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文檔簡介

2024屆四川綿陽中學化學高一第二學期期末教學質量檢測試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、W、X、Y、Z為短周期元素,W的原子中只1個電子,X2-和Y-的電子層結構相同,Z與X同族。下列敘述不正確的是A.Y的原子半徑是這些元素中最大的B.Z與W形成的化合物的溶液呈弱酸性C.W與其他三種元素形成的二元化合物中其化合價均為+1D.X與其他三種元素均可形成至少兩種二元化合物2、下列離子方程式書寫正確的是()A.用FeCl3溶液腐蝕銅線路板:Cu+Fe3+=Cu2++Fe2+B.Na2O2固體與H2O反應產生O2:2Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2↑C.Ba(OH)2溶液中加入稀硫酸Ba2++OHˉ+H++SO42-=BaSO4↓+H2OD.向氯化鋁溶液中加入過量的氨水:Al3++4NH3·H2O=AlO2-+4NH4++2H2O3、某反應的反應過程中能量變化如圖所示(圖中E1表示正反應的活化能,E2表示逆反應的活化能)。對該反應的有關敘述正確的是A.該反應的正反應為吸熱反應B.催化劑能改變反應的焓變C.催化劑不能降低反應的活化能D.逆反應的活化能大于正反應的活化能4、為確定下列久置于空氣中的物質是否變質,所選檢驗試劑(括號內物質)能達到目的的是A.NaOH溶液[Ba(OH)2溶液] B.漂白粉(Na2CO3溶液)C.新制氯水(AgNO3溶液) D.Na2SO3溶液(BaCl2溶液)5、反應:2NO22NO+O2,在恒溫恒容的容器中反應,說明反應達平衡狀態(tài)的標志是:①單位時間內生成nmolO2的同時生成2nmolNO2;②單位時間內生成nmolO2的同時,生成2nmolNO;③NO2、NO、O2的反應速率的比為2:2:1的狀態(tài);④混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài);⑤混合氣體的密度不再改變的狀態(tài);⑥混合氣體的總壓強不再改變的狀態(tài)。A.①④⑥B.①③④C.②③⑤D.①②③④⑤⑥6、根據下列電子排布式判斷,處于激發(fā)態(tài)的原子是A.1s22s22p6 B.1s22s22p63s1 C.1s22s23s1 D.[Ar]3d14s27、工業(yè)制硫酸中的一步重要反應是SO2在400~500℃下發(fā)生的催化氧化反應2SO2+O22SO3,這是一個正反應放熱的可逆反應。如果該反應在密閉容器中進行,則下列有關說法錯誤的是A.使用催化劑是為了加快反應速率,提高生產效率B.達到平衡時,SO2的濃度與SO3的濃度相等C.為了提高SO2的轉化率,可適當提高O2的濃度D.在上述條件下,SO2不可能100%地轉化為SO38、已知化學反應A2(g)+B2(g)=2AB(g)的能量變化如圖所示,判斷下列敘述中正確的是A.每生成2分子AB吸收bkJ熱量B.該反應的反應熱ΔH=+(a-b)kJ·mol-1C.該反應中反應物的總能量高于生成物的總能量D.斷裂1molA-A鍵和1molB-B鍵,放出akJ能量9、下列各組離子在溶液中因發(fā)生氧化還原反應而不能大量共存的是A.K+、Fe2+、MnO4-、H+ B.Fe3+、SCN-、Cl-、K+C.Ba2+、Na+、SO32-、OH- D.NH4+、SO42-、OH-、Mg2+10、已知CeO2通常既不溶于強酸,也不溶于強堿。某工廠以平板電視顯示屏廠的廢玻璃粉末(含CeO2、SiO2、Fe2O3、FeO等物質)為原料,設計如下圖所示工藝流程,制得純凈的CeO2。下列說法正確的是()A.實驗室中,操作3和操作1、操作2所用儀器不同B.濾渣中加入稀H2SO4和H2O2,其中H2O2做氧化劑C.濾液中Ce3+與NaOH、O2的反應屬于化合反應D.操作2分離得到的濾渣中一定含有未反應的SiO211、下列有關物質應用的敘述錯誤的是A.用Al(OH)3治療胃酸過多 B.用過氧化鈉作潛水供氧劑C.用氧化鎂制作耐高溫材料 D.用氧化鐵制作藍色外墻涂料12、當其他條件不變時,下列說法正確的是A.加水稀釋能減慢雙氧水分解的反應速率B.用塊狀鋅代替粉末狀鋅與稀硫酸反應能加快反應速率C.當反應物與生成物濃度相等時,反應達到限度D.在合成氨反應中,增大N2濃度一定可以使H2的轉化率達到100%13、下列說法正確的是A.3p2表示3p能級有兩個軌道B.同一原子中,1s、2s、3s電子的能量逐漸減小C.每個周期中最后一種元素的第一電離能最大D.短周期中,電負性(稀有氣體未計)最大的元素是Na14、把100mL2mol/L的H2SO4跟過量鋅粉反應,在一定溫度下,為了減緩反應速率而不影響生成H2的總量,可在反應物中加入適量的()A.硫酸銅溶液 B.硝酸鈉溶液 C.醋酸鈉溶液 D.氫氧化鈉溶液15、在一密閉容器中進行如下反應:2SO2(氣)+O2(氣)2SO3(氣)。已知反應過程中的某一時刻SO2、O2、SO3的濃度分別為:0.2mol·L-1、0.1mol·L-1、0.2mol·L-1,當反應達平衡時,可能存在的數(shù)據是A.SO2為0.25mol·L-1B.SO2、SO3均為0.15mol·L-1C.SO2為0.4mol·L-1D.SO2為0.4mol·L-1,O2為0.2mol·L-116、將NaOH溶液和CuSO4溶液加入到某病人的尿液中,微熱,有磚紅色沉淀生成。由此可以得知該病人的尿液中含有A.食醋 B.葡萄糖 C.酒精 D.食鹽二、非選擇題(本題包括5小題)17、A、B、C、D、E、F是六種核電荷數(shù)依次增加的短周期元素,它們位于三個不同的周期,B原子的電子數(shù)是最內層電子數(shù)的三倍,C和E位于同一主族且它們可形成EC2、EC3兩種常見化合物,D的最髙價氧化物對應的水化物是強堿,E和F相鄰?;卮鹣铝袉栴}:(1)寫出B在元素周期表中的位置___________;(2)寫出A、C、F三種元素組成的一種弱電解質的結構式___________;(3)能說明非金屬性F比E強的兩個實例_______、___________;(4)化合物DA遇水會發(fā)生劇烈的化學變化,請寫出該反應的化學方程式_____________;(5)金屬鎂在BC2中燃燒的化學方程式________________________。18、乙烯的產量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的重要標志。I.將8.96L(標準狀況)乙烯和乙烷的混合氣體通入足量的溴的四氯化碳溶液中,充分反應,溴的四氯化碳溶液的質量增加8.4g,則原氣體混合物中乙烯與乙烷的物質的量之比為______________。II.已知乙烯能發(fā)生以下轉化:⑴寫出B、D化合物中官能團的名稱:B____________________;D___________________;⑵寫出相關反應的化學方程式:①_________________________________反應類型:________________②__________________________________反應類型:_________________19、海水中溴含量約為65mg·L-1,從海水中提取溴的工藝流程如下:(1)以上步驟Ⅰ中已獲得游離態(tài)的溴,步驟Ⅱ又將之轉變成化合態(tài)的溴,其目的是_______。(2)步驟Ⅱ通入熱空氣吹出Br2,利用了溴的__________。A.氧化性B.還原性

C.揮發(fā)性

D.腐蝕性(3)步驟Ⅱ中涉及的離子反應如下,請在下面橫線上填入適當?shù)幕瘜W計量數(shù):_____Br2+_____CO32-=_____BrO3-+_____Br-+_____CO2↑(4)上述流程中吹出的溴蒸氣,也可先用二氧化硫水溶液吸收,再用氯氣氧化后蒸餾。寫出溴與二氧化硫水溶液反應的化學方程式:__________。

(5)實驗室分離溴還可以用溶劑萃取法,下列可以用作溴的萃取劑的是__________。

A.乙醇

B.四氯化碳

C.燒堿溶液

D.苯20、某實驗小組同學進行如下實驗,以探究化學反應中的能量變化。(1)實驗表明:①中的溫度降低,由此判斷氫氧化鋇晶體與氯化銨晶體反應是_____(填“吸熱”或收熱")反應。(2)實驗②中,該小組同學在燒杯中加入5mL1.0mol/L鹽酸,再放入用砂紙打磨過的鋁條,觀察產生H2的速率,如圖A所示。圖A中0-t1段化學反應速率變化的原因是________。已知該反應是放熱反應,其能量變化可用下圖中的_____(填“B”或“C”)表示。21、甲醛(HCHO)在化工、醫(yī)藥、農藥等方面有廣泛的應用。⑴甲醇脫氫法可制備甲醛,反應方程式為CH3OHHCHO+H2。①發(fā)生反應時的過程如圖所示,從熱效應角度判斷,可知該反應為______反應。②下列方法中能減慢反應速率的是______(填字母)。a.使用催化劑b.升高溫度c.降低反應物濃度③使用催化劑________(填“能”或“不能”)使反應物的轉化率達到100%。⑵甲醛超標會危害人體健康,需對甲醛含量檢測及處理。①某甲醛氣體探測儀利用燃料電池工作原理,其結構如圖所示。電極a為______(填“正”或“負”)極,在電極b上發(fā)生的反應類型為______反應。(填“氧化”或“還原”)②探測儀工作時,電子從______極流出(填“a”或“b”),總反應方程式為______。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解題分析】分析:W、X、Y、Z為短周期元素,W的原子中只有1個電子,則W為H元素,X2-和Y-的電子層結構相同,則X為O元素,Y為Na;Z與X同族,則Z為S元素,結合元素周期律與元素化合物性質解答。詳解:A.同周期自左而右原子半徑減小,同主族自上而下原子半徑增大,四種元素中Na的原子半徑最大,所以A選項是正確的;

B.Z與W形成的化合物為H2S,其溶液呈弱酸性,所以B選項是正確的;C.氫與鈉形成的化合物NaH中氫元素化合價為-1價,故C錯誤;D.O元素與氫元素形成H2O、H2O2,與Na形成Na2O、Na2O2,與硫形成SO2、SO3,所以D選項是正確的。所以本題答案選C。2、B【解題分析】A、Cu+Fe3+=Cu2++Fe2+,電荷不守恒,正確的為Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+,A錯誤。B、2Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2↑,正確,B正確。C、Ba(OH)2溶液中加入稀硫酸Ba2++OHˉ+H++SO42-=BaSO4↓+H2O,反應物之間化學計量數(shù)不正確,應為Ba2++2OHˉ+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O,C錯誤。D、Al(OH)3為兩性氫氧化物,不溶于弱酸弱堿,正確的為Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,D錯誤。正確答案為B點睛:1、判斷離子方程式正誤常用方法有:電荷守恒、質量守恒、物質可否拆分、物質之間反應的量是否正確、是否可逆反應等多個角度理解。2、氫氧化鋁為兩性化合物,只與強酸強堿反應,不與弱酸如H2CO3、弱堿如NH3·H2O反應。3、A【解題分析】

A、根據圖像可知,反應物的總能量小于生成物的總能量,所以正方應是吸熱反應,A正確;B、催化劑只能改變反應的活化能,但不能改變反應熱,因此焓變不變,B不正確;C、催化劑可以改變反應的活化能,因此催化劑能夠降低反應的活化能,C不正確;D、根據圖像可知逆反應的活化能(E2)小于正反應的活化能(E1),D不正確;答案選A。4、A【解題分析】

氫氧化鈉會吸收空氣中的二氧化碳變?yōu)樘妓徕c;漂白粉會吸收空氣中的水和二氧化碳變?yōu)榇温人?,次氯酸不穩(wěn)定易分解變?yōu)槁然瘹浜脱鯕庖萆⒃诳諝庵?,固體物質只剩下氯化鈣;氯水的主要成分為水、氯氣、鹽酸、次氯酸,久置于空氣中會變?yōu)辂}酸;亞硫酸鈉會被空氣中的氧氣氧化為硫酸鈉;因此想要確定他們是否變質,只需要檢驗溶液中是否含有變質后的物質即可?!绢}目詳解】A.氫氧化鈉與氫氧化鋇不反應,無現(xiàn)象,而變質后的產物碳酸鈉會和他反應生成白色沉淀,因此能達到實驗目的,故A正確;B.漂白粉變質前后均含有鈣離子,與碳酸鈉反應均會產生白色沉淀,因此無法用碳酸鈉檢驗其是否變質,故B錯誤;C.氯水變質前后溶液中均存在氯離子,均會與硝酸銀反應生成白色沉淀,因此無法用硝酸銀檢驗其是否變質,故C錯誤;D.亞硫酸鈉與氯化鋇會反應生成亞硫酸鋇沉淀,變質后的產物硫酸鈉與氯化鋇反應生成硫酸鋇沉淀,二者均為白色沉淀,所以無法用氯化鋇檢驗其是否變質,故D錯誤;故答案選A?!绢}目點撥】解決此題的關鍵在于確定變質后的產物,并找到變質前后物質的不同點。5、A【解題分析】①單位時間內生成n

molO2的同時生成2n

mol

NO2,同時消耗n

molO2,氧氣的正逆反應速率相等,反應達到平衡狀態(tài),故①正確;②無論反應是否達到平衡狀態(tài),單位時間內生成n

molO2的同時生成2n

mol

NO,不能據此判斷平衡狀態(tài),故②錯誤;③用NO2、NO、O2表示的反應速率的比為2:2:1時,正逆反應速率是否相等不明確,不能據此判斷平衡狀態(tài),故③錯誤;④混合氣體的顏色不再改變時,二氧化氮濃度不變,正逆反應速率相等,反應達到平衡狀態(tài),故④正確;⑤無論反應是否達到平衡狀態(tài),混合氣體總質量不變、容器體積不變,則混合氣體的密度始終不變,則不能根據密度判斷平衡狀態(tài),故⑤錯誤;⑥反應前后氣體的壓強增大,當混合氣體的壓強不再改變時,各物質的物質的量不變,正逆反應速率相等,反應達到平衡狀態(tài),故⑥正確;故答案為A。點睛:明確化學平衡狀態(tài)特征是解本題關鍵,只有“反應前后改變的物理量“才能作為判斷平衡狀態(tài)的依據,關鍵是選取平衡狀態(tài)的判斷依據,可逆反應達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,反應體系中各物質的物質的量、物質的量濃度、百分含量以及由此引起的一系列物理量不變,據此分析解答。6、C【解題分析】

原子的電子排布是使整個原子的能量處于最低狀態(tài),處于最低能量的原子叫基態(tài)原子,所以A、B、D都是基態(tài)原子,C原子沒有排2p軌道直接排了3s軌道,不是能量最低,所以是激發(fā)態(tài)。所以符合條件的為1s22s23s1;所以,正確答案選C。7、B【解題分析】

A.使用催化劑能加快反應速率,縮短反應時間,可以提高生產效率,故A正確;B.達到平衡時,SO2的濃度與SO3的濃度可能相等,也可能不相等,要根據反應物的初始濃度及轉化率進行判斷,故B錯誤;C.提高O2的濃度,平衡正向移動,SO2的轉化率提高,故C正確;D.此反應為可逆反應,不能完全進行到底,,SO2不可能100%地轉化為SO3,故D正確;故答案為:B?!绢}目點撥】易錯選A項,注意生產效率不同于轉化率,催化劑使反應速率加快,縮短反應時間,就可以提高生產效率,但不會使提高物質的轉化率。8、B【解題分析】

A.圖中各物質的計量單位為摩爾(mol),則表明每生成2molAB吸收(a-b)kJ能量,A錯誤;B.圖中a、b表示A2、B2、AB分子達到活化能所需要的能量,即反應物和生成物的鍵能,反應的焓變=反應物的鍵能-生成物的鍵能,ΔH=+(a-b)kJ·mol-1,B正確;C.該圖表明反應物的總能量低于生成物的總能量,C錯誤;D.該圖表明斷裂1molA-A鍵和1molB-B鍵,吸收akJ能量,D錯誤;故合理選項為B。9、A【解題分析】

A.Fe2+和MnO4-會在溶液中因發(fā)生氧化還原反應而不能大量共存,故A正確;B.Fe3+、SCN-在溶液中不能大量共存,但沒有發(fā)生氧化還原反應,故B錯誤;C.堿性條件下鋇離子和亞硫酸根會發(fā)生復分解反應而不能大量共存,故C錯誤;D.氫氧根離子與銨根離子和鎂離子均發(fā)生復分解反應而不能大量共存,故D錯誤;故答案選A。10、D【解題分析】

由流程圖可知,向玻璃粉末中加入稀硫酸,F(xiàn)e2O3和FeO溶解,CeO2和SiO2不溶解,過濾得到的濾渣中含有CeO2和SiO2;向濾渣中加入稀H2SO4和H2O2,CeO2做氧化劑,被H2O2還原為Ce3+,過濾得到含Ce3+的濾液和含有SiO2的濾渣;濾液中Ce3+與NaOH、O2反應生成Ce(OH)4沉淀,過濾得到Ce(OH)4固體和硫酸鈉溶液;Ce(OH)4固體加熱分解得到CeO2?!绢}目詳解】根據上述分析可知,A.操作1、操作2和操作3都是過濾,所用儀器完全相同,A項錯誤;B.CeO2與稀H2SO4和H2O2反應時,CeO2作氧化劑,H2O2作還原劑,B項錯誤;C.Ce3+與NaOH、O2反應生成Ce(OH)4沉淀時,Ce3+作還原劑,O2作氧化劑,反應的化學方程式為:2Ce2(SO4)3+O2+12NaOH+2H2O4Ce(OH)4↓+6Na2SO4,該反應不屬于化合反應,C項錯誤;D.SiO2是酸性氧化物,不與稀H2SO4反應,操作2分離得到的濾渣中主要成分是SiO2,D項正確;答案選D。【題目點撥】本題側重考查無機物的制備及其性質探究,重在培養(yǎng)學生學以致用,分析問題解決問題的能力,其中氧化還原反應的配平貫穿于整個無機化學方程式中,是高頻考點,配平氧化還原反應要遵循以下幾個原則:(1)電子守恒,即得失電子總數(shù)相等;(2)質量守恒,即反應前后各元素的原子個數(shù)相等。另外,要特別留意溶液中的酸堿性也會影響產物的生成。11、D【解題分析】

A.Al(OH)3為兩性物質,可以與胃酸(主要是鹽酸)發(fā)生中和反應,可治療胃酸過多,故A正確;B.過氧化鈉可以與水或二氧化碳反應放出氧氣,所以可以用過氧化鈉作潛水供氧劑,故B正確;C.氧化鎂為離子晶體,熔點高,可用于耐高溫材料,故C正確;D.三氧化二鐵是紅色粉末,俗稱鐵紅,可用于紅色涂料,制作外墻紅色涂料,故D錯誤;答案選D。12、A【解題分析】A,加水稀釋,減小反應物濃度,減慢反應速率,A項正確;B,用塊狀鋅代替粉末狀鋅,減小固體與溶液的接觸面積,減慢反應速率,B項錯誤;C,反應達到限度時,各物質的濃度保持不變,不一定相等,C項錯誤;D,合成氨的反應為可逆反應,無論反應條件如何改變,H2、N2的轉化率都小于100%,D項錯誤;答案選A。13、C【解題分析】

A.3p2表示3p軌道上有兩個電子,故A錯誤;B.同一原子中,1s、2s、3s電子的能量逐漸升高,故B錯誤;C.同周期中從左向右,元素的非金屬性增強,第一電離能增強,且同周期中稀有氣體元素的第一電離能最大,故C正確;D.在元素周期表中,同周期中從左向右,元素的非金屬性增強,電負性增強;同主族元素從上向下,元素的非金屬性減弱,電負性減弱;在元素周期表中,電負性最大的元素是F,故D錯誤;綜上所述,本題正確答案為C?!绢}目點撥】判斷依據:同周期中從左向右,元素的非金屬性增強,第一電離能增強,同周期中稀有氣體元素的第一電離能最大;在元素周期表中,同周期中從左向右,元素的非金屬性增強,電負性增強,同主族元素從上向下,元素的非金屬性減弱,電負性減弱。14、C【解題分析】

A.加入適量的硫酸銅溶液,鋅與硫酸銅發(fā)生反應生成Cu,Cu與Zn形成原電池,加快反應速率,A錯誤B.加入硝酸鈉溶液后,酸性環(huán)境下,硝酸根離子具有強氧化性,與鋅反應不會生成氫氣,氫氣的量減少,B錯誤;C.加入醋酸鈉溶液,有醋酸生成,醋酸是弱酸,氫離子濃度減小,但氫離子總的物質的量不變,反應速率減慢,且不影響氫氣的總量,C正確;D.加入氫氧化鈉溶液,與硫酸反應消耗氫離子,反應速率減慢,產生氫氣的量減少,D錯誤;故答案選C。15、A【解題分析】

化學平衡的建立,既可以從正反應開始,也可以從逆反應開始,或者從正逆反應開始,不論從哪個方向開始,物質都不能完全反應,利用極限法假設完全反應,計算出相應物質的濃度變化量,實際變化量小于極限值,據此分析判斷?!绢}目詳解】2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),某時刻(mol/L)

0.2

0.1

0.2極限轉化(mol/L)0.4

0.2

0極限轉化(mol/L)

0

0

0.4A.SO2為0.25mol/L,SO2的濃度增大,說明反應向逆反應方向進行建立平衡,若SO3完全反應,則SO2的濃度為0.4mol/L,實際濃度為0.25mol/L小于0.4mol/L,故A正確;B.反應物、生產物的濃度不可能同時減小,只能一個減小,另一個增大,故B錯誤;C.SO2為0.4mol/L,SO2的濃度增大,說明該反應向逆反應方向進行建立平衡,若SO3完全反應,SO2的濃度最大為0.4mol/L,達到平衡的實際濃度應該小于0.4mol/L,故C錯誤;D.SO2和O2的濃度增大,說明反應向逆反應方向進行建立平衡,若SO3完全反應,則SO2和O2的濃度分別為0.4mol/L、0.2mol/L,但SO3不可能完全轉化,達到平衡SO2的實際濃度應該小于0.4mol/L,O2的實際濃度應該小于0.2mol·L-1,故D錯誤;答案選A。16、D【解題分析】

將NaOH和CuSO4溶液加入到某病人的尿液中,微熱,出現(xiàn)磚紅色沉淀,說明該病人的尿液中含有醛基,據此分析;【題目詳解】A、食醋中含有醋酸,醋酸的結構簡式為CH3COOH,不含有醛基,與CuSO4、NaOH混合溶液,微熱,發(fā)生中和反應,不產生磚紅色沉淀,故A不符合題意;B、葡萄糖為多羥基醛,含有醛基,與NaOH、CuSO4混合溶液,微熱,產生磚紅色沉淀,故B符合題意;C、酒精結構簡式為CH3CH2OH,含有羥基,不含有醛基,與NaOH、CuSO4混合溶液,不產生磚紅色沉淀,故C不符合題意;D、食鹽為NaCl,不與NaOH、CuSO4混合溶液發(fā)生反應,故D不符合題意;答案選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、第二周期ⅣA族H—O—Cl氯化氫比硫化氫穩(wěn)定氫氣和氯氣反應的條件比氫氣和硫反應的條件簡單,硫離子還原性比氫氣強,高氯酸酸性比硫酸強,硫化氫和氯氣反應生成硫和氯化氫,鐵和氯氣反應生成氯化鐵,而鐵和硫反應生成硫化亞鐵等NaH+H2O=H2↑+NaOH2Mg+CO22MgO+C【解題分析】本題考查元素周期表和元素周期律的應用,B的原子的電子數(shù)是最內層電子數(shù)的三倍,因為是短周期元素,因此B為C,短周期指的是1、2、3周期,它們分別位于三個不同的周期,即A為H,C和E位于同一主族且它們可形成EC2、EC3兩種常見化合物,則C為O,E為S,F(xiàn)為Cl,D的最髙價氧化物對應的水化物是強堿,D為Na,(1)C位于第二周期IVA族;(2)H、O、Cl組成的弱電解質為HClO,結構式為H-O-Cl;(3)比較非金屬性,可以通過氧化劑的氧化性大于氧化產物的氧化性,即H2S溶液中通入氯氣,有淡黃色沉淀析出,也可以是與變價金屬反應,看變價金屬的化合價,化合價越高,說明非金屬性越強等等;(4)DA的化合物是NaH,與水反應劇烈,NaH中H為-1價,H2O中H顯+1價,有中間價態(tài)0價,因此反應方程式為NaH+H2O=NaOH+H2↑;(5)金屬鎂在CO2燃燒的反應方程式為:2Mg+CO22MgO+C。點睛:本題易錯點是次氯酸結構式的書寫,學生經常會寫成H-Cl-O。18、3:1羥基羧基CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH加成2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O氧化【解題分析】

I.乙烯含有雙鍵,能與溴水發(fā)生加成反應,乙烯和乙烷的混合氣體通入足量溴水中,充分反應后,溴水的質量增加了8.4g,乙烯的質量為8.4g,根據n=計算乙烯的物質的量,n=計算混合氣體總物質的量,進而計算乙烷的物質的量,可計算兩種氣體的物質的量之比;Ⅱ.由流程圖可知:乙烯與水反應生成乙醇,B是乙醇,乙醇發(fā)生催化氧化得到物質C,則C為乙醛;乙醇與乙酸在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯,D是乙酸;以此解答該題。【題目詳解】I.8.96L

混合氣體的物質的量為n=0.4mol,乙烯含有雙鍵,能與溴水發(fā)生加成反應,乙烯和乙烷的混合氣體通入足量溴水中,充分反應后,溴水的質量增加了8.4g,乙烯的質量是8.4g,所以乙烯的物質的量為n=0.3mol,則乙烷的物質的量為:0.4mol-0.3mol=0.1mol,原氣體混合物中乙烯與乙烷的物質的量之比為3:1。II.⑴B是乙醇,官能團的名稱是羥基;D是乙酸,官能團的名稱是羧基;⑵反應①為乙烯在催化劑條件下與水發(fā)生加成反應生成乙醇,反應方程式是CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH,反應類型為加成反應;反應②為乙醇催化氧化生成乙醛,反應方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,反應類型為氧化反應?!绢}目點撥】本題考查有機推斷題,涉及官能團名稱、化學反應的類型判斷、化學方程式的書寫等知識,熟悉各種物質的結構和性質是解題關鍵,試題考查了學生的分析、理解能力及靈活應用基礎知識的能力。19、富集(或濃縮)溴元素C33153SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4BD【解題分析】

海水通過曬鹽得到氯化鈉和鹵水,電解飽和氯化鈉溶液得到氯氣,鹵水加入氧化劑氯氣氧化溴離子得到低濃度的單質溴溶液,通入熱空氣或水蒸氣吹出Br2,利用的是溴單質的易揮發(fā)性,用純堿溶液吸收溴單質得到含Br-、BrO3-的溶液,再利用溴酸根離子和溴離子在酸性溶液中發(fā)生氧化還原反應得到溴單質,據此分析解答。【題目詳解】(1)步驟Ⅰ中已獲得游離態(tài)的溴濃度很低,如果直接蒸餾,生產成本較高,不利于工業(yè)生產,步驟Ⅰ中已獲得游離態(tài)的溴,步驟Ⅱ又將之轉變成化合態(tài)的溴,其目的是富集溴元素,降低成本,故答案為:富集溴元素;(2)溴易揮發(fā),步驟Ⅱ通入熱空氣或水蒸氣吹出Br2,就是利用溴的揮

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