
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
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文檔簡介
1T/CUPIA0010-2022警示——使用本文件的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本文件并未指出所有可能的安全問題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?,并保證符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存等內(nèi)容。本標(biāo)準(zhǔn)適用于由3,5-二乙基-2,4/2,6-二氨基甲苯與異丁醛進(jìn)行反應(yīng)而制得的化合物產(chǎn)品。產(chǎn)品主要應(yīng)用于單組分濕固化聚氨酯涂料體系及雙組分聚氨酯等產(chǎn)品。2規(guī)范性引用文件下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T191包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志GB/T601化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備GB/T603化學(xué)試劑試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備GB/T2013-2010液體石油化工產(chǎn)品密度測(cè)定法GB/T6283-2008化工產(chǎn)品中水分含量的測(cè)定卡爾·費(fèi)休法(通用方法)GB/T6678化工產(chǎn)品采樣總則GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法GB/T8170-2008數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定GB/T9722-2006化學(xué)試劑氣相色譜法通則3術(shù)語和定義2T/CUPIA0010-2022本文件沒有需要界定的術(shù)語和定義。4分子式、結(jié)構(gòu)式、相對(duì)分子質(zhì)量、CAS號(hào)4.1分子式C19H28N24.3分子量4.4CAS號(hào)無意義5技術(shù)要求5.1產(chǎn)品技術(shù)要求產(chǎn)品技術(shù)要求應(yīng)符合表1的規(guī)定。試驗(yàn)方法(1)外觀無色至琥珀色透明液體6.20.16.36.46.56.66試驗(yàn)方法6.1一般規(guī)定3T/CUPIA0010-20226.2外觀的測(cè)定用目測(cè)方法進(jìn)行6.3水分的測(cè)定按GB/T6283-2008中的“8:直接電量滴定法”的規(guī)定進(jìn)行測(cè)定。6.4胺當(dāng)量的測(cè)定6.4.1原理物質(zhì)的胺基在冰醋酸溶劑環(huán)境中與高氯酸進(jìn)行反應(yīng)。6.4.2試劑和材料6.4.3儀器設(shè)備全自動(dòng)滴定儀。6.4.4試驗(yàn)步驟),6.4.5結(jié)果計(jì)算樣品的胺當(dāng)量按式(1)計(jì)算: 6.5有效物質(zhì)含量的測(cè)定6.5.1原理4T/CUPIA0010-2022通過氣相色譜法把主產(chǎn)物與雜質(zhì)分離,從而測(cè)定主產(chǎn)物純度,面積歸一法定量。6.5.2儀器檢測(cè)器:氫火焰離子化檢測(cè)器(FID色譜工作站或數(shù)據(jù)處理機(jī)。6.5.3試劑6.5.4氣相色譜操作條件色譜試驗(yàn)條件如表2所示。表2色譜試驗(yàn)條件控制參數(shù)操作條件控制參數(shù)操作條件氮?dú)?檢測(cè)器溫度(℃)氣化室溫度(℃)分流比程序升溫初始溫度(℃)2升溫速率(℃/min)終止溫度(℃)8進(jìn)樣量/微升1定量方法面積歸一法注:可根據(jù)儀器不同,選擇最佳分析條件6.5.5樣品的測(cè)定稱取試樣約0.1g左右樣品于10mL容量瓶中,用無水甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻。開啟色譜儀。待儀器各項(xiàng)條件穩(wěn)定后,用微量注射器吸取1μL樣品溶液進(jìn)樣。待出峰完畢后,用色譜工作站或積分儀進(jìn)行結(jié)果處理。6.5.6計(jì)算5T/CUPIA0010-2022結(jié)果按式(2)計(jì)算:Xi=根100%………………式(2)i——有效物質(zhì)的含量;i——有效物質(zhì)的峰面積(所有有效物質(zhì)峰面積之和);計(jì)算結(jié)果表示到小數(shù)點(diǎn)后兩位。6.5.7允許誤差取兩次平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果,兩次平行測(cè)定結(jié)果的差值不應(yīng)大于0.3%。6.5.8典型譜圖典型譜圖見圖1物質(zhì)名稱123有效物質(zhì)14有效物質(zhì)25有效物質(zhì)3678T/CUPIA0010-20229雜質(zhì)46.6相對(duì)密度(25℃)的測(cè)定按GB/T2013-2010的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行測(cè)定。7檢驗(yàn)規(guī)則表1中的1-4項(xiàng)為出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目?!?”標(biāo)注項(xiàng)為型式檢驗(yàn)項(xiàng)目,在正常生產(chǎn)的情況下,每三個(gè)月應(yīng)至少進(jìn)行一次型式檢驗(yàn)。有下列情況之一時(shí),也應(yīng)進(jìn)行型式檢驗(yàn):a)更新關(guān)鍵生產(chǎn)工藝;b)主要原料有變化;c)停產(chǎn)又恢復(fù)生產(chǎn);d)出廠檢驗(yàn)結(jié)果與上次型式檢驗(yàn)結(jié)果有較大差異;用戶提出進(jìn)行型式檢驗(yàn)的要求時(shí)。產(chǎn)品應(yīng)由生產(chǎn)廠商的質(zhì)量檢驗(yàn)部門進(jìn)行檢驗(yàn),生產(chǎn)廠商應(yīng)保證所有出廠產(chǎn)品符合本標(biāo)準(zhǔn)的全部要求,每一批出廠產(chǎn)品都應(yīng)附有質(zhì)量證明書,內(nèi)容包括產(chǎn)品名稱、本標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)、批號(hào)、凈含量、生產(chǎn)日期及生產(chǎn)廠名、廠址。7.2用戶驗(yàn)收用戶有權(quán)按照本標(biāo)準(zhǔn)的要求,對(duì)收到的產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行檢驗(yàn)。7.3組批規(guī)則以同一批投料、同一生產(chǎn)線生產(chǎn)的的產(chǎn)品為一批。7.4取樣方法按GB/T6678的規(guī)定采樣,取樣量不少于200g,將選取具有代表性的試樣混勻,試樣分裝于兩個(gè)清潔、干燥的塑料瓶中,貼上標(biāo)簽,注明生產(chǎn)廠名、批號(hào)、取樣日期、取樣人,一瓶供檢驗(yàn),一瓶封口以備復(fù)查。7T/CUPIA0010-20227.5合格判定本產(chǎn)品出廠檢驗(yàn)結(jié)果全部符合表1要求時(shí),判定該批產(chǎn)品合格。該批產(chǎn)品出廠檢驗(yàn)結(jié)果若有一項(xiàng)指標(biāo)不符合表1時(shí),應(yīng)重新從同批產(chǎn)品兩倍量的包裝件中采樣進(jìn)行全項(xiàng)目復(fù)檢,復(fù)檢結(jié)果即使只有一項(xiàng)指標(biāo)不符合表1的要求,則判定該批產(chǎn)品不合格。8標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸及貯存8.1標(biāo)志本產(chǎn)品外包裝上應(yīng)有清晰、牢固的標(biāo)志,內(nèi)容包括:產(chǎn)品名稱、標(biāo)準(zhǔn)號(hào)、生產(chǎn)廠名稱、地址、8.2包裝本產(chǎn)品可采用一般運(yùn)輸工具運(yùn)輸,運(yùn)輸時(shí)要避免日曬、雨淋,在搬運(yùn)時(shí)輕裝、輕卸。本產(chǎn)品對(duì)水敏感,遇潮氣(水)迅速分解、失效,應(yīng)密封保存于通風(fēng)良好、
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