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第頁(yè)共頁(yè)藥品養(yǎng)護(hù)員的崗位職責(zé)范本一、藥品養(yǎng)護(hù)工作1.負(fù)責(zé)藥品的接收、驗(yàn)收、分發(fā)和儲(chǔ)存工作,確保藥品的安全、有效和高質(zhì)量供應(yīng)。2.組織藥品庫(kù)房的日常管理,包括庫(kù)存的盤(pán)點(diǎn)、整理和清點(diǎn),確保藥品的庫(kù)存準(zhǔn)確、齊全。3.負(fù)責(zé)藥品的分類(lèi)、整理和擺放,確保藥品的易取用和清晰標(biāo)識(shí)。4.負(fù)責(zé)藥品的養(yǎng)護(hù)工作,包括定期檢查藥品的保存狀況,確保藥品的質(zhì)量在有效期內(nèi)。5.對(duì)藥品庫(kù)房進(jìn)行嚴(yán)密的防潮、防火和防蟲(chóng)處理,確保藥品不受外部環(huán)境影響。6.定期與藥品供應(yīng)商聯(lián)系,建立良好的合作關(guān)系,確保藥品的及時(shí)供應(yīng)。7.參與藥品的采購(gòu)工作,根據(jù)醫(yī)院的需求和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行藥品的選擇和采購(gòu)。8.負(fù)責(zé)藥品的退貨和報(bào)廢工作,確保藥品使用的安全和合理。9.協(xié)助醫(yī)院的藥品使用評(píng)價(jià)工作,參與制定和完善藥品管理規(guī)范和流程。二、藥品信息管理工作1.負(fù)責(zé)藥品信息的收集、整理和更新,確保藥品信息的準(zhǔn)確和及時(shí)性。2.維護(hù)藥品信息系統(tǒng)的正常運(yùn)行,包括系統(tǒng)的安全、數(shù)據(jù)的備份和恢復(fù)。3.協(xié)助藥品信息的查詢(xún)和使用,提供相關(guān)的咨詢(xún)和建議。4.協(xié)助進(jìn)行藥品信息的分析和匯總,為醫(yī)院的管理和決策提供支持。5.參與藥品信息的培訓(xùn)和教育工作,提高醫(yī)院藥品信息管理的水平和能力。三、藥品質(zhì)量管理工作1.負(fù)責(zé)參與藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)和評(píng)價(jià)工作,確保藥品的質(zhì)量符合國(guó)家和醫(yī)院的標(biāo)準(zhǔn)。2.參與藥品的質(zhì)量控制和質(zhì)量改進(jìn)工作,提出合理的建議和措施。3.協(xié)助醫(yī)院的藥品溯源工作,參與藥品的追溯和回收工作。4.參與醫(yī)院的不良事件報(bào)告和處理工作,配合相關(guān)部門(mén)的調(diào)查和處理。四、工作記錄和報(bào)告1.負(fù)責(zé)編寫(xiě)工作日志和報(bào)告,記錄和總結(jié)藥品養(yǎng)護(hù)工作的進(jìn)展和問(wèn)題。2.參與制定和更新藥品養(yǎng)護(hù)工作的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)程,確保工作的規(guī)范和有效性。3.參與部門(mén)會(huì)議和培訓(xùn),及時(shí)了解和掌握相關(guān)的政策和要求。五、崗位要求1.具備藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)的學(xué)歷背景,具備執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)。2.具備良好的醫(yī)學(xué)和藥學(xué)知識(shí),熟悉國(guó)家和行業(yè)相關(guān)的政策和法規(guī)。3.具備較強(qiáng)的藥品養(yǎng)護(hù)和管理能力,有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。4.具備良好的溝通和協(xié)調(diào)能力,能夠有效地與他人合作和配合。5.具備較強(qiáng)的責(zé)任心和抗壓能力,能夠適
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