2023屆北京市西城區(qū)高三上學(xué)期1月期末考試化學(xué)試題

高級(jí)中學(xué)精品試卷PAGEPAGE1北京市西城區(qū)2023屆高三上學(xué)期1月期末考試可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1Cl35.5第一部分本部分共14題，每題3分，共42分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，選出最符合題目要求的一項(xiàng)。1．2022年10月“和合共生——故宮·國(guó)博藏文物聯(lián)展”中的展品《御制月令七十二候詩(shī)》彩色墨展現(xiàn)了中國(guó)古代文化的魅力。下列關(guān)于制墨材料主要成分性質(zhì)的說(shuō)法不正確的是（）選項(xiàng)制墨材料（主要成分）性質(zhì)A動(dòng)物膠（蛋白質(zhì)）可水解B炭黑（C）具有可燃性C石綠可溶于強(qiáng)酸D冰片［2-茨醇（）］遇溶液顯紫色2．我國(guó)科研團(tuán)隊(duì)對(duì)嫦娥五號(hào)月壤的研究發(fā)現(xiàn)，月壤中存在一種含“水”礦物。下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示表達(dá)不正確的是（）A．—OH的電子式： B．的結(jié)構(gòu)示意圖：C．的空間結(jié)構(gòu)模型： D．的VSEPR模型：3．解釋下列事實(shí)所用的化學(xué)用語(yǔ)不正確的是（）A．酚酞滴入溶液中，溶液變紅：B．銅片放入濃硝酸中，產(chǎn)生紅棕色氣體：C．鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕，負(fù)極反應(yīng)：D．通入溴水中，溶液褪色：4．下列實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢BCD實(shí)驗(yàn)室制氨氣配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液檢驗(yàn)和水反應(yīng)的氣體產(chǎn)物實(shí)驗(yàn)室制乙酸乙酯5．下列制備物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系不合理的是（）A．制：B．制：C．制NaOH：海水NaCl溶液NaOHD．制Mg：海水溶液6．下列反應(yīng)不屬于氧化還原反應(yīng)的是（）A．向溶液中加入NaClO溶液，產(chǎn)生紅褐色沉淀B．向溶液中通入，一段時(shí)間后，產(chǎn)生白色沉淀C．向新制的中加入乙醛溶液，加熱，產(chǎn)生磚紅色沉淀D．向溶液中加入氨水至過(guò)量，再加入乙醇，析出深藍(lán)色晶體7．和的混合氣體在光照下發(fā)生反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)裝置如圖。下列說(shuō)法不正確的是（）A．分子中的共價(jià)鍵是s-p鍵B．產(chǎn)物分子是極性分子C．有HCl生成說(shuō)明該反應(yīng)是取代反應(yīng)D．試管壁出現(xiàn)油狀液滴，有機(jī)產(chǎn)物的沸點(diǎn)：8．名醫(yī)華佗創(chuàng)制的用于外科手術(shù)的麻醉藥“麻沸散”中含有東莨菪堿，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列關(guān)于該物質(zhì)的說(shuō)法不正確的是（）A．含有3種含氧官能團(tuán) B．N的雜化方式為C．不能發(fā)生消去反應(yīng) D．具有堿性，能與強(qiáng)酸反應(yīng)9．利用如圖裝置（夾持裝置略）進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，X、Y中所選試劑不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ┻x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康脑噭試劑YA比較非金屬性：Cl>Br>SNaBr溶液溶液B吸收中混有的并檢驗(yàn)其是否已除盡酸性溶液品紅溶液C檢驗(yàn)與NaOH醇溶液共熱的產(chǎn)物乙烯水酸性溶液D證明電石與飽和食鹽水反應(yīng)產(chǎn)生的氣體中含有乙炔溶液酸性溶液10．鹽酸酸洗鋼材的廢液中含有大量的鹽酸、。研究人員利用如圖裝置可將部分鐵元素在極區(qū)轉(zhuǎn)化為沉淀，實(shí)現(xiàn)資源和能源的再利用。下列說(shuō)法不正確的是（）A．電子由b極流向a極B．離子交換膜為陰離子交換膜C．該裝置實(shí)現(xiàn)了化學(xué)能向電能轉(zhuǎn)化D．a(chǎn)極可發(fā)生電極反應(yīng)：11．以0.1mol/LNaOH溶液滴定20.00mL0.1mol/L溶液的滴定曲線如圖。已知：酚酞的變色范圍是pH8.2~10下列說(shuō)法不正確的是（）A．M點(diǎn)主要溶質(zhì)為B．N點(diǎn)可用酚酞作指示劑指示滴定終點(diǎn)C．N點(diǎn)溶液：D．M→N過(guò)程中，均滿足12．聚合物P是某高分子凝膠的主要成分，其結(jié)構(gòu)片段如下圖（圖中表示鏈延長(zhǎng)）。已知：下列說(shuō)法不正確的是（）A．聚合物P可以在堿性溶液中發(fā)生水解反應(yīng)B．由X、Y、Z對(duì)應(yīng)的原料單體合成聚合物P的反應(yīng)是縮聚反應(yīng)C．Z對(duì)應(yīng)的原料單體是D．僅用X和Z對(duì)應(yīng)的原料單體合成的聚合物是線型高分子13．某小組同學(xué)探究Al與的反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)如下。裝置序號(hào)試劑a現(xiàn)象①2mL0.5mol/L溶液無(wú)明顯變化，數(shù)小時(shí)后觀察到鋁片上僅有少量紅色斑點(diǎn)②2mL0.5mol/L溶液迅速產(chǎn)生紅色固體和無(wú)色氣泡，且氣體的生成速率逐漸增大，反應(yīng)放出大量的熱。在鋁片表面產(chǎn)生少量白色沉淀，經(jīng)檢驗(yàn)為CuCl下列說(shuō)法不正確的是（）A．②中氣體生成速率逐漸增大可能與Al和Cu在溶液中形成了原電池有關(guān)B．②中產(chǎn)生白色沉淀的可能原因：C．向①中加入一定量NaCl固體，推測(cè)出現(xiàn)與②相似的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象D．②比①反應(yīng)迅速是由于水解使②中的更大，利于破壞鋁片表面的氧化膜14．轉(zhuǎn)化可減少排放并實(shí)現(xiàn)資源利用。催化氧化乙烷制乙烯的主要反應(yīng)有：①：②：反應(yīng)的能量變化如圖1所示。體系中還存在其他副反應(yīng)。相同時(shí)間內(nèi)，乙烷的轉(zhuǎn)化率、乙烯的選擇性與溫度的關(guān)系如圖2所示。已知：乙烯的選擇性為轉(zhuǎn)化的乙烷中生成乙烯的百分比下列說(shuō)法不正確的是（）A．B．反應(yīng)②比反應(yīng)①的速率小，是總反應(yīng)的決速步C．在圖2所畫曲線的溫度范圍內(nèi)，溫度越高，乙烯的產(chǎn)率越低D．其他條件不變，適當(dāng)增大投料比，能提高的轉(zhuǎn)化率第二部分本部分共5題，共58分。15．（9分）向溶液中滴加過(guò)量的氨水得到含有的溶液。（1）基態(tài)的價(jià)層電子排布式為_(kāi)_________。（2）基態(tài)占據(jù)的最高能級(jí)的電子云輪廓圖的形狀是______________。（3）O、N、H的電負(fù)性由大到小的順序是______________________。（4）下列狀態(tài)的氮中，電離最外層一個(gè)電子所需能量最小的是______（填序號(hào)）。a． b． c．（5）的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖如下。=1\*GB3①在下圖虛線框內(nèi)畫出中一個(gè)的結(jié)構(gòu)式。②比較H—N—H鍵角：______（填“>”“<”或“=”），原因是__________________________________________________________。③該立方晶胞的邊長(zhǎng)為acm，阿伏加德羅常數(shù)為，的摩爾質(zhì)量為Mg/mol，則該晶體的密度為_(kāi)_____________。16．（13分）黏土釩礦中，釩以+3價(jià)、+4價(jià)、+5價(jià)的化合物存在，還包括、和鋁硅酸鹽（）等。采用以下流程可由黏土釩礦制備、和硫酸鋁銨。已知：i．有機(jī)酸性萃取劑HR的萃取原理為：org表示有機(jī)溶液ii．酸性溶液中，HR對(duì)+4價(jià)釩萃取能力強(qiáng)，而對(duì)+6價(jià)釩的萃取能力較弱iii．HR能萃取而不能萃取（1）從黏土釩礦到浸出液的流程中，加快浸出速率的措施有______________________。（2）濾渣的主要成分是__________。（3）浸出液中釩以+4價(jià)、+5價(jià)的形式存在，簡(jiǎn)述加入鐵粉的原因：______________________________________________________。（4）從平衡移動(dòng)原理解釋加入20%溶液的作用：__________________________。（5）和反應(yīng)生成和的離子方程式是__________________________。（6）測(cè)定產(chǎn)品的純度稱取產(chǎn)品ag，先加入硫酸將轉(zhuǎn)化為，加入指示劑后，用溶液滴定將轉(zhuǎn)化為至終點(diǎn)，消耗溶液的體積為VmL。假設(shè)雜質(zhì)不參與反應(yīng)，則產(chǎn)品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是__________（的摩爾質(zhì)量為Mg/mol）。（7）從無(wú)機(jī)層獲得的離子方程式是__________________________________。（8）硫酸鋁銨固體中含有少量硫酸銨雜質(zhì)，根據(jù)下圖的溶解度曲線，進(jìn)一步提純硫酸鋁銨的操作是加熱溶解、__________________、洗滌、干燥。17．（12分）可降解的聚酯類高分子P的合成路線如下（部分試劑和反應(yīng)條件略去）。（1）A中含氧官能團(tuán)的名稱是__________。（2）A→B的反應(yīng)類型是______________。（3）B→D的化學(xué)方程式是__________________________________________________。（4）下列關(guān)于有機(jī)物F的說(shuō)法正確的是__________（填序號(hào)）。a．含有3個(gè)手性碳原子b．1mol有機(jī)物F最多消耗3molNaOHc．D與E反應(yīng)生成F和（5）F水解生成G和。反應(yīng)①、②的目的是__________________________。（6）J→P的化學(xué)方程式是__________________________________________。（7）若反應(yīng)開(kāi)始時(shí)K的濃度為0.01mo/L，J的濃度為2mol/L，反應(yīng)完全后，K的濃度幾乎為0，J的濃度為0.24mol/L，高分子P的平均聚合度約為_(kāi)_____________。18．（11分）石油中含有有機(jī)氯和無(wú)機(jī)氯（主要以的形式存在），還含有少量的硫化氫、硫酸鹽和碳酸鹽等。微庫(kù)侖滴定法可快速測(cè)定石油中的有機(jī)氯和無(wú)機(jī)氯的含量。已知：庫(kù)侖測(cè)氯儀中電解原理示意圖如下。檢測(cè)前，電解質(zhì)溶液中的保持定值時(shí)，電解池不工作。待測(cè)物質(zhì)進(jìn)入電解池后與反應(yīng)，測(cè)氯儀便立即自動(dòng)進(jìn)行電解到又回到原定值，測(cè)定結(jié)束。通過(guò)測(cè)定電解消耗的電量可以求出石油中氯的含量。（1）庫(kù)侖測(cè)氯儀電解池中的陽(yáng)極反應(yīng)是______________________________。Ⅰ．石油中有機(jī)氯含量的測(cè)定（2）用過(guò)量KOH溶液和水除去石油樣品中的和無(wú)機(jī)鹽，再通過(guò)__________操作分離得到處理后的石油樣品。KOH溶液除去的離子方程式是______________________。（3）經(jīng)處理后的石油樣品在高溫、富氧條件下燃燒，有機(jī)氯轉(zhuǎn)化為HCl。在庫(kù)侖測(cè)氯儀中，待測(cè)氣體通入電解池后與反應(yīng)的離子方程式是______________________________。（4）石油樣品為ag，電解消耗的電量為x庫(kù)侖，樣品中有機(jī)氯的含量（按含氯元素計(jì)）為_(kāi)_____________mg/g。已知：電解中轉(zhuǎn)移1mol電子所消耗的電量為F庫(kù)侖Ⅱ．石油中無(wú)機(jī)氯含量的測(cè)定在極性溶劑存在下加熱石油樣品，再用水提取其中的無(wú)機(jī)鹽。含鹽的待測(cè)液體注入庫(kù)侖測(cè)氯儀進(jìn)行測(cè)定。已知：?。畼悠分写嬖诘暮筒挥绊憸y(cè)定結(jié)果ⅱ．（5）用離子方程式解釋不影響測(cè)定結(jié)果的原因：__________________________。（6）石油樣品中存在的會(huì)影響測(cè)定結(jié)果。①通過(guò)估算說(shuō)明的存在會(huì)影響測(cè)定結(jié)果：______________________________。②待測(cè)液體注入庫(kù)侖測(cè)氯儀前，可加入______（填序號(hào)）以消除的影響。a．溶液 b．NaOH溶液 c．碘水19．（13分）資料顯示，酸性介質(zhì)中，和可反應(yīng)轉(zhuǎn)化為和。小組探究利用該反應(yīng)測(cè)定含量的條件。實(shí)驗(yàn)序號(hào)物質(zhì)a實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象Ⅰ0.002mol/L溶液無(wú)明顯變化Ⅱ0.002mol/L溶液加熱至沸騰，5min后溶液變?yōu)樽仙?.05mol/L溶液加熱至沸騰，生成大量棕黑色沉淀，靜置，上層溶液未變紫色（1）根據(jù)實(shí)驗(yàn)Ⅱ的現(xiàn)象，氧化性：______（填“>”或“<”）。（2）實(shí)驗(yàn)Ⅱ中反應(yīng)的離子方程式是______________________________________。（3）實(shí)驗(yàn)Ⅰ的條件下。能將氧化為，推測(cè)實(shí)驗(yàn)Ⅰ未出現(xiàn)紫色的原因：______________________________________________________________。（4）經(jīng)檢驗(yàn)，棕黑色沉淀為，針對(duì)實(shí)驗(yàn)Ⅲ中的現(xiàn)象，提出以下假設(shè)：假設(shè)1：的濃度較低，不足以將氧化為假設(shè)2：溶液中存在還原劑，將生成的還原為=1\*GB3①甲同學(xué)分析上述實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，認(rèn)為假設(shè)1不成立，理由是______________________。②針對(duì)假設(shè)2，乙同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)Ⅳ證實(shí)了推測(cè)合理。請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象：______________________________________________。③實(shí)驗(yàn)Ⅲ中生成的離子方程式是__________________________________________，從化學(xué)反應(yīng)速率的角度分析實(shí)驗(yàn)Ⅲ未得到紫色溶液的原因：__________________________。（5）資料表明可作為和反應(yīng)轉(zhuǎn)化為的催化劑。丙同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)Ⅲ的對(duì)比實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了證實(shí)。向______________中滴加2滴0.1mol/L溶液，再加入0.0005mol固體，加熱至沸騰，觀察到溶液變?yōu)樽仙?。?）根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)，要利用將轉(zhuǎn)化為的反應(yīng)來(lái)快速測(cè)定的含量，應(yīng)控制的反應(yīng)條件有：加熱至沸騰、__________________________。

▁▃▅▇█參*考*答*案█▇▅▃▁北京市西城區(qū)2023屆高三上學(xué)期1月期末考試可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1Cl35.5第一部分本部分共14題，每題3分，共42分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，選出最符合題目要求的一項(xiàng)。1．2022年10月“和合共生——故宮·國(guó)博藏文物聯(lián)展”中的展品《御制月令七十二候詩(shī)》彩色墨展現(xiàn)了中國(guó)古代文化的魅力。下列關(guān)于制墨材料主要成分性質(zhì)的說(shuō)法不正確的是（）選項(xiàng)制墨材料（主要成分）性質(zhì)A動(dòng)物膠（蛋白質(zhì)）可水解B炭黑（C）具有可燃性C石綠可溶于強(qiáng)酸D冰片［2-茨醇（）］遇溶液顯紫色2．我國(guó)科研團(tuán)隊(duì)對(duì)嫦娥五號(hào)月壤的研究發(fā)現(xiàn)，月壤中存在一種含“水”礦物。下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示表達(dá)不正確的是（）A．—OH的電子式： B．的結(jié)構(gòu)示意圖：C．的空間結(jié)構(gòu)模型： D．的VSEPR模型：3．解釋下列事實(shí)所用的化學(xué)用語(yǔ)不正確的是（）A．酚酞滴入溶液中，溶液變紅：B．銅片放入濃硝酸中，產(chǎn)生紅棕色氣體：C．鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕，負(fù)極反應(yīng)：D．通入溴水中，溶液褪色：4．下列實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢BCD實(shí)驗(yàn)室制氨氣配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液檢驗(yàn)和水反應(yīng)的氣體產(chǎn)物實(shí)驗(yàn)室制乙酸乙酯5．下列制備物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系不合理的是（）A．制：B．制：C．制NaOH：海水NaCl溶液NaOHD．制Mg：海水溶液6．下列反應(yīng)不屬于氧化還原反應(yīng)的是（）A．向溶液中加入NaClO溶液，產(chǎn)生紅褐色沉淀B．向溶液中通入，一段時(shí)間后，產(chǎn)生白色沉淀C．向新制的中加入乙醛溶液，加熱，產(chǎn)生磚紅色沉淀D．向溶液中加入氨水至過(guò)量，再加入乙醇，析出深藍(lán)色晶體7．和的混合氣體在光照下發(fā)生反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)裝置如圖。下列說(shuō)法不正確的是（）A．分子中的共價(jià)鍵是s-p鍵B．產(chǎn)物分子是極性分子C．有HCl生成說(shuō)明該反應(yīng)是取代反應(yīng)D．試管壁出現(xiàn)油狀液滴，有機(jī)產(chǎn)物的沸點(diǎn)：8．名醫(yī)華佗創(chuàng)制的用于外科手術(shù)的麻醉藥“麻沸散”中含有東莨菪堿，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列關(guān)于該物質(zhì)的說(shuō)法不正確的是（）A．含有3種含氧官能團(tuán) B．N的雜化方式為C．不能發(fā)生消去反應(yīng) D．具有堿性，能與強(qiáng)酸反應(yīng)9．利用如圖裝置（夾持裝置略）進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，X、Y中所選試劑不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ┻x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康脑噭試劑YA比較非金屬性：Cl>Br>SNaBr溶液溶液B吸收中混有的并檢驗(yàn)其是否已除盡酸性溶液品紅溶液C檢驗(yàn)與NaOH醇溶液共熱的產(chǎn)物乙烯水酸性溶液D證明電石與飽和食鹽水反應(yīng)產(chǎn)生的氣體中含有乙炔溶液酸性溶液10．鹽酸酸洗鋼材的廢液中含有大量的鹽酸、。研究人員利用如圖裝置可將部分鐵元素在極區(qū)轉(zhuǎn)化為沉淀，實(shí)現(xiàn)資源和能源的再利用。下列說(shuō)法不正確的是（）A．電子由b極流向a極B．離子交換膜為陰離子交換膜C．該裝置實(shí)現(xiàn)了化學(xué)能向電能轉(zhuǎn)化D．a(chǎn)極可發(fā)生電極反應(yīng)：11．以0.1mol/LNaOH溶液滴定20.00mL0.1mol/L溶液的滴定曲線如圖。已知：酚酞的變色范圍是pH8.2~10下列說(shuō)法不正確的是（）A．M點(diǎn)主要溶質(zhì)為B．N點(diǎn)可用酚酞作指示劑指示滴定終點(diǎn)C．N點(diǎn)溶液：D．M→N過(guò)程中，均滿足12．聚合物P是某高分子凝膠的主要成分，其結(jié)構(gòu)片段如下圖（圖中表示鏈延長(zhǎng)）。已知：下列說(shuō)法不正確的是（）A．聚合物P可以在堿性溶液中發(fā)生水解反應(yīng)B．由X、Y、Z對(duì)應(yīng)的原料單體合成聚合物P的反應(yīng)是縮聚反應(yīng)C．Z對(duì)應(yīng)的原料單體是D．僅用X和Z對(duì)應(yīng)的原料單體合成的聚合物是線型高分子13．某小組同學(xué)探究Al與的反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)如下。裝置序號(hào)試劑a現(xiàn)象①2mL0.5mol/L溶液無(wú)明顯變化，數(shù)小時(shí)后觀察到鋁片上僅有少量紅色斑點(diǎn)②2mL0.5mol/L溶液迅速產(chǎn)生紅色固體和無(wú)色氣泡，且氣體的生成速率逐漸增大，反應(yīng)放出大量的熱。在鋁片表面產(chǎn)生少量白色沉淀，經(jīng)檢驗(yàn)為CuCl下列說(shuō)法不正確的是（）A．②中氣體生成速率逐漸增大可能與Al和Cu在溶液中形成了原電池有關(guān)B．②中產(chǎn)生白色沉淀的可能原因：C．向①中加入一定量NaCl固體，推測(cè)出現(xiàn)與②相似的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象D．②比①反應(yīng)迅速是由于水解使②中的更大，利于破壞鋁片表面的氧化膜14．轉(zhuǎn)化可減少排放并實(shí)現(xiàn)資源利用。催化氧化乙烷制乙烯的主要反應(yīng)有：①：②：反應(yīng)的能量變化如圖1所示。體系中還存在其他副反應(yīng)。相同時(shí)間內(nèi)，乙烷的轉(zhuǎn)化率、乙烯的選擇性與溫度的關(guān)系如圖2所示。已知：乙烯的選擇性為轉(zhuǎn)化的乙烷中生成乙烯的百分比下列說(shuō)法不正確的是（）A．B．反應(yīng)②比反應(yīng)①的速率小，是總反應(yīng)的決速步C．在圖2所畫曲線的溫度范圍內(nèi)，溫度越高，乙烯的產(chǎn)率越低D．其他條件不變，適當(dāng)增大投料比，能提高的轉(zhuǎn)化率第二部分本部分共5題，共58分。15．（9分）向溶液中滴加過(guò)量的氨水得到含有的溶液。（1）基態(tài)的價(jià)層電子排布式為_(kāi)_________。（2）基態(tài)占據(jù)的最高能級(jí)的電子云輪廓圖的形狀是______________。（3）O、N、H的電負(fù)性由大到小的順序是______________________。（4）下列狀態(tài)的氮中，電離最外層一個(gè)電子所需能量最小的是______（填序號(hào)）。a． b． c．（5）的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖如下。=1\*GB3①在下圖虛線框內(nèi)畫出中一個(gè)的結(jié)構(gòu)式。②比較H—N—H鍵角：______（填“>”“<”或“=”），原因是__________________________________________________________。③該立方晶胞的邊長(zhǎng)為acm，阿伏加德羅常數(shù)為，的摩爾質(zhì)量為Mg/mol，則該晶體的密度為_(kāi)_____________。16．（13分）黏土釩礦中，釩以+3價(jià)、+4價(jià)、+5價(jià)的化合物存在，還包括、和鋁硅酸鹽（）等。采用以下流程可由黏土釩礦制備、和硫酸鋁銨。已知：i．有機(jī)酸性萃取劑HR的萃取原理為：org表示有機(jī)溶液ii．酸性溶液中，HR對(duì)+4價(jià)釩萃取能力強(qiáng)，而對(duì)+6價(jià)釩的萃取能力較弱iii．HR能萃取而不能萃?。?）從黏土釩礦到浸出液的流程中，加快浸出速率的措施有______________________。（2）濾渣的主要成分是__________。（3）浸出液中釩以+4價(jià)、+5價(jià)的形式存在，簡(jiǎn)述加入鐵粉的原因：______________________________________________________。（4）從平衡移動(dòng)原理解釋加入20%溶液的作用：__________________________。（5）和反應(yīng)生成和的離子方程式是__________________________。（6）測(cè)定產(chǎn)品的純度稱取產(chǎn)品ag，先加入硫酸將轉(zhuǎn)化為，加入指示劑后，用溶液滴定將轉(zhuǎn)化為至終點(diǎn)，消耗溶液的體積為VmL。假設(shè)雜質(zhì)不參與反應(yīng)，則產(chǎn)品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是__________（的摩爾質(zhì)量為Mg/mol）。（7）從無(wú)機(jī)層獲得的離子方程式是__________________________________。（8）硫酸鋁銨固體中含有少量硫酸銨雜質(zhì)，根據(jù)下圖的溶解度曲線，進(jìn)一步提純硫酸鋁銨的操作是加熱溶解、__________________、洗滌、干燥。17．（12分）可降解的聚酯類高分子P的合成路線如下（部分試劑和反應(yīng)條件略去）。（1）A中含氧官能團(tuán)的名稱是__________。（2）A→B的反應(yīng)類型是______________。（3）B→D的化學(xué)方程式是__________________________________________________。（4）下列關(guān)于有機(jī)物F的說(shuō)法正確的是__________（填序號(hào)）。a．含有3個(gè)手性碳原子b．1mol有機(jī)物F最多消耗3molNaOHc．D與E反應(yīng)生成F和（5）F水解生成G和。反應(yīng)①、②的目的是__________________________。（6）J→P的化學(xué)方程式是__________________________________________。（7）若反應(yīng)開(kāi)始時(shí)K的濃度為0.01mo/L，J的濃度為2mol/L，反應(yīng)完全后，K的濃度幾乎為0，J的濃度為0.24mol/L，高分子P的平均聚合度約為_(kāi)_____________。18．（11分）石油中含有有機(jī)氯和無(wú)機(jī)氯（主要以的形式存在），還含有少量的硫化氫、硫酸鹽和碳酸鹽等。微庫(kù)侖滴定法可快速測(cè)定石油中的有機(jī)氯和無(wú)機(jī)氯的含量。已知：庫(kù)侖測(cè)氯儀中電解原理示意圖如下。檢測(cè)前，電解質(zhì)溶液中的保持定值時(shí)，電解池不工作。待測(cè)物質(zhì)進(jìn)入電解池后與反應(yīng)，測(cè)氯儀便立即自動(dòng)進(jìn)行電解到又回到原定值，測(cè)定結(jié)束。通過(guò)測(cè)定電解消耗的電量可以求出石油中氯的含量。（1）庫(kù)侖測(cè)氯儀電解池中的陽(yáng)極反應(yīng)是______________________________。Ⅰ．石油中有機(jī)氯含量的測(cè)定（2）用過(guò)量KOH溶液和水除去石油樣品中的和無(wú)機(jī)鹽，再通過(guò)__________操作分離得到處理后的石油樣品。KOH溶液除去的離子方程式是______________________。（3）經(jīng)處理后的石油樣品在高溫、富氧條件下燃燒，有機(jī)氯轉(zhuǎn)化為HCl。在庫(kù)侖測(cè)氯儀中，待測(cè)氣體通入電解池后與反應(yīng)的離子方程式是______________________________。（4）石油樣品為ag，電解消耗的電量為x庫(kù)侖，樣品中有機(jī)氯的含量（按含氯元素計(jì)）為_(kāi)_____________mg/g。已知：電解中轉(zhuǎn)移1mol電子所消耗的電量為F庫(kù)侖Ⅱ．石油中無(wú)機(jī)氯含量的測(cè)定在極性溶劑存在下加熱石油樣品，再用水提取其中的無(wú)機(jī)鹽。含鹽的待測(cè)液體注入庫(kù)侖測(cè)氯儀進(jìn)行測(cè)定。已知：?。畼悠分写嬖诘暮筒挥绊憸y(cè)定結(jié)果ⅱ．（5）用離子方程式解釋不影響測(cè)定結(jié)果的原因：