藥店崗位職責(zé)及培訓(xùn)試題4篇

藥店崗位職責(zé)及培訓(xùn)試題4篇藥店崗位職責(zé)及培訓(xùn)試題1

20xx零售藥店中藥飲片崗位培訓(xùn)試題及答案

零售藥店中藥飲片崗位培訓(xùn)考核試題，20xx，姓名:分?jǐn)?shù):填空題，25題,每題4分，1.中藥飲片的出庫原則是。

2.中藥飲片應(yīng)放在銷售,未銷售完的不得棄置。3.從事中藥飲片質(zhì)量管理、驗(yàn)收、采販人員應(yīng)當(dāng)具有以上學(xué)歷戒者具有中藥學(xué)丏業(yè)以上丏業(yè)技術(shù)職稱。4.天麻采收的質(zhì)地好,質(zhì)堅(jiān)實(shí)沉重,斷面明亮無空心。

5.中藥材五味中酸味的作用是。6.道地藥材中四大懷藥是。7.三七的功效是。8.中藥中毒的主要原因。

9.中藥配伍禁忌十八反的歌訣內(nèi)容是。10.何首烏飲片外表皮的顏色是。11.中藥飲片枳實(shí)是《中國(guó)藥典》規(guī)定的孕婦。12.中藥炮制中炒黃的操作是。13.是我國(guó)第一部炮炙學(xué)丏著。

14.調(diào)劑處方必須做到四查十對(duì),四查十對(duì)的中“四查”是。15.中藥飲片調(diào)劑操作分為五個(gè)程序。

16.“并開”是醫(yī)生簡(jiǎn)化處方,把兩、三味藥并為一個(gè)名寫,處方藥名“焦三仙”是。17.白花蛇調(diào)配時(shí)須將不入藥用的部位去掉。

18.蛤蚧調(diào)配時(shí)須將不入藥用的部位去掉。19.巴豆、巴豆霜不宜與同用。20.中藥飲片常見的摻偽方式有。21.薄荷富含揮發(fā)油成分,應(yīng)置儲(chǔ)存。22.制何首烏炮制中需要用到的輔料是。23.荊芥炒炭的作用是。

24.蒼耳子辛苦溫,有小毒,是治療的要藥。25.中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明。

零售藥店中藥飲片崗位培訓(xùn)考核試題答案，20xx，姓名:分?jǐn)?shù):填空題，25題,每題4分，1.中藥飲片的出庫原則是先進(jìn)先出,陳貨先出,近效期先出。

2.中藥飲片應(yīng)放在原包裝袋內(nèi)銷售。未銷售完的原包裝袋不得棄置。3.從事中藥飲片質(zhì)量管理、驗(yàn)收、采販人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中丏以上學(xué)歷戒者具有中藥學(xué)丏業(yè)初級(jí)以上丏業(yè)技術(shù)職稱。4.天麻冬季采收的質(zhì)地好,質(zhì)堅(jiān)實(shí)沉重,斷面明亮無空心。

26.中藥材五味中酸味的作用是收斂固澀。

27.道地藥材中四大懷藥是山藥、牛膝、地黃、菊花。28.三七的功效是化瘀止血,活血定痛。

29.中藥中毒的主要原因1.劑量過大;2.誤服偽品;3.炮制不當(dāng);4.制劑服法不當(dāng);5.配伍不當(dāng)。30.中藥配伍禁忌十八反的歌訣內(nèi)容是本草明言十八反,半蔞貝蘞及攻烏,藻戟遂芫俱戓草,諸參辛芍叛藜蘆。31.何首烏飲片外表皮的顏色是紅棕色戒紅褐色。

32.中藥飲片枳實(shí)是《中國(guó)藥典》規(guī)定的孕婦慎用藥。

33.中藥炮制中炒黃的操作是將藥物炒至表面微黃戒能嗅到藥物固有的氣味為度。34.《雷公炮炙論》是我國(guó)第一部炮炙學(xué)丏著。

35.調(diào)劑處方必須做到四查十對(duì),四查十對(duì)的中“四查”是查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性。36.中藥飲片調(diào)劑操作分為審方,計(jì)價(jià),調(diào)配,復(fù)核,發(fā)藥五個(gè)程序。37.“并開”是醫(yī)生簡(jiǎn)化處方,把兩、三味藥并為一個(gè)名寫,處方藥名“焦三仙”是焦神曲,焦麥芽,焦山楂。38.白花蛇調(diào)配時(shí)須將不入藥用的部位頭去掉。

39.蛤蚧調(diào)配時(shí)須將不入藥用的部位頭足去掉。40.巴豆、巴豆霜不宜與牽牛子同用。

41.中藥飲片常見的摻偽方式有重量摻偽,劣品摻偽,非藥用部位摻偽,染色摻偽。42.薄荷富含揮發(fā)油成分,應(yīng)置陰涼、干燥處儲(chǔ)存。

43.制何首烏炮制中需要用到的輔料是黑豆汁。44.荊芥炒炭的作用是增強(qiáng)止血作用。

45.蒼耳子辛苦溫,有小毒,是治療鼻淵頭痛的要藥。

46.中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名,規(guī)格,產(chǎn)地,生產(chǎn)企業(yè),生產(chǎn)日期,執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn),儲(chǔ)存條件。

藥店崗位職責(zé)及培訓(xùn)試題2

崗位職責(zé)

目錄

1、企業(yè)負(fù)責(zé)人職責(zé)

2、質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

3、采購(gòu)員崗位職責(zé)

4、收貨員崗位職責(zé)

5、驗(yàn)收員崗位職責(zé)

6、營(yíng)業(yè)員崗位職責(zé)

7、處方審核人員崗位職責(zé)

8、處方調(diào)配人員崗位職責(zé)

9、養(yǎng)護(hù)員崗位職責(zé)

制度1:

企業(yè)負(fù)責(zé)人職責(zé)

1、貫徹、執(zhí)行《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律、法規(guī)，確保企業(yè)依法經(jīng)營(yíng)，保證消費(fèi)者用藥的安全、有效、及時(shí)、方便。

2、堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的觀念，組織本企業(yè)員工學(xué)習(xí)法律法規(guī)，執(zhí)行藥店的質(zhì)量管理制度，加強(qiáng)質(zhì)量管理工作，對(duì)藥店的質(zhì)量管理工作負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。

3、組織、監(jiān)促相關(guān)人員建立和完善各項(xiàng)規(guī)章制度，并負(fù)責(zé)簽發(fā)質(zhì)量管理制度。

4、督促質(zhì)量管理工作的落實(shí)，保證質(zhì)量管理人員有效行使職權(quán)。

5、主持質(zhì)量管理制度的檢查與考核工作，督促、檢查各崗位履行質(zhì)量職責(zé)，監(jiān)督質(zhì)量管理制度的落實(shí)、執(zhí)行。

6、對(duì)藥店的藥品質(zhì)量全面負(fù)責(zé)，嚴(yán)格把好藥品質(zhì)量關(guān)，保證藥店銷售質(zhì)量合格的藥品，絕不銷售假冒偽劣藥品及質(zhì)量不合格藥品，有效行使質(zhì)量否決權(quán)。

7、執(zhí)行藥店規(guī)范化管理，抓好藥店的服務(wù)質(zhì)量管理，負(fù)責(zé)處理顧客的服務(wù)投訴。

8、負(fù)責(zé)藥店的環(huán)境衛(wèi)生管理，為顧客提供優(yōu)美舒適、清潔衛(wèi)生的購(gòu)物環(huán)境。

9、對(duì)藥店經(jīng)營(yíng)管理工作負(fù)責(zé)，對(duì)因人為引起藥品質(zhì)量損失按藥店有關(guān)規(guī)定處理。

制度2:質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

1、組織本單位所有員工認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行有關(guān)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等法律、法規(guī)，在“質(zhì)量第一”的思想指導(dǎo)下，進(jìn)行經(jīng)營(yíng)管理；

2、組織有關(guān)崗位人員建立規(guī)章制度和完善質(zhì)量體系，定期召開質(zhì)量管理工作會(huì)議，研究、解決質(zhì)量工作方面的問題；

3、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購(gòu)貨單位的合法性、購(gòu)進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購(gòu)貨單位采購(gòu)人員的合法資格進(jìn)行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理；

4、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，指導(dǎo)和監(jiān)督員工嚴(yán)格按gsp來規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)行為；

5、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案；

6、定期和不定期進(jìn)行藥品質(zhì)量檢查，做到經(jīng)營(yíng)藥品帳物相符，嚴(yán)禁霉變、過期失效等不合格藥品出售的現(xiàn)象發(fā)生，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并制止質(zhì)量管理方面的違規(guī)行為；

7、負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)，對(duì)不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督；

8、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告；

9、負(fù)責(zé)假劣藥品的報(bào)告；

10、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢；

11、負(fù)責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計(jì)算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量控制功能；

12、負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新；

13、組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備；

14、負(fù)責(zé)藥品召回的管理；

15、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的報(bào)告；

16、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估；

17、組織對(duì)藥品供貨單位及購(gòu)貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評(píng)價(jià)；

18、組織對(duì)被委托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審查；

19、開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)。

制度3:

采購(gòu)員崗位職責(zé)

1、認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等法律、法規(guī)，規(guī)范藥品采購(gòu)行為；

2、認(rèn)真審查供貨單位的合法性，索取供貨單位的證照等；

3、了解供貨單位質(zhì)量保證能力，必要時(shí)與質(zhì)量管理管理人員一同到供貨單位實(shí)地考察其質(zhì)量保證能力；

4、所采購(gòu)藥品必須合法，索取藥品的生產(chǎn)批文、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說明書、藥品檢驗(yàn)報(bào)告書、包裝樣品等；

5、簽訂購(gòu)貨合同，除有關(guān)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)外，還應(yīng)該增加質(zhì)量條款；

6、不斷收集同類產(chǎn)品的質(zhì)量情況，執(zhí)行“按需進(jìn)貨，擇優(yōu)選購(gòu)”；

7、協(xié)助質(zhì)量管理管理人員處理不合格藥品和質(zhì)量有疑問的藥品；

8、建立供貨單位檔案。

制度4:

收貨員崗位職責(zé)

1、嚴(yán)格執(zhí)行藥品收貨管理制度及收貨程序，負(fù)責(zé)藥品的收貨工作。

2、收貨員根據(jù)供貨單位的隨貨同行單（票）和公司采購(gòu)記錄逐批核對(duì)藥品，做到票、帳、貨相符。

3、負(fù)責(zé)核實(shí)藥品運(yùn)輸工具、在途時(shí)限、運(yùn)輸方式、運(yùn)輸溫度。

4、負(fù)責(zé)檢查藥品實(shí)物與隨貨同行單是否相符。

5、負(fù)責(zé)把藥品按品種特性要求放于相應(yīng)待驗(yàn)區(qū)域。

6、負(fù)責(zé)與驗(yàn)收員辦理交接手續(xù)。

7、負(fù)責(zé)銷后退回藥品的收貨工作。

8、負(fù)責(zé)所有收貨原始單據(jù)的簽收、傳遞，做好收貨記錄。

制度5:

驗(yàn)收員崗位職責(zé)

1、認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等法律、法規(guī)；

2、嚴(yán)格按照藥品質(zhì)量驗(yàn)收制度開展工作，審查書面憑證，如合同、訂單、發(fā)票、產(chǎn)品合格證等，進(jìn)行外觀目檢，如品名、批號(hào)、生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號(hào)、商標(biāo)、包裝、破損、污染等情況，有些產(chǎn)品要借助儀器設(shè)備進(jìn)行，如大輸液、小水針產(chǎn)品的可見異物必須在可見異物檢測(cè)儀下進(jìn)行觀察；

3、要按照有關(guān)規(guī)定填寫驗(yàn)收記錄，把驗(yàn)收情況如實(shí)記錄下來，并填寫驗(yàn)收后的結(jié)論；

4、對(duì)驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的有質(zhì)量問題的藥品，應(yīng)及時(shí)報(bào)告質(zhì)量管理人員，經(jīng)質(zhì)量管理人員復(fù)驗(yàn)后憑復(fù)驗(yàn)結(jié)果確定是否合格。

制度6:

營(yíng)業(yè)員崗位職責(zé)

1、認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等的規(guī)定，按藥品性能或劑型分類陳列，做到藥品與非藥品分開，內(nèi)服藥與外用藥分開，一般藥品與特殊藥品分開；

2、正確介紹藥品的性能、用途、用法、劑量、禁忌和注意事項(xiàng)，不得夸大宣傳，嚴(yán)禁經(jīng)銷偽劣藥品，積極推銷質(zhì)量合格的近期產(chǎn)品和陳列較長(zhǎng)的產(chǎn)品，確保售出藥品的質(zhì)量；

3、問病售藥，防止事故發(fā)生，處方藥必須憑處方銷售；

4、對(duì)特殊管理藥品必須按規(guī)定的要求銷售；

5、陳列藥品的存放，按藥品的性能注意避光、防潮，發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題和用戶有反映的藥品要停止銷售，并立即報(bào)告質(zhì)量管理人員復(fù)驗(yàn)；

6、拆零銷售藥品，出售時(shí)必須使用藥匙將其裝入衛(wèi)生藥袋，并寫明品名、規(guī)格、用法、用量等內(nèi)容；

7、對(duì)陳列藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查，并做好養(yǎng)護(hù)記錄；

8、定期或不定期咨詢客戶對(duì)藥品質(zhì)量及服務(wù)工作質(zhì)量的意見，以改進(jìn)自己的工作，確保藥品的質(zhì)量和提高服務(wù)工作質(zhì)量，如發(fā)現(xiàn)重大問題要及時(shí)上報(bào)。

制度7:處方審核人員崗位職責(zé)

1、處方審核員指執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師（含藥師和中藥師）以上專業(yè)技術(shù)職稱人員。

2、對(duì)藥品銷售的正確、合理、安全、有效承擔(dān)主責(zé)任。

3、負(fù)責(zé)處方內(nèi)容的審查及所調(diào)配藥品的審核并簽字。

4、負(fù)責(zé)執(zhí)行藥品分類管理制度，嚴(yán)格憑處方銷售處方藥。

5、對(duì)有配無禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售。

6、指導(dǎo)營(yíng)業(yè)員正確、合理擺放及陳列藥品，防止出現(xiàn)錯(cuò)藥、混藥及其他問題。

7、負(fù)責(zé)中藥飲片的裝斗復(fù)核工作，并做好記錄。

8、指導(dǎo)、監(jiān)督營(yíng)業(yè)員做好藥品拆零銷售的工作。

9、營(yíng)業(yè)時(shí)間必須在崗，并佩戴標(biāo)明姓名、執(zhí)業(yè)藥師或其他技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡，不得擅離職守。

10、為顧客提供用藥咨詢服務(wù)，指導(dǎo)用藥安全。

11、對(duì)銷售過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題，應(yīng)及時(shí)上報(bào)質(zhì)量管理部。

12、對(duì)顧客反映的藥品質(zhì)量問題，應(yīng)認(rèn)真對(duì)待、詳細(xì)記錄、及時(shí)處理。制度8:處方調(diào)配人員崗位職責(zé)

1、負(fù)責(zé)處方審核、配方、核對(duì)、發(fā)藥以及用藥指導(dǎo)等調(diào)配工作；

2、按藥品性能或劑型分類陳列，做到藥品與醫(yī)療器械分開，內(nèi)服藥與外用藥分開，一般藥品與特殊藥品分開；陳列藥品的存放，按藥品的性能注意避光、防潮，發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題和用戶有反映的藥品要停止向患者提供，并立即報(bào)藥劑科主任復(fù)驗(yàn)；

3、負(fù)責(zé)憑醫(yī)師處方調(diào)配藥品，無醫(yī)師處方不得調(diào)配藥品；

4、審核處方，逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整。對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用，對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽，注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量，包裝；向患者發(fā)藥時(shí)，按照藥品說明書或者處方用法，進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)，包括每種藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等。

5、對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核，審核內(nèi)容包括：（1）規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定；（2）處方用藥與臨床診斷的相符性；（3）劑量、用法的正確性；

（4）選用劑型與給藥途徑的合理性；（5）是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；

（6）是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌、妊娠禁忌、用藥禁忌；

（7）其它用藥不適宜情況；

6、調(diào)配處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”：查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷；

7、對(duì)特殊管理藥品必須按規(guī)定的要求向患者提供；

8、對(duì)調(diào)配過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題，應(yīng)及時(shí)上報(bào)藥劑科主任處理。

9、完成處方調(diào)配后，應(yīng)當(dāng)在處方上簽名或者加蓋專用簽章；

10、對(duì)陳列藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查，并做好養(yǎng)護(hù)記錄；

11、對(duì)患者反映的藥品質(zhì)量問題，應(yīng)認(rèn)真對(duì)待，詳細(xì)記錄，及時(shí)報(bào)藥劑科主任處理。

12、定期或不定期咨詢患者對(duì)藥品質(zhì)量及服務(wù)質(zhì)量的意見，以改進(jìn)自己的工作，確保藥品的質(zhì)量和不斷提高服務(wù)質(zhì)量，如發(fā)現(xiàn)重大問題要及時(shí)上報(bào)。制度9:

養(yǎng)護(hù)員崗位職責(zé)

1、認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等法律、法規(guī)；

2、認(rèn)真執(zhí)行藥品養(yǎng)護(hù)制度，對(duì)陳列藥品的養(yǎng)護(hù)工作負(fù)具體責(zé)任；

3、做好店堂溫濕度記錄，保證店堂的溫濕度達(dá)到藥品陳列的要求；

4、對(duì)陳列藥品的質(zhì)量進(jìn)行循環(huán)檢查，對(duì)物理外觀有變化及陳列已久的品種應(yīng)抽樣送藥檢部門檢測(cè)，并做好藥品養(yǎng)護(hù)記錄；

5、負(fù)責(zé)各種養(yǎng)護(hù)設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)工作；

6、負(fù)責(zé)建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案，內(nèi)容包括：養(yǎng)護(hù)記錄臺(tái)帳、檢驗(yàn)報(bào)告書、查詢函件、質(zhì)量報(bào)表等資料，資料歸檔保存，統(tǒng)一管理。

藥店崗位職責(zé)及培訓(xùn)試題3

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零售藥店中藥飲片崗位培訓(xùn)考核試題（20xx）

姓名：

分?jǐn)?shù)：

填空題（25題，每題4分）1.中藥飲片的出庫原則是2.中藥飲片應(yīng)放在。

銷售，未銷售完的不得棄置。

以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)專業(yè)

3.從事中藥飲片質(zhì)量管理、驗(yàn)收、采購(gòu)人員應(yīng)當(dāng)具有4.天麻

采收的質(zhì)地好，質(zhì)堅(jiān)實(shí)沉重，斷面明亮無空心。

以上專業(yè)技術(shù)職稱。

5.中藥材五味中酸味的作用是6.道地藥材中四大懷藥是7.三七的功效是8.中藥中毒的主要原因

9.

中藥配伍禁忌十八反的歌訣內(nèi)容是10.何首烏飲片外表皮的顏色是。。

。。

11.中藥飲片枳實(shí)是《中國(guó)藥典》規(guī)定的孕婦12.中藥炮制中炒黃的操作是13.是我國(guó)第一部炮炙學(xué)專著。

14.調(diào)劑處方必須做到四查十對(duì)，四查十對(duì)的中“四查”是15.中藥飲片調(diào)劑操作分為。

五個(gè)程序。

16.“并開”是醫(yī)生簡(jiǎn)化處方，把兩、三味藥并為一個(gè)名寫，處方藥名“焦三仙”是17.白花蛇調(diào)配時(shí)須將不入藥用的部位18.蛤蚧調(diào)配時(shí)須將不入藥用的部位19.巴豆、巴豆霜不宜與20.中藥飲片常見的摻偽方式有21.薄荷富含揮發(fā)油成分，應(yīng)置22.制何首烏炮制中需要用到的輔料是23.荊芥炒炭的作用是

24.蒼耳子辛苦溫，有小毒，是治療25.中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明。

去掉。去掉。

同用。

儲(chǔ)存。。的要藥。

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零售藥店中藥飲片崗位培訓(xùn)考核試題答案（20xx）

姓名：

分?jǐn)?shù)：

填空題（25題，每題4分）

1.中藥飲片的出庫原則是先進(jìn)先出，陳貨先出，近效期先出。2.中藥飲片應(yīng)放在原包裝袋內(nèi)銷售。未銷售完的原包裝袋不得棄置。

3.從事中藥飲片質(zhì)量管理、驗(yàn)收、采購(gòu)人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)專業(yè)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱。4.天麻冬季采收的質(zhì)地好，質(zhì)堅(jiān)實(shí)沉重，斷面明亮無空心。26.中藥材五味中酸味的作用是收斂固澀。

27.道地藥材中四大懷藥是山藥、牛膝、地黃、菊花。28.三七的功效是化瘀止血，活血定痛。

29.中藥中毒的主要原因

1.劑量過大；2.誤服偽品；3.炮制不當(dāng)；4.制劑服法不當(dāng)；5.配伍不當(dāng)。

30.中藥配伍禁忌十八反的歌訣內(nèi)容是本草明言十八反，半蔞貝蘞及攻烏，藻戟遂芫俱戰(zhàn)草，諸參辛芍叛藜蘆。31.何首烏飲片外表皮的顏色是紅棕色或紅褐色。32.中藥飲片枳實(shí)是《中國(guó)藥典》規(guī)定的孕婦慎用藥。

33.中藥炮制中炒黃的操作是將藥物炒至表面微黃或能嗅到藥物固有的氣味為度。34.《雷公炮炙論》是我國(guó)第一部炮炙學(xué)專著。

35.調(diào)劑處方必須做到四查十對(duì)，四查十對(duì)的中“四查”是

查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性。

36.中藥飲片調(diào)劑操作分為審方，計(jì)價(jià)，調(diào)配，復(fù)核，發(fā)藥五個(gè)程序。

37.“并開”是醫(yī)生簡(jiǎn)化處方，把兩、三味藥并為一個(gè)名寫，處方藥名“焦三仙”是

焦神曲，焦麥芽，焦山楂。

38.白花蛇調(diào)配時(shí)須將不入藥用的部位頭去掉。39.蛤蚧調(diào)配時(shí)須將不入藥用的部位頭足去掉。40.巴豆、巴豆霜不宜與牽牛子同用。

41.中藥飲片常見的摻偽方式有重量摻偽，劣品摻偽，非藥用部位摻偽，染色摻偽。42.薄荷富含揮發(fā)油成分，應(yīng)置陰涼、干燥處儲(chǔ)存。43.制何首烏炮制中需要用到的輔料是黑豆汁。44.荊芥炒炭的作用是增強(qiáng)止血作用。

45.蒼耳子辛苦溫，有小毒，是治療鼻淵頭痛的要藥。

46.中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名，規(guī)格，產(chǎn)地，生產(chǎn)企業(yè)，生產(chǎn)日期，執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)，儲(chǔ)存條件。47.

藥店崗位職責(zé)及培訓(xùn)試題4

零售藥店中藥飲片崗位培訓(xùn)考核試題（20xx）

姓名：分?jǐn)?shù)：

填空題（25題，每題4分）

1.中藥飲片的出庫原則是。

2.中藥飲片應(yīng)放在銷售，未銷售完的不得棄置。

3.從事中藥飲片質(zhì)量管理、驗(yàn)收、采購(gòu)人員應(yīng)當(dāng)具有以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)專業(yè)以上專業(yè)技術(shù)職稱。

4.天麻采收的質(zhì)地好，質(zhì)堅(jiān)實(shí)沉重，斷面明亮無空心。5.中藥材五味中酸味的作用是。

6.道地藥材中四大懷藥是。7.三七的功效是。

8.中藥中毒的主要原因。

9.中藥配伍禁忌十八反的歌訣內(nèi)容是。10.何首烏飲片外表皮的顏色是。11.中藥飲片枳實(shí)是《中國(guó)藥典》規(guī)定的孕婦。

12.中藥炮制中炒黃的操作是。13.是我國(guó)第一部炮炙學(xué)專著。

14.調(diào)劑處方必須做到四查十對(duì)，四查十對(duì)的中“四查”是。15.中藥飲片調(diào)劑操作分為五個(gè)程序。

16.“并開”是醫(yī)生簡(jiǎn)化處方，把兩、三味藥并為一個(gè)名寫，處方藥名“焦三仙”是。17.白花蛇調(diào)配時(shí)須將不入藥用的部位去掉。18.蛤蚧調(diào)配時(shí)須將不入藥用的部位去掉。19.巴豆、巴豆霜不宜與同用。

20.中藥飲片常見的摻偽方式有。21.薄荷富含揮發(fā)油成分，應(yīng)置儲(chǔ)存。22.制何首烏炮制中需要用到的輔料是。23.荊芥炒炭的作用是。

24.蒼耳子辛苦溫，有小毒，是治療的要藥。

25.中