細胞學的常規(guī)制片方法_第1頁
細胞學的常規(guī)制片方法_第2頁
細胞學的常規(guī)制片方法_第3頁
細胞學的常規(guī)制片方法_第4頁
細胞學的常規(guī)制片方法_第5頁
已閱讀5頁，還剩5頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權，請進行舉報或認領

文檔簡介

細胞學的制片方法與應用范圍

精選課件細胞學檢查包括：標本采集、涂片、固定、染色、封片、閱片等過程，其中細胞學制片是診斷細胞學的根底。細胞學標本采集的原那么應盡量減少受檢者的痛苦，取得其合作；盡可能使方法簡便、快速，并能獲取豐富的細胞成分；還應盡量保持標本新鮮，防止污染，制作及時。精選課件(一)細胞學標本類型細胞學標本分脫落細胞和細針穿刺細胞兩大類。精選課件

1．脫落細胞是指正常或病理情況下，自然脫落下來的細胞，隨分泌物、排泄物排除體外。惡性腫瘤的組織細胞之間粘合力下降，加上常有出血壞死等情況，致使腫瘤細胞更易脫落。這是脫落細胞學用以臨床診斷的理論依據(jù)。如痰液、尿液細胞學檢查，可分別查到呼吸道、泌尿道腫瘤細胞，子宮頸刮片可查見宮頸惡性瘤細胞。2．細針穿刺細胞用外徑0.6mm-0.9mm細針頭，10ml左右的一次性空針管，做體表腫塊穿刺，吸取少量細胞作涂片；內(nèi)臟腫塊穿刺應在B超、X線或CT引導下，由放射科醫(yī)師或其他臨床科醫(yī)師施行精選課件(二)細胞學制片方法制片的目的是將采集的細胞成分均勻置于載玻片上，以便鏡下檢查。因此，涂片要求：1、細胞涂布均勻，分布在載玻片一側2/3范圍內(nèi)，其余l(xiāng)/3留作貼標簽；2、涂片時，勿用力擠壓或摩擦，防止細胞由于擠壓損傷或變形；3、做好標記，刻寫編碼，防止錯號。精選課件細胞學制片的方法很多，常用的方法是1、涂抹法2、拉片法3、推片法4、印片法精選課件涂抹法涂抹法為細胞學標本最常用的方法，常用棉簽棒、針頭或吸管將標本均勻涂抹于載玻片上，應注意：涂片動作應輕柔利索，沿一個方向，一次涂抹而成，不能來回轉圈和往返涂抹。精選課件拉片法拉片法常選小滴狀標本，置于兩張載玻片之間，稍加壓力反向拉開，即成兩張厚薄均勻的涂片。拉片法制片可適用于痰、胸腹水和穿刺細胞標本。精選課件推片法推片法為血液科常用的涂片方法，即選一個邊緣光滑的載玻片做推片，并使推片與載玻片之間成40°左右的夾角，將載玻片上的細胞標本勻速推動，做成細胞涂片。常用于穿刺細胞和體液標本。應注意：因癌細胞體積較大，常位于細胞涂膜的尾部，因此推片時不要將尾部推出片外。精選課件印

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論