藥劑科三基試題28

藥劑科二基試題28單選題（共90題，每題1分）.進行藥物臨床評價的主要目的是A.減少藥物不良反應和藥源性疾病B.將藥物經(jīng)濟學理論用于評價藥物C.為臨床合理用藥提供科學的依據(jù)D.評價藥物在臨床的地位E.考察臨床醫(yī)師處方是否合理.關于螺內(nèi)酯，描述不正確的是：A.為白色或類白色的細微結晶性粉末B.在空氣中穩(wěn)定C.屬于蝶啶類利尿藥D.主要副作用是低血鉀癥E.是醛固酮的桔抗劑.為防止青霉素過敏而采取的預防措施中錯誤的是A.詳細詢問用藥史B.詢問過敏史及家屬過敏史C.預先注射腎上腺素D.預先進行青霉素皮試.宜單獨粉碎的藥物是A.氧化性藥物B.還原性藥物C.貴重藥物毒D.劇藥物以上E.均是.下列紅霉素的衍生物中不屬于其5位氨基糖的2”氧原子成酯的衍生物的是A.依托紅霉素B.琥乙紅霉素C.紅霉素硬脂酸酯D.羅紅霉素E.紅霉素碳酸乙酯6?某藥物摩爾吸收系數(shù)（e）很大，則表示A.光通過該物質(zhì)溶液的光程長B.該物質(zhì)溶液的濃度很大C.該物質(zhì)對某波長的光吸收能力很強D.該物質(zhì)對某波長的光透光率很高測E.定該物質(zhì)的靈敏度低7.孕婦于臨產(chǎn)前突感頭痛、惡心，繼之發(fā)生抽搐，面色青紫，查血壓為22.0/14.6kPa，下肢及腹部水腫，對此患者宜選用下列哪種藥物抗驚厥A.硫酸鎂B.水合氯醛C.苯巴比妥D.地西泮E.硫噴妥鈉87~~四環(huán)素的抗菌機制為A.影響細菌蛋白質(zhì)的合成B.影響細菌細胞膜的通透性C.影響細菌細胞壁的合成D.影響細菌DNA合成E.影響細菌RNA合成.以下哪項描述與唑吡坦不符A.含有-NHCONH結-構B.含有苯基C.含有咪唑環(huán)D.是鎮(zhèn)靜催眠藥E.可以選擇性與苯二氮3受體亞型結合?注射用磷霉素鈉含鈉量約25%，可加在5%?10%的葡萄糖液中靜脈輸注，但在稀釋時應先取1g，用＞25ml的溶劑稀釋，否則輸液將變黃，原因可能是A.磷霉素鈉溶解度低B.磷霉素鈉極不穩(wěn)定C.葡萄糖注射液pH值低D.葡萄糖在堿性條件發(fā)生時糖反應E.以上都不是.氯霉素注射液用輸液稀釋至少需用100ml以上足量液體，并充分混勻，否則會析出結晶是因為氯霉素的溶劑是A.注射用水B.乙醇-甘油C.生理鹽水D.碳酸氫鈉溶液E.5%葡萄糖溶液.碘酊和碘溶液的區(qū)別在于酊劑中含有A.乙醇作用溶媒B.稀乙醇作用溶媒C.磺化鉀作用增溶劑D.較多的碘E.較少的碘.在藥學學科中，直接面對臨床并為患者服務的是A.藥物化學B.醫(yī)院制劑C.社會藥學D.醫(yī)院藥學E.臨床藥理學.下列反應使含芳香取代基的巴比妥類藥物生成玫瑰紅色產(chǎn)物的反應是A.硝化反應B.磺化反應C.碘化反應D.甲醛-硫酸反應E.硫酸-亞硝酸鈉反應

?計算機病毒具有隱蔽性、潛伏性、傳播性、激發(fā)性和A.惡作劇性B.入侵性C.破壞性和危害性D.可擴散性E.秘密性.能引心律失常和驚厥的平喘藥物是A.氨茶堿B.氮斯汀C.酮替芬D.異丙阿托晶E.特布他林.臨床上可根據(jù)患者的一些臨床表現(xiàn)判斷患者服藥與否，判斷抗膽堿藥物服用與否的臨床表現(xiàn)是A.頭痛B.口干C.心率減慢D.手足濕冷E.多汗.有機磷類與氨基甲酸酯類混合農(nóng)藥中毒時應采取救治法是A.使用阿托品解救B.使用肟類解毒劑解救C.應先用阿托品，使氨基甲?；憠A酯酶恢復后，再用肟類解毒劑，但用量不宜過大，且必須同時使用阿托品D.使用其它藥物解救E.禁用肟類解毒劑.鹽酸普魯卡因在稀鹽酸中與亞硝酸鈉反應后，加堿性B-萘酚試液生成A.白色沉淀B.橙紅色沉淀C.紅色溶液D.刺激性氣體E.無色無味氣體20.血漿半衰期最長的強心苷是哪一種A.地高辛B.毒毛花苷KC.洋地黃毒苷D.毛花苷C（西地蘭）E.去乙酰毛花苷21.鼻黏膜給藥可采用的劑型不包括A.溶液劑B.氣霧劑C.混懸劑D.凝膠劑E.丸劑.紅霉素靜脈滴注時為防止出現(xiàn)血栓性靜脈炎，藥物濃度不宜超過A.3mg/mlB.5mg/mlC.1mg/mlD.0.5mg/mlE.10mg/ml.枸櫞酸鉍鉀的不良反應有A.頭痛、眩暈B.皮疹C.嗜睡D.口中有氨味，舌、糞變成黑色E.肝、腎功能異常.環(huán)磷酰胺的不良反應不包括A.血壓升高B.惡心、嘔吐C.脫發(fā)D.骨髓抑制E.血尿、蛋白尿.阿米巴膿腫及腸外阿米巴病首選A.甲硝唑B.喹碘仿C.巴龍霉素D.依米丁E.氯喹.下列有關莨菪類藥物構效關系的敘述哪個是錯的A.阿托品結構中6，7位上無三元氧橋B.東莨菪堿結構中6，7位上有三元氧橋C?山莨菪堿結構中有6BD.中樞作用：阿托品>東莨菪堿>山莨菪堿E?中樞作用：東莨菪堿>阿托品>山莨菪堿?甲亢病人術前服用丙硫氧嘧啶，出現(xiàn)甲狀腺腫大時應如何處理A?停服硫脲類藥物B?減量加服甲狀腺素C?停藥改用甲巰咪唑D?加服大劑量碘劑E?加用放射性碘?葡萄糖中存在的特殊雜質(zhì)為A?糊精B?氯化物C?砷鹽D?酒精E?鹽酸?紫杉醇屬于A?烷化劑B?抗代謝物C?金屬鉑配合物D?氮芥類E.植物藥有效成分30.某醫(yī)院1999年中男性住院患者數(shù)為5445，女性住院患者數(shù)為5032，其中男性患者應用抗生素、心血管藥物、非甾體抗炎藥、鎮(zhèn)靜抗癲癇藥、內(nèi)分泌藥物、呼吸系統(tǒng)藥物、消化系統(tǒng)藥物后發(fā)生不良反應的人數(shù)分別為198人、146人，32人，51人，35人，66人，22人，則1999年該院藥物不良反應在男性患者中的發(fā)生率為A.20.1%B.10.1%C.30%D.25%E.18%31.下面的術語或縮寫中，與表面活性劑無關的是A.CMCB.HLBC.KrafftpointD.HPMCE.SLS32.H2受體阻斷藥臨床主要用于A.抗2過敏B.止吐C.治療消化道潰瘍D.鎮(zhèn)靜E.治療暈動病.經(jīng)磺酰脲類治療后，病人空腹及餐后血糖多次正常之后最不合適的處理為A.繼續(xù)藥物治療B.停止藥物治療C.繼續(xù)藥物治療，并根據(jù)糖化血紅蛋白隨訪療效D.加用二甲雙胍并調(diào)整原來藥物劑量E.血脂仍高，加用降脂藥物.以下關于藥品標準的敘述正確的是A.屬于推薦性標準B.是國家對藥品質(zhì)量及規(guī)格、檢驗方法所做的技術規(guī)定C.我國的國家藥品標準是試行標準D.藥品生產(chǎn)企業(yè)的企業(yè)標準可以低于國家標準E.我國藥典每2年修訂1次.心衰患者口服普魯卡因胺的達峰時間A.不變B.男性延長C.明顯延長D.明顯縮短E.女性縮短.下列對易水解藥物穩(wěn)定性沒有影響的是A.降低溫度B.調(diào)節(jié)等滲C.調(diào)pH為pHm

D?采用直接壓片 E.改變?nèi)苊?中國藥典采用紙色譜法對哪個藥物進行鑒別、檢查A.洋地黃毒苷B.乳糖C.麥芽糖D.多糖E.地高辛38.《新藥審批辦法》規(guī)定，已在國外獲準生產(chǎn)上市，但未載入藥典，我國也未進口的藥品應申報A.化學藥品一類新藥B.化學藥品二類新藥C.化學藥品三類新藥D.化學藥品四類新藥E.化學藥品五類新藥39.特異質(zhì)反應定義是指A.個體對某種藥物顯示不耐受B.個體對某種特定藥物顯示異常或不可預料的敏感性C.個體對某種藥物顯示超過預期程度D.個體對某種藥物產(chǎn)生不可逆的變化40.氮芥類藥物的分子結構組成為A.烷基化部分和載體部分B.烷基化部分和藥效團部分C.藥效團部分和配體部分D.主要部分和次要部分E.藥效部分和藥動部分41.阿糖胞苷的作用原理是A.分解癌細胞所需要的門冬酰胺B.拮抗葉酸C.直接抑制DNA42.在亞硝酸鈉滴定法中，加入溴化鉀的目的是+B.形成NaBr以防止重氮鹽的分解C.使滴定終點的指示更明顯D.利用生成的Br2的顏色指示終點E.能使生成大量的NO，從而加快反應速度43.影響藥效的立體因素不包括A.互變異構B.幾何異構C.構像異構D.對映異構E.官能團間的空間距離44.建國以來，我國第一版藥典出版于A.1950 年B.1951 年C.1952年D.1953年E.1955年45.外周血管痙攣或血栓閉塞性疾病可選何藥治療A.麻黃堿B.山莨菪堿C.酚妥拉明D.異丙腎上腺素E.多巴胺46?下列各藥，只能激動M膽堿受體的藥物是A.乙酰膽堿B.毛果蕓香堿C.阿托品D.新斯的明E.加蘭他敏47.喹諾酮類藥的抗菌作用機制是：A.抑制敏感菌二氫葉酸還原酶B.抑制敏感菌二氫葉酸合成酶C.改變細菌細胞膜通透性D.抑制細菌DNA回旋酶48?屬于B受體阻斷劑的藥物是A.去甲腎上腺素B.多巴胺C.異丙基腎上腺素D.普萘洛爾E.間羥胺.紫杉臨床主要用于治療A.白血病B.乳腺癌，卵巢癌C.腦瘤D.黑色素瘤E.淋巴瘤.下列關于藥物的理化性質(zhì)影響直腸吸收的因素敘述錯誤的是A.脂溶性、離子型藥物容易透過類脂質(zhì)膜B.堿性藥物pKa低于8.5者可被直腸粘膜迅速吸收C.酸性藥物pKa在4以上可被直腸粘膜迅速吸收D.粒徑愈小，愈易溶解，吸收亦愈快E.溶解度小的藥物，因在直腸中溶解的少，吸收也較少，溶解成為吸收的限速過程.世界衛(wèi)生組織推薦使用的國際非專利名的英文縮寫為A.INNB.NNIC.NIND.MINE.IMN.可待因主要用于

Ay長期慢性咳嗽B.多痰的咳嗽C.無痰劇烈的干咳D.支氣管哮喘E.頭痛53.B型藥品不良反應的特點不包括：A.死亡率高B.很難預測C.發(fā)生率高D.常規(guī)的毒理學篩選不能發(fā)現(xiàn).吸入氣霧劑的霧化粒子若要迅速吸收發(fā)揮全身作用，粒徑應為A.0.01?0.1umB.0.1 ?0.5umC.0.5 ?5umD.5?15umE.15 ?25um.血脂異常防治的標準是將血漿甘油三脂降至A.1.70mol/LB.1.76mol/LC.1.78mol/LD.1.80mol/LE.1.86mol/L.新藥臨床研究中，發(fā)生嚴重不良反應的應在多長時間內(nèi)上報A.24小時B.2天C.3天D.4天E.5天57.阿司匹林不具有下列哪種不良反應A.過敏反應B.胃腸道反應C.水楊酸反應D.水鈉潴留E.凝血障礙■脂質(zhì)體的制備方法不包括A.注入法B.薄膜分散法C.復凝聚法D.逆相蒸發(fā)法E.冷凍干燥法■聯(lián)合應用抗菌藥的目的不包括下列哪一項A.發(fā)揮藥物的協(xié)同作用以提高療效B.使醫(yī)生和患者都有一種安全感C.延遲或減少耐藥菌株的產(chǎn)生D.對混合感染為擴大抗菌范圍

E.減少個別藥劑量，以減少毒性作用和不良反應60.腫瘤化療引起的嘔吐可選用A.阿托品B.昂丹司瓊C.枸椽酸鉍鉀D.乳果糖E.甲氰咪胍61.下列哪項與阿苯達唑不符A.又名腸蟲清B.又名丙硫咪唑C.廣譜高效驅(qū)腸蟲藥D.抗血吸蟲病藥E.治療劑量有致畸及胚胎毒性，孕婦及2歲以下兒童禁用62.耐藥性是指A.連續(xù)用藥微生物對藥物的敏感性降低甚至消失B.連續(xù)用藥機體對藥物的敏感性降低，需加大劑量才能保持療效C.患者對藥物產(chǎn)生了精神性依賴D.患者對藥物產(chǎn)生了軀體性依賴E.連續(xù)用藥機體對微生物的抵抗力增強63.患者男性，25歲，8月底來診。突起腹瀉1天，大便20余次，發(fā)熱，無腹痛，無里急后重。查體：體溫37°C，血壓100/70mmHg。白細胞偶見。首先應想到的診斷是A.霍亂B.傷寒C.阿米巴痢疾D.急性胃腸炎E.急性菌痢64.對氨基甲酸酯中毒最有效的拮抗劑是A.碳酸氫鈉B.硫酸鎂C.東莨菪堿D.阿托品E.肟類復能劑65.普萘洛爾降壓機制不包括A.抑制腎素分泌B.抑制去甲腎上腺素釋放C.減少前列環(huán)素的合成D.減少心輸出量E.中樞性降壓66.亞硝酸鈉滴定法測定藥物時，要求溶液成強酸性，一般加入鹽酸，物的量按摩爾比應為A.2：1B.1：2C.2.5 ?6.1D.1：3其加入量與芳胺藥初為稀便，后為水樣，無大便鏡檢：水樣便，紅、.已列入國家藥品標準的藥品名稱，或已成為藥品通用名稱，不能作為A.藥品圖案使用B.藥品設計使用C.藥品包裝使用D.藥品商標使用E.藥品標識使用.下列哪種物質(zhì)能增加可可豆脂的可塑性A.樟腦B.水合氯醛C.蜂蠟D.羊毛脂E.苯酚.具有起濁現(xiàn)象的表面活性劑是A.卵磷脂B.肥皂C.吐溫-80D.司盤-80E.普流羅尼F-68.苯巴比妥采用銀量法測定含量，滴定終點采用A.電位法B.鉻酸鉀C.鐵銨礬D.熒光黃E.溴甲酚綠.若羅紅霉素的劑型以片劑改成注射劑，其劑量應A.增加，因為生物有效性降低B.增加，因為肝腸循環(huán)減低C.減少，因為生物有效性更大D.減少，因為組織分布更多E.維持不變.藥物進入機體后，經(jīng)酶轉(zhuǎn)化變成代謝產(chǎn)物的過程是：A.吸收B.分布C.生物轉(zhuǎn)化D.排泄.下列不屬于靶向制劑的是A.藥物-抗體結合物B.脂質(zhì)體C.微球D.納米囊E.環(huán)糊精包合物.長期使用糖皮質(zhì)激素可使下列疾病加重，哪一種除外A.胃潰瘍B.高血壓C.~~水腫D.系統(tǒng)性紅斑狼瘡E.糖尿病.用于十二指腸潰瘍的藥物是A.組胺B.雷尼替丁C.苯海拉明D.美克洛嗪E.異丙嗪.下列哪項不屬于藥物經(jīng)濟學研究要收集的效果資料A.特定時間段的就診、急診或就醫(yī)次數(shù)B.各種生物學檢品的檢驗結果C.心理、健康咨詢費D.每年病情發(fā)作或惡化次數(shù)E.存活時間.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，配制制劑的醫(yī)療單位須有相應的A.藥檢室B.毒理室C.動物室D.計量室E.實驗室78.縮宮素的臨床應用A.小劑量縮宮素可用于引產(chǎn)和催產(chǎn)B.小劑量縮宮素可用于產(chǎn)后止血C.縮宮素具有抗利尿活性，可用于治療尿崩癥D.臨床應用與麥角類生物堿相似E.抑制乳腺分泌.在重金屬的檢查中，加入硫代乙酰胺試液是作為A.標準溶液B.顯色劑C.pH調(diào)整劑D.掩蔽劑E.穩(wěn)定劑.氟烷類藥物常用的鑒別方法：A.碘量法B.鈰量法C.銀量法D.氧瓶燃燒法E.氧化還原法.下列關于骨架型緩釋片的敘述中，哪一條是錯誤的A.藥物從骨架片中的釋放速度比普通片劑慢B.骨架片應進行釋放度檢查，不進行崩解時限檢查C.骨架片一般有三種類型，即親水凝膠型、溶蝕型和不溶型D.親水凝膠骨架片中藥物的釋放比較完全E.不溶性骨架片中要求藥物的溶解度較小?臨床試驗分為1、1I、111、1V期。申請新藥注冊時A.必須進行1、II、III、IV期臨床實驗B?可以只進行1、11期臨床實驗C?可以只進行II、III期臨床試驗D.可以只進行III、IV期臨床試驗E.可以只進行II、IV期臨床試驗.下列藥物中哪個藥物本身不具有生物活性，須經(jīng)體內(nèi)代謝活化后，才有活性A.維生素CB.維生素B6C.維生素D3D.維生素AE.維生素E.治療雙香豆素類藥過量引起的出血宜選用A.魚精蛋白B.維生素KC.垂體后葉素D.氨甲苯酸E.右旋糖酐.主要不良反應為耳毒性、腎毒性的抗菌藥物是A.呋塞米B.慶大霉素C.頭孢氨芐D.多黏菌素E.萬古霉素.下列5組藥物中哪組更全面地代表非甾體抗炎藥A.吲哚乙酸類、芳基烷酸類、水楊酸類B.水楊酸類、吡唑酮類、芳基烷酸類、芬那酸類、昔康類及其他C.苯胺類、吡唑酮類D.3，5-吡唑烷二酮類、水楊酸類、1，2-苯并噻嗪類E.吡唑酮類、芳基丙酸類、吲哚乙酸類.決定巴比妥類藥物共性的是A.巴比妥酸的環(huán)狀結構B.巴比妥堿的環(huán)狀結構C.巴比妥酸取代基的性質(zhì)D.巴比妥酸取代基的個數(shù)E.巴比妥酸取代基的位置.中國藥典規(guī)定檢查的“重金屬”是指A.PbB.Pb和Hg3C.密度大于5g/cm的金屬雜質(zhì)E.在試驗條件下能與S2-顯色的金屬雜質(zhì).主要作用S期A.長春新堿B.氟尿嘧啶c?環(huán)磷酰胺D.阿霉素E.順鉑90.從百浪多息到磺胺，再到一系列磺胺類藥物的產(chǎn)生，符合哪種先導化合物的發(fā)現(xiàn)途徑：A.從天然活性物質(zhì)中篩選和發(fā)現(xiàn)先導化合物B.以生物化學或藥理學為基礎發(fā)現(xiàn)先導化合物c.從藥物的代謝產(chǎn)物中發(fā)現(xiàn)先導化合物D.從藥物臨床副作用的觀察中發(fā)現(xiàn)先導化合物E.以藥物的合成中間體作為先導化合物二.多選題(共10題，每題1分)1.表示樣品含量測定方法精密度的有A.變異系數(shù)B.絕對誤差c.相對標準差D.誤差E.標準差正確答案：A,c,E考生答案：2.用非水溶液滴定法測定維生素B1含量時，需下列條件A.冰醋酸B.甲醇-水c.喹哪啶紅-亞甲藍混合指示劑D.醋酸汞試液E.高氯酸滴定液(0.1mol/L)正確答案：A,c,D,E考生答案：3.氯霉素引“灰嬰綜合征”A.?？芍旅麭.與肝臟解毒功能不健全有關