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文檔簡介
化學鍵與分子間作用力
1.氧是地殼中含量最多的元素。
(1)氧元素基態(tài)原子核外未成對電子數(shù)為個。
(2)H2O分子內(nèi)的O—H鍵、分子間的范德華力和氫鍵從強到弱依次為
OH
H(HOHO
的沸點比\=/高,原因是
+
⑶H+可與H2O形成H3O,H3O+中O原子采用雜化。10+中
H—O—H鍵角比H2O中H—O—H鍵角大,原因為
解析(1)依據(jù)基態(tài)原子核外電子排布原則可畫出氧元素基態(tài)原子的軌道表示
式:
??
Is2s2p,所以未成對電子數(shù)為2o(2)沸點高說明分子間作
^^CHO
用力大,因此結(jié)合氫鍵的形成方式可以得出形成的是
二^OH
分子間氫鍵,而CHO形成的是分子內(nèi)氫鍵的結(jié)論。
OH
答案(1)2(2)0—H鍵、氫鍵、范德華力\=/
》CH()
形成分子內(nèi)氫鍵,而、=/形成分子間氫鍵,分子間氫鍵使
分子間作用力增大
⑶sp3H20中0原子有2對孤對電子,出。+中0原子只有1對孤對電子,排
斥力較小
2.W、M、X、Y、Z是周期表前36號元素中的四種常見元素,其原子序數(shù)依
次增大。W的一種核素在考古時常用來鑒定一些文物的年代;M的氧化物是導
致酸雨的主要物質(zhì)之一。X的某一種單質(zhì)在高空大氣層中保護人類免遭太陽光
中紫外線的強烈侵襲;Y的基態(tài)原子核外有6個原子軌道處于半充滿狀態(tài);Z能
形成紅色的Z20和黑色的Z0兩種氧化物。
(1)丫3+基態(tài)電子排布式可表示為=
(2)MXs的空間構(gòu)型是(用文字描述)。
⑶M可形成多種氫化物,其中MH3的堿性強于M2H4的原因是
(4)根據(jù)等電子原理,WX分子的結(jié)構(gòu)式為o
(5)1molWX2中含有的鍵數(shù)目為o
(6)H2X分子中X原子軌道的雜化類型為o
解析W的一種核素在考古時常用來鑒定一些文物的年代,故W為C元素;M
的氧化物是導致酸雨的主要物質(zhì)之一,則M為N元素或S元素;X的某一種單
質(zhì)在高空大氣層中保護人類免遭太陽光中紫外線的強烈侵襲,則X是O元素,
故M為N元素;Y的基態(tài)原子核外有6個原子軌道處于半充滿狀態(tài),則Y的價
電子排布為3d54sl故Y為Cr元素,Z能形成紅色的Z2O和黑色的ZO兩種氧
化物,故Z為Cu元素。
⑴由上述推斷可知,丫3+為Cr3+,基態(tài)電子排布式可表示為Is22s22P63s23P63d3
或[Ar]3d3.
(2)NO3中,N是鍵數(shù)為3,孤對電子數(shù)為(5+1—3X2)/2=0,所以其空間構(gòu)型
為平面正三角形。
⑶從化合價角度分析:N2H4分子中N為一2價,而NH3分子中N為一3價,電
負性更大,導致N原子的孤對電子更易提供出來與H+結(jié)合,故堿性更強。
(4)C0與N2是等電子體,化學結(jié)構(gòu)相似,所以CO的結(jié)構(gòu)式類似于N2,存在三
鍵結(jié)構(gòu),故為c=o。
(5)CO2分子中存在2個碳氧雙鍵,每個雙鍵都有1個鍵,故ImolCCh分子中
存在2NA個鍵。
(6)出0分子中,。的鍵數(shù)為2,孤對電子數(shù)為(6—2)/2=2,故H2X分子中X
原子軌道的雜化類型為sp3雜化。
答案(l)ls22s22P63s23P63d3或[Ar]3d3⑵平面正三角形(3)N2H4分子中N為一
2價,而NH3分子中N為一3價,電負性更大,導致N原子的孤對電子更易提
供出來與H'結(jié)合(4)C=()(5)2NA(6)sp3雜化
3.隨著石油資源的日趨緊張,天然氣資源的開發(fā)利用受到越來越多的關(guān)注。以
天然氣(主要成分是CH4)為原料經(jīng)合成氣(主要成分為CO、H明制化學品,是目
前天然氣轉(zhuǎn)化利用的主要技術(shù)路線。而采用渣油、煤、焦炭為原料制合成氣,
常因含黑基鐵[Fe(CO)5]等而導致以合成氣為原料合成甲醇和合成氨等生產(chǎn)過程
中的催化劑產(chǎn)生中毒。請回答下列問題:
(l)[Fe(CO)5]中鐵的化合價為0,寫出鐵原子的基態(tài)電子排布式:
⑵與CO互為等電子體的分子和離子分別為和(各舉一種即
可,填化學式),CO分子的電子式為,CO分子的結(jié)構(gòu)式可表示成
⑶在CPU、CO、CH3OH中,碳原子采取sp3雜化的分子有,CH3OH的
熔、沸點比CH4高,其主要原因是
(4)CH3CHO分子中,一CH3中的碳原子采取雜化方式,一CHO中的碳
原子采取雜化方式。
解析(l)Fe原子的基態(tài)核外電子排布式為Is22s22P63s23P63d64s2或[Ar]3d64s2。
(2)N2、C?r與CO互為等電子體;因為N2的電子式為:N「N:,所以CO的電
子式為:C-O:,其結(jié)構(gòu)式為有一個配位鍵)。
(3)CH4、CH3OH中的碳原子均為四面體結(jié)構(gòu)碳原子,采取sp3雜化;由于
CH3OH是極性分子,且存在分子間氫鍵,所以CH3OH的熔、沸點較高。
IIO
III
H—C—T——H
I
(4)CH3CHO的結(jié)構(gòu)式為H,甲基碳原子采取sp3雜化,醛基碳原子
采取sp2雜化。
答案(l)ls22s22P63s23P63d64s2或[Ar]3d64s2
(2)N2CN一:C-0:C=0
(3)CH4、CH3OHCH3OH分子有極性,同時分子之間還存在著氫鍵的作用
(4)sp3sp2
4.分子式Pt(NH3)2C12的配位化合物有順伯和反祐兩種同分異構(gòu)體。順伯的結(jié)構(gòu)
C1
簡式為:NH3,具有抗癌作用,反粕的結(jié)構(gòu)簡式為ClNHS,無
抗癌作用。
(1)C、N、0三種元素的電負性由大到小的順序是;Ni元素與Pt
元素位于同一族,寫出Ni元素基態(tài)原子的電子排布式:o
⑵順粕和反伯的物理性質(zhì)有很大差異,其中只有一種易溶于水,請你通過所學
知識判斷哪一種易溶于水,并說明理由:
⑶金屬伯的原子堆積方式為銅型(面心立方堆積),一個金屬伯的晶胞中含有
個粕原子。
(4)NH3還能與很多化合物通過配位鍵發(fā)生相互作用。例如:科學家潛心研究的
一種可作儲氫材料的化合物X是NH3與第二周期中的另一種元素的氫化物相互
作用的產(chǎn)物,X是乙烷的等電子體;加熱化合物X會緩慢釋放H2,轉(zhuǎn)變?yōu)榛?/p>
物Y,Y是乙烯的等電子體。
①化合物X的結(jié)構(gòu)式為(必須標明配位鍵)。
②化合物X、Y分子中N原子分別發(fā)生了雜化。
解析(1)非金屬性越強,電負性越大;結(jié)合元素的原子序數(shù)、元素在周期表中
的位置等可以很快確定其外圍電子排布,進而書寫原子核外電子排布式。(2)水
為極性溶劑,根據(jù)“相似相溶”原理可知,兩者中的極性分子易溶于水,從空
間結(jié)構(gòu)看,順粕為極性分子,反箱為非極性分子。(3)金屬箱的晶胞中含有的粕
原子數(shù)為8X:+6X;=4。(4)由兩個碳原子聯(lián)想到一個氮原子和一個硼原子組
O乙
成與乙烷相似的氫化物,其中B原子提供空軌道,N原子提供孤對電子;根據(jù)
等電子體的結(jié)構(gòu)相似,X、Y中氮原子的軌道雜化方式分別與乙烷、乙烯中的碳
原子的雜化方式相同,說明Y的結(jié)構(gòu)簡式為H2B=NH2。
答案(1)O>N>CIs22s22P63s23P63d84s2
⑵順伯易溶于水,因為它是極性分子,易溶于極性溶劑
(3)4
HH
II
H—B*-N—II
II_、
(4)①HH②sp3和sp2
3
5.K2Cr2O7是一種常見的強氧化劑,酸性條件下會被還原劑還原成Cr\
33-
⑴Cr+能與OH,CPC形成配合物[Cr(OH)4]、[Cr(CN)6]o
①C/的電子排布式可表示為O
②不考慮空間構(gòu)型,[Cr(OH)4「的結(jié)構(gòu)可用示意圖表示為(若有配位
鍵,用箭頭表示)。
③CV與N2互為等電子體,寫出CW的電子式:o
⑵KzCnCh能將乙醇氧化為乙醛,直至乙酸。
①乙醛中碳原子的雜化方式有、o
②乙酸的沸點是117.9°C,甲酸甲酯的沸點是31.5℃,乙酸的沸點高于甲酸甲
酯的沸點的主要原因是o
解析⑴①格為24號元素,鉛元素失去3個電子變成CN+,所以C/核外有21
個電子,根據(jù)構(gòu)造原理知,該離子核外電子排布式為Is22s22P63s23P63d3。
-HO./OH一
/
r
②[Cr(OH)4r中的CN+與4個OIF形成配位鍵,可表示為Lho/\()hJ。③根
據(jù)氮氣分子的電子式寫出CPT的電子式,且CN一是離子,符合離子電子式的書
寫規(guī)則,所以其電子式為[:CrN:「。
(2)①乙醛中甲基上的碳原子含有四個共價單鍵,所以甲基上碳原子采用sp3雜
化,醛基上碳原子含有3個共價單鍵,所以醛基上碳原子采用sp2雜化。
答案⑴①Is22s22P63s23P63d3或[Ar]3d3
②[HO/、OH_
③[:C3N:「
⑵①sp2sp3②乙酸分子間存在氫鍵
6.波爾多液是果農(nóng)常用的一種殺菌劑。氯口比苯版是一種西瓜膨大劑(植物生長
調(diào)節(jié)劑),其組成結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)見下表。
分子式結(jié)構(gòu)簡式外觀熔點溶解性
CiiHio白色結(jié)
170―172℃易溶于水
C1N3O/NNJC1晶粉末
HH
回答下列問題:
(1)氯毗苯麻晶體中,氮原子的雜化軌道類型為。
(2)氯毗苯版晶體中,微粒間的作用力類型有o
A.離子鍵B.金屬鍵
C.極性鍵D.非極性鍵
E.配位鍵F.氫鍵
(3)查文獻可知,可用2氯4氨毗咤與異氟酸苯酯反應(yīng),生成氯毗胭。
反應(yīng)過程中,每生成1mol氯毗苯胭,斷裂個。鍵、斷裂個兀
鍵。
(4)波爾多液是果農(nóng)常用的一種殺菌劑,是由硫酸銅和生石灰制得。若在波爾多
液的藍色沉淀上,再噴射氨水,會看到沉淀溶解變成藍色透明溶液,得到配位
數(shù)為4的配合物。銅元素基態(tài)原子排布式為
⑸上述沉淀溶解過程的離子方程式
解析(1)氮原子在氯此苯服中以2種形式出現(xiàn),一是N—N,另一是N=N,
前者1+3=4,sp3雜化,后者1+2=3,sp2雜化。(3)反應(yīng)過程中,異氨酸苯酯
斷裂的N==N中1根兀鍵,2氯4氨毗唳斷裂的是1根。鍵。(5)溶解過程
是Cu(OH)2藍色沉淀溶解在氨水中生成四氨合銅離子,形成藍色透明溶液。
答案(l)sp2、sp3雜化(2)CD⑶NANA
2+
(4)Is22s22P63s23P63di°4sl或[Ar]3d4sl(5)Cu(OH)2+4NH3-H2O=[Cu(NH3)4]
+2OEF+4H2O
7.構(gòu)成物質(zhì)的微粒種類及相互間的作用力是決定物質(zhì)表現(xiàn)出何種物理性質(zhì)的主
要因素。
(1)三氯化鐵常溫下為固體,熔點282°C,沸點315C,在300c以上易升華。
易溶于水,也易溶于乙酸、丙酮等有機溶劑。據(jù)此判斷三氯化鐵晶體中存在的
微粒間作用力有
(2)氫鍵作用常表示為“A—H…B",其中A、B為電負性很強的一類原子,如
__________________________________________________________________(列
舉三種)。
X、Y兩種物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)和部分物理性質(zhì)如下表,兩者物理性質(zhì)有差異的主要
原因是______________________________________________________________
代號結(jié)構(gòu)簡式水中溶解度熔點/℃沸點
該物質(zhì)中存在的化學鍵類型包括(填字母)。
A.金屬鍵B.離子鍵
C.非極性共價鍵D.配位鍵
A
(4)①CH2=CH2、②CH三CH、③'/、④HCHO四種分子均能與出發(fā)生加
成反應(yīng),加成時這些分子中發(fā)生斷裂的共價鍵的類型是o這四種分子
中碳原子采取sp?雜化的是(填序號)。
解析(1)由三氯化鐵的性質(zhì)可知其為分子晶體,微粒間作用力有共價鍵和范德
華力。(2)能形成氫鍵的原子主要有N、0、Fo分子間氫鍵使物質(zhì)的熔沸點升
高,溶解度增大;分子內(nèi)氫鍵使物質(zhì)熔沸點降低,溶解度減小。(3)由圖可知其
中含有離子鍵、極性共價鍵、非極性共價鍵和配位鍵,虛線表示配位鍵。(4)發(fā)
生加成反應(yīng)時破壞的均是兀鍵。四種分子的碳原子雜化類型分別為:Sp?、Sp、
叩2、Sp2o
答案(1)極性共價鍵、范德華力(2)N、0、FX物質(zhì)形成分子內(nèi)氫鍵,Y物
質(zhì)形成分子間氫鍵,分子間氫鍵使分子間作用力增大(3)BCD(4)71鍵
①③④
8.(2015?福建理綜,31節(jié)選)(1)下列關(guān)于CH4和CO2的說法正確的是
(填序號)。
a.固態(tài)CO2屬于分子晶體
b.CH4分子中含有極性共價鍵,是極性分子
c.因為碳氫鍵鍵能小于碳氧鍵,所以CH4熔點低于CO2
d.CH4和CO2分子中碳原子的雜化類型分別是sp3和sp
⑵Ni能與CO形成正四面體形的配合物Ni(CO)4,1molNi(CO)4中含有
mol0鍵。
⑶一定條件下,CH4和CO2都能與H2O形成籠狀結(jié)構(gòu)(如下圖所示)的水合物晶
體,其相關(guān)參數(shù)見下表。CH4與H2O形成的水合物俗稱“可燃冰”。
參數(shù)分子與H2O的結(jié)合能
分子直徑/nm
分子E/kJ?mo「
0.43616.40
CH4
CO20.51229.91
就甲烷分子
Z二氧化碳分子
3"二'二T\—水分子
可燃冰co?水合物
①“可燃冰”中分子間
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