疫苗及藥品管理保管制度范文

第頁共頁疫苗及藥品管理保管制度范文一、目的和范圍為加強(qiáng)疫苗及藥品管理和保管工作，規(guī)范藥物管理制度，保證疫苗及藥品的質(zhì)量和安全，制定本制度。本制度適用于本單位疫苗及藥品的采購、入庫、保管、分發(fā)、使用、報(bào)廢等工作。二、職責(zé)和權(quán)限1、疫苗及藥品管理人員：負(fù)責(zé)疫苗及藥品的采購、入庫、保管、分發(fā)等工作，制定嚴(yán)格的管理制度，并監(jiān)督和檢查疫苗及藥品的使用情況。2、領(lǐng)導(dǎo)班子：對(duì)疫苗及藥品管理工作負(fù)總責(zé)，并確保疫苗及藥品的質(zhì)量和安全。3、醫(yī)療質(zhì)量管理部門：負(fù)責(zé)對(duì)疫苗及藥品質(zhì)量的監(jiān)督和抽檢，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理不合格品。4、采購管理人員：負(fù)責(zé)準(zhǔn)確計(jì)劃疫苗及藥品的采購數(shù)量和種類，及時(shí)向上級(jí)申請(qǐng)采購經(jīng)費(fèi)，并按照規(guī)定進(jìn)行采購工作。5、藥物保管人員：負(fù)責(zé)疫苗及藥品的入庫、保管、分發(fā)等工作，并做好記錄和臺(tái)賬。6、使用人員：按照醫(yī)囑和規(guī)定使用疫苗及藥品，并做好使用記錄。三、疫苗及藥品的采購1、采購計(jì)劃：根據(jù)臨床需求，制定藥品采購計(jì)劃，明確采購的種類、數(shù)量和采購預(yù)算。2、供應(yīng)商選擇：選擇有資質(zhì)和信譽(yù)的供應(yīng)商進(jìn)行疫苗及藥品的采購，確保質(zhì)量可靠。3、合同簽訂：與供應(yīng)商簽訂采購合同，明確藥品的品種、數(shù)量、價(jià)格、交貨時(shí)間等。4、驗(yàn)收工作：采購人員和醫(yī)療質(zhì)量管理部門在疫苗及藥品到貨時(shí)進(jìn)行驗(yàn)收，檢查疫苗及藥品的包裝、有效期、標(biāo)簽等。5、不合格品處理：如發(fā)現(xiàn)疫苗及藥品存在質(zhì)量問題，應(yīng)向供應(yīng)商提出退貨或重新提供符合質(zhì)量要求的物品。6、入庫工作：驗(yàn)收合格的疫苗及藥品，應(yīng)立即將其送入指定的庫房，由專門人員進(jìn)行標(biāo)識(shí)、分類和保管。四、疫苗及藥品的保管1、庫房設(shè)施：保管疫苗及藥品的庫房應(yīng)具備防潮、通風(fēng)、干燥、無異味的條件，設(shè)有防火、防盜和防塵措施。2、溫度要求：不同類別的疫苗及藥品有不同的貯存溫度要求，庫房應(yīng)按照要求進(jìn)行溫度調(diào)節(jié)，定期進(jìn)行溫度監(jiān)測(cè)。3、標(biāo)識(shí)和分類：疫苗及藥品應(yīng)按照不同的類別進(jìn)行分類，每個(gè)品種都應(yīng)有明確的標(biāo)識(shí)和編號(hào)。4、存放順序：疫苗及藥品的存放應(yīng)按照時(shí)間順序進(jìn)行，首先存放的應(yīng)是近期或即將過期的藥品。5、庫存管理：疫苗及藥品庫存應(yīng)做好臺(tái)賬和記錄，定期進(jìn)行清點(diǎn)，防止過期和損壞。6、保護(hù)措施：保管人員應(yīng)做好衛(wèi)生防護(hù)工作，避免污染疫苗及藥品。五、疫苗及藥品的分發(fā)和使用1、分發(fā)工作：根據(jù)臨床需求，按照醫(yī)囑和規(guī)定，及時(shí)將疫苗及藥品配送到各臨床科室，并做好記錄和簽收。2、使用工作：臨床科室按照醫(yī)囑和規(guī)定使用疫苗及藥品，并做好使用記錄和反饋。3、異常情況：如發(fā)現(xiàn)疫苗及藥品存在問題或不合格，應(yīng)及時(shí)向醫(yī)療質(zhì)量管理部門報(bào)告，并進(jìn)行處理。4、過期藥品：如發(fā)現(xiàn)疫苗及藥品過期，應(yīng)及時(shí)報(bào)廢，并做好記錄和臺(tái)賬。六、疫苗及藥品的報(bào)廢和銷毀1、報(bào)廢程序：藥品報(bào)廢應(yīng)按照規(guī)定程序進(jìn)行，報(bào)廢人員應(yīng)填寫報(bào)廢申請(qǐng)表，并經(jīng)過審批后進(jìn)行報(bào)廢處理。2、銷毀方式：過期、損壞和不合格的疫苗及藥品應(yīng)向醫(yī)療質(zhì)量管理部門申請(qǐng)進(jìn)行銷毀，銷毀方式一般包括焚燒、埋藏或交給專業(yè)公司處理。3、銷毀記錄：銷毀人員應(yīng)做好銷毀記錄和臺(tái)賬，并報(bào)告醫(yī)療質(zhì)量管理部門。七、疫苗及藥品的質(zhì)量控制1、抽檢工作：醫(yī)療質(zhì)量管理部門應(yīng)定期進(jìn)行疫苗及藥品的抽檢，確保質(zhì)量合格。2、不合格品處理：如發(fā)現(xiàn)疫苗及藥品存在質(zhì)量問題，應(yīng)及時(shí)采取措施停止使用，并進(jìn)行追溯和處理。3、質(zhì)量記錄：醫(yī)療質(zhì)量管理部門應(yīng)對(duì)疫苗及藥品的質(zhì)量抽檢和處理情況進(jìn)行記錄和整理，并定期向上級(jí)報(bào)告。八、違規(guī)處理對(duì)于疫苗及藥品管理保管制度違規(guī)行為，根據(jù)情節(jié)輕重，依法進(jìn)行相應(yīng)的處理，包括警告、記過、記大過、調(diào)離崗位、