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文檔簡介
陜西省安康市漢陰縣第二高級中學2023-2024學年高三二診模擬考試化學試卷考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內,不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內,第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、雙極膜(BP)是陰、陽復合膜,在直流電的作用下,陰、陽膜復合層間的H2O解離成H+和OH?,作為H+和OH?離子源。利用雙極膜電滲析法電解食鹽水可獲得淡水、NaOH和HCl,其工作原理如圖所示,M、N為離子交換膜。下列說法不正確的是()A.相同條件下,不考慮氣體溶解,陰極得到氣體體積是陽極兩倍B.電解過程中Na+向左遷移,N為陰離子膜C.若去掉雙極膜(BP),陽極室會有Cl2生成D.電解結束后,陰極附近溶液酸性明顯增強2、從海帶中提取碘元素的步驟中,選用的實驗儀器不能都用到的是A.海帶灼燒灰化,選用①②⑧ B.加水浸泡加熱,選用②④⑦C.過濾得到濾液,選用④⑤⑦ D.萃取和分液,選用③④⑥3、部分氧化的Fe-Cu合金樣品(氧化產物為Fe2O3、CuO)共2.88g,經如下處理:下列說法正確的是A.濾液A中的陽離子為Fe2+、Fe3+、H+ B.V=224C.樣品中CuO的質量為2.0g D.樣品中鐵元素的質量為0.56g4、由于氯化銨的市場價格過低,某制堿廠在侯氏制堿基礎上改進的工藝如圖:有關該制堿工藝的描述錯誤的是()A.X可以是石灰乳B.氨氣循環(huán)使用C.原料是食鹽、NH3、CO2和水D.產品是純堿和氯化鈣5、下列指定反應的離子方程式正確的是()A.氯氣溶于水:Cl2+H2O=2H++Cl-+ClO-B.Na2CO3溶液中CO32-的水解:CO32-+H2O=HCO3-+OH-C.酸性溶液中KIO3與KI反應生成I2:IO3-+I-+6H+=I2+3H2OD.NaHCO3溶液中加足量Ba(OH)2溶液:HCO3-+Ba2++OH-=BaCO3↓+H2O6、乙烯的產量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的重要標志之一,以乙烯為原料合成的部分產品如圖所示。下列有關說法正確的是A.氧化反應有①⑤⑥,加成反應有②③B.氯乙烯、聚乙烯都能使酸性KMnO4溶液褪色C.反應⑥的現象為產生磚紅色沉淀D.可用乙醇萃取Br2的CCl4溶液中的Br27、下列實驗操作,現象和結論都正確的是選項操作現象結論A用坩堝鉗夾一塊鋁箔在酒精燈上灼燒鋁箔熔化并滴落氧化鋁的熔點較低B向亞硫酸鈉溶液中滴加足量鹽酸,將產生的氣體通入品紅溶液品紅溶液褪色非金屬性:C將用砂紙除去保護膜的鎂片和鋁片(大小、形狀相同),分別插入同濃度的稀硫酸中鎂片表面產生氣泡速率大于鋁片還原性:D常溫下,將兩根大小相同的鐵釘分別插入濃硝酸和稀硝酸中濃硝酸中無明顯現象,稀硝酸中產生氣泡稀硝酸的氧化性比濃硝酸強A.A B.B C.C D.D8、只涉及到物理變化的是()A.石油裂化 B.煤的干餾 C.海水曬鹽 D.高爐煉鐵9、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數依次增大,W原子的最外層電子數為內層電子數的3倍,X在短周期主族元素中金屬性最強,Y與W同主族。下列敘述正確的是()A.X2W、X2Y的水溶液都呈堿性B.原子半徑:r(Z)>r(Y)>r(X)>r(W)C.簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:W<Z<YD.W與氫元素形成的化合物分子中一定不含非極性共價鍵10、下列有關敘述正確的是A.某溫度下,1LpH=6的純水中含OH一為10-8molB.25℃時,向0.1mol?L-1CH3COONa溶液中加入少量水,溶液中減小C.25℃時,將V1LpH=11的NaOH溶液與V2LpH=3的HA溶液混合,溶液顯中性,則V1≤V2D.25℃時,將amol?L-1氨水與0.01mol?L-1鹽酸等體積混合,反應完全時溶液中c(NH4+)=c(Cl-),用含a的代數式表示NH3?H2O)的電離常數Kb=11、某種化合物(如圖)由W、X、Y、Z四種短周期元素組成,其中W、Y、Z分別位于三個不同周期,Y核外最外層電子數是W核外最外層電子數的二倍;W、X、Y三種簡單離子的核外電子排布相同。下列說法不正確的是A.原子半徑:W<X<Y<ZB.X與Y、Y與Z均可形成具有漂白性的化合物C.簡單離子的氧化性:WXD.W與X的最高價氧化物的水化物可相互反應12、下列離子方程式正確的是A.向氯化鋁溶液中滴加氨水:Al3++3OH-=Al(OH)3↓B.將Fe2O3溶解與足量HI溶液:Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2OC.銅溶于濃硝酸:3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2OD.向石灰石中滴加稀硝酸:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O13、化學與生活、生產密切相關,下列說法正確的是A.用聚氯乙烯代替木材生產快餐盒,以減少木材的使用B.中國天眼FAST中用到的碳化硅是一種新型的有機高分子材料C.港珠澳大橋中用到的低合金鋼,具有強度大、密度小、耐腐蝕等性能D.“司南之杓(注:勺),投之于地,其柢(注:柄)指南。”司南中“杓”所用的材質為FeO14、已知:鋰硫電池的總反應為2Li+xS=Li2Sx。以鋰硫電池為電源,通過電解含(NH4)2SO4的廢水制備硫酸和化肥的示意圖如圖(不考慮其他雜質離子的反應)。下列說法正確的是()A.b為電源的正極B.每消耗32g硫,理論上導線中一定通過2mole-C.N室的電極反應式為2H2O-4e-=O2↑+4H+D.SO42-通過陰膜由原料室移向M室15、下列行為不符合安全要求的是()A.實驗室廢液需經處理后才能排入下水道B.點燃易燃氣體前,必須檢驗氣體的純度C.配制稀硫酸時將水倒入濃硫酸中并不斷攪拌D.大量氯氣泄漏時,迅速離開現場并盡量往高處去16、a、b、c、d為短周期元素,原子序數依次增大。a原子最外層電子數等于電子層數的3倍,a和b能組成兩種常見的離子化合物,其中一種含兩種化學鍵,d的最高價氧化物對應的水化物和氣態(tài)氫化物都是強酸。向d的氫化物的水溶液中逐滴加入bca2溶液,開始沒有沉淀;隨著bca2溶液的不斷滴加,逐漸產生白色沉淀。下列推斷正確的是A.簡單原子半徑:b>c>aB.最高價氧化物對應水化物的堿性:b<cC.工業(yè)上電解熔融cd3可得到c的單質D.向b2a2中加入cd3溶液一定不產生沉淀二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機物G是一種醫(yī)藥中間體。其合成路線如下:(1)B中含氧官能團名稱為________和________。(2)B→C反應類型為________。(3)D的分子式為C10H11OCl,寫出D的結構簡式:________。(4)寫出滿足下列條件的F的一種同分異構體的結構簡式:________。①分子中含有1個苯環(huán),能發(fā)生銀鏡反應;②分子中有4種不同化學環(huán)境的氫。(5)請以、和為原料制備,寫出相應的合成路線流程圖(無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)________。18、有一無色透明溶液,欲確定是否含有下列離子:Na+、Mg2+、Al3+、Fe2+、Ba2+、NO3-、SO42-、Cl-、I-、HCO3-,進行如下實驗:實驗步驟實驗現象①取少量原溶液,加幾滴甲基橙溶液變紅色②取少量原溶液,濃縮,加Cu片和濃H2SO4,加熱有無色氣體產生,后在空氣中又變成紅棕色③取少量原溶液,加BaCl2溶液有白色沉淀生成④?、壑猩蠈忧逡海覣gNO3溶液有白色沉淀生成,且不溶于HNO3⑤取少量原溶液,加NaOH溶液有白色沉淀生成,當NaOH過量時沉淀部分溶解⑴溶液中肯定存在的離子是________________________;⑵溶液中肯定不存在的離子是________________________;⑶為進一步確定其他離子,應該補充的實驗是_____________________________;____________________________。19、氨基甲酸銨(NH2COONH4)是一種易分解、易水解的白色固體,難溶于CCl4。實驗室可將干燥二氧化碳和干燥氨氣通入CCl4中進行制備,化學方程式為:2NH3(g)+CO2(g)=NH2COONH4(s)ΔH<0?;卮鹣铝袉栴}:(1)利用裝置甲制備氨氣的化學方程式為__。(2)簡述檢查裝置乙氣密性的操作__。(3)選擇圖中的裝置制備氨基甲酸銨,儀器接口的連接順序為:B→__→__→EF←__←A。(4)反應時為了增加氨基甲酸銨的產量,三頸瓶的加熱方式為__(填“熱水浴”或“冷水浴”);丁中氣球的作用是__。(5)從裝置丁的混合物中分離出產品的方法是__(填寫操作名稱)。(6)取因吸潮變質為碳酸氫銨的氨基甲酸銨樣品11.730g,用足量石灰水充分處理后,使碳元素完全轉化為碳酸鈣,過濾、洗滌、干燥、稱量,質量為15.000g。則樣品中氨基甲酸銨的質量分數為__(已知:Mr(NH2COONH4)=78、Mr(NH4HCO3)=79、Mr(CaCO3)=100。計算結果保留3位有效數字)。20、亞氯酸鈉(NaClO2)是一種重要的含氯消毒劑,在水中溶解度較大,遇酸放出ClO2,是一種高效的氧化劑和優(yōu)質漂白劑,可用于各種纖維和某些食品的漂白。過氧化氫法制備NaClO2固體的實驗裝置如圖所示:已知:①ClO2的熔點為-59℃、沸點為11℃,極易溶于水,遇熱水、見光易分解;氣體濃度較大時易發(fā)生分解,若用空氣、CO2、氮氣等氣體稀釋時,爆炸性則降低。②2ClO2+H2O2+2NaOH=2NaClO2+O2↑+2H2O請回答:(1)按上圖組裝好儀器后,首先應該進行的操作是____;裝置B的作用是___;冰水浴冷卻的主要目的不包括_(填字母)。a.減少H2O2的分解b.降低ClO2的溶解度c.減少ClO2的分解(2)ClO2是合成NaClO2的重要原料,寫出三頸燒瓶中生成ClO2的化學方程式:____。(3)裝置C中加入NaOH溶液的目的除了作反應物外,還因為_____。空氣的流速過慢或過快都會影響NaClO2的產率,試分析原因:________。(4)該套裝置存在的明顯缺陷是_________。(5)為防止生成的NaClO2固體被繼續(xù)還原為NaCl,所用還原劑的還原性應適中。除H2O2外,還可以選擇的還原劑是_(填字母)A.過氧化鈉B.硫化鈉C.氯化亞鐵D.高錳酸鉀(6)若mgNaClO3(s)最終制得純凈的ngNaClO2(s),則NaClO2的產率是_×100%。21、有A、B、C、D四種元素,其中A元素和B元素的原子都有1個未成對電子,A+比B-少一個電子層,B原子得一個電子填入3p軌道后,3p軌道已充滿;C原子的p軌道中有3個未成對電子,其氣態(tài)氫化物在水中的溶解度在同族元素所形成的氫化物中最大;D的最高化合價和最低化合價的代數和為4,其最高價氧化物中含D的質量分數為40%,且其核內質子數等于中子數。R是由A、D兩元素形成的離子化合物,其中A+與D2-離子數之比為2∶1?;卮鹣铝袉栴}:(1)A元素形成的晶體屬于A2密堆積型式,則其晶體內晶胞類型應屬于______(填寫“六方”、“面心立方”或“體心立方”)。(2)B-的電子排布式為____________,在CB3分子中C元素原子的原子軌道發(fā)生的是___________雜化。(3)C的氫化物的空間構型為____________________,其氫化物在同族元素所形成的氫化物中沸點最高的原因是________________________。(4)B元素的電負性_______D元素的電負性(填“>”、“<”或“=”);用一個化學方程式說明___________。(5)如圖所示是R形成的晶體的晶胞,設晶胞的棱長為acm。試計算R晶體的密度為_______。(阿伏加德羅常數用NA表示)
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】
A.陰極室氫離子得電子生成氫氣,發(fā)生的反應為2H++2e-=H2↑,陽極反應為4OH——4e-=O2↑+2H2O,轉移相同物質的量的電子,生成氫氣的體積是生成氧氣體積的兩倍,故A正確;B.陰極生成氫氧化鈉,鈉離子向左穿過M進入陰極室,所以M為陽離子交換膜,N為陰離子交換膜,故B正確;C.若去掉雙極膜(BP),氯離子進入陽極室陽放電生成氯氣,故C正確;D.陰極室氫離子得電子生成氫氣,發(fā)生的反應為2H++2e-=H2↑,氫離子被消耗,酸性減弱,故D錯誤;題目要求選錯誤選項,故選D。【點睛】本題考查電解原理,注意審題,不再是電解飽和食鹽水的反應,由于雙極膜(BP)是陰、陽復合膜的存在,使電解反應變成了電解水,是易錯點。陰極是物質得到電子,發(fā)生還原反應;溶液中的陽離子向陰極移動,陰離子向陽極移動。2、D【解析】
先將海帶在坩堝中灼燒灰化,然后在燒杯中加水浸泡加熱促進物質的溶解,在漏斗中過濾,最后用分液漏斗分液,以此解答該題?!驹斀狻緼.將海帶灼燒灰化,應在坩堝中加熱,用到的儀器有①、②和⑧,必要時還可用到三腳架或鐵架臺帶鐵圈,A正確;B.加水浸泡加熱,應在燒杯中進行,加熱用酒精燈,用玻璃棒攪拌,B正確;C.過濾時用到④、⑤和⑦,C正確;D.萃取和分液用到④⑥,不用試管,D錯誤;故合理選項是D。【點睛】本題考查物質的檢驗和鑒別的實驗設計的分析能力和實驗能力,注意把握實驗的原理、步驟和實驗儀器的使用,著重考查學生對基礎知識的掌握和應用。3、B【解析】
根據氧化性Fe3+>Cu2+>H+可知鐵離子優(yōu)先反應,由于濾液A中不含Cu2+,且有氣體氫氣生成,則濾液A中不含Fe3+,濾渣1.6g為金屬銅,物質的量為0.025mol,即合金樣品中總共含有銅原子和銅離子0.025mol。濾液A中加入足量氫氧化鈉溶液,所得濾渣灼燒得到的固體為Fe2O3,質量為1.6g,物質的量為0.01mol,即合金樣品中總共含有鐵原子和鐵離子0.02mol。稀硫酸過量,因此濾液A中的溶質為H2SO4和FeSO4,其中溶質FeSO4為0.02mol,則能加反應的硫酸的物質的量也為0.02mol,0.02molH2SO4電離出0.04mol氫離子,其中部分氫離子生成氫氣,另外的H+和合金中的氧離子O2-結合成水。A、濾液A中的陽離子為Fe2+、H+,選項A錯誤;B、合金中氧離子O2-的物質的量為=0.01mol,0.01molO2-生成水需結合H+0.02mol,所以參加反應的0.02mol硫酸中有0.04mol-0.02mol=0.02molH+生成了氫氣,即有0.01molH2生成,標準狀況下產生的氫氣的體積為0.01mol22.4L/mol=0.224L=224mL,選項B正確;C、假設Fe-Cu合金樣品全部被氧化,則樣品中CuO的質量為0.025mol80g/mol=2g,而實際情況是Fe-Cu合金樣品部分氧化,故樣品中CuO的質量小于2g,選項C錯誤;D、樣品中鐵元素的質量為0.02mol56g/mol=1.12g,選項D錯誤。答案選B?!军c睛】本題考查混合物計算及物質的性質,為高頻考點,把握流程中反應過程是解答關鍵,側重解題方法與分析解決問題能力的考查,注意利用極限法與原子守恒解答。4、C【解析】
A.飽和食鹽水和二氧化碳,氨氣反應生成氯化銨和碳酸氫銨,用氯化銨和氫氧化鈣反應生成氯化鈣,氨氣和水,故X可以是石灰乳,故A正確;B.根據流程圖可知,氨氣可以循環(huán)使用,故B正確;C.原料是飽和食鹽水、氨氣、二氧化碳和石灰乳,故C錯誤;D.根據工藝流程,產品是純堿和氯化鈣,故D正確;答案選C。5、D【解析】
A、次氯酸是弱酸,不能拆寫,應寫成HClO的形式,A錯誤;B、多元弱酸根應分步水解、是可逆反應,CO32-+H2OHCO3-+OH-,B錯誤;C、反應前后電荷數不等,C錯誤;D、少量的系數定為1,HCO3-+Ba2++OH-=BaCO3↓+H2O,D正確。答案選D6、C【解析】
反應①為乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇,反應②為乙烯與氯氣發(fā)生加成反應生成1,2-二氯乙烷,反應③為1,2-二氯乙烷發(fā)生消去反應生成氯乙烯,反應④為乙烯發(fā)生加聚反應生成聚乙烯,反應⑤為乙醇發(fā)生催化氧化生成乙醛,反應⑥為乙醛被新制氫氧化銅懸濁液氧化生成乙酸,據此解答。【詳解】反應①為乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇,反應②為乙烯與氯氣發(fā)生加成反應生成1,2-二氯乙烷,反應③為1,2-二氯乙烷發(fā)生消去反應生成氯乙烯,反應④為乙烯發(fā)生加聚反應生成聚乙烯,反應⑤為乙醇發(fā)生催化氧化生成乙醛,反應⑥為乙醛被新制氫氧化銅懸濁液氧化生成乙酸,A.根據以上分析知,氧化反應有⑤⑥,加成反應有①②,A項錯誤;B.氯乙烯有碳碳雙鍵,能被酸性KMnO4溶液氧化,從而使酸性KMnO4溶液褪色,聚乙烯沒有碳碳雙鍵,不能被酸性KMnO4溶液氧化,則不能使酸性KMnO4溶液褪色,B項錯誤;C.乙醛被新制氫氧化銅懸濁液氧化生成乙酸,氫氧化銅被還原生成氧化亞銅磚紅色沉淀,C項正確;D.乙醇與CCl4互溶,則不能用乙醇萃取Br2的CCl4溶液中的Br2,D項錯誤;答案選C。7、C【解析】
A.用坩堝鉗夾一塊鋁箔在酒精燈上灼燒,由于鋁外面包著一層氧化鋁,而氧化鋁熔點高,所以鋁箔融化,但不滴落,A錯誤;B.應當比較最高價氧化物對應水化物的酸性來推斷元素非金屬性的強弱,B錯誤;C.將用砂紙除去保護膜的鎂片和鋁片(大小、形狀相同),分別插入同濃度的稀硫酸中,鎂片表面產生氣泡速率大于鋁片,說明Mg比Al更活潑,即還原性更強,C正確;D.Fe在冷的濃硝酸中會發(fā)生鈍化,故D錯誤;故答案選C。8、C【解析】
化學變化是指有新物質生成的變化,物理變化是指無新物質生成的變化,化學變化和物理變化的本質區(qū)別是有無新物質生成?!驹斀狻緼、石油裂化的目的是將長鏈的烷烴裂解后得到短鏈的輕質液體燃料,是化學變化,故A錯誤;B、煤干餾是隔絕空氣加強熱,使之發(fā)生復雜的化學變化,得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦爐氣等,故B錯誤;C、海水曬鹽是水分的蒸發(fā),沒有新物質生成,故C正確;D、高爐煉鐵,有新物質鐵生成是化學變化,故D錯誤。故選:C。【點睛】本題難度不大,根據變化中是有無新物質生成:無新物質生成的變化是物理變化,有新物質生成的變化是化學變化。9、A【解析】
短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數依次增大,W的最外層電子數為內層電子數的3倍,則W為O元素;X在短周期主族元素中金屬性最強,則X為Na元素;W與Y屬于同一主族,則Y為S元素;Z的原子序數大于S,則Z為Cl元素,據此解答?!驹斀狻扛鶕鲜龇治隹芍篧為O,X為Na,Y為S,Z為Cl元素。A.Na2O是堿性氧化物,與水反應產生NaOH,NaOH是一元強堿,水溶液顯堿性;Na2S是強堿弱酸鹽,在溶液中S2-發(fā)生水解作用,消耗水電離產生的H+,促進了水的電離,最終達到平衡時溶液中c(OH-)>c(H+),溶液顯堿性,A正確;B.同一周期從左向右原子半徑逐漸減小,同一主族從上到下原子半徑逐漸增大,則原子半徑:r(Na)>r(S)>r(Cl)>r(O),B錯誤;C.元素的非金屬性:O>Cl>S,則簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:H2O>HCl>H2S,C錯誤;C.O、H可形成化合物H2O2,其中含有非極性共價鍵,D錯誤;故合理選項是A。【點睛】本題考查原子結構與元素周期律的關系,根據元素的原子結構及相互關系推斷元素為解答關鍵,注意掌握元素周期律內容及常見元素化合物性質,試題有利于提高學生的分析能力及綜合應用能力。10、D【解析】
A.某溫度下,1LpH=6的純水中c(OH-)=c(H+)=10-6mol?L-1,含OH一為10-6mol,故A錯誤;B.25℃時,向0.1mol?L-1CH3COONa溶液中加入少量水,促進水解,堿性減弱,氫離子濃度增大,醋酸濃度減小,溶液中增大,故B錯誤;C.pH=11的NaOH溶液中氫氧根離子濃度為0.001mol·L-1,pH=3的HA溶液中氫離子濃度為0.001mol·L-1,若HA為強電解質,要滿足混合后顯中性,則V1=V2;若HA為弱電解質,HA的濃度大于0.001mol·L-1,要滿足混合后顯中性,則V1>V2,所以V1≥V2,故C錯誤;D.在25℃下,平衡時溶液中c(NH4+)=c(Cl-)=0.005mol·L-1,根據物料守恒得c(NH3·H2O)=(0.5a-0.005)mol·L-1,根據電荷守恒得c(H+)=c(OH-)=10-7mol·L-1,溶液呈中性,NH3·H2O的電離常數Kb=,故D正確;故選D。【點睛】本題考查了弱電解質在溶液中的電離平衡,注意明確弱電解質在溶液中部分電離,C為易錯點,注意討論HA為強電解質和弱電解質的情況,D是難點,按平衡常數公式計算。11、A【解析】
W、X、Y、Z均為短周期元素,且W、Y、Z分別位于三個不同周期,則其中一種元素為H,據圖可知W不可能是H,則Y或者Z有一種是氫,若Y為H,則不滿足“W、X、Y三種簡單離子的核外電子排布相同”,所以Z為H,W和Y屬于第二或第三周期;據圖可知X可以形成+1價陽離子,若X為Li,則不存在第三周期的元素簡單離子核外電子排布與X相同,所以X為Na;據圖可知Y能夠形成2個共價鍵,則Y最外層含有6個電子,結合“W、X、Y三種簡單離子的核外電子排布相同”可知,Y為O;根據“Y核外最外層電子數是W核外最外層電子數的二倍”可知,W最外層含有3個電子,為Al元素,據此解答。【詳解】A.同一周期從左向右原子半徑逐漸減小,同一主族從上到下原子半徑逐漸增大,則原子半徑大小為:Z<Y<W<X,故A錯誤;
B.Na與O形成的過氧化鈉、O與H形成的雙氧水都是強氧化劑,具有漂白性,故B正確;
C.金屬性越強,對應簡單離子的氧化性越弱,金屬性Al<Na,則簡單離子的氧化性:W>X,故C正確;
D.Al與Na的最高價氧化物的水化物分別為氫氧化鋁、NaOH,二者可相互反應生成偏鋁酸鈉和水,故D正確;
故選:A。12、D【解析】
A.氨水是弱堿,向氯化鋁溶液中滴加氨水:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故A錯誤;B.將Fe2O3溶解與足量HI溶液發(fā)生氧化還原反應生成碘化亞鐵和碘單質:Fe2O3+6H++2I-=2Fe2++I2+3H2O,故B錯誤;C.銅溶于濃硝酸生成硝酸銅、二氧化氮、水,Cu+4H++2NO3-=Cu2++2NO2↑+2H2O,故C錯誤;D.向石灰石中滴加稀硝酸,生成硝酸鈣、二氧化碳和水,CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O,故D正確。13、C【解析】
A.聚氯乙烯有毒,不能用作食品包裝,A項錯誤;B.碳化硅是無機物,不是有機高分子材料,B項錯誤;C.考慮到港珠澳大橋所處位置等,所以使用的低合金鋼,必須要有強度大,密度小以及耐腐蝕的性能,C項正確;D.司南材質即磁性氧化鐵,成分為Fe3O4而非FeO,D項錯誤;答案選C。14、D【解析】
結合題干信息,由圖可知M室會生成硫酸,說明OH-放電,電極為陽極,則a為正極,b為負極,據此分析解答問題?!驹斀狻緼.根據上述分析,b為電源負極,A選項錯誤;B.根據電池的總反應為2Li+xS=Li2Sx,沒通過2mole-需要消耗32xg硫,B選項錯誤;C.N室為陰極,氫離子放電,電極反應式為2H++2e-===H2↑,C選項錯誤;D.M室生成硫酸,為陽極,電解池中陰離子向陽極移動,原料室中的SO42-通過陰膜移向M室,D選項正確;答案選D。15、C【解析】
A.實驗室廢液中常含有大量有毒有害物質或者重金屬離子,直接排放會對地下水造成污染,所以需經處理后才能排入下水道,故A正確;B.點燃可燃性氣體前需要檢查純度,避免因純度不足導致氣體爆炸發(fā)生危險,故B正確;C.由于濃硫酸密度大于水,且稀釋過程中放出大量熱,稀釋時應該將濃硫酸緩緩倒入水中并不斷攪拌,故C錯誤;D.氯氣密度大于空氣,低處的空氣中氯氣含量較大,所以大量氯氣泄漏時,迅速離開現場并盡量逆風、往高處逃離,故D正確;故選C。16、A【解析】試題分析:a、b、c、d為短周期元素,原子序數依次增大。a原子最外層電子數等于電子層數的3倍,則a為O元素;a和b能組成兩種常見的離子化合物,其中一種含兩種化學鍵,則b為Na元素;d的最高價氧化物對應的水化物和氣態(tài)氫化物都是強酸,則d為Cl元素。向d的氫化物的水溶液中逐滴加入bca2溶液,開始沒有沉淀;隨著bca2溶液的不斷滴加,逐漸產生白色沉淀,則c為Al元素。A.簡單原子半徑Na>Al>O,A正確;B.最高價氧化物對應水化物的堿性,氫氧化鈉強于氫氧化鋁,B不正確;C.工業(yè)上電解熔融三氧化二鋁來冶煉鋁,氯化鋁是共價化合物,其在熔融狀態(tài)下不導電,C不正確;D.向過氧化鈉中加入足量的氯化鋁溶液可以產生氫氧化鋁沉淀,D不正確。本題選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、羰基羧基還原反應【解析】
A與在AlCl3作用下發(fā)生取代反應生成,與HCl在催化劑作用下發(fā)生加氫還原反應生成,與SOCl2發(fā)生取代反應生成D,D在AlCl3作用下發(fā)生取代反應生成根據逆分析法可知,D為,據此分析作答?!驹斀狻浚?)B為,其中含氧官能團名稱為羰基和羧基;(2)B→C的過程中,羰基轉化為亞甲基,屬于還原反應;(3)與SOCl2發(fā)生取代反應生成D,D的分子式為C10H11OCl,可知D為:;(4)F的分子式為C16H16O,其不飽和度=16×2+2-162=9,①分子中含有1個苯環(huán),能發(fā)生銀鏡反應,則說明分子內含醛基;②分子中有4種不同化學環(huán)境的氫,則分子為對稱結構,滿足上述條件的同分異構體為:;(5)根據上述合成路線,若以請以可以先將苯在AlCl3作用下與CH3COCl進行反應,再利用生成的與以及水進行反應制備,采用逆合成分析法結合目標產物,只要將酸性條件下加熱可生成,最后與氫氣加成即可得到,具體合成路線為:。18、Mg2+、Al3+、NO3-、SO42-Fe2+、Ba2+、I-、HCO3-焰色反應取少量原溶液,加入Ba(NO3)2溶液后,取上層清液加入AgNO3溶液和稀HNO3【解析】
因為溶液呈無色,溶液中一定不含Fe2+;根據①取少量原溶液,加幾滴甲基橙,溶液變紅色,說明溶液呈酸性,則溶液中不含HCO3-;根據②取少量原溶液,濃縮,加Cu片和濃H2SO4,加熱,有無色氣體產生,后在空氣中又變成紅棕色,則原溶液中含NO3-,由于酸性條件下NO3-具有強氧化性,原溶液中不含I-;根據③取少量原溶液,加BaCl2溶液,有白色沉淀生成,則原溶液中含有SO42-、不含Ba2+;?、壑猩蠈忧逡?,加AgNO3溶液,有白色沉淀生成,且不溶于HNO3,③中上層清液中含Cl-,但由于BaCl2引入Cl-,不能確定原溶液中是否含Cl-;根據⑤取少量原溶液,加NaOH溶液,有白色沉淀生成,當NaOH過量時沉淀部分溶解,則原溶液中含有Mg2+、Al3+;(1)溶液中肯定存在的離子是Mg2+、Al3+、NO3-、SO42-;(2)溶液中肯定不存在的離子是Fe2+、Ba2+、I-、HCO3-;(3)要進一步確定溶液中是否含有Na+,應補充的實驗是:焰色反應;要進一步確定溶液中是否含有Cl-,應用稀硝酸和AgNO3溶液,但SO42-會構成干擾,所以先排除SO42-的干擾,故補充的實驗是:取少量原溶液,加入Ba(NO3)2溶液后,取上層清液加入AgNO3溶液和稀HNO3
。19、Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3↑+2H2O夾緊止水夾B,向長頸漏斗加水至漏斗中的液面高于試管中的液面,靜置,若液面差保持不變,則表明氣密性良好IJHGD(C)或C(D)冷水浴平衡氣壓,收集多余的氣體過濾79.8%【解析】
(1)實驗室用氯化銨和氫氧化鈣晶體共熱制取氨氣;(2)夾緊止水夾B,向長頸漏斗加水至漏斗中的液面高于試管中的液面變化情況;(3)選擇圖中的裝置制備氨基甲酸銨,制取的二氧化碳中含有HCl和水蒸氣,制取氨氣時氣體中含有水蒸氣,也需要除去雜質氣體;(4)氨基甲酸銨(NH2COONH4)是一種易分解、易水解的白色固體,結合物質的性質分析;丁中氣球的用來平衡內外壓強;(5)利用已知信息,氨基甲酸銨(NH2COONH4)難溶于CCl4分析;(6)取因吸潮變質為碳酸氫銨的氨基甲酸銨樣品11.730g,用足量石灰水充分處理后,使碳元素完全轉化為碳酸鈣,過濾、洗滌、干燥、稱量,質量為15.000g。通過碳原子守恒,計算樣品中氨基甲酸銨的質量分數?!驹斀狻?1)實驗室用氯化銨和氫氧化鈣晶體共熱制取氨氣,方程式為:Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3↑+2H2O;(2)檢查裝置乙氣密性的操作:夾緊止水夾B,向長頸漏斗加水至漏斗中的液面高于試管中的液面,靜置,若液面差保持不變,則表明氣密性良好;(3)選擇圖中的裝置制備氨基甲酸銨,制取的二氧化碳中含有HCl和水蒸氣,應先通過裝置已中的飽和碳酸氫鈉溶液除去HCl,然后通過戊中的濃硫酸除去水蒸氣;制取氨氣時氣體中含有水蒸氣,通過裝置丙中的堿石灰;儀器接口的連接順序為:B→IJ→HG→EF←(或DC)CD←A。(4)氨基甲酸銨(NH2COONH4)是一種易分解、易水解的白色固體,生成氨基甲酸銨的反應是放熱的,所以需要降低溫度,用冷水??;丁中氣球的用來平衡內外壓強,還能吸收多余未反應的氣體;(5)氨基甲酸銨(NH2COONH4)是易水解的白色固體,難溶于CCl4,則可以使用過濾的方法分離;(6)取因吸潮變質為碳酸氫銨的氨基甲酸銨樣品11.730g,用足量石灰水充分處理后,使碳元素完全轉化為碳酸鈣,過濾、洗滌、干燥、稱量,質量為15.000g。碳酸鈣的物質的量==0.1500mol,根據碳原子守恒,氨基甲酸銨樣品中碳的物質的量也為0.1500mol,碳酸氫銨和氨基甲酸銨的物質的量分別為x、y,則x+y=0.15,79x+78y=11.73,解得:x=0.03mol,y=0.12mol,則樣品中氨基甲酸銨的質量分數為×100%=79.8%。20、檢查裝置的氣密性防止倒吸b2NaClO3+H2O2+H2SO4=2ClO2↑+O2↑+Na2SO4+2H2ONaClO2遇酸放出ClO2空氣流速過慢時,ClO2不能及時被移走,濃度過高導致分解爆炸;空氣流速過快時,ClO2不能被充分吸收,NaClO2的產率下降沒有處理尾氣A或或(或其他合理答案)【解析】
在裝置內,NaClO3與H2SO4的混合液中滴加H2O2,發(fā)生反應2NaClO3+H2O2+H2SO4=2ClO2↑+O2↑+Na2SO4+2H2O,生成的ClO2與O2的混合氣隨空氣排出進入B裝置;B裝置的進、出氣導管都很短,表明此裝置為防倒吸裝置,混合氣進入C中,發(fā)生反應2ClO2+H2O2+2NaOH=2NaClO2+O2↑+2H2O,ClO2的熔點低,遇熱水、見光易分解,所以應使用冰水浴,以降低氣體的溫度;氣體濃度較大時易發(fā)生分解,若用空氣、CO2、氮氣等氣體稀釋時,爆炸性則降低,則需控制氣體的流速不能過慢,但過快又會導致反應不充分,吸收效率低。ClO2氣體會污染大氣,應進行尾氣處理?!驹斀狻?1)制取氣體前,為防漏氣,應在組裝好儀器后,進行的操作是檢查裝置的氣密性;由以上分析知,裝置B的作用是防止倒吸;冰水浴冷卻氣體,可減少H2O2的分解、減少ClO2的分解,ClO2為氣體,降溫有利于氣體的溶解,不可能降低ClO2的溶解度,所以主要目的不包括b。答案為:檢查裝置的氣密性;防止倒吸;b;(2)ClO2是合成NaClO2的重要原料,三頸燒瓶中NaClO3與H2SO4的混合液中滴加H2O2,發(fā)生反應生成ClO2的化學方程式為2NaClO3+H2O2+H2SO4=2ClO2↑+O2↑+Na2SO4+2H2O。答案:2NaClO3+H2O2+H2SO4=2ClO2↑+O2↑+Na2SO4+2H2O;(3)因為NaClO2遇酸會放出ClO2,所以裝置C中加入NaOH溶液的目的除了作反應物外,還因為NaClO2遇酸放出ClO2,加堿可改變環(huán)境,使NaClO2穩(wěn)定存在??諝獾牧魉龠^慢或過快都會影響NaClO2的產率,原因是:空氣流速過慢時,ClO2不能及
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