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文檔簡介
2024屆云南省楚雄州永仁一中高考化學考前最后一卷預測卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、關于2NaOH(s)+H2SO4(aq)→Na2SO4(aq)+2H2O(l)+QkJ說法正確的是()A.NaOH(s)溶于水的過程中擴散吸收的能量大于水合釋放的能量B.Q<0C.NaOH(s)+1/2
H2SO4(aq)→1/2
Na2SO4(aq)+H2O(l)+1/2Q
kJD.若將上述反應中的
NaOH(s)換成
NaOH(aq),則Q′>Q2、下列實驗方案能達到實驗目的的是選項實驗目的實驗方案A去除甲烷中少量的乙烯將氣體依次通過酸性高錳酸鉀溶液和濃硫酸洗氣B洗滌分解KMnO4制O2的試管先用稀鹽酸洗滌試管,再用水清洗C探究蛋白質的鹽析向硫酸銨飽和溶液中滴加幾滴雞蛋清溶液,再加入蒸餾水D提純混有NH4Cl的粗碘將粗碘放入燒杯中,燒杯口放一盛滿冷水的燒瓶,隔石棉網對燒杯加熱,然后收集燒瓶外壁的固體A.A B.B C.C D.D3、下列化學用語正確的是A.CH3OOCCH3名稱為甲酸乙酯B.次氯酸的電子式C.17Cl原子3p亞層有一個未成對電子D.碳原子最外層電子云有兩種不同的伸展方向4、ClO2和NaClO2均具有漂白性,工業(yè)上由ClO2氣體制取NaClO2固體的工藝流程如圖所示,下列說法錯誤的是A.通入的空氣可將發(fā)生器中產生的ClO2全部驅趕到吸收器中B.吸收器中生成NaClO2的離子方程式為2ClO2+H2O2=2ClO2-+2H++O2↑C.步驟a的操作包括過濾、洗滌和干燥D.工業(yè)上將ClO2氣體制成NaClO2固體,其主要目的是便于貯存和運輸5、常溫下,Mn+(指Cu2+或Ag+)的硫化物的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列說法正確的是()A.直線MN代表CuS的沉淀溶解平衡B.在N點Ksp(CuS)=Ksp(Ag2S)C.P點:易析出CuS沉淀,不易析出Ag2S沉淀D.M點和N點的c(S2-)之比為1×10-206、下列實驗設計能夠成功的是A.除去粗鹽中含有的硫酸鈣雜質B.檢驗亞硫酸鈉試樣是否變質C.證明酸性條件H2O2的氧化性比I2強D.檢驗某溶液中是否含有Fe2+7、用如圖裝置進行實驗,甲逐滴加入到固體乙中,如表說法正確的是()選項
液體甲
固體乙
溶液丙
丙中現象
A
CH3COOH
NaHCO3
苯酚鈉
無明顯現象
B
濃HCl
KMnO4
紫色石蕊
最終呈紅色
C
濃H2SO4
Na2SO3
品紅
紅色變無色
D
濃H2SO4
Cu
氫硫酸
溶液變渾濁
A.A B.B C.C D.D8、蘋果酸(H2MA,Ka1=1.4×10-3;Ka2=1.7×10-5)是一種安全的食品保鮮劑,H2MA分子比離子更易透過細胞膜而殺滅細菌。常溫下,向20mL0.2mol/LH2MA溶液中滴加0.2mol/LNaOH溶液。根據圖示判斷,下列說法正確的是A.b點比a點殺菌能力強B.曲線Ⅲ代表HMA-物質的量的變化C.MA2-水解常數Kh≈7.14×10-12D.當V=30mL時,溶液顯酸性9、下列關于NH4Cl的描述正確的是()A.只存在離子鍵 B.屬于共價化合物C.氯離子的結構示意圖: D.的電子式:10、短周期主族元素W、X、Y、Z、R
原子序數依次增大??脊艜r利用W
的一種同位素測定一些
文物的年代,X是地殼中含量最多的元素,Y、Z的質子數分別是W、X
的質子數的2倍。下列說法錯誤的是()A.Y
單質可以與WX2
發(fā)生置換反應B.可以用澄清的石灰水鑒別WX2
與ZX2C.原子半徑:Y>Z>R;簡單離子半徑:Z>X>YD.工業(yè)上常用電解熔融的Y
與R
形成的化合物的方法制取Y11、已知有機物是合成青蒿素的原料之一(如圖)。下列有關該有機物的說法正確的是()A.可與酸性KMnO4溶液反應B.既能發(fā)生消去反應,又能發(fā)生加成反應C.分子式為C6H10O4D.1mol該有機物與足量的金屬Na反應最多產生33.6LH212、設NA是阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是()A.1mol中共平面的碳原子數最多為6NAB.1L0.5mol/LKHC2O4溶液中含HC2O4-和H2C2O4的數目為0.5NAC.25℃、1.01×105Pa下,44.8LSO2和CO2的混合氣體中所含分子數為2NAD.12.0gNaHSO4和MgSO4的固體混合物中所含陽離子總數為0.1NA13、證明溴乙烷與NaOH醇溶液共熱發(fā)生的是消去反應,分別設計甲、乙、丙三個實驗:(甲)向反應混合液中滴入溴水,溶液顏色很快褪去.(乙)向反應混合液中滴入過量稀硝酸,再滴入AgNO3溶液,有淺黃色沉淀生成.(丙)向反應混合液中滴入酸性KMnO4溶液,溶液顏色褪去.則上述實驗可以達到目的是()A.甲 B.乙 C.丙 D.都不行14、下列有關敘述正確的是()A.足量的Mg與0.1molCO2
充分反應,轉移的電子數目為0.4NAB.1.6gO2和O3的混合物含有的分子數目為0.1NAC.25℃時,pH=2的H2SO3溶液中含有的H+數目為0.02NAD.標準狀況下,1.12L三氯甲烷(CHCl3)含有的化學鍵數目為0.2NA15、化學科學對提高人類生活質量和促進社會發(fā)展具有重要作用,下列說法中正確的是()A.煤經過氣化和液化兩個物理變化,可變?yōu)榍鍧嵞茉碆.汽車尾氣的大量排放影響了空氣的質量,是造成PM2.5值升高的原因之一C.自然界中含有大量的游離態(tài)的硅,純凈的硅晶體可用于制作計算機芯片D.糖類、油脂和蛋白質都能發(fā)生水解反應16、常溫下,向飽和氯水中逐滴滴入0.1mol·L-1的氫氧化鈉溶液,pH變化如右圖所示,下列有關敘述正確的是()A.①點所示溶液中只存在HClO的電離平衡B.①到②水的電離程度逐漸減小C.I-能在②點所示溶液中存在D.②點所示溶液中:c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-)二、非選擇題(本題包括5小題)17、據報道,化合物M對番茄灰霉菌有較好的抑菌活性,其合成路線如下圖所示。已知:回答下列問題:(1)化合物C中的含氧官能團為____________,反應④的反應類型為____________。(2)寫出E的結構簡式:________________________。(3)寫出反應②的化學方程式:_____________________________________________。(4)寫出化合物C滿足下列條件的一種同分異構體的結構簡式:_________________。①含苯環(huán)結構,能在堿性條件下發(fā)生水解;②能與FeCl3發(fā)生顯色反應;③分子中含有4種不同化學環(huán)境的氫。(5)已知CH3CH2CNCH3CH2COOH。請以、CH2==CHCN和乙醇為原料合成化合物,寫出制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)_____。18、A、B、D是3種人們日常生活中熟悉的物質,它們所含的元素都不超過3種,其中D還是實驗室常用的一種燃料,它們之間的轉化關系如下圖所示:試回答:(1)寫出上述有關物質的化學式:A________;B________;D________。(2)寫出反應①和②的化學方程式:________________。19、下面是關于硫化氫的部分文獻資料資料:常溫常壓下,硫化氫(H2S)是一種無色氣體,具有臭雞蛋氣味,飽和硫化氫溶液的物質的量濃度約為0.1mol·L-1。硫化氫劇毒,經粘膜吸收后危害中樞神經系統和呼吸系統,對心臟等多種器官造成損害。硫化氫的水溶液稱氫硫酸(弱酸),長期存放會變渾濁。硫化氫及氫硫酸發(fā)生的反應主要有:2H2S+O2=2H2O+2S2H2S+3O2=2H2O+2SO22H2S+SO2=2H2O+3S2H2S+Cl2=2HCl+S↓H2S=H2+SH2S+CuSO4=CuS↓+H2SO4H2S+2NaOH=Na2S+2H2OH2S+NaOH=NaHS+H2O……某研究性學習小組對資料中“氫硫酸長期存放會變渾濁”這一記載十分感興趣,為了探究其原因,他們分別做了如下實驗:實驗一:將H2S氣體溶于蒸餾水制成氫硫酸飽和溶液,在空氣中放置1~2天未見渾濁現象。用相同濃度的碘水去滴定氫硫酸溶液測其濃度。圖一所示為兩只燒杯中氫硫酸濃度隨時間變化而減小的情況。實驗二:密閉存放的氫硫酸,每天定時取1mL氫硫酸,用相同濃度的碘水滴定,圖二所示為氫硫酸濃度隨放置天數變化的情況。實驗三:在飽和氫硫酸溶液中以極慢的速度通入空氣(1~2個氣泡/min),數小時未見變渾濁的現象。實驗四:盛滿試劑瓶,密閉存放的飽和氫硫酸溶液隔2~3天觀察,直到略顯渾濁;當把滿瓶的氫硫酸倒扣在培養(yǎng)皿中觀察2~3天,在溶液略顯渾濁的同時,瓶底僅聚集有少量的氣泡,隨著時間的增加,這種氣泡也略有增多(大),渾濁現象更明顯些。請回答下列問題:(1)實驗一(見圖一)中,氫硫酸的濃度隨時間變化而減小的主要因素是_______________。(2)實驗一和實驗二中,碘水與氫硫酸反應的化學方程式為_________________________。兩個實驗中準確判斷碘水與氫硫酸恰好完全反應是實驗成功的關鍵。請設計實驗方案,使實驗者準確掌握所加碘水恰好與氫硫酸完全反應___________________________________________________________________________。(3)“氫硫酸長期存放會變渾濁”中,出現渾濁現象是由于生成了_____________的緣故。(4)該研究性學習小組設計實驗三,說明他們認為“氫硫酸長期存放會變渾濁”的假設原因之一是(用文字說明)__________________________________。此實驗中通入空氣的速度很慢的主要原因是什么?________________________________________________________。(5)實驗四的實驗現象說明“氫硫酸長期存放會變渾濁”的主要原因可能是__________。為進一步證實上述原因的準確性,你認為還應做哪些實驗(只需用文字說明實驗設想,不需要回答實際步驟和設計實驗方案)?_____________________________________。20、草酸(二元弱酸,分子式為H2C2O4)遍布于自然界,幾乎所有的植物都含有草酸鈣(CaC2O4)。(1)葡萄糖(C6H12O6)與HNO3反應可生成草酸和NO,其化學方程式為________。(2)相當一部分腎結石的主要成分是CaC2O4。若某人每天排尿量為1.4L,含0.10gCa2+。當尿液中c(C2O42-)>________mol·L-1時,易形成CaC2O4沉淀。[已知Ksp(CaC2O4)=2.3×10-9](3)測定某草酸晶體(H2C2O4·xH2O)組成的實驗如下:步驟1:準確稱取0.5508g鄰苯二甲酸氫鉀(結構簡式為)于錐形瓶中,用蒸餾水溶解,以酚酞作指示劑,用NaOH溶液滴定至終點,消耗NaOH溶液的體積為22.50mL。步驟2:準確稱取0.1512g草酸晶體于錐形瓶中,用蒸餾水溶解,以酚酞作指示劑,用步驟1中所用NaOH溶液滴定至終點(H2C2O4+2NaOH===Na2C2O4+2H2O),消耗NaOH溶液的體積為20.00mL。①“步驟1”的目的是____________________________________。②計算x的值(寫出計算過程)__________________________________。21、有研究預測,到2030年,全球報廢的電池將達到1100萬噸以上。而目前廢舊電池的回收率卻很低。為了提高金屬資源的利用率,減少環(huán)境污染,應該大力倡導回收處理廢舊電池。下面是一種從廢電池正極材料(含鋁箔、LiCoO2、Fe2O3及少量不溶于酸堿的導電劑)中回收各種金屬的工藝流程:資料:1.黃鈉鐵礬晶體顆粒粗大,沉淀速度快,易于過濾。2.鈷酸鋰難溶于水、碳酸鋰的溶解度隨溫度升高而降低?;卮鹣铝袉栴}:(1)為了提高堿溶效率可以__,__。(任答兩種)(2)從經濟效益的角度考慮,為處理“堿溶”后所得濾液,可向其中通入過量CO2,請寫出所發(fā)生反應的化學反應方程式__。(3)“酸浸”時有無色氣體產生,寫出發(fā)生反應的離子方程式__。(4)“沉鐵”時采用的“黃鈉鐵礬法”與傳統的通過調整溶液pH的“氫氧化物沉淀法”相比,金屬離子的損失少,請分析并說明原因:___。(5)“沉鋰”后得到碳酸鋰固體的實驗操作為__。(6)已知黃鈉鐵礬的化學式為NaxFey(SO4)m(OH)n。為測定黃鈉鐵礬的組成,進行了如下實驗:①稱取4.850g樣品,加鹽酸完全溶解后,配成100.00mL溶液;②量取25.00mL溶液,加入足量的KI,用0.2500mol?L-1Na2S2O3溶液進行滴定(反應2Fe3++2I-=2Fe2++I2,I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6),消耗30.00mLNa2S2O3溶液至終點。③另取25.00mL溶液,加足量BaCl2溶液充分反應后,過濾、洗滌、干燥后得沉淀1.165g。用Na2S2O3溶液進行滴定時,使用的指示劑為__;計算出黃鈉鐵礬的化學式__。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】
A、氫氧化鈉固體溶于水是放熱的過程,故NaOH(s)溶于水的過程中擴散吸收的能量小于水合釋放的能量,故A錯誤;B、酸堿中和放熱,故Q大于0,故B錯誤;C、反應的熱效應與反應的計量數成正比,故當將反應的計量數除以2時,反應的熱效應也除以2,即變?yōu)镹aOH(s)+
H2SO4(aq)→
Na2SO4(aq)+H2O(l)+Q
kJ,故C正確;D、氫氧化鈉固體溶于水放熱,即若將氫氧化鈉固體換為氫氧化鈉溶液,則反應放出的熱量變小,即則Q′<Q,故D錯誤。故選:C。2、C【解析】
A.乙烯會被酸性高錳酸鉀氧化生成二氧化碳,且濃硫酸不能除去二氧化碳,故A錯誤;B.高錳酸鉀分解制取氧氣的產物中有二氧化錳,稀鹽酸和二氧化錳不反應,故B錯誤;C.硫酸銨飽和溶液為濃鹽溶液,可以使蛋白質發(fā)生鹽析,不變性,再加入蒸餾水可以重新溶解,故C正確;D.加熱時碘升華,氯化銨受熱易分解,燒瓶底部得到的仍是混合物,加熱不能將二者分離,故D錯誤;故答案為C。3、C【解析】
A.酯的命名是根據生成酯的酸和醇來命名為某酸某酯,此有機物是由甲醇和乙酸酯化得到的,故為乙酸甲酯,選項A錯誤;B.次氯酸為共價化合物,分子中不存在氫氯鍵,次氯酸的電子式為:,選項B錯誤;C.17Cl原子3p亞層上只有一個未成對電子的原子,其外圍電子排布為3s23p5,選項C正確;D.碳原子最外層有兩個2s、兩個2p電子,s電子的電子云為球形,p電子的電子云為紡錘形,有3種伸展方向,選項D錯誤。答案選C。4、B【解析】
A.在ClO2發(fā)生器中一定產生ClO2氣體,通入空氣,可以將其吹入吸收塔中進行吸收,選項A正確;B.吸收塔中加入了濃氫氧化鈉溶液,顯然其中的反應不可能得到氫離子,選項B錯誤;C.冷卻結晶得到NaClO2固體后,應該經過過濾,洗滌,干燥得到產品,選項C正確;D.氣體的貯存和運輸都遠比固體困難,所以將ClO2氣體制成NaClO2固體的主要目的是便于貯存和運輸,選項D正確。答案選B。5、D【解析】
A選項,N點c(S2-)=1×10-20mol/L,c(Mn+)=1×10-15mol/L,M點c(S2-)=1×10-40mol/L,c(Mn+)=1×10-5mol/L,如果直線MN代表CuS的沉淀溶解平衡,那么M點c(S2-)?c(Mn+)=1×10-40×1×10-5=1×10-45,N點c(S2-)?c(Mn+)=1×10-20×1×10-15=1×10-35,M點和N點的Ksp不相同,故A錯誤;B選項,在N點硫離子濃度相等,金屬離子濃度相等,但由于Ksp的計算表達式不一樣,因此Ksp(CuS)>Ksp(Ag2S),故B錯誤;C選項,根據A分析MN曲線為Ag2S的沉淀溶解平衡,P點Q<Ksp(CuS),Q>Ksp(Ag2S),因此不易析出CuS沉淀,易析出Ag2S沉淀,故C錯誤;D選項,M點c(S2-)=1×10-40mol/L,N點c(S2-)=1×10-20mol/L,兩者的c(S2-)之比為1×10-20,故D正確。綜上所述,答案為D。6、D【解析】
A選項,除去粗鹽中含有的硫酸鈣雜質,先加氯化鋇,在加碳酸鈉,碳酸鈉不僅除掉鈣離子,還要除掉開始多加的鋇離子,故A錯誤;B選項,檢驗亞硫酸鈉試樣是否變質,先加足量鹽酸,再加氯化鋇溶液,有白色沉淀生成,則試樣已變質,故B錯誤;C選項,證明酸性條件H2O2的氧化性比I2強,應向碘化鈉溶液中加30%過氧化氫和稀鹽酸溶液,再加淀粉,變藍,則氧化性:H2O2>I2,故C錯誤;D選項,檢驗某溶液中是否含有Fe2+,先加KSCN溶液,無現象,再加氯水,溶液變紅色,溶液中含有亞鐵離子,故D正確;綜上所述,答案為D。7、C【解析】
A.醋酸與碳酸氫鈉反應生成二氧化碳,二氧化碳與苯酚鈉溶液反應生成苯酚,苯酚難溶于水,溶液變渾濁,A錯誤;B.反應生成氯氣,氯氣和水反應生成鹽酸和次氯酸,次氯酸具有漂白性,石蕊先變紅后褪色,B錯誤;C.二氧化硫可使品紅褪色,C正確;D.濃硫酸和銅應在加熱條件下進行,D錯誤。答案選C。8、D【解析】
H2MA分子比離子更易透過細胞膜而殺滅細菌,則H2MA濃度越大殺菌能力越大,H2MA與NaOH反應過程中H2MA濃度逐漸減小、HMA-濃度先增大后減小、MA2-濃度增大,所以I表示H2MA、II表示HMA-、III表示MA2-。A.H2MA分子比離子更易透過細胞膜而殺滅細菌,則H2MA濃度越大殺菌能力越大,H2MA濃度:a>b,所以殺菌能力a>b,A錯誤;B.通過上述分析可知,III表示MA2-物質的量的變化,B錯誤;C.MA2-水解常數Kh===≈5.88×10-10,C錯誤;D.當V=30mL時,溶液中生成等物質的量濃度的NaHMA、Na2MA,根據圖知溶液中c(HMA-)<c(MA2-),說明HMA-電離程度大于MA2-水解程度,所以溶液呈酸性,D正確;故合理選項是D。9、D【解析】
A項、氯化銨為離子化合物,既存在離子鍵又存在共價鍵,故A錯誤;B項、氯化銨含有離子鍵,為離子化合物,故B錯誤;C項、氯離子核內有17個質子,核外有18個電子,則氯離子結構示意圖:,故C錯誤;D項、NH4+是多原子構成的陽離子,電子式要加中括號和電荷,電子式為,故D正確;故選D。10、B【解析】
考古時利用W的一種同位素測定一些文物的年代,則W為C;X是地殼中含量最多的元素,則X為O;Y、Z的質子數分別是W、X的質子數的2倍,則Y的質子數為6×2=12,Y為Mg,Z的質子數為8×2=16,Z為S,R的原子序數最大,R為Cl,以此來解答。【詳解】由上述分析可知,W為C、X為O、Y為Mg、Z為S、R為Cl;A.Mg與CO2點燃下發(fā)生置換反應生成MgO、C,故A正確;B.二氧化碳、二氧化硫均使石灰水變渾濁,則澄清的石灰水不能鑒別,故B錯誤;C.同周期從左向右原子半徑減小,則原子半徑:Y>Z>R;電子層越多離子半徑越大,且具有相同電子排布的離子中原子序數大的離子半徑小,則簡單離子半徑:Z>X>Y,故C正確;D.Mg為活潑金屬,工業(yè)上采用電解熔融氯化鎂冶煉Mg,故D正確;故答案為B。11、A【解析】
中含有有官能團羥基和羧基,所以具有羥基和羧基的性質。【詳解】A.該有機物右上角的羥基可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基,A正確;B.該有機物右下角的羥基可以發(fā)生消去反應,但該有機物不能發(fā)生加成反應,B錯誤;C.分子式為C6H12O4,C錯誤;D.未說明是標準狀況,所以不確定該有機物與金屬Na反應最多產生的H2體積,D錯誤;故選A。12、D【解析】
A.中四元環(huán)C原子不共面,故最多共面碳原子數為3NA,故A錯誤;B.根據物料守恒可知1L0.5mol/LKHC2O4溶液中含HC2O4-和H2C2O4和C2O42-的數目為0.5NA,故B錯誤;C.條件為25℃不是標況,故C錯誤;D.12.0gNaHSO4和MgSO4的固體混合物中總物質的量為0.1mol,陽離子為Na+和Mg2+,故含陽離子總數為0.1NA,故D正確;故答案選:D。13、D【解析】
溴乙烷水解反應:C2H5Br+NaOH→C2H5OH+NaBr(氫氧化鈉水溶液共熱);消去反應:CH3CH2Br+NaOH→CH2=CH2+NaBr+H2O(氫氧化鈉乙醇共熱),即無論發(fā)生水解反應還是消去反應,混合液里面都有Br-?!驹斀狻緼、甲同學未向反應混合液中滴入稀硝酸中和NaOH,過量的NaOH可與溴水反應使溶液顏色很快褪去,A不正確;B、乙同學向反應混合液中滴入稀硝酸中和NaOH,然后再滴入AgNO3溶液,若有淺黃色沉淀生成,可證明混合液里含有Br-,不能證明發(fā)生了消去反應,B不正確;C、酸性KMnO4溶液遇醇類也可以發(fā)生氧化還原反應顏色變淺,C不正確;D、根據上述分析可知,三種方案都不行,符合題意。答案選D。14、A【解析】
A.足量的Mg與0.1molCO2充分反應生成氧化鎂和碳,碳元素化合價從+4價降低到0價,因此轉移的電子數目為0.4NA,A正確;B.O2和O3的相對分子質量不同,因此無法計算1.6gO2和O3的混合物含有的分子數目,B錯誤;C.溶液體積未知,因此無法計算25℃時,pH=2的H2SO3溶液中含有的H+數目,C錯誤;D.標準狀況下三氯甲烷是液體,1.12L三氯甲烷(CHCl3)含有的化學鍵數目不是0.2NA,D錯誤;答案選A。15、B【解析】
A、煤的氣化與液化都是化學變化,故A不正確;B、汽車尾氣的大量排放是造成PM2.5值升高的原因之一,故B正確;C、雖然硅的性質比較穩(wěn)定,但是屬于親氧元素,故自然界中主要以化合態(tài)存在,故C不正確;D、單糖不能水解,故D不正確;故選B。16、D【解析】
A.①點時沒有加入氫氧化鈉,溶液中存在HClO和水的電離平衡,A錯誤;B.①到②溶液c(H+)之間減小,酸對水的電離的抑制程度減小,則水的電離程度逐漸增大,B錯誤;C.②點時溶液存在ClO-,具有強氧化性,可氧化I-,I-不能大量存在,C錯誤;D.②點時溶液pH=7,則c(H+)=c(OH-),根據電荷守恒得c(H+)+c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-)+c(OH-),所以c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-),D正確;答案選D。【點睛】向飽和氯水中逐滴滴入0.1mol?L-1的氫氧化鈉溶液,發(fā)生的反應為Cl2+H2O?HCl+HClO、HCl+NaOH═NaCl+H2O、HClO+NaOH═NaClO+H2O,注意理解溶液中的溶質及其性質是解本題關鍵,根據物料守恒得c(Cl-)=c(ClO-)+c(HClO),為易錯點。二、非選擇題(本題包括5小題)17、醚鍵取代反應【解析】
由框圖知A為,由C的結構簡式知含氧官能團為“一O-”為醚鍵;
E+M,M中生成了肽鍵,則為取代反應。(2)
由M逆推,知E的結構筒式為。逆推D的結構筒式為
,C與D比較知,D比C比了“一NO2",則應為C發(fā)生硝化反應所得。(4)堿性條件能水解,則含有酯基,與FeCl3能發(fā)生顯色反應,則說明含有酚羥基,且酚羥基與酯基互為對位關系。
(5)由合成產物逆推,產物可以由與乙醇酯化得到,羧基可以由“-
CN”水解獲得,
和CH2=CHCN相連,可以先將CH2=CHCN與Br2發(fā)生加成反應生成鹵代物,再發(fā)生類似于流程中A-→B的反應.【詳解】(1)由C的結構簡式知化合物C中的含氧官能團為醚鍵,反應④為+,其反應類型為取代反應。答案:醚鍵;取代反應。(2)根據分析知E的結構簡式為:;答案:。(3)反應②是的反應。其化學方程式:;答案:。(4)①堿性條件能水解,則含有酯基,與FeCl3能發(fā)生顯色反應,則說明含有酚羥基,③分子中含有4種不同化學環(huán)境的氫,酚羥基與酯基互為對位關系。;答案:。
(5)已知CH3CH2CNCH3CH2COOH。以、CH2==CHCN和乙醇為原料合成化合物的合成路線流程圖為:。18、H2OCO2CH3CH2OH6H2O+6CO2C6H12O6(葡萄糖)+6O2↑,CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O【解析】
首先找題眼:由A+B葡萄糖+氧氣,可知這是光合作用過程,光合作用的原料是二氧化碳和水,產生的葡萄糖經過發(fā)酵產生B和D,即酒精和二氧化碳,而D是實驗室常用的一種燃料,可知D為酒精,B就是二氧化碳,則A為水,帶入驗證完成相關的問題?!驹斀狻浚?)根據以上分析可知A、B、D的化學式分別是H2O、CO2、CH3CH2OH;(2)反應①為光合作用,發(fā)生的方程式為:6H2O+6CO2C6H12O6(葡萄糖)+6O2↑;反應②是酒精燃燒,反應的化學方程式為:CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O?!军c睛】對于物質推斷題,解題的關鍵是尋找“題眼”,“題眼”是有特征性的物質性質或反應條件,以此作為突破口,向左右兩側進行推斷。19、硫化氫的揮發(fā)H2S+I2=2HI+S↓向氫硫酸中加入淀粉液,滴加碘水到溶液剛好呈藍色S或硫氫硫酸被空氣中氧氣氧化防止因通入空氣過快而使硫化氫大量揮發(fā)硫化氫自身分解確證生成的氣體是氫氣【解析】
(1)因為硫化氫氣體溶于水生成氫硫酸,所以氫硫酸具有一定的揮發(fā)性,且能被空氣中的氧氣氧化而生成硫。實驗一(見圖一)中,溶液未見渾濁,說明濃度的減小不是由被氧化引起的。(2)實驗一和實驗二中,碘水與氫硫酸發(fā)生置換反應,生成硫和水。使實驗者準確掌握所加碘水恰好與氫硫酸完全反應,應使用指示劑。(3)“氫硫酸長期存放會變渾濁”中,出現的渾濁只能為硫引起。(4)實驗三中,氫硫酸溶液與空氣接觸,則是硫化氫與空氣中氧氣反應所致。此實驗中通入空氣的速度很慢,主要從硫化氫的揮發(fā)性考慮。(5)實驗四為密閉容器,與空氣接觸很少,所以應考慮分解。因為被氧化時,生成硫和水;分解時,生成硫和氫氣,所以只需檢驗氫氣的存在?!驹斀狻浚?)實驗一(見圖一)中,溶液未見渾濁,說明濃度的減小不是由被氧化引起,應由硫化氫的揮發(fā)引起。答案為:硫化氫的揮發(fā);(2)實驗一和實驗二中,碘水與氫硫酸發(fā)生置換反應,方程式為H2S+I2=2HI+S↓。實驗者要想準確掌握所加碘水恰好與氫硫酸完全反應,應使用淀粉作指示劑,即向氫硫酸中加入淀粉液,滴加碘水到溶液剛好呈藍色。答案為:H2S+I2=2HI+S↓;向氫硫酸中加入淀粉液,滴加碘水到溶液剛好呈藍色;(3)“氫硫酸長期存放會變渾濁”中,不管是氧化還是分解,出現的渾濁都只能為硫引起。答案為:S或硫;(4)實驗三中,氫硫酸溶液與空氣接觸,則是硫化氫與空氣中氧氣反應所致。此實驗中通入空氣的速度很慢,防止因通入空氣過快而使硫化氫大量揮發(fā)。答案為:氫硫酸被空氣中氧氣氧化;防止因通入空氣過快而使硫化氫大量揮發(fā);(5)實驗四為密閉容器,與空氣接觸很少,所以應考慮硫化氫自身分解。因為被氧化時,生成硫和水;分解時,生成硫和氫氣,所以只需檢驗氫氣的存在。答案為:硫化氫自身分解;確證生成的氣體是氫氣?!军c睛】實驗三中,通入空氣的速度很慢,我們在回答原因時,可能會借鑒以往的經驗,認為通入空氣的速度很慢,可以提高空氣的利用率,從而偏離了命題人的意圖。到目前為止,使用空氣不需付費,顯然不能從空氣的利用率尋找答案,應另找原因??諝馔ㄈ牒螅蟛糠謺莩?,會引起硫化氫的揮發(fā),從而造成硫化氫濃度的減小。20、C6H12O6+6HNO3===3H2C2O4+6H2O+6NO↑1.3×10-6測定NaOH溶液的準確濃度x=2【解析】
(1)依據氧化還原反應規(guī)律書寫其方程式;(2)根據c=得出溶液中的鈣離子濃度,再依據溶度積公式求出草酸根離子濃度;(3)利用鄰苯二甲酸氫鉀可以滴定氫氧化鈉,再利用氫氧化鈉標準液測定草酸的濃度,依據物質的量之間的關系,列出關系式,求出草酸的物質的量,根據總質量間接再求出水的質量,進一步得出結晶水的個數?!驹斀狻浚?)HNO3將葡萄糖(C6H12O6)氧化為草酸,C元素從0價升高到+2價,N元素從+5價降低到+2價,則根據電子轉移數守恒、原子守恒可知,化學方程式為:C6H12O6+6HNO3===3H2C2O4+6H2O+6NO↑;(2)c(Ca2+)===0.00179mol/L,又Ksp(CaC2O4)=2.3×10-9=,因此當形成沉淀時溶液中c(C2O42-)>1.3×10-6;(3)①“步驟1”中用準確稱量的鄰苯二甲酸氫鉀測定氫氧化鈉溶液的準確濃度,由于兩者按物質的量1:1反應,故在滴定終點時,兩者物質的量相等,根據鄰苯二甲酸氫鉀的物質的量和消耗的氫氧化鈉溶液的體積即可測定出氫氧化鈉溶液的準確濃度,故答案為測定NaOH溶液的準確濃度;②0.5508g鄰苯二甲酸氫鉀的物質的量n(酸)==0.0027mol,測定NaOH溶液的準確濃度c(NaOH)==0.1194mol/L,又草酸與氫氧化鈉反應,根據H2C2O4+2NaOH===Na2C2O4+2H2O可知,2n(H2C2O4)=c(NaOH)·V(NaOH),n(H2C2O4)==1.194×10-3mol,所以n(H2C2O4·xH2O)=1.194×10-3mol,則n(H2C2O4)·M(H2C2O4)=1.194×10-3mol×(94+18x)g/mol=0.1512g,則晶體中水的個數x2,故x=2。21、將正極材料粉碎攪拌、適當升高溫度等(任答兩種)Na[Al(OH)4]+CO2==Al(OH)3↓+NaHCO3(或其他合理答案)2LiCoO2+6H++H2O2==2Li++2Co2++O2↑+4H2O調節(jié)pH時Fe3+會形成Fe(OH)3膠體,吸附
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