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文檔簡介
國家基本藥物管理培訓(xùn)課件REPORTING目錄國家基本藥物制度概述國家基本藥物目錄國家基本藥物的生產(chǎn)與供應(yīng)國家基本藥物的合理使用國家基本藥物制度的實施與監(jiān)督國家基本藥物制度的發(fā)展趨勢與展望PART01國家基本藥物制度概述REPORTING是指滿足大部分群眾的衛(wèi)生保健需求,劑型適宜,價格合理,能夠保障供應(yīng),公眾可公平獲得的藥品?;舅幬锘A(chǔ)性、安全性、有效性、公平性、經(jīng)濟性、可及性。特點基本藥物的定義與特點
國家基本藥物制度的起源與發(fā)展起源起源于20世紀70年代,世界衛(wèi)生組織提出“基本藥物”的概念。發(fā)展歷程我國自1979年開始引入基本藥物概念,經(jīng)過不斷完善和發(fā)展,形成了國家基本藥物制度。重要事件2009年8月18日,衛(wèi)生部等9部門聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實施意見》,標志著我國建立國家基本藥物制度工作正式實施?!秶一舅幬锬夸浌芾磙k法(暫行)》、《關(guān)于進一步做好基本藥物制度實施工作的通知》等。《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》等。國家基本藥物制度的政策與法規(guī)法規(guī)政策PART02國家基本藥物目錄REPORTING科學(xué)性原則安全性原則有效性原則經(jīng)濟性原則基本藥物目錄的編制原則與標準嚴格控制藥品的安全性,確保目錄內(nèi)的藥品不良反應(yīng)發(fā)生率低,風險可控。要求藥品具有明確的臨床療效,以滿足患者臨床治療需求為首要目標。在確保藥品質(zhì)量和安全的前提下,優(yōu)先選擇成本效益比高的藥品。確保目錄內(nèi)的藥品品種能夠滿足常見病、多發(fā)病的臨床治療需求,同時依據(jù)循證醫(yī)學(xué)證據(jù)進行藥品篩選,確保藥品療效可靠?;舅幬锬夸浀姆N類與品種抗病毒類內(nèi)分泌類針對常見病毒性疾病的抗病毒藥物品種。用于治療糖尿病等內(nèi)分泌疾病的藥品品種。抗生素類心血管類神經(jīng)系統(tǒng)類針對常見感染性疾病的抗生素品種。用于治療心血管疾病的藥品品種。用于治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病的藥品品種?;舅幬锬夸浀母屡c調(diào)整根據(jù)藥品研發(fā)進展、臨床療效和安全性數(shù)據(jù),定期對目錄進行更新。對于新上市且具有明顯臨床優(yōu)勢的藥品,可以實行臨時性納入目錄的管理措施。對于療效不確切、不良反應(yīng)發(fā)生率高的藥品,及時從目錄中剔除。建立藥品療效和安全性的動態(tài)監(jiān)測機制,確保目錄內(nèi)的藥品始終保持高質(zhì)量水平。定期更新臨時調(diào)整退出機制動態(tài)監(jiān)測PART03國家基本藥物的生產(chǎn)與供應(yīng)REPORTING根據(jù)市場需求和庫存情況,制定合理的生產(chǎn)計劃,確?;舅幬锏墓?yīng)。生產(chǎn)計劃制定生產(chǎn)質(zhì)量管理生產(chǎn)成本控制建立嚴格的質(zhì)量管理體系,確保生產(chǎn)出的基本藥物符合國家質(zhì)量標準。通過優(yōu)化生產(chǎn)流程、降低原材料消耗等方式,控制生產(chǎn)成本,確?;舅幬锏膬r格合理。030201基本藥物的生產(chǎn)管理選擇具有資質(zhì)和信譽良好的供應(yīng)商,確保采購的基本藥物質(zhì)量可靠。供應(yīng)商選擇根據(jù)市場需求和庫存情況,制定合理的采購計劃,確?;舅幬锏募皶r供應(yīng)。采購計劃制定與供應(yīng)商簽訂采購合同,明確雙方的權(quán)利和義務(wù),確保采購過程的合法合規(guī)。采購合同管理基本藥物的采購管理根據(jù)市場需求和庫存情況,制定合理的配送計劃,確保基本藥物的及時送達。配送計劃制定建立嚴格的配送質(zhì)量管理體系,確?;舅幬镌谶\輸過程中不受損壞或變質(zhì)。配送質(zhì)量管理通過優(yōu)化配送路線、提高裝載率等方式,控制配送成本,確?;舅幬锏膬r格合理。配送成本控制基本藥物的配送管理PART04國家基本藥物的合理使用REPORTING處方點評定期對處方進行點評,評估處方的合理性和規(guī)范性,及時發(fā)現(xiàn)和糾正不合理的用藥情況。處方審核醫(yī)生開具處方時,藥師應(yīng)對處方進行審核,確保藥物選擇、劑量、用法等符合規(guī)范。處方干預(yù)藥師有權(quán)對不合理的處方進行干預(yù),要求醫(yī)生重新評估和調(diào)整治療方案?;舅幬锏奶幏焦芾碛盟幥皯?yīng)明確患者的疾病診斷和治療指征,避免盲目用藥。用藥指征明確根據(jù)患者的年齡、體重、病情等合理確定藥物劑量和用法,確保治療效果。劑量與用法恰當當需要聯(lián)合用藥時,應(yīng)評估聯(lián)合用藥的必要性和合理性,避免藥物相互作用和不良反應(yīng)的發(fā)生。聯(lián)合用藥合理基本藥物的用藥指導(dǎo)原則藥物治療效果評估定期對藥物治療效果進行評估,及時調(diào)整治療方案,提高治療效果。藥品質(zhì)量監(jiān)測對藥品質(zhì)量進行監(jiān)測,確保藥品質(zhì)量符合國家相關(guān)標準。藥品不良反應(yīng)監(jiān)測建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機制,及時發(fā)現(xiàn)和處理藥品不良反應(yīng)事件?;舅幬锏谋O(jiān)測與評估PART05國家基本藥物制度的實施與監(jiān)督REPORTING實施機構(gòu)國家衛(wèi)生健康委員會、國家醫(yī)療保障局、國家藥品監(jiān)督管理局等部門共同參與實施基本藥物制度。職責制定和發(fā)布國家基本藥物目錄,監(jiān)督藥品生產(chǎn)、流通、使用等環(huán)節(jié),確保基本藥物的可及性和質(zhì)量安全?;舅幬镏贫鹊膶嵤C構(gòu)與職責監(jiān)督檢查對基本藥物的生產(chǎn)、流通、使用等環(huán)節(jié)進行定期或不定期的監(jiān)督檢查,確保藥品質(zhì)量安全。評估對基本藥物制度的實施效果進行定期評估,發(fā)現(xiàn)問題及時整改,不斷完善制度?;舅幬镏贫鹊谋O(jiān)督檢查與評估通過各種渠道宣傳基本藥物制度,提高公眾對制度的認知度和信任度。宣傳對醫(yī)務(wù)人員、藥品生產(chǎn)流通企業(yè)等相關(guān)人員進行基本藥物制度培訓(xùn),提高其執(zhí)行制度的意識和能力。培訓(xùn)基本藥物制度的政策宣傳與培訓(xùn)PART06國家基本藥物制度的發(fā)展趨勢與展望REPORTING123國際衛(wèi)生組織、世界衛(wèi)生組織等國際組織積極推動全球基本藥物制度的普及和實施,促進各國之間的交流與合作。國際組織推動各國在基本藥物制度的發(fā)展過程中,不斷探索和創(chuàng)新,形成了各具特色的管理模式和政策體系。各國政策創(chuàng)新隨著科技的進步,數(shù)字化和信息化技術(shù)的應(yīng)用為基本藥物管理帶來了新的機遇和挑戰(zhàn),提高了管理的效率和透明度??萍歼M步影響國際基本藥物制度的發(fā)展趨勢03加強監(jiān)管力度強化對基本藥物全流程的監(jiān)管,確保藥品安全、有效、合規(guī),防止和打擊藥品濫用和違規(guī)行為。01完善制度體系進一步健全基本藥物制度體系,完善相關(guān)法律法規(guī)和政策措施,確保制度的科學(xué)性、合理性和可行性。02優(yōu)化藥品供應(yīng)加強藥品研發(fā)、生產(chǎn)、流通等環(huán)節(jié)的管理,保障藥品質(zhì)量和供應(yīng)穩(wěn)定性,降低藥品價格,提高藥品可及性。我國基本藥物制度的發(fā)展方向降低醫(yī)療費用通過降低藥品價格和減少不合理的藥品使用,基本藥物制度有助于減輕患者負擔,降低整個社會的醫(yī)療費用支出。促進醫(yī)療衛(wèi)生體制改革基本藥物制度
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