2024屆高考 二輪復(fù)習(xí) 遺傳的細(xì)胞學(xué)、分子學(xué)基礎(chǔ) 課件（136張）

專題三遺傳考點2遺傳的細(xì)胞學(xué)、分子學(xué)基礎(chǔ)第一部分專題復(fù)習(xí)目錄CONTENTS01課程標(biāo)準(zhǔn)知識網(wǎng)絡(luò)KECHENGBIAOZHUNZHISHIWANGLUO02重要概念

優(yōu)化檢測ZHONGYAOGAINIANYOUHUAJIANCE03新題嚴(yán)選洞察趨勢XINTIYANXUANDONGCHAQUSHI04專題雙練分層突破ZHUANTISHUANGLIANFENCENGTUPO01課程標(biāo)準(zhǔn)知識網(wǎng)絡(luò)KECHENGBIAOZHUNZHISHIWANGLUODNA分子DNA分子RNA分子脫氧核苷酸雙螺旋堿基的排列順序半保留RNA基因選擇性表達(dá)蛋白質(zhì)不變配子(對照課本回顧主干知識)重要概念

優(yōu)化檢測02ZHONGYAOGAINIANYOUHUAJIANCE重要概念1有性生殖中基因的分離和重組導(dǎo)致雙親后代的基因組合有多種可能[例1]

(2023·河北衡水高三三調(diào))某研究小組從某二倍體動物的組織中提取一些細(xì)胞，測定細(xì)胞中染色體數(shù)目(假定無變異發(fā)生)，統(tǒng)計結(jié)果如甲圖所示，乙圖是取自該組織中的一個細(xì)胞。對圖示結(jié)果分析正確的是(

)A．該組織可能來自卵巢，乙細(xì)胞屬于b組B．a(chǎn)組細(xì)胞中染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比為1∶2C．b組細(xì)胞中可發(fā)生染色體的復(fù)制和自由組合等行為D．c組中有一部分細(xì)胞可能正在發(fā)生同源染色體的分離答案解析乙圖細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅰ后期，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，為初級精母細(xì)胞，來自睪丸，染色體數(shù)目為2N，屬于b組，A錯誤；a組表示減數(shù)分裂Ⅱ前期、中期或減數(shù)分裂形成的子細(xì)胞，當(dāng)表示形成的子細(xì)胞時，染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比為1∶1，B錯誤；b組細(xì)胞中染色體數(shù)目為2N，可以表示有絲分裂前的間期、有絲分裂前、中期的細(xì)胞，也可以表示減數(shù)分裂前的間期、減數(shù)分裂Ⅰ和減數(shù)分裂Ⅱ后期、末期的細(xì)胞，在間期可以發(fā)生染色體的復(fù)制，在減數(shù)分裂Ⅰ后期可發(fā)生自由組合，C正確。解析[例2]如圖表示雌果蠅進行某種細(xì)胞分裂時，處于四個不同階段的細(xì)胞(Ⅰ～Ⅳ)中遺傳物質(zhì)及其載體的數(shù)量。下列有關(guān)敘述錯誤的是(

)A．①、③分別代表染色體和核DNAB．Ⅱ階段可能發(fā)生基因重組或染色體變異C．處于Ⅲ階段的細(xì)胞是次級卵母細(xì)胞D．處于Ⅳ階段的細(xì)胞中含有一個染色體組解析處于Ⅲ階段的細(xì)胞可能是次級卵母細(xì)胞或極體。答案解析[例3]

(2023·遼寧省六校高三開學(xué)考)煙草的煙霧含有幾千種化學(xué)物質(zhì)，其中不少物質(zhì)會影響減數(shù)分裂，影響精子和卵細(xì)胞的形成。下列關(guān)于精子和卵細(xì)胞及其形成的敘述，正確的是(

)A．若煙霧中的某物質(zhì)能阻止某對同源染色體分離，則精子或卵細(xì)胞中一定少一條染色體B．在減數(shù)分裂Ⅰ和減數(shù)分裂Ⅱ過程中都有同源染色體配對和著絲粒分裂現(xiàn)象C．一個精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂只能形成2種精細(xì)胞、4個精細(xì)胞D．一個卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂只能形成1種卵細(xì)胞、1個卵細(xì)胞答案解析若煙霧中的某物質(zhì)能阻止某對同源染色體分離，則精子或卵細(xì)胞中可能少一條染色體也可能多一條染色體，A錯誤；減數(shù)分裂Ⅰ過程中無著絲粒分裂，減數(shù)分裂Ⅱ過程中無同源染色體，也無同源染色體配對，B錯誤；如果發(fā)生互換，一個精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂能形成4種精細(xì)胞、4個精細(xì)胞，C錯誤。解析[例4]

(2023·原創(chuàng))下圖為某XY型二倍體雄性植物(2n＝18)減數(shù)分裂過程中不同時期的細(xì)胞圖像。下列相關(guān)敘述錯誤的是(

)A．甲為初級精母細(xì)胞，其中染色體∶染色單體∶核DNA＝1∶2∶2B．圖乙細(xì)胞中含有同源染色體、2個染色體組和1條X染色體C．圖丙→丁的過程中會發(fā)生基因重組，使產(chǎn)生的配子多樣性增加D．正常情況下，圖戊最終形成的4個細(xì)胞的基因型至少有兩種答案解析圖甲為減數(shù)分裂Ⅰ中期，為初級精母細(xì)胞，細(xì)胞中染色體∶染色單體∶核DNA＝1∶2∶2，A正確；圖乙為減數(shù)分裂Ⅰ后期，細(xì)胞中含有同源染色體，有2個染色體組，只有1條X染色體，B正確；圖丙為減數(shù)分裂Ⅰ形成的兩個次級精母細(xì)胞，處于減數(shù)分裂Ⅱ中期，圖丁為減數(shù)分裂Ⅱ后期，圖丙→丁的過程中不會發(fā)生基因重組，C錯誤；由于是雄性植株，存在X與Y染色體，正常情況下，圖戊中4個細(xì)胞的基因型至少有兩種，D正確。解析[練]請繪出女性個體在生命活動中，細(xì)胞中核DNA數(shù)量是未分裂體細(xì)胞染色體數(shù)量2倍并且發(fā)生同源染色體分離的細(xì)胞模式圖(以部分染色體代表即可)。答案答案重要概念2親代傳遞給子代的遺傳信息主要編碼在DNA分子上[例5]

(2023·安徽省A10聯(lián)盟高三開學(xué)考試)關(guān)于探究DNA是遺傳物質(zhì)的實驗，下列敘述正確的是(

)A．給小鼠注射加熱致死的S型細(xì)菌，從小鼠體內(nèi)能夠分離出S型細(xì)菌B．將加熱致死的S型細(xì)菌提取物加入培養(yǎng)R型細(xì)菌的培養(yǎng)基中，可獲得S型細(xì)菌C．將加熱致死的S型細(xì)菌提取物加入無菌培養(yǎng)基中培養(yǎng)，可獲得S型細(xì)菌D．用32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌的實驗中，釋放的子代噬菌體都能檢測到放射性答案[例6]

(2023·湖北省新高考聯(lián)考協(xié)作體高三起點考)科研工作者做噬菌體侵染細(xì)菌的實驗時，分別用同位素32P、35S、18O和14C對噬菌體以及大腸桿菌成分做了如下標(biāo)記。以下說法正確的是(

)第一組第二組第三組第四組噬菌體成分用35S標(biāo)記未標(biāo)記用14C標(biāo)記用32P標(biāo)記大腸桿菌成分未標(biāo)記用18O標(biāo)記未標(biāo)記用35S標(biāo)記A．第一組實驗中，保溫時間過短會導(dǎo)致部分大腸桿菌進入上清液，進而上清液放射性偏高B．第二組實驗中，子代噬菌體只有蛋白質(zhì)外殼中存在氧元素18OC．第三組實驗中，經(jīng)過一段時間培養(yǎng)后，子代噬菌體個體的DNA中不一定含有14CD．第四組實驗中，若噬菌體DNA在細(xì)菌體內(nèi)復(fù)制了三次，釋放出的子代噬菌體中含有32P的噬菌體和35S的噬菌體分別占子代噬菌體總數(shù)的25%、0答案解析第一組實驗中，標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，蛋白質(zhì)不進入細(xì)菌，因此上清液放射性強度不受保溫時間的影響，同時大腸桿菌質(zhì)量較大，離心時在沉淀物中，A錯誤；第二組實驗中，子代噬菌體DNA和蛋白質(zhì)外殼中都存在氧元素18O，B錯誤；14C能標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA，由于DNA的半保留復(fù)制且不知復(fù)制代數(shù)，故子代可能只有部分噬菌體含有親代DNA的一條放射性鏈，所以子代噬菌體個體的DNA中不一定含有14C，C正確；第四組實驗中，若噬菌體DNA在細(xì)菌體內(nèi)復(fù)制了三次，釋放出的子代噬菌體中含有32P的噬菌體和35S的噬菌體分別占子代噬菌體總數(shù)的25%、100%，D錯誤。解析[例7]

(2023·唐山市一模)某同學(xué)欲制作長度為5個堿基對、內(nèi)含兩個腺嘌呤的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。下列相關(guān)敘述錯誤的是(

)A．需要準(zhǔn)備18個脫氧核糖和磷酸之間的連接物B．需要準(zhǔn)備13個堿基之間的連接物C．能搭建出45種不同的DNA分子模型D．制成的模型兩條脫氧核苷酸鏈反向平行答案解析5個堿基對即是10個脫氧核苷酸，10個脫氧核苷酸需要10個脫氧核糖和磷酸之間的連接物，而脫氧核苷酸之間連接時(脫氧核糖與磷酸連接)需要8個連接物(形成2條脫氧核苷酸鏈)，共需要準(zhǔn)備18個脫氧核糖和磷酸之間的連接物，A正確；堿基之間的連接物即氫鍵，兩個腺嘌呤和兩個胸腺嘧啶之間配對共需要4個氫鍵，剩余3個堿基對每個鳥嘌呤和胞嘧啶之間有3個氫鍵，則共需要準(zhǔn)備13個堿基之間的連接物，B正確；由于含有兩個腺嘌呤，則能搭建出的DNA分子模型小于45種，C錯誤；DNA分子兩條鏈反向平行，制成的模型兩條脫氧核苷酸鏈反向平行，D正確。解析[例8]

(2023·廣東省八市高三二模)科學(xué)家將大腸桿菌的DNA全部用15N進行標(biāo)記，然后轉(zhuǎn)移到以14NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中繁殖三代，測定各代DNA分子的密度，從而驗證DNA分子的半保留復(fù)制，結(jié)果如圖所示。下列說法正確的是(

)A．圖中陰影是利用放射自顯影技術(shù)檢測放射性同位素15N的結(jié)果B．丙顯示15N/15N－DNA分子所在的位置C．有3/4的子二代DNA處于甲位置D．乙、丙位置中每個DNA分子的相對分子質(zhì)量相差2答案解析15N無放射性，圖中陰影是密度梯度離心結(jié)果，A錯誤；丙顯示的位置為初代DNA離心位置，表示重帶即15N/15N－DNA分子所在的位置，B正確；子二代DNA一半為14N/14N－DNA分子、一半為15N/14N－DNA分子，甲位置的DNA占1/2，C錯誤；每個DNA分子中有大量堿基均含有N，乙、丙兩處的DNA的相對分子質(zhì)量相差不止2，D錯誤。解析[例9]

(2023·遼寧省教研聯(lián)盟二調(diào))DNA準(zhǔn)確地自我復(fù)制是物種保持穩(wěn)定性的需要。當(dāng)一個錯誤配對的堿基摻入新合成的DNA鏈時，錯配修復(fù)蛋白能對其進行識別和校正(如圖)。新合成的DNA鏈較易產(chǎn)生切口，這些切口為錯配修復(fù)蛋白提供了定位信號。下列敘述錯誤的是(

)A．錯配后DNA結(jié)構(gòu)發(fā)生扭曲利于錯配修復(fù)蛋白識別B．若不校正，下次復(fù)制后會產(chǎn)生兩個突變DNA分子C．DNA聚合酶和DNA連接酶都催化磷酸二酯鍵的形成D．若錯配修復(fù)蛋白空間結(jié)構(gòu)異常，有可能引發(fā)細(xì)胞癌變解析由圖可知，錯配后DNA結(jié)構(gòu)發(fā)生扭曲，有利于錯配修復(fù)蛋白識別，A正確；DNA鏈中有一條鏈?zhǔn)清e配的，DNA復(fù)制時半保留復(fù)制，因此下次復(fù)制后會產(chǎn)生一個突變DNA分子，B錯誤。答案解析[例10]

(2023·全國乙卷，5)已知某種氨基酸(簡稱甲)是一種特殊氨基酸，迄今只在某些古菌(古細(xì)菌)中發(fā)現(xiàn)含有該氨基酸的蛋白質(zhì)。研究發(fā)現(xiàn)這種情況出現(xiàn)的原因是，這些古菌含有特異的能夠轉(zhuǎn)運甲的tRNA(表示為tRNA甲)和酶E。酶E催化甲與tRNA甲結(jié)合生成攜帶了甲的tRNA甲(表示為甲－tRNA甲)，進而將甲帶入核糖體參與肽鏈合成。已知tRNA甲可以識別大腸桿菌mRNA中特定的密碼子，從而在其核糖體上參與肽鏈的合成。若要在大腸桿菌中合成含有甲的肽鏈，則下列物質(zhì)或細(xì)胞器中必須轉(zhuǎn)入大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)的是(

)①ATP

②甲③RNA聚合酶④古菌的核糖體⑤酶E的基因⑥tRNA甲的基因A．②⑤⑥B．①②⑤C．③④⑥ D．②④⑤答案解析據(jù)題意可知，若要在大腸桿菌中合成含有甲的肽鏈，需要加入特殊的氨基酸——甲作為合成肽鏈的原料，加入tRNA甲的基因，該基因經(jīng)轉(zhuǎn)錄后可產(chǎn)生轉(zhuǎn)運甲的tRNA，還需要加入酶E的基因，酶E的基因經(jīng)表達(dá)后可產(chǎn)生酶E，酶E可催化甲與tRNA甲結(jié)合生成甲－tRNA甲，進而將甲帶入核糖體參與肽鏈合成，故應(yīng)加入②⑤⑥，A符合題意。解析[例11]

(2023·大連市二模)翻譯的三個階段如下圖所示，①～④表示參與翻譯的物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，其中④是一種能夠識別終止密碼子并引起肽鏈釋放的蛋白質(zhì)。據(jù)圖分析，下列敘述錯誤的是(

)A．每種①通常只能識別并轉(zhuǎn)運一種氨基酸B．②沿著③移動，方向為b→aC．④通過堿基互補配對識別終止密碼子D．肽鏈的氨基酸序列由③的堿基序列決定答案解析①表示tRNA，一種tRNA只能攜帶一種氨基酸，A正確；由tRNA的移動方向可知，沒有攜帶氨基酸t(yī)RNA從右邊離開核糖體，攜帶氨基酸的tRNA從左邊進入核糖體，由此可知，②(核糖體)沿著③(mRNA)移動，方向為b→a，B正確；④是一種能夠識別終止密碼子并引起肽鏈釋放的蛋白質(zhì)，并不能進行堿基互補配對，C錯誤；翻譯是以mRNA為模板、以氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程，肽鏈的氨基酸序列由③mRNA的堿基序列決定，D正確。解析[例12]

(2023·深圳市二調(diào))細(xì)菌內(nèi)一條mRNA可能含有多個AUG密碼子，僅起始密碼子AUG上游有一段SD序列，該序列能與rRNA互補結(jié)合。下列敘述正確的是(

)A．SD序列很可能與轉(zhuǎn)錄過程的起始有關(guān)B．SD序列突變以后產(chǎn)生的多肽鏈會變長C．mRNA中含有的多個AUG并不是都作為起始密碼子D．一條mRNA結(jié)合多個核糖體就表明有多個SD序列答案解析SD堿基序列可使翻譯能準(zhǔn)確從起始密碼子開始，推測SD序列很可能與翻譯過程的起始有關(guān)，SD序列突變后，不會啟動翻譯過程，因此不會產(chǎn)生肽鏈，A、B錯誤；由題意“細(xì)菌內(nèi)一條mRNA可能含有多個AUG密碼子，僅起始密碼子AUG上游有一段SD序列，該序列能與rRNA互補結(jié)合”可知，僅起始密碼子AUG上游有一段SD序列的可以作為起始密碼子，因此mRNA中含有的多個AUG并不是都作為起始密碼子，C正確；一條mRNA結(jié)合多個核糖體，多個核糖體是從一個位點結(jié)合的，并不能表明一條mRNA上有多個SD序列，D錯誤。解析[練]請闡述：基因、基因表達(dá)、基因選擇性表達(dá)、表觀遺傳、表型模擬之間的關(guān)系。答案基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，基因通過控制蛋白質(zhì)的合成實現(xiàn)了基因的表達(dá)?；蚝螘r何地表達(dá)、是否表達(dá)及表達(dá)高低往往受到調(diào)控。細(xì)胞分化的本質(zhì)就是基因的選擇性表達(dá)，是基因表達(dá)受到調(diào)控的表現(xiàn)。表觀遺傳是指基因的堿基序列保持不變但是基因的表達(dá)和表型發(fā)生了可遺傳變化的現(xiàn)象，表觀遺傳是基因表達(dá)受到調(diào)控的表現(xiàn)。表型模擬是不能遺傳的，是環(huán)境引起的不遺傳的變異，因此不屬于表觀遺傳。答案學(xué)習(xí)目標(biāo)自主檢測02XUEXIMUBIAOZIZHUJIANCE新題嚴(yán)選洞察趨勢03XINTIYANXUANDONGCHAQUSHI

減數(shù)分裂

(減數(shù)分裂)(2023·河北聯(lián)考)某研究者觀察四川牡丹(2n＝10)花粉母細(xì)胞的減數(shù)分裂，發(fā)現(xiàn)了棒狀二價體即聯(lián)會的一對同源染色體(圖2箭頭所指)、后期橋(圖3空心箭頭所指)、斷片(圖3實心箭頭所指)等。下列相關(guān)敘述，錯誤的是(

)A．圖1細(xì)胞中無同源染色體，染色體與染色單體的數(shù)量相等B．圖2細(xì)胞中，染色體與著絲粒的數(shù)量相等C．圖2顯示細(xì)胞可能處在減數(shù)分裂Ⅰ前期，1個二價體含4個DNAD．圖3染色體后期橋影響基因重組，斷片可能會導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異答案解析圖1細(xì)胞中無同源染色體，著絲粒已經(jīng)斷裂，沒有染色單體，A錯誤；圖2細(xì)胞中，具有10條染色體，每條染色體含1個著絲粒，因此染色體與著絲粒數(shù)量相等，B正確；圖2顯示細(xì)胞中棒狀二價體為聯(lián)會的同源染色體，因此處在減數(shù)分裂Ⅰ前期，1個二價體即聯(lián)會的一對同源染色體，因此1個二價體含4個DNA，C正確；染色體后期橋影響同源染色體分離，進而影響非同源染色體自由組合，即基因重組，斷片可能會導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)缺失，D正確。解析(同位素追蹤細(xì)胞分裂)(2023·山東省青島市高三初調(diào)研)為了研究細(xì)胞分裂的過程，研究團隊將GFP基因和NEO基因(2個基因的每條單鏈均被32P標(biāo)記)分別插入到鼠精原細(xì)胞(不含32P)的兩條非同源染色體上，將其置于不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，得到4個子細(xì)胞，檢測子細(xì)胞中的標(biāo)記情況。若不考慮其他變異，下列說法正確的是(

)A．若某個子細(xì)胞中有2條染色體含32P，則一定進行減數(shù)分裂B．若每個子細(xì)胞中均只有1條染色體含32P，則一定進行有絲分裂C．若進行減數(shù)分裂，某個子細(xì)胞中只有1條染色體含32P的概率為1/2D．若進行減數(shù)分裂，GFP基因和NEO基因不可能存在于同一子細(xì)胞答案解析若進行有絲分裂，則4個子細(xì)胞中含32P的染色體條數(shù)的情況有以下幾種：①0、2、1、1條；②1、1、1、1條；③0、2、0、2條；若進行減數(shù)分裂，則4個子細(xì)胞中含32P的染色體條數(shù)的情況有以下幾種：①0、0、2、2條；②1、1、1、1條，若某個子細(xì)胞中有2條染色體含32P，可能是有絲分裂，也有可能是減數(shù)分裂，A、B錯誤，C正確；已知GFP基因和NEO基因分別插入鼠精原細(xì)胞的兩條非同源染色體上，由于非同源染色體可以進行自由組合，因此GFP基因和NEO基因可能存在于同一子細(xì)胞中，D錯誤。解析

基因表達(dá)

(側(cè)重從基因結(jié)構(gòu)方面分析基因表達(dá)受到調(diào)控)(2023·河北唐山期末調(diào)研)如圖所示，乳糖操縱子是存在于大腸桿菌DNA上調(diào)控乳糖相關(guān)代謝過程的片段。當(dāng)大腸桿菌的生存環(huán)境中無葡萄糖有乳糖時，阻遏蛋白會與乳糖結(jié)合，導(dǎo)致該蛋白構(gòu)象發(fā)生改變而不能與操縱序列結(jié)合，使β－半乳糖苷酶基因和半乳糖苷透性酶基因能正常表達(dá)，從而促進大腸桿菌吸收并分解利用乳糖。下列相關(guān)說法錯誤的是(

)A．該調(diào)控過程可以使大腸桿菌更加合理地利用生存環(huán)境中的營養(yǎng)物質(zhì)B．環(huán)境中的乳糖通過影響阻遏蛋白的表達(dá)調(diào)節(jié)乳糖代謝相關(guān)酶的合成C．若阻遏蛋白因基因突變而失活，大腸桿菌在無乳糖的環(huán)境中也能表達(dá)β－半乳糖苷酶D．環(huán)境中乳糖濃度不同時，β－半乳糖苷酶和半乳糖苷透性酶表達(dá)量的比例無顯著差異答案解析乳糖代謝的這種調(diào)節(jié)機制使大腸桿菌更加合理地利用生存環(huán)境中的營養(yǎng)物質(zhì)，A正確；根據(jù)題意可知，當(dāng)大腸桿菌的生存環(huán)境中無葡萄糖有乳糖時，阻遏蛋白會與乳糖結(jié)合，導(dǎo)致該蛋白構(gòu)象發(fā)生改變而不能與操縱序列結(jié)合，使β－半乳糖苷酶基因和半乳糖苷透性酶基因能正常表達(dá)，因此環(huán)境中的乳糖通過影響阻遏蛋白的結(jié)構(gòu)來調(diào)節(jié)乳糖代謝相關(guān)酶的合成，B錯誤；若阻遏蛋白因基因突變而失活，則阻遏蛋白不能與操縱序列結(jié)合，使β－半乳糖苷酶基因和半乳糖苷透性酶基因能正常表達(dá)，因此大腸桿菌在無乳糖的環(huán)境中也能表達(dá)β－半乳糖苷酶，C正確；據(jù)圖可知，阻遏蛋白不能與操縱序列結(jié)合時，lacZ和lacY片段同時轉(zhuǎn)錄，進而翻譯形成β－半乳糖苷酶和半乳糖苷透性酶，因此環(huán)境中乳糖濃度不同時，β－半乳糖苷酶和半乳糖苷透性酶表達(dá)量的比例無顯著差異，D正確。解析

[練3]

(2023·湖南省九校聯(lián)考高三入學(xué)摸底考)如圖所示，真核生物某核基因在有關(guān)酶的催化下，經(jīng)轉(zhuǎn)錄、剪切、拼接得到成熟mRNA。下列相關(guān)敘述錯誤的是(

)A．基因的編碼區(qū)中也含有不編碼氨基酸的堿基序列B．只根據(jù)核糖體上的mRNA上的堿基序列無法推知基因編碼區(qū)的堿基序列C．如果基因突變發(fā)生于內(nèi)含子，可能不影響生物的表型D．將前體mRNA加工成成熟mRNA的過程需要水解酶和RNA聚合酶答案解析基因的編碼區(qū)中，內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄的片段被剪切了，不能編碼氨基酸，A正確；和核糖體結(jié)合的mRNA，是成熟mRNA，由成熟mRNA的堿基序列只能推知基因中外顯子的堿基序列，B正確；如果基因突變發(fā)生于內(nèi)含子，據(jù)圖，不影響成熟mRNA的堿基序列，不影響翻譯出的肽鏈的氨基酸序列，C正確；水解酶催化RNA水解，RNA聚合酶催化轉(zhuǎn)錄，將前體mRNA加工為成熟mRNA，切去了內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄的mRNA后，將外顯子轉(zhuǎn)錄的mRNA連接，不需要水解酶和RNA聚合酶，D錯誤。解析(基因表達(dá)的過程分析)(2022·浙江省杭州市一模)大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)調(diào)控核糖體形成的兩種狀態(tài)如圖所示，其中a～d代表過程，狀態(tài)一表示細(xì)胞中缺乏足夠的rRNA分子。下列敘述錯誤的是(

)A．圖中還涉及到另外的一種RNAB．過程a、c中都有T與A堿基互補配對方式，且伴隨氫鍵的形成和斷裂C．過程b中核糖體沿mRNA的5′→3′方向移動至終止子，隨即脫落進入下一循環(huán)D．rRNA和mRNA爭奪與r蛋白結(jié)合，且狀態(tài)二時rRNA的結(jié)合力強于mRNA答案解析據(jù)圖可知，過程a和c表示轉(zhuǎn)錄，都有T與A堿基互補配對方式，且伴隨氫鍵的形成和斷裂，B正確；過程b表示翻譯，翻譯過程中核糖體沿mRNA的5′→3′方向移動至終止密碼子，隨即脫落進入下一循環(huán)，C錯誤；rRNA和mRNA爭奪與r蛋白結(jié)合，狀態(tài)一表示細(xì)胞中缺乏足夠的rRNA分子，狀態(tài)二時rRNA足夠多，因此其結(jié)合力強于mRNA，D正確。解析[練4－1]

(2023·湖北省九師聯(lián)盟高三考)如圖是某細(xì)胞生物的翻譯過程示意圖，其中A、P、E位點分別是核糖體與Mrna結(jié)合部位形成的tRNA的結(jié)合位點。下列相關(guān)敘述錯誤的是(

)A．該翻譯過程最可能發(fā)生在原核細(xì)胞中B．翻譯時核糖體的移動方向是從左到右C．tRNA反密碼子中相鄰堿基之間有1個核糖、1個磷酸基團D．mRNA上不同密碼子決定的氨基酸可能相同答案解析真核細(xì)胞中，核糖體與mRNA結(jié)合部位形成2個tRNA的結(jié)合位點，該圖有3個結(jié)合位點，最可能是原核細(xì)胞中的翻譯過程，A正確；據(jù)圖分析可知，翻譯時核糖體的移動方向是從E位點到A位點，即從左到右，B正確；tRNA反密碼子中相鄰堿基之間有核糖2個、磷酸基團1個，C錯誤；由于密碼子的簡并性，mRNA上的密碼子不同決定的氨基酸可能相同，D正確。解析[練4－2]

(2023·原創(chuàng))研究表明，無論是在真核細(xì)胞還是原核細(xì)胞中，DNA復(fù)制起始前都必須先合成一段長度約為10個核苷酸左右的RNA分子作為引物。下圖是驗證DNA復(fù)制需要RNA分子作為引物的實驗證據(jù)，M13噬菌體是一種單鏈環(huán)狀DNA病毒，侵入大腸桿菌后能復(fù)制形成雙鏈環(huán)狀DNA，利福平是一種RNA聚合酶抑制劑。下列相關(guān)敘述正確的是(

)A．M13噬菌體的DNA和大腸桿菌的DNA中每個脫氧核糖均與一個磷酸相連B．實驗一中形成的M13雙鏈環(huán)狀DNA與大腸桿菌的DNA合成所需原料完全不同C．實驗二中利福平使DNA無法轉(zhuǎn)錄出RNA引物，導(dǎo)致無M13雙鏈環(huán)狀DNA合成D．實驗三與實驗一對照說明，在有M13噬菌體存在時，利福平無法發(fā)揮相應(yīng)的生理作用答案解析環(huán)狀DNA分子中每個脫氧核糖均與兩個磷酸相連，A錯誤；實驗一中形成的M13雙鏈環(huán)狀DNA與大腸桿菌的DNA合成所需原料相同，都是脫氧核苷酸，B錯誤；實驗二中利福平是RNA聚合酶抑制劑，可抑制DNA轉(zhuǎn)錄，使RNA引物無法合成，最終導(dǎo)致無M13雙鏈環(huán)狀DNA合成，C正確；在有M13噬菌體存在時，利福平依然會發(fā)揮作用，只是其發(fā)揮作用時已有M13雙鏈環(huán)狀DNA產(chǎn)生，D錯誤。解析

(2023·武漢五校期中考試)玉米條紋病毒的遺傳物質(zhì)是單鏈環(huán)狀DNA分子。下圖為該病毒DNA在玉米細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制過程。相關(guān)敘述正確的是(

)

病毒中遺傳信息傳遞A．復(fù)制時A與U、G與C進行配對B．復(fù)制時以四種脫氧核糖核苷酸為原料C．形成子代DNA時親本DNA邊解旋邊復(fù)制D．新合成的互補鏈?zhǔn)亲哟《镜倪z傳物質(zhì)解析該病毒的遺傳物質(zhì)是單鏈環(huán)狀DNA分子，從圖中可看出形成子代DNA時不需要解旋，C錯誤；新合成的互補鏈與親本堿基序列不同，不是子代病毒的遺傳物質(zhì)，D錯誤。答案解析[練5－1]

(2023·唐山市一模)某病毒是一種單鏈正RNA(＋RNA)病毒，病毒感染宿主后的增殖過程如圖所示，其中①～③代表相應(yīng)的過程。下列敘述正確的是(

)A．①②③過程均存在堿基互補配對，且配對方式相同B．病毒增殖過程所需的原料、能量和酶均由宿主細(xì)胞直接提供C．①③過程所需嘌呤堿基數(shù)目一定相同D．病毒蛋白基因以半保留復(fù)制的方式傳遞給子代答案解析①②③過程均存在堿基互補配對，配對方式相同，均存在A—U、U—A、C—G、G—C，A正確；病毒增殖過程所需的原料、能量均由宿主細(xì)胞直接提供，酶是通過③過程以病毒的＋RNA為模板在宿主細(xì)胞內(nèi)翻譯合成的，B錯誤；③過程是翻譯，所需的原料是氨基酸，不需要嘌呤堿基；①過程是以＋RNA為模板合成－RNA的過程，需要嘌呤堿基，C錯誤；病毒蛋白基因是RNA，為單鏈結(jié)構(gòu)，通過兩次復(fù)制過程將基因傳遞給子代，而不是通過半保留復(fù)制傳遞給子代，D錯誤。解析

[練5－2]

(2023·湖南長郡中學(xué)一模)人類免疫缺陷病毒(HIV)是逆轉(zhuǎn)錄病毒，該病毒在細(xì)胞內(nèi)增殖的情況如圖a，HIV能攻擊人體免疫系統(tǒng)，使人體喪失免疫功能；新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)也是RNA病毒，在細(xì)胞的增殖情況如圖b，它侵入人體，引起感染。它們都具有囊膜、RNA和蛋白質(zhì)等結(jié)構(gòu)或物質(zhì)。據(jù)此有關(guān)說法錯誤的是(

)解析①②④分別表示的是逆轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄、RNA復(fù)制過程，原料、能量和核糖體由宿主細(xì)胞提供，但是模板是病毒的遺傳物質(zhì)，不是由宿主細(xì)胞提供。A．HIV主要侵入并破壞人體的輔助性T細(xì)胞，逐漸使免疫系統(tǒng)癱瘓、功能瓦解，最終使人無法抵抗病毒B．HIV和新型冠狀病毒的遺傳信息在宿主細(xì)胞內(nèi)傳遞方向不同，涉及的堿基配對方式也不完全相同C．圖中③過程是遺傳信息表達(dá)中的翻譯，該過程的開始和終止分別與mRNA上的起始密碼子和終止密碼子有關(guān)D．①②④分別表示的是逆轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄、RNA復(fù)制過程，所需模板、原料、能量和核糖體都由宿主細(xì)胞提供答案解析

表觀遺傳

(2023·湖南省邵陽市高三第三次聯(lián)考(三模))很多研究表明，表觀遺傳修飾的失調(diào)是抑郁癥發(fā)病機制的關(guān)鍵。目前，關(guān)于抑郁癥表觀遺傳修飾的研究主要集中在DNA修飾水平，其中之一是DNA甲基化修飾，如圖甲所示。DNA甲基化影響了RNA聚合酶結(jié)合到DNA的特定序列。下列有關(guān)敘述錯誤的是(

)A．DNA甲基化不會改變基因的堿基序列，因此是不可遺傳的B．將全甲基化DNA按照圖乙中過程①的方式復(fù)制兩次，其產(chǎn)物半甲基化的概率為50%C．過程②必須經(jīng)過維持甲基化酶的催化才能獲得與親代相同甲基化狀態(tài)的DNA分子D．DNA甲基化后影響了基因的轉(zhuǎn)錄水平答案[練6]

(2023·北京市東城區(qū)綜合練習(xí))研究發(fā)現(xiàn)，AGPAT2基因表達(dá)的下調(diào)會延緩脂肪生成。湖羊尾部蓄脂量小，而廣靈大尾羊尾部蓄脂量大。研究人員以若干只兩種羊的尾部脂肪組織為材料，檢測AGPAT2基因啟動子區(qū)7個位點的甲基化程度及基因表達(dá)水平，結(jié)果如下圖。下列敘述正確的是(

)A．甲基化程度的差異會導(dǎo)致兩種羊脂肪組織中AGPAT2基因的堿基序列不同B．DNA甲基化直接阻礙翻譯過程實現(xiàn)了對AGPAT2基因表達(dá)的調(diào)控C．第33和63位點上的甲基化差異是影響AGPAT2基因表達(dá)量的關(guān)鍵因素D．兩種羊中AGPAT2基因的甲基化程度與其在脂肪組織中的表達(dá)量呈正相關(guān)答案解析基因的甲基化不會改變基因的堿基排列順序，A錯誤；由圖乙可知，DNA甲基化率高，基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物mRNA減少，因此甲基化影響轉(zhuǎn)錄過程，間接影響翻譯過程，B錯誤；由圖甲可知，相對于廣靈大尾羊組，湖羊組第33和63位點上的甲基化程度較高，導(dǎo)致AGPAT2基因mRNA較少，因此第33和63位點上的甲基化差異是影響AGPAT2基因表達(dá)量的關(guān)鍵因素，C正確；相對于廣靈大尾羊，湖羊AGPAT2基因甲基化程度較高，轉(zhuǎn)錄受阻，該基因表達(dá)量較小，由此可知，兩種羊中AGPAT2基因的甲基化程度與其在脂肪組織中的表達(dá)量呈負(fù)相關(guān)，D錯誤。解析專題雙練分層突破04ZHUANTISHUANGLIANFENCENGTUPO雙練一基礎(chǔ)測試一、單項選擇題(每題給出的四個選項中，只有一個選項是符合題目要求的)1．(2023·安徽省A10聯(lián)盟高三開學(xué)考試)某閉花受粉的豆科植物體內(nèi)存在一種“自私基因”D，研究發(fā)現(xiàn)，D能殺死體內(nèi)2/3的含d基因的雄配子，而對雌配子無影響，基因型為Dd的親本植株在自然狀態(tài)下種植獲得F1，F(xiàn)1自交獲得F2，下列敘述不正確的是(

)A．親本產(chǎn)生的雄配子中D∶d＝3∶1B．F1中顯性個體∶隱性個體＝7∶1C．F2中隱性純合子個體所占比例約為3/32D．F2顯性個體中的純合子所占比例大于雜合子所占比例答案解析基因型為Dd的植株產(chǎn)生的雄配子比例為3/4D和1/4d，雌配子比例為1/2D和1/2d，則F1中三種基因型個體的比例為DD∶Dd∶dd＝3∶4∶1，顯性個體∶隱性個體＝7∶1，A、B正確；F1自交，DD的子代都是DD，占F2的3/8，dd的子代都是dd，占F2的1/8，Dd的子代為4/8(3/8DD∶4/8Dd∶1/8dd)，則F2中基因型為dd的個體所占比例為1/8＋4/8×1/8＝3/16，C錯誤；F2中DD∶Dd∶dd＝(3/8＋4/8×3/8)∶(4/8×4/8)∶(1/8＋4/8×1/8)＝9∶4∶3，F(xiàn)2顯性個體中的純合子所占比例大于雜合子所占比例，D正確。解析2．(2022·黃岡高三質(zhì)量抽測)蘆筍(2n＝20)是XY型性別決定的雌雄異株植物，其寬葉和窄葉是一對相對性狀，由位于X染色體上的一對等位基因(B/b)控制。某實驗小組取寬葉雌株和窄葉雄株雜交，F(xiàn)1中寬葉雌株∶窄葉雌株∶寬葉雄株∶窄葉雄株＝1∶1∶1∶1。下列敘述錯誤的是(

)A．若要測定蘆筍的基因組，只需要測定10條常染色體上DNA的堿基序列B．基因B和b的本質(zhì)區(qū)別是脫氧核苷酸的排列順序不同C．根據(jù)雜交實驗可以判斷蘆筍葉形中寬葉為顯性性狀D．選擇窄葉雌株和寬葉雄株雜交，可根據(jù)子代葉形判斷子代植株的性別答案解析蘆筍(2n＝20)是XY型性別決定的雌雄異株植物，若要測定蘆筍的基因組，需要測定11條，即9條常染色體、X染色體和Y染色體上DNA的堿基序列，A錯誤；基因B和b位于X染色體上，為等位基因，基因B和b的本質(zhì)區(qū)別是脫氧核苷酸的排列順序不同，B正確；取寬葉雌株和窄葉雄株雜交，F(xiàn)1中寬葉雌株∶窄葉雌株∶寬葉雄株∶窄葉雄株＝1∶1∶1∶1，據(jù)此分析可知，親本寬葉雌株基因型為XBXb，窄葉雄株基因型為XbY，蘆筍葉形中寬葉為顯性性狀，C正確；選擇窄葉雌株XbXb和寬葉雄株XBY雜交，則后代雌株都是寬葉XBXb，雄株都是窄葉XbY，故可根據(jù)子代葉形判斷子代植株的性別，D正確。解析3.(2023·河北唐山高三期末考)某遺傳病受一對等位基因(A、a)控制，患者在成年后發(fā)病。某家庭中丈夫患此病，妻子及未成年的兒子和女兒均無癥狀。對此家庭的4人進行基因檢測，電泳結(jié)果如圖(A、a可在電泳圖中顯示出不同條帶)。采樣時姓名記錄丟失，下列推斷錯誤的是(

)A．若該病為常染色體顯性遺傳病，則兒子和女兒成年后均會患病B．若該病為常染色體隱性遺傳病，則兒子和女兒成年后均正常C．若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則妻子不攜帶致病基因D．該病不可能為伴X染色體顯性遺傳病答案解析若該病為常染色體顯性遺傳病，則丈夫的基因型是A_，妻子的基因型是aa，則兒子、女兒一定含有a，所以與妻子有一條帶相同，則1、2為兒子和女兒，兒子和女兒的基因型都是Aa，則兒子和女兒成年后均會患病，A正確；若該病為常染色體隱性遺傳病，則丈夫的基因型是aa，兒子、女兒一定含有a，所以與丈夫有一條帶相同，則1、2為兒子和女兒，兒子和女兒的基因型都是Aa，成年后均正常，B正確；若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則丈夫的基因型是XaY，若妻子為攜帶者(XAXa)，兒子和女兒的基因型可能分別為XAY、XAXa，符合電泳結(jié)果，所以妻子可能攜帶致病基因，C錯誤；若該病為伴X染色體顯性遺傳病，則丈夫的基因型是XAY，妻子的基因型是XaXa，則兒子和女兒的基因型分別為XaY、XAXa，不符合電泳結(jié)果，因此該病不可能為伴X染色體顯性遺傳病，D正確。解析4．(2023·西城區(qū)高三統(tǒng)測)栽培稻由野生稻馴化而來，但馴化過程使其失去多年生能力。我國科研人員將野生稻與栽培稻雜交，培育出多年生栽培稻PR24，又通過PR24，將多年生相關(guān)基因引入栽培稻“楚粳28”，培育出多年生栽培稻新品系(如圖)，降低了勞動力投入，提高了生產(chǎn)效益。下列敘述錯誤的是(

)A．可利用現(xiàn)代生物技術(shù)在DNA水平篩選含有多年生基因的植株B．應(yīng)將篩選出的植株與PR24回交，以逐步清除“楚粳28”的基因C．連續(xù)多代自交是為了獲得多年生性狀穩(wěn)定遺傳的品系D．保護野生稻等生物資源是維護國家生物安全的重要措施答案解析利用PCR等現(xiàn)代生物技術(shù)，可在DNA水平篩選含有多年生基因的植株，A正確；實驗?zāi)康氖峭ㄟ^PR24，將多年生相關(guān)基因引入栽培稻“楚粳28”，故應(yīng)將篩選出的植株與“楚粳28”回交，以逐步清除PR24的無關(guān)基因，B錯誤；連續(xù)多代自交是為了淘汰雜合子，獲得純合子，即獲得多年生性狀穩(wěn)定遺傳的品系，C正確。解析5．已知果蠅長翅和短翅、紅眼和棕眼各為一對相對性狀，分別受一對等位基因控制。某同學(xué)讓一只雌性長翅紅眼果蠅與一只雄性長翅棕眼果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)子一代中表型及其分離比為長翅紅眼∶長翅棕眼∶短翅紅眼∶短翅棕眼＝3∶3∶1∶1。由上述材料可知(

)A．長翅為顯性性狀，但不能確定控制長翅的基因的位置B．長翅為顯性性狀，控制長翅的基因位于常染色體上C．紅眼為隱性性狀，控制紅眼的基因位于X染色體上D．紅眼性狀的顯隱性未知，控制紅眼的基因位于常染色體上答案解析后代中長翅紅眼∶長翅棕眼∶短翅紅眼∶短翅棕眼＝3∶3∶1∶1，即長翅∶短翅＝3∶1，則長翅為顯性性狀，但根據(jù)題目信息不能確定控制長翅的基因的位置。后代中紅眼∶棕眼＝1∶1，無法確定紅眼與棕眼的顯隱性，更無法確定其所在染色體位置。解析6．科研人員觀察了美花石斛根尖的有絲分裂(如圖甲)和花粉母細(xì)胞的減數(shù)分裂過程(如圖乙和丙)。下列相關(guān)敘述錯誤的是(

)A．裝片制作流程均為解離、漂洗、染色、制片B．圖甲①和圖丙④細(xì)胞均處于后期C．圖乙③細(xì)胞中發(fā)生的基因重組由染色體交換所致D．圖甲②的一極與圖乙③細(xì)胞中同源染色體的對數(shù)相同答案解析①處于有絲分裂后期，④處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，B正確；圖乙中③細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅰ的后期，可發(fā)生自由組合型的基因重組，C錯誤；②處于有絲分裂末期，其一極同源染色體對數(shù)與③相同，D正確。解析7．用32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，侵染一段時間后攪拌、離心得到上清液和沉淀物，檢測上清液中放射性32P約占初始標(biāo)記T2噬菌體放射性的30%。在實驗時間內(nèi)，被侵染細(xì)菌的存活率接近100%。下列相關(guān)敘述不正確的是(

)A．離心后大腸桿菌主要分布在沉淀物中B．沉淀物的放射性來自T2噬菌體的DNAC．上清液具有放射性的原因是保溫時間過長D．本結(jié)果尚不能說明T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA答案解析在T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗中，離心后大腸桿菌主要在沉淀物中，A正確；32P標(biāo)記的是T2噬菌體的DNA，T2噬菌體侵染大腸桿菌時將DNA注入大腸桿菌細(xì)胞中，經(jīng)離心后隨大腸桿菌沉淀，B正確；若保溫時間過長，大腸桿菌裂解，新合成的T2噬菌體會釋放到培養(yǎng)液，經(jīng)離心出現(xiàn)在上清液中，但由“被侵染細(xì)菌的存活率接近100%”可知，大腸桿菌未發(fā)生裂解，則上清液出現(xiàn)放射性不是保溫時間過長細(xì)菌裂解造成的，是因為保溫時間短部分T2噬菌體未侵染大腸桿菌造成的，C錯誤；本實驗只對DNA進行標(biāo)記，未進行蛋白質(zhì)標(biāo)記的相關(guān)實驗，尚不能說明T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，D正確。解析8．(2021·遼寧選擇性考試)下列有關(guān)細(xì)胞內(nèi)的DNA及其復(fù)制過程的敘述，正確的是(

)A．子鏈延伸時游離的脫氧核苷酸添加到3′-端B．子鏈的合成過程不需要引物參與C．DNA每條鏈的5′-端是羥基末端D．DNA聚合酶的作用是打開DNA雙鏈解析子鏈延伸時的方向是5′-端到3′-端，故游離的脫氧核苷酸添加到3′-端，A正確；子鏈的合成過程需要引物參與，B錯誤；DNA每條鏈的5′-端是磷酸基團末端，3′-端是羥基末端，C錯誤；解旋酶的作用是打開DNA雙鏈，D錯誤。答案解析解析生成tRNA—氨基酸復(fù)合物的場所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，不是核糖體。9.(2023·河北保定一模)如圖為酵母菌體內(nèi)蛋白質(zhì)合成的部分過程示意圖。下列敘述錯誤的是(

)A．核糖體的移動方向為b→aB．c為生成tRNA—氨基酸復(fù)合物的場所C．生成的某些多肽可以在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體中進行加工D．圖示表明僅需少量的mRNA就可以大量迅速合成同種蛋白質(zhì)答案解析10．(2023·河北衡中高三四調(diào))枯草桿菌分為噬菌體M(遺傳物質(zhì)為DNA)敏感型(S型)菌株和噬菌體M不敏感型(R型)菌株兩種類型，噬菌體M能特異性地侵染S型菌株。實驗小組用三組培養(yǎng)基分別單獨培養(yǎng)S型菌株、R型菌株和混合培養(yǎng)S型菌株＋R型菌株，一段時間后，向三組培養(yǎng)基中接入噬菌體M，枯草桿菌的相對含量變化如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是(

)A．S型菌株能為噬菌體M的增殖提供模板、原料和相關(guān)的酶B．混合培養(yǎng)后，R型菌株能使S型菌株轉(zhuǎn)化為R型菌株C．混合培養(yǎng)過程中，S型菌株誘導(dǎo)R型菌株發(fā)生了定向突變D．S型菌株的細(xì)胞膜上有能被噬菌體M識別的受體答案解析噬菌體是病毒，由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成，需要寄生在活細(xì)胞中才能生存，宿主為病毒的增殖提供原料、相關(guān)的酶和能量，模板由病毒提供，A錯誤；加入噬菌體M后，混合培養(yǎng)的S型菌株＋R型菌株的相對數(shù)量降低，且趨勢與單獨培養(yǎng)S型菌株時相近，與單獨培養(yǎng)R型菌株時不同，說明R型菌株不能使S型菌株轉(zhuǎn)化為R型菌株，B錯誤；噬菌體M能特異性地侵染S型菌株，說明S型菌株的細(xì)胞膜上有能被噬菌體M識別的受體，D正確。解析二、非選擇題11．(2023·四川涼山高三模擬)某自花傳粉植物的紅花/白花、高莖/矮莖這兩對相對性狀各由一對等位基因控制，A/a表示控制花顏色的基因、B/b表示控制莖高度的基因，這兩對等位基因獨立遺傳?，F(xiàn)有該種植物的甲、乙兩植株，甲自交后，子代均為白花，但有高莖和矮莖性狀分離；乙自交后，子代均為矮莖，但有紅花和白花性狀分離。回答下列問題：(1)據(jù)題干信息推測，植株甲可能的基因型是_______________。(2)進一步實驗研究，最終確定紅花和高莖為顯性性狀，則乙的表型是__________，基因型是__________。若將甲與乙雜交的F1中的紅花植株拔掉1/3，則F2中的高莖植株的比例是________。答案AABb或aaBb紅花矮莖Aabb3/8(3)請以甲和乙為材料，設(shè)計雜交實驗，驗證A/a與B/b基因遵循基因自由組合定律。實驗步驟：讓甲和乙雜交得F1，取F1中的紅花高莖_______________________________________________________________________________________________________，統(tǒng)計F2的表型及其比例。預(yù)期結(jié)果：______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案方案一：自交方案二：與白花矮莖雜交

方案三：與紅花矮莖雜

交方案四：與白花高莖雜交

方案一：紅花高莖∶紅花矮莖∶白花高莖∶白花矮莖＝9∶3∶3∶1方案二：紅花高莖∶紅花矮莖∶白花高莖∶白花矮莖＝1∶1∶1∶1方案三：紅花高莖∶紅花矮莖∶白花高莖∶白花矮莖＝3∶3∶1∶1方案四：紅花高莖∶白花高莖∶紅花矮莖∶白花矮莖＝3∶3∶1∶1解析(2)結(jié)合題干信息分析可知，植株乙花色基因雜合，株高基因純合，又因為紅花和高莖為顯性，而乙自交子代全為矮莖，可知乙的表型為紅花矮莖，基因型為Aabb，同理可知，甲為aaBb。因為兩對基因獨立遺傳，所以拔掉1/3紅花對莖高的遺傳不構(gòu)成影響。親本為Bb和bb，F(xiàn)1為Bb∶bb＝1∶1，F(xiàn)1自交后代中顯性個體占1/2×3/4＝3/8。(3)親本基因型分別為Aabb和aaBb，雜交產(chǎn)生的紅花高莖為雙雜合AaBb，其余個體為紅花矮莖Aabb、白花高莖aaBb、白花矮莖aabb。驗證自由組合定律可用雙雜合AaBb自交，后代表現(xiàn)為9∶3∶3∶1；雙雜合AaBb與白花矮莖aabb測交，后代表現(xiàn)為1∶1∶1∶1；雙雜合AaBb與一隱一雜個體(紅花矮莖Aabb、白花高莖aaBb)雜交，后代表現(xiàn)為3∶3∶1∶1。解析12．(2023·湖北宜昌協(xié)作體高三期中考試)某多年生二倍體雌雄同株植物(2N＝38)的紅花和白花是一對相對性狀，高莖和矮莖是另一對相對性狀，兩對相對性狀分別由等位基因B、b和D、d控制，某紅花高莖植株自交，F(xiàn)1的表型及數(shù)量如下：F1表型紅花高莖紅花矮莖白花高莖白花矮莖數(shù)量/株20212111839回答下列問題：(1)對該植物的基因組測序需要測定________條染色體上的DNA序列。分析上述實驗可知，控制該植株花色和株高的兩對等位基因在遺傳上遵循基因的自由組合定律，判斷的理由是_________________________________________________________________________________________________________________。(2)親本紅花高莖植株的基因型是________，F(xiàn)1性狀分離比產(chǎn)生的原因可能是含________基因的雌配子或雄配子致死，那么F1中紅花高莖植株的基因型有________種。答案19F1的表型比例約為5∶3∶3∶1，5∶3∶3∶1是9∶3∶3∶1的變式，說明等位基因B、b和D、d位于兩對同源染色體上BbDdBD3(3)若F1所有的紅花高莖植株全部自交，則后代產(chǎn)生的白花矮莖植株占________；F1白花植株隨機受粉，后代的表型及比例為____________________________。(4)為探究是雌配子致死還是雄配子致死，研究人員培養(yǎng)F1的白花矮莖植株至成熟時期，取親本的花粉對其人工授粉，觀察并統(tǒng)計后代的表型及比例，請你預(yù)期實驗結(jié)果并得出實驗結(jié)論。____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案1/20白花高莖∶白花矮莖＝3∶1若后代表型及比例為紅花高莖∶紅花矮莖∶白花高莖∶白花矮莖＝1∶1∶1∶1，則說明是含BD基因的雌配子致死；若后代表型及比例為紅花矮莖∶白花高莖∶白花矮莖＝1∶1∶1，則說明是含BD基因的雄配子致死解析(1)該植物為二倍體且為雌雄同株，其體細(xì)胞中染色體數(shù)目為2N＝38，所以對該植物的基因組測序需要測定38÷2＝19條染色體上的DNA序列。由于F1的表型及比例為紅花高莖∶紅花矮莖∶白花高莖∶白花矮莖≈5∶3∶3∶1，是9∶3∶3∶1的變式，可知控制該植株花色和株高的兩對等位基因在遺傳上遵循基因的自由組合定律，并能推出親本紅花高莖植株的基因型為BbDd。(2)親本紅花高莖植株的基因型是BbDd，由于子代中的致死類型為紅花高莖，且只有4/16死亡，再加上存在基因型為BbDd的親本，因此可推測，F(xiàn)1性狀分離比產(chǎn)生的原因可能是含BD基因的雌配子或雄配子致死，所以F1中紅花高莖植株的基因型有3BbDd、1BbDD、1BBDd，共3種基因型。解析(3)由(2)可知，F(xiàn)1所有的紅花高莖植株的基因型及其比例為3/5BbDd、1/5BbDD、1/5BBDd，這些植株全部自交，只有基因型為BbDd的紅花高莖能產(chǎn)生白花矮莖植株，因此白花矮莖的比例為3/5×1/12＝1/20；結(jié)合表格可知，F(xiàn)1中白花植株基因型及比例為bbDD∶bbDd∶bbdd＝1∶2∶1，所以F1白花植株隨機受粉，后代的基因型依然為上述比例，因此，表型及比例為白花高莖∶白花矮莖＝3∶1。解析13．(2023·天津市河西區(qū)總復(fù)習(xí))某植物花為兩性花，子粒糊粉層的顏色與A(a)、C(c)、R(r)等基因有關(guān)，且色素是在相關(guān)酶的作用下合成的。當(dāng)A和C基因同時存在(不論純合或雜合)，且無R基因時，子粒糊粉層呈黃色；同時存在A、C和R(也不論雜合或純合)，糊粉層呈紅色；其他情況糊粉層呈白色。請回答：(1)在遺傳學(xué)中，該植物糊粉層的黃色與紅色、白色可被稱為_________，作出該判斷的依據(jù)是黃色、紅色和白色為該植物_________的不同表現(xiàn)類型。分析該實例，相關(guān)基因控制性狀的途徑是基因通過控制___________來影響代謝過程，進而控制生物的性狀。該植物進行人工雜交時，需在花粉成熟前對母本去雄再套袋，這些操作的目的是防止__________________________。相對性狀同一性狀答案酶的合成自花及外來花粉的授粉(2)該植物子粒糊粉層表現(xiàn)為黃色時，植株的基因型有________種；表現(xiàn)為白色的植株的基因型有________種。(3)若控制糊粉層顏色的基因完全顯性并獨立遺傳，將基因型為AaCcRr的個體雜交，后代子粒糊粉層的顏色表現(xiàn)為紅色∶黃色∶白色＝27∶9∶28。該分離比的產(chǎn)生，除上述題干中的條件外，還需滿足：①AaCcRr的個體在形成配子時，產(chǎn)生了________種數(shù)量相等的配子，且具有相同的受精能力；②受精時雌雄配子隨機結(jié)合且不同遺傳組成的個體存活率________。答案4158相等(4)若將基因型為AaCcRr的個體自交(無染色體互換)，后代子粒糊粉層的顏色表現(xiàn)為紅色∶黃色∶白色＝9∶3∶4，在圓內(nèi)標(biāo)注這三對等位基因在染色體上的位置分布。答案答案解析(2)當(dāng)子粒糊粉層表現(xiàn)為黃色時，就是當(dāng)A、C基因同時存在，且無R基因時，對于A基因來說，可以是AA、Aa兩種基因型，同理，對于C基因來說，可以是CC、Cc兩種基因型，而對于R來說，只能是rr這種基因型，所以黃色基因型的種類是2×2×1＝4種；同時存在A、C、R時表現(xiàn)為紅色，所以紅色基因型的種類是2×2×2＝8種，而基因型一共有3×3×3＝27種，其余為白色基因型，所以白色基因型為27－4－8＝15種。解析(3)若控制糊粉層顏色的基因完全顯性并獨立遺傳，將基因型為AaCcRr的個體雜交，后代子粒糊粉層的顏色表現(xiàn)為紅色∶黃色∶白色＝27∶9∶28。該分離比就是三對基因自由組合的正常分離比，應(yīng)該滿足的條件是AaCcRr的個體在形成配子時，產(chǎn)生2×2×2＝8種數(shù)量相等的配子，且具有相同的受精能力；受精時雌雄配子隨機結(jié)合且不同遺傳組成的個體存活率相等。解析解析雙練二基礎(chǔ)測試一、單項選擇題(每題給出的四個選項中，只有一個選項是符合題目要求的)1．(2023·廣東高三元月一診)蘋果果皮顏色受獨立遺傳的多對等位基因控制，當(dāng)每對等位基因至少含一個顯性基因時(A_B_C_…)為紅色，當(dāng)每對等位基因都為隱性基因時(aabbcc…)為青色，否則為無色?，F(xiàn)用3株蘋果樹進行以下實驗：實驗甲：紅色×青色→紅色∶無色∶青色＝1∶6∶1實驗乙：無色×紅色→紅色∶無色∶青色＝3∶12∶1據(jù)此分析錯誤的是(

)A．實驗乙的無色親本可能有3種基因型B．實驗乙中親子代紅色個體基因型相同的概率為2/3C．實驗甲子代的無色個體有6種基因型D．實驗乙說明果皮顏色受2對等位基因控制答案解析實驗甲子代有青色個體，推出親代中紅色個體每對等位基因均為雜合的，后代中青色比例為1/8＝1/2×1/2×1/2，推出該性狀由3對等位基因控制，實驗乙中子代有青色個體，則親代中紅色個體基因型為AaBbCc，子代青色個體比例為1/16＝1/4×1/2×1/2，所以無色親本為Aabbcc或aaBbcc或aabbCc，A正確，D錯誤；實驗乙中親代紅色基因型為AaBbCc，子代紅色的基因型為A_BbCc或AaB_Cc或AaBbC_，與親本紅色基因型相同的概率為2/3，B正確；實驗甲中親代基因型為AaBbCc×aabbcc，子代中共有2×2×2＝8種基因型，其中紅色子代基因型為AaBbCc，青色子代基因型為aabbcc，無色子代基因型是8－1－1＝6種，C正確。解析2．(2023·唐山市一模)某植物花的紫色受多對等位基因控制，科研人員已從該種植物的一個純合紫花品系中選育出了6個不同的隱性突變白花品系①～⑥，每種隱性突變只涉及1對基因。不考慮其他變異類型，根據(jù)表中的雜交實驗結(jié)果(F1自交得到F2)，下列推斷不正確的是(

)雜交組合F1花色F2花色①×②白色白色①×③紫色紫色∶白色＝1∶1①×④紫色紫色∶白色＝1∶1②×⑤紫色紫色∶白色＝9∶7②×⑥紫色紫色∶白色＝9∶7A．②和③雜交，F(xiàn)1花色全為紫色，F(xiàn)2花色中紫色∶白色＝1∶1B．③和④雜交，F(xiàn)1花色全為紫色，F(xiàn)2花色中紫色∶白色＝1∶1C．④和⑤雜交，F(xiàn)1花色全為紫色，F(xiàn)2花色中紫色∶白色＝9∶7D．⑤和⑥雜交，F(xiàn)2花色中表型比例有3種可能解析①×②雜交，F(xiàn)1花色是白色，F(xiàn)2花色是白色，推知①和②可能是同一基因突變而來，①×③雜交，F(xiàn)1花色是紫色，F(xiàn)2中紫色∶白色＝1∶1，可能是隱性突變①涉及的基因和隱性突變③是不同基因突變而來，并且兩對基因位于同一對同源染色體上，遵循連鎖定律，故②和③雜交，后代的表型和比例與①和③雜交結(jié)果一樣，即F1花色全為紫色，答案解析F2花色中紫色∶白色＝1∶1，A正確；同理，根據(jù)①×④的雜交結(jié)果，推知可能隱性突變①涉及的基因和隱性突變④是不同基因突變而來，并且兩對基因位于同一對同源染色體上，遵循連鎖定律，所以隱性突變③和④兩者的基因可能是由同一基因突變而來，結(jié)果是F1花色為白色，F(xiàn)2花色為白色，也可能隱性突變③和④兩者的基因由不同基因突變而來，兩者位于一對同源染色體上，此時F1花色全為紫色，F(xiàn)2花色中紫色∶白色＝1∶1，B錯誤；隱性突變①和④兩者的基因位于一對同源染色體上，②×⑤雜交，F(xiàn)2花色中紫色∶白色＝9∶7，說明②和⑤的基因位于解析兩對同源染色體上，①和②可能是同一基因突變而來，推知④和⑤的基因位于兩對同源染色體上，故F1花色全為紫色，F(xiàn)2花色中紫色∶白色＝9∶7，C正確；②×⑤雜交結(jié)果說明②和⑤的基因位于兩對同源染色體上，同理②和⑥的基因位于兩對同源染色體上，⑤和⑥的基因有三種情況，第一種是由同一基因突變而來，則⑤和⑥雜交，F(xiàn)2花色是白花；第二種是由不同基因突變而來且兩對基因位于同一對同源染色體上，遵循連鎖定律，此時F1花色全為紫色，F(xiàn)2花色中紫色∶白色＝1∶1；第三種兩者的突變基因位于非同源染色體上，F(xiàn)1花色全為紫色，F(xiàn)2花色中紫色∶白色＝9∶7，D正確。解析3．(2022·濰坊核心素養(yǎng)測評)某研究小組培養(yǎng)獲得核DNA被14C完全標(biāo)記的某種動物的一個精原細(xì)胞，使其在普通培養(yǎng)基內(nèi)進行兩次連續(xù)的細(xì)胞分裂，實驗期間觀察分裂中期的細(xì)胞甲和乙，以及分裂后期的細(xì)胞丙。發(fā)現(xiàn)甲、乙、丙中標(biāo)記的染色體數(shù)分別是20、10、20，標(biāo)記的核DNA數(shù)分別為40、20、20。下列有關(guān)推測錯誤的是(

)A．甲細(xì)胞可能處于有絲分裂中期B．乙細(xì)胞一定處于減數(shù)分裂Ⅱ的中期C．丙細(xì)胞一定處于減數(shù)分裂Ⅱ的后期D．該生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)應(yīng)為20答案解析由題干所給標(biāo)記的染色體數(shù)及核DNA數(shù)可推知，乙細(xì)胞應(yīng)處于減數(shù)分裂Ⅱ中期，丙細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，該生物正常體細(xì)胞染色體數(shù)應(yīng)為20，因已確定在培養(yǎng)基內(nèi)細(xì)胞進行的是減數(shù)分裂，故可確定甲細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅰ中期。故選A。解析4．(2023·北京海淀高三?？?人類某遺傳病由常染色體上的顯性基因R控制，基因型為rr的個體表現(xiàn)正常，含基因R的個體患病率為50%。圖1是該遺傳病的某家庭遺傳系譜圖，圖2表示圖1中的4個成員相關(guān)基因的電泳分離結(jié)果。下列分析錯誤的是(

)A．若Ⅰ1的檢測結(jié)果為④，則Ⅰ2的檢測結(jié)果不可能是③B．若Ⅰ1、Ⅰ2的檢測結(jié)果分別為①、②，則條帶a表示基因rC．若Ⅰ1、Ⅰ2的檢測結(jié)果分別為①、③，則條帶b表示基因rD．若Ⅰ1、Ⅰ2的檢測結(jié)果分別為①、②，則Ⅰ1、Ⅰ2再生一個孩子患病的概率為3/8答案解析若Ⅰ1、Ⅰ2的檢測結(jié)果分別為④、③，即兩人均為純合子，則其子女也必為純合子，與圖1不符，因此若Ⅰ1的檢測結(jié)果為④，Ⅰ2的檢測結(jié)果不可能是③，A正確；若Ⅰ1、Ⅰ2的檢測結(jié)果分別為①、②，則③、④為Ⅱ3、Ⅱ4的檢測結(jié)果，均為純合子，而Ⅱ3為患者，應(yīng)該含基因R，條帶b表示基因R，條帶a表示基因r，B正確；若Ⅰ1、Ⅰ2的檢測結(jié)果分別為①、③，則基因型分別為Rr、RR，即條帶b為R，C錯誤；若Ⅰ1、Ⅰ2的檢測結(jié)果分別為①、②，則其基因型均為Rr，再生一個孩子患病的概率為3/4×50%(1/2)＝3/8，D正確。解析5．(2023·遼寧省教研聯(lián)盟二調(diào))小鼠的胰島素樣生長因子基因Igf2位于常染色體上，其中顯性A基因的表達(dá)產(chǎn)物促進小鼠生長，而隱性a基因無此功能。形成配子時，雌配子中該基因的遺傳印記重建為甲基化，雄配子中則為去甲基化，如圖所示。甲基化的基因無法表達(dá)。下列敘述不正確的是(

)A．甲基化重建及去甲基化會導(dǎo)致同一個基因由于來源不同而產(chǎn)生表達(dá)差異B．甲基化的基因可能由于無法與DNA聚合酶結(jié)合而不能表達(dá)C．圖中雌鼠的A基因來自父本D．若純合的生長正常雌鼠與純合的生長缺陷雄鼠交配，則子代全為生長缺陷型答案解析分析題圖可知，親代雌、雄鼠的基因型相同，但表型不同，原因是雄性小鼠A基因甲基化，抑制其表達(dá)，雌性小鼠A基因沒有甲基化，正常表達(dá)，由此可知甲基化重建及去甲基化會導(dǎo)致同一個基因由于來源不同而產(chǎn)生表達(dá)差異，A正確；甲基化的基因可能由于無法與RNA聚合酶結(jié)合而不能表達(dá)，B錯誤；由圖中配子形成過程中印記發(fā)生的機制可知，在雄鼠形成配子時為去甲基化，在雌鼠形成配子時印記重建為甲基化，雌鼠的A基因未甲基化，可以斷定親代雌鼠的A基因來自父本，C正確；因為雌配子形成過程中A基因印記重建為甲基化，純合的生長正常雌鼠與純合的生長缺陷雄鼠雜交得到F1，則F1全為生長缺陷鼠，D正確。解析6．(2023·湖南，12)細(xì)菌glg基因編碼的UDPG焦磷酸化酶在糖原合成中起關(guān)鍵作用。細(xì)菌糖原合成的平衡受到CsrAB系統(tǒng)的調(diào)節(jié)。CsrA蛋白可以結(jié)合glgmRNA分子，也可結(jié)合非編碼RNA分子CsrB，如圖所示。下列敘述錯誤的是(

)A．細(xì)菌glg基因轉(zhuǎn)錄時，RNA聚合酶識別和結(jié)合glg基因的啟動子并驅(qū)動轉(zhuǎn)錄B．細(xì)菌合成UDPG焦磷酸化酶的肽鏈時，核糖體沿glgmRNA從5′端向3′端移動C．抑制CsrB基因的轉(zhuǎn)錄能促進細(xì)菌糖原合成D．CsrA蛋白都結(jié)合到CsrB上，有利于細(xì)菌糖原合成答案解析啟動子位于基因的上游，基因轉(zhuǎn)錄時，RNA聚合酶識別、結(jié)合啟動子并驅(qū)動轉(zhuǎn)錄，A正確；翻譯時，核糖體會沿mRNA從5′端向3′端移動以合成肽鏈，B正確；抑制CsrB基因的轉(zhuǎn)錄會減少非編碼RNA分子CsrB的形成，CsrA蛋白就會更多地與glgmRNA分子結(jié)合，使glgmRNA分子降解增多，從而抑制UDPG焦磷酸化酶的合成，UDPG焦磷酸化酶在糖原合成中起關(guān)鍵作用，故抑制CsrB基因的轉(zhuǎn)錄會使細(xì)菌糖原合成減少，C錯誤；由題圖可知，當(dāng)CsrA蛋白都結(jié)合到CsrB上時，CsrA蛋白就不與glgmRNA分子結(jié)合，glgmRNA分子構(gòu)象穩(wěn)定，可翻譯形成UDPG焦磷酸化酶，有利于細(xì)菌糖原合成，D正確。解析7．(2023·北京市豐臺區(qū)綜合練習(xí))某些植物中含有一種天然成分——補骨脂素，在紫外線輻射下可以插入DNA特定的堿基對之間并發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)，使DNA雙鏈結(jié)構(gòu)難以打開，同時此反應(yīng)可能引起皮炎的發(fā)生，最終導(dǎo)致皮膚色素沉著。下列敘述錯誤的是(

)A．補骨脂素的插入可能會影響相關(guān)基因的表達(dá)水平B．補骨脂素可特異性識別并嵌入雙鏈DNA的特定序列C．補骨脂素的插入導(dǎo)致DNA堿基對之間磷酸二酯鍵斷裂D．皮膚接觸富含補骨脂素的物質(zhì)后應(yīng)避免在陽光下直曬答案解析基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，而mRNA又可作為翻譯的模板，分析題意可知，補骨脂素會使DNA雙鏈結(jié)構(gòu)難以打開，故補骨脂素的插入可能會影響相關(guān)基因的表達(dá)水平，A正確；據(jù)題意可知，補骨脂素在紫外線輻射下可以插入DNA特定的堿基對之間并發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)，故據(jù)此推測補骨脂素可特異性識別并嵌入雙鏈DNA的特定序列，B正確；補骨脂素的插入發(fā)生在DNA特定堿基對之間，而磷酸二酯鍵是單鏈DNA分子中連接兩個核苷酸的化學(xué)鍵，C錯誤；分析題意可知，補骨脂素在紫外線下插入DNA雙鏈中后，可能引起皮炎的發(fā)生