高效氣相色譜儀工作原理

高效氣相色譜儀工作原理根本原理別離原理：依據(jù)不同物質(zhì)在流動(dòng)相中與固定相的相互作用的不同固定相：使混合物中各組分在兩相間進(jìn)行分配，其中不動(dòng)的一相。流動(dòng)相：攜帶混合物流過(guò)此固定相的流體相。而產(chǎn)生不同的分配率，經(jīng)過(guò)屢次分配而到達(dá)混合物的別離的目的。根本原理氣相色譜儀的組成及各局部的作用：2、進(jìn)樣系統(tǒng)〔包括進(jìn)樣器和汽化室〕汽化室可控制溫度為20～400℃汽化室的作用是將液體或固體樣品瞬間氣化為蒸氣，1、載氣系統(tǒng)〔包括氣源、氣體凈化、氣體流速控制和測(cè)量〕常用的載氣，氨氣、氮?dú)獠⒑芸毂惠d氣帶入色譜柱。3、別離系統(tǒng)色譜柱〔心臟局部〕、柱箱和恒溫控制裝置

根本原理氣相色譜儀的組成及各局部的作用：4、檢測(cè)系統(tǒng)檢測(cè)器，控溫裝置檢測(cè)恒溫箱中的溫度，一般選擇與柱溫相同或略高于柱溫。5、記錄系統(tǒng)放大器和記錄器，數(shù)據(jù)處理裝置。根本原理載氣源進(jìn)樣口色譜柱檢測(cè)器樣品數(shù)據(jù)處理以氣體作為流動(dòng)相〔載氣〕分離分析輸出基本原理進(jìn)樣微量注射器：0.1，1，5，10，50μL自動(dòng)進(jìn)樣器1、進(jìn)樣方式進(jìn)樣2、進(jìn)樣系統(tǒng)〔1〕填充柱進(jìn)樣口進(jìn)樣口的設(shè)計(jì)和選擇取決于色譜柱的直徑和類型填充柱和大口徑毛細(xì)管柱使用填充柱進(jìn)樣口；樣品用注射器穿過(guò)隔墊注入到載氣流中。加熱的進(jìn)樣口使樣品〔如果是液體〕氣化，而后載氣將氣化的樣品帶入色譜柱進(jìn)樣2、進(jìn)樣系統(tǒng)〔2〕毛細(xì)進(jìn)樣口〔分流/不分流模式〕：適用于小口徑的毛細(xì)管柱分流模式：分流閥開(kāi)啟并一直維持此狀態(tài)，樣品被注射進(jìn)襯管，同時(shí)被氣化，氣化的樣品在色譜柱〔氣流阻力大〕和分流放空口〔氣流阻力可調(diào)〕之間分配進(jìn)樣2、進(jìn)樣系統(tǒng)〔2〕毛細(xì)進(jìn)樣口〔分流/不分流模式〕：適用于小口徑的毛細(xì)管柱不分流模式：此模式特別適用于低濃度的樣品，它將樣品捕集在柱頭，同時(shí)將殘留在進(jìn)樣口的溶劑氣體放空。色譜柱色譜柱如何對(duì)混合物進(jìn)行別離？色譜柱當(dāng)氣化的組分與氣相和固定相共存時(shí)，它就根據(jù)對(duì)兩相相對(duì)吸附性能的不同而在兩相間進(jìn)行分配。

吸附性能：可以是溶解度，揮發(fā)性，極性，特殊的化學(xué)相互作用，或其他任何存在于樣品組分間的性質(zhì)差異。如果一相是固定的〔涂層〕而另一相是流動(dòng)的〔載氣〕，組分將會(huì)以比流動(dòng)相慢的速度遷移。遷移速度慢的程度取決于相互作用的大?。蝗绻煌M分有不同的“吸附性能〞，它們將會(huì)隨時(shí)間而被別離。色譜中被別離物隨著載氣的流動(dòng)，被測(cè)組分在吸附劑外表進(jìn)行吸附，脫附，再吸附，再脫附……這樣反復(fù)的過(guò)程，使不同物質(zhì)在色譜柱中的保存時(shí)間不同而到達(dá)別離的目的。氣——固色譜色譜中被別離物隨著載氣的流動(dòng)，被測(cè)組分在固定液中進(jìn)行溶解，揮發(fā)，再溶解，再揮發(fā)……的過(guò)程，使不同物質(zhì)在色譜柱中的保存時(shí)間不同而到達(dá)別離的目的。氣——液色譜色譜柱色譜柱別離操作條件的選擇1、載氣及其流速的選擇用在不同流速下測(cè)得的塔板高度H對(duì)了流速μ作圖，得H—μ曲線圖曲線的最低點(diǎn)，塔板高度H最小。此時(shí)，柱效最高。該點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的流速為最正確流速μ最正確。塔板高度與載氣流速的關(guān)系圖實(shí)際工作中，為了縮短分析時(shí)間，往往使流速稍高于最正確流速對(duì)于填充柱，N2的最正確實(shí)用線速度為10～12cm·s-1，H2為15～20cm·s-1載氣流速習(xí)慣上用柱前的體積流速〔mL·min-1〕，也可用皂膜流量計(jì)在柱后測(cè)量假設(shè)色譜柱內(nèi)徑3mm，N2流速一般為40～60mL·min-1，H2流速一般為60～90mL·min-1色譜柱別離操作條件的選擇2、柱溫的選擇柱溫：重要的操作變數(shù)，直接影響別離效能和分析速度；柱溫不能高于固定液的最高溫度，否那么揮發(fā)流失。柱溫選擇的原那么：在使最難別離的組分能盡可能好的別離前提下，盡可能采取較低的柱溫，但以保存的時(shí)間為宜，峰形不脫尾為度。

對(duì)于高沸點(diǎn)混合物〔300～400℃〕希望在較低溫度下進(jìn)行〔低于沸點(diǎn)100～200℃〕沸點(diǎn)不太高的混合物〔200～300℃〕可在中等柱溫下進(jìn)行，固定液質(zhì)量分?jǐn)?shù)5％～10％柱溫比平均沸點(diǎn)低100℃。沸點(diǎn)在100～200℃的混合物，柱溫可選在其平均沸點(diǎn)2/3左右，固定液質(zhì)量分?jǐn)?shù)10～15％。對(duì)于氣體、氣態(tài)烴等低沸點(diǎn)混合物，柱溫選在其沸點(diǎn)及沸點(diǎn)以上，能在室溫50℃以下分析。固定液質(zhì)量分?jǐn)?shù)一般在15～25％。對(duì)于沸點(diǎn)范圍較寬的試樣，宜采用程序升溫。色譜柱別離操作條件的選擇3、進(jìn)樣時(shí)間和進(jìn)樣量進(jìn)樣時(shí)間在一秒以內(nèi)，時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，試樣原始寬度變大，半峰寬必將變寬，甚至峰變形；

進(jìn)樣量一般：液體試樣0.1～5μL；氣體試樣0.1～10mL

進(jìn)樣量太多，會(huì)使幾個(gè)峰疊在一起，別離不好；進(jìn)樣量太少，含量少的組分因檢測(cè)器靈敏度不夠而不出峰；最大進(jìn)樣量應(yīng)控制在峰面積或峰高與進(jìn)樣量呈線性關(guān)系。色譜柱別離操作條件的選擇4、氣化溫度進(jìn)樣后要有足夠的氣化溫度，使液體試樣迅速氣化被載氣帶入柱中，在得證試樣不分解的的情況下，適當(dāng)提高氣化溫度對(duì)別離及定量有利。氣化溫度比柱溫高30～70℃。色譜柱別離操作條件的選擇5、固定相及其選擇氣相色譜分析中，某組分的完全別離取決于色譜柱的效能和選擇性，后者取決于固定相的選擇性。

〔1〕氣液色譜固定相是涂漬在惰性多孔性顆?！矒?dān)體/載體〕外表的高沸點(diǎn)液體〔固定液〕；試樣組分在載氣與固定液兩相中分配而到達(dá)別離。注：與樣品發(fā)生作用的是固定液而不是載體。色譜柱別離操作條件的選擇5、固定相及其選擇〔1〕氣液色譜固定相對(duì)擔(dān)體的要求：①外表是化學(xué)惰性的，外表沒(méi)有吸附性或很弱，更不能與被測(cè)物起化學(xué)反響；②多孔性，即外表積大，使固定液與試樣接觸面積大；③熱穩(wěn)定性好，有一定的機(jī)械強(qiáng)度，不易破碎；④對(duì)擔(dān)體粒度的要求：均勻，細(xì)小〔過(guò)細(xì)柱壓增大〕，一般選用40～60目，60～80目，80～100目。擔(dān)體/載體應(yīng)是一種化學(xué)惰性、多孔型的固體顆粒，它的作用是提供一個(gè)大的惰性外表，用以承擔(dān)固定液，使固定液以薄膜狀態(tài)分布在其外表上。可分為：硅藻土型〔紅色擔(dān)體/白色擔(dān)體〕；非硅藻土型〔氟擔(dān)體/玻璃微球/高分子多孔微球〕；氣液色譜中所用擔(dān)體：色譜柱別離操作條件的選擇5、固定相及其選擇〔1〕氣液色譜固定相固定液的選擇原那么：相似相溶；為了利用“相似相溶〞原那么選擇固定液，必須了解樣品種各組分按極性分類的情況對(duì)固定液的要求：①揮發(fā)性小，操作溫度下有較低蒸氣壓，以免流失；②熱穩(wěn)定性好，操作溫度下不發(fā)生分解；③對(duì)試樣各組分有適當(dāng)?shù)娜芙饽芰?。④具有高的選擇性，對(duì)沸點(diǎn)相同或相近的不同物質(zhì)有盡可能高的溶解能力；⑤化學(xué)穩(wěn)定性好，不與被測(cè)物質(zhì)起化學(xué)反響。色譜柱別離操作條件的選擇5、固定相及其選擇〔1〕氣液色譜固定相A、樣品組分性質(zhì)時(shí)固定液的選擇非極性組分——選非極性固定液，按沸點(diǎn)順序出柱，低沸點(diǎn)的先出柱中等極性組分——選中等極性固定液，根本按沸點(diǎn)順序出柱強(qiáng)極性組分——選極性固定液，按極性順序出柱，極性強(qiáng)的后出柱注：對(duì)于中等極性組分，假設(shè)沸點(diǎn)相同，那么按極性順序出柱，極性較強(qiáng)的后出柱B、樣品組分性質(zhì)未知時(shí)固定液的選擇用毛細(xì)管柱進(jìn)行初別離嘗試法可先用最常用的3根色譜柱進(jìn)行測(cè)試色譜柱別離操作條件的選擇5、固定相及其選擇〔2〕氣固色譜固定相A、固定相的特點(diǎn)性能與制備和活化條件有很大關(guān)系；同一種固定相，不同廠家或不同活化條件，別離效果差異較大；種類有限，能別離的對(duì)象不多；使用方便。色譜柱別離操作條件的選擇5、固定相及其選擇〔2〕氣固色譜固定相B、固定相的種類〔填充柱〕活性炭：有較大的比外表積，吸附性較強(qiáng)；活性氧化鋁：有較大的極性，適用于常溫下O2、N2、CO、CH4、C2H6、C2H4等氣體的相互別離；CO2能被活性氧化鋁強(qiáng)烈吸附而不能用這種固定相進(jìn)行分析；硅膠：與活性氧化鋁大致相同的別離性能，除能分析上述物質(zhì)外，還能分析CO2、N2O、NO、NO2等，且能夠別離臭氧；分子篩：堿及堿土金屬的硅鋁酸鹽〔沸石〕，多孔性除了廣泛用于H2、O2、N2、CH4、CO等的別離外，還能夠測(cè)定He、Ne、Ar、NO、N2O等。高分子多孔微球：新型的有機(jī)合成固定相〔苯乙烯與二乙烯苯共聚〕；適用于水、氣體及低級(jí)醇的分析。色譜柱別離操作條件的選擇5、固定相及其選擇〔2〕氣固色譜固定相B、固定相的種類〔毛細(xì)管柱〕DB-5MS：5%二苯基-95%二甲基硅氧烷共聚物，低流失，30m×0.25mm×0.25umHP-5MS：5%二苯基-95%二甲基硅氧烷共聚物，非極性，低流失，30m×0.25mm×0.25umDB-5HT：5%二苯基-95%二甲基硅氧烷共聚物，非極性，鍵合交聯(lián)，可用溶劑清洗，高溫，15m×0.25mm×0.10um毛細(xì)色譜柱的特點(diǎn)：a、滲透性好，即載氣流動(dòng)阻力??；b、相比〔β〕大，有利于實(shí)現(xiàn)快速分析；c、柱容量小，允許進(jìn)樣量少；d、總柱效高，別離復(fù)雜混合物的能力大為提高。檢測(cè)器檢測(cè)器：將色譜柱別離后的各組分按其特性及含量轉(zhuǎn)換為相應(yīng)的電訊號(hào)。檢測(cè)器檢測(cè)器有多種類型的檢測(cè)器可供選擇，但是所有的檢測(cè)器的功能都是相同的：

當(dāng)純的載氣(沒(méi)有待別離組分)流經(jīng)檢測(cè)器時(shí)，產(chǎn)生穩(wěn)定的電信號(hào)(基線)；當(dāng)有待別離組分通過(guò)檢測(cè)器時(shí)，產(chǎn)生不同的電信號(hào)。熱導(dǎo)率的差異含氮和含磷化合物電子含磷和含硫化合物適用于多種元素產(chǎn)生離子的任何物質(zhì)，有機(jī)物利用質(zhì)譜圖對(duì)組分進(jìn)行鑒定

當(dāng)和氣相色譜圖聯(lián)用時(shí)，成為當(dāng)今最強(qiáng)有力的鑒定手段檢測(cè)器檢測(cè)器作用機(jī)理：檢測(cè)器作用機(jī)理：

(5)在一定范圍內(nèi)，微電流的大小與進(jìn)入離子室的被測(cè)組分質(zhì)量成正比，所以氫焰檢測(cè)器是質(zhì)量型檢測(cè)器

(6)

組分在氫焰中的電離效率很低，大約五十萬(wàn)分之一的碳原子被電離(7)離子電流信號(hào)輸出到記錄儀，得到峰面積與組分質(zhì)量成正比的色譜流出曲線檢測(cè)器操作條件選擇：〔3〕極化電極：極化電壓的大小直接影響響應(yīng)值，一般選±100V～±300V〔4〕使用溫度：氫焰檢測(cè)器的溫度不是主要影響因素，80～200℃靈敏度幾乎相同；80℃以下靈敏度顯著下降〔水蒸氣冷凝所致〕〔2〕空氣流量：空氣是助燃?xì)?，空氣流量高于某一?shù)值〔400mL·min-1〕對(duì)影響值幾乎沒(méi)有影響，一般H2：空氣＝1：10數(shù)據(jù)處理良好的峰面積重現(xiàn)性，一般RSD%在0.5～3%〔RSD：相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差〕工作曲線具有良好的線性峰形正常，防止拖尾峰和前沿峰 (柱選擇恰當(dāng)、襯管無(wú)污染、溫度及流量設(shè)定)色譜峰別離良好(別離度>1.5)一、數(shù)據(jù)可靠性判斷數(shù)據(jù)處理二、數(shù)據(jù)不良時(shí)的檢查措施1.檢查是否漏氣：用檢漏液檢查各連接部位，并確認(rèn)峰面積重現(xiàn)性2.檢查色譜柱是否良好：長(zhǎng)時(shí)間使用，因吸附、固定液流失、固定液分解及污染，造成柱劣化，更換新柱3.檢查襯管是否正常：認(rèn)襯管有無(wú)破損、污染，確認(rèn)石英棉的位置4.樣品性質(zhì)，是否易分解，對(duì)于不穩(wěn)定的樣品應(yīng)注意保存溫度，要避光并注意存放時(shí)間。數(shù)據(jù)處理三、氣相色譜定性分析方法A、根據(jù)色譜保存值進(jìn)行定性分析根據(jù)色譜保存值進(jìn)行定性分析，但要求柱效要高，混合物組分簡(jiǎn)單，且，可一一別離。即使這樣，也只能做其它定性方法的旁證。該方法采用的指標(biāo)為保存指數(shù)；B、與其他方法結(jié)合的定性分析方法：〔1〕與質(zhì)譜、紅外等儀器聯(lián)用；〔2〕與化學(xué)方法配合進(jìn)行定性分析。

C、利用檢測(cè)器的選擇性進(jìn)行定性分析數(shù)據(jù)處理四、氣相色譜定量分析方法A、面積歸一法 各組分濃度以面積百分比表示，該結(jié)果可以確認(rèn)大概的濃度，但有誤差；B、校準(zhǔn)面積歸一法 用質(zhì)量響應(yīng)因子對(duì)峰面積進(jìn)行修正，用該法測(cè)定的濃度比前者準(zhǔn)確，但前提是樣品中所有組分都出峰，否那么也有誤差存在。

這兩種方法應(yīng)用的必須條件是：1〕混合物各組分都可流出色譜柱，且在色譜圖上顯示色譜；2〕所有峰面積計(jì)算必須準(zhǔn)確。數(shù)據(jù)處理四、氣相色譜定量分析方法C、外標(biāo)法 該法是應(yīng)用最廣泛的方法之一，其誤差來(lái)源主要是進(jìn)樣誤差，因此，分析前一定要做面積重復(fù)性〔即進(jìn)樣重復(fù)性〕實(shí)驗(yàn)。D、內(nèi)標(biāo)法 在樣品中添加內(nèi)標(biāo)物，通過(guò)組分與內(nèi)標(biāo)峰的面積比，對(duì)組分進(jìn)行定量。該方法減小了進(jìn)樣誤差對(duì)定量結(jié)果的影響。內(nèi)標(biāo)物的選擇：

內(nèi)標(biāo)物峰與試樣中所有成分的峰完全別離；內(nèi)標(biāo)物峰與目標(biāo)成分峰保存時(shí)間不應(yīng)差太遠(yuǎn)；內(nèi)標(biāo)物具有與分析目標(biāo)成分類似的化學(xué)性質(zhì)?；纠碚?、塔板理論〔色譜分析的根本理論〕

半經(jīng)驗(yàn)理論：將色譜柱看成精餾塔，一定的柱長(zhǎng)看作一個(gè)塔板，以精餾理論進(jìn)行解釋。塔板理論的假設(shè)：〔1〕在一小段間隔內(nèi)，氣相平均組成與液相平均組成可以很快的到達(dá)分配平衡。這樣到達(dá)分配平衡的一小段柱長(zhǎng)稱為塔板理論高度H；〔2〕載氣進(jìn)入色譜柱，不是連續(xù)的而是脈動(dòng)式的，每次進(jìn)入為一個(gè)板體積；〔3〕試樣開(kāi)始時(shí)都加在0號(hào)塔板上，且試樣沿色譜柱方向的擴(kuò)散〔縱向擴(kuò)散〕可略而不計(jì)；〔4〕分配系數(shù)在各塔板上是常數(shù)?；纠碚?、塔板理論〔色譜分析的根本理論〕將色譜別離過(guò)程比較作蒸餾過(guò)程，引用了處理蒸餾過(guò)程的理論和方法來(lái)處理色譜過(guò)程。把色譜柱比作一個(gè)分餾塔，色譜柱可由許多假想的塔板組成〔既色譜柱可分成許多小段〕，在每一小段〔塔板〕內(nèi)，一局部空間為涂在擔(dān)體上的液相占據(jù)，另一局部空間充滿著載氣〔氣相〕，載氣占據(jù)的空間稱為板體積△V。當(dāng)欲別離的組分隨載氣進(jìn)入色譜柱后，就在兩相間進(jìn)行分配。由于流動(dòng)相在不停地移動(dòng)，組分就在這些塔板間隔的氣液兩相間不斷地到達(dá)分配平衡。塔板理論缺乏之處:

不能解析載氣流速u(mài)對(duì)n影響

不能指出板高H受哪些因素影響基本理論1、塔板理論〔色譜分析的根本理論〕簡(jiǎn)單地認(rèn)為：在每一塊塔板上，溶質(zhì)在兩相間很快到達(dá)分配平衡，然后隨著流動(dòng)相按一個(gè)一個(gè)塔板的方式向前移動(dòng)。對(duì)于一根長(zhǎng)為L(zhǎng)的色譜柱，溶質(zhì)平衡的次數(shù)應(yīng)為：n=L/Hn稱為理論塔板數(shù)。與精餾塔一樣，色譜柱的柱效隨理論塔板數(shù)n的增加而增加，隨板高H的增大而減小?；纠碚?、塔板理論〔色譜分析的根本理論〕為使塔板數(shù)和塔板高度真實(shí)反響色譜柱別離的好壞，將tM外的有效塔板數(shù)n和有效塔板高度H作為柱效能指標(biāo)。計(jì)算公式為：成功處：解釋流出曲線的形狀〔呈正態(tài)分布〕、濃度極大點(diǎn)的位置以及計(jì)算評(píng)價(jià)柱效能等方面。缺乏處：根本假設(shè)是不當(dāng)。有效塔板數(shù)和有效塔板高度較為真實(shí)的反響了柱效能的好壞?；纠碚?、速率理論1956年由荷蘭學(xué)者范第姆特提出：A為渦流擴(kuò)散項(xiàng)系數(shù)氣體碰到填充物顆粒時(shí)，形成類似“渦流〞的流動(dòng)，引起色譜峰擴(kuò)張；使用適當(dāng)粒度和顆粒均勻的單體，盡量填充均勻，可減少渦流擴(kuò)散。B為分子擴(kuò)散項(xiàng)系數(shù)分子擴(kuò)散與組分在柱內(nèi)的保存時(shí)間有關(guān)，保存時(shí)間越長(zhǎng)，分子擴(kuò)散項(xiàng)對(duì)色譜峰擴(kuò)張的影響就越顯著。相對(duì)分子質(zhì)量較大的載氣〔如氨氣〕可使B項(xiàng)降低。C為傳質(zhì)阻力系數(shù)系數(shù)C包括氣相傳質(zhì)阻力系數(shù)Cg和液相傳質(zhì)阻力系數(shù)C1，采用粒度小的填充物和分子量小的氣體〔H2〕作載氣可使Cg減小，提高柱效率。

式中：A，B，C為三個(gè)常數(shù)u一定時(shí)，只有A，B，C較小時(shí)，H才能較小，柱效能才能較高?；纠碚?、別離度〔色譜柱的別離效能指標(biāo)〕相鄰兩組分色譜峰保存值之差與兩個(gè)組分色譜峰峰底寬度總和之半的比值。當(dāng)R＝1時(shí)，別離程度可達(dá)98％當(dāng)R＝1.5時(shí)，別離程度可達(dá)99.7％〔作為兩峰分開(kāi)的標(biāo)志〕當(dāng)兩組分色譜峰別離較差，峰底寬度難于測(cè)量時(shí)，可用半峰寬度代替峰底寬度：基本理論4、分配系數(shù)在一定溫度下，組分在兩相之間分配到達(dá)平衡時(shí)的濃度〔g·mL-1〕比稱為分配系數(shù)，以K表示。待測(cè)組分在固定相和流動(dòng)相之間發(fā)生的吸附，脫附或溶解，揮發(fā)的過(guò)程叫做分配過(guò)程。分配系數(shù)K是由組分及固定液的熱力學(xué)性質(zhì)決定的，隨柱溫，柱壓變化，與柱中氣相、液相的體積無(wú)關(guān)。不同物質(zhì)的分配系數(shù)相同時(shí)，它們不能別離。色譜柱中不同組分能夠別離的先決條件是其分配系數(shù)不等。分配系數(shù)K小的組分：在氣相中的濃度較大，移動(dòng)速度快，在柱中停留時(shí)間短，較早流出色譜柱。分配系數(shù)K大的組分：在氣相中的濃度較小，移動(dòng)速度慢，在柱中停留時(shí)間長(zhǎng)，較遲流出色譜柱。兩組分分配系數(shù)相差越大，兩峰別離的就越好?；纠碚摗?〕基線〔baseline〕當(dāng)色譜柱中沒(méi)有組分進(jìn)入檢測(cè)器時(shí)，在實(shí)驗(yàn)操作條件下，反響檢測(cè)器系統(tǒng)噪聲隨時(shí)間變化的線稱為基線?！?〕保存值〔retentionvalue〕表示試樣中各組分在色譜柱中的滯留時(shí)間的數(shù)值，通常用時(shí)間或用將組分帶出色譜柱所需載氣的體積來(lái)表示。任何一種物質(zhì)都有一定的保存值。〔3〕死時(shí)間〔deadtime〕tm指不被固定相吸附或溶解的氣體〔如空氣、甲烷〕從進(jìn)樣開(kāi)始到柱后出現(xiàn)濃度最大值時(shí)所需時(shí)間。〔4〕保存時(shí)間〔retentiontime〕tR指被測(cè)樣品從進(jìn)樣開(kāi)始到柱后出現(xiàn)濃度最大值時(shí)所需的時(shí)間。〔5〕調(diào)整保存時(shí)間〔adjustedretentiontime〕tR’tR’=tR-tm某組分由于溶解或吸附于固定相，比不溶解或不被吸附的組分在色譜柱中多滯溜的時(shí)間?；纠碚摗?〕死體積〔deadvolume〕Vm指色譜柱在填完后柱管內(nèi)固定相顆粒間所剩留的空間