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文檔簡介
出口食品衛(wèi)生注冊生產(chǎn)
企業(yè)實驗室建設(shè)要求2006.61精選課件ppt企業(yè)實驗室自檢自控定義企業(yè)實驗室的自檢自控:就是對源頭控制和加工過程控制的效果以及成品重要的衛(wèi)生指標進行檢測并根據(jù)檢測結(jié)果作出的反饋及控制糾正行動。---日本農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量標簽標準定義自檢的根本目的是自控自糾。自檢是發(fā)現(xiàn)問題,自控是解決問題。自控才是根本目的。有了科學(xué)的自檢才有科學(xué)的自控.企業(yè)片面強調(diào)自檢或自控都是有害的.2精選課件ppt出口食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生要求中
對企業(yè)實驗室的要求 產(chǎn)品的衛(wèi)生質(zhì)量檢驗應(yīng)當(dāng)符合下列要求,并得到有效控制: 企業(yè)有與生產(chǎn)能力相適應(yīng)的內(nèi)設(shè)檢驗機構(gòu)和具備相應(yīng)資格的檢驗人員; 企業(yè)內(nèi)設(shè)檢驗機構(gòu)具備檢驗工作所需要的標準資料、檢驗設(shè)施和儀器設(shè)備,檢驗儀器按規(guī)定進行計量檢定,檢驗要有檢測記錄; 使用社會實驗室承擔(dān)企業(yè)衛(wèi)生質(zhì)量檢驗工作的,該實驗室應(yīng)當(dāng)具有相應(yīng)的資格,并簽訂合同。3精選課件ppt要點機構(gòu)--地位、質(zhì)量否決權(quán)人員-資格標準資料-現(xiàn)行有效設(shè)施設(shè)備-充分、滿足工作設(shè)備計量-追溯到國家標準記錄-原始記錄、檢測報告(廠檢單)暫不具備能力項目的處理(包括農(nóng)獸殘、重金屬等型式檢驗范圍)4精選課件ppt生產(chǎn)企業(yè)實驗室的定義生產(chǎn)企業(yè)實驗室是為達到體系文件提出的質(zhì)量目標,進行過程檢驗和交收檢驗而設(shè)置的,具體工作就是對工藝衛(wèi)生進行檢測和檢驗,對原輔材料、中間產(chǎn)品、成品進行檢驗。因此,實驗室的裝備、人員和管理必須滿足實際工作的需要。5精選課件ppt實驗室建設(shè)中避免的誤區(qū)1因為規(guī)模小、產(chǎn)品單一不建;建了,但規(guī)模小,檢驗項目少;只建感官檢驗為主的簡易實驗室,需要儀器設(shè)備的全部委托,降低投資;委托集團公司所屬實驗室進行檢驗;正確做法:只有型式檢驗項目可以委托社會實驗室或者集團所屬中心實驗室。生產(chǎn)中的工藝衛(wèi)生檢驗等直接關(guān)系到生產(chǎn)過程中衛(wèi)生質(zhì)量控制等時效性較強的檢驗項目以及關(guān)系到對產(chǎn)品準確評價的檢驗項目必須由生產(chǎn)企業(yè)設(shè)置的實驗室自行完成。6精選課件ppt實驗室建設(shè)中避免的誤區(qū)2管理部門的檢驗和企業(yè)自己的檢驗的關(guān)系:認為主管部門檢驗合格的,企業(yè)沒有必要再進行檢驗。產(chǎn)品質(zhì)量法—生產(chǎn)企業(yè)必須對產(chǎn)品進行檢驗;商檢法實施條例----檢驗檢疫部門必須在生產(chǎn)企業(yè)自行檢驗合格的基礎(chǔ)上進行檢驗;企業(yè)的自行檢驗是一種評定產(chǎn)品是否合格的基礎(chǔ)條件,同時也是評定是否可以作為產(chǎn)品銷售流通的先決條件,而管理部門的檢驗是一種監(jiān)督性的檢驗,作用是驗證企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量,而不是替代生產(chǎn)企業(yè)的檢驗。7精選課件ppt審核企業(yè)自檢結(jié)果可以認為的無效檢驗成品非專職檢驗部門檢驗;檢驗設(shè)施不符合要求;使用不計量或超過計量周期的計量器具進行檢驗;未經(jīng)考核合格的檢驗人員上崗操作;檢驗操作不規(guī)范;檢驗記錄格式不規(guī)范;檢驗項目不齊全;非法修改檢驗結(jié)果;未經(jīng)審核的檢驗結(jié)果;弄虛作假,編造的檢驗結(jié)果;其他不規(guī)范的檢驗操作,不真實、不可靠的檢驗結(jié)果。8精選課件ppt實驗室建設(shè)總體要求實驗室總體面積應(yīng)在70平方米以上,(經(jīng)驗數(shù)據(jù))要求水、電供應(yīng)充足,暢通,排污設(shè)施與安全措施齊備。9精選課件ppt實驗室的建設(shè)-選址實驗室應(yīng)選擇在清潔安靜的場所,遠離生活區(qū),鍋爐房與交通要道;實驗室應(yīng)選擇在光線充足,通風(fēng)良好的場所,要與生產(chǎn)加工車間有一定距離;實驗室應(yīng)選擇在方便扦樣與檢驗,距離車間不太遠的工作場所。10精選課件ppt實驗室的建設(shè)-結(jié)構(gòu)和布局根據(jù)生產(chǎn)實際需要,一般工廠應(yīng)設(shè)置細菌與理化檢驗兼有的綜合實驗室,主要包括以下三大部分:細菌實驗室、理化實驗室、辦公室。辦公室(檔案室)理化分析實驗室:(或者和細菌檢驗操作室合并)細菌實驗室:①細菌檢驗操作室;②無菌室;③培養(yǎng)基制作室;④洗涮消毒室;11精選課件ppt實驗室的建設(shè)-結(jié)構(gòu)和布局辦公室:辦公室是化驗人員進行原始記錄等各項工作的場所,是與非化驗室人員交往較多的場所,因此,應(yīng)設(shè)在整體綜合化驗室的最外層,只需有桌、椅等簡單設(shè)施即可。12精選課件ppt實驗室的建設(shè)-結(jié)構(gòu)和布局無菌室是處理樣品和接種培養(yǎng)的主要工作間,應(yīng)與細菌檢驗操作室緊密相連。為滿足無菌室無菌要求,無菌間應(yīng)滿足以下布局:a.入口避開走廊,設(shè)在細菌檢驗操作室內(nèi);b.與操作室用兩道緩沖間隔開;c.無菌室與緩沖間均裝有紫外燈,要求每3平米安裝30w紫外燈一盞;d.無菌室內(nèi)設(shè)有工作臺(中心與邊臺皆可),紫外燈距工作臺面要小于1.5m;:e.無菌室與操作室之間設(shè)有雙層窗構(gòu)成小通道。最佳面積9-12m2。4.培養(yǎng)基制作室:培養(yǎng)基室是制作、配制微生物培養(yǎng)所需培養(yǎng)基及檢驗用試劑的場所,其主要設(shè)備應(yīng)為邊臺與藥品櫥。a.邊臺上要放置電爐,以滿足熔化煮沸培養(yǎng)基時用;b.邊臺材料要耐高熱、耐酸堿;c.藥櫥分門別類存放一些一般藥品及試劑;d.危險、易腐易燃有毒有害藥品單獨設(shè)保險柜存放;e.邊臺上要放天平,以稱取藥品用。5.洗涮消毒室:洗涮消毒室用以消毒洗涮待用與已用之玻璃器皿,培養(yǎng)基及污物,其面積應(yīng)大于10m2。為滿足洗涮消毒的功能,洗涮消毒室應(yīng)設(shè)有:a.1-2個洗涮池,洗涮池上下水網(wǎng)要暢通;b.器皿櫥或工作臺,以放置洗涮好器皿;c.高壓滅菌鍋,其所用電源應(yīng)滿足用電負荷;d.室內(nèi)安有通風(fēng)裝置或換氣扇;e.有條件的單位還可在該室內(nèi),設(shè)供日常檢驗用水蒸餾水器裝置。13精選課件ppt實驗室的建設(shè)-結(jié)構(gòu)和布局理化分析室:(如果沒有條件,這個可以和微生物常規(guī)實驗室合并)理化分析室是物理化學(xué)分析的主要操作室a.實驗臺與細菌操作室要求相同b.設(shè)置通風(fēng)櫥以滿足加熱、消化、干燥、燒灼和化學(xué)處理等工作需要;c.洗涮池。14精選課件ppt實驗室的建設(shè)-結(jié)構(gòu)和布局儀器室:(如果沒有條件,這個可以和微生物常規(guī)實驗室合并)用以放置顯微鏡、電子天平及理化分析用小型儀器;a.要求清潔干燥、防潮防蟲、避光;b.儀器臺要穩(wěn)固、牢靠。15精選課件ppt實驗室的建設(shè)-結(jié)構(gòu)和布局(注意)對于小的企業(yè)實驗室,如果沒有更多的房間進行區(qū)分,應(yīng)該可以通過規(guī)劃房間分區(qū),以保證實驗室不同工作區(qū)(潔凈區(qū)和一般操作區(qū))之間有一定區(qū)分,因此,最少應(yīng)保證4個房間或者4個分區(qū)。1.洗刷消毒區(qū)域,這個區(qū)域要求相對獨立,最好以房間間隔,因為這個區(qū)域處理廢物,有一定的污染和濕度。2.培養(yǎng)基配制區(qū)域,用于培養(yǎng)基的配制,經(jīng)常有水等,需要相對獨立一些。3.一般操作區(qū)域,這個是主要操作區(qū)域,微生物的試驗結(jié)果的觀察,顯微鏡操作,一般的簡單理化操作,儀器設(shè)備等,都可以合并在這個房間或者區(qū)域進行。4.無菌操作區(qū)域,無菌間,這個要求獨立。16精選課件ppt實驗室建設(shè)最基本的設(shè)備一般儀器設(shè)備1.培養(yǎng)箱:培養(yǎng)微生物的主要設(shè)備,可以選擇干熱恒溫或者生化培養(yǎng)箱,要求兩個。2.電熱干燥箱(熱空氣消毒箱):用于吸管,平皿類玻璃器皿的干熱、滅菌和烘烤。3.高壓蒸汽滅菌器(又叫高壓滅菌鍋):物品的滅菌。4.冰箱:5.電子天平:6.顯微鏡:觀察細菌形態(tài)和動力的必備儀器。7.均質(zhì)器:用于均質(zhì)樣品,有旋轉(zhuǎn)刀片式和拍擊式可以選擇。8.蒸餾水器:提供蒸餾水9.水浴鍋:部分培養(yǎng)溫度需要水?。ㄈ绱竽c桿菌檢驗)10.特別設(shè)備:氣相色譜儀、液相色譜儀等、農(nóng)殘快速測定儀、酶標儀、通風(fēng)廚、馬輻爐、分光光度計等。17精選課件ppt實驗室建設(shè)最基本的玻璃儀器常規(guī)玻璃器皿1.吸管:用于吸取少量液體,常用的吸管為0.1刻度1mL及1.0刻度的10mL吸管。2.培養(yǎng)皿:為硬質(zhì)玻璃雙碟,常用于分離培養(yǎng),蓋與底大小應(yīng)合適,常用規(guī)格為90mm。3.三角燒瓶與廣口瓶:多用于盛培養(yǎng)基及配制溶液,常用的規(guī)格有250mL、500mL、1000mL。4.燒杯:供盛液或煮沸用,常用的規(guī)格為100mL、250mL、500mL、1000mL5.量筒:用于液體測量,常用規(guī)格為100mL、250mL、1000mL6.試管:用于細菌培養(yǎng),有多種規(guī)格。7.載玻片蓋玻片:細菌涂片觀察用。8.試劑瓶:裝試劑用,常用棕色避光:9.其它,如試管架、毛刷、酒精燈、接種針、接種環(huán)等|18精選課件ppt實驗室建設(shè)需要的化學(xué)試劑和培養(yǎng)基化學(xué)試劑和培養(yǎng)基化學(xué)試劑和培養(yǎng)基:參照所執(zhí)行標準后面的附錄購買所需試劑和培養(yǎng)基,目前所用多為合成干粉培養(yǎng)基,試劑也可以購買到標準配套試劑。培養(yǎng)基生產(chǎn)廠商:青島海博、北京陸橋等19精選課件ppt實驗室檢測能力要求除具備相應(yīng)的微生物檢測能力外,禽肉、豬肉屠宰及加工企業(yè)應(yīng)具備獸藥殘留檢測能力;兔肉屠宰及加工企業(yè)應(yīng)具備獸藥殘留檢測能力;牡蠣生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備生物法檢測貝毒能力;冷凍蔬菜加工企業(yè)應(yīng)具備農(nóng)藥殘留檢測能力;輸歐花生企業(yè)應(yīng)具備黃曲霉毒素檢測能力;20精選課件ppt實驗室應(yīng)該做的檢驗工作生產(chǎn)用水的微生物及余氯(根據(jù)需要)檢測;表面樣品的檢驗:工人手、工器具、工作臺、內(nèi)包裝等;空氣落菌;原料及輔料;成品及半成品。21精選課件ppt檢驗場地要求實驗室應(yīng)有足夠的面積,并在采光、通風(fēng)、溫濕度、清潔度等方面滿足相關(guān)要求;面積:70平方以上;采光:感官檢驗、有關(guān)理化檢驗(有顏色變化的)溫濕度:儀器、微生物檢驗的無菌室通風(fēng):前處理、儀器室如原子吸收類清潔度:所有的區(qū)域。22精選課件ppt實驗室的質(zhì)量體系建立了實驗室質(zhì)量保證體系并有效運行;1、建立切實可行的質(zhì)量手冊(包括取樣、檢驗規(guī)范等),制訂工作計劃,包括檢測對象、檢測項目、檢測頻率、檢測方法、抽樣數(shù)量等。2、要制訂各項檢驗結(jié)果的判定標準。要具備所需的標準、方法,并及時更新。3、要建立完善的檢驗及反饋制度。所有原輔料、包裝物料等進廠時要通知化驗室進行檢驗,檢驗合格后方可使用。成品要檢驗合格后方可出廠?;炇业囊磺袡z驗結(jié)果都應(yīng)向工廠的有關(guān)部門出具報告,發(fā)現(xiàn)問題要有整改跟蹤措施。企業(yè)應(yīng)有這方面的書面規(guī)定。4、所有檢驗設(shè)備要及時進行計量,有官方部門頒發(fā)的計量證書及標簽。5、微生物檢驗要保存常用菌種并會使用。6、要具備檢驗所需的方法、標準,如國標、SN標準等,有正規(guī)版本。要求齊全有效。23精選課件ppt對人員要求有足夠的檢測人員,且檢測人員取得相關(guān)實驗室有關(guān)培訓(xùn)資格。個別人員流動不至于影響實驗室的正常運轉(zhuǎn);穩(wěn)定性非常重要。至少2人以上。經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn),具備基本的檢驗技能。化驗室人員要有責(zé)任心,充分認識到所從事的工作的重要性。要遵守職業(yè)道德,站在公平、公正的立場上出具真實的檢驗結(jié)果。要嚴格、不折不扣地按照檢測方法的規(guī)定去工作,不可隨意簡化,更不可只出結(jié)果不做工作。化驗室人員要加強自身的學(xué)習(xí),不能只滿足于被動地應(yīng)付日常工作,要提高工作的科學(xué)性和規(guī)范性,提高結(jié)果的準確性和可靠性,真正起到指導(dǎo)生產(chǎn)、驗證質(zhì)量管理體系運轉(zhuǎn)效果的作用。24精選課件ppt對設(shè)施、設(shè)備的要求檢驗設(shè)施和儀器設(shè)備按規(guī)定進行計量檢定、校準,并正常有效運行;應(yīng)至少配備顯微鏡、高壓滅菌鍋、恒溫烘箱、PH計、天平等儀器設(shè)備,農(nóng)殘、獸殘、重金屬檢測設(shè)備、有毒有害物質(zhì)檢測設(shè)備;滿足工作需要,儀器的精度應(yīng)符合要求;計量,加計量標識并在有效期內(nèi)使用。25精選課件ppt對藥品、試劑的要求實驗藥品、試劑在有效期內(nèi)使用;試劑應(yīng)該來源可靠、質(zhì)量合格,純度符合要求;試劑進行進貨登記,領(lǐng)用核銷,過期作廢。每種試劑均建立臺帳,臺帳應(yīng)專人負責(zé),定期核對,作到帳物相符;危險品應(yīng)按規(guī)定放置到安全的儲藏箱內(nèi),雙鎖,批準后領(lǐng)用并登記;所用的試劑應(yīng)貯存在溫度適宜的場所,應(yīng)避免陽光直射;常用試劑應(yīng)加帖標志,標志上需標明名稱、濃度、配置日期及配置人;26精選課件ppt對記錄、報告檢測結(jié)果的要求檢測原始記錄和檢測報告齊全,檢測結(jié)果經(jīng)過校準與復(fù)核;所有的檢驗工作都應(yīng)有原始記錄。原始記錄留存化驗室,檢驗報告單按需要一式數(shù)份,化驗室必須留存一份。要有取樣記錄。各種領(lǐng)用記錄、檢驗記錄要及時歸檔保存。27精選課件ppt對測試不合格的要求建立檢出不合格時的處理制度并有效執(zhí)行;舉例:7.1嚴格控制不合格品,防止不合格品的繼續(xù)加工、使用和交付。7.2不合格品的控制由質(zhì)檢科負責(zé)。7.3不合格品的控制內(nèi)容包括:不合格品的標識、隔離、處理和記錄。7.4不合格品的評審和處理7.4.1加工過程中出現(xiàn)的少量不合格品由操作人員和質(zhì)檢員根據(jù)各自的職責(zé)范圍,做出處置決定。7.4.2批量不合格品由質(zhì)檢科進行評審,并根據(jù)評審結(jié)果做出處理決定,報副總經(jīng)理批準。7.4.3嚴重不合格品由質(zhì)檢科組織評審,分管副總參加,做出處置決定,報總經(jīng)理批準。7.4.4原輔材料不合格品由供應(yīng)科和質(zhì)檢科共同評審,做出處置決定。28精選課件ppt參加能力驗證目的是保持結(jié)果準確性必須參加山東局組織的有關(guān)項目的能力驗證或者認可的能力驗證、比對實驗,參加實驗室能力驗證,成績滿意,才是實驗室檢測水平技術(shù)獲得檢驗檢疫認可的重要依據(jù);能力驗證滿意→檢測結(jié)果保證準確度→自檢結(jié)果準確→自控有效→產(chǎn)品安全質(zhì)量有保障→獲得檢驗檢疫認可29精選課件ppt對社會委托實驗室工作的要求使用社會實驗室承擔(dān)企業(yè)衛(wèi)生質(zhì)量檢驗工作的,該實驗室應(yīng)取得CNAL認可或計量認證,并簽定合同;魯檢法函[2005]第63號文規(guī)定:1、CNAL認可;2、檢測能力由山東局確認;3、檢測項目參加山東局組織的或指定的能力驗證計劃和比對實驗,并自覺接受檢驗檢疫的監(jiān)督抽查;山東局確認參照魯檢科函[2005]第105號文。注:鼓勵企業(yè)實驗室參與第三方認可。
30精選課件ppt對檢驗機構(gòu)以及質(zhì)量否決權(quán)的要求1、對產(chǎn)品質(zhì)量有否決權(quán);2、由最高領(lǐng)導(dǎo)者或其管理者代表直接管理。31精選課件ppt相關(guān)企業(yè)必須能開展的常規(guī)項目細菌總數(shù)(所有企業(yè))大腸桿菌(所有企業(yè))大腸菌群(所有企業(yè))商業(yè)無菌(罐頭企業(yè))罐體密封結(jié)構(gòu)檢測(罐頭企業(yè))罐頭感官檢驗(罐頭企業(yè))余氯檢測(所有企業(yè))GB/T4789.2-2003SN0168-1992GB/T4789.6-2003SN0169-1992GB/T4789.4-2003SN0169-1992GB/T4789.26-2003SN0400.3-1995QB/T3599-1999GB/T5750-198532精選課件ppt肉類企業(yè)另外要開展的項目彎曲桿菌大腸桿菌0157單核增生李斯特菌厭氧菌氯霉素鹽酸克侖特羅(豬肉)其他獸殘SN0175-1992SN/T0973-2000GB/T4789.30-2003SN0184.1-2005SN0341-1995SN/T1604-2005(酶聯(lián)法)試劑盒法試劑盒法如磺胺類、呋喃類33精選課件ppt另外要開展的項目銅(罐頭)鉛(肉類、罐頭)錫(罐頭)砷(肉類、罐頭)汞(肉類、罐頭)六六六、滴滴涕(肉類、罐頭)鎘(肉類)GB/T5009.13-2003GB/T5009.12-2003GB/T5009.16-2003GB/T5009.11-2003GB/T5009.17-2003GB/T5009.19-2003GB/T14551-2003另外有國家標準的產(chǎn)品企業(yè)要有能力自檢34精選課件ppt蔬菜企業(yè)另外必須開展的項目二氧化硫GB/T5009.34-2003農(nóng)藥殘留有機氯類GB/T5009.19-2003GB/T14551-2003農(nóng)藥殘留有機磷類SN0334-1995GB/T5009.34-2003用農(nóng)殘快速測定儀必須有與有資格實驗室比對結(jié)果一致的證據(jù)。測定儀只包括有機磷類和氨基酸甲酯類,其他類要有檢測結(jié)果(送委托實驗室)。分類企業(yè)中:速凍脫水一類必須有農(nóng)殘定量檢測,二類要有定量或定性檢測,三類要有定性檢測;其他蔬菜要有定性檢測能力,農(nóng)殘定量檢測果要參加省局舉辦或者認可的能力驗證,并且驗證結(jié)果要滿意。35精選課件ppt對國外注冊食品企業(yè)要求要更加嚴格,實驗室的運行要更加規(guī)范,要盡可能通過第三方認可,不強制。36精選課件ppt原料、輔料(包括水)的檢驗原料、輔料的檢驗是必須的,要做的項目因產(chǎn)品而異,是實驗室必須監(jiān)控的重點。對于不能開展的檢測項目,要按照批次或者產(chǎn)地進行送檢到委托實驗室。所有的必需安全項目檢測合格后或確認合格后,才能投入生產(chǎn)。37精選課件ppt無菌室裝備要求及管理B.1無菌室裝備要求及管理B.1.1無菌室的面積應(yīng)能夠滿足檢驗工作的需要,內(nèi)墻為淺色。墻面和地面應(yīng)當(dāng)光滑,易于清潔。B.1.2無菌室入口處應(yīng)設(shè)置緩沖間,緩沖間內(nèi)需設(shè)置供清洗用的水源,安裝非手動式開關(guān)。緩沖間應(yīng)有足夠的面積以保證操作人員更換工作服及鞋帽。B.1.3無菌室及緩沖間的門應(yīng)是平開式移門。無菌室應(yīng)密封良好,面向室外的窗戶為雙層玻璃的窗戶,以保持密封良好。B.1.4無菌室內(nèi)的工作臺的高度約80厘米,工作臺應(yīng)保持水平,工作臺面應(yīng)無滲漏,耐腐蝕,易于清潔、消毒。B.1.5無菌室按每3平方米的面積配備一根功率為30瓦的紫外線滅菌燈,緩沖間也應(yīng)配備紫外線滅菌燈。紫外線滅菌燈應(yīng)無燈罩,燈管距地面不得超過1.5米,每次滅菌時間為1小時或更長。應(yīng)至少每兩周一次用酒精棉球擦試紫外線滅菌燈,清潔燈管表面。B.1.6無菌室內(nèi)應(yīng)有良好的采光條件。人工采光的話,工作臺面的照度不低于540Lx。B.1.7無菌室應(yīng)具備適當(dāng)?shù)耐L(fēng)和溫度調(diào)節(jié)的條件。無菌室的推薦溫度為20℃,相對濕度為40-60%;無菌室內(nèi)須設(shè)置精度為1℃的溫濕度計。B.1.8無菌室滅菌效果驗證方法:以普通瓊脂平皿放置在無菌室工作臺上,開蓋暴露10分鐘,在37℃±1℃恒溫箱培養(yǎng)24小時后檢查暴露平板的細菌數(shù),如平均值大于10個,應(yīng)分析原因,并采取延長紫外線滅菌燈滅菌時間,熏蒸等相應(yīng)的滅菌措施。無菌室的滅菌效果至少每季度驗證一次。B.1.9無菌室應(yīng)建立清潔、滅菌、使用及溫濕度記錄。B.1.10無菌室應(yīng)設(shè)置顯著標志指示無菌室是否已滅菌。B.1.11在條件許可的情況下,無
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