初中生物八年級(jí)下冊(cè)第1節(jié)生物的遺傳 省賽一等獎(jiǎng)

第1節(jié)生物的遺傳第一頁(yè)，共三十八頁(yè)。你能辨別下面幾幅圖的圖案嗎？第二頁(yè)，共三十八頁(yè)。第三頁(yè)，共三十八頁(yè)。第四頁(yè)，共三十八頁(yè)。約翰·道爾頓

約翰·道爾頓（1766—1844）是英國(guó)化學(xué)家、物理學(xué)家。他既是色盲病的第一個(gè)發(fā)現(xiàn)者，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲病人。正因如此，色盲病至今仍被稱為“道爾頓病”。

第五頁(yè)，共三十八頁(yè)。分析色盲病的遺傳方式:閱讀P10文字

色盲基因是隱性基因，色覺正?；蚴秋@性基因，它們都位于X染色體上。因此,是一種----伴性遺傳病初中生物八下第六頁(yè)，共三十八頁(yè)。色盲病因：控制色盲的隱性基因位于X染色體。癥狀：色覺發(fā)生障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色，甚至完全沒有色覺。第七頁(yè)，共三十八頁(yè)。色盲基因是隱形基因，色覺正?；蚴秋@性基因，它們都位于X染色體上。XYX色覺正常基因的X染色體帶有色盲基因的X染色體不帶有色盲基因的Y染色體探究活動(dòng)：分析色盲的遺傳方式第八頁(yè)，共三十八頁(yè)。XXXYYXXXXX色盲母親攜帶色盲基因色覺正常色覺正常色盲父親擺出父親和母親的色覺基因型母親基因型父親基因型XX第九頁(yè)，共三十八頁(yè)?；顒?dòng)提示：組合一：色盲母親正常爸爸組合二：攜帶色盲基因的母親正常爸爸組合三：正常母親色盲爸爸……..XXX第十頁(yè)，共三十八頁(yè)。XXYXXXXYX

母親父親色盲色覺正常XX攜帶色盲基因XY色盲XX攜帶色盲基因XY色盲例一：第十一頁(yè)，共三十八頁(yè)。YX母親父親XXXYXXXXXYXXXY色盲色覺正常色覺正常攜帶色盲基因X例二：攜帶色盲基因色覺正常第十二頁(yè)，共三十八頁(yè)。XXYXXYX

母親色覺正常色盲XYXYXXXXXY攜帶色盲基因色覺正常XX攜帶色盲基因XY色覺正常例三：第十三頁(yè)，共三十八頁(yè)。1、就所擺放的父母基因組合卡片來判斷，患色盲病的是兒子多還是女兒多？2、兒子和女兒色盲基因來自父親還是母親？討論第十四頁(yè)，共三十八頁(yè)。小明是個(gè)患有色盲病的男孩子。請(qǐng)你分析他的色盲基因是遺傳自父親還是母親？為什么？小反饋控制色覺的基因存在于X染色體上，男孩的X染色體來自于母親第十五頁(yè)，共三十八頁(yè)。某色盲男孩的父母、祖父、祖母、外祖父和外祖母中，除祖父是色盲外，其他人色覺均正常。這個(gè)男孩的色盲基因來自（）A祖父B祖母C外祖父D外祖母知識(shí)延伸D第十六頁(yè)，共三十八頁(yè)。思考什么是遺傳??？是指遺傳物質(zhì)異常引起的疾病第十七頁(yè)，共三十八頁(yè)。白化病病因：病人體內(nèi)細(xì)胞中缺乏合成黑色素的酶——酪氨酸酶而引起。癥狀：患者的皮膚、毛發(fā)，都因缺少黑色素而異乎尋常的白、怕光、視力較差。常見遺傳病第十八頁(yè)，共三十八頁(yè)。先天性愚型（21三體綜合癥）病因：比正常人多了一條21號(hào)常染色體癥狀：智力低下，身體發(fā)育緩慢。常表現(xiàn)為特殊的面容（請(qǐng)大家看圖中小孩的外貌特征）第十九頁(yè)，共三十八頁(yè)。進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良

肌肉萎縮無力，行走困難。患者后期雙側(cè)腓腸肌呈假性肥大。一般于4-5歲發(fā)病，20歲前死亡。病因：是一組原發(fā)性肌肉變性病，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良研究較多的Duchenne(DMD)和Becker(BMD)兩種X連鎖隱性遺傳性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥。第二十頁(yè)，共三十八頁(yè)。軟骨發(fā)育不全病因：長(zhǎng)骨兩端的軟骨細(xì)胞形成障礙癥狀：上臂、小腿短小畸形，前額突出，鼻梁馬鞍形，垂手不過髖關(guān)節(jié)，腹部隆起，腰椎向前突出。第二十一頁(yè)，共三十八頁(yè)。鐮刀型貧血癥第二十二頁(yè)，共三十八頁(yè)。多指癥第二十三頁(yè)，共三十八頁(yè)。并指癥第二十四頁(yè)，共三十八頁(yè)。唇裂第二十五頁(yè)，共三十八頁(yè)。貓叫綜合征病因：患者第5號(hào)染色體短臂缺失，故又名5p—綜合征，為最常見的缺失綜合征，因嬰兒時(shí)有貓叫樣啼哭而得名，其原因在于患兒的喉部發(fā)育不良或未分化所致癥狀：1.貓叫樣哭聲嬰幼兒期特征性表現(xiàn)，有光的情況下眼睛會(huì)在夜晚像貓的瞳孔一樣有光。2.特殊面容頭小，圓月臉不對(duì)稱，呈驚恐狀；眼距增寬，內(nèi)眥贅皮，眼角下斜，斜視，白內(nèi)障，視神經(jīng)萎縮；鼻梁寬，小下頜，偶見唇腭裂，錯(cuò)咬合，耳位低，發(fā)育不良，頸短。第二十六頁(yè)，共三十八頁(yè)。遺傳病對(duì)人類的危害1、危害人類身體健康2、貽害了子孫后代3、增加了社會(huì)負(fù)擔(dān)第二十七頁(yè)，共三十八頁(yè)。遺傳病的預(yù)防禁止近親結(jié)婚婚前檢查遺傳咨詢自學(xué)課本：第二十八頁(yè)，共三十八頁(yè)。第二十九頁(yè)，共三十八頁(yè)。數(shù)據(jù)1、近親婚配發(fā)病率：高150倍其中表兄妹結(jié)婚：后代患苯丙酮尿癥的風(fēng)險(xiǎn)是非近親婚配的8.5倍；而患白花病的風(fēng)險(xiǎn)，則要高13.5倍；2、嬰兒死亡率：近親結(jié)婚為24%，而非近親是8%（一）、禁止近親結(jié)婚高3倍多第三十頁(yè)，共三十八頁(yè)。事例達(dá)爾文和表妹愛瑪生育六個(gè)子女，三個(gè)中途夭折，三個(gè)終生不育。第三十一頁(yè)，共三十八頁(yè)。（二）進(jìn)行婚前檢查對(duì)要結(jié)婚的青年男女進(jìn)行健康檢查和婚前指導(dǎo)，包括詢問病史、全身體檢及必要的化驗(yàn)等第三十二頁(yè)，共三十八頁(yè)。（三）進(jìn)行遺傳咨詢又叫遺傳商談或遺傳勸導(dǎo)，步驟如下：1、身體檢查—了解病史—作出診斷2、分析遺傳病類型3、推算后代發(fā)病率4、向咨詢方提出對(duì)策、方法和建議它是預(yù)防遺傳病發(fā)生的主要手段之一第三十三頁(yè)，共三十八頁(yè)。①羊水穿刺——染色體是否正常②B型超聲波——胚胎是否畸形②①（四）進(jìn)行產(chǎn)前診斷第三十四頁(yè)，共三十八頁(yè)。賈寶玉和林黛玉是我國(guó)古典小說《紅樓夢(mèng)》中的兩個(gè)人物。賈寶玉的奶奶是林黛玉的姥姥。請(qǐng)問，從現(xiàn)代遺傳學(xué)的角度分析，賈寶玉和林黛玉適合成立家庭嗎？為什么？小反饋第三十五頁(yè)，共三十八頁(yè)。遺傳能夠保持物種的穩(wěn)定，世上沒有完全相同的兩個(gè)個(gè)體，你知道這是一種什么現(xiàn)象嗎？請(qǐng)你預(yù)習(xí)課本第二節(jié)，完成相關(guān)的練習(xí)。溫故知新第三十六頁(yè)，共三十八頁(yè)。謝謝第三十七頁(yè)，共三十八頁(yè)。內(nèi)容總結(jié)第1節(jié)生物的遺傳。他既是色盲病的第一個(gè)發(fā)現(xiàn)者，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲病人。正因如此，色盲病至今仍被稱為“道爾頓病”。父親基因型。組合二：攜帶色盲基因的母親正常爸爸。組合三：正常母親色盲爸爸。色盲。色盲。1、就所擺放的父母基因組合卡片來判斷，患色盲病的是兒子多還是女兒多。這個(gè)男孩的色盲