WS-T 10011.2-2023 公共衛(wèi)生檢測與評價(jià)實(shí)驗(yàn)室常用名詞術(shù)語標(biāo)準(zhǔn) 第2部分：理化檢測

ICS11.020CCSC61WS部分代替WS/T455-2014StandardoftermscommonlyusedinpublichealthtestingandevaluationlaboratoriesPart2:Physicalandchemical2023-12-15發(fā)布2024-05-01實(shí)施IWS/T10011.2—2023前言 II IV 12規(guī)范性引用文件 13基本概念 14樣品采集與處理 35檢驗(yàn)方法 106質(zhì)量控制 參考文獻(xiàn) 21WS/T10011.2—2023本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起本文件為WS/T10011《公共衛(wèi)生檢測與評價(jià)實(shí)驗(yàn)室常用名詞術(shù)語標(biāo)準(zhǔn)》的第2部分。WS/T10011已經(jīng)發(fā)布了以下部分：——第1部分：基礎(chǔ)術(shù)語；——第2部分：理化檢測；——第3部分：微生物檢測；——第4部分：毒理學(xué)安全性評價(jià)；——第5部分：分子生物學(xué)檢測。本文件部分代替WS/T455-2014《衛(wèi)生檢測與評價(jià)名詞術(shù)語》，與WS/T455-2014相比，除結(jié)構(gòu)調(diào)整和編輯性改動外，主要技術(shù)變化如下：3.3.47）、“超高效液相色譜法”（見5.48）、“體積排除色譜法”（見5.49）、“免疫親和色譜法”）；防護(hù)檢測條目“放射性”、“放射性平衡”、“放射性暫時(shí)平衡”、“放射性同位素”、“放射性物質(zhì)”、“核素”、“穩(wěn)定性核素”、“不穩(wěn)定性核素”、“同位素效應(yīng)”、“同位素平衡”、“同位素交換”、“放射性吸附”、“放射性活度”、“活度濃度”、“比活度”、“表面活度濃度”、“載體”、“放射性示蹤劑”、“同位素示蹤劑”、“濃集因子”、“熱室”、“環(huán)境放射性本底”、“放射性測量本底”、“放射性純度”、“放射化學(xué)純度”（依次見4.24~4.48“活化”、“活化分析”、“中子活化分析”、“放射性年代測定”、“亞化學(xué)計(jì)量分離”、“電化學(xué)分離”、“自發(fā)電沉積”、“快速放化分離”（依次見5.72~5.79）；消殺效果評價(jià)檢測條目“腐蝕”、“腐蝕速率”、“穩(wěn)定性”、“加速試驗(yàn)”、“長期試驗(yàn)”、“酶活性單位”、“化學(xué)指示物”、“終點(diǎn)”、“漸進(jìn)反應(yīng)”、“可視變化”、“紫外線強(qiáng)度”（依次見4.49~4.59）。b)更改了條目“標(biāo)準(zhǔn)溶液”（見3.8，2014年版的2.2.1.8）、“儲備溶液”（見3.9，2014年版的2.2.1.9）、“檢出限”（見3.11，2014年版的2.2.1.11）、“液液分配萃取”（見4.8，2014年版的2.2.2.5）、“常量分析”（見5.7，2014年版的2.2.3.5）、“微量分析”（見5.8，2014年版的2.2.3.6）、“痕量分析”（見5.9，2014年版的2.2.3.7）、“配位滴定法”（見5.21，2014年版的2.2.3.22）、“緩沖溶液”（見5.23，WS/T10011.2—20232014年版的2.2.3.26）、“離子色譜法”（見5.45，2014年版的2.2.3.53）、“液相色譜法”（見5.46，2014年版的2.2.3.54）。c)刪除了條目“定量下限”（見2014年版的2.2.1.12）、“熔融”（見2014年版的2.2.2.7）、“超痕量分析”（見2014年版的2.2.3.8）、“滴定度”（見2014年版的2.2.3.16）、“高錳酸鉀滴定法”（見2014年“凱氏定氮法”（見2014年版的2.2.3.25）、“電位滴定（法）?（見2014年版的2.2.3.41）、“庫倫法”（見2014年版的2.2.3.42）、“庫倫滴定法”（見2014年版的2.2.3.43）、“極譜法”（見2014年版的2.2.3.44）、“示波極譜法”（見2014年版的2.2.3.45）、“伏安法”（見2014年版的2.2.3.46）、“陽極溶出伏安（法）?（見2014年版的2.2.3.47）、“陰極溶出伏安法”（見2014年版的2.2.3.48）、“氣固色譜法”（見2014年版的2.2.3.50）、“氣液色譜法”（見2014年版的2.2.3.52）。本文件由國家疾病預(yù)防控制局提出并歸口。本文件起草單位：江蘇省疾病預(yù)防控制中心、中國疾病預(yù)防控制中心、四川大學(xué)、浙江省疾病預(yù)防控制中心、南京市疾病預(yù)防控制中心、鎮(zhèn)江市疾病預(yù)防控制中心。本文件主要起草人：周永林、吉文亮、劉德曄、胡小鍵、鄒曉莉、韓見龍、劉祥萍、徐虹、周長美。本文件及其所部分代替文件的歷次版本發(fā)布情況為：——2014年首次發(fā)布為WS/T455-2014，2023年第一次修訂；——本次為第一次修訂。WS/T10011.2—2023實(shí)驗(yàn)室公共衛(wèi)生檢測與評價(jià)工作涉及專業(yè)范圍廣，檢測與評價(jià)對象種類形式多，隨著“健康中國”建設(shè)的逐步推進(jìn)，健康相關(guān)危險(xiǎn)因素的檢測與評價(jià)要求不斷提升。為統(tǒng)一、規(guī)范實(shí)驗(yàn)室公共衛(wèi)生檢測與評價(jià)過程常用的名詞術(shù)語，對易混淆的概念給出明確的定義和解釋，既可保證實(shí)驗(yàn)室公共衛(wèi)生檢測與評價(jià)工作的順利開展，又可促進(jìn)實(shí)驗(yàn)室公共衛(wèi)生檢測與評價(jià)相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、論文等涉及名詞術(shù)語的準(zhǔn)確性和一致性，提升我國實(shí)驗(yàn)室公共衛(wèi)生檢測與評價(jià)工作水平。WS/T455-2014《公共衛(wèi)生檢測與評價(jià)名詞術(shù)語》發(fā)布實(shí)施已近9年，按照衛(wèi)生健康標(biāo)準(zhǔn)管理辦法規(guī)定，納入2021年公共衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)提升項(xiàng)目需修訂標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目目錄。為準(zhǔn)確描述原標(biāo)準(zhǔn)涵蓋范圍及便于標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布后的分專業(yè)宣貫、應(yīng)用，標(biāo)準(zhǔn)名稱修訂為《公共衛(wèi)生檢測與評價(jià)實(shí)驗(yàn)室常用名詞術(shù)語標(biāo)準(zhǔn)》，綜合考慮文件篇幅及使用者的不同需求，WS/T10011由5個(gè)部分構(gòu)成。——第1部分：基礎(chǔ)術(shù)語；——第2部分：理化檢測；——第3部分：微生物檢測；——第4部分：毒理學(xué)安全性評價(jià)；——第5部分：分子生物學(xué)檢測。1WS/T10011.2—2023公共衛(wèi)生檢測與評價(jià)實(shí)驗(yàn)室常用名詞術(shù)語標(biāo)準(zhǔn)第2部分：理化檢測本文件規(guī)定了公共衛(wèi)生檢測與評價(jià)實(shí)驗(yàn)室常用名詞術(shù)語中理化檢測的術(shù)語和定義。本文件適用于公共衛(wèi)生檢測與評價(jià)理化檢測工作。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本標(biāo)準(zhǔn)必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。衛(wèi)生健康標(biāo)準(zhǔn)編寫指南（國衛(wèi)健標(biāo)委函﹝2021﹞1號）。3基本概念3.1摩爾mole國際單位制的基本單位。它是一系統(tǒng)的物質(zhì)的量，該系統(tǒng)中所包含的基本單元數(shù)與0.012kg12C的原子數(shù)目相等。3.2基本單元elementaryentity組成物質(zhì)的任何自然存在的原子、分子、離子、電子、光子等一切物質(zhì)的粒子，或按需要人為地將它們進(jìn)行分割或組合，而實(shí)際上并不存在的個(gè)體或單元，如：1/2H2SO4、1/5KMnO4。3.3摩爾質(zhì)量molarmass一系統(tǒng)中某給定基本單元的摩爾質(zhì)量M等于其總質(zhì)量m與其物質(zhì)的量n之比。單位為千克每摩爾（kg/mol），常用克每摩爾（g/mol）。計(jì)算見式（1）。3.4摩爾體積molarvolume2WS/T10011.2—2023系統(tǒng)的體積V與其中粒子的物質(zhì)的量之比。單位為立方米每摩爾（m3/mol常用升每摩爾（L/mol）。3.5物質(zhì)的量濃度amountofsubstanceconcentration物質(zhì)B的量nB與相應(yīng)混合物的體積V之比。單位為摩爾每立方米（mol/m3常用摩爾每升（mol/L）。計(jì)算見式（2）。3.6質(zhì)量摩爾濃度molality溶質(zhì)B的物質(zhì)的量nB與溶劑A的質(zhì)量mA之比。單位為摩爾每千克（mol/kg），常用毫摩爾每千克（mmol/kg）。計(jì)算見式（3）。3.7質(zhì)量濃度massconcentration物質(zhì)B的總質(zhì)量mB與相應(yīng)混合物的體積V（包括物質(zhì)B的體積）之比，單位為千克每立方米（kg/m3常用克每升（g/L）。計(jì)算見式（4）。3.8標(biāo)準(zhǔn)溶液standardsolution已知其準(zhǔn)確濃度或其他特性量值的溶液。3.9儲備溶液stocksolution使用前需稀釋的高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液。3.10靈敏度(特異性)sensitivity一般指儀器、設(shè)備、試劑或測試方法對微小外加作用顯示出的敏感度。3.11檢出限detectionlimit由特定的分析方法在給定的置信度(通常為95%)內(nèi)可從樣品中檢出待測物質(zhì)的最小濃度或最小量。所謂“檢出”是指定性檢出，即判定樣品中存有濃度高于空白的待測物質(zhì)。檢出限受儀器的靈敏度和穩(wěn)定性、全程序空白試驗(yàn)值及其波動性的影響。3.123WS/T10011.2—2023內(nèi)標(biāo)法internalstandardmethod將一定量的內(nèi)標(biāo)物加到一定量的被分析樣品中，然后對含有內(nèi)標(biāo)物的樣品進(jìn)行分析，分別測定內(nèi)標(biāo)物和樣品中被測組分的信號值，用內(nèi)標(biāo)物與樣品中被測試組分信號值的比值對樣品中被測組分含量建立校正曲線，或求得相對校正因子以進(jìn)行定量的分析方法。3.13外標(biāo)法externalstandardmethod用一定量的純物質(zhì)作為外標(biāo)物，在與樣品相同的實(shí)驗(yàn)條件下單獨(dú)進(jìn)行測定，將測得的外標(biāo)物與樣品中被測組分的信號值的比值，對樣品中被測組分含量建立校正曲線，或求得相對校正因子以進(jìn)行定量的分析方法。4樣品采集與處理4.1試樣testingsample用于進(jìn)行分析以便提供代表該總體特性量值的試驗(yàn)物質(zhì)。4.2試液testingsolution用試樣配成的溶液或?yàn)榉治龆〉玫娜芤骸?.3四分法quartering從總體中取得試樣后，采用圓錐四等分任意取對角兩份試樣，棄去剩余部分，以縮減試樣量的操作。4.4濕法wetmethod將試樣制成溶液后測定其組分的分析。4.5消化digestion試樣被液體試劑分解成為均一體系的過程。4.6干法drymethod用固體試樣直接測定其組分的分析。4.7萃取extraction4WS/T10011.2—2023利用物質(zhì)在不同溶劑中溶解度不同來進(jìn)行分離的操作。4.8液-液分配萃取liquid-liquidpartitionextraction;LLPE根據(jù)被分離的組分在流動相和固定相中溶解度不同而進(jìn)行的分離操作，分離過程是一個(gè)分配平衡過程。4.9固相萃取solidphaseextraction;SPE利用固體吸附劑將液體樣品中的目標(biāo)化合物吸附，與樣品的基體和干擾化合物分離，然后再用洗脫液洗脫或加熱解吸附，達(dá)到分離和富集目標(biāo)化合物的操作。4.10固相微萃取solidphasemicro-extraction;SPME基于微量被分析物在活性固體表面吸附而實(shí)現(xiàn)萃取分離、富集的操作。4.11采樣效率samplingefficiency工作場所采樣過程中，空氣收集器在采樣過程中能夠采集到的待測物量占通過該空氣收集器的空氣中待測物總量的百分?jǐn)?shù)。4.12溶劑解吸solventdesorption將采樣后的固體吸附劑放入解吸瓶內(nèi)，加入一定量的解吸液，浸泡固體吸附劑，密封解吸瓶，解吸一定時(shí)間，大量的解吸液分子將吸附在固體吸附劑上的待測物置換出來，進(jìn)入解吸液中。4.13熱解吸thermaldesorption將固體吸附劑管放在專用的熱解吸器中加熱至一定溫度進(jìn)行解吸，然后通入化學(xué)惰性氣體作為載氣，將解吸的待測物收集或測定。4.14解吸效率desorptionefficiency解吸方法解吸待測物的量占固體吸收劑上該物質(zhì)總量的百分?jǐn)?shù)。4.15消解效率digestionefficiency消解方法消解待測物的量占濾料上該物質(zhì)總量的百分?jǐn)?shù)。5WS/T10011.2—20234.16洗脫elution將濾料上采集的待測物用溶劑洗脫下來的過程。4.17洗脫效率elutionefficiency洗脫方法洗脫待測物的量占濾料上該物質(zhì)總量的百分?jǐn)?shù)。4.18傾析decantation容器中上層澄清液和沉淀共存時(shí)，使容器傾斜流出澄清液以分離沉淀的操作。4.19陳化aging沉淀生成后，為減少吸附的和夾帶的雜質(zhì)離子，經(jīng)放置或加熱到易于過濾的粗顆粒沉淀的操作。4.20灼燒ignition在稱量分析中，沉淀在高溫下加熱，使沉淀轉(zhuǎn)化為組成固定的稱量形式的過程。4.21恒重constantweight在同樣條件下，對物質(zhì)重復(fù)進(jìn)行干燥、加熱或灼燒，直到兩次質(zhì)量差不超過規(guī)定值范圍的操作。4.22殘?jiān)黵esidue試樣在一定溫度下蒸發(fā)、灼燒或經(jīng)規(guī)定的溶劑提取后所得的殘留物。4.23掩蔽masking使干擾物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定的絡(luò)合物、沉淀或發(fā)生價(jià)態(tài)變化等，使之不干擾測定。4.24放射性radioactivity不穩(wěn)定原子核自發(fā)地發(fā)射粒子或γ射線，或在發(fā)生軌道電子俘獲之后發(fā)射X射線，或發(fā)生自發(fā)裂變的性質(zhì)。4.256WS/T10011.2—2023放射性平衡radioactiveequilibrium某一衰變體系子體核素的放射性活度等于母體核素活度或兩者之比為常數(shù)時(shí)的狀態(tài)。在一個(gè)衰變鏈中，母體核素衰變生成子體核素，子體核素繼續(xù)發(fā)生衰變生成下一代核素或更遠(yuǎn)代核素時(shí)，如果母體核素的半衰期長于子體核素的半衰期，經(jīng)過一定時(shí)間后，子體核素與母體核素處于放射性平衡狀態(tài)。4.26放射性暫時(shí)平衡radioactivetransientequilibrium某一衰變體系子體核素的放射性活度與母體核素活度之比為常數(shù)時(shí)的狀態(tài)。4.27放射性同位素radioactiveisotope某種可以發(fā)生放射性衰變的元素中具有相同原子序數(shù)而質(zhì)量數(shù)不同的核素。4.28放射性物質(zhì)radioactivesubstance放射性活度或活度濃度超過國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的豁免水平的物質(zhì)。4.29核素nuclide具有特定原子序數(shù)、質(zhì)量數(shù)與核能態(tài)并且其平均壽命長到足以被觀察到的一類原子。4.30穩(wěn)定性核素stablenuclide不發(fā)生放射性衰變的核素。4.31不穩(wěn)定性核素unstablenuclide發(fā)生放射性衰變的核素。4.32同位素效應(yīng)isotopeeffect由于質(zhì)量不同造成同一元素的同位素原子（或分子）之間物理和化學(xué)性質(zhì)出現(xiàn)差異的現(xiàn)象。4.33同位素平衡isotopicequilibrium在同位素交換過程中同位素的分配達(dá)到平衡的狀態(tài)。4.347WS/T10011.2—2023同位素交換isotopicexchange兩種同位素原子在兩個(gè)不同分子或離子間或一個(gè)分子的不同位置上的化學(xué)交換，以及兩種同位素分子在不同聚集態(tài)之間的交換過程。4.35放射性吸附adsorption放射性核素從液相或氣相轉(zhuǎn)移到面體物質(zhì)表面上的過程。吸附現(xiàn)象在放射化學(xué)分析中經(jīng)常發(fā)生，微量放射性核素極易被吸附在常量物質(zhì)沉淀表面或其他固體物質(zhì)（如玻璃、活性炭、硅膠、濾紙、纖維、不銹鋼、塑料等）表面，造成某些放射性核素的去失或吸附物的污染，從而影響定量的不確定度。但是有時(shí)可以利用吸附現(xiàn)象分離、濃縮或去除某些放射性核素。4.36放射性活度activity在給定時(shí)刻處于一給定能態(tài)的一定量的某種放射性核素的活度A定義為:A=dN/dt式中:dN是在時(shí)間間隔dt內(nèi)該核素從該能態(tài)發(fā)生自發(fā)核躍遷數(shù)目的期望值。放射性活度的SI單位為每秒（s），專用單位名稱為貝克［勒爾Bq）。4.37活度濃度activityconcentration又稱“體積活度（volumeactivity）”。單位體積的放射性活度。單位為貝克每立方米（Bq/m3）或貝克每升（Bq/L）。4.38比活度specificactivity又稱“質(zhì)量活度（massactivity）”。單位質(zhì)量的放射性活度。單位為貝克每千克（Bq/kg）。4.39表面活度濃度surfaceactivityconcentration又稱“面積活度濃度（areaactivityconcentration）”。單位表面積上的放射性活度。單位為貝克每平方米（Bq/m2）。4.40載體carrier能載帶某種微量物質(zhì)共同參與某化學(xué)或物理過程的另一種物質(zhì)。放射化學(xué)操作的放射性核素的量往往非常少（10-3~10-2g），難以用處理常量物質(zhì)的方法進(jìn)行分離或轉(zhuǎn)移。使用與放射性核素化學(xué)性質(zhì)相同的穩(wěn)定同位素或與其化學(xué)性質(zhì)相近的物質(zhì)作為載帶的附著體，使兩者共同參與全部處理過程，可有效解決這一難題。4.418WS/T10011.2—2023放射性示蹤劑radioactivetracer以具有放射性為其鑒別特性并用于示蹤技術(shù)的放射性核素或其化合物。有些天然放射性示蹤劑存在于被研究天然物質(zhì)體系中，屬于內(nèi)源性示蹤劑，如鈾系、釷系及40K、14C等，常用于地質(zhì)構(gòu)造和考古學(xué)研究。人工放射性示蹤劑是將人工放射性核素添加或介入到被研究物質(zhì)體系中，屬于外源性示蹤劑。4.42同位素示蹤劑isotopictracer與被示蹤元素相同而同位素組成或能態(tài)不同的示蹤劑?？煞譃榉派湫酝凰厥聚檮┖头€(wěn)定性同位素示蹤劑。放射化學(xué)分析中有時(shí)利用放射性同位素示蹤劑確定化學(xué)回收率。如測定210Po時(shí)向待測樣品中加入已知活度的209Po，可精確測定210Po的含量。4.43濃集因子concentrationfactor;CF化學(xué)物質(zhì)或放射性核素轉(zhuǎn)移過程中在某一體系中積累達(dá)到平衡的濃度與其所處環(huán)境介質(zhì)（如水、土壤）中濃度的比值。即：CF=（某一體系中的平衡濃度）/（所處介質(zhì)中的濃度）。4.44熱室hotlaboratory又稱“強(qiáng)放射性實(shí)驗(yàn)室（strongactivitylaboratory）”。用于操作強(qiáng)放射性物質(zhì)的場所。典型的熱室外墻通常用重泥凝土、鑄鐵、鉛等制作的構(gòu)件屏蔽，一側(cè)設(shè)有鉛玻璃觀察，以便人員邊觀察邊使用機(jī)械手操作。4.45環(huán)境放射性本底environmentalradioactivebackground由自然界天然存在的放射性物質(zhì)和宇宙射線及人類實(shí)踐活動中向環(huán)境釋放的人工放射性物質(zhì)形成的環(huán)境放射性背景值。4.46放射性測量本底backgroundinradioactivemeasurement放射性測量中測量裝置的本底值。包括環(huán)境放射性本底和探測器、電子儀器的漏電、噪聲和電磁干擾等因素引起的信號示值。4.47放射性純度radioactivepurity在含有某種特定的放射性核素的物質(zhì)中，該核素及其短壽命子體的放射性活度與物質(zhì)中總放射性活度的比值。4.48放射化學(xué)純度radiochemicalpurity9WS/T10011.2—2023在含有基本上是以一種特定化學(xué)形態(tài)存在的某種放射性核素的樣品中，以該種特定化學(xué)形態(tài)存在的該放射性核素占總放射性核素的百分比。4.49腐蝕corrosion金屬與環(huán)境間通過物理-化學(xué)相互作用，使金屬的性能發(fā)生變化的過程。4.50腐蝕速率corrosionrate;R單位時(shí)間內(nèi)金屬因消毒因子腐蝕而引起的變化。4.51穩(wěn)定性stability消毒劑經(jīng)規(guī)定條件存放后，能繼續(xù)有效使用的能力。4.52加速試驗(yàn)acceleratedstoragetest通過加溫、加濕、光照等條件，加速消毒劑的化學(xué)和物理變化，縮短試驗(yàn)的留觀時(shí)間，以推測其穩(wěn)定性結(jié)果的方法。4.53長期試驗(yàn)longtermstoragetest消毒劑在規(guī)定條件[25℃±2℃,相對濕度（60%±10%）或溫度30℃±2℃,相對濕度（60%±5%）]，或說明書標(biāo)注的保存條件存放后，測定其穩(wěn)定性的方法。4.54酶活性單位enzymeactivityunit酶活性的度量單位。1個(gè)酶活性單位指在特定條件下，在單位時(shí)間內(nèi)轉(zhuǎn)化單位底物（或轉(zhuǎn)化底物中單位有關(guān)基團(tuán)）的酶量。4.55化學(xué)指示物chemicalindicator根據(jù)暴露于某種滅菌（消毒）程序所產(chǎn)生的化學(xué)或物理變化，在一個(gè)或多個(gè)預(yù)定程序參數(shù)上顯現(xiàn)變化的指示器材。4.56終點(diǎn)endpoint指示物暴露于規(guī)定的標(biāo)定值后，出現(xiàn)的由制造商定義的可觀察到變化的點(diǎn)。WS/T10011.2—20234.57漸進(jìn)反應(yīng)graduatedresponse暴露于一個(gè)或多個(gè)允許評估達(dá)到水平的過程變量后，出現(xiàn)的漸進(jìn)的可視變化。4.58可視變化visiblechange由制造商定義的，指示物暴露于一個(gè)或多個(gè)過程關(guān)鍵變量后，肉眼可視的變化。4.59紫外線強(qiáng)度ultravioletintensity單位時(shí)間內(nèi)與紫外線傳播方向垂直的單位面積上接收到的紫外線能量。注2：常用單位為微瓦每平方厘米(μw/cm2）或瓦每平方米（w/m2）。5檢驗(yàn)方法5.1化學(xué)分析chemicalanalysis對物質(zhì)的化學(xué)組成進(jìn)行以化學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)的定性或定量的分析方法。5.2儀器分析instrumentalanalysis使用光、電、電磁、熱、放射能等測量儀器進(jìn)行的分析方法。5.3定性分析qualitativeanalysis為檢測物質(zhì)中原子、原子團(tuán)、分子等成分的種類而進(jìn)行的分析。5.4定量分析quantitativeanalysis為測定物質(zhì)中化學(xué)成分的含量而進(jìn)行的分析。5.5重量法gravimetricmethod用稱量裝置(如微量天平、石英彈簧等)直接測量某氣體平衡壓力下的吸附量的方法。5.6分析天平analyticalbalance能感量到0.0001g（0.1mg）或0.00001g（0.01mg）的天平。WS/T10011.2—20235.7常量分析macroanalysis對試樣用量大于0.1g（一般為0.1~1g）或體積大于10mL的樣品進(jìn)行的分析。還可細(xì)分為大量組分分析（1%~100%）和小量組分分析（0.01%~1%）。5.8微量分析microanalysis對試樣用量為0.1~10mg（或體積0.01~1mL）的樣品進(jìn)行的分析。5.9痕量分析traceanalysis對被分析物含量在百萬分之一以下的樣品進(jìn)行的分析。痕量分析不一定是微量分析。5.10滴定分析法titrimetricanalysis通過滴定操作，根據(jù)所需滴定劑的體積和濃度，以確定試樣中待測組分含量的一種分析方法。5.11化學(xué)計(jì)量點(diǎn)stoichiometricpoint滴定過程中，待滴定組分的物質(zhì)的量濃度和滴定劑的物質(zhì)的量濃度達(dá)到相等時(shí)的點(diǎn)。5.12滴定titration將滴定劑通過滴定管滴加到試樣溶液中，與待測組分反應(yīng)，達(dá)到化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)，根據(jù)所需滴定劑的體積和濃度計(jì)算待測組分的含量的操作。5.13標(biāo)定standardization確定標(biāo)準(zhǔn)溶液的準(zhǔn)確濃度的操作。5.14變色域transitioninterval與指示劑開始變色至變色終了相對應(yīng)的有關(guān)特定值(如pH值)的變化范圍。5.15滴定終點(diǎn)endpoint用指示劑或終點(diǎn)指示器判斷滴定過程中化學(xué)反應(yīng)終了時(shí)的點(diǎn)。WS/T10011.2—20235.16滴定劑titrant用于滴定而配制的具有一定濃度的溶液。5.17指示劑indicator在滴定分析中，為判斷試樣的化學(xué)反應(yīng)程度時(shí)，本身能改變顏色或其他性質(zhì)的試劑。5.18酸堿滴定法acid-basetitration利用酸、堿之間質(zhì)子傳遞反應(yīng)進(jìn)行的滴定。5.19氧化還原滴定法redoxtitration利用氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的滴定。5.20沉淀滴定法precipitationtitration利用沉淀的產(chǎn)生或消失進(jìn)行的滴定。5.21配位滴定法compleximetrytitration基于絡(luò)合反應(yīng)的滴定方法。5.22非水滴定法non-aqueoustitration除水以外的溶劑進(jìn)行的滴定。5.23緩沖溶液buffersolution能抵消少量外來物質(zhì)的影響，保持體系的某種特征量不發(fā)生顯著變化的溶液。5.24絡(luò)合劑complexingagent具有自由電子對并能和金屬離子形成絡(luò)合物的試劑。5.25沉淀劑precipitantWS/T10011.2—2023用來引起沉淀反應(yīng)的試劑。5.26比色法colorimetry利用待測溶液本身的顏色或加入試劑后呈現(xiàn)的顏色，用目測比色對溶液顏色深度進(jìn)行比較，或者用光電比色計(jì)進(jìn)行測量以測定溶液中待測物質(zhì)濃度的方法。5.27比濁法turbidimetry根據(jù)測量光線通過懸浮液后透射光的強(qiáng)度，測定待測物質(zhì)含量的方法。5.28分光光度法spectrophotometry根據(jù)物質(zhì)對不同波長的單色光的吸收程度不同而對物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析的方法。5.29流動注射分光光度法flowinjectionspectrophotometry采用流動注射分析技術(shù)，以帶有微量流通池的分光光度計(jì)作為檢測器，通過測定吸光度以確定待測組分含量的一類光度分析方法。5.30吸光系數(shù)absorptivity待測物質(zhì)在單位濃度、單位厚度時(shí)的特征吸光度。按照使用濃度單位的不同，可有質(zhì)量吸光系數(shù)和摩爾吸光系數(shù)之分。5.31摩爾吸光系數(shù)molarabsorptivity;?厚度以cm表示、濃度以mol/L表示的吸光系數(shù)。5.32熒光分析fluorescenceanalysis利用某些物質(zhì)在紫外光照射時(shí)所發(fā)生的熒光的特性及強(qiáng)度進(jìn)行物質(zhì)的定性或定量分析的方法。5.33共振線resonanceline對應(yīng)于共振能級和基態(tài)間躍遷的譜線。5.34原子吸收分光光度法atomicabsorptionspectrophotometry;AASWS/T10011.2—2023測量蒸氣中原子對特征電磁輻射的吸收，測定化學(xué)元素的方法。5.35發(fā)射光譜法emissionspectrometry利用試樣中原子或離子所發(fā)射的特征線光譜(原子發(fā)射光譜)或某些分子或基團(tuán)所發(fā)射的特征帶光譜(分子發(fā)射光譜)的波長或強(qiáng)度，檢測元素的存在和它們的含量的方法。5.36火焰發(fā)射光譜法flameemissionspectrometry測量火焰中原子或分子所發(fā)射的特征電磁輻射強(qiáng)度，測定化學(xué)元素的方法。5.37電感耦合等離子體-原子發(fā)射光譜法inductivelycoupledplasmaatomicemissionspectrometry;ICP-AES以電感耦合高頻等離子體為激發(fā)光源的發(fā)射光譜分析方法。5.38原子熒光分光光度法atomicfluorescencespectrophotometry;AFS通過測量待測元素的原子蒸氣在輻射能激發(fā)下所產(chǎn)生的熒光發(fā)射強(qiáng)度，測定待測元素含量的方法。5.39分辨率resolution儀器分開相鄰的兩條譜線的能力。5.40電導(dǎo)率electrolysis兩個(gè)相距1cm，面積1cm2的平行電極間電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)。5.41離子選擇電極ionselectiveelectrode對特定離子有選擇性響應(yīng)的電極。利用電極的膜與溶液間的離子交換建立了膜電位，膜電位與溶液中特定離子的活度負(fù)對數(shù)值呈線性關(guān)系。5.42色譜法chromatography利用試樣中各組分在固定相和流動相中不斷地分配、吸附和脫附或在兩相中其他作用力的差異，而使各組分得到分離的方法。5.43WS/T10011.2—2023氣相色譜法gaschromatography;GC用氣體作為流動相的色譜法。5.44頂空氣相色譜法headspacegaschromatography;HS-GC將液體或固體樣品中的揮發(fā)性組分直接導(dǎo)入氣相色譜儀進(jìn)行分離和檢測的分析技術(shù)。5.45離子色譜法ionchromatography;IC分離測定離子的色譜方法。是在離子交換色譜的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的，采用小粒徑、低交換容量填料的色譜柱和電導(dǎo)或光譜檢測器。5.46液相色譜法liquidchromatography;LC流動相為液體的色譜分析方法。根據(jù)固定相的狀態(tài)又可分為液固色譜法和液液色譜法。根據(jù)固定相的形狀可分為薄層色譜、紙色譜和柱液相色譜。根據(jù)流動相操作壓力可分為為中低壓液相色譜和高效液相色譜。根據(jù)分離機(jī)理可分為正相色譜、反相色譜、離子色譜、體積排阻色譜等模式。根據(jù)分離樣品的規(guī)?？煞譃榉治鲆合嗌V和制備液相色譜。5.47高效液相色譜法highperformanceliquidchromatography;HPLC相對于經(jīng)典液相色譜而言，主要指采用小粒度(<10μm)的分離填料，使用高壓輸液泵驅(qū)動流動相的現(xiàn)代液相色譜法。5.48超高效液相色譜法ultra-highperformanceliquidchromatography;UPLC色譜柱使用粒度小于2m的填料，系統(tǒng)壓力100Mpa以上的液相色譜技術(shù)。特點(diǎn)是分離效率高、分析速度。5.49體積排除色譜法sizeexclusionchromatography;SEC用化學(xué)惰性的多孔性物質(zhì)作為固定相，試樣組分按分子體積(嚴(yán)格來講是流體力學(xué)體積)進(jìn)行分離的液相色譜法。5.50免疫親和色譜法immunoaffinitychromatography;IAC基于抗原和抗體相互作用實(shí)現(xiàn)高選擇性分離的液相色譜法。5.51WS/T10011.2—2023質(zhì)譜法massspectrometry;MS試樣被電離后，形成不同質(zhì)荷比的離子，根據(jù)這些離子的質(zhì)量數(shù)和相對豐度分析試樣的方法。5.52同位素豐度isotopicabundance同位素在同一元素中所占的百分?jǐn)?shù)。5.53質(zhì)量分辨率massresolution相鄰兩個(gè)不同質(zhì)荷比的離子，分離程度的量度。5.54同位素稀釋質(zhì)譜法isotopicdilutionmassspectrometry在分析試樣中，加入已知質(zhì)量待測元素的某一已知豐度的濃縮同位素，使與試樣組分同位素混合，然后用質(zhì)譜法測定混合后的試樣中該元素的同位素豐度比以得到試樣中待測元素的含量。5.55分子離子molecularion帶電荷的分子。例如分子失去電子或捕獲電子而生成的離子。5.56先驅(qū)離子precursorion若A離子碎裂產(chǎn)生B離子，則A離子即為B離子的前體離子。在串聯(lián)質(zhì)譜中特指第一級離子源中選擇出的用以在次級中繼續(xù)進(jìn)行碎裂和分析的離子。5.57子離子daughterion某特定離子通過碎裂反應(yīng)形成的離子。5.58同位素峰isotopicpeak質(zhì)譜中除天然豐度最大同位素的離子峰以外，其他同位素的離子峰。5.59電子電離electronionization;EI氣態(tài)試樣被具有一定動能的電子束轟擊，而離子化的過程。5.60WS/T10011.2—2023化學(xué)電離chemicalionization;CI試樣分子與反應(yīng)離子碰撞并發(fā)生分子-離子反應(yīng)，使試樣分子離子化的過程。5.61電噴霧電離electrosprayionization;ESI樣品溶液在電場作用下，形成細(xì)小霧滴，溶劑進(jìn)一步揮發(fā)除去使試樣離子化的過程。5.62場電離filedionization;FI氣態(tài)試樣分子或原子在強(qiáng)電場作用下離子化的過程。5.63場解吸fielddesorption涂在發(fā)射體表面的試樣分子或原子在強(qiáng)電場的作用下離子化的過程。5.64基質(zhì)輔助激光解吸電離matrixassistedlaserdesorption/ionization;MALDI樣品與基質(zhì)混合結(jié)晶后，在激光轟擊下使試樣離子化的過程。5.65氣相色譜—質(zhì)譜聯(lián)用法gaschromatography-massspectrometry;GC-MS樣品以氣相色譜進(jìn)行預(yù)分離后通過接口導(dǎo)入質(zhì)譜儀進(jìn)行分析的技術(shù)。5.66液相色譜—質(zhì)譜聯(lián)用法liquidchromatography-massspectrometry;LC-MS樣品以液相色譜進(jìn)行預(yù)分離后通過接口導(dǎo)入質(zhì)譜儀進(jìn)行分析的技術(shù)。5.67飛行時(shí)間質(zhì)譜儀time-of-flightmassspectrometer;TOFMS其工作原理系基于在無場區(qū)初始動能相同但具有不同質(zhì)荷比的離子飛越給定距離所需時(shí)間的差異。是質(zhì)譜儀的一種類型。5.68電感耦合等離子體-質(zhì)譜法inductivelycoupledplasma-massspectroscopy;ICP-MS以電感耦合等離子體為離子化源的質(zhì)譜分析方法。5.69紅外光譜法infraredspectrometryWS/T10011.2—2023利用物質(zhì)的紅外吸收光譜、紅外發(fā)射光譜或其相關(guān)特性進(jìn)行組成、結(jié)構(gòu)鑒定和成分測定的一類分析方法。5.70紫外-可見光譜法ultraviolet-visiblespectrometry利用物質(zhì)的分子或離子對紫外光與可見光的吸收所產(chǎn)生的紫外可見光譜及吸收程度對物質(zhì)的組成、含量和結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析、測定、推斷的方法。5.71核磁共振波譜法nuclearmagneticresonancespectroscopy;NMRspectroscopy利用核磁共振現(xiàn)象獲取物質(zhì)內(nèi)分子結(jié)構(gòu)、排列和相互作用的方法。5.72活化activation穩(wěn)定性核素受到中子、光子或帶電粒子等電離輻射照射后轉(zhuǎn)變?yōu)榉派湫院怂氐倪^程。經(jīng)活化產(chǎn)生的放射性通常稱為感生放射性。5.73活化分析activationanalysis通過測量經(jīng)輻射活化產(chǎn)生的放射性核素的輻射特征實(shí)現(xiàn)元素、核素的定性或定量分析的方法。按照輻射照射粒子種類的不同，活化分析可以分為中子活化分析、光子活化分析和帶電粒子活化分析。5.74中子活化分析neutronactivationanalysis以中子為照射源，根據(jù)活化產(chǎn)生的感生放射性核素所具有的衰變特性對元素的定性和定量分析方法。5.75放射性年代測定radioactivedating借助測定放射性核素或其衰變產(chǎn)物在物品或材料中的含量來確定該物品或材料的年代的技術(shù)。5.76亞化學(xué)計(jì)量分離substoichiometricseparation在化學(xué)反應(yīng)中加入少于化學(xué)計(jì)算量的試劑與待分離物質(zhì)反應(yīng)，并使之分離的一種特殊的分離方式。因?yàn)樵噭┝可儆诖蛛x物質(zhì)的化學(xué)計(jì)算量，所以只有部分待分離物質(zhì)被分離。在待測樣品和標(biāo)準(zhǔn)樣品中分別加入相同量的但少于化學(xué)計(jì)算量的試劑，以及一定量的放射性示蹤劑，然后進(jìn)行分離。根據(jù)兩種樣品的放射性活度以及標(biāo)準(zhǔn)樣品中物質(zhì)的含量，就可計(jì)算出待測物質(zhì)的含量。5.77WS/T10011.2—2023電化學(xué)分離electrochemicalseparation根據(jù)帶電粒子（離子和膠體粒子等）的電化學(xué)性質(zhì)和行為進(jìn)行分離的方法。包括電化學(xué)置換（自發(fā)電沉積）、電解沉積和電泳等。電化學(xué)置換是一種離子自發(fā)地沉積在另一種金屬電極上的過程。電解沉積是指電解液中的離子在外加電動勢的作用下沉積在電極上，在放射化學(xué)分離上作為一種制源（靶）技術(shù)獲得廣泛的應(yīng)用。電泳法是利用電場作用下電解質(zhì)溶液中帶電粒子向兩極定向移動的電