![浙江省寧波市鄞州區(qū)2022年高考仿真模擬化學試卷含解析_第1頁](http://file4.renrendoc.com/view11/M01/33/22/wKhkGWXEWraAKFzkAAJf4IOQcF4596.jpg)
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文檔簡介
2021-2022學年高考化學模擬試卷
考生須知:
1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色
字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。
2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。
3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、化學與人類生活密切相關(guān)。下列說法正確的是
A.礦物油和植物油都可以通過石油分儲來獲取
B.硫酸亞鐵可作補血劑組成成分
C.蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物都是a-氨基酸
D.造成PM2.5的直接原因是土壤沙漠化
2、對下列事實的解釋合理的是()
A.氫氟酸可用于雕刻玻璃,說明氫氟酸具有強酸性
B.常溫下濃硝酸可用鋁罐貯存,說明鋁與濃硝酸不反應(yīng)
C.在蔗糖中加入濃硫酸后出現(xiàn)發(fā)黑現(xiàn)象,說明濃硫酸具有吸水性
D.鋁箔在空氣中受熱熔化但不滴落,說明氧化鋁的熔點比鋁高
3、為紀念門捷列夫發(fā)表第一張元素周期表150周年,聯(lián)合國宣布2019年為“國際化學元素周期表年”,下列說法不
正確的是
A.元素周期表上的大部分元素都是在地球上本身存在的自然元素,只有少數(shù)元素是人工合成的
B.118號元素0g位于第七周期0族
C.同主族元素的單質(zhì)熔、沸點自上而下減?。ú话?族)
D.IHB族元素種類最多
4、從粗銅精煉的陽極泥(主要含有CuzTe)中提取粗確的一種工藝流程如圖:(已知TeCh微溶于水,易溶于強酸和強堿)
下列有關(guān)說法正確的是
。2、H2s。4H2s。4Na2s。3
陽——-—————
極一氧化浸出一過濾一>TeO2--酸浸一還原f粗蹄
泥--------———
濾液
A.“氧化浸出”時為使硝元素沉淀充分,應(yīng)加入過量的硫酸
B.“過濾”用到的玻璃儀器:分液漏斗、燒杯、玻璃棒
C.判斷粗確洗凈的方法:取少量最后一次洗滌液,加入BaCE溶液,沒有白色沉淀生成
D.“還原”時發(fā)生的離子方程式為2sCh2-+Te4++4OH-=Tel+2s2H2。
5、短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,原子序數(shù)之和為42,X原子的核外電子總數(shù)等于Y的最外層電
子數(shù),Z原子最外層只有1個電子,W能形成酸性最強的含氧酸。下列說法正確的是
A.單質(zhì)的熔點:Z>XB.Z與Y、W均能形成離子化合物
C.氣態(tài)氫化物的沸點:X<Y<WD.X、Z的氧化物均含非極性鍵
6、常溫下將NaOH溶液滴加到己二酸(H2X)溶液中,混合溶液的pH與離子濃度變化的關(guān)系如圖所示。下列敘述錯
誤的是
K空Uig空竺?
c(1IX)c(1l;X)
6
A.Ka2(H2X)的數(shù)量級為10-
B.曲線N表示pH與ig的變化關(guān)系
C.NaHX溶液中c(H+)>c(OH-)
D.當混合溶液呈中性時,c(Na+)>c(HX-)>c(X2-)>c(OH-)=c(H+)
7、X、Y、Z、R,W是原子序數(shù)依次遞增的五種短周期主族元素,它們所在周期數(shù)之和為11。YZ氣體遇空氣變成紅
棕色,R的原子半徑是五種元素中最大的,W與Z同主族。下列說法錯誤的是()
A.簡單離子的半徑:Y>X
B.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:Y>W
C.X、Z和R形成強堿
D.最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性:W>R
8、鈉硫電池以熔融金屬鈉、熔融硫和多硫化鈉(NazSx)分別作為兩個電極的反應(yīng)物,固體AI2O3陶瓷(可傳導Na+)為電
解質(zhì),總反應(yīng)為2Na+xS淡士NazSx,其反應(yīng)原理如圖所示。下列敘述正確的是()
A.放電時,電極a為正極
B.放電時,內(nèi)電路中Na+的移動方向為從b到a
C.充電時,電極b的反應(yīng)式為Sx2--2e=xS
D.充電時,Na+在電極b上獲得電子,發(fā)生還原反應(yīng)
9、常溫下,向lL0.1mol?LrNH4cl溶液中,不斷加入固體NaOH后,NHJ與NHyHzO的變化趨勢如圖所示(不考慮
體積變化和氨的揮發(fā))。下列說法不正確的是()
A.M點溶液中水的電離程度比原溶液小
B.在M點時,n(OH-)-n(H+)=(a-0.05)mol
C.隨著NaOH的加入,c(H+)/c(NH4+)不斷增大
++
D.當n(NaOH)=0.1mol時,c(Na)=c(NH4)+c(NH3-H2O)
10、室溫下,1L含。.1molHA和0.1molNaA的溶液a及加入一定量強酸或強堿后溶液的pH如下表(加入前后溶液
體積不變):
溶液a通入0.01molHC1力口入0.01molNaOH
pH4.764.674.85
像溶液a這樣,加入少量強酸或強堿后pH變化不大的溶液稱為緩沖溶液。
下列說法正確的是
A.溶液a和0.1mol-L-'HA溶液中H2O的電離程度前者小于后者
B.向溶液a中通入0.1molHC1時,結(jié)合H+生成HA,pH變化不大
C.該溫度下HA的(=10476
D.含0.1mol-L-'Na2HPO4與0.1mol-L-'NaH2PO4的混合溶液也可做緩沖溶液
11、下列說法不正硼的是()
SiPSClAr
GeAsSeBrKr
SnSbTeIXe
PbBiPoAtRn
A.穩(wěn)定性:HBr<HI<Hat
B.酸性:H3P04cH2s04cHeKb
C.原子半徑:Sn>As>S
D.表中,元素Pb的金屬性最強
12、向四支試管中分別加入少量不同的無色溶液并進行如下操作,其中結(jié)論正確的是
選項操作現(xiàn)象結(jié)論
2-
A滴加BaCL溶液生成白色沉淀原溶液中有SO4
B滴加氯水和CC14,振蕩、靜置下層溶液顯紫紅色原溶液中有r
C用潔凈的鈉絲蘸取溶液進行焰色反應(yīng)火焰呈黃色原溶液中有Na+、無K+
滴加幾滴稀NaOH溶液,將濕潤的紅
D試紙不變藍原溶液中無NH/
色石蕊試紙置于試管口
A.AB.BC.CD.D
13、下圖是部分短周期元素原子(用字母表示)最外層電子數(shù)與原子序數(shù)的關(guān)系圖。說法正確的是
2---------------------?------
----------J——原子序數(shù)
ol---------------------------?
A.元素非金屬性:X>R>W
B.X與R形成的分子內(nèi)含兩種作用力
C.X、Z形成的化合物中可能含有共價鍵
D.元素對應(yīng)的離子半徑:W>R>X
14、一種熔融KNO3燃料電池原理示意圖如圖所示,下列有關(guān)該電池的說法錯誤的是
A.電池工作時,Nth-向石墨I移動
B.石墨I上發(fā)生的電極反應(yīng)為:2N(h+2OH--2e-=N2O5+H2O
C.可循環(huán)利用的物質(zhì)Y的化學式為N2O5
D.電池工作時,理論上消耗的Ch和NCh的質(zhì)量比為4:23
15、為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述錯誤的是()
A.常溫常壓下,62g白磷中含有P—P鍵數(shù)目為3NA
B.22g正戊烷、24g異戊烷和26g新戊烷的混合物中共價鍵數(shù)目為16NA
C.ImolNazO和NaHSCh的固體混合物中含有的陰、陽離子總數(shù)為3N&
D.常溫下,將一定量的鐵粉投入2moi稀硝酸中,恰好完全反應(yīng),若還原產(chǎn)物為NO,則轉(zhuǎn)移電子數(shù)一定為L5NA
16、Anammox法是一種新型的氨氮去除技術(shù)。設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值為NA,則下列說法正確的是
過Hiv
版NH.OH,--------如
aaiY:
冷H.-2H
iaisnl........"/
過程山(.....
AiummoxJ^jSMS!
A.ImoLNHU+所含電子數(shù)為UNA
B.30gN2H2中含有的共用電子對數(shù)目為4NA
C.過程II屬于還原反應(yīng),過程IV屬于氧化反應(yīng)
D.過程I中反應(yīng)得到的還原產(chǎn)物與氧化產(chǎn)物物質(zhì)的量之比為1:2
17、通過資源化利用的方式將CO2轉(zhuǎn)化為具有工業(yè)應(yīng)用價值的產(chǎn)品(如圖所示),是一種較為理想的減排方式,下列說
法中正確的是()
太陽能Teo
FeO,催化
阻
NaClNaHCChl--Na2cCh
NlhJIjO
NILC1
NIL
ONIH2O2CO(NH2)2-H2O2
加熱、加樂K(&H一(過鈍化尿素)
CH30H
A.CO2經(jīng)催化分解為C、CO、O2的反應(yīng)為放熱反應(yīng)
B.除去Na2cCh固體中少量NaHCCh可用熱分解的方法
C.過氧化尿素和SO2都能使品紅溶液褪色,其原理相同
D.由CCh和H2合成甲醇,原子利用率達100%
18、25°C時,0.100mol-L1鹽酸滴定25.00mLO.1000mol.U'氨水的滴定曲線如圖所示。下列說法正確的是
A.滴定時,可迄用甲基橙或酚歆為指示劑
B.a、b兩點水電離出的OH-濃度之比為10".12
++
C.c點溶液中離子濃度大小順序為c(CD>c(NH4)>C(H)>C(OH)
D.中和等體積等pH的氨水和NaOH溶液時消耗相同濃度鹽酸的體積相等
19、新型鋰空氣電池具有使用壽命長、可在自然空氣環(huán)境下工作的優(yōu)點。其原理如圖所示(電解質(zhì)為離子液體和二甲
基亞颯),電池總反應(yīng)為:?口二()2嚕-1,(),下列說法不正確的是()
A.充電時電子由Li電極經(jīng)外電路流入Li2O2
B.放電時正極反應(yīng)式為2Li++O2+2e=Li2O2
C.充電時Li電極與電源的負極相連
D.碳酸鋰涂層既可阻止鋰電極的氧化又能讓鋰離子進入電解質(zhì)
20、為達到下列實驗目的,對應(yīng)的實驗方法以及相關(guān)解釋均正確的是()
選項實驗目的實驗方法相關(guān)解釋
氯水/
A測量氯水的pHq^pH試紙pH試紙遇酸變紅
出水口
:
探究正戊烷(C5H12)催化C5H,2裂解為分子較小的烷點和烯
B
裂解崎
/熱水吉/冷水
實驗溫度對平衡移動的2NO2(g)==N2(Mg)為放熱反應(yīng),
C
影響i升溫平衡逆向移動
用A1CL1溶液制備A1C13
01/沸點高于溶劑水
DAlCb
晶體
L-1
A.AB.BC.CD.D
21、有3.92g鐵的氧化物,用足量的CO在高溫下將其還原,把生成的全部CO2通入到足量的澄清的石灰水中得到7.0
g固體沉淀物,這種鐵的氧化物為
A.Fe3O4B.FeOC.FezChD.Fe5O7
22、a、b、c、d為短周期元素,原子序數(shù)依次增大。a原子最外層電子數(shù)等于電子層數(shù)的3倍,a和b能組成兩種常
見的離子化合物,其中一種含兩種化學鍵,d的最高價氧化物對應(yīng)的水化物和氣態(tài)氫化物都是強酸。向d的氫化物的
水溶液中逐滴加入bcaz溶液,開始沒有沉淀;隨著bcaz溶液的不斷滴加,逐漸產(chǎn)生白色沉淀。下列推斷正確的是
A.簡單原子半徑:b>c>a
B.最高價氧化物對應(yīng)水化物的堿性:b<c
C.工業(yè)上電解熔融Cd3可得到c的單質(zhì)
D.向b2a2中加入cds溶液一定不產(chǎn)生沉淀
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)有機材料PMMA、新型可降解高分子材料PET、常見解熱鎮(zhèn)痛藥Aspirin的合成路線如下:
PET
一定條件
QH
(DHCN/OHT
-------------->CHCCH—?CH=fCOOH…APMMA
②HQ/H,3i3
COOHCH
OA'Ch3
(D)(E)
/COOH
①NaOH|"5"[乙酸小V"^~ococm
②CO?
③H2so.Aspirin
O①HCN/OH
知?R-2R②比0/日R-C-R'
toOH
(1)A屬于烯燒,其結(jié)構(gòu)簡式是
(2)A與苯在AlCb催化作用下反應(yīng)生成B的反應(yīng)類型是
(3)寫出B的一溟代物只有2種的芳香點的名稱.寫出生成這兩種一溟代物所需要的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件
(4)B在硫酸催化條件下被氧氣氧化可得有機物C與F。
①C由碳、氫、氧三種元素組成,C的結(jié)構(gòu)簡式是.
②向少量F溶液中滴加幾滴FeCb溶液,溶液呈紫色,且F在其同系物中相對分子質(zhì)量最小。G物質(zhì)中含氧官能團名
稱為.
(5)D在一定條件下制取PET的化學方程式是
24、(12分)一種副作用小的新型鎮(zhèn)痛消炎藥K的合成路線如圖所示:
\aCHCN
CH,0oCH,COOCH,
CH.OH?CiCH-Q-CHCOOCH)
CHCOOH:
一F⑥一H
⑦⑧
(1)F分子中官能團的名稱為B分子中處于同一平面的原子最多有__個
反應(yīng)⑥的條件為.反應(yīng)⑧的類型為
(3)反應(yīng)⑦除生成H外,另生成一種有機物的結(jié)構(gòu)簡式為
(4)反應(yīng)①的化學方程式為
(5)符合下列條件的G的同分異構(gòu)體有種
I.苯環(huán)上有且僅有四個取代基;
n.苯環(huán)上的一氯代物只有一種;
m.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
其中還能發(fā)生水解反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為(只寫一種即可)。
CHCH,CO()HI?CHCHjCOOH
(6)是合成1/(:0()(:乩的重要中間體。參照題中合成路線,設(shè)計由1,3-丁二烯合成
CHCH2COOH\/CHCHjCOOH
的一種合成路線(無機試劑任選):.
25、(12分)實驗室模擬“間接電化學氧化法”處理氨氮廢水。以硫酸錢和去離子水配制成初始的模擬廢水,并以NaCl
調(diào)劑溶液中氯離子濃度,如圖所示進行模擬實驗。
(1)陽極反應(yīng)式為
(2)去除NH4+的離子反應(yīng)方程式為
Ua*?.J
26、(10分)硫代硫酸鈉(Na2s2O3)是重要的化工原料。具有較強的還原性,可用于棉織物漂白后的脫氯劑,定量分析
中的還原劑。易溶于水,不溶于乙醇。Na2s2。3?5%0于4()?45c熔化,48C分解。實驗室中常用亞硫酸鈉和硫磺制
備Na2S2O3?5H2O.制備原理為:Na2sO3+S+5H2O=Na2s203嗎出0。某化學興趣小組在實驗室制備硫代硫酸鈉晶體并
探究其化學性質(zhì)。
I.實驗室制取Na2s2(h?5H2O晶體的步驟如下:
①稱取12.6gNa2s03于燒杯中,溶于80.0mL水。
②另取4.0g硫粉,用少許乙醇潤濕后,加到上述溶液中。
③水浴加熱(如圖1所示,部分裝置略去),微沸,反應(yīng)約1小時后過濾。
④濾液在經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶后析出Na2S2O3-5H2O晶體。
⑤進行減壓過濾(如圖2所示)、乙醇洗滌并干燥。請回答:
(1)儀器B的名稱是
⑵步驟④在濃縮過程中不能蒸發(fā)過度,其原因是。步驟⑤如欲停止抽濾,應(yīng)先將吸濾瓶支管上的橡皮管拔下,
再關(guān)抽氣泵,其原因是
⑶洗滌時為盡可能避免產(chǎn)品損失應(yīng)選用的試劑是
A.水B.乙醇C.氫氧化鈉溶液D.稀鹽酸
II.設(shè)計以下實驗流程探究Na2s2。3的某些化學性質(zhì)
“_c)①、.㈤6;②加入足量氟水一以一、士。
Pg4甌隊SB溶液同時加入熟懶溶液-白色仇游
(4)實驗①Na2s2(h溶液pH=8的原因是(用離子方程式表示)。
⑸寫出實驗②中發(fā)生的離子反應(yīng)方程式。
IIL用Na2s2。3的溶液測定溶液中002的物質(zhì)的量濃度,可進行以下實驗。
步驟1:準確量取CICh溶液10.00mL,稀釋成100mL試樣。
步驟2:量取V】ML試樣加入到錐形瓶中,調(diào)節(jié)試樣的pHW2.0,加入足量的KI晶體,搖勻,在暗處靜置30分鐘(已
+
知:C1O2+I■+H—I2+C1■+H2O未配平)。
步驟3:以淀粉溶液作指示劑,用cmol/LNa2s2O3溶液滴定至終點,消耗Na2s2O3溶液V2mL(已知:
2
+S4O6')O
⑹滴定終點現(xiàn)象是?根據(jù)上述步驟計算出原C1O2溶液的物質(zhì)的量濃度為mol/L(用含字母的代數(shù)式表示)。
27、(12分)輝銅礦與銅藍礦都是天然含硫銅礦,在地殼中二者常伴生存在?,F(xiàn)取一份該伴生礦樣品,經(jīng)檢測后確定
僅含CU2S、CuS和惰性雜質(zhì)。為進一步確定其中CU2S、CuS的含量,某同學進行了如下實驗:
①取2.6g樣品,加入200.0mL().2()()0mol?Lr酸性KMnCh溶液,加熱(硫元素全部轉(zhuǎn)化為SCV1,濾去不溶雜質(zhì);
②收集濾液至250mL容量瓶中,定容;
③取25.00mL溶液,用O.lOOOmolL-iFeSO』溶液滴定,消耗20.00mL;
④加入適量NH4HF2溶液(掩蔽Fe3+和Mi?+,使其不再參與其他反應(yīng)),再加入過量KI固體,輕搖使之溶解并發(fā)生反
應(yīng):2Cu2++4r=2CuI+L;
⑤加入2滴淀粉溶液,用0.1000mol?L-iNa2s2。3溶液滴定,消耗30.00mL(已知:2S2O32-+l2=S4O62~+2r).
回答下列問題:
(1)寫出Cu2s溶于酸性KMnCh溶液的離子方程式:
(2)配制O.lOOOmobllFeSC^溶液時要用煮沸過的稀硫酸,原因是.,配制過程中所需玻璃儀器除了燒杯、
玻璃棒、容量瓶外還有
⑶③中取25.00mL待測溶液所用的儀器是
(4)⑤中滴定至終點時的現(xiàn)象為
⑸混合樣品中Cu2s和CuS的含量分別為.%、%(結(jié)果均保留1位小數(shù))。
28、(14分)我國由海水提取的食鹽(海鹽)不足四成,大部分產(chǎn)自內(nèi)陸鹽湖(湖鹽)和鹽礦(礦鹽)。
(1)由內(nèi)陸鹽湖水為原料進行曬鹽,有“夏天采鹽(食鹽)、冬天撈硝(芒硝)”的說法,下列對其化學原理的描述正
確的是一(選填編號
a.由夏到冬,芒硝的溶解度變小
b.由冬到夏,氯化鈉的溶解度變小
c.夏天溫度高,氯化鈉易結(jié)晶析出
(2)芒硝型礦鹽鹵水中含有一定量Na2sOs和少量Ca2+、Mg2\H2s等雜質(zhì),利用硫酸鈣微溶于水的性質(zhì),用石灰-
煙道氣(CO2)法凈化芒硝型礦鹽鹵水的流程如圖:
礦鹽鹵精鹽水
脫硫工序中先吹空氣,發(fā)生物理和化學變化:物理變化是氫硫酸有揮發(fā)性,部分被直接吹出,化學變化是一(用化學
方程式表示)。再加入稍過量的FeCb溶液除去殘留的硫化氫。檢驗FeC13已經(jīng)過量的試劑是一(填寫化學式)。
(3)加入Ca(OH)2能降低芒硝濃度并生成燒堿,同時除去Fe3+,另一目的是濾渣A的主要成分除了Fe(OH)3外,
還有一(填寫化學式)。
(4)如圖所示是石灰-純堿法凈化芒硝型礦鹽鹵水的部分流程:加入純堿的作用是一(選填編號)。
a.調(diào)節(jié)溶液的pHb.除去溶液中的Ca2+
C.除去溶液中的Mg2+d.除去溶液中的SO42-
石灰-姻道氣法與石灰-純堿法相比較,石灰-煙道氣法的優(yōu)點是
Ca(0H)2純堿
精鹽水
(5)如圖是離子交換膜法電解食鹽水的示意圖,離子交換膜只允許陽離子通過,上述精鹽水需要進行二次精制后才能
作為離子交換膜電解槽的原料。對鹽水進行二次精制的目的是一(選填編號)。
a,進一步降低Ca2\Mg?+的濃度,提高燒堿純度
b.進一步降低SO42一的濃度,提高燒堿純度
c.防止雜質(zhì)離子與堿生成的沉淀堵塞離子交換膜
d.防止溶液酸性或堿性過強,腐蝕離子交換膜
鹽水中硫酸根濃度過高會使生成的氯氣中混有氧氣,檢驗氯氣中是否含有少量氧氣的操作是
離子交換膜電解槽
29、(10分)某反應(yīng)中反應(yīng)物與生成物FeCL、FeCb、CuCL、Cu;
(1)將上述反應(yīng)設(shè)計成的原電池如圖甲所示請回答下列問題:
①圖中X溶液是一;
②Cu電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式為
③原電池工作時,鹽橋中的一填“K+”或“cr”)不斷進入x溶液中。
(2)將上述反應(yīng)設(shè)計成電解池如圖乙所示乙燒杯中金屬陽離子的物質(zhì)的量與電子轉(zhuǎn)移的物質(zhì)的量的變化關(guān)系如圖丙,
請回答下列問題:
①M是電源的_極;
②圖丙中的②線是—的變化;
③當電子轉(zhuǎn)移為0.2mol時向乙燒杯中加入_L5mol/LNaOH溶液才能使所有的金屬陽離子沉淀完全。
參考答案
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、B
【解析】
A.礦物油可以通過石油分儲來獲取,植物油是油脂,不能通過石油分儲來獲取,選項A錯誤;
B.硫酸亞鐵可作補血劑組成成分,選項B正確;
C.天然蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物都是a-氨基酸,選項C錯誤;
D.造成PM2.5的直接原因是大氣污染物的大量排放,選項D錯誤;
答案選B。
2、D
【解析】
A.氫氟酸可用于雕刻玻璃,說明氫氟酸會腐蝕玻璃,不能說具有強酸性,故A不符合題意;
B.常溫下濃硝酸可用鋁罐貯存,說明鋁與濃硝酸發(fā)生鈍化,不是不反應(yīng),故B不符合題意;
C.在蔗糖中加入濃硫酸后出現(xiàn)發(fā)黑現(xiàn)象,說明濃硫酸具有脫水性,故C不符合題意;
D.鋁箔在空氣中受熱熔化但不滴落,說明氧化鋁的熔點比鋁高,故D符合題意。
綜上所述,答案為D。
【點睛】
鈍化反應(yīng)是發(fā)生了化學反應(yīng)。
3、C
【解析】
A.元素周期表上的大部分元素都是在地球上本身存在的自然元素,只有少數(shù)元素是人工合成的,超鈾元素中大多數(shù)是
人工合成的,故A正確;
B.118號元素Og一共有7個電子層,最外層有8個電子,所以位于第七周期。族,故B正確;
C.第VIIA族元素形成的單質(zhì)都可以形成分子晶體,自上而下隨著其相對分子質(zhì)量的增大,其分子間作用力增大,故
其熔、沸點增大,故C錯誤;
D.因為IIIB族中含有鐲系和鋼系,所以元素種類最多,故D正確,
故選C。
4、C
【解析】
A.從陽極泥中提取粗確,第一步是將Te元素轉(zhuǎn)化為TeO2的沉淀過濾出來,考慮到Te(h易溶于強酸和強堿,所以氧
化浸出步驟中酸不可加過量,A錯誤;
B.過濾操作需要漏斗,而不是分液漏斗,B錯誤;
C.通過分析整個流程可知,最終得到的粗確固體表面會吸附溶液中的SO;,因此判斷洗凈與否,只需要檢驗最后一
次洗滌液中是否仍含有S。;-即可,C正確;
D.酸浸時Te(h溶解,隨后被Na2s03還原,Te(h生成Te單質(zhì),SO:生成SO:,所以正確的離子方程式為:
2sO:+TeO2=2SO;+TeJ,Te(h是氧化物離子方程式中不能拆分,D錯誤。
答案選C。
5、B
【解析】
短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,原子序數(shù)之和為42,Z原子最外層只有1個電子,Z是第IA元素,
結(jié)合原子序數(shù)大小可知Z為Na元素;W能形成酸性最強的含氧酸,W應(yīng)該為C1元素;X,Y的原子序數(shù)之和
=42-11-17=14,X原子的核外電子數(shù)等于Y的最外層電子數(shù),Y只能位于第二周期,設(shè)X的核外電子數(shù)為x,則
x+(2+x)=14,解得x=6,則X為C元素、Y為O元素,據(jù)此結(jié)合元素周期律分析解答。
【詳解】
根據(jù)上述分析,X為C元素,Y為O元素,Z為Na元素,W為C1元素。
A.X、Z分別為C、Na元素,金屬Na的熔點較低,C的單質(zhì)一般為金剛石或石墨,熔點較高,熔點:X>Z,故A
錯誤;
B.Na與O和C1形成的化合物為氧化鈉和過氧化鈉、NaCl,都是離子化合物,故B正確;
C.水分子間能夠形成氫鍵,沸點:H2O>HCI,故C錯誤;
D.X、Z的氧化物可以是CO或CCh、NazO或Na2(h,僅Na2(h有非極性鍵,故D錯誤;
故選B。
6、D
【解析】
A、己二酸是二元弱酸,第二步電離小于第一步,即Ka尸>Ka2=1X:.(I),所以當pH相等即
C(H2X)C(HX)
氫離子濃度相等時怛報>怛磊'因此曲線N表示pH與愴叫的變化關(guān)系'則曲線M是己二酸的第二
c(X2-)
步電離,根據(jù)圖像取一().6和4.8點,=10-06mobL_1,c(H+)=10-48mol-L-I,代入Ka2得到Ka2=l()T.4,因
此凡2(H2X)的數(shù)量級為10",A正確;B.根據(jù)以上分析可知曲線N表示pH與1g喏?的關(guān)系,B正確;C.曲線
N是己二酸的第一步電離,根據(jù)圖像取0.6和5.0點,-------=1006mol-L-1,c(H+)=10-somol-L-1,代入Kai得到
C(H2X)
44
Ka2=10-,因此HX-的水解常數(shù)是10T4/10T4vKa2,所以NaHX溶液顯酸性,即c(H+)>c(OH-),C正確;D.根
據(jù)圖像可知當1g嚷4=0時溶液顯酸性,因此當混合溶液呈中性時,1g坐工>0,即c(X2-)>c(HX-),D錯誤;答
c(HX)c(HX)
案選D。
7、C
【解析】
X、Y、Z、R、W是原子序數(shù)依次遞增的五種短周期主族元素,YZ氣體遇空氣變成紅棕色,則YZ為NO,故Y為N
元素、Z為O元素;W與Z同主族,則W為S元素;R的原子半徑是五種元素中最大的,R處于第三周期,可能為
Na、Mg、Al、Si、P中的一種;五元素所在周期數(shù)之和為11,則X處于第一周期,故X為H元素。
【詳解】
A.X、Y簡單離子分別為H+(或H}NH電子層越多離子半徑越大,故離子半徑;N*>H+(或H),故A正確;
B.非金屬性N>S,故氫化物穩(wěn)定性NH3>H2S,故B正確;
C.X、Z和R可能形成NaOH、氫氧化鎂、氫氧化鋁、硅酸、磷酸等,故C錯誤;
D.W的非金屬性比R的強,最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性:W>R,故D正確。
故選:Co
【點睛】
本題的突破口為“YZ氣體遇空氣變成紅棕色”,可知YZ為NO;本題中無法確定R代表的具體元素,但并不影響對
選項的判斷。
8、C
【解析】
A.放電時Na失電子,故電極a為負極,故A錯誤;
B.放電時該裝置是原電池,Na+向正極移動,應(yīng)從a到b,故B錯誤;
C.充電時該裝置是電解池,電極b是陽極,失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:S』.2e=xS,故C正確;
D.充電時,電極a是陰極,Na+在電極a上獲得電子發(fā)生還原反應(yīng),故D錯誤;
故答案為Co
9、C
【解析】
A.M點是向ILO.lmol/LNH4cl溶液中,不斷加入NaOH固體后反應(yīng)得到氯化錢和一水合氨溶液,鉉根離子濃度和一
水合氨濃度相同,一水合氨是一元弱堿抑制水電離,此時水的電離程度小于原氯化鏤溶液中水的電離程度,A正確;B.在
M點時溶液中存在電荷守恒,n(OH')+n(CD=n(H+)+n(Na+)+n(NH;),n(OH)-n(H+)=0.05+n(Na+)-n(CD
=(a-0.05)mol,B正確;C.錢根離子水解顯酸性,結(jié)合水解平衡常數(shù)分析,
c(lT)Xc(NHyH2O)/c(NH;)Xc(NH3?H2O)=Kh/c(NHyH2O),隨氫氧化鈉固體加入,反應(yīng)生成一水合氨濃度增大,平衡
常數(shù)不變,貝!|c(H+)/c(NH;)減小,C錯誤;D.向ILO.lmol/LNHKl溶液中,不斷加入NaOH固體后,當n(NaOH)
=0.1mol時,恰好反應(yīng)生成氯化鈉和一水合氨,根據(jù)物料守恒可知溶液中c(Na+)=c(NH4+)+c(NHyH2O),D正確;答案
選C。
10、D
【解析】
A.溶液a為酸性,HA電離程度大于A?水解程度,相對于純HA,同濃度下,溶液a中存在一部分A:起始時有了一
部分產(chǎn)物,所以溶液a和O.lmol/LHA溶液中HA的電離程度前者小于后者,從而出。的電離程度前者大于后者,A
選項錯誤;
B.根據(jù)表中數(shù)據(jù),向溶液a中通入0.1molHC1時,溶液a中一共只有1L含O.lmolNaA,則完全消耗NaA,這就
超出了緩沖溶液的緩沖范圍了,NaA變成了HA,溶液便失去了緩沖能力,pH不可能變化不大,B選項錯誤;
C(H+').C(A)
C.HA的K=八一J、一,由表可知,1L含0.1molHA和0.1molNaA的溶液a的pH=4.76,但此時c(A)不等
“c(HA)
于c(HA),故該溫度下HA的居不等于IO,',c選項錯誤;
1
D.向0.1mol-L-Na2HPO4與0.1mol-L-'NaH2PO4的混合溶液中加入少量強酸或強堿,溶液的組成不會明顯變化,故
也可做緩沖溶液,D選項正確;
答案選D。
11>A
【解析】
A.同主族元素從上到下元素的非金屬性逐漸降低,則非金屬性:Br>I>At,元素的非金屬性越強,對應(yīng)的氫化物越
穩(wěn)定,則穩(wěn)定性:HAt<HI<HBr,故A錯誤;
B.同周期元素從左到右元素的非金屬性之間增強,則非金屬性:C1>S>P,元素的非金屬性越強,對應(yīng)的最高價氧
化物的水化物的酸性越強,則酸性:H3P04VH2sO4<HCK>4,故B正確;
C.同周期元素從左到右原子半徑逐漸減小,則原子半徑:Si>S;Ge>As.原子核外電子層數(shù)越多,半徑越大,Sn>
Ge>Sio則原子半徑:Sn>As>S,故C正確;
D.同主族元素從上到下元素的金屬性逐漸增強,同周期元素從左到右元素的金屬性逐漸減弱,故表中元素Pb的金屬
性最強,故D正確;
答案選A。
【點睛】
注意元素周期表中金屬性非金屬性變化規(guī)律:
(1)同主族元素從上到下元素的非金屬性逐漸降低,同周期元素從左到右元素的非金屬性逐漸增強;
(2)同主族元素從上到下元素的金屬性逐漸增強,同周期元素從左到右元素的金屬性逐漸減弱。
12、B
【解析】
A.滴加BaCL溶液有白色沉淀生成,原溶液中也可能含有CCV,Sth?-、Ag+等,故A錯誤;
B.滴加氯水和CCL,下層溶液顯紫紅色說明產(chǎn)生了碘單質(zhì),氯水為強氧化性溶液,則溶液中存在強還原性的「,氯
氣置換出了碘單質(zhì),故B正確;
C.用潔凈的鉗絲蘸取溶液進行焰色反應(yīng),火焰呈黃色,說明原溶液中有Na+,但并不能說明溶液中無K+,因為檢驗
K+需通過藍色鉆玻璃觀察火焰,故C錯誤;
D.N%極易溶于水,若溶液中含有少量的NH4+,滴加稀NaOH溶液不會放出NH3,檢驗NH4+的正確操作:向原溶
液中滴加幾滴濃NaOH溶液,加熱,將濕潤的紅色石蕊試紙置于試管口,若試紙變藍則證明存在NH<+,故D錯誤;
故答案為B。
13、C
【解析】
都是短周期元素,由最外層電子數(shù)與原子序數(shù)關(guān)系可知,X、Y處于第二周期,X的最外層電子數(shù)為6,故X為。元
素,Y的最外層電子數(shù)為7,故Y為F元素;Z、R、W處于第三周期,最外層電子數(shù)分別為1、6、7,故Z為Na元
素、R為S元素、W為C1元素,則
A.同周期元素從左到右非金屬性逐漸增強,同主族從上到下非金屬性逐漸減弱,應(yīng)為O>C1>S,選項A錯誤;
B.X與R形成的分子可為SO2或SO.3,分子內(nèi)只存在極性鍵,選項B錯誤;
C.X、Z形成的化合物如為NazOz,含有共價鍵,選項C正確;
D.核外電子排布相同的離子核電荷數(shù)越大離子半徑越小,半徑O2-VCTVS2一,選項D錯誤。
答案選C。
【點睛】
本題考查元素周期表元素周期律的應(yīng)用,根據(jù)最外層電子數(shù)及原子序數(shù)的關(guān)系確定元素是解題的關(guān)鍵,注意整體把握
元素周期表的結(jié)構(gòu),都是短周期元素,根據(jù)圖中信息推出各元素,結(jié)合對應(yīng)單質(zhì)、化合物的性質(zhì)以及元素周期律知識
解答該題。
14、B
【解析】
由圖示可知,原電池中負極發(fā)生氧化反應(yīng)、正極發(fā)生還原反應(yīng),石墨I通入NO2生成N2O5,發(fā)生的是氧化反應(yīng),故
石墨I是負極,發(fā)生的反應(yīng)式為NO2-e+NO3=N2O5,則石墨H為正極,發(fā)生還原反應(yīng),反應(yīng)式為Oz+4e+2N2O5=4NO3,
該電池的總反應(yīng)為:4NO2+02=2NiOs,
【詳解】
由圖示可知,原電池中負極發(fā)生氧化反應(yīng)、正極發(fā)生還原反應(yīng),石墨I通入NO2生成N2O5,發(fā)生的是氧化反應(yīng),故
石墨I是負極,發(fā)生的反應(yīng)式為NO2-e+NO3=N2O5,則石墨II為正極,發(fā)生還原反應(yīng),反應(yīng)式為Ch+4e-+2K。5=4
NO3。
A.電池工作時,陰離子移向負極,陽離子移向正極,石墨I是負極,NO3?向石墨I移動,A正確;
B.該電池一種熔融KNQs燃料電池,負極發(fā)生氧化反應(yīng),石墨I上發(fā)生的電極反應(yīng)為:NO2-e+NO3=N2Os,B錯誤;
C.石墨I生成N2O5,石墨II消耗N2O5,可循環(huán)利用的物質(zhì)Y的化學式為N2O5,C正確;
D.原電池中正極得到的電子數(shù)等于負極失去的電子數(shù),故電池工作時,理論上消耗的02和NO2的物質(zhì)的量之比是
1:4,則消耗的02和N02的物質(zhì)的量之比是4:23,D正確;
答案選D。
【點睛】
考生做該題的時候,首先從圖中判斷出石墨I、石墨n是哪個電極,并能準確寫出電極反應(yīng)式,原電池中陰離子移向
負極、陽離子移向正極,原電池工作時,理論上負極失去的電子數(shù)等于正極得到的電子數(shù)。
15、C
【解析】
A.白磷是正四面體結(jié)構(gòu),1個白磷分子中有6個P—P鍵,62g白磷(P。的物質(zhì)的量為0.5moL所以62g白磷中含
有的P—P鍵的物質(zhì)的量為0.5molx6=3moL故A正確;
B.正戊烷、異戊烷和新戊烷是同分異構(gòu)體,分子式均為C5H小22g正戊烷、24g異戊烷和26g新戊烷的混合物共72g,
即含C5H12的物質(zhì)的量為Imol。ImolC5H12中含有4moic—C,12moic—H鍵,共16moi共價鍵,所以22g正戊烷、
24g異戊烷和26g新戊烷的混合物中共價鍵數(shù)目為16NA,故B正確;
2
C.lmolNa2O中含2moiNa+和ImolO',ImolNaHSCh中含ImolNa*和ImolHSO^,所以ImolNazO和NaHSCh的固
體混合物中含有的陰、陽離子總數(shù)不為3必,故C錯誤;
D.常溫下,將一定量的鐵粉投入2moi稀硝酸中,恰好完全反應(yīng),若鐵和硝酸反應(yīng)生成Fe(N(h)3,反應(yīng)的化學方程式
為:Fe+4HNO3=Fe(NO3)3+NOt+2H2O,消耗4moi硝酸,轉(zhuǎn)移電子3mol,所以消耗2moi硝酸,轉(zhuǎn)移電子為
若鐵和硝酸反應(yīng)生成Fe(NO>2,反應(yīng)的化學方程式為:3Fe+8HNO3=3Fe(NO3)3+2NOf+4H20,消耗8moi硝酸,轉(zhuǎn)移
電子6mol,所以消耗2moi硝酸,轉(zhuǎn)移電子為1.5mol,所以轉(zhuǎn)移電子數(shù)一定為1.5心,故D正確;
故選C。
【點睛】
白磷和甲烷都是正四面體結(jié)構(gòu),但甲烷有中心原子,所以Imol甲烷中有4moi共價鍵,而白磷沒有中心原子,所以Imol
白磷中有6moi共價鍵。
16、B
【解析】
A.一個錢根離子含有10個電子,貝!HmoLNH4+所含電子數(shù)為IONA,故A錯誤;
30g
B.一個N2H2(H-N=N-H)分子中含有4個共用電子對,30gN2H2的物質(zhì)的量=含有的共用電子對
數(shù)目為4NA,故B正確;
C.過程n中,聯(lián)胺分子中N元素化合價是-2,N2H2中N元素化合價是T,化合價升高,屬于氧化反應(yīng),過程IV中,
Nth-中N元素化合價是+3,NH20H中N元素化合價是-1,化合價降低,屬于還原反應(yīng),故C錯誤;
D.過程I中,參與反應(yīng)的NH4+與NH20H的反應(yīng)方程式為:NH4++NH2OH=N2H4+H2O+H+,則得到的還原產(chǎn)物與氧
化產(chǎn)物物質(zhì)的量之比為1:1,故D錯誤;
答案選B。
【點睛】
準確判斷反應(yīng)中各物質(zhì)中N元素的化合價,利用氧化還原反應(yīng)規(guī)律判斷解答是關(guān)鍵。
17、B
【解析】
A、該反應(yīng)應(yīng)為吸熱反應(yīng),A錯誤;
B、碳酸氫鈉受熱易分解生成碳酸鈉、水和二氧化碳,因此除去Na2cCh固體中少量NaHCCh可用熱分解的方法,B正
確;
C、過氧化尿素使品紅溶液褪色是利用它的強氧化性,而二氧化硫使品紅溶液褪色是利用它與品紅試劑化合生成不穩(wěn)
定的無色物質(zhì),原理不相同,C錯誤;
D、由圖示可知,二氧化碳與氫氣合成甲醇的原子利用率不是100%,D錯誤;
答案選B。
18、B
【解析】
A.甲基橙變色范圍為3.1~4.4,酚酸變色范圍為8~1(),鹽酸滴定氨水恰好完全反應(yīng)時溶液顯酸性,應(yīng)選甲基橙作指示
劑,故A錯誤;
B.a
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