2024年生化化工藥品技能考試-藥物檢驗(yàn)工歷年高頻考點(diǎn)試卷專家薈萃含答案

2024年生化化工藥品技能考試-藥物檢驗(yàn)工歷年高頻考點(diǎn)試卷專家薈萃含答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.參考題庫(共25題)1.關(guān)于平氏黏度計(jì)與烏氏黏度計(jì)不正確的是（）。2.片劑中糖類輔料會(huì)對(duì)下列哪種方法產(chǎn)生干擾（）。A、氧化還原法B、中和法C、非水堿量法D、紫外法3.諾氟沙星的熾灼殘?jiān)鼨z查重金屬時(shí)可選用的器皿是（）（）。4.規(guī)定精密量取時(shí)，系指量取的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積（）的精度要求。A、量杯B、刻度吸管C、移液管D、滴定管5.用TLC法進(jìn)行藥物中的雜質(zhì)檢查常用的方法有（）、（）和對(duì)照藥物法。6.在常量分析中對(duì)固體物質(zhì)稱樣量范圍的要求是（）A、大于0.1gB、0.1～0.01gC、10～0.1mgD、小于0.1mg7.檢查溶液澄清度應(yīng)使用（）。8.重金屬檢查法的顯色劑（）。9.請(qǐng)指出高效液相色譜法的英文簡寫（）A、GCB、HPLCC、TLCD、IR10.常量定氮儀由500ml凱氏燒瓶和冷凝管組成。11.含量均勻度檢查時(shí)，應(yīng)一次配夠測定所用溶劑。12.古蔡氏法檢砷時(shí)，需加入酸性氯化亞錫試液，目的是（）。13.檢查熾灼殘?jiān)鼤r(shí)，生成的最終產(chǎn)物為（）A、硫酸鹽B、硫氰酸銨配位化合物C、硫化鉛D、氯化銀E、硫酸鋇14.采用維生素A第一法測定含量時(shí)，所用的溶劑是乙醚。15.測定熔點(diǎn)時(shí)，測定凡士林或其他類似物質(zhì)就用（）。A、第一法B、第二法C、第三法D、第四法16.檢查腸溶制劑釋放度，下列不正確的是（）。17.光線入射角的正弦與折射角的正弦的比值稱為（）A、旋光度B、比旋光度C、熔點(diǎn)D、相對(duì)密度E、折光率18.下列容量瓶的使用，不正確的是（）A、使用前檢查是否漏水B、瓶塞與瓶應(yīng)配套使用C、使用前在烘箱中烘干D、容量瓶不宜代替試劑瓶使用19.相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差表示（）。20.注射劑生產(chǎn)時(shí)使用活性炭的目的是（）A、吸附熱原B、增加藥物穩(wěn)定性C、助濾D、吸附色素21.紫外-可見分光光度法收載在《中國藥典》的哪部分？（）A、目錄B、凡例C、正文D、附錄22.測定物質(zhì)的旋光度時(shí)測定溫度應(yīng)為（）。A、15℃B、20℃C、25℃D、30℃23.按中國藥典二部附錄滴定項(xiàng)下標(biāo)定硝酸銀滴定液應(yīng)使用分析純?cè)噭?4.關(guān)于色譜柱的老化不正確的是（）。25.由于不同的實(shí)驗(yàn)室在測定同一藥品殘留溶劑時(shí)可能采用了不同的實(shí)驗(yàn)方法，當(dāng)測定結(jié)果處于合格不合格邊緣時(shí)，以采用內(nèi)標(biāo)及標(biāo)準(zhǔn)加入法為準(zhǔn)。第2卷一.參考題庫(共25題)1.在無菌檢查法中，硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基置37℃培養(yǎng)；改良馬丁培養(yǎng)基置25-28℃培養(yǎng)，培養(yǎng)天數(shù)為7天。2.維生素B1片的含量測定：精密稱取標(biāo)示量為0.01g的本品20片，總重為1.6031g。精密稱取本品細(xì)粉0.2051g，置研缽中，加鹽酸溶液（9→1000）數(shù)滴，研磨成糊狀后，用鹽酸溶液（9→1000）70ml移至100ml量瓶中，振搖15分鐘使維生素B1溶解，加鹽酸溶液（9→1000）稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液5ml，置另一100ml量瓶中，加鹽酸溶液（9→1000）稀釋至刻度，搖勻，照紫外-可見分光光度法（附錄ⅣA），在246nm的波長處測定吸光度為0.541。已知E1%1cm為421，計(jì)算其標(biāo)示百分含量。《中國藥典》規(guī)定維生素B1片含維生素B1（C12H17ClN4OS.HCl）應(yīng)為標(biāo)示量的90.0%～110.0%。3.鐵鹽檢查法，標(biāo)準(zhǔn)鐵（）溶液用量（）4.某化學(xué)藥品標(biāo)示裝量60ml，主藥標(biāo)示含量3.0g，其規(guī)格描述正確的是（）。A、60mlB、3.0gC、60ml：3.0gD、以上均正確5.阿司匹林的含量測定方法為（）。A、中和滴定法B、雙相滴定法C、非水溶液滴定法D、高錳酸鉀滴定法6.與氣液分配色譜法一樣，液液色譜法分配系數(shù)（K）或分配比（k）小的組分，保留值小，先流出柱。7.被堿類燙傷時(shí)，應(yīng)立即用大量水沖洗，然后用碳酸鈉溶液清洗。8.中國藥典規(guī)定，除另有規(guī)定外，溶出限度為標(biāo)示量的80%。9.下列關(guān)于紫外-可見分光光度計(jì)錯(cuò)誤的是（）。10.《藥品紅外光譜集》中收載的紅外光譜的波數(shù)范圍為（）cm-1。A、4000～400B、4000～1300C、1300～400D、2000～20011.在水溶液中，對(duì)于弱酸一般要求CaKa≥10－8，才能準(zhǔn)確滴定。12.藥物中硫酸鹽檢查時(shí)，所用的標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照液是（）。A、標(biāo)準(zhǔn)氯化鋇B、標(biāo)準(zhǔn)醋酸鉛溶液C、標(biāo)準(zhǔn)硝酸銀溶液D、以上都不對(duì)13.下列哪些因素影響藥物的溶出速度（）A、攪拌速度B、助溶劑的用量C、藥物的分散度D、溫度14.被苯酚燙傷后，應(yīng)該大量用水沖洗，然后用（）沖洗。A、碳酸鈉溶液B、稀醋酸C、乙醇和氯化鐵混合溶液D、稀氨水15.用高效液相色譜法中的峰高法定量時(shí)，拖尾因子應(yīng)在0.95～1.05之間。16.中國藥典（2000年版）中采用旋光度法測定含量的藥物是（）A、葡萄糖注射液B、右旋糖酐40氯化鈉注射液C、維生素E注射液D、鹽酸普魯卡因注射液17.現(xiàn)欲查找某標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定方法，應(yīng)在《中國藥典》（）中查找。A、附錄B、凡例C、目錄D、正文18.藥典中的雜質(zhì)限量是指（）。A、藥物中所含雜質(zhì)的質(zhì)量B、藥物中所含雜質(zhì)的質(zhì)量范圍C、藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量D、藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量19.在被測溶液中放入兩個(gè)相同的鉑電極，兩極間外加一小電壓（如50mV），根據(jù)滴定過程中兩極間電流突然加大的情況確定終點(diǎn)的方法稱為（）A、直接電位法B、永停滴定法C、間接碘位法D、電導(dǎo)法20.釋放度一般采用（）時(shí)間點(diǎn)取樣。A、一個(gè)B、兩個(gè)C、三個(gè)D、四個(gè)E、五個(gè)21.檢驗(yàn)報(bào)告的內(nèi)容應(yīng)包括（）A、檢驗(yàn)?zāi)康腂、檢驗(yàn)項(xiàng)目C、檢驗(yàn)依據(jù)D、檢驗(yàn)步驟E、檢驗(yàn)結(jié)果22.有機(jī)溶劑殘留量測定法二氧六環(huán)測定時(shí)，可選擇的內(nèi)標(biāo)物質(zhì)是（）。A、二氧六環(huán)B、吡啶C、苯D、甲苯E、1，2-二氯甲烷23.氣相色譜法測定維生素E的含量時(shí)，采用的內(nèi)標(biāo)物是正三十二烷。24.有A、B兩份不同濃度（同一物質(zhì)）的有色溶液，A溶液用1cm吸收池，B溶液用2cm吸收池，在同一波長下測得的吸收值相同，則它們的濃度關(guān)系為（）。A、A是B的1/2B、B是A的1/2C、B是A的4倍D、A與B相同25.衡器、量具以及用于記錄和控制的設(shè)備、儀器，超過（）不得使用。A、校準(zhǔn)有效期B、使用期限C、企業(yè)保修期D、生產(chǎn)周期第3卷一.參考題庫(共25題)1.以鉻黑T為指示劑，用EDTA直接測Mg2+含量時(shí)，滴定終點(diǎn)的顏色是（）的顏色。A、EDTAB、MgY2-C、鉻黑TD、Mg2+與鉻黑T形成的配合物2.色散元件是分光光度計(jì)核心部件，下列是色散元件的是（）。3.高效液相色譜儀最常用的高壓輸液泵為往復(fù)柱式高壓輸液泵。4.中國藥典收載的含量均勻度檢查法采用計(jì)數(shù)型方案，一次抽檢法，以平均含量均值為參照值。5.單色光輻射穿過被測物質(zhì)溶液時(shí)，在一定濃度范圍內(nèi)被該物質(zhì)吸收的量與該物質(zhì)吸收的量與液層的厚度成正比，期關(guān)系式為（） A、AB、BC、CD、D6.活性鈣的含量測定的方法的是（）A、配位滴定法B、亞硝酸鈉法C、非水滴定法D、碘量法E、紫外-可見分光光度法7.在氣相色譜中樣品被分離成一個(gè)個(gè)的單一組分是發(fā)生在（）。8.阿司匹林檢查項(xiàng)目中溶液的澄清度是為了控制（）（）（）。9.對(duì)溫度特別敏感的藥物（）的加速試驗(yàn)條件及試驗(yàn)期分別為（）。10.有關(guān)檢測限不正確的是（）。11.藥物中屬于信號(hào)雜質(zhì)的是（）。A、氰化物B、氯化物C、重金屬D、砷12.在色譜法中，“從基線至展開斑點(diǎn)中心的距離與從基線至展開劑前沿的距離的比值”，此定義是指（）A、校正因子B、分離度C、理論板數(shù)D、比移值13.復(fù)方阿司匹林（APC）中A表示（）。A、阿司匹林B、非那西丁C、咖啡因D、水揚(yáng)酸14.檢查阿司匹林中溶液的澄清度，所用溶劑是（）。15.我國現(xiàn)實(shí)行的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是（）。A、《中國藥典》B、《局頒標(biāo)準(zhǔn)》C、A和B項(xiàng)D、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)16.高效液相色譜法中最常用的色譜柱填充劑是（）A、十八烷基硅烷鍵合硅膠B、辛基硅烷鍵合硅膠C、氰基鍵合硅膠D、氨基鍵合硅膠17.蒸餾時(shí)2%的硼酸溶液（）。18.有效數(shù)字的位數(shù)與分析過程所用的分析方法、測量方法、測量儀器的準(zhǔn)確度有關(guān)。19.檢查重金屬的方法不包括（）A、古蔡氏法B、硫代乙酰胺法C、硫化鈉法D、微孔濾膜法E、熾灼殘?jiān)?0.水是鹽酸和醋酸的區(qū)分溶劑。21.中紅外區(qū)是指波長在（）的電磁波。22.紅外光譜法用作藥物鑒別時(shí)，常用的制樣方法有（）A、壓片法B、糊法C、膜法D、溶液法23.枸櫞酸噴托維林片的含量測定的方法的是（）A、配位滴定法B、亞硝酸鈉法C、非水滴定法D、碘量法E、紫外-可見分光光度法24.醫(yī)藥質(zhì)量體現(xiàn)在醫(yī)藥產(chǎn)品的質(zhì)量和醫(yī)藥工作者的服務(wù)質(zhì)量。25.氮測定法中，滴定吸收液的物質(zhì)是（）。A、硼酸B、硫酸C、硫酸滴定液D、氫氧化鈉溶液E、硫酸鉀和硫酸銅第1卷參考答案一.參考題庫1.參考答案:都需要用標(biāo)準(zhǔn)品測定黏度計(jì)常數(shù)2.參考答案:A3.參考答案:石英坩堝；鉑坩堝4.參考答案:C5.參考答案:雜質(zhì)對(duì)照品法；自身供試品對(duì)照法6.參考答案:A7.參考答案:濁度標(biāo)準(zhǔn)液8.參考答案:硫代乙酰胺試液或硫化鈉試液9.參考答案:B10.參考答案:錯(cuò)誤11.參考答案:正確12.參考答案:還原劑，使As5+轉(zhuǎn)變As3+，加快反應(yīng)速度13.參考答案:A14.參考答案:錯(cuò)誤15.參考答案:C16.參考答案:釋放介質(zhì)的pH對(duì)測定結(jié)果影響不大17.參考答案:E18.參考答案:C19.參考答案:精密度20.參考答案:A,C,D21.參考答案:D22.參考答案:B23.參考答案:錯(cuò)誤24.參考答案:老化的目的是使固定液變成液態(tài)狀25.參考答案:正確第2卷參考答案一.參考題庫1.參考答案:錯(cuò)誤2.參考答案: 3.參考答案:Fe3+10μg/ml；在1.0～5.0ml4.參考答案:C5.參考答案:A6.參考答案:正確7.參考答案:錯(cuò)誤8.參考答案:錯(cuò)誤9.參考答案:在不使用時(shí)不要開光源燈。窗口或燈泡，若有油污沾污，可用水擦拭10.參考答案:A11.參考答案:正確12.參考答案:D13.參考答案:A,C,D14.參考答案:C15.參考答案:正確16.參考答案:A,B17.參考答案:A18.參考答案:D19.參考答案:B20.參考答案:C21.參考答案:A,B,C,E22.參考答案:B23.參考答案:錯(cuò)誤24.參考答案:B25.參考答案:A第3卷參考答案一.參考題庫1.參考答案:C2.參考答案:棱鏡和光柵3.參考答案:正確4.參考答案:錯(cuò)誤5.參考答案:A6.參考答案:A7.參考答案:色譜柱8.參考答案:苯酚；醋酸苯酯、水楊酸苯酯；乙酰水楊酸