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福建省泉州第十六中學(xué)2024年高三二診模擬考試化學(xué)試卷考生請(qǐng)注意:1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫(xiě)在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫(xiě)在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫(xiě)在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A向一定濃度CuSO4溶液中通入H2S氣體,出現(xiàn)黑色沉淀H2S酸性比H2SO4強(qiáng)B將木炭和濃硫酸共熱生成的氣體通入澄清石灰水中,澄清石灰水變渾濁該氣體一定是CO2C向某溶液中加入鹽酸酸化的BaCl2溶液,有白色沉淀生成該溶液中一定含有SO42-D向1mL濃度均為0.1mol·L?1的MgSO4和CuSO4混合溶液中,滴入少量0.1mol·L?1NaOH溶液,先產(chǎn)生藍(lán)色沉淀Ksp[Cu(OH)2]<Ksp[Mg(OH)2]A.A B.B C.C D.D2、尿素燃料電池既能去除城市廢水中的尿素,又能發(fā)電。尿素燃料電池結(jié)構(gòu)如下圖所示,甲電極上發(fā)生如下反應(yīng):CO(NH2)2+H2O-6e-→CO2+N2+6H+,則A.甲電極是陰極B.電解質(zhì)溶液可以是KOH溶液C.H+從甲電極附近向乙電極附近遷移D.每2molO2理論上可凈化1molCO(NH2)23、常溫下,0.2mol/L的一元酸HA與等濃度的NaOH溶液等體積混合后,所得溶液中部分微粒組分及濃度如圖所示(a、b、d、e均為不超過(guò)1的正數(shù)),則下列說(shuō)法正確的是A.該溶液pH=7 B.該溶液中:c(A-)+c(Y)=c(Na+)C.HA為強(qiáng)酸 D.圖中X表示HA,Y表示OH-,Z表示H+4、設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列敘述正確的是A.將1molNH4NO3溶于適量稀氨水中,所得溶液呈中性,則溶液中NH4+的數(shù)目為NAB.1.7gH2O2中含有的電子數(shù)為0.7NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L戊烷所含分子數(shù)為0.1NAD.1molNa與足量O2反應(yīng),生成Na2O和Na2O2的混合物,鈉失去2NA個(gè)電子5、已知一組有機(jī)物的分子式通式,按某種規(guī)律排列成下表項(xiàng)序1234567……通式C2H4C2H4OC2H4O2C3H6C3H6OC3H6O2C4H8……各項(xiàng)物質(zhì)均存在數(shù)量不等的同分異構(gòu)體。其中第12項(xiàng)的異構(gòu)體中,屬于酯類(lèi)的有(不考慮立體異構(gòu))A.8種 B.9種 C.多于9種 D.7種6、下列實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能作為相應(yīng)定律或原理的證據(jù)之一的是()ABCD勒夏特列原理元素周期律蓋斯定律阿伏加德羅定律實(shí)驗(yàn)方案結(jié)果左球氣體顏色加深右球氣體顏色變淺燒瓶中冒氣泡試管中出現(xiàn)渾濁測(cè)得為、的和與的體積比約為2:1(B中試劑為濃鹽酸、碳酸鈉溶液、硅酸鈉溶液)A.A B.B C.C D.D7、烷烴命名中常使用三套數(shù)字,甲、乙、丙……,1、2、3……,一、二、三……。其中“一、二、三……”是說(shuō)明A.碳原子數(shù) B.烷基位置編號(hào) C.氫原子數(shù) D.同種烷基數(shù)目8、室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A.0.1mol·L-1HCl溶液:Ba2+、Na+、AlO2-、NO3-B.0.1mol·L-1MgSO4溶液:Al3+、H+、Cl-、NO3-C.0.1mol·L-1NaOH溶液:Ca2+、K+、CH3COO-、CO32-D.0.1mol·L-1Na2S溶液:NH4+、K+、ClO-、SO42-9、下列化學(xué)用語(yǔ)使用正確是A.氧原子能量最高的電子的電子云圖:B.35Cl與37Cl互為同素異形體C.CH4分子的比例模型:D.的命名:1,3,4-三甲苯10、下列實(shí)驗(yàn)裝置正確的是()A.用圖1所示裝置收集SO2氣體B.用圖2所示裝置檢驗(yàn)溴乙烷與NaOH醇溶液共熱產(chǎn)生的C2H4C.用圖3所示裝置從食鹽水中提取NaClD.用圖4所示裝置制取并收集O211、化學(xué)與生活密切相關(guān),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.硅膠、生石灰、氯化鈣等都是食品包裝袋中常用的干燥劑B.廁所清潔劑、食用醋、肥皂水、廚房清潔劑四種溶液的pH逐漸增大C.酒精能使蛋白質(zhì)變性,預(yù)防新冠肺炎病毒使用的酒精純度越高越好D.使用氯氣對(duì)自來(lái)水消毒時(shí),氯氣會(huì)與自來(lái)水中的有機(jī)物反應(yīng),生成的有機(jī)氯化物可能對(duì)人有害12、某同學(xué)結(jié)合所學(xué)知識(shí)探究Na2O2與H2能否反應(yīng),設(shè)計(jì)裝置如圖,下列說(shuō)法正確的是()A.裝置A中鋅粒可用鐵粉代替B.裝置B中盛放堿石灰,目的是除去A中揮發(fā)出來(lái)的少量水蒸氣C.裝置C加熱前,必須先用試管在干燥管管口處收集氣體,檢驗(yàn)氣體純度D.裝置A也可直接用于MnO2與濃鹽酸反應(yīng)制取Cl213、兩個(gè)單環(huán)共用一個(gè)碳原子的多環(huán)化合物稱為螺環(huán)化合物,共用的碳原子稱為螺原子。螺[5,5]十一烷的結(jié)構(gòu)為,下列關(guān)于該化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.一溴代物有三種B.與十一碳烯互為同分異構(gòu)體C.分子中所有碳原子不可能在同一平面D.1mo1該化合物完全燃燒需要16mo1O214、下列實(shí)驗(yàn)操作或方法正確的是A.檢驗(yàn)?zāi)橙芤褐惺欠窈蠪e2+時(shí),先加入少量H2O2,再滴加KSCN溶液B.配制100mLlmol/LNaCl溶液時(shí),用托盤(pán)天平稱取5.85gNaCl固體C.將FeC13飽和溶液煮沸制備Fe(OH)3膠體D.用紫色石蕊溶液鑒別乙醇、乙酸和苯15、某小組設(shè)計(jì)如圖裝置,利用氫鎳電池為鈉硫電池(總反應(yīng)為:)充電。已知?dú)滏囯姵胤烹姇r(shí)的總反應(yīng)式為,其中M為儲(chǔ)氫合金,下列說(shuō)法正確的是A.a(chǎn)極為氫鎳電池的正極B.充電時(shí),通過(guò)固體陶瓷向M極移動(dòng)C.氫鎳電池的負(fù)極反應(yīng)式為D.充電時(shí),外電路中每通過(guò)2mol電子,N極上生成1molS單質(zhì)16、W、X、Y、Z四種短周期主族元素的原子序數(shù)依次增大,其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的溶液,濃度均為0.1mol/L時(shí)的pH如表所示。下列說(shuō)法正確的是元素對(duì)應(yīng)的溶液WXYZpH(25℃)1.013.00.71.0A.簡(jiǎn)單離子半徑大小順序?yàn)椋篨>Y>Z>WB.Z元素的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物一定是強(qiáng)酸C.X、Z的簡(jiǎn)單離子都能破壞水的電離平衡D.W、Y都能形成含18個(gè)電子的氫化物分子17、總書(shū)記在上海考察時(shí)指出,垃圾分類(lèi)工作就是新時(shí)尚。下列垃圾分類(lèi)錯(cuò)誤的是A.B.C.D.18、短周期主族元素X、Y、Z、R、T的原子半徑與原子序數(shù)關(guān)系如圖所示。R原子最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍,Y與Z能形成Z2Y、Z2Y2型離子化合物,Z與T能形成化合物Z2T。下列推斷正確的是()A.簡(jiǎn)單離子半徑:T>Z>YB.Z2Y、Z2Y2所含有的化學(xué)鍵類(lèi)型相同C.由于X2Y的沸點(diǎn)高于X2T,可推出X2Y的穩(wěn)定性強(qiáng)于X2TD.ZXT的水溶液顯弱堿性,促進(jìn)了水的電離19、通過(guò)下列反應(yīng)不可能一步生成MgO的是A.化合反應(yīng) B.分解反應(yīng) C.復(fù)分解反應(yīng) D.置換反應(yīng)20、下列轉(zhuǎn)化不能通過(guò)一步實(shí)現(xiàn)的是()A.FeFe3O4B.AlNaAlO2C.CuCuSO4D.CuCuS21、某新型水系鈉離子電池工作原理如下圖所示。TiO2光電極能使電池在太陽(yáng)光照下充電,充電時(shí)Na2S4還原為Na2S。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.充電時(shí),太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能,又轉(zhuǎn)化為化學(xué)能B.放電時(shí),a極的電極反應(yīng)式為:4S2--6e-=S42-C.充電時(shí),陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為:3I--2e-=I3-D.M是陰離子交換膜22、如圖是一種可充電鋰電池,反應(yīng)原理是4Li+FeS2Fe+2Li2S,LiPF6是電解質(zhì),SO(CH3)2是溶劑。下列說(shuō)法正確的是()A.放電時(shí),電子由a極經(jīng)電解液流向b極B.放電時(shí),電解質(zhì)溶液中PF6-向b極區(qū)遷移C.充電時(shí),b極反應(yīng)式為Fe+2Li2S-4e-=FeS2+4Li+D.充電時(shí),b極消耗5.6gFe時(shí)在a極生成0.7gLi二、非選擇題(共84分)23、(14分)研究發(fā)現(xiàn)艾滋病治療藥物利托那韋對(duì)新型冠狀病毒也有很好的抑制作用,它的合成中間體2-異丙基-4-(甲基氨基甲基)噻唑可按如下路線合成:回答下列問(wèn)題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________,C中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_____________。(2)①、⑥的反應(yīng)類(lèi)型分別是__________、_____。D的化學(xué)名稱是______。(3)E極易水解生成兩種酸,寫(xiě)出E與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______。(4)H的分子式為_(kāi)_________________。(5)I是相對(duì)分子質(zhì)量比有機(jī)物D大14的同系物,寫(xiě)出I符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_____________。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②與NaOH反應(yīng)生成兩種有機(jī)物(6)設(shè)計(jì)由,和丙烯制備的合成路線______________(無(wú)機(jī)試劑任選)。24、(12分)某新型無(wú)機(jī)材料A3M4由兩種非金屬元素組成,元素M位于第二周期VA族。D、E、H均為難溶于水的白色固體:化合物C、E均含A元素。其余物質(zhì)均為中學(xué)化學(xué)中常見(jiàn)物質(zhì)。請(qǐng)回答:(1)寫(xiě)出H的化學(xué)式:________________。(2)化合物A3M4中含有的化學(xué)鍵類(lèi)型為:________________。(3)寫(xiě)出反應(yīng)②的離子方程式:________________。25、(12分)某混合物漿液含Al(OH)3、MnO2和少量Na2CrO4。考慮到膠體的吸附作用使Na2CrO4不易完全被水浸出,某研究小組利用設(shè)計(jì)的電解分離裝置(見(jiàn)下圖),使?jié){液分離成固體混合物和含鉻元素溶液,并回收利用?;卮餓和II中的問(wèn)題。I.固體混合物的分離和利用(流程圖中的部分分離操作和反應(yīng)條件未標(biāo)明)(1)Cl在元素周期表中的位置為_(kāi)____,CO2的電子式為_(kāi)__,NaOH中存在的化學(xué)鍵類(lèi)型為_(kāi)____。(2)B-C的反應(yīng)條件為_(kāi)____,C→Al的制備反應(yīng)化學(xué)方程式為_(kāi)_________。(3)該小組探究反應(yīng)②發(fā)生的條件。D與濃鹽酸混合,不加熱,無(wú)變化:加熱有Cl2生成,當(dāng)反應(yīng)停止后,固體有剩余,此時(shí)滴加硫酸,又產(chǎn)生Cl2。由此判斷影響該反應(yīng)有效進(jìn)行的因素有(填序號(hào))______。a.溫度b.Cl的濃度c.溶液的酸度II.含鉻元素溶液的分離和利用(4)用情性電極電解時(shí),CrO42-能從漿液中分離出來(lái)的原因是____,分離后含鉻元素的粒子是____;陰極室生成的物質(zhì)為_(kāi)______(寫(xiě)化學(xué)式)。26、(10分)研究金屬與硝酸的反應(yīng),實(shí)驗(yàn)如下。(1)Ⅰ中的無(wú)色氣體是_________。(2)Ⅱ中生成H2的離子方程式是______________。(3)研究Ⅱ中的氧化劑①甲同學(xué)認(rèn)為該濃度的硝酸中H+的氧化性大于,所以沒(méi)有發(fā)生反應(yīng)。乙同學(xué)依據(jù)Ⅰ和Ⅱ證明了甲的說(shuō)法不正確,其實(shí)驗(yàn)證據(jù)是____________。②乙同學(xué)通過(guò)分析,推測(cè)出也能被還原,依據(jù)是_____________,進(jìn)而他通過(guò)實(shí)驗(yàn)證實(shí)該溶液中含有,其實(shí)驗(yàn)操作是____________。(4)根據(jù)實(shí)驗(yàn),金屬與硝酸反應(yīng)時(shí),影響硝酸還原產(chǎn)物不同的因素有__________;試推測(cè)還可能有哪些因素影響_________(列舉1條)。27、(12分)CuCl晶體呈白色,熔點(diǎn)為430℃,沸點(diǎn)為1490℃,見(jiàn)光分解,露置于潮濕空氣中易被氧化,難溶于水、稀鹽酸、乙醇,易溶于濃鹽酸生成H3CuCl4,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CuCl(s)+3HCl(aq)?H3CuCl4(aq).(1)實(shí)驗(yàn)室用如圖1所示裝置制取CuCl,反應(yīng)原理為:2Cu2++SO2+8Cl﹣+2H2O═2CuCl43﹣+SO42-+4H+CuCl43﹣(aq)?CuCl(s)+3Cl﹣(aq)①裝置C的作用是_____.②裝置B中反應(yīng)結(jié)束后,取出混合物進(jìn)行如圖所示操作,得到CuCl晶體.混合物CuCl晶體操作ⅱ的主要目的是_____操作ⅳ中最好選用的試劑是_____.③實(shí)驗(yàn)室保存新制CuCl晶體的方法是_____.④欲提純某混有銅粉的CuCl晶體,請(qǐng)簡(jiǎn)述實(shí)驗(yàn)方案:_____.(2)某同學(xué)利用如圖2所示裝置,測(cè)定高爐煤氣中CO、CO2、N2和O2的百分組成.已知:i.CuCl的鹽酸溶液能吸收CO形成Cu(CO)Cl?H2O.ii.保險(xiǎn)粉(Na2S2O4)和KOH的混合溶液能吸收氧氣.①D、F洗氣瓶中宜盛放的試劑分別是_____、_____.②寫(xiě)出保險(xiǎn)粉和KOH的混合溶液吸收O2的離子方程式:_____.28、(14分)摩爾鹽在工業(yè)上有重要的用途。已知其由一種陰離子,兩種陽(yáng)離子組成的晶體,某學(xué)習(xí)小組按如下實(shí)驗(yàn)測(cè)定摩爾鹽樣品的組成。步驟如下:①稱取3.920g摩爾鹽樣品配制250mL溶液。②取少量配制溶液,加入KSCN溶液,無(wú)明顯現(xiàn)象。③另取少量配制溶液,加入過(guò)量濃氫氧化鈉溶液并加熱,產(chǎn)生使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體和紅褐色沉淀。④定量測(cè)定如下:滴定實(shí)驗(yàn)結(jié)果記錄如下:實(shí)驗(yàn)次數(shù)第一次第二次第三次消耗高錳酸鉀溶液體積/mL10.3210.029.98完成下列填空:(1)步驟①中需要的定量?jī)x器為_(kāi)_______________、__________________。(2)步驟②的目的是_____________________________________________________。產(chǎn)生紅褐色沉淀的離子方程式_____________________________________。(3)步驟④中操作X為_(kāi)________________________________(按操作順序填寫(xiě))。(4)步驟④中酸性高錳酸鉀溶液能否用碘的酒精溶液代替,_______(填“能”或“不能”),請(qǐng)說(shuō)明理由__________________________________________________。(5)步驟④若在滴定過(guò)程中,待測(cè)液久置,消耗高錳酸鉀溶液的體積將__________。(選填“偏大”、“偏小”或“不變”)。(6)通過(guò)上述實(shí)驗(yàn)測(cè)定結(jié)果,推斷摩爾鹽化學(xué)式為_(kāi)_____________________________。29、(10分)鐵酸鋅(ZnFe2O4)是對(duì)可見(jiàn)光敏感的半導(dǎo)體催化劑,其實(shí)驗(yàn)室制備原理為:①ZnSO4+2FeSO4+3Na2C2O4+6H2OZnFe2(C2O4)3·6H2O↓+3Na2SO4②ZnFe2(C2O4)3·6H2OZnFe2O4+2CO2↑+4CO↑+6H2O回答下列問(wèn)題:(1)基態(tài)Fe2+的價(jià)層電子排布圖為_(kāi)__________.(2)電離能大小比較:I1(Zn)___________I1(Cu),I2(Zn)___________I2(Cu)(填“>”“<”或“=”)。(3)Na2SO4中陰離子的空間構(gòu)型是___________,該離子中S的雜化類(lèi)型是_____。(4)CO和N2的分子結(jié)構(gòu)相似,標(biāo)準(zhǔn)狀況下,VLCO2和CO的混合氣體中含鍵的物質(zhì)的量為_(kāi)__________。與CO2互為等電子體的離子有____________(寫(xiě)一種即可)。(5)ZnCl2、ZnBr2、ZnI2的熔點(diǎn)依次為283℃、394℃、446℃,其主要原因是___________。(6)鐵和碳組成的某種晶體的晶胞如圖所示。面心上鐵原子相連構(gòu)成正八面體。已知該晶體的密度為dg·cm-3,NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。①該晶體中Fe、C原子的最簡(jiǎn)比為_(kāi)__________。②該晶胞中相鄰兩個(gè)面心上鐵原子最近的核間距離D=___________nm(只列計(jì)算式)。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【解析】
A.由于CuS不溶于硫酸,則向一定濃度的CuSO4溶液中通入適量H2S氣體會(huì)生成CuS黑色沉淀,不能根據(jù)該反應(yīng)判斷H2S、H2SO4的酸性強(qiáng)弱,故A錯(cuò)誤;B.木炭和濃硫酸共熱生成的氣體為二氧化碳、二氧化硫,二者都可是澄清石灰水變渾濁,應(yīng)先除去二氧化硫再檢驗(yàn)二氧化碳,故B錯(cuò)誤;C.白色沉淀可能為AgCl或硫酸鋇,不能說(shuō)明該溶液中一定含有SO42-,故C錯(cuò)誤;D.向1mL濃度均為0.1mol/L的MgSO4和CuSO4混合溶液中,滴入少量0.1mol/LNaOH溶液,先產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,說(shuō)明氫氧化銅的溶度積較小,易生成沉淀,故D正確;答案選D。2、C【解析】
A.由題甲電極上發(fā)生如下反應(yīng):CO(NH2)2+H2O-6e-=CO2+N2+6H+,甲電極是燃料電池的負(fù)極,A錯(cuò)誤;B.甲電極上發(fā)生如下反應(yīng):CO(NH2)2+H2O-6e-=CO2+N2+6H+,該原電池是酸性電解質(zhì),電解質(zhì)溶液不可以是KOH溶液,B錯(cuò)誤;C.原電池中陽(yáng)離子向正極移動(dòng),則電池工作時(shí)從甲電極負(fù)極附近向乙電極正極附近遷移,C正確;D.電池的總反應(yīng)式為:,每理論上可凈化,理論上可凈化,D錯(cuò)誤。答案選C。3、B【解析】
常溫下,0.2mol/L的一元酸HA與等濃度的NaOH溶液等體積混合后得到物質(zhì)的量濃度為0.1mol/L的NaA溶液;A.由c(A-)<0.1mol/L,表示HA是弱酸,NaA溶液顯堿性,pH>7,A錯(cuò)誤;B.A-水解使溶液顯堿性,所以溶液中的粒子濃度的大小關(guān)系是c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(HA)>c(H+),所以X是OH-,Y是HA,Z表示H+,溶液中的物料守恒為c(A-)+c(HA)=c(Na+),B正確;C.0.1mol/LNaA溶液中c(A-)<0.1mol/L,說(shuō)明A-發(fā)生水解,則HA為弱酸,C錯(cuò)誤;D.A-水解使溶液顯堿性,所以溶液中的粒子濃度的大小關(guān)系是c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(HA)>c(H+),所以X是OH-,Y是HA,Z表示H+,D錯(cuò)誤;答案選B。4、A【解析】
A.根據(jù)溶液的電中性原理,n(H+)+n(NH4+)=n(OH-)+n(NO3-),溶液呈中性,即n(H+)=n(OH-),即有n(NH4+)=n(NO3-)=1mol,即銨根離子為NA個(gè),故A正確;
B.1.7g雙氧水的物質(zhì)的量為0.05mol,而雙氧水分子中含18個(gè)電子,故0.05mol雙氧水中含有的電子為0.9NA個(gè),故B錯(cuò)誤;
C.標(biāo)況下戊烷為液體,故不能根據(jù)氣體摩爾體積來(lái)計(jì)算其物質(zhì)的量,故C錯(cuò)誤;
D.由于鈉反應(yīng)后變?yōu)?1價(jià),故1mol鈉反應(yīng)后轉(zhuǎn)移電子為NA個(gè),與產(chǎn)物無(wú)關(guān),故D錯(cuò)誤。
故選:A。5、B【解析】
由表中規(guī)律可知,3、6、9、12項(xiàng)符合CnH2nO2,由C原子數(shù)的變化可知,第12項(xiàng)為C5H10O2,屬于酯類(lèi)物質(zhì)一定含-COOC-。【詳解】①為甲酸丁酯時(shí),丁基有4種,符合條件的酯有4種;②為乙酸丙酯時(shí),丙基有2種,符合條件的酯有2種;③為丙酸乙酯只有1種;④為丁酸甲酯時(shí),丁酸中-COOH連接丙基,丙基有2種,符合條件的酯有2種,屬于酯類(lèi)的有4+2+1+2=9種,故選:B。6、B【解析】
A.是放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向生成二氧化氮的方向移動(dòng),顏色變深,可以作為勒夏特列原理的證據(jù)之一;B、比較元素的非金屬性,應(yīng)用元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性比較,濃鹽酸不是氯的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物,無(wú)法比較氯和碳的非金屬性;生成的二氧化碳中含有HCl氣體,氯化氫與二氧化碳都能與硅酸鈉溶液反應(yīng)生成硅酸沉淀,故也無(wú)法比較碳和硅的非金屬性,不能證明元素周期律;C、△H=△H1+△H2,化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)只與起始和終了狀態(tài)有關(guān),與變化途徑無(wú)關(guān),可以證明蓋斯定律;D、在同溫同壓下,氣體的體積比等于方程式的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比等于氣體的物質(zhì)的量之比,電解水生成的氧氣和氫氣體積比等于物質(zhì)的量之比,可以證明阿伏加德羅定律;故答案為B。7、D【解析】
據(jù)烷烴的命名規(guī)則,理解所用數(shù)字的含義。【詳解】烷烴系統(tǒng)命名時(shí),甲、乙、丙……,表示主鏈碳原子數(shù)目。1、2、3……,用于給主鏈碳原子編號(hào),以確定取代基在主鏈的位置。一、二、三……,用于表示相同取代基的數(shù)目。本題選D。8、B【解析】
A.0.1mol·L-1HCl溶液中:AlO2-與H+不能大量共存,故A錯(cuò)誤;B.0.1mol·L-1MgSO4溶液:Al3+、H+、Cl-、NO3-之間以及與Mg2+、SO42-之間不發(fā)生反應(yīng),能大量共存,故B正確;C.0.1mol·L-1NaOH溶液:Ca2+與CO32-不能大量共存,故C錯(cuò)誤;D.0.1mol·L-1Na2S溶液中,ClO-具有強(qiáng)氧化性,與S2-不能大量共存,故D錯(cuò)誤;答案選B?!军c(diǎn)睛】熟記形成沉淀的離子,生成氣體的離子,發(fā)生氧化還原反應(yīng)的離子。9、C【解析】
A.氧原子能量最高的電子是2p軌道上的電子,其電子云圖不是球形,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.35Cl與37Cl的質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同,互為同位素,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.CH4分子的比例模型為,選項(xiàng)C正確;D.的命名:1,2,4-三甲苯,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C。10、D【解析】
A、SO2密度比空氣大,應(yīng)用向上排空法收集,故A錯(cuò)誤;B、乙醇易揮發(fā),可與高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能排除乙醇的干擾,故B錯(cuò)誤;C、蒸發(fā)應(yīng)用蒸發(fā)皿,不能用坩堝,故C錯(cuò)誤;D、過(guò)氧化氫在二氧化錳催化作用下生成氧氣,氧氣密度比空氣大,可用向上排空法收集,故D正確。答案選D。11、C【解析】
A.硅膠、生石灰、氯化鈣均可以吸收水分,且都是固體,適合裝進(jìn)小包作食品干燥劑,A項(xiàng)正確;B.廁所清潔劑中含有鹽酸,食醋中含有醋酸,鹽酸的酸性強(qiáng)于醋酸,肥皂水是弱堿性的,而廚房清潔劑為了洗去油污一定是強(qiáng)堿性的,因此四種溶液的pH逐漸增大,B項(xiàng)正確;C.醫(yī)用酒精是75%的乙醇溶液,酒精濃度不是越高越好,濃度太高或濃度太低都不利于殺菌消毒,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.氯氣消毒的同時(shí)可能會(huì)生成一些對(duì)人體有害的物質(zhì),因此現(xiàn)在多改用無(wú)毒的等新型消毒劑,D項(xiàng)正確;答案選C?!军c(diǎn)睛】注意75%醫(yī)用酒精中的75%指的是體積分?jǐn)?shù),而我們一般說(shuō)的98%濃硫酸中的98%指的是質(zhì)量分?jǐn)?shù),二者是有區(qū)別的。12、C【解析】
探究Na2O2與H2能否反應(yīng),由實(shí)驗(yàn)裝置可知,A裝置為Zn與稀鹽酸反應(yīng)生成氫氣,鹽酸易揮發(fā),則B裝置中應(yīng)為堿石灰可除去HCl和水蒸氣,C裝置試管為Na2O2與H2反應(yīng),但加熱前應(yīng)先檢驗(yàn)氫氣的純度,氫氣不純加熱時(shí)可能發(fā)生爆炸,最后D裝置通過(guò)檢驗(yàn)反應(yīng)后是否有水生成判斷Na2O2與H2能否反應(yīng),以此解答該題?!驹斀狻緼.鐵粉會(huì)落到有孔塑料板下邊,進(jìn)入酸液中,無(wú)法控制反應(yīng)的發(fā)生與停止,故A錯(cuò)誤;B.B裝置中盛放堿石灰,可除去HCl和水蒸氣,故B錯(cuò)誤;C.氫氣具有可燃性,不純時(shí)加熱易發(fā)生爆炸,則加熱試管前,應(yīng)先收集氣體并點(diǎn)燃,通過(guò)爆鳴聲判斷氣體的純度,故C正確;D.二氧化錳和濃鹽酸應(yīng)在加熱條件下反應(yīng)制備氯氣,A裝置不能加熱,故D錯(cuò)誤;故答案選C。13、B【解析】
A.該分子內(nèi)有三種等效氫,分別位于螺原子的鄰位、間位和對(duì)位,因此一取代物有三種,A項(xiàng)正確;B.直接從不飽和度來(lái)判斷,該烷形成了兩個(gè)環(huán),不飽和度為2,而十一碳烯僅有1個(gè)不飽和度,二者不可能為同分異構(gòu)體,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.分子中的碳原子均是飽和碳原子,所以碳原子不可能在同一平面上,C項(xiàng)正確;D.該物質(zhì)的分子式為,因此其完全燃燒需要16mol氧氣,D項(xiàng)正確;答案選B。14、D【解析】
A.檢驗(yàn)?zāi)橙芤褐惺欠窈蠪e2+,應(yīng)先滴加KSCN溶液不變色,再向溶液中滴入氯水或H2O2,看溶液是否變色,順序不能顛倒,故A錯(cuò)誤;B.托盤(pán)天平的感量為0.1g,可稱量5.9gNaCl固體,故B錯(cuò)誤;C.制備氫氧化鐵膠體,應(yīng)在沸水中滴加飽和氯化鐵溶液,當(dāng)溶液出現(xiàn)紅褐色時(shí)停止加熱,不能長(zhǎng)時(shí)間煮沸,防止膠體聚沉,故C錯(cuò)誤;D.乙醇與水混溶,加入石蕊呈紫色;乙酸水溶液呈酸性,可使紫色石蕊試液變紅;苯不溶于水,分層;三者現(xiàn)象不同,可鑒別,故D正確;故選D。15、B【解析】
由電池總反應(yīng)可知,氫鎳電池放電時(shí)為原電池反應(yīng),負(fù)極反應(yīng)式為MH+OH--e-=M+H2O,正極反應(yīng)式為NiOOH+e-+H2O=Ni(OH)2+OH-;鈉硫電池充電時(shí)為電解池反應(yīng),陰極反應(yīng)式為2Na++2e-=2Na,陽(yáng)極反應(yīng)式為Sx2--2e-=xS;充電時(shí),兩個(gè)電池的電極負(fù)接負(fù),正接正,固體Al2O3中的Na+(陽(yáng)離子)向陰極(電池的負(fù)極)移動(dòng),據(jù)此解答?!驹斀狻緼.根據(jù)以上分析,與a極相連的是鈉硫電池的負(fù)極,所以a極為氫鎳電池的負(fù)極,故A錯(cuò)誤;B.電解時(shí)陽(yáng)離子向陰極移動(dòng),所以充電時(shí),通過(guò)固體Al2O3陶瓷向M極移動(dòng),故B正確;C.氫鎳電池的負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),反應(yīng)式為MH+OH--e-=M+H2O,故C錯(cuò)誤;D.充電時(shí),N電極為陽(yáng)極,反應(yīng)式為Sx2--2e-=xS,根據(jù)電子守恒,外電路中每通過(guò)2mol電子,N極上生成xmolS單質(zhì),故D錯(cuò)誤。故選B。16、D【解析】
W與Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的溶液,濃度均為0.1mol/L時(shí)pH=1(H+濃度為0.1mol/L),是一元強(qiáng)酸,則W為N(最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物為HNO3),Z為Cl(最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物為HClO4);Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的溶液,濃度為0.1mol/L時(shí)pH=0.7(H+濃度為0.2mol/L),是二元強(qiáng)酸,則Y為S(最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物為H2SO4);X的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的溶液,濃度為0.1mol/L時(shí)pH=13(OH-濃度為0.1mol/L),是一元強(qiáng)堿,且X的原子序數(shù)介于N與S之間,可知X為Na(最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物為NaOH)。【詳解】A.S2-、Cl-的核外電子排布相同,其中S2-的核電荷數(shù)較小,半徑較大;N3-、Na+的核外電子排布相同,半徑比S2-、Cl-的小,其中N3-的核電荷數(shù)較小,半徑比Na+大,則簡(jiǎn)單離子半徑大小順序?yàn)椋篠2->Cl->N3->Na+,即Y>Z>W(wǎng)>X,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.Z為Cl,其氧化物對(duì)應(yīng)的水化物可能為強(qiáng)酸(如HClO4),也可能為弱酸(如HClO),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.X的簡(jiǎn)單離子為Na+,Z的簡(jiǎn)單離子為Cl-,均不會(huì)破壞水的電離平衡,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.W能形成N2H4,Y能形成H2S,均為18電子的氫化物分子,D項(xiàng)正確;答案選D。17、B【解析】
A.廢舊玻璃可以回收熔化再利用,所以應(yīng)屬于可回收物,A正確;B.鉛酸電池中含有鉛、硫酸等污染環(huán)境的物質(zhì),屬于危險(xiǎn)廢物,B錯(cuò)誤;C.殺蟲(chóng)劑有毒性,會(huì)污染環(huán)境,屬于有害垃圾,C正確;D.蔬菜、瓜果、皮核、蔗渣、茶葉渣等都來(lái)自家庭產(chǎn)生的有機(jī)易腐垃圾,屬于廚余垃圾,D正確;故選B。18、D【解析】
R原子最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍,R可能為C元素或S元素,由于圖示原子半徑和原子序數(shù)關(guān)系可知R應(yīng)為C元素;Y與Z能形成Z2Y、Z2Y2型離子化合物,應(yīng)為Na2O、Na2O2,則Y為O元素,Z為Na元素;Z與T形成的Z2T化合物,且T的原子半徑比Na小,原子序數(shù)T>Z,則T應(yīng)為S元素,X的原子半徑最小,原子序數(shù)最小,原子半徑也較小,則X應(yīng)為H元素,結(jié)合對(duì)應(yīng)單質(zhì)、化合物的性質(zhì)以及題目要求解答該題?!驹斀狻扛鶕?jù)上述推斷可知:X是H元素;Y是O元素;Z是Na元素;R是C元素,T是S元素。A.S2-核外有3個(gè)電子層,O2-、Na+核外有2個(gè)電子層,由于離子核外電子層數(shù)越多,離子半徑越大;當(dāng)離子核外電子層數(shù)相同時(shí),核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,所以離子半徑:T>Y>Z,A錯(cuò)誤;B.Z2Y、Z2Y2表示的是Na2O、Na2O2,Na2O只含離子鍵,Na2O2含有離子鍵、極性共價(jià)鍵,因此所含的化學(xué)鍵類(lèi)型不相同,B錯(cuò)誤;C.O、S是同一主族的元素,由于H2O分子之間存在氫鍵,而H2S分子之間只存在范德華力,氫鍵的存在使H2O的沸點(diǎn)比H2S高,而物質(zhì)的穩(wěn)定性與分子內(nèi)的共價(jià)鍵的強(qiáng)弱有關(guān),與分子間作用力大小無(wú)關(guān),C錯(cuò)誤;D.ZXT表示的是NaHS,該物質(zhì)為強(qiáng)堿弱酸鹽,在溶液中HS-水解,消耗水電離產(chǎn)生的H+結(jié)合形成H2S,使水的電離平衡正向移動(dòng),促進(jìn)了水的電離,使溶液中c(OH-)增大,最終達(dá)到平衡時(shí),溶液中c(OH-)>c(H+),溶液顯堿性,D正確;故合理選項(xiàng)是D?!军c(diǎn)睛】本題考查了原子結(jié)構(gòu)與元素性質(zhì)及位置關(guān)系應(yīng)用的知識(shí),根據(jù)原子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及元素間的關(guān)系推斷元素是解題的關(guān)鍵,側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查。19、C【解析】
A.2Mg+O22MgO屬于化合反應(yīng),A不選;B.Mg(OH)2MgO+H2O屬于分解反應(yīng),B不選;C.復(fù)分解反應(yīng)無(wú)法一步生成MgO,C選;D.2Mg+CO22MgO+C屬于置換反應(yīng),D不選;答案選C。20、D【解析】
A.Fe單質(zhì)在氧氣中燃燒生產(chǎn)Fe3O4,故A可以一步實(shí)現(xiàn);B.Al和NaOH反應(yīng)生成NaAlO2、H2和H2O,故B可以一步實(shí)現(xiàn);C.Cu和濃硫酸反應(yīng)生成CuSO4,故C可以一步實(shí)現(xiàn);D.S的氧化性較弱,和Cu反應(yīng)生成低價(jià)硫化物Cu2S,故D不能一步實(shí)現(xiàn);故選D?!军c(diǎn)睛】熟練掌握物質(zhì)的性質(zhì),是解決此類(lèi)問(wèn)題的關(guān)鍵,正確運(yùn)用物質(zhì)分類(lèi)及反應(yīng)規(guī)律則是解決此類(lèi)問(wèn)題的有效方法。21、D【解析】
TiO2光電極能使電池在太陽(yáng)光照下充電,所以充電時(shí),太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能,電能又能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,充電時(shí)Na2S4還原為Na2S,放電和充電互為逆過(guò)程,所以a是負(fù)極,b是正極,在充電時(shí),陽(yáng)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),3I--2e-=I3-,據(jù)此回答?!驹斀狻緼.TiO2光電極能使電池在太陽(yáng)光照下充電,所以充電時(shí),太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能,電能又能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,A正確;B.充電時(shí)Na2S4還原為Na2S,放電和充電互為逆過(guò)程,所以a是負(fù)極,a極的電極反應(yīng)式為:4S2--6e-=S42-,B正確;C.在充電時(shí),陽(yáng)極I-失電子發(fā)生氧化反應(yīng),極反應(yīng)為3I--2e-=I3-,C正確;D.通過(guò)圖示可知,交換膜只允許鈉離子自由通過(guò),所以M是陽(yáng)離子交換膜,D錯(cuò)誤;答案選D?!军c(diǎn)睛】本題考查了原電池的原理,明確正負(fù)極上得失電子及反應(yīng)類(lèi)型是解題的關(guān)鍵,難點(diǎn)是電極反應(yīng)式的書(shū)寫(xiě),明確哪種離子能夠自由通過(guò)交換膜,可以確定交換膜的類(lèi)型。22、C【解析】
由所給的反應(yīng)原理可判斷原電池時(shí),Li易失電子作負(fù)極,所以a是負(fù)極、b是正極,負(fù)極反應(yīng)式為L(zhǎng)i-e-═Li+,LiPF6是電解質(zhì),則正極反應(yīng)式為
FeS2+4Li++4e-═Fe+2Li2S?!驹斀狻緼.電子從負(fù)極沿導(dǎo)線流向正極,電子不經(jīng)過(guò)電解質(zhì)溶液,A錯(cuò)誤;B.原電池中陰離子移向負(fù)極,電解質(zhì)溶液中PF6-應(yīng)向a極區(qū)遷移,B錯(cuò)誤;
C.充電時(shí),原電池中負(fù)極變陰極,正極變陽(yáng)極,則電解時(shí)b極為陽(yáng)極,反應(yīng)式為Fe+2Li2S-4e-=FeS2+4Li+,C正確;D.由所給原理4Li+FeS2Fe+2Li2S,可得關(guān)系式,b極消耗5.6gFe時(shí)在a極生成2.8gLi,D錯(cuò)誤;故選C。二、非選擇題(共84分)23、CH2=CH-CH2Cl羰基、氯原子加成反應(yīng)取代反應(yīng)2-甲基丙酸+2NaOH→+NaCl+H2OC8H14N2SHCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH2CH(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH2CH3、HCOOC(CH3)3【解析】
根據(jù)合成路線中,有機(jī)物的結(jié)構(gòu)變化、分子式變化及反應(yīng)條件分析反應(yīng)類(lèi)型及中間產(chǎn)物;根據(jù)目標(biāo)產(chǎn)物及原理的結(jié)構(gòu)特征及合成路線中反應(yīng)信息分析合成路線;根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、鍵線式分析分子式及官能團(tuán)結(jié)構(gòu)?!驹斀狻浚?)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)及A的分子式分析知,A與HOCl發(fā)生加成反應(yīng)得到B,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=CH-CH2Cl;C中官能團(tuán)的名稱為羰基、氯原子;故答案為:CH2=CH-CH2Cl;羰基、氯原子;(2)根據(jù)上述分析,反應(yīng)①為加成反應(yīng);比較G和H的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)分析,G中氯原子被甲胺基取代,則反應(yīng)⑥為取代反應(yīng);D為,根據(jù)系統(tǒng)命名法命名為2-甲基丙酸;故答案為:加成反應(yīng);取代反應(yīng);2-甲基丙酸;(3)E水解時(shí)C-Cl鍵發(fā)生斷裂,在堿性條件下水解生成兩種鹽,化學(xué)方程式為:+2NaOH→+NaCl+H2O,故答案為:+2NaOH→+NaCl+H2O;(4)H的鍵線式為,則根據(jù)C、N、S原子的成鍵特點(diǎn)分析分子式為C8H14N2S,故答案為:C8H14N2S;(5)I是相對(duì)分子質(zhì)量比有機(jī)物D大14的同系物,則I的結(jié)構(gòu)比D多一個(gè)CH2原子團(tuán);①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則結(jié)構(gòu)中含有醛基;②與NaOH反應(yīng)生成兩種有機(jī)物,則該有機(jī)物為酯;結(jié)合分析知該有機(jī)物為甲酸某酯,則I結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:HCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH2CH(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH2CH3、HCOOC(CH3)3,故答案為:HCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH2CH(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH2CH3、HCOOC(CH3)3;(6)根據(jù)合成路線圖中反應(yīng)知,可由與合成得到,由氧化得到,可由丙烯加成得到,合成路線為:,故答案為:。24、AgCl共價(jià)鍵SiO2+2OH-=SiO32-+H2O【解析】根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,D受熱得E,E能與氫氧化鈉反應(yīng)生成F,F(xiàn)與過(guò)量的二氧化碳反應(yīng)生成D,說(shuō)明D為弱酸且能受熱分解;新型無(wú)機(jī)材料A3M4由兩種非金屬元素組成,元素M位于第二周期VA族,應(yīng)為N元素,A元素為四價(jià)元素,C、E均為含A元素,可知A3M4應(yīng)為Si3N4,可以確定A為Si,E為SiO2,F(xiàn)為Na2SiO3,則D為H2SiO3,G與硝酸銀反應(yīng)生成不溶于稀硝酸的沉淀H,則可知G中有Cl-,H為AgCl,故C為SiCl4,B為Cl2;由SiCl4+3H2═4HCl+H2SiO3,生成G:HCl;(1)H的化學(xué)式為AgCl;(2)化合物Si3N4中含有的化學(xué)鍵類(lèi)型為共價(jià)鍵;(3)SiO2溶解于NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為SiO2+2OH-=SiO32-+H2O。25、第三周期第VIIA族離子鍵和極性(共價(jià))鍵加熱(或煅燒)2Al2O34Al+3O2↑ac在直流電場(chǎng)作用下,CrO42-通過(guò)陰離子交換膜向陽(yáng)極室移動(dòng),脫離漿液CrO42-和Cr2O72-NaOH和H2【解析】
(1)依據(jù)元素原子的核電荷數(shù)分析在周期表中的位置作答;二氧化碳分子內(nèi)存在兩個(gè)碳氧雙鍵;氫氧化鈉存在離子鍵與極性共價(jià)鍵;(2)固體混合物含有Al(OH)3、MnO2,加入NaOH溶液,過(guò)濾,可得到濾液A為NaAlO2,通入二氧化碳,生成B為Al(OH)3,固體C為Al2O3,電解熔融的氧化鋁可得到Al;固體D為MnO2,加熱條件下與濃鹽酸反應(yīng)可生成氯氣;
(3)題中涉及因素有溫度和濃度;Ⅱ.(4)電解時(shí),通過(guò)陰離子交換膜向陽(yáng)極移動(dòng),陰極發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣和NaOH,以此解答該題。【詳解】(1)Cl為17號(hào)元素,在元素周期表中的位置為第三周期第VIIA族,CO2的電子式為,NaOH中存在的化學(xué)鍵類(lèi)型為離子鍵與極性(共價(jià))鍵,故答案為第三周期第VIIA族;;離子鍵與極性(共價(jià))鍵;(2)B為Al(OH)3,在加熱條件下生成氧化鋁,電解熔融的氧化鋁可得到鋁,其化學(xué)方程式為:2Al2O34Al+3O2↑
故答案為;加熱(或煅燒);2Al2O34Al+3O2↑;
(3)反應(yīng)涉及的條件為加熱,不加熱,無(wú)變化,加熱有Cl2生成,說(shuō)明該反應(yīng)能否有效進(jìn)行與溫度有關(guān);當(dāng)反應(yīng)停止后,固體有剩余,此時(shí)滴加硫酸,又產(chǎn)生Cl2,說(shuō)明該反應(yīng)能否有效進(jìn)行與溶液的酸度有關(guān),故答案為ac;Ⅱ.(4)依據(jù)離子交換膜的性質(zhì)和電解工作原理知,在直流電場(chǎng)作用下,通過(guò)陰離子交換膜向陽(yáng)極移動(dòng),從而從漿液中分離出來(lái),其漿液中含鉻元素的離子應(yīng)為CrO42-和Cr2O72-;H+在陰極室得到電子生成H2,溶液中的OH-濃度增大,混合物漿液中的Na+通過(guò)陽(yáng)離子交換膜移向陰極室,故陰極室生成的物質(zhì)為氫氣和NaOH,故答案為在直流電場(chǎng)作用下,通過(guò)陰離子交換膜向陽(yáng)極室移動(dòng);脫離漿液CrO42-和Cr2O72-;NaOH和H2。26、NO或一氧化氮Fe+2H+=Fe2++H2↑硝酸濃度相同,銅的還原性弱于鐵,但Ⅰ中溶液變藍(lán),同時(shí)沒(méi)有氫氣放出中氮元素的化合價(jià)為最高價(jià),具有氧化性?、蛑蟹磻?yīng)后的溶液,加入足量NaOH溶液并加熱,產(chǎn)生有刺激性氣味并能使?jié)駶?rùn)紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體金屬的種類(lèi)、硝酸的濃度溫度【解析】
(1)銅與硝酸反應(yīng)生成無(wú)色氣體為一氧化氮;(2)Ⅱ中鐵與溶液中的氫離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成H2;(3)①如硝酸根離子沒(méi)有發(fā)生反應(yīng),則Ⅰ溶液不會(huì)變藍(lán),溶液變藍(lán)說(shuō)明銅被氧化;②元素化合價(jià)處于最高價(jià)具有氧化性,銨根離子的檢驗(yàn)可以加強(qiáng)堿并加熱,產(chǎn)生的氣體通過(guò)濕潤(rùn)紅色石蕊試紙;(4)金屬與硝酸反應(yīng)時(shí),影響硝酸還原產(chǎn)物不同的因素金屬的活潑性,硝酸的濃度和溫度【詳解】(1)銅與硝酸反應(yīng)生成無(wú)色氣體為一氧化氮,遇空氣變紅棕色二氧化氮;(2)Ⅱ中鐵與溶液中的氫離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成H2,離子反應(yīng)方程式為:Fe+2H+===Fe2++H2↑;(3)①如硝酸根離子沒(méi)有發(fā)生反應(yīng),則Ⅰ溶液不會(huì)變藍(lán),溶液變藍(lán)說(shuō)明銅被氧化,其實(shí)驗(yàn)證據(jù)是硝酸濃度相同,銅的還原性弱于鐵,但Ⅰ中溶液變藍(lán),同時(shí)沒(méi)有氫氣放出;②元素化合價(jià)處于最高價(jià)具有氧化性,NO中氮元素的化合價(jià)為最高價(jià),具有氧化性,被還原,銨根離子的檢驗(yàn)可以加強(qiáng)堿并加熱,產(chǎn)生的氣體通過(guò)濕潤(rùn)紅色石蕊試紙,所以具體操作為:取Ⅱ中反應(yīng)后的溶液,加入足量NaOH溶液并加熱,產(chǎn)生有刺激性氣味并能使?jié)駶?rùn)紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體;(4)金屬與硝酸反應(yīng)時(shí),影響硝酸還原產(chǎn)物不同的因素有金屬的活潑性,硝酸的濃度和溫度。27、吸收SO2尾氣,防止污染空氣促進(jìn)CuCl析出、防止CuCl被氧化水、稀鹽酸或乙醇避光、密封保存將固體溶于濃鹽酸后過(guò)濾,取濾液加入大量水,過(guò)濾、洗滌、干燥氫氧化鋇溶液CuCl的鹽酸溶液2S2O42﹣+3O2+4OH﹣=4SO42﹣+2H2O【解析】
用二氧化硫和氯化銅溶液制取CuCl,其中二氧化硫需要用亞硫酸鈉固體和硫酸制備,制取的二氧化硫進(jìn)入裝置B中,和B中的氯化銅溶液在一定溫度下反應(yīng),生成CuCl沉淀,過(guò)量的二氧化硫用氫氧化鈉吸收。從混合物中提取CuCl晶體,需要先把B中的混合物冷卻,為了防止低價(jià)的銅被氧化,把混合物倒入溶有二氧化硫的水中,然后過(guò)濾、洗滌、干燥得到CuCl晶體。【詳解】(1)①A裝置制備二氧化硫,B中盛放氯化銅溶液,與二氧化硫反應(yīng)得到CuCl,C裝置盛放氫氧化鈉溶液,吸收未反應(yīng)的二氧化硫尾氣,防止污染空氣。②操作ⅱ倒入溶有二氧化硫的溶液,有利于CuCl析出,二氧化硫具有還原性,可以防止CuCl被氧化;CuCl難溶于水、稀鹽酸和乙醇,可以用水、稀鹽酸或乙醇洗滌,減小因溶解導(dǎo)致的損失。③由于CuCl見(jiàn)光分解、露置于潮濕空氣中易被氧化,應(yīng)避光、密封保存。④提純某混有銅粉的CuCl晶體實(shí)驗(yàn)方案是將固體溶于濃鹽酸后過(guò)濾,取濾液加入大量的水稀釋?zhuān)^(guò)濾、洗滌、干燥得到CuCl。(2)①氫氧化鉀會(huì)吸收二氧化碳,鹽酸揮發(fā)出的HCl會(huì)影響氧氣的吸收、二氧化碳的吸收,所以D中盛放氫氧化鈉溶液吸收二氧化碳,E中盛放保險(xiǎn)粉(Na2S2O4)和KOH的混合溶液吸收氧氣,F(xiàn)中盛放CuCl的鹽酸溶液吸收CO,G測(cè)定氮?dú)獾捏w積。②Na2S2O4在堿性條件下吸收氧氣,發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸鈉與水,反應(yīng)離子方程式為:2S2O42-+3O2+4OH-=4SO42-+2H2O。28、電子天平250mL容量瓶確定紅褐色沉淀中的鐵元素在摩爾鹽中是以亞鐵離子形式存在4Fe2++8OH-+O2+2H2O=4Fe(OH)3↓過(guò)濾、洗滌、干燥或烘干(冷卻)不能碘單質(zhì)與亞鐵離子不反應(yīng)偏小(NH4)2SO4?FeSO4?6H2O或(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O【解析】
(1)配制摩爾鹽溶液時(shí),稱取3.9200g摩爾鹽樣品要用電子天平稱取,根據(jù)裝置圖可知,配制250mL溶液定容時(shí)要用250mL容量瓶;(2)②取少量配制溶液,加入KSCN溶液,無(wú)明顯現(xiàn)象,證明無(wú)鐵離子存在,確定紅褐色沉淀中的鐵元素在摩爾鹽中是以亞鐵離子形式存在,產(chǎn)生紅褐色沉淀的離子方程式為:4Fe2++8OH-+O2+2H2O=4Fe(OH)3↓;(3)根據(jù)實(shí)驗(yàn)二③中操作流程可知,白色懸濁液為硫酸鋇,要精確稱量硫酸鋇的質(zhì)量要經(jīng)過(guò)過(guò)濾、洗滌、干燥再稱量;(4)步驟④中酸性高錳酸鉀溶液不能用碘的酒精溶液代替,因?yàn)榈鈫钨|(zhì)和亞鐵離子不發(fā)生反應(yīng),不能測(cè)定實(shí)驗(yàn);(5)步驟④若在滴定過(guò)程中,待測(cè)液久置,空氣中氧氣氧化亞鐵離子,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液高錳酸鉀溶液體積減小,c(待測(cè))=可知測(cè)定亞鐵離子減小,故答案
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