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文檔簡介
下冊總復(fù)習本章小結(jié)平均活度、平均活度系數(shù)及離子強度
本章小結(jié)
可逆電池電動勢測量的應(yīng)用電極電勢標準電池可逆電池熱力學(xué)濃差電池液接電勢電解質(zhì)溶液平均活度系數(shù)求熱力學(xué)函數(shù)的變化值能斯特方程電動勢與平衡常數(shù)電動勢與熱力學(xué)函數(shù)Ka,Ksp,Kw測定pH可逆電池電動勢及其應(yīng)用
能斯特方程
本章小結(jié)
極化作用原因超電勢析出電勢濃差極化電化學(xué)極化超電勢類型超電勢測定氫超電勢Tafel公式陰極金屬析出陽極金屬氧化濃差超電勢電化學(xué)超電勢電阻超電勢金屬分離金屬電化學(xué)腐蝕與防腐電解與極化作用
本章小結(jié)化學(xué)動力學(xué)基礎(chǔ)(一)反應(yīng)速率擬定反應(yīng)機理基本概念影響因素反應(yīng)級數(shù)反應(yīng)速率常數(shù)速率方程基元反應(yīng)復(fù)雜反應(yīng)總包反應(yīng)非基元反應(yīng)濃度溫度阿侖尼烏斯公式表觀活化能表觀速率常數(shù)頻率因子反應(yīng)級數(shù)確定簡單級數(shù)反應(yīng)復(fù)雜反應(yīng)積分公式線性關(guān)系半衰期對峙反應(yīng)連串反應(yīng)平行反應(yīng)鏈反應(yīng)
※
※本章小結(jié)※※擴散控制反應(yīng)
光化反應(yīng)速率方程推導(dǎo)
※本章小結(jié)
※
界面現(xiàn)象
本章小結(jié)膠體分散體系和大分子溶液
※
1.使用同一電導(dǎo)池分別測定濃度為0.01mol?dm?3和0.1mol?dm?3的不同電解質(zhì)溶液,其電阻分別為1000Ω與500Ω,則它們的摩爾電導(dǎo)率之比是(
)A
1:5;B
5:1;C
1:20;D
20:1
一、選擇題2.下列哪種物質(zhì)的無限稀釋摩爾電導(dǎo)率之值不能通過m與
的直線關(guān)系外推法求出()A
CuSO4;B
HClC
CH3COOH;DNaCl
3.下列四種電解質(zhì)溶液中,離子平均活度系數(shù)最大的是(設(shè)濃度都為0.001mol·kg-1):(
)(已知lg
=-0.509|z+z-|)A
CuSO4;B
CaC12;C
LaC13;D
NaC1
4.ZnCl2的摩爾電導(dǎo)率與其離子的摩爾電導(dǎo)率的關(guān)系是(
)A
B
C
D
5.離子運動速度直接影響離子的遷移數(shù),它們的關(guān)系是:(
A
離子運動的速度越大,遷移電量越多,遷移數(shù)越大。B
同種離子運動速度是一定的,故在不同電解質(zhì)溶液中,其遷移數(shù)相同。C
在某種電解質(zhì)溶液中,離子運動速度越大,遷移數(shù)越大。D
離子遷移數(shù)與離子本性無關(guān),只決定與外電場強度。
6.電動勢測定可用于求算某些物理化學(xué)數(shù)據(jù),但下述說法不妥的是(
)A
測定電解質(zhì)的離子平均活度系數(shù);B
測定微溶鹽的溶解度和溶度積;C
測溶液pH值;D
測任意化學(xué)反應(yīng)的平衡常數(shù)
7.電池在下列三種情況:(1)電流趨近于零;(2)有一定電流;(3)短路的情況下,忽略電池內(nèi)電阻。下列說法正確的是(
)A
電池電動勢改變B
電池輸出電壓不變C
對外輸出電能相同D
對外輸出電功率相等
A
B
C
D
8.
A
B
C
D
9.10.在電池中,當電池反應(yīng)達到平衡時,電池的電動勢等于(
)A
標準電動勢;C
不確定;B
D
零
當發(fā)生極化現(xiàn)象時,兩電極的電極電勢將發(fā)生如下變化(
)A
B
C
兩者都變大D
兩者都變小11.
若不考慮超電勢時,在電極上析出金屬的次序是(
)A
Cu→Fe→Zn→CaB
Ca→Zn→Fe→CuC
Ca→Fe→Zn→CuD
Ca→Cu→Zn→Fe11.
欲使不同的金屬離子用電解方法分離,可通過控制下述哪個條件來實現(xiàn)(
A
金屬離子的濃度B
溫度C
外加電壓大小D
電流密度12.
在極化曲線的測定中,參比電極的作用是(
)A
與待測電極構(gòu)成閉合回路,使電流通過電解池B
作為理想的極化電極C
具有較小的交換電流密度和良好的電勢穩(wěn)定性D
近似為理想不極化電極,與被測電極構(gòu)成可逆原電池13.
關(guān)于反應(yīng)速率r,表達不正確的是(
A
與體系的大小無關(guān)而與濃度的大小有關(guān)B
與各物質(zhì)的濃度標度選擇有關(guān)C
可為正值也可為負值D
與反應(yīng)方程式寫法無關(guān)14.
關(guān)于反應(yīng)級數(shù),說法正確的是(
)A
只有基元反應(yīng)的級數(shù)是正整數(shù)B
反應(yīng)級數(shù)不會小于零C
催化劑不會改變反應(yīng)級數(shù)D
反應(yīng)級數(shù)都可以通過實驗確定15.
A
是二分子反應(yīng)B
是二級反應(yīng),不一定是二分子反應(yīng)C
不是二分子反應(yīng)D
是對A、B各為一級的二分子反應(yīng)16.
17.A
B
C
D
關(guān)于閾能,下列說法中正確的是(
)A
閾能的概念只實用于基元反應(yīng)B
閾能值與溫度有關(guān)C
閾能是宏觀量,實驗值D
閾能是活化分子相對平動能的平均值18.
由氣體碰撞理論可知,分子碰撞次數(shù)(
)A
與溫度無關(guān)B
與溫度成正比C
與絕對溫度成正比D
與絕對溫度的平方根成正比19.
下列光化學(xué)反應(yīng)中,光的量子產(chǎn)率最大的是(
)A
B
C
D
20.
溶劑對溶液中反應(yīng)速率的影響,以下說法正確的是(
A
介電常數(shù)較大的溶劑有利于離子間的化合反應(yīng)B
生成物的極性比反應(yīng)物大,在極性溶劑中反應(yīng)速率較大C
溶劑與反應(yīng)物生成穩(wěn)定的溶劑化合物會增加反應(yīng)速率D
非極性溶劑對所有溶劑反應(yīng)速率都有影響21.
22.A
總反應(yīng)的反應(yīng)物B
中間產(chǎn)物C
催化劑D
自由能
酶催化的主要缺點是(
A
選擇性不高B
極易受酶雜質(zhì)影響C
催化活性低D
對溫度反應(yīng)遲鈍23.
24.下列電池中能測定AgI的溶度積Ksp的是:Ag|AgI(s)|KI(aq)|I2;Ag|Ag+||I-|AgI(s)|Ag;Ag|Ag+||I-|I2|Pt;Ag|AgI|Pt
25.已知298K,?CuSO4、CuCl2、NaCl的極限摩爾電導(dǎo)率λ∞分別為a、b、c
(單位為S·m2·mol-1),那么Λ∞(Na2SO4)是()
(A)c+a-b;(B)2a-b+2c;(C)2c-2a+b;(D)2a-b+c。
計算題1298K時水-空氣的表面張力計算298K、101.325kPa條件下,使水的表面積可逆地增加2cm2時,體系所吸收的熱量Q和所做的功W,并求此過程中體系的吉布斯自由能變化
G,熵變
S和焓變
H?解:[計算題2]在正常沸點時,若在水中含有直徑為10-4cm的空氣泡.問要使這樣的水開始沸騰需要過熱到多少度?已知水在373.2K時的表面張力為=58.910-3Nm-1,摩爾汽化熱
vapHm=40.66kJmol-1.
解:由克勞修斯-克拉貝龍方程:得:T=411.0K所以溫度過熱為:
T=411.0-373.2=37.7K[計算題3]291K時,各種飽和脂肪酸水溶液的表面張力為
,
式中
0=72.8610-3Nm-1,
b=0.411,
a為與酸本性有關(guān)的常數(shù),c為濃度.試求:1,各種飽和脂肪酸水溶液的吉布斯吸附等溫式?2,表面緊密排列時每個酸分子所占的面積.解:1得吉布斯吸附等溫式:解:2飽和吸附時,相對而言,c→∞,
c>>a,a可以忽略不計,則由:得表面緊密排列時每個酸分子所占的面積:[計算題4]已知電池Ag
AgAc(s)
Cu(Ac)2(a=0.1molkg-1)Cu的電池電動勢E(298.15K)=-0.372V,E(308.15K)=-0.374V,且電池電動勢的溫度系數(shù)與溫度無關(guān)。又知298.15K時E0(Ag+/Ag)=0.7994V,E0(Cu2+/Cu)=0.345V.寫出電極反應(yīng)和電池反應(yīng)。求298.15K時1F電量通過電池時的
rSm,rHm和rGm?求298.15K時E0(Ac-
AgAc(s)
Ag)以及AgAc(s)的溶度積Ksp?解(
1):負極反應(yīng)(陽極)Ag(s)+Ac-
AgAc(s)+e
正極反應(yīng)(陰極)1/2Cu2++e1/2Cu(s)電池反應(yīng)為:
Ag(s)+1/2Cu2++Ac-
AgAc(s)+1/2Cu(s)[計算題4][計算題4]解:(
2)
解:(
3),電池電動勢為:[計算題4]則,又,[計算題4]為求AgAc(s)的KSP,設(shè)計
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