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文檔簡介

第頁共頁藥品驗收管理制度模板一、目的本制度旨在規(guī)范藥品驗收工作，確保藥品質(zhì)量的穩(wěn)定和安全。二、適用范圍本制度適用于所有從事藥品驗收工作的人員。三、責(zé)任和權(quán)限1.藥品驗收人員負(fù)責(zé)對進(jìn)貨的藥品進(jìn)行驗收，核對藥品的批號、生產(chǎn)日期、有效期、包裝等信息。2.藥品驗收人員有權(quán)拒收不符合要求的藥品，并及時向采購部門報告。3.采購部門負(fù)責(zé)制定采購標(biāo)準(zhǔn)，確保藥品的質(zhì)量符合相關(guān)法律法規(guī)的要求。4.藥庫管理員有權(quán)接收驗收合格的藥品，并進(jìn)行入庫操作。四、藥品驗收流程1.采購部門根據(jù)需求制定采購計劃，并向供應(yīng)商發(fā)出采購訂單。2.采購部門按照采購計劃收集供應(yīng)商提供的藥品樣品，并交由藥品驗收人員進(jìn)行驗收。3.藥品驗收人員對藥品樣品進(jìn)行外觀檢查、包裝檢查、標(biāo)簽檢查等，確保藥品的完整性和正確性。4.藥品驗收人員按照采購訂單和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，核對藥品的批號、生產(chǎn)日期、有效期等信息。5.藥品驗收人員對驗收合格的藥品進(jìn)行入庫操作，并登記相關(guān)信息。6.藥庫管理員對入庫的藥品進(jìn)行復(fù)核，確保入庫的藥品準(zhǔn)確無誤。五、藥品驗收標(biāo)準(zhǔn)1.藥品的外觀應(yīng)清潔、無損傷、無變色、無滲漏等現(xiàn)象。2.藥品的包裝應(yīng)完整、密封、無破損。3.藥品的標(biāo)簽應(yīng)清晰、無污損、無錯誤。4.藥品的批號、生產(chǎn)日期、有效期等信息應(yīng)與采購訂單一致。5.藥品的外包裝和內(nèi)包裝應(yīng)清晰、無污損、無錯位。六、藥品驗收記錄1.藥品驗收人員應(yīng)及時填寫藥品驗收記錄表，包括藥品名稱、批號、生產(chǎn)日期、有效期、數(shù)量等信息。2.藥品驗收記錄表應(yīng)保存在藥庫，并定期進(jìn)行歸檔。七、違規(guī)處理1.對于未按照本制度執(zhí)行的人員，將給予相應(yīng)的紀(jì)律處分。2.對于違規(guī)藥品的處理，將依法依規(guī)進(jìn)行處理。八、附則本制度由采購部門負(fù)責(zé)解釋，并根據(jù)實際情況進(jìn)行調(diào)整和修

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