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處方點(diǎn)評(píng)與處方審核主要內(nèi)容一
處方點(diǎn)評(píng)的實(shí)施二
處方審核三
問(wèn)題處方舉例背景2007年5月1日新的《處方管理辦法》實(shí)施,要求各級(jí)醫(yī)院實(shí)行處方點(diǎn)評(píng)制度。2010年衛(wèi)生部下發(fā)《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)》?!短幏焦芾磙k法》第四十四條:
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點(diǎn)評(píng)制度,填寫(xiě)處方評(píng)價(jià)表,對(duì)處方實(shí)施動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)及超常預(yù)警,登記并通報(bào)不合理處方,對(duì)不合理用藥及時(shí)予以干預(yù)。處方點(diǎn)評(píng)定義:
根據(jù)相關(guān)法規(guī)、技術(shù)規(guī)范,對(duì)處方書(shū)寫(xiě)的規(guī)范性及藥物臨床使用的適宜性(用藥適應(yīng)證、藥物選擇、給藥途徑、用法用量、藥物相互作用、配伍禁忌等)進(jìn)行評(píng)價(jià),發(fā)現(xiàn)存在或潛在的問(wèn)題,制定并實(shí)施干預(yù)和改進(jìn)措施,促進(jìn)臨床藥物合理應(yīng)用的過(guò)程?!夺t(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)》第二條處方點(diǎn)評(píng)依據(jù)依據(jù):藥典、藥品說(shuō)明書(shū)、教科書(shū)、指南、循證醫(yī)學(xué)的證據(jù)、合理用藥的評(píng)價(jià)指標(biāo)、國(guó)家制定的各項(xiàng)藥物使用管理規(guī)范等。處方點(diǎn)評(píng)組織管理藥物與治療學(xué)委員會(huì)處方點(diǎn)評(píng)專家組處方點(diǎn)評(píng)工作小組由醫(yī)院藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、臨床微生物學(xué)、醫(yī)療管理等多學(xué)科專家組成。藥學(xué)部門《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范》(試行)處方點(diǎn)評(píng)的實(shí)施具體抽樣方法和抽樣率門急診抽樣率:≥總處方量1‰;每月點(diǎn)評(píng)處方絕對(duì)數(shù)≥100張;病區(qū)醫(yī)囑單抽樣率:≥1%(按出院病歷計(jì));每月絕對(duì)數(shù)≥30份處方點(diǎn)評(píng)的結(jié)果處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果:合理處方和不合理處方不規(guī)范處方用藥不適宜處方超常處方不規(guī)范處方(一)處方的前記、正文、后記內(nèi)容缺項(xiàng),書(shū)寫(xiě)不規(guī)范或者字跡難以辨認(rèn)的;(二)醫(yī)師簽名、簽章不規(guī)范或者與簽名、簽章的留樣不一致的;(三)藥師未對(duì)處方進(jìn)行適宜性審核的;(四)新生兒(0-28天)、嬰幼兒(1-3歲)處方未寫(xiě)明日、月齡的;(五)西藥、中成藥與中藥飲片未分別開(kāi)具處方的;(六)未使用藥品規(guī)范名稱開(kāi)具處方的;(通用名)(七)藥品的劑量、規(guī)格、數(shù)量、單位等書(shū)寫(xiě)不規(guī)范或不清楚的;(八)用法、用量使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句的;(九)處方修改未簽名并注明修改日期,或藥品超劑量使用未注明原因和再次簽名的;(十)開(kāi)具處方未寫(xiě)臨床診斷或臨床診斷書(shū)寫(xiě)不全的;(十一)單張門急診處方超過(guò)五種藥品的;不規(guī)范處方(十二)無(wú)特殊情況下,門診處方超過(guò)7日用量,急診處方超過(guò)3日用量,慢性病、老年病或特殊情況下需要適當(dāng)延長(zhǎng)處方用量未注明理由的;(十三)開(kāi)具麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理藥品處方未執(zhí)行國(guó)家有關(guān)規(guī)定的;(十四)醫(yī)師未按照抗菌藥物臨床應(yīng)用管理規(guī)定開(kāi)具抗菌藥物處方的;(十五)中藥飲片處方藥物未按照“君、臣、佐、使”的順序排列,或未按要求標(biāo)注藥物調(diào)劑、煎煮等特殊要求的。用藥不適宜處方(一)適應(yīng)證不適宜;(二)遴選的藥品不適宜;(三)藥品劑型或給藥途徑不適宜;(四)無(wú)正當(dāng)理由不首選國(guó)家基本藥物的;(五)用法、用量不適宜的;(六)聯(lián)合用藥不適宜的;(七)重復(fù)給藥的;(八)有配伍禁忌或者不良相互作用的;(九)其他用藥不適宜情況的。超常處方1、無(wú)適應(yīng)證用藥;2、無(wú)正當(dāng)理由開(kāi)具高價(jià)藥的;3、無(wú)正當(dāng)理由超說(shuō)明書(shū)用藥的;4、無(wú)正當(dāng)理由為同一患者同時(shí)開(kāi)具2種以上藥理作用相同藥物的。14一、不規(guī)范處方1、處方的前記、正文、后記內(nèi)容缺項(xiàng),書(shū)寫(xiě)不規(guī)范或者字跡難以辨認(rèn)的【點(diǎn)評(píng)要點(diǎn)】前記:包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、費(fèi)別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號(hào),科別或病區(qū)和床位號(hào)、臨床診斷、開(kāi)具日期等??商砑犹厥庖蟮捻?xiàng)目:麻醉藥品和第一類精神藥品處方還應(yīng)當(dāng)包括患者身份證明編號(hào)、聯(lián)系方式,代辦人姓名、身份證明編號(hào)。正文:以Rp或R(拉丁文Recipe“請(qǐng)取”的縮寫(xiě))標(biāo)示,分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。劃一斜線以示處方完畢;后記:醫(yī)師簽名或者加蓋專用簽章,藥品金額以及審核、調(diào)配,核對(duì)、發(fā)藥藥師簽名或者加蓋專用簽章;
14152.醫(yī)師簽名、簽章不規(guī)范或者與簽名、簽章的留樣不一致的【點(diǎn)評(píng)要點(diǎn)】
醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在注冊(cè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽名留樣或者專用簽章備案后,方可開(kāi)具處方,簽名或簽章式樣改變應(yīng)重新備案15163.藥師未對(duì)處方進(jìn)行適宜性審核的(處方后記的審核、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥欄目無(wú)審核調(diào)配藥師及核對(duì)發(fā)藥藥師簽名,或者單人值班調(diào)劑未執(zhí)行雙簽名規(guī)定)【點(diǎn)評(píng)要點(diǎn)】
具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)處方審核、評(píng)估、核對(duì)、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)。
在執(zhí)業(yè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得處方調(diào)劑資格的藥師簽名或者專用簽章式樣應(yīng)當(dāng)在本機(jī)構(gòu)留樣備查。16174.新生兒、嬰幼兒處方未寫(xiě)明日、月齡的:
【點(diǎn)評(píng)要點(diǎn)】◆根據(jù)《兒科學(xué)》第八版教材,新生兒期:出生0-28天;嬰兒期:出生至1周歲,包括新生兒期;幼兒期:1歲至3歲17185.
西藥、中成藥與中藥飲片未分別開(kāi)具處方的:
【點(diǎn)評(píng)要點(diǎn)】◆西藥和中成藥可以分別開(kāi)具處方,也可以開(kāi)具一張?zhí)幏?;◆中藥飲片?yīng)單獨(dú)開(kāi)具處方。18196.未使用藥品規(guī)范名稱開(kāi)具處方的:
【點(diǎn)評(píng)要點(diǎn)】◆藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書(shū)寫(xiě),即藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱;可以使用由衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱□沒(méi)有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書(shū)寫(xiě)□拉丁文不再使用,不準(zhǔn)使用自行編制的藥品中、英文縮寫(xiě)或者
代號(hào)□醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的名稱必須與批準(zhǔn)的名稱一致19207.藥品的劑量、規(guī)格、數(shù)量、單位等書(shū)寫(xiě)不規(guī)范或不清楚的:
【點(diǎn)評(píng)要點(diǎn)】◆藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書(shū)寫(xiě),劑量應(yīng)當(dāng)使用法定劑量單位◆各制劑書(shū)寫(xiě)單位□注射劑以支、瓶為單位,應(yīng)當(dāng)注明含量20□中藥飲片以劑為單位◆劑量規(guī)格:重量單位以克(g)為單位時(shí),克(g)可以省略,直接寫(xiě)成0.1、0.5即可,其它單位必須寫(xiě)明;“0.5mg”避免寫(xiě)成“.5mg”◆包裝規(guī)格:依藥品包裝,但不宜寫(xiě)“一瓶、一盒”218.用法、用量使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句的?!军c(diǎn)評(píng)要點(diǎn)】◆藥品用法可用規(guī)范的中文、英文或縮寫(xiě)體書(shū)寫(xiě),但不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句◆用法、用量必須明確、具體,否則藥師無(wú)法作準(zhǔn)確的用藥交待,也無(wú)法糾正處方可能出現(xiàn)的用法、用量失誤,不符合法規(guī)要求21229.處方修改未簽名并注明修改日期,或藥品超劑量使用未注明原因和再次簽名的:【點(diǎn)評(píng)要點(diǎn)】◆處方如需修改,應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期◆藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時(shí),應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名,尤其是用藥劑量差異大時(shí),如腫瘤化療、激素沖擊療法等222310.開(kāi)具處方未寫(xiě)臨床診斷或臨床診斷書(shū)寫(xiě)不全的:【點(diǎn)評(píng)要點(diǎn)】◆除特殊情況外,應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷◆臨床診斷是指醫(yī)生給病人檢查疾病,并對(duì)病人疾病的病因、發(fā)病機(jī)制做出分類鑒別,以此作為制定治療方案的方法和途徑◆“特殊情況”是指注明臨床診斷對(duì)個(gè)別患者治療造成不利,或涉及患者隱私的情況。232411.單張門、急診處方超過(guò)五種藥品【點(diǎn)評(píng)要點(diǎn)】◆開(kāi)具西藥、中成藥處方,每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥品◆對(duì)少數(shù)患有多種疾病,或個(gè)別危重患者等特殊情況超過(guò)五種者,醫(yī)師應(yīng)注明原因,并再次簽名242512.無(wú)特殊情況下,門診處方超過(guò)7日用量,急診處方超過(guò)3日用量,慢性病、老年病或特殊情況下需要適當(dāng)延長(zhǎng)處方用量未注明理由的【點(diǎn)評(píng)要點(diǎn)】◆慢性病、老年病:一般指需要長(zhǎng)期或較長(zhǎng)時(shí)間服藥,期間不需要檢測(cè)檢查,如糖尿病、高血壓等◆特殊情況如:行動(dòng)不便患者、腫瘤患者的輔助用藥,外地患者當(dāng)?shù)責(zé)o此藥等252613.開(kāi)具麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理藥品處方未執(zhí)行國(guó)家有關(guān)規(guī)定的【點(diǎn)評(píng)要點(diǎn)】◆藥師培訓(xùn)合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格◆醫(yī)師應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則,開(kāi)具麻醉藥品、第一類精神藥品處方◆門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的,首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者,建立相應(yīng)的病歷,要求其簽署《知情同意書(shū)》◆病歷中應(yīng)當(dāng)留存下列材料復(fù)印件:
二級(jí)以上醫(yī)院開(kāi)具的診斷證明
患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件262713.開(kāi)具麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理藥品處方未執(zhí)行國(guó)家有關(guān)規(guī)定的【點(diǎn)評(píng)要點(diǎn)】◆除需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外,麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用◆為門(急)診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧?;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量◆第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧浚豢鼐忈屩苿?,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí),每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量◆第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量;對(duì)于慢性病或某些特殊情況的患者,處方用量可以適當(dāng)延長(zhǎng),醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由272813.開(kāi)具麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理藥品處方未執(zhí)行國(guó)家有關(guān)規(guī)定的【點(diǎn)評(píng)要點(diǎn)】◆為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量◆為住院患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具,每張?zhí)幏綖?日常用量◆對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品,鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量,僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用;鹽酸哌替啶處方為一次常用量,僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門(急)診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者,每3個(gè)月復(fù)診或者隨診一次◆癌痛患者確需使用嗎啡制劑時(shí),可由醫(yī)師根據(jù)病情需要和耐受情況決定其嗎啡制劑的使用劑量282914.
醫(yī)師未按照抗菌藥物臨床應(yīng)用管理規(guī)定開(kāi)具抗菌藥物處方的【點(diǎn)評(píng)要點(diǎn)】◆按照抗菌藥物分級(jí)管理辦法及權(quán)限,未履行規(guī)定程序,存在越權(quán)使用抗菌藥物情況◆參見(jiàn):《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《關(guān)于抗菌藥物臨床應(yīng)用管理有關(guān)問(wèn)題的通知》(38號(hào)文件)293015.中藥飲片處方藥物未按照“君、臣、佐、使”的順序排列,
或未按要求標(biāo)注藥物調(diào)劑、煎煮等特殊要求的【點(diǎn)評(píng)要點(diǎn)】◆中藥處方包括中藥飲片處方、中成藥(含醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑,下同)處方,飲片與中成藥應(yīng)當(dāng)分別單獨(dú)開(kāi)具處方◆中藥飲片處方的書(shū)寫(xiě),一般應(yīng)當(dāng)按照“君、臣、佐、使”的順序排列;調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方,并加括號(hào),如布包、先煎、后下等;對(duì)飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的,應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫(xiě)明◆體現(xiàn)辨證論治和配伍原則◆中醫(yī)診斷,包括病名和證型(病名不明確的可不寫(xiě)病名)303115.中藥飲片處方藥物未按照“君、臣、佐、使”的順序排列,或未按要求標(biāo)注藥物調(diào)劑、煎煮等特殊要求的【點(diǎn)評(píng)要點(diǎn)】◆有配伍禁忌和超劑量使用時(shí),應(yīng)當(dāng)在藥品上方再次簽名◆處方用法用量緊隨劑數(shù)之后,包括每日劑量、采用劑型(水煎煮、酒泡、打粉、制丸、裝膠囊等)、每劑分幾次服用、用藥方法(內(nèi)服、外用等)、服用要求(溫服、涼服、頓服、慢服、飯前服、飯后服、空腹服等)等內(nèi)容,例如:“每日1劑,水煎400ml,分早晚兩次空腹溫服”。3132二、不適宜處方
點(diǎn)評(píng)標(biāo)準(zhǔn):1適應(yīng)證不適宜的2遴選的藥品不適宜的3藥品劑型或給藥途徑不適宜的4無(wú)正當(dāng)理由不首選國(guó)家基本藥物的5用法、用量不適宜的6聯(lián)合用藥不適宜的7重復(fù)給藥的8有配伍禁忌或者不良相互作用的9其它用藥不適宜情況的32331適應(yīng)證不適宜的;【點(diǎn)評(píng)要點(diǎn)】◆適應(yīng)證是指藥物根據(jù)其用途,采用準(zhǔn)確的表述方式,明確用于預(yù)防、治療、診斷、緩解或者輔助治療某種疾病或者癥狀。在制定治療方案和開(kāi)具處方時(shí),藥物的適應(yīng)證應(yīng)與患者病理、病因、病情、臨床診斷相符合?!籼幏介_(kāi)具藥品的【適應(yīng)癥】/【功能主治】/【作用與用途】與臨床診斷或病情不符33342.遴選的藥品不適宜的【點(diǎn)評(píng)要點(diǎn)】◆指患者有使用某類藥物的指征,但選用的藥物相對(duì)于老年、兒童、孕婦等特
殊人群,以及肝、腎功能不全的某些患者,存有潛在的不良反應(yīng)或安全隱患
等情況◆藥品選擇與患者性別、年齡不符◆患者有藥物過(guò)敏史◆處方藥品與患者疾病輕重程度不符◆
藥品濃度和溶媒選擇不適宜34353.藥品劑型或給藥途徑不適宜的【點(diǎn)評(píng)要點(diǎn)】◆藥品劑型不適宜□滴眼劑開(kāi)成滴耳劑◆給藥途徑不適宜□只能靜脈注射的藥物開(kāi)成肌內(nèi)注射□外用藥品用法寫(xiě)為口服□肌內(nèi)注射藥品開(kāi)成靜脈注射◆注射藥物作為外用沖洗藥,但給藥途徑寫(xiě)注射35364.無(wú)正當(dāng)理由不首選國(guó)家基本藥物的【點(diǎn)評(píng)要點(diǎn)】◆“無(wú)正當(dāng)理由”可理解為缺乏最新的治療指南推薦、缺乏相應(yīng)的藥物治療學(xué)基礎(chǔ)及循證醫(yī)學(xué)證據(jù)等情況◆基本藥物是適應(yīng)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求,劑型適宜,價(jià)格合理,能夠保障供應(yīng),公眾可公平獲得的藥品36375.用法、用量不適宜的【點(diǎn)評(píng)要點(diǎn)】◆處方開(kāi)具藥品的用法、用量與藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的該藥品說(shuō)明書(shū)不符□療程過(guò)長(zhǎng)或過(guò)短□給藥次數(shù)過(guò)多或過(guò)少□用藥劑量過(guò)大或不足□不同適應(yīng)證用法用量不適宜□手術(shù)預(yù)防用藥時(shí)機(jī)不適宜37386.聯(lián)合用藥不適宜的【點(diǎn)評(píng)要點(diǎn)】◆聯(lián)合用藥是指同時(shí)或一定時(shí)間內(nèi)先后應(yīng)用兩種或兩種以上藥物◆產(chǎn)生拮抗作用的藥物聯(lián)合使用◆聯(lián)用后加重藥物不良反應(yīng)的◆聯(lián)用后減弱藥物治療作用的◆不需聯(lián)合用藥而采用聯(lián)合用藥的情況38397.重復(fù)給藥的【點(diǎn)評(píng)要點(diǎn)】◆重復(fù)用藥的常見(jiàn)情況有□同一種藥物重復(fù)使用,如:成分相同但商品名或劑型不同的藥物合用,單一成分及其含有該成分的復(fù)方制劑合用□藥理作用相同的藥物重復(fù)使用,如非甾體抗炎藥的聯(lián)合使用◆同類藥物,相同作用機(jī)制的藥物合用39408.有配伍禁忌或者不良相互作用的【點(diǎn)評(píng)要點(diǎn)】◆配伍禁忌是指兩種或兩種以上藥物聯(lián)合使用時(shí)發(fā)生的可見(jiàn)或不可見(jiàn)的物理或化學(xué)變化,如出現(xiàn)沉淀或變色,導(dǎo)致藥物療效降低◆不良相互作用是借助于機(jī)體的因素,包括藥物的吸收、分布、代謝和排泄等因素,導(dǎo)致的藥效減弱或毒副作用增強(qiáng),常以藥物不良反應(yīng)的形式表現(xiàn)
出來(lái)。40419.其它用藥不適宜情況的【點(diǎn)評(píng)要點(diǎn)】◆上述點(diǎn)評(píng)細(xì)則以外的其它不適宜用藥情況4142三、超常處方點(diǎn)評(píng)標(biāo)準(zhǔn)1無(wú)適應(yīng)證用藥2無(wú)正當(dāng)理由開(kāi)具高價(jià)藥的3無(wú)正當(dāng)理由超說(shuō)明書(shū)用藥的4無(wú)正當(dāng)理由為同一患者同時(shí)開(kāi)具2種以上藥理作用相同藥物的42431.無(wú)適應(yīng)證用藥:【點(diǎn)評(píng)要點(diǎn)】◆無(wú)適應(yīng)證用藥,即無(wú)用藥指征而開(kāi)具處方使用藥物的現(xiàn)象,其實(shí)質(zhì)是“濫用藥物”◆患者疾病無(wú)用藥需求43442.無(wú)正當(dāng)理由開(kāi)具高價(jià)藥的【點(diǎn)評(píng)要點(diǎn)】◆“無(wú)正當(dāng)理由”可理解為缺乏最新的治療指南推薦、缺乏相應(yīng)的藥物治療學(xué)基礎(chǔ)及循證醫(yī)學(xué)證據(jù)等情況◆
處方用藥應(yīng)優(yōu)先使用國(guó)家基本藥物◆“高價(jià)藥品”是使用藥品的價(jià)格相對(duì)基本醫(yī)療用藥而言價(jià)格昂貴的藥品,特別是藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)中效益/風(fēng)險(xiǎn)比值差的藥品◆其它處方藥品品種多、數(shù)量大情況◆人情方和嚴(yán)重用藥不當(dāng)44453.無(wú)正當(dāng)理由超說(shuō)明書(shū)用藥的【點(diǎn)評(píng)要點(diǎn)】◆超說(shuō)明書(shū)用藥是指適應(yīng)證、給藥方法或劑量在國(guó)家食品藥品管理局(SFDA)批準(zhǔn)的藥品說(shuō)明書(shū)之外的用法◆“無(wú)正當(dāng)理由”可理解為缺乏最新的治療指南推薦、缺乏相應(yīng)的藥物治療學(xué)基礎(chǔ)及循證醫(yī)學(xué)證據(jù)等情況◆超說(shuō)明書(shū)用藥是臨床用藥的現(xiàn)實(shí)情況,應(yīng)建立專門管理制度,履行管理程序45464.無(wú)正當(dāng)理由為同一患者同時(shí)開(kāi)具2種以上藥理作用相同藥物的【點(diǎn)評(píng)要點(diǎn)】◆“無(wú)正當(dāng)理由”可理解為缺乏最新的治療指南推薦、缺乏相應(yīng)的藥物治療學(xué)基礎(chǔ)及循證醫(yī)學(xué)證據(jù)等情況◆同一處方開(kāi)具藥理作用相同的藥物,如非甾體抗炎,同類抗菌藥物等◆不同就診科室為同一患者開(kāi)具2種以上藥理作用相同藥物情況46行政干預(yù)方式
《處方管理辦法》第六章第45條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)出現(xiàn)超常處方3次以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告,限制其處方權(quán);限制處方權(quán)后,仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無(wú)正當(dāng)理由的,取消其處方權(quán)。處方點(diǎn)評(píng)工作流程B填寫(xiě)處方點(diǎn)評(píng)相關(guān)表格
E總結(jié)并提出下階段工作計(jì)劃A
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