粉混懸于全部量的水中,在夾層容器中加熱并不斷攪拌,直至糊化E、凡在使用淀粉漿能夠制粒并滿足壓片要求的情況下,大多數(shù)選用淀粉漿這種粘合劑答案：ACE90.下列哪些沖數(shù)的旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)可能為雙流程（）。A、16沖B、19沖C、33沖D、51沖E、55沖答案：CDE91.在（）情況下，必須檢測(cè)易燃.有毒有害氣體或氧氣的含量？A、動(dòng)火作業(yè)B、設(shè)備內(nèi)作業(yè)C、聚合反應(yīng)車間D、進(jìn)入設(shè)備內(nèi)動(dòng)火E、設(shè)備檢修指揮部答案：ABCD92.清潔驗(yàn)證的關(guān)注點(diǎn)是（）。A、清潔方法和程序B、清潔劑和清潔效果C、清潔對(duì)象和地點(diǎn)D、殘留物檢測(cè)儀器和方法E、清潔時(shí)間和地點(diǎn)答案：ABD93.片劑顆粒常用干燥設(shè)備有()等設(shè)備。A、廂式干燥器B、沸騰干燥機(jī)C、遠(yuǎn)紅外干燥D、微波干燥E、噴霧干燥機(jī)答案：ABCD94.傳播污染的媒介主要有（）。A、空氣B、水C、表面D、人體E、廠房答案：ABCDE95.當(dāng)硬膠囊充填機(jī)充填的膠囊規(guī)格發(fā)生變化時(shí)需更換的部件有()。A、計(jì)量盤B、充填桿C、上.下模塊D、鎖合桿E、料斗答案：ABCD96.物料干燥的速度與（）有關(guān)。A、空氣的相對(duì)濕度B、空氣的溫度C、物料內(nèi)部自由水D、物料密度E、物料結(jié)合水答案：ABCDE97.下列關(guān)于休止角的敘述正確的是（）。A、粒徑大的粉體其休止角θ也大B、粒子表面粗糙的粉體θ小C、休止角θ<30°粉體流動(dòng)性好D、粉體吸濕后θ↓E、細(xì)粉率高的粉體θ↑答案：CE98.流化床制粒過(guò)程中濕顆粒干燥時(shí)間過(guò)長(zhǎng),產(chǎn)生的原因是（）。A、物料粒徑過(guò)細(xì)B、進(jìn)風(fēng)量過(guò)小C、捕塵袋通透性變差D、制粒過(guò)程中出現(xiàn)大的結(jié)塊E、進(jìn)風(fēng)溫度過(guò)低答案：BCDE99.水除熱原可采用（）。A、高溫法B、蒸餾法C、吸附法D、反滲透法E、凝膠濾過(guò)法答案：BDE100.適合口服固體制劑一般區(qū)地面的建筑材料有（）。A、無(wú)縫水泥面B、環(huán)氧面C、水磨石D、耐磨涂層E、無(wú)縫乙烯材料答案：ABD101.GMP對(duì)廠房設(shè)施的要求包括()。A、廠房的選址.設(shè)計(jì).布局.建造.改造和維護(hù)必須符合藥品生產(chǎn)要求,應(yīng)當(dāng)能夠最大限度地避免污染.交叉污染.混淆和差錯(cuò),便于清潔.操作和維護(hù)B、應(yīng)當(dāng)根據(jù)廠房及生產(chǎn)防護(hù)措施綜合考慮選址,廠房所處的環(huán)境應(yīng)當(dāng)能夠最大限度地降低物料或產(chǎn)品遭受污染的風(fēng)險(xiǎn)C、廠房應(yīng)當(dāng)有適當(dāng)?shù)恼彰?溫度.濕度和通風(fēng),確保生產(chǎn)和貯存的產(chǎn)品質(zhì)量以及相關(guān)設(shè)備性能不會(huì)直接或間接地受到影響D、廠房.設(shè)施的設(shè)計(jì)和安裝應(yīng)當(dāng)能夠有效防止昆蟲(chóng)或其它動(dòng)物進(jìn)入。應(yīng)當(dāng)采取必要的措施,避免所使用的滅鼠藥.殺蟲(chóng)劑.煙熏劑等對(duì)設(shè)備.物料.產(chǎn)品造成污染。E、應(yīng)當(dāng)保存廠房.公用設(shè)施.固定管道建造或改造后的竣工圖紙。答案：ABCDE102.為防止污染和交叉污染,液體制劑的下列哪些工序必須在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完成（）。A、滅菌B、外包C、灌封D、配制E、過(guò)濾答案：ACDE103.關(guān)于芳香水劑的錯(cuò)誤表述是()。A、芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和水溶液B、芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的稀水溶液C、芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的稀乙醇的溶液D、芳香水劑不宜大量配制和久貯E、芳香水劑應(yīng)澄明答案：BC104.藥品生產(chǎn)日期為“2006/04/10”,有效期為兩年,有效期標(biāo)注格式錯(cuò)誤的是（）。A、20080410B、20080409C、2008/04/11D、2008/03E、2008/04答案：ACDE105.原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵崗位是:（）。A、滅菌B、提取C、精制D、烘干E、包裝答案：CDE106.零頭包裝合箱的產(chǎn)品要求是()。A、同品名B、同規(guī)格C、2～3個(gè)連續(xù)批號(hào)D、相鄰批號(hào)E、同品名可不同規(guī)格答案：ABD107.解決裂片問(wèn)題的可從以下哪些方法入手（）。A、換用彈性小.塑性大的輔料B、顆粒充分干燥C、減少顆粒中細(xì)粉D、加入粘性較強(qiáng)的粘合劑E、延長(zhǎng)加壓時(shí)間答案：ACDE108.制備片劑的方法有（）。A、干顆粒壓片法B、濕顆粒壓片法C、結(jié)晶直接壓片法D、滾壓法E、重壓法答案：ABC109.關(guān)于輸液敘述正確的是（）。A、輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液B、輸液濾過(guò)采用加壓三級(jí)（G3濾球—砂棒—微孔濾膜）過(guò)濾裝置C、滲透壓可為等滲或偏高滲D、輸液中不得添加任何抑菌劑E、輸液pH在310范圍答案：ACD110.生產(chǎn)中藥制劑時(shí),在生產(chǎn)過(guò)程中應(yīng)當(dāng)采取以下措施防止污染()。A、用于生產(chǎn)無(wú)菌制劑的中藥材提取用水應(yīng)當(dāng)采用飲用水B、毒性中藥材和中藥飲片的操作應(yīng)當(dāng)有防止污染和交叉污染的措施C、中藥材提取用溶劑一律不得回收使用D、處理后的中藥材不得直接接觸地面,不得露天干燥E、不同的中藥材不得同時(shí)在同一容器中洗滌。答案：BDE111.對(duì)劇毒物品的管理應(yīng)實(shí)行“五雙”制度，“五雙”制度是指：雙人保管.雙人發(fā)貨和（）。A、雙人驗(yàn)收B、雙人記錄C、雙層玻璃D、雙把鎖E、雙本答案：ADE112.工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程中粉塵危害的基本控制措施有（）。A、屏蔽作業(yè)B、濕式作業(yè)C、采用密閉、通風(fēng)、除塵系統(tǒng)D、采用吸塵器E、戴防塵口罩答案：BC113.有下列情形的場(chǎng)所不宜選用離子感煙探測(cè)器（）。A、產(chǎn)生醇類.醚類.酮類等有機(jī)物B、氣流速度大于5m/sC、大量粉塵.水霧滯留D、可能產(chǎn)生腐蝕性氣體E、相對(duì)濕度小于95%答案：ABCD114.關(guān)于粉碎的正確表述是（）。A、滾壓粉碎機(jī)常用于半固體分散系的粉碎B、膠體磨常用于混懸劑與乳劑等分散系的粉碎C、氣流式粉碎機(jī)適用于熱敏性物料.低熔點(diǎn)物料.無(wú)菌粉末的粉碎D、沖擊式粉碎機(jī)適用于脆性.韌性物料粉碎,具有萬(wàn)能粉碎機(jī)之稱E、球磨機(jī)可粉碎劇毒,貴重藥品答案：ABCDE115.劑量很小又對(duì)濕熱很不穩(wěn)定的藥物可采?。ǎ?。A、過(guò)篩制粒壓片B、空白顆粒壓片C、高速攪拌制粒壓片D、粉末直接壓片E、一步制粒法答案：BD116.口服固體制劑生產(chǎn)企業(yè)廠房設(shè)施控制區(qū)（D級(jí)）通常要求圓弧處理的有（）。A、墻墻B、墻地C、墻頂D、墻柱E、柱頂答案：ABD117.下列屬于物理滅菌法的是()。A、紫外線滅菌B、輻射滅菌C、環(huán)氧乙烷滅菌D、干熱空氣滅菌E、熱壓滅菌答案：ABDE118.壓片操作時(shí)為防止污染和交叉污染，盡可能采取的措施正確的是（）。A、采用階段性生產(chǎn)方式B、應(yīng)當(dāng)有壓差控制，并保持相對(duì)負(fù)壓C、操作人員應(yīng)當(dāng)穿戴潔凈服D、生產(chǎn)和清潔過(guò)程中應(yīng)當(dāng)避免使用易碎.易脫屑.易發(fā)霉器具E、采用經(jīng)過(guò)驗(yàn)證或已知有效的清潔和去污染操作規(guī)程進(jìn)行壓片機(jī)清潔。答案：ABCDE119.有關(guān)注射劑滅菌的敘述中正確的是（）。A、灌封后的注射劑須在12h內(nèi)進(jìn)行滅菌B、以油為溶劑的注射劑應(yīng)選用干熱滅菌C、輸液一般控制配制藥液至滅菌的時(shí)間在8h內(nèi)完成為宜D、能達(dá)到滅菌的前提下，可適當(dāng)降低溫度和縮短滅菌時(shí)間E、濾過(guò)滅菌是注射劑生產(chǎn)中最常用的滅菌方法答案：ABD120.倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)內(nèi)的原輔料應(yīng)當(dāng)有適當(dāng)?shù)臉?biāo)識(shí)，并至少標(biāo)明下述內(nèi)容()。A、指定的物料名稱和企業(yè)內(nèi)部的物料代碼B、企業(yè)接收時(shí)設(shè)定的批號(hào)C、物料質(zhì)量狀態(tài)D、有效期或復(fù)驗(yàn)期E、含量答案：ABCD121.在片劑中除規(guī)定有崩解時(shí)限外，對(duì)以下哪種情況還要進(jìn)行溶出度測(cè)定（）。A、含有在消化液中難溶的藥物B、與其他成分容易發(fā)生相互作用的藥物C、久貯后溶解度降低的藥物D、小劑量的藥物E、劑量小、藥效強(qiáng)、副作用大的藥物答案：ABCE122.片劑制備時(shí)產(chǎn)生松片的原因()。A、物料的彈性復(fù)原率大B、壓力不夠C、物料受壓的時(shí)間不夠D、粘合劑使用不當(dāng)E、潤(rùn)滑劑用量不夠答案：ABCD123.極性溶劑是（）。A、水B、聚乙二醇C、丙二醇D、甘油E、DMSO答案：ADE124.化學(xué)性皮膚燒傷的現(xiàn)場(chǎng)處理方法是（）。A、立即移離現(xiàn)場(chǎng)，迅速脫去被化學(xué)物沾污的衣褲、鞋襪等B、無(wú)論酸.堿或其他化學(xué)物燒傷，立即用大量流動(dòng)自來(lái)水或清水沖洗創(chuàng)面15~30minC、創(chuàng)面上涂上油膏或紅藥水，并用紗布包好，防止感染D、黃磷燒傷時(shí)應(yīng)用大量水沖洗，浸泡或用多層濕布覆蓋包裹E、燒傷病人應(yīng)及時(shí)送醫(yī)院答案：ABDE125.HSE管理體系，是指（）。A、健康B、系統(tǒng)C、安全D、環(huán)境E、執(zhí)行答案：ACD126.物料的放行應(yīng)當(dāng)符合的要求有（）。A、物料的質(zhì)量評(píng)價(jià)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)至少包括生產(chǎn)商的檢驗(yàn)報(bào)告.物料包裝完整性和密封性的檢查情況和檢驗(yàn)結(jié)果B、物料的質(zhì)量評(píng)價(jià)應(yīng)當(dāng)有明確的結(jié)論,如批準(zhǔn)放行.不合格或其他決定C、物料應(yīng)當(dāng)由指定人員簽名批準(zhǔn)放行D、對(duì)變更或偏差已完成所有必要的取樣.檢查.檢驗(yàn)和審核E、主要生產(chǎn)工藝和檢驗(yàn)方法經(jīng)過(guò)驗(yàn)證答案：ABC127.口服液是（）。A、是單劑量包裝B、含糖量通常不大于20%C、是多劑量包裝D、含糖量通常不小于45%E、主要是供內(nèi)服答案：ABE128.廢水處理的基本方法有（）。A、沉降法B、氧化法C、中和法D、離子交換法E、反滲透法答案：ABCDE129.下面可用于濕熱滅菌的設(shè)備是（）。A、烘箱B、熱壓滅菌器C、手提式高壓滅菌器D、水浴式滅菌器E、快冷式滅菌器答案：BCDE130.特別重大事故判斷的依據(jù)包括()。A、30人以上死亡B、100人以上重傷C、1億元以上直接經(jīng)濟(jì)損失D、2億元以上直接經(jīng)濟(jì)損失E、3人以下死亡答案：ABC131.無(wú)菌室空氣滅菌可選擇（）。A、甲醛B、丙二醇C、苯扎溴銨D、乳酸E、環(huán)氧乙烷答案：ABD132.軟膠囊內(nèi)填充的藥物有關(guān)敘述正確的有（）。A、充填的最好是油類或混懸液B、制成的混懸液必須具有與液體相同的流動(dòng)性C、所含固體藥粉應(yīng)過(guò)4號(hào)篩D、混懸液中常用的聚乙二醇為助