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文檔簡介
1《草銨膦原藥》編制說明根據(jù)國標(biāo)委2023年國家標(biāo)準(zhǔn)制修訂計劃的通知,2該方法采用了緩沖溶液為流動相和強陰離子交換柱的HPLC酸二氫鉀緩沖溶液+甲醇作為流動相(磷酸調(diào)3GB/T8170—2008數(shù)值修4草銨膦原藥的檢測情況來看,大多數(shù)質(zhì)量分數(shù)都能滿足草銨膦質(zhì)量分數(shù)≥95.0%,結(jié)合pH值或酸度也是控制產(chǎn)品質(zhì)量的重要指標(biāo)之一。由于草銨膦法,詳見草銨膦中銨離子的分析方法研究。并對草銨膦原藥中的NH4+進5在規(guī)定的儲運條件下,草銨膦原藥質(zhì)量保證期從生產(chǎn)日期算起6稱數(shù)/%數(shù)/%pH值期7/水溶液+甲醇=73+3號/%NH4+質(zhì)量pH值/%8/%pH值/%pH值9/%pH值123456789/%pH值/%pH值批號外觀草銨膦質(zhì)量分數(shù)/%銨離子質(zhì)量
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