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文檔簡介
2024屆湖北省漢川二中化學(xué)高一下期末學(xué)業(yè)水平測試試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、一定溫度下,在2L的密閉容器中,X、Y、Z三種氣體的物質(zhì)的量隨時間變化的曲線如下圖所示,下列描述正確的是A.反應(yīng)開始到10s,用Z表示的反應(yīng)速率為0.158mol·L-1·s-1B.10s后,該反應(yīng)停止進行C.反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2X(g)+Y(g)2Z(g)D.反應(yīng)開始到10s時,平均反應(yīng)速率:v(X)=v(Y)=0.0395mol·L-1·s-12、下列分子式只能表示一種物質(zhì)的是()A.CH2Cl2B.C5H12C.C3H7ClD.C4H103、下列操作能達到實驗?zāi)康牡氖沁x項實驗?zāi)康膶嶒灢僮鰽證明Cl的非金屬性比C強將鹽酸滴入放有大理石的燒杯中,觀察是否有氣泡產(chǎn)生B分離乙醇和乙酸將混合物放在分液漏斗中,振蕩、靜置、分液C證明增大反應(yīng)物濃度,能加快化學(xué)反應(yīng)速率將兩塊表面積相同的鋅粒分別放入稀硫酸和濃硫酸中D證明KCl中存在離子鍵熔融狀態(tài)的KCl是否導(dǎo)電A.A B.B C.C D.D4、決定化學(xué)反應(yīng)速率的本質(zhì)因素是A.濃度 B.壓強 C.溫度 D.反應(yīng)物質(zhì)的性質(zhì)5、mA(g)+nB(g)pC(g)+qQ(g)當m、n、p、q為任意整數(shù)時,達到平衡的標志是:()①體系的壓強不再改變②體系的溫度不再改變③各組分的濃度不再改變④各組分的質(zhì)量分數(shù)不再改變⑤反應(yīng)速率VA:VB:VC:VD=m:n:p:q⑥單位時間內(nèi)mmolA斷鍵反應(yīng),同時pmolC也斷鍵反應(yīng)A.③④⑤⑥ B.②③④⑥ C.①③④⑤ D.①③④⑥6、從海帶中提取碘單質(zhì),工藝流程如下。下列關(guān)于海帶制碘的說法錯誤的是干海帶海帶灰懸濁液濾液碘水I2的CCl4溶液A.實驗室灼燒干海帶在坩堝中進行B.沸水浸泡的目的是使I—充分浸出C.由濾液獲得碘水,發(fā)生的離子反應(yīng)為2I—+H2O2═I2+2OH—D.碘水中加入CCl4得到I2的CCl4溶液,該操作為“萃取”7、圖為實驗室從海帶中提取碘單質(zhì)的流程示意圖,判斷下列說法錯誤的是()A.步驟①需要用到蒸發(fā)皿 B.步驟③需要過濾裝置C.步驟⑤需要用到分液漏斗 D.步驟⑥需要蒸餾裝置8、下列說法正確的是A.F2、Cl2、Br2、I2單質(zhì)的熔點逐漸降低B.Li、Na、K、Rb單質(zhì)密度逐漸增大C.水分子很穩(wěn)定是因為分子間有氫鍵D.熔融AlCl3不導(dǎo)電,說明其為共價化合物9、設(shè)NA為阿佛加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.標準狀況下,將6.72L的NO2通入足量的水中轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.3NAB.常溫常壓下,22.4LCCl4含有NA個CCl4分子C.1molNa與足量O2反應(yīng),生成Na2O和Na2O2混合物,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NAD.18gD2O所含的電子數(shù)為10NA10、物質(zhì)的量之比為2:5的鋅與稀硝酸反應(yīng),若硝酸被還原的產(chǎn)物為N2O,反應(yīng)結(jié)束后鋅沒有剩余,則該反應(yīng)中被還原的硝酸與未被還原的硝酸的物質(zhì)的量之比是A.1:4 B.1:5 C.2:3 D.2:511、對于苯乙烯(結(jié)構(gòu)簡式為)有下列敘述:①不能使酸性KMnO4溶液褪色;②能使溴的四氯化碳溶液褪色;③不可溶于水;④可溶于苯中;⑤1mol苯乙烯最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng);⑥所有的原子不可能共平面,其中正確的是()A.②③④⑤ B.①②⑤⑥ C.②③④⑥ D.全部正確12、俄羅斯科學(xué)家最近合成第114號元素的原子,該原子的質(zhì)量數(shù)為289,存在時間達到30秒,這項成果具有重要意義.該原子的中子數(shù)與質(zhì)子數(shù)之差是()A.175B.114C.61D.28913、下列關(guān)于酯化反應(yīng)說法正確的是A.用CH3CH218OH與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng),生成H218OB.乙酸乙酯不會和水生成乙酸和乙醇C.反應(yīng)液混合時,順序為先取乙醇再加入濃硫酸最后加入乙酸D.用蒸餾的方法從飽和Na2CO3溶液中分離出乙酸乙酯14、下列有關(guān)圖示的說法正確的是A.圖甲表示CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(1)的能量變化B.圖乙表示壓強對2A(g)+2B(g)3C(g)+D(g)的影響,且壓強:P甲>P乙C.圖丙表示溫度對N2(g)+3H2(g)NH3(g)△H<0的影響D.圖丁表示N2(g)+3H2(g)2NH3(g)平衡時NH3體積分數(shù)隨起始n(N2)/n(H2)的變化,則轉(zhuǎn)化率:αA(H2)=αB(H2)15、如圖所示,ΔH1=-393.5kJ·mol-1,ΔH2=-395.4kJ·mol-1,下列說法或表示式正確的是()A.C(s,石墨)===C(s,金剛石)ΔH=+1.9kJ·mol-1B.石墨和金剛石的轉(zhuǎn)化是物理變化C.金剛石的穩(wěn)定性強于石墨D.1mol石墨的能量比1mol金剛石的能量大16、下列說法正確的是A.硅是良好的半導(dǎo)體材料,常用于制造光導(dǎo)纖維B.高爐煉鐵原料有鐵礦石、黏土、空氣和石灰石C.將石油分餾產(chǎn)物中的長鏈烴通過裂解,可得到乙烯、丙烯等短鏈烴D.煤在空氣中加強熱得到焦炭、煤焦油、焦爐氣、粗氨水等產(chǎn)品的過程叫做煤的干餾17、下列離子方程式書寫不正確的是()A.鹽酸與Na2SiO3溶液混合:SiO32-+2H+=H2SiO3↓B.濃鹽酸和二氧化錳共熱制取Cl2:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2OC.NO2通入水中:H2O+3NO2=2H++2NO3-+NOD.向澄清石灰水中通入過量SO2:SO2+Ca2++2OH-=CaSO3↓+H2O18、①1mol某鏈烴最多能和2molHCl發(fā)生加成反應(yīng),生成1mol二氯代烷;②1mol該氯代烷能和8molCl2發(fā)生取代反應(yīng),生成只含碳元素和氯元素的氯代烴。該鏈烴可能是A.CH3CH==CH2B.CH2==CHCH==CH2C.CH3CH===CHCH3D.CH2≡CH219、在一定溫度不同壓強(P1<P2)下,可逆反應(yīng)2X(g)2Y(g)+Z(g)中,生成物Z在反應(yīng)混合物中的體積分數(shù)(φ)與反應(yīng)時間(t)的關(guān)系如圖所示,正確的是()A. B.C. D.20、維生素C可溶于水,溶液呈酸性,有還原性,其結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于維生素C的敘述錯誤的是A.維生素C是有機物B.新鮮蔬菜比煮熟的維生素C含量多C.在維生素C溶液中滴入石蕊試液顯藍色D.維生素C在溶液中或受熱時容易被氧化21、某同學(xué)設(shè)計如下元素周期表,己知X元素的氣態(tài)氫化物水溶液呈堿性,空格中均有對應(yīng)的元素填充。以下說法正確的是A.X、Y、Z元素分別為N、P、OB.白格中都是主族元素,灰格中都是副族元素C.原子半徑:Z>X>YD.X、Y、Z的氣態(tài)氫化物中最穩(wěn)定的是:X的氫化物22、研究人員研制出一種可作為魚雷和潛艇的儲備電源的新型電池——鋰水電池(結(jié)構(gòu)如圖),使用時加入水即可放電。下列關(guān)于該電池的說法不正確的是()A.鋰為負極,鋼為正極 B.工作時負極的電極反應(yīng)式為Li-e-=Li+C.工作時OH-向鋼電極移動 D.放電時電子的流向:鋰電極→導(dǎo)線→鋼電極二、非選擇題(共84分)23、(14分)己知A、B是生活中常見的有機物,E的產(chǎn)量是石油化工發(fā)展水平的標志.根據(jù)下面轉(zhuǎn)化關(guān)系回答下列問題:(1)在①~⑤中原子利用率為100%的反應(yīng)是_____(填序號)。(2)操作⑥、操作⑦的名稱分別為_____、______。(3)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式________。(4)寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式_________。(5)G可以發(fā)生聚合反應(yīng)生產(chǎn)塑料,其化學(xué)方程式為_______。24、(12分)乙烯是重要有機化工原料。結(jié)合以下路線回答:已知:2CH3CHO+O2催化劑,加熱2CH3COOH(1)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是_______。(2)B的官能團是_______。(3)F是一種高分子,可用于制作食品袋,其結(jié)構(gòu)簡式為_______。(4)G是一種油狀、有香味的物質(zhì),有以下兩種制法。制法一:實驗室用D和E反應(yīng)制取G,裝置如圖所示。i.反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式是______,反應(yīng)類型是_____。ii.分離出試管乙中油狀液體用到的主要儀器是_______。制法二:工業(yè)上用CH2=CH2和E直接反應(yīng)獲得G。iii.反應(yīng)類型是___。iv.與制法一相比,制法二的優(yōu)點是___。25、(12分)下面是石蠟油在熾熱碎瓷片的作用下產(chǎn)生乙烯并檢驗乙烯性質(zhì)的實驗,請回答下列問題:(1)A中碎瓷片的作用是________。(2)B裝置中反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________。(3)C裝置中可觀察到的現(xiàn)象是_________。(4)查閱資料.乙烯與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳,根據(jù)本實驗中裝置_____(填裝置字母)中的實驗現(xiàn)象可判斷該資料是否直實。(5)通過上述實驗探究,檢驗甲烷和乙烯的方法是_______(填字母,下同),除去甲烷中乙烯的方法是___。A氣體通入水中B氣體通過盛溴水的洗氣瓶C氣體通過盛酸性高錳酸鉀溶液的洗氣瓶D氣體通過氫氧化鈉溶液26、(10分)結(jié)合所學(xué)內(nèi)容回答下列問題:Ⅰ.某實驗小組以H2O2的分解為例,研究濃度、催化劑、溫度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,按照如下方案設(shè)計實驗。實驗編號反應(yīng)物催化劑溫度①10mL2%H2O2溶液無20℃②10mL5%H2O2溶液無20℃③10mL5%H2O2溶液1-2滴1mol/LFeCl3溶液20℃④10mL5%H2O2溶液無20℃⑤10mL5%H2O2溶液⑥無20℃(1)實驗①和②的目的是研究_______________對反應(yīng)速率的影響。(2)實驗③和④測得生成氧氣的體積隨時間變化的關(guān)系如下圖所示。分析上圖能夠得出的實驗結(jié)論是________________________________________________。(3)實驗⑤和⑥是研究溫度相差10℃對反應(yīng)速率的影響,請在上面表格空白處補齊對應(yīng)的內(nèi)容_________。Ⅱ.某溫度時,在2L的容器中,X、Y、Z三種氣體的物質(zhì)的量隨時間的變化曲線如圖所示。請通過計算回答下列問題:(4)反應(yīng)開始至2min,Z的平均反應(yīng)速率____________。(5)保持容器容積不變,在第2min時改變下列條件時,化學(xué)反應(yīng)速率的變化是:①向其中充入1molX氣體,化學(xué)反應(yīng)速率_______(填“加快”“減慢”或“不變”,下同);②向其中充入1molN2(g)(N2不參加反應(yīng)),化學(xué)反應(yīng)速率_______________;③同時加入0.9molX、0.7molY和0.2molZ,化學(xué)反應(yīng)速率________________。27、(12分)甘氨酸亞鐵(NH2CH2COO)2Fe可廣泛用于缺鐵性貧血的預(yù)防和治療。某學(xué)習(xí)小組欲利用硫酸亞鐵溶液與甘氨酸反應(yīng)制備甘氨酸亞鐵,實驗過程如下:步驟1制備FeCO3:將100mL0.1mol·L-1FeSO4溶液與100mL0.2mol·L-1NH4HCO3溶液混合,反應(yīng)結(jié)束后過濾并洗滌沉淀。步驟2制備(NH2CH2COO)2Fe:實驗裝置如圖,將步驟1得到的沉淀裝入儀器B,利用裝置A產(chǎn)生的CO2,將裝置中空氣排凈后,逐滴滴入甘氨酸溶液,直至沉淀全部溶解,并稍過量。步驟3提純(NH2CH2COO)2Fe:反應(yīng)結(jié)束后過濾,將濾液蒸發(fā)濃縮,加入乙醇,過濾、干燥得到產(chǎn)品。⑴固體X是______,儀器C的名稱是______。⑵碳酸氫鈉溶液的作用是______。⑶步驟1中,F(xiàn)eSO4溶液與NH4HCO3溶液混合時可觀察到有白色沉淀和無色無味氣體生成。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為______。⑷步驟1中,檢驗FeCO3沉淀已洗凈的操作是______。⑸步驟2中當觀察到現(xiàn)象是______時,可以開始滴加甘氨酸。28、(14分)現(xiàn)今太陽能光伏產(chǎn)業(yè)蓬勃發(fā)展,推動了高純硅的生產(chǎn)與應(yīng)用?;卮鹣铝袉栴}:Ⅰ.工業(yè)上用“西門子法”以硅石(SiO2)為原料制備冶金級高純硅的工藝流程如下圖所示:己知:SiHCl3室溫下為易揮發(fā)、易水解的無色液體。(1)“還原”過程需要在高溫條件下,該反應(yīng)的主要還原產(chǎn)物為_____________。(2)“氧化”過程反應(yīng)溫度為200~300℃,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________。(3)“氧化”、“分離”與“熱解”的過程均需要在無水、無氧的條件下,原因是_________________。(4)上述生產(chǎn)工藝中可循環(huán)使用的物質(zhì)是_________、________(填化學(xué)式)。Ⅱ.冶金級高純硅中常含有微量的雜質(zhì)元素,比如鐵、硼等,需對其進行測定并除雜,以進一步提高硅的純度。(5)測定冶金級高純硅中鐵元素含量將mg樣品用氫氟酸和硝酸溶解處理,配成VmL溶液,用羥胺(NH2OH,難電離)將Fe3+還原為Fe2+后,加入二氮雜菲,形成紅色物質(zhì)。利用吸光度法測得吸光度A為0.500(吸光度A與Fe2+濃度對應(yīng)曲線如圖)。①酸性條件下,羥胺將Fe3+還原為Fe2+,同時產(chǎn)生一種無污染氣體,該反應(yīng)的離子方程式為__________________________________。②樣品中鐵元素的質(zhì)量分數(shù)表達式為____________________(用字母表示)。(6)利用氧化揮發(fā)法除冶金級高純硅中的硼元素采用Ar等離子焰,分別加入O2或CO2,研究硼元素的去除率和硅元素的損失率,實驗結(jié)果如下圖所示。在實際生產(chǎn)過程,應(yīng)調(diào)節(jié)O2或CO2的合理比例的原因是________________。29、(10分)I.寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式,并指出反應(yīng)類型:(1)用乙烯制備聚乙烯:________________________________;反應(yīng)類型_________。(2)乙醇在加熱有銅作催化劑的條件下反應(yīng):______________________________;反應(yīng)類型__________。(3)乙酸乙酯在稀硫酸加熱條件下水解:_________________________________________;反應(yīng)類型__________。II.現(xiàn)有下列五種有機物:①CH4、②CH2=CH2、③CH3CH2OH、④CH3CH2CH2CH3、⑤CH3COOH。請回答:(1)寫出⑤的官能團的名稱______。(2)與①互為同系物的是______(填序號)。(3)寫出④的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________________。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解題分析】
A.10s內(nèi),用Z表示的反應(yīng)速率為v(Z)=1.58mol/(2L·10s)=0.079moL/(L?s),A錯誤;B.由圖可知,l0s后,該反應(yīng)到達平衡狀態(tài),化學(xué)平衡狀態(tài)是動態(tài)平衡,v(正)=v(逆)≠0,B錯誤;C.由圖象可以看出,隨反應(yīng)進行X、Y的物質(zhì)的量減小,Z的物質(zhì)的量增大,所以X、Y是反應(yīng)物,Z是生產(chǎn)物,l0s后X、Y、Z的物質(zhì)的量為定值,不為0,反應(yīng)是可逆反應(yīng),且△n(X):△n(Y):△n(Z)=(1.20-0.41)mol:(1.00-0.21)mol:1.58mol=1:1:2,參加反應(yīng)的物質(zhì)的物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,故反應(yīng)化學(xué)方程式為X(g)+Y(g)2Z(g),C錯誤;D.0~10s的時間內(nèi)的平均反應(yīng)速率:v(X)=v(Y)=0.79mol/(2L·10s)=0.0395mol·L-1·s-1,D正確;答案選D。2、A【解題分析】分析:同分異構(gòu)體是分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同的化合物,根據(jù)是否存在同分異構(gòu)體判斷正誤。詳解:A.CH2Cl2只有一種結(jié)構(gòu)不存在同分異構(gòu)體,所以能只表示一種物質(zhì),故A正確;B.C5H12存在3種同分異構(gòu)體:CH3-CH2-CH2-CH2-CH3、、,所以不能只表示一種物質(zhì),故B錯誤;C.C3H7Cl可以存在同分異構(gòu)體,CH3CH2CH2Cl,CH3CHClCH3,所以不能只表示一種物質(zhì),故C錯誤;D.C4H10存在2種同分異構(gòu)體:CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH3,所以不能只表示一種物質(zhì),故D錯誤;故選A。3、D【解題分析】
A項、應(yīng)根據(jù)最高價氧化為對應(yīng)的水化物的酸性比較非金屬性強弱,驗證Cl的非金屬性比C強,不能用鹽酸,應(yīng)用高氯酸,故A錯誤;B項、乙醇和乙酸互溶,不能用分液方法分離,故B錯誤;C項、要證明增大反應(yīng)物濃度能加快化學(xué)反應(yīng)速率,不能改變反應(yīng)物的性質(zhì)。鋅與稀硫酸反應(yīng)生成氫氣,與濃硫酸反應(yīng)生成二氧化硫,反應(yīng)物硫酸的性質(zhì)改變,故C錯誤;D項、離子化合物在熔融狀態(tài)破壞離子鍵,電離形成自由移動的離子,能導(dǎo)電,共價化合物在熔融狀態(tài)不能破壞共價鍵,不能電離形成自由移動的離子,不能導(dǎo)電,則熔融狀態(tài)的KCl能導(dǎo)電證明KCl中存在離子鍵,故D正確;故選D。【題目點撥】本題考查化學(xué)實驗方案的評價,側(cè)重物質(zhì)性質(zhì)及實驗技能的考查,注意實驗的評價性、操作性分析,注意反應(yīng)原理和實驗實驗原理的分析是解答關(guān)鍵。4、D【解題分析】
根據(jù)決定化學(xué)反應(yīng)速率的根本原因(內(nèi)因)和外界因素分析判斷?!绢}目詳解】因決定化學(xué)反應(yīng)速率的根本原因:反應(yīng)物本身的性質(zhì),而濃度、溫度、壓強、催化劑是影響因素,故選D。5、B【解題分析】
①該反應(yīng)的反應(yīng)前后氣體計量數(shù)之和如果相等,則反應(yīng)壓強始終不變,所以體系的壓強不再改變時,該反應(yīng)不一定達到平衡狀態(tài),故錯誤;②無論該反應(yīng)是放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng),當體系的溫度不再改變,正逆反應(yīng)速率相等,則該反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故正確;③各組分的濃度不再改變,則正逆反應(yīng)速率相等,該反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故正確;④各組分的質(zhì)量分數(shù)不再改變,則正逆反應(yīng)速率相等,該反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故正確;⑤無論該反應(yīng)是否達到平衡狀態(tài),都存在反應(yīng)速率VA∶VB∶VC∶VD=m∶n∶p∶q,所以該反應(yīng)不一定達到平衡狀態(tài),故錯誤;⑥單位時間內(nèi)m
mol
A斷鍵反應(yīng),同時p
mol
C也斷鍵反應(yīng),正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故正確。達到平衡的標志有②③④⑥,故選B?!绢}目點撥】本題考查化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷,只有反應(yīng)前后改變的物理量才能作為判斷的依據(jù)。解答本題需要注意該反應(yīng)方程式中氣體計量數(shù)之和未知,所以不能根據(jù)壓強判斷平衡狀態(tài)。6、C【解題分析】
干海帶灼燒得到海帶灰,海帶灰溶于沸水過濾得到含有碘離子的濾液,加入酸化的過氧化氫溶液氧化碘離子生成碘單質(zhì),加入四氯化碳萃取分液得到碘的四氯化碳溶液,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】A.固體灼燒應(yīng)在坩堝中進行,蒸發(fā)溶液在蒸發(fā)皿中加熱,故A正確;B.沸水浸泡海帶灰的目的是加快I-的溶解,并使之溶解更充分,故B正確;C.碘離子被過氧化氫氧化為碘單質(zhì),發(fā)生氧化還原反應(yīng),用過氧化氫從酸化海帶灰浸出液中提取碘,產(chǎn)物中不會生成氫氧根離子,正確的離子方程式為:2I-+2H++H2O2═I2+2H2O,故C錯誤;D.碘易溶于四氯化碳等有機溶劑,碘水中加入CCl4發(fā)生萃取,得到I2的CCl4溶液,故D正確;答案選C。7、A【解題分析】
由提取海帶中的碘的實驗流程可知,海帶在坩堝中灼燒,然后溶解得到懸濁液,步驟③為過濾,得到含碘離子的溶液,④中發(fā)生MnO2+2I-+4H+=I2+Mn2++2H2O,得到含碘單質(zhì)的溶液,⑤為萃取,⑥為蒸餾,以此來解答?!绢}目詳解】A.灼燒固體,應(yīng)放在坩堝中,蒸發(fā)皿用于加熱蒸發(fā)溶液,故A錯誤;B.步驟③用于分離和固體和液體,得到含碘離子的溶液,為過濾操作,故B正確;C.⑤為萃取,所用主要儀器是分液漏斗、燒杯,故C正確;D.步驟⑥分離碘與苯,二者互溶,但沸點不同,則操作名稱是蒸餾,故D正確;故選A?!绢}目點撥】本題以海帶提碘為載體考查混合物分離提純的綜合應(yīng)用,把握流程中的反應(yīng)及混合物分離提純方法為解答的關(guān)鍵。8、D【解題分析】分析:A.根據(jù)分之間作用力判斷熔點;B.根據(jù)元素周期律同主族性質(zhì)遞變規(guī)律判斷;C.分子的穩(wěn)定性與共價鍵有關(guān);D.熔融狀態(tài)的共價化合物不導(dǎo)電。詳解:F2、Cl2、Br2、I2單質(zhì)是分子晶體,其熔點與分之間作用力有關(guān),隨著相對分子質(zhì)量逐漸增大,分之間作用力逐漸增大,熔點逐漸升高,A選項錯誤;Li、Na、K、Rb是同主族的元素單質(zhì),隨著原子序數(shù)的遞增,其密度逐漸增大,但K的密度比Na小,所以其密度關(guān)系正確的是:銫>銣>鈉>鉀>鋰,B選項錯誤;水分子是共價化合物,其穩(wěn)定性與共價鍵有關(guān),與分之間作用力(氫鍵也是分之間作用力)無關(guān),C選項錯誤;共價化合物在熔融狀態(tài)下仍然以分子或者原子形式存在,沒有離子出現(xiàn),所以共價化合物熔融狀態(tài)不導(dǎo)電,熔融AlCl3不導(dǎo)電,說明其為共價化合物,D選項正確;正確選項D。點睛:比較物質(zhì)的熔、沸點的高低,首先分析物質(zhì)所屬的晶體類型,一般來說,原子晶體>離子晶體>分子晶體;然后再在同類型晶體中進行比較,如果是同一類型晶體熔、沸點高低的要看不同的晶體類型具體對待:1.同屬分子晶體:①組成和結(jié)構(gòu)相似的分子晶體,如果分子之間存在氫鍵,則分子之間作用力增大,熔沸點出現(xiàn)反常。有氫鍵的熔沸點較高。②組成和結(jié)構(gòu)相似的分子晶體,一般來說相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力越強,熔沸點越高。例如本題中:I2>Br2>Cl2>F2;2.同屬原子晶體,一般來說,半徑越小形成共價鍵的鍵長越短,鍵能就越大,晶體的熔沸點也就越高。例如:金剛石(C-C)>二氧化硅(Si-O)>碳化硅(Si-C)晶體硅(Si-Si);3.同屬離子晶體離子的半徑越小,所帶的電荷越多,則離子鍵越強,晶格能越高,熔沸點越高。例如:MgO>MgCl2,NaCl>CsCl。9、C【解題分析】A.標準狀況下,6.72L的NO2的物質(zhì)的量為=0.3mol,通入足量的水中發(fā)生3NO2+H2O=2HNO3+NO,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NA,故A錯誤;B.常溫常壓下,四氯化碳不是氣體,無法計算22.4LCCl4的物質(zhì)的量,故B錯誤;C.1molNa與足量O2反應(yīng),生成Na2O和Na2O2混合物,鈉都變成+1價的鈉離子,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA,故C正確;D.18gD2O的物質(zhì)的量為=mol,所含的電子為mol×10=9mol,故D錯誤;故選C。10、A【解題分析】
設(shè)Zn為2mol、HNO3為5mol,鋅與稀硝酸反應(yīng)時硝酸既表現(xiàn)酸性又表現(xiàn)氫化性,根據(jù)原子守恒和電子守恒,2mol鋅失去4mol電子,生成2mol鋅離子,由于生成硝酸鋅,則其結(jié)合的硝酸根離子是4mol,剩余的1mol硝酸被還原為N2O就得到4mol電子,說明硝酸也全部反應(yīng),則該反應(yīng)中被還原的硝酸與未被還原的硝酸的物質(zhì)的量之比是1:4,反應(yīng)方程式為4Zn+10HNO3=4Zn(NO3)2+N2O↑+5H2O,故選A。11、A【解題分析】
中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,結(jié)合苯和乙烯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分析判斷。【題目詳解】苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為:①含有碳碳雙鍵,能使酸性KMnO4溶液褪色,錯誤;②能使溴的四氯化碳溶液褪色,正確;③一般而言,烯烴難溶于水,不可溶于水,正確;④根據(jù)相似相容原理,可溶于苯中,正確;⑤苯環(huán)和碳碳雙鍵均能與氫氣加成,1mol最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng),正確;⑥苯環(huán)和碳碳雙鍵均為平面結(jié)構(gòu),所有的原子可能共平面,錯誤;正確的有②③④⑤;本題答案選A。12、C【解題分析】試題分析:在數(shù)值上,元素的原子序數(shù)=核內(nèi)質(zhì)子數(shù),中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)﹣質(zhì)子數(shù),據(jù)此分析解答.解:114號元素的原子序數(shù)是114,所以該元素的核內(nèi)質(zhì)子數(shù)是114,中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)﹣質(zhì)子數(shù)=289﹣114=175,該原子的中子數(shù)與質(zhì)子數(shù)之差=175﹣114=61,故選C.13、C【解題分析】
A.用CH3CH218OH與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng),由于酯化反應(yīng)的實質(zhì)是酸脫羥基醇脫氫,所以反應(yīng)產(chǎn)生的水分子式應(yīng)該為H2O,A錯誤;B.酯化反應(yīng)與酯的水解反應(yīng)互為可逆反應(yīng),因此乙酸乙酯也會和水生成乙酸和乙醇,B錯誤;C.進行酯化反應(yīng),反應(yīng)液混合時,順序為先取乙醇再加入濃硫酸,待混合溶液冷卻后再加入乙酸,C正確;D.乙醇能夠溶液碳酸鈉溶液的水中,乙酸與碳酸鈉發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)生可溶性乙酸鈉,而乙酸乙酯難溶于碳酸鈉飽和溶液,且密度比水小,因此可用飽和Na2CO3溶液通過分液方法分離出乙酸乙酯,D錯誤;故合理選項是C。14、C【解題分析】分析:A、CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(1)是放熱反應(yīng);B、對應(yīng)反應(yīng)速率越大,壓強越大。C、放熱反應(yīng),隨反應(yīng)進行溫度升高,達到平衡后,升高溫度,平衡逆向移動。D.增加反應(yīng)物中一種物質(zhì)的含量,可使得另一反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率增加。詳解:A、CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(1)是放熱反應(yīng),圖甲表示為吸反應(yīng),故A錯誤;B、圖乙表示壓強對2A(g)+2B(g)3C(g)+D(g)的影響,乙的速率大,對應(yīng)壓強大,P甲<P乙,故B錯誤;C、N2(g)+3H2(g)NH3(g)△H<0是放熱反應(yīng),隨反應(yīng)進行溫度升高,達到平衡后,升高溫度,平衡逆向移動,故氮氣的體積分數(shù)先降低后升高,故C正確。D、n(N2)/n(H2)越大,氮氣的體積分數(shù)越大,氫氣的轉(zhuǎn)化率越大,故D錯誤。故選C。15、A【解題分析】由圖像知,金剛石的能量高于石墨的能量,故石墨轉(zhuǎn)化為金剛石應(yīng)該為吸熱反應(yīng),A錯誤;石墨和金剛石的轉(zhuǎn)化是化學(xué)變化,B錯誤;能量越高越不穩(wěn)定,石墨的穩(wěn)定性強于金剛石,C正確;鍵能越大,能量越低,1mol石墨的總鍵能比1mol金剛石的總鍵能大1.9kJ,D錯誤。16、C【解題分析】分析:A、依據(jù)二氧化硅和硅單質(zhì)性質(zhì)分析判斷;B、高爐煉鐵原料有鐵礦石、焦炭、空氣、石灰石;C、烷烴裂解可得到乙烯、丙烯等;D.煤的干餾是在隔絕空氣的條件下發(fā)生的。詳解:A、二氧化硅是制造光導(dǎo)纖維的材料,單質(zhì)硅是良好的半導(dǎo)體材料,選項A錯誤;B、高爐煉鐵原料有鐵礦石、焦炭、空氣、石灰石,選項B錯誤;C、將石油分餾產(chǎn)物中的長鏈烴通過裂解,可得到乙烯、丙烯等短鏈烴,選項C正確;D.煤的干餾是在隔絕空氣的條件下發(fā)生的,得到焦炭、煤焦油、焦爐氣、粗氨水等產(chǎn)品,在空氣中加強熱會燃燒生成二氧化碳,選項D錯誤;答案選C。點睛:本題綜合考查有機物的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高考高頻考點,側(cè)重于有機物知識的綜合考查,難度不大,注意相關(guān)基礎(chǔ)知識的積累。17、D【解題分析】分析:A.鹽酸與硅酸鈉反應(yīng)生成硅酸沉淀和氯化鈉;B.濃鹽酸與二氧化錳共熱反應(yīng)生成氯氣、氯化錳和水;C.二氧化氮溶于水生成硝酸和NO;D.氫氧化鈣與過量二氧化硫反應(yīng)生成酸式鹽。詳解:A.鹽酸與Na2SiO3溶液混合生成硅酸沉淀和氯化鈉:SiO32-+2H+=H2SiO3↓,A正確;B.濃鹽酸和二氧化錳共熱制取Cl2:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O,B正確;C.NO2通入水中生成硝酸和NO:H2O+3NO2=2H++2NO3-+NO,C正確;D.向澄清石灰水中通入過量SO2生成亞硫酸氫鈣:SO2+OH-=HSO3-,D錯誤。答案選D。18、B【解題分析】1mol某鏈烴最多能和2molHCl發(fā)生加成反應(yīng),則分子含有2個C=C鍵或1個C≡C,1mol該鹵代烷能和8molCl2發(fā)生取代反應(yīng),生成只含碳元素和氯元素的氯代烴,鹵代烴分子中含有8個H原子,其中2個H原子為鏈烴與HCl發(fā)生加成反應(yīng)引入,所以鏈烴分子中含有6個H原子,選項中只有CH2═CHCH═CH2符合,答案選B。19、B【解題分析】
增大壓強,反應(yīng)速率增大,到達平衡所用時間短。所以P1<P2,相對于P1來說,P2就是增大壓強。該可逆反應(yīng)是一個正向氣體分子數(shù)增加的反應(yīng),所以增大壓強,平衡應(yīng)向Z減少的方向移動,Z在混合氣體中的體積分數(shù)就要減小,所以B圖象符合題意,故合理選項是B。20、C【解題分析】
A.維生素C含C、H、O元素,具有常見有機物的官能團,是有機物,故A正確;B.煮熟的維生素C發(fā)生氧化或水解反應(yīng),含量減少,則新鮮蔬菜比煮熟的維生素C含量多,故B正確;C.維生素C可溶于水,溶液呈酸性,則滴入石蕊試液顯紅色,故C錯誤;D.維生素C中含C=C、-OH,具有還原性,在溶液中或受熱時容易被氧化,故D正確。故選C。【題目點撥】把握官能團與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,注重遷移應(yīng)用能力的訓(xùn)練,注意有機物結(jié)構(gòu)分析及官能團的性質(zhì)。21、A【解題分析】A項,根據(jù)該同學(xué)設(shè)計的元素周期表的形式和位置可知:X的原子序數(shù)為7,Z的原子序數(shù)為8,Y的原子序數(shù)為15,因此X為N,Z為O,Y為P,故A正確;B項,白格中的稀有氣體He、Ne、Ar不屬于主族元素,故B錯誤;C項,同周期自左到右原子半徑逐漸減小,原子半徑N>O,同主族自上而下原子半徑逐漸增大,原子半徑P>N,因此原子半徑P>N>O,故C錯誤;D項,非金屬性:O>N>P,非金屬性越強,氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,因此最穩(wěn)定的是H2O,故D錯誤。點睛:本題元素周期表的結(jié)構(gòu)及元素周期律的應(yīng)用,通過該同學(xué)設(shè)計的元素周期表推出X、Y、Z的原子序數(shù),從而確定所代表的元素種類,變的是元素周期表的表現(xiàn)形式,不變的是元素周期律。22、C【解題分析】
A、電池以金屬鋰和鋼為電極材料,LiOH為電解質(zhì),鋰做負極,鋼為正極,鋼上發(fā)生還原反應(yīng),A正確;B、鋰水電池中,鋰是負極,發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng):Li-e-=Li+,B正確;C、原電池中,陰離子移向原電池的負極,即放電時OH-向負極鋰電極移動,C錯誤;D、放電時電子流向為負極→導(dǎo)線→正極,即鋰電極→導(dǎo)線→鋼電極,D正確;答案選C?!绢}目點撥】掌握原電池的工作原理是解答的關(guān)鍵,注意電極名稱、電極反應(yīng)、離子移動方向、電子和電流方向的判斷,難點是電極反應(yīng)式的書寫,注意結(jié)合放電微粒和電解質(zhì)溶液的性質(zhì)分析。二、非選擇題(共84分)23、①②④分餾裂解2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O【解題分析】分析:本題考查的是有機物的推斷,要根據(jù)反應(yīng)條件和物質(zhì)的結(jié)構(gòu)進行分析,是??碱}型。詳解:E的產(chǎn)量是石油化工發(fā)展水平的標志,說明其為乙烯,根據(jù)反應(yīng)條件分析,B為乙烯和水的反應(yīng)生成的,為乙醇,D為乙醇催化氧化得到的乙醛,A為乙醛氧化生成的乙酸,C為乙醇和乙酸反應(yīng)生成的乙酸乙醇。F為乙烯和氯氣反應(yīng)生成的1、2-二氯乙烷,G為1、2-二氯乙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成氯乙烯。(1)在①~⑤中,加成反應(yīng)中原子利用率為100%,且醛的氧化反應(yīng)原子利用率也為100%,所以答案為:①②④;(2)操作⑥為石油分餾得到汽油煤油等產(chǎn)物,操作⑦是將分餾得到的汽油等物質(zhì)裂解得到乙烯。(3)反應(yīng)③為乙醇的催化氧化,方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;(5)反應(yīng)⑤為乙酸和乙醇的酯化反應(yīng),方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O;(6)氯乙烯可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯,方程式為:。24、H2C=CH2+Br2→BrCH2CH2Br羥基(或—OH)取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))分液漏斗加成反應(yīng)原子利用率高【解題分析】
乙烯分子中含有碳碳雙鍵,能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2—二溴乙烷,1,2—二溴乙烷在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成乙二醇;一定條件下,乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,則D為乙醇;乙醇在銅作催化劑條件下加熱發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成乙醛;乙醛在催化劑作用下發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙酸,則E為乙酸;在濃硫酸作用下,乙酸與乙醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,則G為乙酸乙酯;一定條件下,乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯,則F為聚乙烯?!绢}目詳解】(1)反應(yīng)①為乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2—二溴乙烷,反應(yīng)的化學(xué)方程式為H2C=CH2+Br2→BrCH2CH2Br,故答案為:H2C=CH2+Br2→BrCH2CH2Br;(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2OH,官能團為羥基,故答案為:羥基;(3)高分子化合物F為聚乙烯,結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:;(4)i.反應(yīng)⑥為在濃硫酸作用下,乙酸與乙醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O,故答案為:CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O;取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng));ii.反應(yīng)生成的乙酸乙酯不溶于水,則分離出試管乙中乙酸乙酯油狀液體用分液的方法,用到的儀器為分液漏斗,故答案為:分液漏斗;iii.一定條件下,乙烯與乙酸發(fā)生加成反應(yīng)生成乙酸乙酯,故答案為:加成反應(yīng);iv.與制法一相比,制法二為加成反應(yīng),反應(yīng)產(chǎn)物唯一,原子利用率高,故答案為:原子利用率高?!绢}目點撥】本題考查有機物推斷,注意對比物質(zhì)的結(jié)構(gòu),熟練掌握官能團的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化,明確發(fā)生的反應(yīng)是解答關(guān)鍵。25、催化作用CH2==CH2+Br2→BrCH2—CH2Br溶液紫(或紫紅)色褪去DBCB【解題分析】
(1)石蠟油需要在催化劑的作用下才能發(fā)生反應(yīng);(2)石蠟油生成的乙烯,乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng);(3)石蠟油生成的乙烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化;(4)二氧化碳能使澄清石灰水變渾濁;(5)根據(jù)甲烷和乙烯的性質(zhì)分析?!绢}目詳解】(1)石蠟油需要在催化劑的作用下能發(fā)生分解反應(yīng),A中碎瓷片的作用催化作用。(2)石蠟油生成的乙烯,乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)方程式是CH2==CH2+Br2→BrCH2—CH2Br;(3)石蠟油生成的乙烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,所以C裝置中可觀察到的現(xiàn)象是溶液紫(或紫紅)色褪去;(4)二氧化碳能使澄清石灰水變渾濁,所以根據(jù)D裝置中的現(xiàn)象能證明乙烯與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳;(5)A.甲烷、乙烯都不溶于水;B.甲烷與溴水不反應(yīng)、乙烯與溴水反應(yīng)生成BrCH2—CH2Br且使溴水褪色;C.甲烷與酸性高錳酸鉀溶液不反應(yīng)、乙烯被酸性高錳酸鉀氧化為二氧化碳氣體且酸性高錳酸鉀溶液褪色;D.甲烷、乙烯都不與氫氧化鈉溶液反應(yīng)。因此,檢驗甲烷和乙烯的方法是BC,除去甲烷中乙烯的方法是B。26、濃度FeCl3溶液是過氧化氫分解的催化劑,加快反應(yīng)速率⑤無10℃或30℃⑥10mL5%H2O2溶液0.05mol/(L·min)加快不變加快【解題分析】分析:(1)根據(jù)實驗①和②的濃度不同分析;(2)由圖可知,③的反應(yīng)速率大,④的反應(yīng)速率最小,以此來解答;(3)要探究溫度對反應(yīng)速率的影響,除了溫度以外,其它變量均是相同的;(4)根據(jù)反應(yīng)速率是濃度的變化量與時間的比值計算;(5)根據(jù)濃度、壓強等外界條件對反應(yīng)速率的影響分析解答。詳解:(1)實驗①和②的濃度不同,則該實驗的目的為探究濃度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響;(2)由圖可知,③的反應(yīng)速率大,④的反應(yīng)速率小,結(jié)合實驗方案可知,③中加入了氯化鐵溶液,說明氯化鐵起催化劑的作用,因此能夠得出的實驗結(jié)論是FeCl3溶液是過氧化氫分解的催化劑,加快反應(yīng)速率;(3)由于實驗⑤和⑥是研究溫度相差10℃對反應(yīng)速率的影響,因此其余變量均是相同的,則對應(yīng)的內(nèi)容為⑤無10℃或30℃⑥10mL5%H2O2溶液。(4)反應(yīng)開始至2min,生成Z是0.2mol,濃度是0.1mol/L,則Z的平均反應(yīng)速率為0.1mol/L÷2min=0.05mol/(L·min)。(5)①向其中充入1molX氣體,X的濃度增大,則化學(xué)反應(yīng)速率加快;②向其中充入1molN2(g),由于N2不參加反應(yīng),反應(yīng)物和生成物的濃度不變,則化學(xué)反應(yīng)速率不變;③同時加入0.9molX、0.7molY和0.2molZ,物質(zhì)的濃度均增大,因此化學(xué)反應(yīng)速率加快。點睛:外界條件對反應(yīng)速率的影響實驗探究是解答的易錯點和難點,由于影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素有多種,在探究相關(guān)規(guī)律時,需要控制其他條件不變,只改變某一個條件,探究這一條件對反應(yīng)速率的影響。解答時注意分析題給圖表,確定一個變化的量,弄清在其他幾個量不變的情況下,這個變化量對實驗結(jié)果的影響,進而總結(jié)出規(guī)律。然后再確定另一個變量,重新進行相關(guān)分析。27、CaCO3(碳酸鈣)分液漏斗除去產(chǎn)生的二氧化碳中混有的氯化氫FeSO4+2NH4HCO3=F
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