人教版高中生物必修二第五章過(guò)關(guān)檢測(cè)題庫(kù)

人教版高中生物必修二第五章過(guò)關(guān)檢測(cè)題庫(kù)人教版高中生物必修二第五章過(guò)關(guān)檢測(cè)題庫(kù)/人教版高中生物必修二第五章過(guò)關(guān)檢測(cè)題庫(kù)章末過(guò)關(guān)檢測(cè)(時(shí)間：60分鐘滿(mǎn)分：100分)一、選擇題(共14小題，每小題4分，共56分)1．田間種植的三倍體香蕉某一性狀發(fā)生了變異，其變異不可能來(lái)自()A．基因重組 B．基因突變C．染色體變異 D．環(huán)境變化答案A解析基因重組只發(fā)生在有性生殖過(guò)程中，而三倍體香蕉的繁殖屬于無(wú)性生殖。2．在減數(shù)第一次分裂間期，因某些原因使果蠅Ⅱ號(hào)染色體上的DNA分子缺失了一個(gè)基因，這種變異屬于()A．染色體變異 B．基因重組C．基因突變 D．基因重組或基因突變答案A解析DNA分子缺失了一個(gè)基因，涉及基因數(shù)目的改變，屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異；而基因突變是DNA分子中堿基對(duì)的增添、缺失或替換，導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變。3．下圖所示細(xì)胞代表四個(gè)物種的不同時(shí)期細(xì)胞，其中含有染色體組數(shù)最多的是()答案D解析在一個(gè)染色體組內(nèi)不存在同源染色體，A選項(xiàng)相同染色體有3條，應(yīng)分為3個(gè)染色體組；B選項(xiàng)6條染色體兩兩相同，也應(yīng)分為3個(gè)染色體組；C選項(xiàng)無(wú)同源染色體，應(yīng)為1個(gè)染色體組；D選項(xiàng)相同染色體4條，應(yīng)分為4個(gè)染色體組。4．下列變化屬于基因突變的是()A．玉米子粒播于肥沃土壤，植株穗大粒飽；播于貧瘠土壤，植株穗小粒癟B．黃色飽滿(mǎn)粒與白色凹陷粒玉米雜交，F(xiàn)2中出現(xiàn)黃色凹陷粒與白色飽滿(mǎn)粒C．在野外的棕色獼猴中出現(xiàn)了白色獼猴D．21三體綜合征患者第21號(hào)染色體比正常人多一條答案C解析A選項(xiàng)屬于不可遺傳的變異，而B(niǎo)選項(xiàng)為基因重組，D選項(xiàng)中多了一條染色體，屬于染色體變異。5．下列關(guān)于染色體變異的敘述錯(cuò)誤的是()A．由染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目改變所引起的變異都是可遺傳的B．染色體變異區(qū)別于基因突變的特點(diǎn)之一是能夠用顯微鏡直接觀察到C．染色體結(jié)構(gòu)變異一定引起染色體中基因的增加或減少D．染色體數(shù)目變異包括染色體組成倍增加或減少，也包括個(gè)別染色體的增加或減少答案C6．有關(guān)基因突變的敘述，正確的是()A．所有生物的基因發(fā)生突變的概率無(wú)差異B．環(huán)境因素可誘導(dǎo)基因朝某一方向突變C．一個(gè)基因可以向多個(gè)方向突變D．只有減數(shù)分裂過(guò)程中的基因突變才遺傳給后代答案C解析不同生物的基因突變頻率不同；基因突變是不定向的；一個(gè)基因可以向多個(gè)方向突變；減數(shù)分裂過(guò)程中的基因突變可以通過(guò)有性生殖遺傳給后代，而有絲分裂過(guò)程中的基因突變可以通過(guò)無(wú)性生殖由體細(xì)胞遺傳給后代。7．下列針對(duì)基因突變的描述正確的是()A．基因突變豐富了種群的基因庫(kù)B．基因突變的方向是由環(huán)境決定的C．親代的突變基因一定能傳遞給子代D．基因突變只發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的特定時(shí)期答案A解析基因突變產(chǎn)生了新的基因，豐富了種群的基因庫(kù)；基因突變是不定向的；發(fā)生在體細(xì)胞中的突變，一般是不能傳遞給后代的；基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期。8．如圖是果蠅體細(xì)胞的染色體組成，以下說(shuō)法正確的是()A．染色體1、2、4、5組成果蠅的一個(gè)染色體組B．染色體3、6之間的交換屬于基因重組C．控制果蠅紅眼或白眼的基因位于1號(hào)染色體上D．控制不同性狀的非等位基因在減數(shù)分裂時(shí)進(jìn)行自由組合答案C解析果蠅的性別決定是XY型，X、Y染色體是一對(duì)形態(tài)大小不完全相同、所含遺傳信息也不完全相同的同源染色體。3、6為非同源染色體，其交換為染色體結(jié)構(gòu)變異?？刂撇煌誀畹姆堑任换蛉粑挥谕慈旧w上，在減數(shù)分裂時(shí)不進(jìn)行自由組合。9．下列有關(guān)單倍體的敘述中，正確的是()A．未經(jīng)受精的卵細(xì)胞發(fā)育成的植物，一定是單倍體B．含有兩個(gè)染色體組的生物體，一定不是單倍體C．生物的精子或卵細(xì)胞一定都是單倍體D．含有奇數(shù)染色體組的個(gè)體一定是單倍體答案A解析由配子發(fā)育成的植株一定是單倍體。細(xì)胞內(nèi)含有兩個(gè)染色體組的生物可能是單倍體，也可能是二倍體。精子或卵細(xì)胞是細(xì)胞而非個(gè)體。三倍體生物細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組。10．基因型為Aa的幼苗經(jīng)秋水仙素處理后長(zhǎng)成的植株，細(xì)胞減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子的種類(lèi)及其比例是()A．AA∶aa＝1∶1B．AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1C．Aa∶Aa＝1∶1D．AA∶Aa∶aa＝1∶4∶1答案D解析基因型為Aa的幼苗經(jīng)秋水仙素處理后長(zhǎng)成的植株的基因型為AAaa，減數(shù)分裂時(shí)，A和A組合為AA，A和a組合為Aa，a和a組合為aa，結(jié)果AA∶Aa∶aa＝1∶4∶1。11．人類(lèi)血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個(gè)既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們?cè)偕粋€(gè)女孩，表現(xiàn)正常的概率是()A.eq\f(9,16) B.eq\f(3,4)C.eq\f(3,16) D.eq\f(1,4)答案B解析血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病，苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病?；佳巡『捅奖虬Y男孩的基因型為bbXhY，其父母的基因型分別是BbXHY和BbXHXh。對(duì)血友病而言，生女孩一定是正常的，即正常的概率為1；對(duì)苯丙酮尿癥而言，正常的概率為eq\f(3,4)，所以都正常的概率為eq\f(3,4)。12．在性狀的傳遞過(guò)程中，呈現(xiàn)隔代遺傳且男性患者多于女性患者的遺傳病是()A．多指B．血友病C．白化病D．先天性睪丸發(fā)育不全綜合征答案B解析多指和白化病都是常染色體遺傳病，與性別無(wú)關(guān)；血友病是伴X染色體隱性遺傳病，在男性中發(fā)病率高；先天性睪丸發(fā)育不全綜合征是男性才患的疾病。13．下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述中正確的是()A．先天性心臟病都是遺傳病B．單基因遺傳病是由一個(gè)致病基因引起的遺傳病C．人類(lèi)基因組測(cè)序是測(cè)定人的46條染色體中的一半，即23條染色體的堿基序列D．多基因遺傳病是指受兩對(duì)以上等位基因控制的人類(lèi)遺傳病答案D解析先天性疾病不一定是遺傳病，控制生物性狀的基因在生物體內(nèi)往往成對(duì)存在，因此單基因遺傳病應(yīng)是由1對(duì)等位基因引起的遺傳病，多基因遺傳病則是由兩對(duì)以上等位基因控制的疾病，人類(lèi)基因組測(cè)序是測(cè)定人的22條常染色體和2條性染色體的堿基序列。14．有一種常染色體上隱性基因控制的單基因遺傳病，在自然人群中的發(fā)病率為eq\f(1,10000)。一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子，其雙親表現(xiàn)型也正常，但其姐姐患此病，該女子與當(dāng)?shù)匾槐憩F(xiàn)型正常的男子婚配，子女患病的概率為()A.eq\f(1,300) B.eq\f(33,10000)C.eq\f(1,303) D.eq\f(1,200)答案C解析已知發(fā)病率(q2)＝eq\f(1,10000)，則患病基因頻率(q)＝eq\f(1,100)，正?；蝾l率(p)＝eq\f(99,100)，則雜合子的頻率(2pq)＝2×eq\f(99,100)×eq\f(1,100)＝eq\f(198,10000)，顯性純合的頻率(p2)＝eq\f(99,100)×eq\f(99,100)＝eq\f(9801,10000)，則該表現(xiàn)型正常的男子是攜帶者的概率＝eq\f(2pq,2pq＋p2)＝eq\f(2,101)。由題意可知，該女子基因型(用A、a表示)為eq\f(1,3)AA、eq\f(2,3)Aa，則他們婚配，子女患病的幾率＝eq\f(2,3)×eq\f(2,101)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,303)。二、非選擇題(共2個(gè)小題，共44分)15．(22分)四倍體大蒜的產(chǎn)量比二倍體大蒜高許多，為探究誘導(dǎo)大蒜染色體數(shù)目加倍的最佳低溫，特設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)。(1)實(shí)驗(yàn)主要材料：大蒜、培養(yǎng)皿、恒溫箱、卡諾氏液、體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液、顯微鏡、改良苯酚品紅染液。(2)實(shí)驗(yàn)步驟：①取五個(gè)培養(yǎng)皿，編號(hào)并分別加入紗布和適量的水。②將培養(yǎng)皿分別放入－4℃、0③_________________________________。④分別取根尖________cm，放入____________中固定0.5～1h，然后用____________________沖洗2次。⑤制作裝片：解離→________→________→制片。⑥低倍鏡檢測(cè)，____________________，并記錄結(jié)果。(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)果：染色體加倍率最高的一組為最佳低溫。(4)實(shí)驗(yàn)分析：①設(shè)置實(shí)驗(yàn)步驟②的目的是_______________________________________。②對(duì)染色體染色還可以用________________、________________等。③除低溫外，____________也可以誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，原理是________________。答案(2)②4℃8℃12℃③取大蒜隨機(jī)均分為五組，分別放入五個(gè)培養(yǎng)皿中誘導(dǎo)36h④0.5～1卡諾氏液體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液⑤漂洗染色⑥統(tǒng)計(jì)每組視野中的染色體加倍率(4)①將培養(yǎng)皿放在不同溫度下恒溫處理，是為了進(jìn)行相互對(duì)照；恒溫處理1h是為了排除室溫對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾②龍膽紫溶液醋酸洋紅溶液③秋水仙素抑制紡錘體形成解析本實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖翘骄空T導(dǎo)大蒜染色體數(shù)目加倍的最佳低溫，所以溫度應(yīng)設(shè)置為變量，不同溫度處理是為了進(jìn)行相互對(duì)照，在DNA復(fù)制時(shí)盡可能使細(xì)胞處于設(shè)定溫度中，以排除其他溫度的干擾。但低溫并不可能使所有細(xì)胞加倍，所以要統(tǒng)計(jì)加倍率來(lái)確定最佳低溫。16．(22分)生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類(lèi)的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)：甲種遺傳病(簡(jiǎn)稱(chēng)甲病)在患有該病的家族中發(fā)病率較高，往往是代代相傳；乙種遺傳病(簡(jiǎn)稱(chēng)乙病)的發(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)萬(wàn)人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表(假定甲、乙病均由核基因控制)。有甲病、無(wú)乙病無(wú)甲病、有乙病有甲病、有乙病無(wú)甲病、無(wú)乙病男性27915064465女性2811624701請(qǐng)根據(jù)所給的材料和所學(xué)的知識(shí)回答：(1)控制甲病的基因最可能位于____________，控制乙病的基因最可能位于____________，主要理由是_______________________________。(2)下圖是該小組同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的上述兩種遺傳病的家族系譜圖。其中甲病與正常為一對(duì)相對(duì)性狀，顯性基因用A表示，隱性基因用a表示；乙病與正常為一對(duì)相對(duì)性狀，顯性基因用B表示，隱性基因用b表示。請(qǐng)根據(jù)家族系譜圖回答下列問(wèn)題：①Ⅲ10的基因型為_(kāi)___________________。②如果Ⅳ11是男孩，則該男孩同時(shí)患甲病和乙病的概率為_(kāi)_______，只患甲病的概率為_(kāi)___________。答案(1)常染色體上X染色體上甲病男女患者人數(shù)基本相同，乙病男性患者明顯多于女性患者(2)①aaXBXB或aaXBXb②eq\f(1,8)eq\f(3,8)解析(1)甲病男女患病幾率基本相同，基因最可能位于常染色體上；乙病男性患者明顯多于女性患者，致病基因最可能位于X染色體上。(2)由題