化學(xué)實(shí)驗(yàn)常用儀器和基本操作教材

PAGE3-專題檢測卷(十三)化學(xué)實(shí)驗(yàn)常用儀器和基本操作(45分鐘100分)一、選擇題(本題包括6小題,每小題7分,共42分)1.(2013·安徽高考)實(shí)驗(yàn)室中某些氣體的制取、收集及尾氣處理裝置如圖所示(省略夾持和凈化裝置)。僅用此裝置和表中提供的物質(zhì)完成相關(guān)實(shí)驗(yàn),最合理的選項(xiàng)是()選項(xiàng)a中的物質(zhì)b中的物質(zhì)c中收集的氣體d中的物質(zhì)A濃氨水CaONH3H2OB濃硫酸Na2SO3SO2NaOH溶液C稀硝酸CuNO2H2OD濃鹽酸MnO2Cl2NaOH溶液2.利用下列實(shí)驗(yàn)裝置能完成相應(yīng)實(shí)驗(yàn)的是()A.圖1裝置制取少量乙酸乙酯B.圖2裝置制取并吸收HClC.圖3裝置量取8.5mL的稀硫酸D.圖4裝置模擬鐵的腐蝕3.(雙選)(2013·廣東高考)下列實(shí)驗(yàn)的現(xiàn)象與對應(yīng)結(jié)論均正確的是()選項(xiàng)操作現(xiàn)象結(jié)論A將濃硫酸滴到蔗糖表面固體變黑膨脹濃硫酸有脫水性和強(qiáng)氧化性B常溫下將Al片放入濃硝酸中無明顯現(xiàn)象Al與濃硝酸不反應(yīng)C將一小塊Na放入無水乙醇中產(chǎn)生氣泡Na能置換出醇羥基中的氫D將水蒸氣通過灼熱的鐵粉粉末變紅鐵與水在高溫下發(fā)生反應(yīng)4.(2013·浙江高考)下列說法正確的是()A.實(shí)驗(yàn)室從海帶提取單質(zhì)碘的方法是:取樣→灼燒→溶解→過濾→萃取B.用乙醇和濃H2SO4制備乙烯時,可用水浴加熱控制反應(yīng)的溫度C.氯離子存在時,鋁表面的氧化膜易被破壞,因此含鹽腌制品不宜直接存放在鋁制容器中D.將(NH4)2SO4、CuSO4溶液分別加入蛋白質(zhì)溶液,都出現(xiàn)沉淀,表明二者均可使蛋白質(zhì)變性5.(雙選)(2013·海南高考)下列關(guān)于儀器使用的說法正確的是()A.滴定管裝滴定液時應(yīng)先用滴定液潤洗B.錐形瓶用作反應(yīng)容器時一定不能加熱C.蒸餾時溫度計(jì)水銀球可以高于蒸餾瓶支管口D.振搖分液漏斗時應(yīng)關(guān)閉其玻璃塞和活塞6.(2013·麗水聯(lián)考)下列實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到預(yù)期目的的是()A.利用Ⅰ裝置制取Fe(OH)2B.利用Ⅱ裝置制取C2H4C.利用Ⅲ裝置進(jìn)行銅與濃硝酸反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)D.利用Ⅳ裝置收集NH3二、非選擇題(本題包括3小題,共58分)7.(18分)(1)進(jìn)行下面的實(shí)驗(yàn),必須用到下列哪種儀器,請用該儀器的名稱填空:①欲干燥NH3需使用儀器;②欲分離互不相溶的兩種液態(tài)物質(zhì),需使用;③欲分離液態(tài)混合物中沸點(diǎn)不同的組分,需使用

;④欲分離浮于液體中的固體物質(zhì),需使用。(2)物質(zhì)的分離是化學(xué)研究中常用的方法,填寫下列物質(zhì)分離時需使用的方法(不必?cái)⑹霾僮骷?xì)節(jié))。①兩種互不相溶的液體的分離。②固體和液體的分離。③含固體溶質(zhì)的溶液中除去部分溶劑。④膠體中分離出可溶電解質(zhì)。⑤幾種沸點(diǎn)相差較大的互溶液體的分離。⑥根據(jù)兩種物質(zhì)在水中溶解度的不同,提純物質(zhì):。⑦根據(jù)物質(zhì)在不同溶劑中溶解度的不同,將物質(zhì)從溶解度較小的溶劑中提取到溶解度較大的溶劑中。8.(18分)以氯化鈉和硫酸銨為原料制備氯化銨及副產(chǎn)品硫酸鈉,工藝流程如下:氯化銨和硫酸鈉的溶解度隨溫度變化如下圖所示。回答下列問題:(1)欲制備10.7gNH4Cl,理論上需NaClg。(2)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行蒸發(fā)濃縮用到的主要儀器有、燒杯、玻璃棒、酒精燈等。(3)“冷卻結(jié)晶”過程中,析出NH4Cl晶體的合適溫度為。(4)不用其他試劑,檢查NH4Cl產(chǎn)品是否純凈的方法及操作是。(5)若NH4Cl產(chǎn)品中含有硫酸鈉雜質(zhì),進(jìn)一步提純產(chǎn)品的方法是。9.(22分)(2012·浙江高考)實(shí)驗(yàn)室制備苯乙酮的化學(xué)方程式為+(CH3CO)2O+CH3COOH制備過程中還有CH3COOH+AlCl3CH3COOAlCl2+HCl↑等副反應(yīng)。主要實(shí)驗(yàn)裝置和步驟如下:(Ⅰ)合成:在三頸瓶中加入20g無水三氯化鋁和30mL無水苯。為避免反應(yīng)液升溫過快,邊攪拌邊慢慢滴加6mL乙酸酐和10mL無水苯的混合液,控制滴加速率,使反應(yīng)液緩緩回流。滴加完畢后加熱回流1小時。(Ⅱ)分離與提純:①邊攪拌邊慢慢滴加一定量濃鹽酸與冰水混合液,分離得到有機(jī)層②水層用苯萃取,分液③將①②所得有機(jī)層合并,洗滌、干燥、蒸去苯,得到苯乙酮粗產(chǎn)品④蒸餾粗產(chǎn)品得到苯乙酮回答下列問題:(1)儀器a的名稱:;裝置b的作用:

。(2)合成過程中要求無水操作,理由是

。(3)若將乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三頸瓶,可能導(dǎo)致。A.反應(yīng)太劇烈 B.液體太多攪不動C.反應(yīng)變緩慢 D.副產(chǎn)物增多(4)分離與提純操作②的目的是。該操作中是否可改用乙醇萃取?(填“是”或“否”),原因是。(5)分液漏斗使用前須并洗凈備用。萃取時,先后加入待萃取液和萃取劑,經(jīng)振搖并后,將分液漏斗置于鐵架臺的鐵圈上靜置片刻,分層。分離上下層液體時,應(yīng)先,然后打開活塞放出下層液體,上層液體從上口倒出。(6)粗產(chǎn)品蒸餾提純時,下列裝置中溫度計(jì)位置正確的是,可能會導(dǎo)致收集到的產(chǎn)品中混有低沸點(diǎn)雜質(zhì)的裝置是。(45分鐘100分)一、選擇題(本題包括7小題,每小題6分,共42分)1.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是()A.將固體加入容量瓶中溶解并稀釋至刻度線,配制成一定物質(zhì)的量濃度的溶液B.用玻璃棒蘸取溶液,點(diǎn)在濕潤的pH試紙上測定其pHC.用NaOH溶液洗滌并灼燒鉑絲后,再進(jìn)行焰色反應(yīng)D.讀取滴定管內(nèi)液體的體積時,俯視讀數(shù)導(dǎo)致讀數(shù)偏小2.(2013·嘉興一模)下列說法不正確的是()A.進(jìn)行分液操作時,應(yīng)先打開上口活塞或使塞上的凹槽對準(zhǔn)漏斗口的小孔,然后打開旋塞,下層液體從下口放出,上層液體從漏斗上口倒出B.紙層析法是以濾紙為惰性支持物,水為固定相,有機(jī)溶劑作流動相。用該方法可分離Fe3+和Cu2+,層析后氨熏顯色,濾紙上方出現(xiàn)紅棕色斑點(diǎn)C.酸式滴定管、堿式滴定管、容量瓶、移液管都是準(zhǔn)確量取一定體積液體的量器,它們在使用時都要進(jìn)行檢查是否漏水、水洗、潤洗、注液、調(diào)整液面等幾個過程D.金屬鉀、鈉和白磷等暴露在空氣中易燃燒,所以金屬鉀、鈉應(yīng)保存在煤油中,白磷則可保存在水中。取用它們時要用鑷子3.(2012·浙江高考)下列說法正確的是()A.在“鍍鋅鐵皮鋅鍍層厚度的測定”實(shí)驗(yàn)中,將鍍鋅鐵皮放入稀硫酸,待產(chǎn)生氫氣的速率突然減小,可以判斷鋅鍍層已反應(yīng)完全B.在“火柴頭中氯元素的檢驗(yàn)”實(shí)驗(yàn)中,摘下幾根未燃過的火柴頭,將其浸于水中,稍后取少量溶液于試管中,滴加硝酸銀溶液和稀硝酸后,即可判斷氯元素的存在C.在“硫酸亞鐵銨的制備”實(shí)驗(yàn)中,為了得到硫酸亞鐵銨晶體,應(yīng)小火加熱蒸發(fā)皿,直到有大量晶體析出時停止加熱D.受強(qiáng)酸或強(qiáng)堿腐蝕致傷時,應(yīng)先用大量水沖洗,再用2%醋酸溶液或飽和硼酸溶液洗,最后用水沖洗,并視情況作進(jìn)一步處理4.(2013·嘉興二模)下列說法正確的是()A.硅酸鈉溶液的保存和堿溶液一樣,存放在橡膠塞密封的廣口試劑瓶中B.用如圖所示操作配制濃硫酸和濃硝酸的混酸C.用移液管取液后,將移液管垂直放入稍傾斜的容器中,并使管尖與容器內(nèi)壁接觸,松開食指使溶液全部流出,數(shù)秒后,取出移液管D.欲分離硝酸鉀和氯化鈉的混合物(物質(zhì)的量比為1∶1),先將樣品溶解,然后加熱至溶液表面出現(xiàn)晶膜后冷卻,過濾得硝酸鉀晶體;將母液加熱至有大量晶體析出后,用余熱蒸干,得氯化鈉晶體5.(2013·杭州模擬)關(guān)于下列各裝置圖的敘述中,不正確的是()A.裝置①中,d為陰極、c為陽極B.裝置②可用于收集H2、CO2、HCl、NO2等氣體(必要時可添加尾氣處理裝置)C.裝置③中X若為四氯化碳,可用于吸收氨氣或氯化氫,并能防止倒吸D.裝置④中可用于干燥、收集氯化氫,并吸收多余的氯化氫6.(2013·寧波質(zhì)檢)如圖表示從混合物中分離出X的兩種方案,根據(jù)方案Ⅰ和方案Ⅱ指出下列說法合理的是()方案Ⅰ方案ⅡA.若含X的混合物為溴水,可通過方案Ⅰ進(jìn)行分離,加入試劑為CCl4,充分振蕩后液體分層,上層為X的CCl4溶液B.若含X的混合物為苯和苯酚,可通過方案Ⅱ進(jìn)行分離,加入試劑為濃溴水,X為三溴苯酚C.若含X的混合物為皂化反應(yīng)后的混合物,可通過方案Ⅰ進(jìn)行分離,加入試劑為飽和食鹽水,殘留液中含有甘油D.若含X的混合物為Fe、Al,可通過方案Ⅱ進(jìn)行分離,加入試劑為過量NaOH溶液,1molX與足量氯氣完全反應(yīng)時,轉(zhuǎn)移3mol電子7.關(guān)于下列各實(shí)驗(yàn)裝置的敘述中,不正確的是()A.圖①可用于實(shí)驗(yàn)室制取少量NH3或O2B.可用從a處加水的方法檢驗(yàn)圖②裝置的氣密性C.實(shí)驗(yàn)室可用圖③的方法收集Cl2或NH3D.利用圖④裝置制硫酸和氫氧化鈉,其中b為陰離子交換膜、c為陽離子交換膜二、非選擇題(本題包括3小題,共58分)8.(18分)某學(xué)生用0.1000mol·L-1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液測定某燒堿樣品的純度(雜質(zhì)不與鹽酸反應(yīng))。實(shí)驗(yàn)步驟如下:(1)配制待測液:用2.50g含有少量雜質(zhì)的固體燒堿樣品配制500mL溶液。需用的玻璃儀器除了燒杯、膠頭滴管、玻璃棒外,還需要。(2)滴定:Ⅰ.用蒸餾水洗滌酸式滴定管,并立即注入鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液至“0”刻度線以上。Ⅱ.固定好滴定管并使滴定管尖嘴充滿液體,調(diào)節(jié)液面至“0”或“0”刻度線以下,并記錄讀數(shù)。Ⅲ.移取20.00mL待測液注入潔凈的錐形瓶中,并加入2滴酚酞試液。Ⅳ.用標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),記錄滴定管液面讀數(shù)。①上述滴定步驟中有錯誤的是(填編號),該錯誤操作會導(dǎo)致測定結(jié)果(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。②步驟Ⅳ中滴定時眼睛應(yīng),判斷滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是。③若步驟Ⅱ中仰視讀數(shù),步驟Ⅳ中俯視讀數(shù),則會使測定結(jié)果(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。(3)按正確操作測得有關(guān)數(shù)據(jù)記錄如下:滴定次數(shù)待測液體積標(biāo)準(zhǔn)鹽酸體積(mL)滴定前讀數(shù)(mL)滴定后讀數(shù)(mL)第一次20.000.2020.38第二次20.004.0024.20第三次20.002.38a①a的讀數(shù)如圖所示,則a=;②燒堿樣品的純度為%。9.(20分)紫菜與海帶類似,是一種富含生物碘的海洋植物。商品紫菜輕薄松脆、比海帶更易被焙燒成灰(此時碘轉(zhuǎn)化為碘化物無機(jī)鹽),用于碘單質(zhì)的提取。已知:乙醇四氯化碳裂化汽油碘(晶體)密度/g·cm-30.78931.5950.71～0.764.94沸點(diǎn)/℃78.576.825～232184.35以下為某興趣小組模擬從紫菜提取碘單質(zhì)的過程:紫菜焙燒浸取操作①操作②蒸餾粗產(chǎn)品(1)實(shí)驗(yàn)室中焙燒紫菜用到的儀器有(填寫相應(yīng)的字母)。A.燒杯B.表面皿C.蒸發(fā)皿D.坩堝E.試管F.酒精燈G.泥三角(2)將焙燒所得的紫菜灰與足量的雙氧水和稀硫酸作用,寫出反應(yīng)的離子方程式。(3)操作①的名稱是;試劑A為(填本題表格中一種最佳化學(xué)試劑的名稱),不使用另外兩種試劑的主要原因分別是①;②。(4)操作②中所用的主要玻璃儀器為,振蕩、靜置,應(yīng)首先將分離出來。10.(20分)硫酸工業(yè)中廢渣的成分為SiO2、Fe2O3、Al2O3、MgO。某探究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)設(shè)計(jì)以下實(shí)驗(yàn)方案,將硫酸渣中金屬元素轉(zhuǎn)化為氫氧化物沉淀分離開來。已知常溫下,部分陽離子以氫氧化物形式轉(zhuǎn)化為沉淀時溶液的pH如下:陽離子Fe3+Al3+Mg2+開始沉淀時的pH1.93.79.6沉淀完全時的pH3.25.211.0(1)固體A溶于NaOH溶液的化學(xué)方程式為。(2)實(shí)驗(yàn)室用11.9mol·L-1的濃鹽酸配制250mL3.0mol·L-1的稀鹽酸,所用的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒和量筒外,還需要。(3)上述流程中的試劑Y最好選用下列中的(選填字母編號)。A.水 B.氧化鎂C.氨水 D.氫氧化鈉(4)寫出溶液D中的金屬離子在加入試劑Y時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式。(5)實(shí)驗(yàn)室可用大理石和稀鹽酸反應(yīng)制取上述流程中所需的CO2,儀器如下,裝置A產(chǎn)生CO2,按氣流方向連接各儀器接口,順序?yàn)閍→,裝置C中應(yīng)盛放的試劑為。

答案解析一、1.【解析】選B。選項(xiàng)具體分析結(jié)論A濃氨水與CaO反應(yīng)不需加熱,氨氣極易溶于水需防倒吸,但氨氣密度小于空氣,不能用向上排空氣法收集錯誤B濃硫酸與Na2SO3反應(yīng)不需要加熱,SO2的密度大于空氣能用向上排空氣法收集,SO2易溶于水且與NaOH反應(yīng)需防倒吸正確C稀硝酸與Cu在常溫下生成NO的反應(yīng)速率較慢,一般需要加熱;但題目中要求收集的是NO2,與題意不符,且尾氣處理NO2時不能用水,應(yīng)用NaOH溶液錯誤DCl2密度比空氣大,能用向上排空氣法收集;但濃鹽酸與MnO2反應(yīng)需加熱,該裝置缺少加熱裝置錯誤2.【解析】選D。A項(xiàng),導(dǎo)管不能插入液面下,否則會倒吸,錯誤;B項(xiàng),應(yīng)該是濃硫酸滴到濃鹽酸中,錯誤;C項(xiàng),量取8.5mL的稀硫酸應(yīng)使用10mL量筒,錯誤;D項(xiàng)為吸氧腐蝕和析氫腐蝕的模擬實(shí)驗(yàn),正確。3.【解析】選A、C。將濃硫酸滴到蔗糖表面,濃硫酸因脫水性使蔗糖脫水碳化,濃硫酸因強(qiáng)氧化性與碳反應(yīng)生成二氧化碳和二氧化硫氣體,所以蔗糖固體變黑膨脹,A正確;Al片放入濃硝酸,因濃硝酸具有強(qiáng)氧化性與Al反應(yīng)生成一層致密的氧化物膜,阻礙反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行,B錯誤;Na放入無水乙醇中,會與活潑性較強(qiáng)的羥基反應(yīng),置換出氫,C正確;鐵與水蒸氣在高溫下反應(yīng)生成黑色的四氧化三鐵和氫氣,D錯誤。4.【解析】選C。選項(xiàng)具體分析結(jié)論A實(shí)驗(yàn)室從海帶中提取單質(zhì)碘,取海帶進(jìn)行灼燒后溶解、過濾,得到含有I-的溶液,還應(yīng)氧化,再萃取,不能直接通過萃取獲得單質(zhì)碘錯誤B實(shí)驗(yàn)室制取乙烯需要控制反應(yīng)溫度為170℃,因此不能用水浴加熱的方法錯誤CCl-會破壞金屬鋁表面的氧化膜,因此不能用鋁制容器存放腌制食品正確D(NH4)2SO4溶液加入蛋白質(zhì)溶液中出現(xiàn)沉淀,屬于蛋白質(zhì)的鹽析;CuSO4為重金屬鹽,可使蛋白質(zhì)變性錯誤5.【解析】選A、D。選項(xiàng)具體分析結(jié)論A滴定管洗滌后內(nèi)壁上有蒸餾水殘留,裝入滴定液前應(yīng)先用滴定液潤洗2次～3次,防止稀釋滴定液正確B錐形瓶作反應(yīng)容器時可以墊石棉網(wǎng)加熱錯誤C蒸餾時溫度計(jì)水銀球應(yīng)位于蒸餾瓶支管口處錯誤D振搖分液漏斗時為了防止內(nèi)部液體流出,應(yīng)關(guān)閉其玻璃塞和活塞正確6.【解析】選B。實(shí)驗(yàn)室制取乙烯,溫度計(jì)應(yīng)插入反應(yīng)混合液中,以控制反應(yīng)混合液的溫度為170℃,B不能達(dá)到預(yù)期目的。二、7.【解析】(1)題是對幾種常見儀器的名稱及主要用途的考查。熟悉分離提純實(shí)驗(yàn)中使用的每一件儀器,明確它們的構(gòu)造原理,是避免這類問題出錯的關(guān)鍵。(2)題是對分離物質(zhì)的幾種常用方法:過濾、蒸發(fā)、分液、滲析、蒸餾(或分餾)、結(jié)晶、萃取等原理的考查。要熟悉這些方法的原理和使用條件,如蒸餾:物理方法,根據(jù)物質(zhì)的沸點(diǎn)不同,將物質(zhì)由液態(tài)變成氣態(tài)加以分離。結(jié)晶:物理方法,根據(jù)溶質(zhì)的溶解度隨溫度的改變而改變,將溶質(zhì)從溶液中析出。萃取:根據(jù)物質(zhì)在不同溶劑中溶解度的不同,將物質(zhì)從溶解度較小的溶劑中提取到溶解度較大的溶劑中。答案:(1)①球形干燥管②分液漏斗③蒸餾燒瓶、酒精燈④漏斗(2)①分液②過濾③蒸發(fā)④滲析⑤蒸餾(或分餾)⑥結(jié)晶⑦萃取【解題技巧】常用分離或提純方法使用的儀器小結(jié)方法使用儀器溶解過濾鐵架臺(帶鐵圈)、燒杯、漏斗、濾紙、玻璃棒蒸發(fā)濃縮鐵架臺(帶鐵圈)、酒精燈、泥三角、蒸發(fā)皿、玻璃棒結(jié)晶、重結(jié)晶法燒杯、玻璃棒、蒸發(fā)皿、酒精燈、漏斗、藥匙、鐵架臺(帶鐵圈)升華法鐵架臺(帶鐵圈)、酒精燈、石棉網(wǎng)、燒杯、圓底燒瓶蒸餾、分餾法鐵架臺(帶鐵圈、鐵夾)、酒精燈、石棉網(wǎng)、蒸餾燒瓶、溫度計(jì)、冷凝管、接受器萃取分液法燒杯、漏斗架、分液漏斗滲析法半透膜、燒杯、玻璃棒8.【解析】(1)由題目所給工藝流程圖可得關(guān)系式:NaCl～NH4Cl58.5 53.5m(NaCl) 10.7g58.5m(NaCl)=(3)為了最大程度地析出NH4Cl晶體,在保證不析出Na2SO4的前提下,盡量降低溫度。由溶解度曲線可知,在33℃和100℃時,Na2SO4的溶解度相同,溫度再低時就會有Na2SO4析出,故溫度最好在33℃～40℃之間。(4)所得NH4Cl產(chǎn)品中有可能混有Na2SO4,若要檢驗(yàn)NH4Cl產(chǎn)品是否純凈,可利用NH4ClNH3↑+HCl↑而Na2SO4受熱難分解的差異加以檢驗(yàn)。(5)因?yàn)镹H4Cl的溶解度受溫度影響較大,Na2SO4的溶解度受溫度影響較小,所以應(yīng)選擇重結(jié)晶法來提純產(chǎn)品。答案:(1)11.7(2)蒸發(fā)皿(3)35℃(33℃～40℃都可以)(4)加熱法;取少量氯化銨產(chǎn)品于試管底部,加熱,若試管底部無殘留物,表明氯化銨產(chǎn)品純凈(5)重結(jié)晶9.【解析】(1)儀器a的名稱是干燥管。由題目所給的信息可知,制備過程中會發(fā)生CH3COOH+AlCl3CH3COOAlCl2+HCl↑等副反應(yīng),而該副反應(yīng)會產(chǎn)生大量的有毒氣體HCl,所以裝置b的主要作用是吸收HCl氣體。(2)由于乙酸酐和三氯化鋁均可發(fā)生水解,所以若有水存在,二者均會發(fā)生水解。(3)若將乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三頸瓶中,則由于二者大量混合,且濃度都很大,所以反應(yīng)速率會加快,副產(chǎn)物隨之增加。(4)由于在水層中會溶解一部分苯乙酮,所以再加入苯的主要目的是提取水中溶解的苯乙酮,以減少損失;由于乙醇會和水互溶,所以不能用乙醇萃取水層中的苯乙酮。(5)分液漏斗使用前必須進(jìn)行檢漏。在使用分液漏斗進(jìn)行萃取操作時,先后加入待萃取液和萃取劑,經(jīng)振搖并放氣后,將分液漏斗置于鐵架臺的鐵圈上靜置片刻,分層。分離上下層液體時,應(yīng)先打開上口的玻璃塞(或使塞上的凹槽對準(zhǔn)漏斗口上的小孔),以平衡壓強(qiáng),保證下層液體順利流下。(6)在進(jìn)行蒸餾操作時,溫度計(jì)水銀球的位置必須在蒸餾燒瓶的支管口附近,否則會導(dǎo)致不同沸點(diǎn)的餾分蒸出從而導(dǎo)致分餾物質(zhì)不純。若水銀球位置過低則距離酒精燈太近,導(dǎo)致溫度計(jì)所測餾分的溫度高于所需餾分的溫度,導(dǎo)致錯誤判斷而使一些低沸點(diǎn)物質(zhì)混入產(chǎn)品中。答案:(1)干燥管吸收HCl氣體(2)防止三氯化鋁與乙酸酐水解(只答三氯化鋁水解或乙酸酐水解也可)(3)A、D(4)把溶解在水中的苯乙酮提取出來以減少損失否乙醇與水混溶(5)檢漏放氣打開上口玻璃塞(或使塞上的凹槽對準(zhǔn)漏斗口上的小孔)(6)CA、B一、1.【解析】選D。A項(xiàng),容量瓶不能用來直接盛裝固體配制溶液,要將固體先在燒杯中溶解,冷卻至室溫,轉(zhuǎn)移到容量瓶中,A項(xiàng)錯誤;B項(xiàng),pH試紙不能潤濕,潤濕后會改變待測液的濃度,從而測定不準(zhǔn),B項(xiàng)錯誤;C項(xiàng),進(jìn)行焰色反應(yīng)時鉑絲用鹽酸洗滌并灼燒,如用NaOH溶液洗滌會使NaOH粘附在鉑絲上,干擾檢驗(yàn)其他金屬元素的焰色反應(yīng),C項(xiàng)錯誤;D項(xiàng)正確。2.【解析】選C。容量瓶不能用于量取一定體積的溶液,移液管使用時不需要檢查是否漏水,C說法錯誤。3.【解析】選A。在“鍍鋅鐵皮鋅鍍層厚度的測定”實(shí)驗(yàn)中,若產(chǎn)生氫氣的速率突然減小,則說明已經(jīng)不再形成原電池,說明鋅鍍層已經(jīng)完全反應(yīng),A正確;未燃過的火柴頭中主要含有氯酸根離子而非氯離子,所以這種方式不能檢驗(yàn)火柴頭中的氯元素的存在,B不正確;硫酸亞鐵銨的制備過程中應(yīng)該蒸發(fā)濃縮至溶液表面出現(xiàn)晶膜為止,C不正確;受到強(qiáng)堿腐蝕時應(yīng)該用2%的醋酸溶液或飽和硼酸溶液洗滌,但是酸灼傷時應(yīng)該用稀的小蘇打溶液洗滌后再用水沖洗,D不正確。4.【解析】選C。硅酸鈉溶液應(yīng)放在細(xì)口瓶中,A錯誤;配制濃硫酸和濃硝酸的混酸,應(yīng)把濃硫酸倒入濃硝酸中,B錯誤;分離硝酸鉀和氯化鈉的混合物時,提取KNO3后的母液仍含有較多KNO3,加熱蒸干不能得到純凈的NaCl,D錯誤。5.【解析】選D。裝置①根據(jù)電流方向,則a為正極,b為負(fù)極;c為陽極,d為陰極,A說法正確。裝置②從a口通入氣體可用于收集H2,從b口通入氣體可收集CO2、HCl、NO2,B說法正確。裝置③中,NH3或HCl都不溶于CCl4,氣體從CCl4中逸出時可被水吸收,故可防止倒吸,C說法正確。裝置④中,HCl不能用堿石灰干燥,也不能用向下排空氣法收集,吸收時要防止倒吸,D說法錯誤?！咀兪絺溥x】(2013·桂林二模)用下列實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)A.裝置甲:除去SO2中混有的少量乙烯B.裝置乙:用濃硫酸配制1mol·L-1的硫酸C.裝置丙:檢驗(yàn)HCl氣體在水中的溶解性D.裝置丁:用銅和濃硝酸反應(yīng)制取NO2【解析】選C。A項(xiàng),乙烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),同時SO2也能被溴水氧化,錯誤;B項(xiàng),濃硫酸的稀釋應(yīng)在燒杯中進(jìn)行,容量瓶不能用來配制溶液,錯誤;C項(xiàng),HCl極易溶于水,燒瓶內(nèi)壓強(qiáng)迅速減小,氣球膨脹,正確;D項(xiàng),NO2不能用排水法收集,錯誤。6.【解析】選D。若含X的混合物為溴水,可通過方案Ⅰ進(jìn)行分離,加入試劑為CCl4,充分振蕩后液體分層,因?yàn)镃Cl4密度比水大,所以下層為X的CCl4溶液,A錯誤。B項(xiàng)中生成的三溴苯酚可溶于苯,B錯誤。C項(xiàng)中的分離方法應(yīng)該為過濾,C錯誤。Al可與NaOH溶液反應(yīng)而溶解,2Al+2NaOH+2H2O====2NaAlO2+3H2↑,且1molFe與Cl2反應(yīng)轉(zhuǎn)移3mol電子,所以D正確?！窘忸}誤區(qū)】物質(zhì)分離和提純的誤區(qū)對于物質(zhì)的分離和提純,常因?qū)υ丶捌浠衔锏男再|(zhì)記憶不清楚以及忽視分離提純的原則,顧此失彼而造成失誤。1.過濾能用于分離不溶性固體和溶液,卻誤認(rèn)為也能分離膠體和溶液。2.從溶液中得到含結(jié)晶水的物質(zhì)、不穩(wěn)定性物質(zhì)以及易水解的物質(zhì)時,一般應(yīng)用蒸發(fā)濃縮、冷卻過濾的方法,而不能采取直接蒸干的方法。3.分離是把混合物各組分分開,得到各組分的純凈物質(zhì),提純是除去雜質(zhì),不需要考慮剩余雜質(zhì)的成分和狀態(tài),錯誤地認(rèn)為分離與提純是同一種實(shí)驗(yàn)過程而導(dǎo)致選擇試劑和操作的錯誤。4.在蒸發(fā)時當(dāng)加熱至有大量晶體出現(xiàn)時應(yīng)停止加熱,用余熱將剩余水分蒸干,而不能直接加熱至蒸干而導(dǎo)致固體發(fā)生分解。7.【解析】選C。圖①可以利用堿石灰(或生石灰)與濃氨水制取氨氣,用MnO2和雙氧水或Na2O2與水反應(yīng)制取氧氣,A項(xiàng)正確;圖②關(guān)閉止水夾,從a處加水,U形管中產(chǎn)生液面差,靜置一段時間,若液面差不變則氣密性好,若不能形成液面差或液面差發(fā)生變化,則氣密性不好,B項(xiàng)正確;氯氣密度比空氣的大,收集時應(yīng)從長導(dǎo)管通入,而氨氣的密度比空氣的小,收集時應(yīng)從短導(dǎo)管通入,C項(xiàng)錯誤;以Pt為電極電解Na2SO4溶液,電解時陽離子向陰極移動,陰離子向陽極移動,故SO42-通過陰離子交換膜(b)到陽極產(chǎn)生硫酸;同理Na【解題技巧】裝置氣密性檢查1.檢查裝置氣密性三環(huán)節(jié):若欲檢查氣密性的裝置本身是一個非氣密性裝置時,第一步要將裝置處理成一個密閉體系;第二步想辦法使密封系統(tǒng)內(nèi)產(chǎn)生壓強(qiáng)