2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一題庫檢測試卷B卷附答案

2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一題庫檢測試卷B卷附答案單選題（共150題）1、臨床上將胰酶制成腸溶片的目的是A.提高療效B.調節(jié)藥物作用C.改變藥物的性質D.降低藥物的副作用E.賦型【答案】A2、屬于微囊天然高分子囊材的是A.殼聚糖B.醋酸纖維素酞酸酯C.聚乙烯醇D.聚丙烯酸樹脂E.羧甲基纖維素鹽【答案】A3、不要求進行無菌檢查的劑型是（）劑型。A.注射劑B.吸入粉霧劑C.植入劑D.沖洗劑E.眼部手術用軟膏劑【答案】B4、供臨用前用消毒紗布或棉球等柔軟物料蘸取涂于皮膚或口腔與喉部黏膜的液體制劑是A.搽劑B.甘油劑C.露劑D.涂劑E.醑劑【答案】D5、治療糖尿病的胰島素除了靜脈注射外臨床最常用的給藥途徑是A.皮下注射B.植入劑C.口服D.肌內注射E.肺黏膜給藥【答案】A6、采用《中國藥典》規(guī)定的方法與裝置，水溫20℃±5℃進行檢查，應在3分鐘內全部崩解或溶化的是A.腸溶片B.泡騰片C.可溶片D.舌下片E.薄膜衣片【答案】C7、能增強機體對胰島素敏感性的噻唑烷二酮類降血糖藥物是A.格列美脲B.吡格列酮C.鹽酸二甲雙胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】B8、軟膏劑的烴類基質是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固體石蠟E.月桂醇硫酸鈉【答案】D9、收載于《中國藥典》二部的品種是A.乙基纖維素B.交聯聚維酮C.連花清瘟膠囊D.阿司匹林片E.凍干人用狂犬病疫苗【答案】D10、片劑的黏合劑是A.硬脂酸鈉B.微粉硅膠C.羧甲淀粉鈉D.羥丙甲纖維素E.蔗糖【答案】D11、丙酸睪酮的紅外吸收光譜1672cm-1A.羰基的VC＝OB.烯的VC＝C.烷基的VC－HD.羥基的VO－HE.烯V＝C－H【答案】A12、艾司奧美拉唑（埃索美拉唑）是奧美拉唑的S型異構體，其與R型構體之間的關系是A.具有不同類型的藥理活性B.具有相同的藥理活性和作用持續(xù)時間C.在體內經不同細胞色素酶代謝D.一個有活性，另一個無活性E.一個有藥理活性，另一個有毒性作用【答案】C13、已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0．85，t1/2為3．5h，V為2．0L／kg。若保持Css為6μg／ml，每4h口服一次。A.11.2μg／kgB.14.6μ9／kgC.5.1μg／kgD.22.2μg／kgE.9.8μg／kg【答案】A14、下述變化分別屬于維生素A轉化為2，6-順式維生素（）A.水解B.氧化C.異構化D.聚合E.脫羧【答案】C15、某患者，為治療支氣管哮喘，使用鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑，其處方如下。A.使用前應充分搖勻儲藥罐B.首次使用前，直接按動氣閥C.深而緩慢吸氣并按動氣閥，盡量使藥物隨氣流方向進入支氣管深部D.貯存時應注意避光、避熱、避冷凍、避摔碰E.吸入結束后用清水漱口，以清除口腔殘留的藥物【答案】B16、少數病人用藥后發(fā)生與遺傳因素相關(但與藥物本身藥理作用無關)的有害反應屬于()。A.繼發(fā)性反應B.毒性反應C.特異質反應D.變態(tài)反應E.副作用【答案】C17、某藥物消除速率為1h-1，其中80％由腎消除，其余經生物轉化而消除，則腎排泄速度常數為A.0.693h-1B.0.8h-1C.0.2h-1D.0.554h-1E.0.139h-1【答案】B18、藥物警戒和藥品不良反應檢測共同關注的是A.藥物與食物的不良相互作用B.藥物誤用C.藥物濫用D.合格藥品不良發(fā)應E.藥物用于無充分科學依據并未經核準的適應證【答案】D19、吸濕性強，對黏膜產生刺激性，加入約20%的水潤濕可減輕刺激的基質A.可可豆脂B.十二烷基硫酸鈉C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】A20、離子-偶極，偶極-偶極相互作用通常見于A.胺類化合物B.羰基化合物C.芳香環(huán)D.羥基化合物E.巰基化合物【答案】B21、抗瘧藥氯喹與瘧原蟲的DNA堿基對之間產生的決定藥效的鍵合類型是A.氫鍵B.電荷轉移復合物C.范德華引力D.共價鍵E.疏水性相互作用【答案】B22、常用的不溶性包衣材料是A.乙基纖維素B.甲基纖維素C.明膠D.鄰苯二甲酸醋酸纖維素E.羥丙甲纖維素【答案】A23、引起乳劑絮凝的是A.ζ-電位降低B.油水兩相密度差不同造成C.光、熱、空氣及微生物等的作用D.乳化劑類型改變E.乳化劑性質的改變【答案】A24、（2017年真題）體內代謝成乙酰亞胺醌,具有肝毒性的藥物是（）A.可待因B.布洛芬C.對乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】C25、分子結構具有對稱性，可用于治療冠心病，并能緩解心絞痛的藥物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】A26、關于β-內酰胺類抗菌藥物作用機理敘述錯誤的是A.克拉維酸是一種"自殺性"的酶抑制劑B.舒巴坦是青霉烷砜類藥物的代表，為廣譜的、不可逆競爭性β-內酰胺酶抑制劑C.亞胺培南對大多數β-內酰胺酶高度穩(wěn)定，對大腸桿菌、幽門螺旋桿菌有高效D.氨曲南是全合成單環(huán)β-內酰胺抗生素E.頭孢唑啉通常用鈉鹽注射給藥【答案】C27、（2017年真題）已知某藥物口服給藥存在顯著的肝臟首過效應代謝作用,改用肌肉注射,藥物的藥動學特征變化是（）A.t1/2增加,生物利用度減少B.t1/2不變,生物利用度減少C.t1/2不變,生物利用度增加D.t1/2減少,生物利用度減少E.t1/2和生物利用度均不變【答案】C28、嗎啡中的3-酚羥基與葡萄糖醛酸反應生成()。A.3-0-葡萄糖醛苷物B.3-N-葡萄糖醛苷物C.3-S-葡萄糖醛苷物D.3-C-葡萄糖醛苷物E.3-A-葡萄糖醛苷物【答案】A29、在藥品質量標準中，屬于藥物有效性檢查的項目是A.重量差異B.干燥失重C.溶出度D.熱原E.含量均勻度【答案】C30、芳香水劑屬于A.溶液型B.膠體溶液型C.固體分散型D.氣體分散型E.微粒分散型【答案】A31、單位時間內胃內容物的排出量A.胃排空速率B.腸肝循環(huán)C.首過效應D.代謝E.吸收【答案】A32、LDA.內在活性B.治療指數C.半數致死量D.安全范圍E.半數有效量【答案】D33、在醋酸可的松注射液中作為助懸劑的是A.硫柳汞B.氯化鈉C.羧甲基纖維素鈉D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】C34、噴他佐辛與阿片受體結合后，內在活性1>α>0，噴他佐辛屬于A.激動藥B.部分激動藥C.拮抗藥D.競爭性拮抗藥E.非競爭性拮抗藥【答案】B35、含有兒茶酚胺結構的腎上腺素，在體內發(fā)生COMT失活代謝反應是A.甲基化結合反應B.與硫酸的結合反應C.與谷胱甘肽的結合反應D.與葡萄糖醛酸的結合反應E.與氨基酸的結合反應【答案】A36、人體在重復用藥條件下形成的一種對藥物的反應性逐漸減弱的狀態(tài)A.精神依賴性B.藥物耐受性C.交叉依賴性D.身體依賴性E.藥物強化作用【答案】B37、要求在3分鐘內崩解或溶化的片劑是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.腸溶衣片【答案】D38、關于粉霧劑的特點以下說法不正確的是A.無胃腸道降解作用?B.可避免肝臟首過效應?C.大分子藥物尤其適用于呼吸道直接吸入或噴入給藥?D.可用于胃腸道難以吸收的水溶性大的藥物?E.順應性好?【答案】C39、對于G蛋白偶聯受體的描述不正確的是A.G蛋白由三個亞單位組成B.在基礎狀態(tài)時，α亞單位上接有GDPC.G蛋白只轉導信號，而不會放大信號D.不同G蛋白在結構上的差別主要表現在α亞單位上E.受體與效應器間的信號轉導都需經過G蛋白介導【答案】C40、下列有關生物利用度的描述正確的是A.飯后服用維生素BB.無定型藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度C.藥物微分化后都能增加生物利用度D.藥物脂溶性越大，生物利用度越差E.藥物水溶性越大，生物利用度越好【答案】B41、普魯卡因注射液中加入少量腎上腺素，腎上腺素使用藥局部的血管收縮，減少普魯卡因吸收，使其局麻作用延長，毒性降低，其作用屬于A.相加作用B.增強作用C.增敏作用D.藥理性拮抗E.生理性拮抗【答案】B42、細胞攝取液體的方式是A.主動轉運B.易化擴散C.吞噬D.胞飲E.被動轉運【答案】D43、細胞攝取固體微粒的方式是A.主動轉運B.易化擴散C.吞噬D.胞飲E.被動轉運【答案】C44、稱取"2.0g"A.稱取重量可為1.5～2.5gB.稱取重量可為1.75～2.25gC.稱取重量可為1.95～2.05gD.稱取重量可為1.995～2.005gE.稱取重量可為1.9995～2.0005g【答案】C45、表面連接上某種抗體或抗原的脂質體是A.長循環(huán)脂質體B.免疫脂質體C.pH敏感性脂質體D.甘露糖修飾的脂質體E.熱敏脂質體【答案】B46、微囊的特點不包括A.防止藥物在胃腸道內失活B.可使某些藥物迅速達到作用部位C.可使液態(tài)藥物固態(tài)化D.可使某些藥物具有靶向作用E.可使藥物具有緩控釋的功能【答案】B47、亞硫酸氫鈉下列抗氧劑適合的藥液為A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥液E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】A48、注射用無菌粉末的質量要求不包括A.無菌B.無熱原C.滲透壓與血漿的滲透壓相等或接近D.無色E.pH與血液相等或接近【答案】D49、可作填充劑、崩解劑的是A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.微晶纖維素【答案】B50、關于單室靜脈滴注給藥的錯誤表述是A.k0是滴注速度B.穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css與k0成正比C.穩(wěn)態(tài)時體內藥量或血藥濃度趨近恒定水平D.欲滴注達穩(wěn)態(tài)濃度的99％，需滴注3.32個半衰期E.靜脈滴注前同時靜注一個的負荷劑量（k0/k），可使血藥濃度迅速達穩(wěn)態(tài)【答案】D51、臨床上使用乙胺丁醇的哪一種光學異構體A.左旋體B.右旋體C.內消旋體D.外消旋體E.以上答案都不對【答案】B52、水楊酸乳膏處方中保濕劑為A.硬脂酸B.液狀石蠟C.白凡士林CD.甘油E.十二烷基硫酸鈉【答案】D53、關于眼用制劑的說法，錯誤的是（）。A.滴眼液應與淚液等滲B.混懸型滴眼液用前需充分混勻C.增大滴眼液的粘度，有利于提高藥效D.用于手術后的眼用制劑必須保證無菌，應加入適量抑菌劑E.為減小刺激性，滴眼液應使用緩沖液調解溶液的PH，使其在生理耐受范圍【答案】D54、片劑中常用的黏合劑是A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟【答案】C55、以下公式表示C=ko(1-e-kt)／VkA.單室單劑量血管外給藥C-t關系式B.單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關系式C.單室單劑量靜脈注射給藥C-t關系式D.單室多劑量靜脈注射給藥C-t關系式E.多劑量函數【答案】B56、有一45歲婦女，近幾日出現情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。A.丁螺環(huán)酮B.加蘭他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮【答案】C57、（2016年真題）腎小管中，弱酸在堿性尿液中A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收多，排泄慢C.解離多，重吸收多，排泄慢D.解離少，重吸收少，排泄快E.解離多，重吸收多，排泄快【答案】A58、屬于非離子型表面活性劑的是A.肥皂類B.高級脂肪醇硫酸酯類C.脂肪族磺酸化物D.聚山梨酯類E.卵磷脂【答案】D59、將藥物或診斷藥直接輸入靶組織或器官的是()A.皮內注射B.動脈內注射C.腹腔注射D.皮下注射E.靜脈注射【答案】B60、屬于長春堿類的是A.多西他賽B.長春瑞濱C.環(huán)磷酰胺D.吉西他濱E.拓撲替康【答案】B61、下列關于滴丸劑的概念，敘述正確的是A.系指固體或液體藥物與適當基質加熱熔融混勻，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介質中制成的球形或類球形制劑B.系指液體藥物與適當物質溶解混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑C.系指固體或液體藥物與適當物質加熱熔化混勻后，混溶于冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑D.系指固體或液體藥物與適當物質加熱熔化混勻后，滴入溶劑中、收縮而制成的小丸狀制劑E.系指固體藥物與適當物質加熱熔化混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑【答案】A62、桂利嗪的結構式為A.B.C.D.E.【答案】A63、磺胺類利尿藥和碳酸酐酶結合是通過A.氫鍵B.疏水性相互作用C.電荷轉移復合物D.范德華引力E.共價鍵【答案】A64、某患者體重為75kg，用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，k=0.46hA.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】A65、藥物近紅外光譜的范圍是（）A.<200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5μm-25μm【答案】D66、患者府用左氧氟沙星抗感染治療，醫(yī)師囑患者不要在太陽下暴曬，可能的原因是A.太陽光影響左氧氟沙星的療效B.容易曬黑C.輸注左氧氟沙星后，太陽光的照射可能會出現變態(tài)反應D.太陽光影響左氧氟沙星的代謝E.太陽光影響左氧氟沙星的分布【答案】C67、某患者在口服抗凝血藥雙香豆素期間，同時服用了苯巴比妥。A.增強B.減弱C.不變D.先增強后減弱E.先減弱后增強【答案】B68、體內乙?；x產生毒性代謝物乙酰亞胺醌，誘發(fā)肝毒性的藥物是A.布洛芬B.舒林酸C.對乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】C69、藥品的包裝系指選用適當的材料或容器、利用包裝技術對藥物制劑的半成品或成品進行分（灌）、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質量保護、簽定商標與說明的一種加工過程的總稱。A.內包裝和外包裝B.商標和說明書C.保護包裝和外觀包裝D.紙質包裝和瓶裝E.口服制劑包裝和注射劑包裝【答案】A70、依那普利屬于第Ⅰ類，是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】C71、按化學結構順鉑屬于哪種類型A.氮芥類B.金屬配合物C.磺酸酯類D.多元醇類E.亞硝基脲類【答案】B72、（2018年真題）某藥物在體內按一級動力學消除,如果k=0.0346h-1,該藥物的消除半衰期約為（）A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】D73、使堿性增加的是A.羥基B.羧基C.氨基D.羰基E.烴基【答案】C74、（2020年真題）藥物產生副作用的藥理學基礎是A.藥物作用靶點特異性高B.藥物作用部位選擇性低C.藥物劑量過大D.血藥濃度過高。E.藥物分布范圍窄【答案】B75、（2020年真題）具有較大脂溶性，口服生物利用度為80%~90%,半衰期為14~22小時，每天僅需給藥一次的選擇性β1受體阻斷藥是A.普萘洛爾B.噻嗎洛爾C.艾司洛爾D.倍他洛爾E.吲哚洛爾【答案】D76、普萘洛爾抗高血壓作用的機制為A.抑制血管緊張素轉化酶的活性B.干抗細胞核酸代謝C.作用于受體D.影響機體免疫功能E.阻滯細胞膜鈣離子通道【答案】C77、關于藥物通過生物膜轉運的特點的正確表述是A.被動擴散的物質可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉運B.促進擴散的轉運速率低于被動擴散C.主動轉運借助于載體進行，不需消耗能量D.被動擴散會出現飽和現象E.胞飲作用對于蛋白質和多肽的吸收不是十分重要【答案】A78、作用于拓撲異構酶I的抗腫瘤藥物是A.來曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.順鉑【答案】C79、進行仿制藥生物等效性評價，最常采用的研究手段是A.藥效學研究B.藥物動力學研究C.臨床研究D.臨床前研究E.體外研究【答案】B80、影響手性藥物對映體之間活性差異的因素是A.解離度B.分配系數C.立體構型D.空間構象E.電子云密度分布【答案】C81、發(fā)揮全身作用噴霧劑粒徑應控制在A.1～0.5μmB.1～2μmC.2～5μmD.3～10μmE.>10μm【答案】A82、分子中含有酚羥基，遇光易氧化變質，需避光保存的藥物是A.腎上腺素B.維生素AC.苯巴比妥鈉D.維生素BE.葉酸【答案】A83、有關經皮給藥制劑優(yōu)點的錯誤表述是A.可避免肝臟的首過效應B.可延長藥物作用時間減少給藥次數C.可維持恒定的血藥濃度，避免口服給藥引起的峰谷現象D.適用于起效快的藥物E.使用方便，可隨時中斷給藥【答案】D84、屬于靜脈注射脂肪乳劑中乳化劑的是A.大豆油B.豆磷脂C.甘油D.羥苯乙脂E.注射用水【答案】B85、常用于硬膠囊內容物中的助流劑是A.二氧化硅B.二氧化鈦C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】A86、閱讀材料，回答題A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6.8-二氟代【答案】B87、液體制劑中，苯甲酸屬于A.增溶劑B.潛溶劑C.防腐劑D.著色劑E.矯味劑【答案】C88、藥物吸收人血液由循環(huán)系統(tǒng)運送至靶部位后，并在該部位保持一定濃度，才能產生療效；并且藥物在體內分布是不均勻的，有些藥物分布進入肝臟、腎臟等清除器官，有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。A.藥物的理化性質B.給藥時間C.藥物與組織親和力D.體內循環(huán)與血管通透性E.藥物與血漿蛋白結合能力【答案】B89、（2016年真題）根據生理效應，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為α1、α2等亞型，β受體分為β1、β2等亞型。α1受體的功能主要為收縮血管平滑肌，增強心肌收縮力；α2受體的功能主要為抑制心血管活動，抑制去甲腎上腺素、乙酰膽堿和胰島素的釋放，同時也具有收縮血管平滑肌作用。β1受體的功能主要為增強心肌收縮力、加快心率等；β2受體的功能主要為松弛血管和支氣管平滑肌。A.選擇性β1受體阻斷藥B.選擇性β2受體阻斷藥C.非選擇性β受體阻斷藥D.β1受體激動藥E.β2受體激動藥【答案】A90、屬于芳基丙酸類的非甾體抗炎藥是A.阿司匹林B.可待因C.萘普生D.雙氯芬酸E.吲哚美辛【答案】C91、可能引起腸肝循環(huán)排泄過程是()。A.腎小管分泌B.腎小球濾過C.腎小管重吸收D.膽汁排泄E.乳汁排泄【答案】D92、根據生物藥劑學分類系統(tǒng)，屬于第Ⅱ類低水溶性、高滲透性的藥物是A.普萘洛爾B.卡馬西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】B93、藥物和血漿蛋白結合的特點有A.結合型與游離型存在動態(tài)平衡B.無競爭C.無飽和性D.結合率取決于血液pHE.結合型可自由擴散【答案】A94、關于藥物立體結構對藥物結構的影響，下列說法錯誤的是A.藥物作用的受體為蛋白質B.受體具有一定的三維空間C.藥物與受體三維空間越契合，活性越高D.對藥效的影響只有藥物的手性E.藥物分子的立體結構會導致藥效上的差異【答案】D95、一種對映異構體具有藥理活性，另一對映體具有毒性作用A.普羅帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】D96、芳香性植物藥材經水蒸氣蒸餾法制得的內服澄明液體制劑是A.搽劑B.甘油劑C.露劑D.涂劑E.醑劑【答案】C97、2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達格列凈出現尿路感染就診,醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。A.根皮苷B.胰島素C.阿卡波糖D.蘆丁E.阿魏酸【答案】A98、美沙酮可發(fā)生A.還原代謝B.水解代謝C.N-脫乙基代謝D.S-氧化代謝E.氧化脫鹵代謝【答案】A99、顆粒劑、散劑均不需檢查的項目是A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融變時限E.微生物限度【答案】B100、關于抗抑郁藥氟西汀性質的說法，正確的是A.氟西汀為三環(huán)類抗抑郁藥B.氟西汀為選擇性的中樞5-HT重攝取抑制劑C.氟西汀體內代謝產物無活性D.氟西汀口服吸收差，生物利用度低E.氟西汀結構中不具有手性碳【答案】B101、卡那霉素引入氨基羥基丁酰基，不易形成耐藥性A.慶大霉素B.阿米卡星C.奈替米星D.卡那霉素E.阿奇霉素【答案】B102、甲氧芐啶的作用機制為A.抑制二氫葉酸合成酶B.抑制二氫葉酸還原酶C.抗代謝作用D.摻入DNA的合成E.抑制β-內酰胺酶【答案】B103、在片劑的薄膜包衣液中加入甘油是作為A.增塑劑B.致孔劑C.助懸劑D.乳化劑E.成膜劑【答案】A104、關于競爭性拮抗藥的特點，不正確的是A.對受體有親和力B.不影響激動藥的最大效能C.對受體有內在活性D.使激動藥量一效曲線平行右移E.當激動藥劑量增加時，仍然達到原有效應【答案】C105、對聽覺神經及腎有毒性A.四環(huán)素B.頭孢克肟C.慶大霉素D.青霉素鈉E.克拉霉素【答案】C106、（2019年真題）苯扎溴銨在外用液體制劑中作為（）。A.潛溶劑B.助懸劑C.防腐劑D.助溶劑E.增溶劑【答案】C107、激動劑的特點是A.對受體有親和力，無內在活性B.對受體有親和力，有內在活性C.對受體無親和力，無內在活性D.對受體無親和力，有內在活性E.促進傳出神經末梢釋放遞質【答案】B108、長期熬夜會對藥物吸收產生影響屬于A.藥物因素B.性別因素C.給藥方法D.生活和飲食習慣E.工作和生活環(huán)境【答案】D109、收載于《中國藥典》二部的品種是A.乙基纖維素B.交聯聚維酮C.連花清瘟膠囊D.阿司匹林片E.凍干人用狂犬病疫苗【答案】D110、（2020年真題）根據片劑中各亞劑型設計特點，起效速度最快的劑型是A.普通片B.控釋片C.多層片D.分散片E.腸溶片【答案】D111、在母體循環(huán)系統(tǒng)與胎兒循環(huán)系統(tǒng)之間存在著A.腸-肝循環(huán)B.血-腦屏障C.胎盤屏障D.首過效應E.膽汁排泄【答案】C112、貯藏為A.對藥品貯存與保管的基本要求B.用規(guī)定方法測定有效成分含量C.分為安全性、有效性、均一性和純度等內容D.判別藥物的真?zhèn)蜤.記敘藥物的外觀、臭味、溶解度以及物理常數等【答案】A113、具三羥基孕甾烷的藥物是A.氫化可的松B.尼爾雌醇C.黃體酮D.苯丙酸諾龍E.甲苯磺丁脲【答案】A114、腸溶包衣材料A.Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂B.羥丙甲纖維素C.硅橡膠D.離子交換樹脂E.鞣酸【答案】A115、氨芐青霉素在含乳酸鈉的復方氯化鈉輸液中4小時后損失20％，是由于A.直接反應B.pH改變C.離子作用D.鹽析作用E.緩沖容量【答案】C116、滲透泵型控釋制劑的具有高滲透壓的滲透促進劑是A.醋酸纖維素B.乙醇C.聚維酮D.氯化鈉E.1.5％CMC-Na溶液【答案】D117、卡那霉素在正常人tA.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.生活習慣與環(huán)境【答案】C118、（2018年真題）經胃腸道吸收的藥物進入體循環(huán)前的降解或失活的過程稱為（）A.誘導效應B.首過效應C.抑制效應D.腸肝循環(huán)E.生物轉化【答案】B119、在藥物的結構骨架上引入官能團，會對藥物性質或生物活性產生影響?？裳趸蓙嗧炕蝽?，使極性增強的官能團是A.羥基B.硫醚C.鹵素D.胺基E.烴基【答案】B120、控釋膜材料A.鋁塑復合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚異丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】B121、關于栓劑基質聚乙二醇的敘述，錯誤的是A.聚合度不同，其物理性狀也不同B.遇體溫不熔化但能緩緩溶于體液中C.為水溶性基質，僅能釋放水溶性藥物D.不能與水楊酸類藥物配伍E.為避免對直腸黏膜的刺激?？杉尤爰s20％水【答案】C122、結構中含有四氫異喹啉環(huán)的ACE抑制藥為A.喹那普利B.依那普利C.福辛普利D.賴諾普利E.貝那普利【答案】A123、羧甲基纖維素鈉為A.崩解劑B.黏合劑C.填充劑D.潤滑劑E.填充劑兼崩解劑【答案】B124、以下哪個時期用藥不會對胎兒產生影響A.胎兒期B.妊娠期C.臨產前D.哺乳期E.胚胎期【答案】D125、作用機制屬于補充體內物質的是A.解熱鎮(zhèn)痛藥作用于環(huán)氧合酶，阻斷前列腺素合成B.消毒防腐藥對蛋白質的變性作用C.胰島素治療糖尿病D.環(huán)孢素用于器官移植的排斥反應E.抗高血壓藥卡托普利抑制血管緊張素轉換酶【答案】C126、影響手性藥物對映體之間活性差異的因素是A.解離度B.分配系數C.立體構型D.空間構象E.電子云密度分布【答案】C127、孕婦服藥后不一定會影響到胎兒主要是因為存在A.胎盤屏障?B.血腦屏障?C.體液屏障?D.心肺屏障?E.腦膜屏障?【答案】A128、喹諾酮類抗菌藥容易與體內的金屬離子發(fā)生絡合反應，造成兒童缺鈣、貧血、缺鋅等副作用，這一副作用的產生主要與藥物結構中哪一基團有關A.二氫吡啶環(huán)B.3位羧基和4位羰基C.5位氨基D.6位氟原子E.7位哌嗪環(huán)【答案】B129、某患者分別使用兩種降血壓藥物A和B，A藥的EDA.阿司匹林B.維生素C.紅霉素D.氯丙嗪E.奧美拉唑【答案】D130、【處方】A.吲哚美辛B.交聯型聚丙烯酸鈉（SDB—L400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴銨【答案】D131、苯巴比妥與避孕藥物合用，導致避孕失敗，屬于A.作用于受體B.影響酶活性C.作用于轉運體D.影響細胞膜離子通道E.補充體內物質【答案】B132、屬于乳膏劑油相基質的是A.十八醇B.月桂醇硫酸鈉C.司盤80D.甘油E.羥苯乙酯【答案】A133、屬于維生素D類的藥物是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸鈣D.依替膦酸二鈉E.雌二醇【答案】B134、下列關于氣霧劑特點的錯誤敘述為（）A.有首過效應B.便攜、耐用、方便C.比霧化器容易準備D.良好的劑量均一性E.無首過效應【答案】A135、在氣霧劑中不需要使用的附加劑是（）A.拋射劑B.遮光劑C.抗氧劑D.潤濕劑E.潛溶劑【答案】B136、水，下述液體制劑附加劑的作用為A.極性溶劑B.非極性溶劑C.防腐劑D.矯味劑E.半極性溶劑【答案】A137、具有緩釋、靶向、降低毒副作用的滴丸屬于A.速釋滴丸B.栓劑滴丸C.脂質體滴丸D.緩釋滴丸E.腸溶滴丸【答案】C138、以下有關"病因學C類藥品不良反應"的敘述中，不正確的是A.長期用藥后出現B.潛伏期較長C.背景發(fā)生率高D.與用藥者體質相關E.用藥與反應發(fā)生沒有明確的時間關系【答案】D139、需延長作用時間的藥物可采用的注射途徑是A.皮內注射B.皮下注射C.動脈注射D.靜脈注射E.關節(jié)腔注射【答案】B140、（2019年真題）地西泮與奧沙西泮的化學結構比較，奧沙西泮的極性明顯大于地西泮的原因是（）A.奧沙西泮的分子中存在酰胺基團B.奧沙西泮的分子中存在烴基C.奧沙西泮的分子中存在氟原子D.奧沙西泮的分子中存在羥基E.奧沙西泮的分子中存在氨基【答案】D141、藥物分子中含有兩個手性碳原子的是A.美沙酮B.曲馬多C.布桂嗪D.哌替啶E.嗎啡【答案】B142、保泰松在體內代謝生成羥布宗，代謝特點是A.本身有活性，代謝后失活B.本身有活性，代謝物活性增強C.本身有活性，代謝物活性降低D.本身無活性，代謝后產生活性E.本身及代謝物均無活性【答案】B143、屬于酪氨酸激酶抑制劑的藥物是ABCDEA.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】A144、能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是（）A.表面活性劑B.絡合劑C.崩解劑D.稀釋劑E.黏合劑【答案】A145、對hERGKA.伐昔洛韋B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.乙胺丁醇【答案】C146、兩性霉素B脂質體凍干制品A.敗血癥B.高血壓C.心內膜炎D.腦膜炎E.腹腔感染【答案】B147、擴散速度取決于膜兩側藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數及藥物在膜內擴散速度的藥物轉動方式是()A.濾過B.簡單擴散C.易化擴散D.主動轉運E.膜動轉運【答案】B148、吉非羅齊的化學結構式為A.B.C.D.E.【答案】A149、藥物經皮滲透速率與其理化性有關，透皮速率相對較大的()A.熔點高藥物B.離子型C.脂溶性大D.分子體積大E.分子極性高【答案】C150、藥物產生副作用的藥理學基礎是A.藥物作用靶點特異性高B.藥物作用部位選擇性低C.藥物劑量過大D.血藥濃度過高。E.藥物分布范圍窄【答案】B多選題（共50題）1、下列屬于蒽醌類抗腫瘤藥物的是A.多柔比星B.表柔比星C.米托蒽醌D.柔紅霉素E.鹽酸伊立替康【答案】ABCD2、生物制劑所研究的劑型因素包括()。A.藥物制劑的劑型和給藥途徑B.制劑的處方組成C.藥物的體內治療作用D.制劑的工藝過程E.藥物的理化性質【答案】ABD3、包衣的目的有A.控制藥物在胃腸道中的釋放部位B.控制藥物在胃腸道中的釋放速度C.掩蓋藥物的苦味或不良氣味D.防潮、避光、隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性E.改善片劑的外觀【答案】ABCD4、下列屬于黏膜給藥制劑的是A.吸入制劑B.眼用制劑C.經皮給藥制劑D.耳用制劑E.鼻用制劑【答案】ABD5、在局麻手術中，普魯卡因注射液加用少量腎上腺素后產生的結果有A.腎上腺素舒張血管引起血壓下降B.普魯卡因不良反應增加C.普魯卡因吸收減少D.普魯卡因作用時間延長E.普魯卡因拮抗腎上腺素的作用【答案】CD6、下列性質中哪些符合阿莫西林A.為廣譜的半合成抗生素B.口服吸收良好C.對β-內酰胺酶不穩(wěn)定D.會發(fā)生降解反應E.室溫放置會發(fā)生分子間的聚合反應【答案】ABCD7、以下合格的項目有A.紫外光譜B.雜質AC.其他雜質D.其他總雜E.含量測定【答案】ABC8、屬于第Ⅱ相生物轉化的反應有A.對乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結合反應B.沙丁胺醇和硫酸的結合反應C.白消安和谷胱甘肽的結合反應D.對氨基水楊酸的乙?；Y合反應E.腎上腺素的甲基化結合反應【答案】ABCD9、關于肺部吸收正確的敘述是A.以被動擴散為主B.脂溶性藥物易吸收C.分子量大的藥物吸收快D.吸收部位(肺泡中)沉積率最大的顆粒為大于10μm的粒子E.吸收后的藥物直接進入血液循環(huán)，不受肝臟首過效應影響【答案】AB10、藥物警戒的工作內容是A.藥品不良反應監(jiān)測B.藥物的濫用與誤用C.急慢性中毒的病例報告D.用藥失誤或缺乏有效性的報告E.與藥物相關的病死率的評價【答案】ABCD11、藥物或代謝物可發(fā)生結合反應的基團有A.氨基B.羥基C.羧基D.巰基E.雜環(huán)氮原子【答案】ABCD12、藥源性疾病的防治原則包括A.加強認識，慎重用藥B.加強管理C.加強臨床藥學服務D.堅持合理用藥E.加強醫(yī)藥科普教育【答案】ABCD13、藥物代謝中的第Ⅰ相生物轉化包括A.氧化反應B.還原反應C.水解反應D.結合反應E.脫烷基反應【答案】ABC14、下列藥物中屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥的是A.布托啡諾B.哌替啶C.美沙酮D.噴他佐辛E.芬太尼【答案】B15、下列制劑具有靶向性的是A.前體藥物B.納米粒C.微球D.全身作用栓劑E.脂質體【答案】ABC16、色譜法的優(yōu)點包括A.高靈敏性B.高選擇性C.高效能D.應用范圍廣E.費用低【答案】ABCD17、7位側鏈結構中含有氨基噻唑環(huán)的是A.頭孢吡肟B.頭孢唑林C.頭孢曲松D.頭孢哌酮E.頭孢呋辛【答案】AC18、用統(tǒng)計距法可求出的藥動學參數有A.VssB.t1／2C.ClD.tmaxE.a【答案】ABC19、藥物代謝中的第Ⅰ相生物轉化包括A.氧化反應B.還原反應C.水解反應D.結合反應E.脫烷基反應【答案】ABC20、具有抗心絞痛作用的鈣拮抗劑有A.維拉帕米B.地爾硫C.桂利嗪D.尼莫地平E.硝苯地平【答案】ABD21、藥物警戒的意義包括A.藥物警戒對我國藥品監(jiān)管法律法規(guī)體制的完善，具有重要的意義B.藥品不良反應監(jiān)測工作的更加深入和更有成效離不開藥物警戒的引導C.藥物警戒工作可以節(jié)約資源D.藥物警戒工作能挽救生命E.藥物警戒工作對保障我國公民安全健康用藥具有重要的意義【答案】ABCD22、藥物與受體之間的可逆的結合方式有A.疏水鍵B.氫鍵C.離子鍵D.范德華力E.離子偶極【答案】ABCD23、關于受體的敘述正確的是A.化學本質主要為大分子蛋白質B.是首先與藥物結合的細胞成分C.具有特異性識別藥物或配體的能力D.存在于細胞膜上、胞漿內或細胞核上E.與藥物結合后，受體可直接產生生理效應【答案】ABCD24、具有抗艾滋病的藥物有A.阿昔洛韋B.拉米夫定C.齊多夫定D.茚地那韋E.司他夫定【答案】BCD25、表觀分布容積V反映了藥物在體內的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達500L左右，遠大于人體液的總體積，可能的原因有A.藥物與組織大量結合，而與血漿蛋白結合較少B.藥物全部分布在血液中C.藥物與組織的親和性強，組織對藥物的攝取多D.藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結合E.藥物與血漿蛋白大量結合，而與組織結合較少【答案】AC26、哪些藥物的A環(huán)含有3-酮-4-烯的結構A.甲睪酮B.達那唑C.黃體酮D.曲安奈德E.地塞米松【答案】ACD27、氣霧劑的優(yōu)點有A.能使藥物直接到達作用部位B.簡潔、便攜、耐用、使用方便C.藥物密閉于容器中，不易被污染D.可避免胃腸道的破壞作用和肝臟的首過效應E.氣霧劑的生產成本較低【答案】ABCD28、結構中含有環(huán)丙基的喹諾酮類藥物有A.左氧氟沙星B.環(huán)丙沙星C.諾氟沙星D.司帕沙星E.加替沙星【答案】BD29、與補鈣制劑同時使用時，會與鈣離子形成不溶性螯合物，影響補鈣劑在體內吸收的抗菌藥物有A.多西環(huán)素B.美他環(huán)素C.米諾環(huán)素D.四環(huán)素E.土霉素【答案】ABCD30、甲藥LDA.甲藥的毒性較強，但卻較安全B.甲藥的毒性較弱，因此較安全C.甲藥的療效較弱，但較安全D.甲藥的療效較強，但較不安全E.甲藥的療效較強，且較安全【答案】A31、關于熱原敘述正確的是A.熱原是微生物的代謝產物B.熱原致熱活性中心是脂多糖C.一般濾器不能截留熱原D.熱原可在滅菌過程中完全破壞E.蒸餾法制備注射用水主要是依據熱原的揮發(fā)性【答案】ABC32、微觀評價方法中肯定的條件是A.時間順序合理B