中藥化學練習題

《中藥化學》練習題

第一章緒論

一、名詞解釋

1.有效成分

2.無效成分

3.有效部位

4.有效部位群

5.單體

6.phytochemistry

7.naturalpharmaceuticalchemistry

二、問答題

1.中藥化學在中醫(yī)藥現(xiàn)代化中有何作用？

2.中藥化學在中藥產業(yè)化中有何作用？

3.舉例說明有效成分和無效成分的關系。

第二章中藥化學成分的一般研究方法

一、選擇題

（-）A型題（每題有5個備選答案，備選答案中只有1個最佳答案）

1.用石油酸作為溶劑，主要提取出的中藥化學成分是（）

A.糖類B.氨基酸C.甘類D.油脂E.蛋白質

2.用水蒸氣蒸儲法提取，主要提取出的中藥化學成分類型是（）

A.蠟B.揮發(fā)油C.氨基酸D.甘類E.生物堿鹽

3.用60%以上濃度的乙醇作為溶劑，不能提取出的中藥化學成分類型是（）

A.背類B.油脂C.多糖類D.單糖類E.揮發(fā)油

4.利用分子篩作用進行化合物分離的色譜是（）

A.硅膠柱色譜B.離子交換色譜C.凝膠過濾色譜D.大孔樹脂色譜

E.紙色譜

5.可以確定化合物分子量的波譜技術是（）

A.紅外光譜B.紫外光譜C.質譜D.核磁共振光譜

E.旋光光譜

（二）B型題（備選答案在前，試題在后。每組若干題均對應同一組5個備選答案，每題

只有1個正確答案。每個備選答案可重復選用，也可不選用）

A.查爾酮類化合物

B.留類化合物

C.木脂素類與香豆素類化合物

D.生物堿類化合物

E.釀類化合物

1.由復合途徑生成的是（）

2.由甲戊二羥酸途徑生成的是（）

3.由莽草酸途徑生成的是（）

4.由氨基酸途徑生成的是（）

5.由乙酸-丙二酸途徑生成的是（）

A.吸附色譜

B.排阻色譜

C.離子交換色譜

D.大孔樹脂色譜

E.分配色譜

6.纖維素用于（）

7.二乙基氨乙基纖維素用于（）

8.羥丙基葡聚糖凝膠用于（）

9.硅膠常用于（）

10.聚酚胺用于（）

A.%-NMR譜

B.%-NMR譜

C.同核化學位移相關譜

D.異核多量子相關譜

E.異核多鍵相關譜

11.DEPT屬于（）

12.HMBC屬于（）

13.HMQC屬于（）

14.INEPT屬于（）

15.NOE屬于（）

（三）C型題（備選答案在前，試題在后。每組若于題均對應同一組4個備選答案，每題

只有1個最佳答案。每個備選答案可重復選用，也可不選用）

A.大孔樹脂色譜B.凝膠過濾色譜

C.二者均是D.二者均不是

1.主要利用分子篩作用原理的是（）

2.主要利用物理吸附作用原理的是（）

3.具有可解離基團的是（）

4.具有離子交換性質的是（）

5.可在水中應用的是（）

A.HMQCB.HMBCC.二者均是D.二者均不是

6.反映力核和與其直接相連的氣核的關聯(lián)關系的是（）

7.反映用核和與其遠程偶合的l3C核的關聯(lián)關系的是（）

8.屬于異核化學位移相關譜的是

9.屬于同核化學位移相關譜的是（）

10.可給出化合物精確分子量的是（）

（四）X型題（每題的備選答案中有2個或二個以上正確答案，少選或多選均不得分）

1.下列中藥化學成分由乙酸-丙二酸途徑生成的有（）

A.酚類B.生物堿C.醒類D.皂甘類E.脂肪酸類

2.下列中藥化學成分由甲戊二羥酸途徑生成的有（）

A.脂肪酸類B.菇類C.筋類D.酶類E.黃酮類

3.凝膠過濾色譜（）

A.適用于分離分子量不同的成分

B.可在水中應用

C.可在極性有機溶劑中應用

D.采用親脂性溶劑洗脫

E.適用于分離酸性強度不同的成分

4.分配色譜（）

A.有正相與反相色譜法之分

B.反相色譜法可分離非極性及中等極性的各類分子型化合物

C.通過物理吸附有選擇地吸附有機物質而達到分離

D.基于混合物中各成分解離度差異進行分離

E.反相分配色譜法常用的固定相有十八烷基硅烷

5.大孔樹脂色譜（）

A.色譜行為具有反相的性質

B.被分離物質的極性越大，其Rf值越大

C.極性大的溶劑洗脫能力弱

D.極性小的溶劑洗脫能力弱

E.大孔樹脂在水中的吸附性弱

6.屬于二維化學位移相關譜的有（）

A.'H-'HCOSYB.DEPTC.HMQCD.HMBCE.INEPT

二、名詞解釋

1.分配系數(shù)

2.鹽析法

3.pH梯度萃取法

4.分儲法

5.沉淀法

6.結晶

7.重結晶

8.膜分離法

三、問答題

1.中藥有效成分的提取方法有哪些？目前主要方法是什么？

2.常用溶劑的極性大小順序是怎樣的？采用溶劑提取法應如何選擇提取溶劑?

3.溶劑提取法中主要的提取方法有哪些？各有何特點？

4.何謂水蒸氣蒸儲法？在中藥中主要用于何類成分提??？

5.中藥有效成分的分離精制方法有哪些？最常用的方法是什么？

6.影響結晶的因素有哪些？選擇結晶用溶劑的主要原則是什么？

7.何謂吸附色譜？簡述常用吸附劑的應用范圍。

8.如何判斷中藥化學成分單體的純度？

9.什么是雙照射技術？在確定化合物結構中有何作用？

10.何謂HMQC譜？在化合物結構確定中有何作用？

第三章糖和昔類化合物

一、選擇題

（一）A型題（每題有5個備選答案，備選答案中只有1個最佳答案）

1.在提取原生昔時、首先要設法破壞或抑制酶的活性，為保持原生苛的完整性，常用的

提取溶劑是（）

A.乙醇B.酸性乙醇C.水D.酸水E.堿水

2.下列屬于多糖的是（）

A.半乳糖B蔗糖C.蕓香糖D果膠E.槐糖

3.可以區(qū)別還原糖和甘的鑒別反應是（）

A.Molish反應B.菲林試劑反應C.碘化鈕鉀試劑反應

D.雙縮胭反應E.DDL反應

4.紙色譜檢識：葡萄糖（a）,鼠李糖（b）,葡萄糖醛酸（c）,果糖（d）,麥芽糖（e）,

以BAW（4:1:5,上層）展開，其Rf值排列順序為（）

A.a>b>c>d>eB.b>c>d>e>aC.c>d>e>a>b

D.d>b>a>c>eE.b>d>a>c>e

5.有關昔類性質敘述錯誤的為（）

A.有一定親水性

B.多呈左旋光性

C.多具還原性

D.可被酶、酸水解

E.除酯甘、酚背外，一般背鍵對堿液是穩(wěn)定的

6.根據(jù)昔原子分類，屬于C-昔的是（）

A.山慈菇昔AB.黑芥子昔C.巴豆甘D.蘆薈昔E.毛南昔

7.可用于糖類PC檢查的顯色劑是（）

A.a-茶酚-濃硫酸試劑B.茴香醛-濃硫酸試劑

C.苯胺-鄰苯二甲酸試劑D.間苯二酚-硫酸試劑

E.酚-硫酸試劑

（二）B型題（備選答案在前，試題在后。每組若干題均對應同一組5個備選答案，每題

只有1個正確答案。每個備選答案可重復選用，也可不選用）

A.氮音B.硫甘C.鼠甘D.醇甘E.酚昔

1.紅景天洋屬于（）

2.天麻昔屬于（）

3.苦杏仁甘屬于（）

4.蘿卜普屬于（）

5.巴豆昔屬于（）

A.丙三醇B.乙二醇C.丙三醛D.甲基乙二醛E.甲基乙二醇

6.采用Smith降解法氧化開裂B-D-葡萄糖碳甘，可得到（）

7.采用Smith降解法氧化開裂a-L-鼠李糖碳甘，可得到（）

8.采用Smith降解法氧化開裂B-D-葡萄糖氧甘，可得到（）

9.采用Smith降解法氧化開裂a-L-阿拉伯糖碳背，可得到（）

10.采用Smith降解法氧化開裂龍膽二糖，可得到（）

（三）C型題（備選答案在前，試題在后。每組若干題均對應同一組4個備選答案，每題

只有1個最佳答案。每個備選答案可重復選用，也可不選用）

A.6?9HzB.2?3HzC.二者均是D.二者均不是

1.B-D-葡萄糖甘糖上端基質子的J值為（）

2.a-D-葡萄糖甘糖上端基質子的J值為（）

3.a-L-鼠李糖甘糖上端基質于的J值為（）

4.苦杏仁昔糖上端基質子的J值為（）

5.蘿卜昔糖上端基質于的J值為（）

A.全甲基化-甲醇解法B.NMR法C.二者均可D.二者均不可

6.昔類化合物中糖與糖之間連接位置的確定可用（）

7.昔類化合物中昔元和糖之間連接位置的確定可用（）

8.昔類化合物中背鍵構型的確定可用（)

9.昔類化合物分子式的確定可用（）

10.甘類化合物中末端糖的確定可用（)

（四）X型題（每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案，少選或多選均不得分）

1.糖類化合物已失去糖的一般性質，表現(xiàn)在（）

A.無甜味B.可溶于熱水C.不溶于乙醇D.無旋光性

E.難溶于冷水

2.蘆丁中糖部分的結構為（）

A.蕓香糖B.槐糖C.D-葡萄糖

D.L-鼠李糖一?D-葡萄糖E.水蘇糖

3.若提取藥材中的原生背，可以選用的溶劑為（）

A.乙醇B.冷水C乙醛D.沸水E.熱苯

4.將甘全甲基化物進行甲醇解，分析所得產物可判斷（）

A.背鍵的構型B.背中糖與糖之間的連接位置C.背元的結構

D.背元結合糖的位置E.甘中糖與糖的連接順序

5.下列化合物屬多糖的是（）

A.淀粉B.樹膠C.果膠D.菊糖E.麥芽糖

6.為確定背鍵的構型，可采用的方法是（）

A.Klyne經(jīng)驗公式法B.酶水解法C.1H-NMR法

D.乙酰解法E.全甲基化-甲醇解法

二、名詞解釋

1.monosaccharides

2.polysaccharides

三、分析題

中藥天麻中含有天麻甘、天麻素（對羥甲基苯酚）、無麻多糖等化合物，試設計一提

取分離工藝分離之。

四、問答題

1.簡述甘類化合物的溶解性。

2.寫出昔類結構研究的一般程序。

3.確定背鍵構型的方法一般有幾種？

4.如何確定糖和糖之間的連接位置？

5.如何確定糖和昔元之間的連接位置？

6.如何確定糖和糖之間的連接順序？

7.簡述甘類化合物酸水解的難易規(guī)律。

8.簡述背類化合物酸水解的機理。

第四章釀類化合物

一、選擇題

（-）A型題（每題有5個備選答案，備選答案中只有1個最佳答案）

1.番瀉昔A中2個慈酮母核的連接位置為（）

_-

A.CiCiB.CLCC.C6-C6D.C?一C7E.CioCio

2.大黃素型懣:醍母核上的羥基分布情況是（）

A.在--個苯環(huán)的B位

B.在兩個苯環(huán)的B位

C.在一個苯環(huán)的a或0位

D.在兩個苯環(huán)的a或B位

E.在醍環(huán)上

3.下列蔥醍類化合物中，酸性強弱順序是（）

A.大黃酸＞大黃素〉蘆薈大黃素〉大黃酚

B.大黃素〉蘆薈大黃素〉大黃酸＞大黃酚

C.大黃酸〉蘆薈大黃素〉大黃素＞大黃酚

D.大黃酚〉蘆薈大黃素〉大黃素＞大黃酸

E.大黃酸〉大黃素＞大黃酚＞蘆薈大黃素

4.下列反應中用于鑒別羥基蔥醍類化合物的是（）

A.無色亞甲藍反應B.Borntrdger反應C.Kesting-Craven反應

D.Molish反應E.對亞硝基二甲苯胺反應

5.下列反應中用于鑒別蔥酮類化合物的是（）

A無色亞甲藍反應B.Borntrager反應C.Kesting-Craven反應

D.Molish反應E.對亞硝基二甲苯胺反應

6.無色亞甲藍顯色反應可用于檢識（）

A.慈醍B.香豆素C.黃酮類D.蔡酣E.生物堿

7.屬于二慈酮普的是（）

A蘆薈音B.番瀉甘C.紫草素D.二氫丹參酮E.丹參素

（二）B型題（備選答案在前，試題在后。每組若干題均對應同一組5個備選答案，每題

只有1個正確答案。每個備選答案可重復選用，也可不選用）

A.大黃酸B.蘆薈大黃素C.大黃素甲醛D.大黃素E.大黃酚

1.B位有-C00H取代的是（）

2.B位有-0H和-CH3取代的是（）

3.B位有-CHzOH取代的是（）

4.B位有-CL和-OCH：,取代的是（）

5.B位僅有-CHs取代的是（）

A.蘆薈音B.番瀉音AC.紫草素D.二氫丹參醍IE.丹參新釀甲

6.對水和有機溶劑均難溶的是（）

7具有秦酮結構的是（）

8.具有鄰菲配結構的是（）

9.屬二熊:酮背的是（）

10.具有對菲醍結構的是（）

A.峰帶I(230nm)

B.峰帶H(240-260nm)

C.峰帶III(262-295nm)

D.峰帶IV(305-389nm)

E.峰帶V(>400nm)

11.羥基蔥醍的UV光譜中峰位和強度主要受B-OH影響的峰是（）

12.羥基意醍的UV光譜中峰波長主要受a-OH數(shù)目影響的峰是（）

13.羥基惠能的UV光譜中峰波長受酚羥基數(shù)目影響，但與酚羥基位置無關的峰是（）

14.羥基慈醍UV光譜中由醍樣結構引起的吸收峰是（）

15.羥基慈醍UV光譜中由醍樣結構中的談基引起的弱吸收峰是（）

（三）C型題（備選答案在前，試題在后。每組若于題均對應同一組4個名選答案，每題

只有1個最佳答案。每個備選答案可重復選用，也可不選用）

A大苗表

B.大鼠纂-8-葡萄糖甘

C.二者均是

D.二者均不是

1.與氫氧化鈉溶液反應產生紅色的是（）

2.與對亞硝基二甲苯胺試劑反應產生藍色的是（）

3.與Molish試劑產生棕色環(huán)的是（）

4.酸性水溶液與菲林試劑反應產生氧化亞酮沉淀的是（）

5.IR光譜中可見到2個談基吸收峰的是（）

A.1,8-二羥基意醍

B.1-羥基慈配

C.兩者均是

D.兩者均不是

6.IR光譜中有2個璇基信號且△v在24-38cmi的是（）

7.IR光譜中有2個默基信號且Av在40-57cm'的是（）

8.IR光譜中僅有1個談基信號的是（）

9.IR光譜中羥基信號為3300-3390cm」的是（）

10.IR光譜中羥基信號為3150cmT以下的是（）

(四)X型題(每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案，少選或多選均不得分)

1.番瀉昔A的結構特點是()

A.為二蔥醍類化合物B.為二意酮類化合物；

C.有2個-COOH.D.有2個glc

E.二恿酮核為中位連接，即10T0位連接

2.大黃素具有的性質是()

A.與氫氧化鈉溶液反應產生紅色

B.與對亞硝基二甲苯胺試劑反應產生藍色。

C.與Molish試劑反應產生棕色環(huán)

D.與菲林試劑反應產生氧化亞銅沉淀

E.IR光譜中見到2個臻基吸收峰

3.醍類化合物的理化性質為()

A.無色結晶

B.多為有色固體

C.游離醍類多有升華性

D.小分于苯醐和秦醐類具揮發(fā)性

E.游離蔥醍能溶于醇、苯等有機溶劑，難溶于水

4.屬于蔥醍類化合物的是()

A.紫草素B.丹參新醍甲C.大黃素

D.蘆薈大黃素E.茜草素

5.可以用水蒸氣蒸儲法提取的成分是()

A.紫草素B.丹參新醍甲C.異紫草素

D.番瀉甘E.茜草素

6.大黃素呈陽性反應的是()

A.Feigl反應B.Borntrdger反應C.Kesting-Craven反應

D.無色亞甲藍反應E.醋酸鎂反應

二、簡答題

(-)波譜綜合解析題

1.某化合物橙紅色針晶，分于式為孰5七。05；與NaOH溶液反應呈紅色，加0.5%醋酸鎂

甲醇溶液呈橙紅色，Molish反應陰性；測得波譜數(shù)據(jù)如下：

uvM

Xmax(Ige)：231(4.47),257(4.26),269(4.18),380(4.20),440(3.94)。

11vL13400,1678,1625o

'H-NMR(CDCL)8：12.06(1H,S)；11.82(1H,S)；11.20(1H,S)。以上3個質

子峰加DzO后消失。7.30(1H,br,W/2=4.0Hz)；7.17(1H,d,J=2.0Hz)；6.98(1H,

br,W1/2=4.0Hz)；6.27(1H,d,J=2.0Hz)；2.41(3H,br,W1/2=2.1Hz)。

請根據(jù)上述化學反應結果和波譜數(shù)據(jù)進行綜合解析，推斷出該化合物的可能化學結構

式。

2.某化合物橙紅色針晶，分子量254,分于式為C,5H1(,04；與10%Na0H溶液反應呈紅色；

波譜數(shù)據(jù)如下。

uv

Xmax""(lg￡)：225(4.37),256(4.33),279(4.01),356(4.07),432(4.08)o

1RKBr-1

p?xcm：3100,1675,162lo

'H-NMR(CDC1：()8：2.41(3H,br,s,W1/2=2.1Hz)；6.98(1H,br,s,W1/2

=4.OHz)；7.23(1H,d,J=8.5Hz)；7.30(1H,br,S,W1/2=4.OHz)；7.75(1H,d,

J=8.5Hz)；7.51(1H,m)o

MSm/z：254,226,198。

綜合所給條件，解析出該化合物結構式(要求解析全部有用的條件和數(shù)據(jù))。

三、問答題

1.意酶類化合物的酸性大小與結構中哪些因素有關，其酸性大小有何規(guī)律？

2.如何檢識藥材中蔥醍類成分？

第五章苯丙素類化合物

一、選擇題

（一）A型題（每題有5個備選答案，備選答案中只有1個最佳答案）

1.可與異羥后酸鐵反應生成紫紅色的是（）

A,羥基慈酶類B.查耳酮類C.香豆素類D.二氫黃酮類E.生物

堿

2.判斷香豆素6位是否有取代基團可用的反應是（）

A.異羥后酸鐵反應B.Gibb's反應C.三氯化鐵反應

D.鹽酸-鎂粉反應E.Labat反應

3.組成木脂素的單體基本結構是（）

--

A.C5-C3B.C5Y4C.C6C3D.Ce-CiE.C6C6

7.在簡單木脂素中，連接兩分子苯丙素的碳原子位置是（）

A.a位B.B位C.7■位D.6位E.￡位

12.Labat反應的試劑組成是（）

A.香草醛-濃硫酸B.茴香醛-濃硫酸C.濃硫酸-沒食子酸

D.濃硫酸-變色酸E.濃硫酸-銘酸

13.在Ecgrine反應中用到的酸是（）

A,拘檬酸B.冰醋酸C.沒食子酸D.變色酸E.檸檬酸

（二）B型題（備選答案在前，試題在后。每組若干題均對應同一組5個備選答案，每題

只有1個正確答案。每個備選答案可重復選用，也可不選用）

A.異羥后酸鐵反應

B.Molish反應

C.鹽酸-鎂粉反應

D.Gibb's反應

E.前三酮反應

1.檢識甘類用（）

2.檢識黃酮用（）

3.檢識香豆素用（）

4.檢識補骨脂素可用（）

5.檢識香豆素的6位有無取代基用（）

A.簡單香豆素類

B.吠喃香豆素類

C.毗喃香豆素類

D.黃酮類

E.苯丙酸類

（三）C型題（備選答案在前，試題在后。每組若于題均對應同一組4個備選答案，每題

只有1個最佳答案。每個備選答柔可重復選用，也可不選用）

A.Labat反應B.三氯化鐵反應C.二者均可D.二者均不可

1.檢識厚樸酚可用（）

2.檢識恩施脂素可用（）

3.檢識牛芳子背元可用（）

4.檢識異紫杉脂素可用（）

5.檢識奧托肉豆蔻烯脂素可用（）

（四）X型題（每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案，少選或多選均不得分）

1.檢識香豆素苗類化合物可用（）

A.碘化鈕鉀試劑B.Molish反應C.鹽酸-鎂粉反應

D.Liebermann-Burchard反應E.異羥月虧酸鐵反應

2.組成木脂素的單體側鏈丁-碳原子是

A.桂皮酸B.桂皮醛C.桂皮醇D.丙烯苯E.烯丙苯

3.游離木脂素能溶于（）

A.水B.乙醇C.氯仿D.乙醛E.苯

4.在雙環(huán)氧木脂素的異構體中，根據(jù)4-NMR譜中的J值，可以判斷2個芳香基位于同

側還是位于異側的質子是（）

A.H-lB.H-2C.H-4.D.11-5E.H-6

7.單環(huán)氧木脂素結構特征是在簡單木脂素基礎上，還存在四氫吠喃結構，連接方式有

()

A.7-0-7'B.8-0-8'C.7-0-9'D.8-0-9'E.9-0-9'

二、名詞解釋

1.苯丙素

2.木脂素

(-)波譜綜合解析題

1.從傘形科藥用植物亮蛇床(Se1inumcryptotaeniumdeBoiss.)中分離得到一玻璃態(tài)

化合物，紫外光下顯紫色熒光，異羥后酸鐵反應呈紅色；經(jīng)過波譜測試，數(shù)據(jù)如下。

uvXmaxEt0H(lg￡)no：328(4.09),258(3.49),240(3.67)。

1R^maxKBW：2980,1730,1606,1490,1456,1230,1110,830。

EI-MSm/z(%)：328(M‘)，228,213(100),83,55。

'H-NMR(CDC13)6：7.67(1H,d,J=9.5Hz)；7.29(1H,d,J=8.6Hz)；6.77

(1H,d,J=8.6Hz)；6.17(1H,d,J=9.5Hz)；6.07(1H,q,J=7.2Hz)；5.07(1H,

t,J=5.2HZ)；3.24(1H,dd,J=17.8、5.2Hz)；2.95(1H,dd,J=17.8,5.2Hz)；1.90

(3H,d,J=7.2Hz)；1.88(3H,br,s)；1.50and1.46(each3H,s)。

,3

C-NMR(CDC1;))6：165.8(S),159.9(S),155.5(8),152.6(S),143.2(d),

138.3(d),126.6(S),126.2(d),114.8(d),111.6(d),111.2(S),106.3(S),

75.8(S),68.8(d),26.5(q),24.1(t),22.3(a),20.4(a),14.9(u)。

試推導其化學結構式，并簡要說明推導依據(jù)和過程。

2.在羅布麻葉的化學成分研究中，分離得到一棒狀晶體，mp203-205℃,175℃以上具有

升華性；UV燈下顯藍色熒光；測得波譜數(shù)據(jù)如下。

'H-NMR(CDC13)6：3.96(3H；8)；6.11(1H,S,D20交換消失)；6.26(1H,d,l=10HZ)；

6.38(1ILS)；6.90(1H,s)；7.60(1H,d,J=10Hz)o

MSm/z：192(M+),177,164,149,121,79,69。

根據(jù)以上數(shù)據(jù)推斷該化合物的結構式。

三、問答題

1.試述香豆素類化合物的'H-NMR特征

2.香豆素類化合物在UV照射下，所產生的熒光和結構有何關系？

第六章黃酮類化合物

一、選擇題

(-)A型題(每題有5個備選答案，備選答案中只有1個最佳答案)

1.黃酮類化合物的基本碳架是()

A.C6-C6-C3B.C6-C6-C6C.C6-C3-L6

D.C61c3E.C3-C6-C3

2.與2羥基查耳酮互為異構體的是()

A.二氫黃酮期工程B.花色素C.黃酮醇D.黃酮

E.異黃酮

3.水溶性最大的黃酮類化合物是（）

A.黃酮B.黃酮C.二氫黃酮D.查耳酮E.異黃酮

6.酸性最強的黃酮類化合物是（）

A.5-羥基黃酮B.4'-羥基黃酮C.3-羥基黃酮D.3'-羥基黃酮

E.4'-羥基二氫黃酮

7.酸性最弱的黃酮類化合物是（）

A.5—羥基黃酮B.7-羥基黃酮C.4,-羥基黃酮D.3,-羥基黃酮

E.6一羥基黃酮

10.黃酮類化合物色譜檢識常用的顯色劑是（）

A.鹽酸-鎂粉試劑B.FeCh試劑C.Gibb's試劑

D.2%NaBH4甲醇溶液E.l%AlCh甲醇溶液

11.在堿液中能很快產生紅或紫紅色的黃酮類化合物是（）

A.二氫黃酮B.查耳酮C.黃酮醇D.黃酮E.異黃酮

13.將總黃酮溶于乙酸，用5%NaHC（h萃取可得到（）

A.5,7-二羥基黃酮B.5-羥基黃酮C.3',4'-二羥基黃酮

D.5,8-二羥基黃酮E.7,4'-二羥基黃酮

15.當藥材中含有較多粘液質、果膠時，如用堿液提取黃酮類化合物時宜選用（）

A.5%Na2cB.1%NaOHC.5%Na0HD.飽和石灰水

E.氨水

17.卜一列化合物進行聚酰胺柱色譜分離，以濃度從低到高的乙醇洗脫，最先被洗脫的是

（）A.2',4'-二羥基黃酮B.4'-0H黃酮醇C.3',4'

-二羥基黃酮

D.4'-羥基異黃酮E.4'-羥基二氫黃酮醇

22.黃苓甘可溶于（）

A.水B.乙醇C.甲醇D.丙酮E.熱乙酸

（-）B型題（備選答案在前，試題在后。每組若于題均對應同一組5個備選答案，每題

只有1個正確答案。每個備選答案可重復選用，也可不選用）

A.查耳酮B.黃酮C.二氫黃酮D.黃酮醇E.異黃酮

1.母核為2-苯基色原酮者是（）

2.母核為3-苯基色原酮者是（）

3.黃酮母核3位連有羥基者是（）

4.黃酮母核2、3位間為單鍵者是

5.黃酮母核三碳鏈不成環(huán)者是（）

A.3,-羥基黃酮B.4,-羥基黃酮C.5—羥基黃酮D.7,4,-二羥基黃酮

E.4'-甲氧基黃酮.

6.酸性最強的是（）

7.酸性居第二位的是（）

8.酸性居第三位的是（）

9.酸性最弱的是（）

10.不具酸性的是（）

A.紅-紫紅色B.鮮黃色熒光C.藍色D.紫紅色沉淀E.綠-棕-黑色沉淀

11.二氫黃酮與NaBH」試劑反應顯（）

12.多數(shù)黃酮類化合物與鹽酸-鎂粉試劑反應顯（）

13.黃酮醇與A1CL試劑反應顯（）

14.含鄰二酚羥基的黃酮與氨性氯化錫試劑反應顯（）

15.查耳酮與SbCk試劑反應顯（）

（三）C型題（備選答案在前，試題在后。每組若干題均對應同一組4個備選答案，每題

只有1個最佳答案。每個備選答案可重復選用，也可不選用）

A.5,7-二羥基黃酮B.3',4'-二羥基黃酮C.兩者均是D.兩者均不是

1.與錦鹽-枸椽酸試劑反應，黃色不減褪的是（）

2.與鹽酸-鎂粉反應呈陽性的是（）

3.與三氯化鋁試劑反應生成絡合物的是（）

4.與氨性氯化鋸試劑反應形成沉淀的是（）

5.與Molish反應呈陽性的是（）

A.黃苓甘B.葛根素C.兩者均是D.兩者均不是

6.酶水解后背元易被氧化成醍類衍生物而顯綠色的是（）

7.屬于C-甘類化合物的是（）

8.溶于NaHCCh水溶液的是（）

9.鹽酸-鎂粉反應呈明顯紅色的是（）

10.四氫硼鈉反應顯紅色的是（）

A.蘆丁B.棚皮素C.兩者均是D.兩者均不是

11.屬于游離黃酮醇的是（）

12.屬于黃酮醇背的是（）

13.鹽酸-鎂粉反應顯陽性的是（）

14.Molish反應顯陽性的是（）

15.氨性氯化錮反應顯陽性的是（）

（四）X型題（每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案，少選或多選均不得分）

1.黃酮類化合物的分類依據(jù)有（）

A.三碳鏈是否成環(huán)

B.三碳鏈的氧化程度

C.C3位是否有羥基

D.B環(huán)的連接位置

E.A環(huán)的連接位置

2.具有旋光性的黃酮背元有（）

A.黃酮醇B.二氫黃酮C.查耳酮期工程D.二氫黃酮醇

E.黃烷醇

3.引人7,4'-二羥基可使黃酮類化合物（）

A.顏色加深B.酸性增強C.水溶性增強D.脂溶性增強

E.堿性增強

4.二氫黃酮類化合物具有的性質是（）

A.NaBH,反應呈紅色B.鹽酸-鎂粉反應呈紅色C.水溶性大于黃酮

D.顯黃色E.有旋光性

5.鑒別3,4,-二羥基黃酮和5,3',4,-三羥基黃酮可采用（）

A.Gibb's反應B.NaBH.,反應B.二氫黃酮D.花色素

E.鹽酸-鎂粉反應

6.Gibb's試劑反應呈陽性的是（）

A.5-羥基黃酮B.5,8-二羥基黃酮C.5,7-二羥基黃酮

D.8-羥基黃酮E.7,8-二羥基黃酮

7.提取黃酮甘類的方法有（）

A.酸溶堿沉法B.堿溶酸沉法C.乙醇回流法D.熱水提取法

E.苯回流法

8.影響黃酮類化合物與聚酰胺吸附力強弱的因素有（）

A.化合物類型B.酚羥基位置C.酚羥基數(shù)目D.芳香化程度

E.洗脫劑種類

9.葡聚糖凝膠柱色譜分離黃酮甘和甘元的混合物時一，主要原理是（）

A.分配B.吸附C.離子交換D.氫鍵E.分子篩

二、名詞解釋

1.黃酮類化合物

2.交叉共宛體系

3.雙向色譜

三、分析題

（一）提取分離工藝題

1.設計從槐米中提取蘆丁的工藝流程。

2.設計從黃苓中提取黃苓昔的工藝流程。

3.某浸膏中含有以下成分：A.7-羥基黃酮；B.7,4,-二羥基黃酮；C.5-羥基黃酮;

D.8-羥基黃酮。請設計分離工藝流程。

4.菟絲子QCusutachinensis)中含有以下成分：A.異鼠李素(5,7,4'-羥基，3'

-甲氧基黃酮)；B.山奈酚；C.棚皮素；D.棚皮素-3-0-B-D-半乳糖-7-0-B-D-葡

萄糖甘；E.棚皮素-3-0-B-D-半乳糖(2-1)-B-D-芹糖甘；F.金絲桃背。請

設計提取分離工藝流程。

(-)波譜綜臺解析題

1.某化合物為無色結晶，分子量330,分子式為CiJI-Oc；鹽酸-鎂粉反應呈紅色，四氫

硼鈉反應呈紅色；波譜數(shù)據(jù)如下。

uvMea,nra

Xmax(lg￡)：286(4.30),333sho

1R>maxKBrcm1：3410,1638,1590,1517,1265,1026。

'H-NMR(CDCl:i)8：2.81(1H,dd,J=3.5、16.5Hz)；3.11(1H,dd,J=12.5、16.5HZ)；

3.81(3H,S)；3.90(3H,S)；3.92(3H,S)；5.36(111,dd,J=3.5、12.5Hz)；6.06

(1H,d,1=2.OHZ)；6.08(1H,d,1=2.OHZ)；6.90(1H,dd,J=7.0Hz)；6.98(1H,

dd,J=2.7、7.0Hz)；6.99(1H,dd,J=2.7Hz)；12.01(1H,S)o

13

C-NMR(CDC13)6：43.4,55.7,56.0(20,79.2,94.3,95,103.2,109.4,111.2,

118.8,130.8,149.3,149.6,162.8,164.2,168.0,195.9.

請綜合解析以上各種條件和數(shù)據(jù)，并推斷出該化合物的可能結構式。

2.某化合物A,分子式為CZNQG；鹽酸-鎂粉反應呈紅色,SrC13反應呈綠色沉淀,ZrOCl「

檸檬酸反應呈黃色后消褪,Molish反應具棕色環(huán)。

UVXmaxr""：

MeOH259,266sh,299sh,359

NaOMe272,327,410

A1C13275,303Sh,433

A1CL/HC1271,300,364Sh,402

NaOAC271,325,393

NaOAC/262,298,387

'H-NMR(DMS0-d6)6：7.52(1H,dd,J=2.0、8.0Hz)；7.40(1H,d,J=2.OHZ)；

6.82(1H,d,J=8.0Hz)；6.64(1H,d,J=2.5Hz)；6.24(1H,d,J=2.5Hz)；

5.76(1H,d,J=7.0Hz)；4.32(111,d,J=2.3Hz)；3.0-4.0(10H,m)；1.08(3H,

d,J=6.5Hz)o

化合物A經(jīng)酸水解，得到化合物B、D-glc和L-rhao

HMBC譜顯示，L-rha端基質子與D-glc的Ce相關。

化合物B亦為淡黃色結晶；鹽酸-鎂粉反應呈紅色，SrCk反應呈綠色沉淀,ZrOCb-

檸檬酸反應呈黃色且不消褪，Molish反應陰性。

請綜合解析以上條件和數(shù)據(jù)，并推斷出化合物A的可能結構式。

四、問答題

1.簡述黃酮類化合物的基本母核及結構分類依據(jù)。

2.各類黃酮類化合物的顏色特點如何？為什么？

3.黃酮類化合物的旋光性與其結構有何關系？

4.為什么二氫黃酮、異黃酮、花色素的水溶性比黃酮大？

5.黃酮類化合物為什么顯酸性？不同羥基取代的黃酮其酸性強弱有何規(guī)律？為什么？

6.聚酰胺柱色譜分離黃酮類化合物的原理是什么？影響其洗脫順序的因素有哪些？

7.從槐米中提取蘆丁時為何加人石灰乳和硼砂？

第七章菇類和揮發(fā)油

一、選擇題

（一）A型題（每題有5個備選答案，備選答案中只有1個最佳答案）

1.下列關于葩類化合物揮發(fā)性敘述錯誤的是（）

A.所有非昔類單葩及倍半箱具揮發(fā)性

B.所有單菇昔及倍半菇甘不具揮發(fā)性

C.所有非昔類二菇不具揮發(fā)性

D.所有二菇甘不具揮發(fā)性

E.所有三幫不具揮發(fā)性

2.單赭及倍半菇與小分子簡單香豆素的理化性質不同點有（）

A.揮發(fā)性B.脂溶性C.水溶性D.水蒸微性E.旋光性

3.需經(jīng)適當加熱，方可溶于氫氧化鈉水溶液的幫所具有的基團或結構是（）

A.內酯B.醇羥基C.竣基D.糖基E.酚羥基

3.從中藥中提取二葩類內酯可用的方法是（）

A.水提取醇沉淀法

B.酸水加熱提取加堿沉淀法

C.堿水加熱提取加酸沉淀法

D.水蒸汽蒸儲法

E.升華法

4.色譜法分離菇類化合物，最常用的吸附劑是（）

A.硅膠B.酸性氧化鋁C.堿性氧化鋁D.葡聚糖凝膠E.聚酰

胺

（二）B型題（備選答案在前，試題在后。每組若于題均對應同一組5個備選答案，每題

只有1個正確答案。每個備選答案可重復選用，也可不選用）

A.單環(huán)倍半箱內酯

B.愈創(chuàng)木烷型雙環(huán)倍半菇

C.草酚酮類

D.杜松烷型雙環(huán)倍半菇E.雙環(huán)二菇

1.銀杏內酯B屬于（）

2.青蒿素屬于（）

3.莪術醇屬于（）

4.棉酚屬于（）

5.a-崖柏素屬干（）

（三）X型題（每題的備選答案中有.2個或2個以上正確答案，少選或多選均不得分）

1.屬于蔽類性質的是（）

A.多具手性碳B.易溶于水C.溶于醇D.易溶于親脂性有機溶

劑E,具揮發(fā)性

2.具有揮發(fā)性的是（）

A.單赭B.倍半菇C.英類D.卓酚酮類E.二倍半帖

3.下列關于揮發(fā)油性質描述正確的是（

A.易溶于石油酸、乙酸、氯仿及濃乙醇B.相對密度多小于1

C.涂在紙片上留下永久性油跡D.較強的折光性

E.多有旋光性

4.分儲法可用于揮發(fā)油的分離，不同結構赭類化合物的沸點由高到低的規(guī)律為（）

A.倍半菇及含氧衍生物＞含氧單菇＞單菇烯

B.單菇烯單環(huán)2個雙鍵〉單菇烯無環(huán)3個雙鍵＞單菇烯雙環(huán)1個雙鍵

C.單葩烯無環(huán)3個雙鍵＞單幫烯單環(huán)2個雙鍵＞單葩烯雙環(huán)1個雙鍵

D.赭酸〉菇醇〉藉酮〉幫醛〉幫醛

E.赭酸〉菇醇〉幫醛〉藉酮〉藉酸

5.對雙鍵順反異構體菇烯類化合物的分離，可選用的吸附劑有（）

A.硅膠B.氧化鋁C.硝酸銀一硅膠D.硝酸銀-氧化鋁

E.聚酰胺

6.可用于揮發(fā)油定性檢識的方法有（）

A.UV法B.GC法C.NMR法D.GC—MS法E.TLC

法

二、名詞解釋

1.菇類

2.經(jīng)驗異戊二烯法則

3.生源異戊二烯法則

4.環(huán)烯酸幫

5.奠類

6.Girard試劑

7.硝酸銀絡合物

8.酸值

9.酯值

10.皂化值

11.腦

12.揮發(fā)油

三、問答題

1.菇類化合物基本碳架結構的特點是什么？為什么會具備這樣一些結構特點？

2.赭類化合物的顯色檢識反應主要可分為哪兩大類？判斷檢識結果時應注意什么問

題？

3.對環(huán)烯酸菇進行波譜分析時需要利用哪些結構特點？

4.菇類及揮發(fā)油的分離常要利用的含氧基團有哪幾種？其中哪些基團易產生異構化反

應？

5.地黃及玄參等藥材炮制后變黑的原因何在？

6.用CO?超臨界流體提取揮發(fā)油有何缺點？

7.硝酸銀-硅膠色譜分離而菇類化合物有何吸附規(guī)律,為什么？

第八章三商類化合物

一、選擇題

（-）A型題（每題有5個備選答案，備選答案中只有1個最佳答案）

1.茯苓酸在結構上屬于四環(huán)三菇類化合物中的（）

A.烏蘇烷型B.羊毛脂脩烷型C.達瑪烷型D.葫蘆素烷型E齊墩果烷

型

2.分離三幫皂甘的優(yōu)良溶劑為（）.

A.熱甲醇B.熱乙醇C.丙酮D.乙酸E.含水正丁醇

3.三菇皂昔在進行Rosen-Heimer（三氯乙酸）反應時，若要觀察陽性結果需加熱到（）

A.60℃B.80℃C.100℃D.120℃E.140℃

4.用TLC分離某酸性皂甘時，為得到良好的分離效果，展開時應使用（）

A.氯仿-甲醇-水（65:35:10,下層）B.乙酸乙酯-乙酸-水（8:2:1）

C.氯仿-丙酮（95:5）D.環(huán)己烷-乙酸乙酯（1:1）E.苯-丙酮（1:1）

5.應用寬-NMR譜鑒別齊墩果酸和烏蘇酸可依據(jù)二者結構中的（）

A.季碳數(shù)不同B.雙鍵數(shù)不同C.角甲基數(shù)不同D.羥基數(shù)不同E.竣基數(shù)不

同

5.根據(jù)甘元的結構類型進行分類，屬于C型的人參皂音為（）

A.人參皂音&B.人參皂音RfC.人參皂音RgiD.人參皂音Rh?E.人參皂昔Rhi

6.屬于四環(huán)三菇皂昔元類型的是（）

A.a-香樹脂烷型B.供香樹脂烷型C.達瑪烷型D.羽扇豆烷型E.齊墩果烷型

7.屬于B型人參皂首的是（）

A.齊墩果酸B.人參二醇C.人參三醇D.20（S）-原人參二

醇E.20（S）-原人參三醇

（-）B型題（備選答案在前，試題在后。每組若于題均對應同一組5個備選答案，每題

只有1個正確答案。每個備選答案可重復選用，也可不選用）

A.人參皂音RL

B.人參皂普R%

C.龍膽苦背

D.甘草次酸

E.甘草酸

6.為酸性皂甘的是（）

7.為皂昔元的是（）

8.雙皂昔是（）

9.環(huán)烯醛菇背是（）

10.四環(huán)三菇單皂昔是（）

A.堿式乙酸鉛沉淀法

B.中性乙酸鉛沉淀法

C.膽留醇沉淀法

D.堿水提取法

E.吉拉德試劑法

6.自總皂普中分離中性三幫皂苜可選用的方法是（）

7.自總皂普中分離酸性三幫皂甘可選用的方法是（）

8.自中藥乙醇提取液中分離脩體皂昔可選用的方法是（）

9.自總皂背元中分離含臻基的皂背元可選用的方法是（）

10.自總皂昔元中分離含竣基的皂普元可選用的方法是（）

（三）C型題（備選答案在前，試題在后。每組若于題均對應同一組4個備選答案，每題

只有1個最佳答案。每個備選答案可重復選用，也可不選用）

A.甘草皂甘B.人參皂普RihC.二者均是D.二者均不是

1.為四環(huán)三赭皂甘的是（）

2.為五環(huán)三赭皂甘的是（）

3.與中性乙酸鉛產生的是沉淀（）

4.與堿式乙酸鉛產生的是沉淀（）

5.與膽幽醇形成分子復合物穩(wěn)定的是（）

A.柴胡皂甘元EB.柴胡皂普元FC.二者均是D.二者均不是

6.酸處理后生成A的是（）

7.酸處理后生成B的是（）

8.為柴胡皂甘a水解的首元是（）

9.為柴胡皂甘c水解的首元是（）

10.提取柴胡皂普過程中的人工次生物是（）

（四）X型題（每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案，少選或多選均不得分）

1.人參總皂甘的酸水解產物進行硅膠柱色譜分離，可得到()

A.20(S)-原人參二醇B.20(S)-原人參三醇.C.人參三醇D.人參二醇

E.齊墩果酸

2.屬于五環(huán)三菇皂昔元的是()

A.人參二醇B.齊墩果酸C.20(S)-原人參二醇D.熊果酸E.羽扇豆醇

3.皂甘的分離精制可采用()

A.膽留醇沉淀法B.乙酸鉛沉淀法C.分段沉淀法D.高效液相色譜法

E.氣相色譜-質譜聯(lián)用法

4.用DEPT譜可以確定皂音中的碳的類型是()

A.甲氧基B.甲基C.次甲基D.亞甲基E.季碳

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