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文檔簡介
2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識題庫(含答案)
基礎(chǔ)(精講)+沖刺(仿真)+督學(xué)(測評)+口訣(速記)+經(jīng)典(資料)
2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識題庫與答
案(最新版)
第1題(單項(xiàng)選擇題)
關(guān)于競爭性拮抗劑的說法錯誤的是()
A.可與激動藥競爭同一受體
B.與受體的親和力較強(qiáng),無內(nèi)在活性
C.可使激動藥的量效曲線平衡右移
D.用拮抗參數(shù)(PA2)表示拮抗強(qiáng)度大小
E.小劑量產(chǎn)生激動作用,大劑量產(chǎn)生拮抗作用
標(biāo)準(zhǔn)答案:E,
第2題(單項(xiàng)選擇題)
《中國藥典》規(guī)定,凡檢查溶出度,釋放度或分散均勻的制劑,一般
不檢查的項(xiàng)目是()
A.有關(guān)物質(zhì)
B.殘留溶劑
C.裝(重)差異
D.崩解時限
E,含量均勻度
標(biāo)準(zhǔn)答案:D,
第3題(單項(xiàng)選擇題)
在注射劑、滴眼劑的生產(chǎn)中使用的溶劑是()
第1頁,共128頁5/7
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基礎(chǔ)(精講)+沖刺(仿真)+督學(xué)(測評)+口訣(速記)+經(jīng)典(資料)
A.飲用水
B.去離子水
C.純化水
D.注射用水
E.滅菌注射用水
標(biāo)準(zhǔn)答案:D,
第4題(單項(xiàng)選擇題)
為滿足臨床需要,許多藥物存在多種劑型,通常認(rèn)為它們在胃腸道中
的吸收快慢順序是()
A.混懸劑>溶液劑>膠囊劑>普通片劑>包衣片
B.膠囊劑>混懸劑>溶液劑>普通片劑>包衣片
C.普通片劑>包衣片>膠囊劑>混懸劑>溶液劑
D.混懸劑>溶液劑>膠囊劑>包衣片>普通片劑
E.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>普通片劑>包衣片
標(biāo)準(zhǔn)答案:Ez
第5題(單項(xiàng)選擇題)
替丁類代表藥物西咪替丁的結(jié)構(gòu)如下,關(guān)于該藥物的構(gòu)效關(guān)系和應(yīng)用
的說法,錯誤的是()
A.作用于組胺H2受體
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B.平面極性基團(tuán)是藥效基團(tuán)之一
C.臨床上用于治療過敏性疾病
D.芳環(huán)基團(tuán)可為堿性基團(tuán)取代的芳雜環(huán).
E.中間連接鏈以四個原子為最佳
標(biāo)準(zhǔn)答案:C,
第6題(單項(xiàng)選擇題)
氧化鋅制劑處方如下。該制劑是()
[處方]氧化鋅250g、淀粉250g、羊毛脂250g、凡士林250g
A.軟膏劑
B.硬膏劑
C.乳膏劑
D.糊劑
E.凝膠劑
標(biāo)準(zhǔn)答案:D,
第7題(單項(xiàng)選擇題)
關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說法,錯誤的是()
A.不易發(fā)生交叉污染
B.起效迅速,劑量準(zhǔn)確,作用可靠
C.適用于不宜口服的藥物
D.可發(fā)揮局部定位治療作用
E.制造過程復(fù)雜,生產(chǎn)成本較高
標(biāo)準(zhǔn)答案:A,
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第8題(單項(xiàng)選擇題)
非索非那定為Hl受體阻斷藥,適用于減輕季節(jié)性過敏性鼻炎和慢性
特發(fā)性菩麻疹引起的癥狀。下列關(guān)于非索非那定結(jié)構(gòu)和臨床使用的說
法,錯誤的是()
A.具有較大的心臟毒性
B.為特非那定的體內(nèi)活性代謝產(chǎn)物
C.分子中含有一個竣基
D.不易透過血腦屏障,因而幾乎無鎮(zhèn)靜作用
E.口服后吸收迅速
標(biāo)準(zhǔn)答案:A,
第9題(單項(xiàng)選擇題)
慢乙?;x患者使用異煙助治療肺結(jié)核時,會導(dǎo)致體內(nèi)VB6缺乏,
易發(fā)生的不良反應(yīng)是()
A.肝壞死
B.溶血
C,系統(tǒng)性紅斑狼瘡
D.多發(fā)性神經(jīng)炎
E.呼吸衰竭
標(biāo)準(zhǔn)答案:D,
第IO題(單項(xiàng)選擇題)
口服液體制劑中,藥物分散度最大的不穩(wěn)定體系是()
A.溶膠劑
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B.高分子溶液劑
C.低分子溶液劑
D.乳劑
E.混懸劑
標(biāo)準(zhǔn)答案:A,
第11題(單項(xiàng)選擇題)
醋酸氫化可的松是藥物的()
A.通用名
B.商品名
C.化學(xué)名
D.品牌名
E.俗名
標(biāo)準(zhǔn)答案:A,
第12題(單項(xiàng)選擇題)
影響藥物制劑的穩(wěn)定性因素中的非處方因素是()
A.溫度
B.pH
C.離子強(qiáng)度
D.表面活性劑
E.溶劑
標(biāo)準(zhǔn)答案:A7
第13題(單項(xiàng)選擇題)
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藥用輔料在制劑中起著必不可少的作用,其主要作用不包括()
A.提高藥物穩(wěn)定性
B.提高用藥順應(yīng)性
C.降低藥物不良反應(yīng)
D.調(diào)節(jié)藥物作用速度
E.降低藥物劑型設(shè)計(jì)難度
標(biāo)準(zhǔn)答案:D,
第14題(單項(xiàng)選擇題)
下列在體內(nèi)具有生物功能的大分子中,屬于I相代謝酶的是()
A.拓?fù)洚悩?gòu)酶
B.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶
C.N-乙?;D(zhuǎn)移酶
D.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶
E.混合功能氧化酶
標(biāo)準(zhǔn)答案:D,
第15題(單項(xiàng)選擇題)
關(guān)于非留體抗炎藥布洛芬結(jié)構(gòu)和應(yīng)用的說法,錯誤的是()
A.S-異構(gòu)體的代謝產(chǎn)物有較高活性
B.S-異構(gòu)體的活性優(yōu)于R-異構(gòu)體
C.口服吸收快,TmaX約為2小時
D.臨床.上常用外消旋體
E.R-異構(gòu)體在體內(nèi)可轉(zhuǎn)化為S-異構(gòu)體
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標(biāo)準(zhǔn)答案:A,
第16題(單項(xiàng)選擇題)
某藥的生物半衰期約為8h,其臨床治療的最低有效濃度約為10μιg∕mL,
當(dāng)血藥濃度達(dá)到3Oμug∕mL時,會產(chǎn)生不良反應(yīng)。關(guān)于改藥物給藥方
案設(shè)計(jì)的依據(jù)的說法,正確的是()
A.不考慮穩(wěn)態(tài)血藥濃度,僅根據(jù)藥物半衰期進(jìn)行給藥
B.根據(jù)最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度不小于10Rg∕mL,且最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度小
于30μg∕mL給藥
C.根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)濃度為20μg∕mL給藥
D.根據(jù)最小血藥濃度不小于IoUg/mL給藥
E.根據(jù)最大血藥濃度小于30μg∕mL給藥
標(biāo)準(zhǔn)答案:B,
第17題(單項(xiàng)選擇題)
下列藥物中,需要在冷藏保存的是()
A.對乙酰氨基酚片
B.注射用洛酰胺酶
C.注射用阿托品
D.紅霉素軟膏
E.丙酸倍氯米松氣霧劑
標(biāo)準(zhǔn)答案:B,
第18題(單項(xiàng)選擇題)
不屬于G蛋白偶聯(lián)受體的是()
第7頁,共128頁5/7
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A.M受體
B.多巴胺受體
C.a-腎上腺受體
D.阿片受體
E.y-氨基丁酸受體
標(biāo)準(zhǔn)答案:E,
第19題(單項(xiàng)選擇題)
藥物安全范圍()
A.ED95-LD5
B.ED5-LD95
C.ED1-LD99.
D.ED99-LD1
E.ED5O-LD5O
標(biāo)準(zhǔn)答案:A,
第20題(單項(xiàng)選擇題)
患者服用伯氨喳后發(fā)生溶血性貧血,其原因是體內(nèi)缺乏()
A.N-乙酰基轉(zhuǎn)移酶
B.假性膽堿酯酶
C.乙醛脫氫酶
D.葡萄糖6磷酸脫氫酶
E.異喳胭4羥化酶
標(biāo)準(zhǔn)答案:B,
第8頁,共128頁5/7
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第21題(單項(xiàng)選擇題)
嗎啡拮抗劑納洛酮的結(jié)構(gòu)()
A.與(+)競爭同一受體
B.與受體有親和力,無活性
C.小劑量呈激動,大劑量呈拮抗
D.使(+)效曲線右移
E,用PA2表示強(qiáng)度
標(biāo)準(zhǔn)答案:D,
第22題(單項(xiàng)選擇題)
抗哮喘藥沙丁胺醇化學(xué)結(jié)構(gòu)如下,其基本骨架屬于
A.芳基丙酸類
B.苯乙醇胺類
C.二氫毗咤類
D.苯二氮?類
E.芳氧丙醇胺類
標(biāo)準(zhǔn)答案:
Bz
第9頁,共128頁5/7
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第23題(單項(xiàng)選擇題)
某藥靜脈注射IOOmg,立即采取血樣,測出血藥濃度為5μg∕ml,其
表觀分布容積為()
A.5L
B.50L
C.2L
D.20L
E.20ml
標(biāo)準(zhǔn)答案:D,
第24題(單項(xiàng)選擇題)
藥物與受體的作用類型中,作用力最強(qiáng)的非共價鍵類型是()
A.離子鍵
B.氫鍵
C.范德華力
D.離子-偶極相互作用
E.疏水相互作用
標(biāo)準(zhǔn)答案:A,
第25題(單項(xiàng)選擇題)
原形無效,需經(jīng)代謝后產(chǎn)生活性的藥物()
A.氯毗格雷
B.甲苯磺丁JW
C.普蔡洛爾
第10頁,共128頁5/7
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基礎(chǔ)(精講)+沖刺(仿真)+督學(xué)(測評)+口訣(速記)+經(jīng)典(資料)
D.地西泮
E.丙米嗪
標(biāo)準(zhǔn)答案:A,
第26題(單項(xiàng)選擇題)
兩藥同時使用時,一個藥物可通過誘導(dǎo)體內(nèi)生化反應(yīng)而使另一個藥物
的藥效降低。下列藥物同時使用時,會發(fā)生這種相互作用的是()
A.β受體阻斷藥阿替洛爾與利尿藥氫氯嘎嗪
B.抗痛風(fēng)藥丙磺舒與青霉素
C.解熱鎮(zhèn)痛藥阿司匹林與對Z酰氨基酚
D.抗菌藥磺胺甲嗯哇與甲氧革咤
E.抗癲癇藥苯巴比妥與避孕藥
標(biāo)準(zhǔn)答案:
E7
第27題(單項(xiàng)選擇題)
關(guān)于藥物主動轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)的說法,錯誤的是()
A.無部位特異性
B.逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)
C.需要消耗機(jī)體能量
D.需要載體參與
E.有結(jié)構(gòu)特異性
標(biāo)準(zhǔn)答案:A,
第28題(單項(xiàng)選擇題)
為了使某些藥物給藥后能迅速達(dá)到或接近穩(wěn)態(tài)血藥濃度以快速發(fā)揮
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藥效,臨床可采取的給藥方式是()
A.先靜脈注射一個負(fù)荷劑量,再恒速靜脈滴注
B.加快靜脈滴注速度
C.多次間隔靜脈注射
D.單次大劑量靜脈注射
E.以負(fù)荷劑量持續(xù)滴注
標(biāo)準(zhǔn)答案:A,
第29題(單項(xiàng)選擇題)
主要通過氧自由基途徑,導(dǎo)致心肌細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷,破壞了細(xì)胞膜
的完整性,產(chǎn)生心臟毒性的藥物是()
A.多柔比星
B.地高辛
C.維拉帕米
D.普羅帕酮
E.胺碘酮
標(biāo)準(zhǔn)答案:A,
第30題(單項(xiàng)選擇題)
羅拉匹坦制劑的處方如下。該制劑是
[處方J
羅拉匹坦0.5g
精制大豆油50g
卵磷脂45g
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泊洛沙姆4.0g
油酸鈉0.25g
甘油22.5g
注射用水加至IOOOmI
A.注射用混懸劑
B.口服乳劑
C.外用乳劑
D.靜脈注射乳劑
E.脂質(zhì)體注射液
標(biāo)準(zhǔn)答案:D,
第31題(單項(xiàng)選擇題)
關(guān)于環(huán)磷酰胺(化學(xué)結(jié)構(gòu)如下)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和應(yīng)用的說法,錯誤的是
A.環(huán)磷酰胺屬于前藥
B.磷?;囊胧苟拘陨?/p>
C.正常細(xì)胞內(nèi)可轉(zhuǎn)化為無毒代謝產(chǎn)物
D.屬于氮芥類藥物
E.臨床用于抗腫瘤
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標(biāo)準(zhǔn)答案:B,
第32題(單項(xiàng)選擇題)
異丙托澳鍍制劑處方如下。處方中枸椽酸用作
[處方]
異丙托漠錢0.374g
無水乙醇150g
HFA-134a844.6g
枸檬酸0.04g
蒸儲水5.0g
A.潛溶劑
B.防腐劑
C.助溶劑
D.拋射劑
E.pH調(diào)節(jié)劑
標(biāo)準(zhǔn)答案:
Ez
第33題(單項(xiàng)選擇題)
谷胱甘肽是內(nèi)源性的小分子化合物,在體內(nèi)參與多種藥物或毒物及其
代謝產(chǎn)物的結(jié)合代謝,起到解毒作用。關(guān)于谷胱甘肽結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的說
法,錯說的是
A.為三肽化合物
B.結(jié)構(gòu)中含有疏基
C.具有親電性質(zhì)
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D.可清除有害的親電物質(zhì)
E.具有氧化還原性質(zhì)
標(biāo)準(zhǔn)答案:C,
第34題(單項(xiàng)選擇題)
某患者上呼吸道感染,氨茉西林治療一周,規(guī)明顯好轉(zhuǎn),后改用舒他
西林,癥狀得到改善。關(guān)于舒他西林結(jié)構(gòu)和臨床使用的說法,錯誤的
是
A.為一種前體藥物
B.給藥后,在體內(nèi)非特定能酶的作用下水解成氨葦西林和舒巴坦
C.對B-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性強(qiáng)于氨羊西林
D.抗菌效果優(yōu)于氨羊西林,原因是它在體內(nèi)生成的兩種藥物都有較
強(qiáng)的抗菌活性
E.可以口服,且口服后吸收迅速
標(biāo)準(zhǔn)答案:D,
第35題(單項(xiàng)選擇題)
口服液體制劑中常用的潛溶劑是
A.聚山梨酯80
B.乙醇
C.苯甲酸
D.乙二胺
E.羥苯乙酯
標(biāo)準(zhǔn)答案:B,
第15頁,共128頁5/7
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第36題(單項(xiàng)選擇題)
關(guān)于氣靄劑質(zhì)量要求的說法,錯誤的是
A.無毒
B.無刺激性
C.容器應(yīng)能耐受所需壓力
D,均應(yīng)符合微生物限度檢查要求
E.應(yīng)置涼暗處貯藏
標(biāo)準(zhǔn)答案:D,
第37題(單項(xiàng)選擇題)
特質(zhì)性藥物毒性是指藥物在體內(nèi)發(fā)生代謝作用,生成有反應(yīng)活性的代
謝物而引發(fā)的毒性作用。屬于特質(zhì)性藥物毒性的是
A.非留體抗炎藥羅非昔布引發(fā)的心肌梗塞
B.抗過敏藥特非那定導(dǎo)致的藥源性心律失常
C.抗精神病藥氯丙嗪引起的錐體外系反應(yīng)
D.抗高血壓藥依那普利引起的刺激性干咳
E.降血糖藥曲格列酮引起的硬化性腹膜炎
標(biāo)準(zhǔn)答案:E,
第38題(單項(xiàng)選擇題)
亞洲人易發(fā)生某種代謝酶基因突變,導(dǎo)致部分患者使用奧美拉嘎時,
其體內(nèi)該藥物的AUC明顯增加,該代謝酶是
A.CYP2D6
B.CYP3A4
第16頁,共128頁5/7
2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識題庫(含答案)
基礎(chǔ)(精講)+沖刺(仿真)+督學(xué)(測評)+口訣(速記)+經(jīng)典(資料)
C.CYP2C19
D.CYP2C9
E.CYP1A2
標(biāo)準(zhǔn)答案:C,
第39題(單項(xiàng)選擇題)
復(fù)方甲地孕酮制劑處方如下。處方中竣甲基纖維素鈉用作
[處方]甲地孕酮15mg、戊酸雌二醇5mg、阿拉伯膠適量、明膠適量、
竣甲基纖維素鈉(黏度300~600厘泊)適量、硫柳汞(注射用)適量
A.包衣囊材
B.分散劑
C.黏合劑
D.助懸劑
E.穩(wěn)定劑
標(biāo)準(zhǔn)答案:D,
第40題(單項(xiàng)選擇題)
關(guān)于生物等效性研究的實(shí)施與樣品采集的說法,正確的是
A.通常采用受試制劑和參比制劑的單個最低規(guī)格制劑進(jìn)試驗(yàn)
B.從0時到最后一個樣品采集時間的曲線下面積與時間從0到無窮
大的AUC之比通常應(yīng)當(dāng)大于70%
C.整個采樣時間不少于3個末端消除半衰期
D.受試制劑與參比制劑藥物含量的差值應(yīng)小于2%
E.一般情況下,受試者試驗(yàn)前至少空腹8小時
第17頁,共128頁5/7
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基礎(chǔ)(精講)+沖刺(仿真)+督學(xué)(測評)+口訣(速記)+經(jīng)典(資料)
標(biāo)準(zhǔn)答案:C,
第41題(單項(xiàng)選擇題)
A.DT?nB.MRT?nC.AUMC?nD.Cmax?nE.A∪C?n
表示藥物在體內(nèi)波動程度的參數(shù)是
A.DT
B.MRT
C.AUMC
D.Cmax
E.AUC
標(biāo)準(zhǔn)答案:A,
第42題(單項(xiàng)選擇題)
A.DT?nB.MRT?nC.A∪MC?nD.Cmax?nE.A∪C?n
表示藥物分子在體內(nèi)平均滯留時間的參數(shù)是
A.DT
B.MRT
C.AUMC
D.Cmax
E.AUC
標(biāo)準(zhǔn)答案:B,
第43題(單項(xiàng)選擇題)
A.DT?nB.MRT?nC.A∪MC?nD.Cmax?nE.A∪C?n
能反映藥物在體內(nèi)吸收程度的參數(shù)是
第18頁,共128頁5/7
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基礎(chǔ)(精講)+沖刺(仿真)+督學(xué)(測評)+口訣(速記)+經(jīng)典(資料)
A.DT
B.MRT
C.AUMC
D.Cmax
E.AUC
標(biāo)準(zhǔn)答案:E,
第44題(單項(xiàng)選擇題)
A.貼膏劑?nB.洗劑?nC?涂劑?nD?搽劑?nE?涂膜劑?n
屬于液體制劑的是
A.貼膏劑
B.洗劑
C.涂劑
D.搽劑
E.涂膜劑
標(biāo)準(zhǔn)答案:A,
第45題(單項(xiàng)選擇題)
A.貼膏劑?nB.洗劑?nC.涂劑?nD.搽劑?nE.涂膜劑?n
復(fù)方硫黃臨床常用的劑型是
A.貼膏劑
B.洗劑
C.涂劑
D.搽劑
第19頁,共128頁5/7
2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識題庫(含答案)
基礎(chǔ)(精講)+沖刺(仿真)+督學(xué)(測評)+口訣(速記)+經(jīng)典(資料)
E.涂膜劑
標(biāo)準(zhǔn)答案:B,
第46題(單項(xiàng)選擇題)
A貼膏劑?nB洗劑?nC.涂劑?nD.搽劑?nE.涂膜劑?n
含有高分子材料的液體制劑是
A.貼膏劑
B.洗劑
C.涂劑
D.搽劑
E.涂膜劑
標(biāo)準(zhǔn)答案:E,
第47題(單項(xiàng)選擇題)
A.停藥反應(yīng)?nB.毒性反應(yīng)?nC.后遺效應(yīng)?nD.繼發(fā)反應(yīng)?nE.特異質(zhì)反應(yīng)?n
劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的不良反應(yīng)屬于
A.停藥反應(yīng)
B.毒性反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.繼發(fā)反應(yīng)
E.特異質(zhì)反應(yīng)
標(biāo)準(zhǔn)答案:B,
第48題(單項(xiàng)選擇題)
A.停藥反應(yīng)?nB.毒性反應(yīng)?nC.后遺效應(yīng)?nD.繼發(fā)反應(yīng)?nE.特異質(zhì)反應(yīng)?n
第20頁,共128頁5/7
2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識題庫(含答案)
基礎(chǔ)(精講)+沖刺(仿真)+督學(xué)(測評)+口訣(速記)+經(jīng)典(資料)
長期應(yīng)用廣譜抗生素造成二重感染的不良反應(yīng)屬于
A.停藥反應(yīng)
B.毒性反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.繼發(fā)反應(yīng)
E.特異質(zhì)反應(yīng)
標(biāo)準(zhǔn)答案:D,
第49題(單項(xiàng)選擇題)
A.藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用?nB.藥物抑制了心臟快速
延遲整流鉀離子通道(hERG)產(chǎn)生的副作用?nC.藥物的代謝產(chǎn)物產(chǎn)生的
副作用?nD?藥物與非治療靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用?nE?藥物抑制細(xì)胞色
素P450酶產(chǎn)生的副作用?n
患者在服用紅霉素類抗生素后,產(chǎn)生惡心、嘔吐等胃腸道副作用的原
因是
A.藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用
B.藥物抑制了心臟快速延遲整流鉀離子通道(hERG)產(chǎn)生的副作用
C.藥物的代謝產(chǎn)物產(chǎn)生的副作用
D.藥物與非治療靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用
E.藥物抑制細(xì)胞色素P450酶產(chǎn)生的副作用
標(biāo)準(zhǔn)答案:D,
第50題(單項(xiàng)選擇題)
A.藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用?nB.藥物抑制了心臟快速
第21頁,共128頁5/7
2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識題庫(含答案)
基礎(chǔ)(精講)+沖刺(仿真)+督學(xué)(測評)+口訣(速記)+經(jīng)典(資料)
延遲整流鉀離子通道(hERG)產(chǎn)生的副作用?nC?藥物的代謝產(chǎn)物產(chǎn)生的
副作用?nD.藥物與非治療靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用?nE?藥物抑制細(xì)胞色
素P450酶產(chǎn)生的副作用?n
非俗體抗炎藥雙氯芬酸結(jié)構(gòu)中含有二苯胺片段,當(dāng)長時間或大劑量使
用該藥物時可能會引起肝臟毒性,其原因是
A.藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用
B,藥物抑制了心臟快速延遲整流鉀離子通道(hERG)產(chǎn)生的副作用
C.藥物的代謝產(chǎn)物產(chǎn)生的副作用
D.藥物與非治療靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用
E.藥物抑制細(xì)胞色素P450酶產(chǎn)生的副作用
標(biāo)準(zhǔn)答案:C,
第51題(單項(xiàng)選擇題)
A.異煙陰?nB.氯丙嗪?nC.長春新堿?nD.利血平?nE.茶堿?n
因阻斷黑質(zhì)紋狀體通路的多巴胺受體,產(chǎn)生錐體外系功能障礙的藥物
是
A.異煙朋
B.氯丙嗪
C.長春新堿
D.利血平
E.茶堿
標(biāo)準(zhǔn)答案:B,
第52題(單項(xiàng)選擇題)
第22頁,共128頁5/7
2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識題庫(含答案)
基礎(chǔ)(精講)+沖刺(仿真)+督學(xué)(測評)+口訣(速記)+經(jīng)典(資料)
A.異煙朋?nB.氯丙嗪?nC?長春新堿?nD.利血平?nE.茶堿?n
因抑制神經(jīng)元微管形式,從而弓11起周圍神經(jīng)病變的藥物是
A.異煙朋
B.氯丙嗪
C.長春新堿
D,利血平
E.茶堿
標(biāo)準(zhǔn)答案:C,
第56題(單項(xiàng)選擇題)
A.聚山梨酯2O?nB.甘露醇?nC.磷酸二氫鈉?nD.PEG4000?nE.檸檬酸?n
羅替高?。_替戈?。╅L效混懸型注射劑處方中含有上述主要輔料,其
中:用于增加分散質(zhì)的黏度,以降低微粒沉降速度的輔料是
A.聚山梨酯20
B.甘露醇
C.磷酸二氫鈉
D.PEG4000
E.檸檬酸
標(biāo)準(zhǔn)答案:D,
第57題(單項(xiàng)選擇題)
A.聚山梨酯2O?nB.甘露醇?nC.磷酸二氫鈉?nD.PEG4000?nE.檸檬酸?n
羅替高?。_替戈?。╅L效混懸型注射劑處方中含有上述主要輔料,其
中:用于調(diào)節(jié)滲透壓,降低注射劑刺激性的輔料是
第23頁,共128頁5/7
2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識題庫(含答案)
基礎(chǔ)(精講)+沖刺(仿真)+督學(xué)(測評)+口訣(速記)+經(jīng)典(資料)
A.聚山梨酯20
B.甘露醇
C.磷酸二氫鈉
D.PEG4000
E.檸檬酸
標(biāo)準(zhǔn)答案:B,
第58題(單項(xiàng)選擇題)
A.乳化劑?nB.矯味劑?nC.溶劑?nD.穩(wěn)定劑?nE.防腐劑?n
魚肝油乳處方如下:
[處方]:魚肝油50Omg
阿拉伯膠細(xì)粉0.5g
西黃蓍膠細(xì)粉7g
糖精鈉0.1g
揮發(fā)杏仁油Iml
羥苯乙酯0?5g
純化水加至IOOOmI
處方中,阿拉伯膠用作
A.乳化劑
B.矯味劑
C.溶劑
D.穩(wěn)定劑
E.防腐劑
第24頁,共128頁5/7
2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識題庫(含答案)
基礎(chǔ)(精講)+沖刺(仿真)+督學(xué)(測評)+口訣(速記)+經(jīng)典(資料)
標(biāo)準(zhǔn)答案:Az
第59題(單項(xiàng)選擇題)
A乳化劑?nB.矯味劑?nC.溶劑?nD.穩(wěn)定劑?nE.防腐劑?n
魚肝油乳處方如下:
[處方]:魚肝油50Omg
阿拉伯膠細(xì)粉0.5g
西黃蓍膠細(xì)粉7g
糖精鈉0.1g
揮發(fā)杏仁油Iml
羥苯乙酯0.5g
純化水加至IOOOmI
處方中,揮發(fā)杏仁油用作
A,乳化劑
B.矯味劑
C.溶劑
D.穩(wěn)定劑
E.防腐劑
標(biāo)準(zhǔn)答案:B,
第60題(單項(xiàng)選擇題)
A.0.5%?nB.l%?nC.0.1%?nD.0.2%?nE.2%?n
《中國藥典》規(guī)定,藥典中未定性或未確證結(jié)構(gòu)的雜質(zhì)的表觀含量應(yīng)
小于
第25頁,共128頁5/7
2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識題庫(含答案)
基礎(chǔ)(精講)+沖刺(仿真)+督學(xué)(測評)+口訣(速記)+經(jīng)典(資料)
A.0.5%
B.1%
C.0.1%
D.0.2%
E.2%
標(biāo)準(zhǔn)答案:C,
第61題(單項(xiàng)選擇題)
A.0.5%?nB.l%?nC.0.1%?nD.0.2%?nE.2%?n
《中國藥典》規(guī)定,"無引濕性”系指藥物的引I濕性增重小于
A.0.5%
B.1%
C.0.1%
D.0.2%
E.2%
標(biāo)準(zhǔn)答案:D,
第62題(單項(xiàng)選擇題)
A.0.5%?nB.l%?nC.0.1%?nD.0.2%?nE.2%?n
《中國藥典》規(guī)定,藥物中第三類有機(jī)溶劑殘留量的限度是
A.0.5%
B.1%
C.0.1%
D.0.2%
第26頁,共128頁5/7
2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識題庫(含答案)
基礎(chǔ)(精講)+沖刺(仿真)+督學(xué)(測評)+口訣(速記)+經(jīng)典(資料)
E.2%
標(biāo)準(zhǔn)答案:A,
第66題(單項(xiàng)選擇題)
A.滴眼劑?nB?滴耳劑?nC?漱口劑?nD.栓劑?nE.舌下片?n
屬于無菌制劑的是
A.滴眼劑
B.滴耳劑
C.漱口劑
D.栓劑
E.舌下片
標(biāo)準(zhǔn)答案:A,
第67題(單項(xiàng)選擇題)
A滴眼劑?nB.滴耳劑?nC.漱口劑?nD.栓劑?nE?舌下片?n
能夠在全身迅速發(fā)揮作用的是
A.滴眼劑
B.滴耳劑
C.漱口劑
D.栓劑
E.舌下片
標(biāo)準(zhǔn)答案:E,
第68題(單項(xiàng)選擇題)
A滴眼劑?nB.滴耳劑?nC.漱口劑?nD.栓劑?nE?舌下片?n
第27頁,共128頁5/7
2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識題庫(含答案)
基礎(chǔ)(精講)+沖刺(仿真)+督學(xué)(測評)+口訣(速記)+經(jīng)典(資料)
用甘油作為溶劑的是
A.滴眼劑
B.滴耳劑
C.漱口劑
D.栓劑
E.舌下片
標(biāo)準(zhǔn)答案:B,
第69題(單項(xiàng)選擇題)
A.MC?nB.HPMC?nC.EC?nD.HPC?nE.CMC-Na?n
可以用于粉末直接壓片的粘合劑是
A.MC
B.HPMC
C.EC
D.HPC
E.CMC-Na
標(biāo)準(zhǔn)答案:D,
第70題(單項(xiàng)選擇題)
A.MC?nB.HPMC?nC.EC?nD.HPC?nE.CMC-Na?n
可以作為水溶性包衣材料的是
A.MC
B.HPMC
C.EC
第28頁,共128頁5/7
2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識題庫(含答案)
基礎(chǔ)(精講)+沖刺(仿真)+督學(xué)(測評)+口訣(速記)+經(jīng)典(資料)
D.HPC
E.CMC-Na
標(biāo)準(zhǔn)答案:B,
第71題(單項(xiàng)選擇題)
A.MC?nB.HPMC?nC.EC?nD.HPC?nE.CMC-Na?n
可以作為水不溶性包衣材料的是
A.MC
B.HPMC
C.EC
D.HPC
E.CMC-Na
標(biāo)準(zhǔn)答案:C,
第74題(單項(xiàng)選擇題)
A.脂質(zhì)體?nB.納米乳?nJ微球?nD.微囊?nE?納米粒?n
含有油相的是
A.脂質(zhì)體
B.納米乳
C.微球
D.微囊
E.納米粒
標(biāo)準(zhǔn)答案:B,
第75題(單項(xiàng)選擇題)
第29頁,共128頁5/7
2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識題庫(含答案)
基礎(chǔ)(精講)+沖刺(仿真)+督學(xué)(測評)+口訣(速記)+經(jīng)典(資料)
A.脂質(zhì)體?nB.納米乳?nC微球?nD.微囊?nE.納米粒?n
有明顯囊殼結(jié)構(gòu)的是
A.脂質(zhì)體
B.納米乳
C.微球
D,微囊
E.納米粒
標(biāo)準(zhǔn)答案:D,
第76題(單項(xiàng)選擇題)
A.脂質(zhì)體?nB?納米乳?nG微球?nD.微囊?nE.納米粒?n
常用磷脂做載體材料的是
A.脂質(zhì)體
B.納米乳
C.微球
D.微囊
E.納米粒
標(biāo)準(zhǔn)答案:A,
第79題(單項(xiàng)選擇題)
A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)?nB?膜孔濾過?nC.簡單擴(kuò)散?nD?膜動轉(zhuǎn)運(yùn)?nE.易化擴(kuò)散?n
蛋白質(zhì)和多肽類藥物的吸收機(jī)制是
A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
B.膜孔濾過
第30頁,共128頁5/7
2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識題庫(含答案)
基礎(chǔ)(精講)+沖刺(仿真)+督學(xué)(測評)+口訣(速記)+經(jīng)典(資料)
C.簡單擴(kuò)散
D.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)
E.易化擴(kuò)散
標(biāo)準(zhǔn)答案:D,
第80題(單項(xiàng)選擇題)
A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)?nB.膜孔濾過?nC.簡單擴(kuò)散?nD.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)?nE.易化擴(kuò)散?n
多數(shù)脂溶性小分子類藥物的吸收機(jī)制是
A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
B.膜孔濾過
C.簡單擴(kuò)散
D.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)
E.易化擴(kuò)散
標(biāo)準(zhǔn)答案:C,
第81題(單項(xiàng)選擇題)
A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)?nB?膜孔濾過?nC.簡單擴(kuò)散?nD.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)?nE?易化擴(kuò)散?n
維生素B2在小腸上段的吸收機(jī)制是
A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
B.膜孔濾過
C.簡單擴(kuò)散
D.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)
E.易化擴(kuò)散
標(biāo)準(zhǔn)答案:A,
第31頁,共128頁5/7
2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識題庫(含答案)
基礎(chǔ)(精講)+沖刺(仿真)+督學(xué)(測評)+口訣(速記)+經(jīng)典(資料)
第82題(單項(xiàng)選擇題)
A.幾何異構(gòu)?nB?構(gòu)型異構(gòu)?nC?代謝異構(gòu)?nD.構(gòu)象異構(gòu)?nE.組成成份?n
反式己烯雌酚與雌二醇具有相同的生物活性,而順式己烯雌酚沒有此
活性。產(chǎn)生這種差異的原因是
A.幾何異構(gòu)
B.構(gòu)型異構(gòu)
C.代謝異構(gòu)
D.構(gòu)象異構(gòu)
E.組成成份
標(biāo)準(zhǔn)答案:A,
第83題(單項(xiàng)選擇題)
A.幾何異構(gòu)?nB.構(gòu)型異構(gòu)?nC.代謝異構(gòu)?nD.構(gòu)象異構(gòu)?nE.組成成份?n
組胺可同時作用于組胺Hl和H2受體產(chǎn)生不同的生理活性,產(chǎn)生該
現(xiàn)象的原因是
A.幾何異構(gòu)
B.構(gòu)型異構(gòu)
C.代謝異構(gòu)
D.構(gòu)象異構(gòu)
E.組成成份
標(biāo)準(zhǔn)答案:D,
第84題(單項(xiàng)選擇題)
A.幾何異構(gòu)?nB.構(gòu)型異構(gòu)?nC?代謝異構(gòu)?nD?構(gòu)象異構(gòu)?nE.組成成份?n
第32頁,共128頁5/7
2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識題庫(含答案)
基礎(chǔ)(精講)+沖刺(仿真)+督學(xué)(測評)+口訣(速記)+經(jīng)典(資料)
氧氟沙星左旋體的抗菌活性是右旋體的9.3倍,產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是
A.幾何異構(gòu)
B.構(gòu)型異構(gòu)
C.代謝異構(gòu)
D.構(gòu)象異構(gòu)
E.組成成份
標(biāo)準(zhǔn)答案:B,
第85題(單項(xiàng)選擇題)
A.70%~145%?nB.80%~145%?nC.70%~130%?nD.80%~130%?nE.80%~120
%?n
AUC的置信區(qū)90%
A.70%~145%
B.80%~145%
C.70%~130%
D.80%~130%
E.80%~120%
標(biāo)準(zhǔn)答案:E,
第86題(單項(xiàng)選擇題)
A.70%~145%?nB.80%~145%?nC.70%~130%?nD.80%~130%?nE.80%~120
%?n
Cmax的90%置信區(qū)
A.70%~145%
第33頁,共128頁5/7
2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識題庫(含答案)
基礎(chǔ)(精講)+沖刺(仿真)+督學(xué)(測評)+口訣(速記)+經(jīng)典(資料)
B.80%~145%
C.7O%~13O%
D.80%~130%
E.80%~120%
標(biāo)準(zhǔn)答案:E,
第87題(單項(xiàng)選擇題)
A.釋放度?nB.溶解度?nC.細(xì)菌內(nèi)毒素?nD?氯化物?nE.含量?n
一般雜質(zhì)檢查
A.釋放度
B.溶解度
C.細(xì)菌內(nèi)毒素
D.氯化物
E.含量
標(biāo)準(zhǔn)答案:D,
第88題(單項(xiàng)選擇題)
A.釋放度?nB.溶解度?nC?細(xì)菌內(nèi)毒素?nD.氯化物?nE.含量?n
特殊項(xiàng)檢查
A.釋放度
B.溶解度
C,細(xì)菌內(nèi)毒素
D.氯化物
E.含量
第34頁,共128頁5/7
2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識題庫(含答案)
基礎(chǔ)(精講)+沖刺(仿真)+督學(xué)(測評)+口訣(速記)+經(jīng)典(資料)
標(biāo)準(zhǔn)答案:C,
第89題(單項(xiàng)選擇題)
A.地塞米松?nB.羅格列酮?nC?普蔡洛爾?nD.胰島素?nE.異丙腎上腺素?n
通過增敏受體,發(fā)揮藥效的藥物是
A.地塞米松
B.羅格列酮
C.普蔡洛爾
D.胰島素
E.異丙腎上腺素
標(biāo)準(zhǔn)答案:B,
第90題(單項(xiàng)選擇題)
A.地塞米松?nB?羅格列酮?nC.普蔡洛爾?nD?胰島素?nE?異丙腎上腺素?n
長期使用可使受體增敏,停藥后出現(xiàn)"反跳"現(xiàn)象的是
A.地塞米松
B.羅格列酮
C.普奈洛爾
D.胰島素
E.異丙腎上腺素
標(biāo)準(zhǔn)答案:C,
第91題(單項(xiàng)選擇題)
A.中午?nB.清晨?nC.上午?nD.下午?nE.臨睡前?n
因膽固醇的合成有晝夜節(jié)律,夜間合成增加,故使用抑制膽固醇合成
第35頁,共128頁5/7
2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識題庫(含答案)
基礎(chǔ)(精講)+沖刺(仿真)+督學(xué)(測評)+口訣(速記)+經(jīng)典(資料)
藥物辛伐他汀時,推薦的服藥時間是
A.中午
B.清晨
C.上午
D.下午
E.臨睡前
標(biāo)準(zhǔn)答案:E,
第92題(單項(xiàng)選擇題)
A.中午?nB.清晨?nC.上午?nD.下午?nE.臨睡前?n
因腎上腺皮質(zhì)激素的分泌具有晨高晝低的特點(diǎn),故使用維持劑量的腎
上腺皮質(zhì)激素類藥物時,推薦的服藥時間是
A.中午
B.清晨
C.上午
D.下午
E.臨睡前
標(biāo)準(zhǔn)答案:B,
第93題(單項(xiàng)選擇題)
A.pKa?nB.pH?nC.[a]D20?nD.LogP?nE.m.p.?n
評價藥物親脂性或親水性的參數(shù)是
A.pKa
B.pH
第36頁,共128頁5/7
2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識題庫(含答案)
基礎(chǔ)(精講)+沖刺(仿真)+督學(xué)(測評)+口訣(速記)+經(jīng)典(資料)
C.[a]D2O
D.LogP
E.m.p.
標(biāo)準(zhǔn)答案:D,
第94題(單項(xiàng)選擇題)
A.pKa?nB.pH?nC.[a]D20?nD.LogP?nE.m.p.?n
評價藥物解離程度的參數(shù)是
A.pKa
B.pH
C.[a]D20
D.LogP
E.m.p.
標(biāo)準(zhǔn)答案:A,
第95題(單項(xiàng)選擇題)
A.pKa?nB.pH?nC.[a]D20?nD.LogP?nE.m.p.?n
表示體液酸堿度的參數(shù)是
A.pKa
B.pH
C.[a]D20
D.LogP
E.m.p.
標(biāo)準(zhǔn)答案:B,
第37頁,共128頁5/7
2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識題庫(含答案)
基礎(chǔ)(精講)+沖刺(仿真)+督學(xué)(測評)+口訣(速記)+經(jīng)典(資料)
第96題(單項(xiàng)選擇題)
A.酶誘導(dǎo)作用?nB.腎小球?yàn)V過?nC?酶抑制作用?nD?首關(guān)效應(yīng)?nE?腸-肝
循環(huán)?n
使血藥濃度-時間曲線上出現(xiàn)雙峰現(xiàn)象的原因通常是
A.酶誘導(dǎo)作用
B.腎小球?yàn)V過
C.酶抑制作用
D.首關(guān)效應(yīng)
E.腸-肝循環(huán)
標(biāo)準(zhǔn)答案:
Ez
第97題(單項(xiàng)選擇題)
A.酶誘導(dǎo)作用?nB.腎小球?yàn)V過?nC.酶抑制作用?nD.首關(guān)效應(yīng)?nE.腸-肝
循環(huán)?n
利福平與某些藥物合用時,可使用后者藥效減弱的原因通常是
A.酶誘導(dǎo)作用
B.腎小球?yàn)V過
C.酶抑制作用
D.首關(guān)效應(yīng)
E.腸-肝循環(huán)
標(biāo)準(zhǔn)答案:A,
第98題(單項(xiàng)選擇題)
A.酶誘導(dǎo)作用?nB.系統(tǒng)適用性試檢?nC.非參數(shù)檢驗(yàn)法?nD.限量檢查法
第38頁,共128頁5/7
2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識題庫(含答案)
基礎(chǔ)(精講)+沖刺(仿真)+督學(xué)(測評)+口訣(速記)+經(jīng)典(資料)
?nE.方差分析?n
在生物等效性評價中,用于檢驗(yàn)兩種制劑AUC成Cmax間是否存在顯
著性差異的方法是
A.酶誘導(dǎo)作用
B.系統(tǒng)適用性試檢
C.非參數(shù)檢驗(yàn)法
D.限量檢查法
E.方差分析
標(biāo)準(zhǔn)答案:E,
第99題(單項(xiàng)選擇題)
A.酶誘導(dǎo)作用?nB.系統(tǒng)適用性試檢?nC?非參數(shù)檢驗(yàn)法?nD.限量檢查法
?nE.方差分析?n
在生物導(dǎo)效性評價中,用于評價兩種制劑AUC或Cns間是否生物等
效的方法是
A.酶誘導(dǎo)作用
B.系統(tǒng)適用性試檢
C.非參數(shù)檢驗(yàn)法
D.限量檢查法
E.方差分析
標(biāo)準(zhǔn)答案:A,
第IOO題(單項(xiàng)選擇題)
A.酶誘導(dǎo)作用?nB.系統(tǒng)適用性試檢?nC?非參數(shù)檢驗(yàn)法?nD.限量檢查法
第39頁,共128頁5/7
2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識題庫(含答案)
基礎(chǔ)(精講)+沖刺(仿真)+督學(xué)(測評)+口訣(速記)+經(jīng)典(資料)
?nE.方差分析?n
在生物等效性評價中,用于評價兩種制劑TmaX問是否存在差異的方
法是
A.酶誘導(dǎo)作用
B.系統(tǒng)適用性試檢
C.非參數(shù)檢驗(yàn)法
D.限量檢查法
E.方差分析
標(biāo)準(zhǔn)答案:C,
第IOl題(單項(xiàng)選擇題)
舍曲林的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下,體內(nèi)過程符合藥動學(xué)特征,只有極少量
(<0.2%)以原型從尿中排泄,臨床上常用劑量50mg-200mg,每天給藥
一次,干甚功能正常的某患者服藥后的達(dá)峰時間為5h,其消除半衰
期為24h,血漿蛋白結(jié)合率為98%。
如果患者的肝清除率下降了一半,則下面說法正確的是
A.此時藥物的清楚速率常數(shù)約為0?029h-l
第40頁,共128頁5/7
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基礎(chǔ)(精講)+沖刺(仿真)+督學(xué)(測評)+口訣(速記)+經(jīng)典(資料)
B.此時藥物的半衰期約為48h
C.臨床使用應(yīng)增加劑量
D.此時藥物的達(dá)峰時間約為Ioh
E.此時藥物的濃度減小為原來的1/2左右
標(biāo)準(zhǔn)答案:
B7
第102題(單項(xiàng)選擇題)
舍曲林的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下,體內(nèi)過程符合藥動學(xué)特征,只有極少量
(<0?2%)以原型從尿中排泄,臨床上常用劑量50mg-200mg,每天給藥
一次,干甚功能正常的某患者服藥后的達(dá)峰時間為5h,其消除半衰
期為24h,血漿蛋白結(jié)合率為98%。
舍曲林在體內(nèi)的主要代謝產(chǎn)物仍有活性,約為舍曲林的1/20,改主要
的代謝產(chǎn)物是
第41頁,共128頁5/7
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基礎(chǔ)(精講)+沖刺(仿真)+督學(xué)(測評)+口訣(速記)+經(jīng)典(資料)
OOi
A.3-羥基舍曲林
B.去甲氨基舍曲林
C.7-羥基舍曲林
D.N-去甲基舍曲林
E.脫氨舍曲林
標(biāo)準(zhǔn)答案:D,
第103題(單項(xiàng)選擇題)
舍曲林的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下,體內(nèi)過程符合藥動學(xué)特征,只有極少量
(<0.2%)以原型從尿中排泄,臨床上常用劑量50mg-200mg,每天給藥
一次,干甚功能正常的某患者服藥后的達(dá)峰時間為5h,其消除半衰
期為24h,血漿蛋白結(jié)合率為98%。
第42頁,共128頁5/7
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基礎(chǔ)(精講)+沖刺(仿真)+督學(xué)(測評)+口訣(速記)+經(jīng)典(資料)
舍曲林與格列本喔(血漿蛋白結(jié)合率為99%,半衰期為6-12h)合用時
可能弓I起低血糖,其主要原因是
A.舍曲林抑制了肝臟中代謝格列本版的主要藥物代謝酶
B.舍曲林誘導(dǎo)了肝臟中代謝格列本胭的主要藥物代謝酶
C.舍曲林對格列本胭的藥效有協(xié)同作用
D.舍曲林對格列本版的藥效有增敏作用
E.舍曲林與格列本腺競爭結(jié)合血漿蛋白
標(biāo)準(zhǔn)答案:E,
第104題(單項(xiàng)選擇題)
舍曲林的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下,體內(nèi)過程符合藥動學(xué)特征,只有極少量
(<0?2%)以原型從尿中排泄,臨床上常用劑量50mg-200mg,每天給藥
一次,干甚功能正常的某患者服藥后的達(dá)峰時間為5h,其消除半衰
期為24h,血漿蛋白結(jié)合率為98%。
舍曲林優(yōu)選的口服劑型是
A.緩釋片
B.普通片
第43頁,共128頁5/7
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基礎(chǔ)(精講)+沖刺(仿真)+督學(xué)(測評)+口訣(速記)+經(jīng)典(資料)
C.栓劑
D.腸溶片
E.舌下片
標(biāo)準(zhǔn)答案:B,
第105題(單項(xiàng)選擇題)
頭抱吠辛鈉是一種半合成廣譜抗生素,在水溶液中易降解,化學(xué)結(jié)構(gòu)
式如下。其藥動學(xué)特征可用-室模型描述,半衰期約為Llh,給藥24h
內(nèi),90%以上藥物以原形從尿中排出,對肝腎功能正常的患者,臨床
上治療肺炎時,日三次,每次靜脈注射劑量為0?5g0
頭抱吠辛鈉結(jié)構(gòu)屬于
A.大環(huán)內(nèi)酯類
B.四環(huán)素類
c.%內(nèi)酰胺類
D.氨基糖昔類
E.喳諾酮類
標(biāo)準(zhǔn)答案:C,
第106題(單項(xiàng)選擇題)
頭抱峽辛鈉是一種半合成廣譜抗生素,在水溶液中易降解,化學(xué)結(jié)構(gòu)
式如下。其藥動學(xué)特征可用-室模型描述,半衰期約為Llh,給藥24h
第44頁,共128頁5/7
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基礎(chǔ)(精講)+沖刺(仿真)+督學(xué)(測評)+口訣(速記)+經(jīng)典(資料)
內(nèi),90%以上藥物以原形從尿中排出,對肝腎功能正常的患者,臨床
上治療肺炎時,日三次,每次靜脈注射劑量為0.5g。
某患者的表觀分布容積為20L,每次靜脈注射劑量為0?5g,則多次給
藥后的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是
A.4.96mg∕L
B.75mg∕L
C.3.13mg∕L
D.119mg∕L
E.2.5mg∕L
標(biāo)準(zhǔn)答案:A,
第107題(單項(xiàng)選擇題)
頭抱吠辛鈉是一種半合成廣譜抗生素,在水溶液中易降解,化學(xué)結(jié)構(gòu)
式如下。其藥動學(xué)特征可用-室模型描述,半衰期約為Llh,給藥24h
內(nèi),90%以上藥物以原形從尿中排出,對肝腎功能正常的患者,臨床
上治療肺炎時,日三次,每次靜脈注射劑量為0?5g0
第45頁,共128頁5/7
2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識題庫(含答案)
基礎(chǔ)(精講)+沖刺(仿真)+督學(xué)(測評)+口訣(速記)+經(jīng)典(資料)
頭泡吠辛鈉臨床優(yōu)選劑型是
A.注射用油溶液
B.注射用濃溶液
C.注射用乳劑
D.注射用混懸液
E.注射用凍干粉
標(biāo)準(zhǔn)答案:E,
第108題(單項(xiàng)選擇題)
雄二醇口服幾乎無效,臨床常用雌二醇貼片。近年來,隨著微粉化技
術(shù)問世,市面上亦出現(xiàn)了雌二醇片。某患者使用微粉化雌二醇片治療
雌激素缺乏綜合征。每次2mg,每天服藥二次,使用-段時間后,出
現(xiàn)肝功能異常,后改用雌二醇貼片(每片2.5mg,每片可使用7日),
不良反應(yīng)消失。
關(guān)于雌二醇應(yīng)用及不良反應(yīng)的說法,正確的是
A.發(fā)生不良反應(yīng)的原因與雌二醇本身的藥理作用有關(guān)
B.雌一醇口服幾乎無效的主要原因,是因?yàn)榇贫既芙舛鹊?/p>
C.發(fā)生不良反應(yīng)的原因是雌二醇的代謝產(chǎn)物具有毒性
D.使用貼片后不良反應(yīng)消失,是因?yàn)榇贫季徛苯舆M(jìn)入體循環(huán)
E.使用貼片后不良反應(yīng)消失,是因?yàn)橘N片主要作用于皮膚
標(biāo)準(zhǔn)答案:D,
第109題(單項(xiàng)選擇題)
雄二醇口服幾乎無效,臨床常用雌二醇貼片。近年來,隨著微粉化技
第46頁,共128頁5/7
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基礎(chǔ)(精講)+沖刺(仿真)+督學(xué)(測評)+口訣(速記)+經(jīng)典(資料)
術(shù)問世,市面上亦出現(xiàn)了雌二醇片。某患者使用微粉化雌二醇片治療
雌激素缺乏綜合征。每次2mg,每天服藥二次,使用一段時間后,出
現(xiàn)肝功能異常,后改用雌二醇貼片(每片2?5mg,每片可使用7日),
不良反應(yīng)消失。
關(guān)于雌二醇貼片特點(diǎn)的說法,錯誤的是
A.不存在皮膚代謝
B.避免藥物對胃腸道的副作用
C.避免峰谷現(xiàn)象。降低藥物不良反應(yīng)
D.出現(xiàn)不良反應(yīng)時,可隨時中斷給藥
E.適用于不宜口服給藥及需要長期用藥的患者
標(biāo)準(zhǔn)答案:A,
第IlO題(單項(xiàng)選擇題)
雄二醇口服幾乎無效,臨床常用雌二醇貼片。近年來,隨著微粉化技
術(shù)問世,市面上亦出現(xiàn)了雌二醇片。某患者使用微粉化雌二醇片治療
雌激素缺乏綜合征。每次2mg,每天服藥二次,使用一段時間后,出
現(xiàn)肝功能異常,后改用雌二醇貼片(每片2.5mg,每片可使用7日),
不良反應(yīng)消失。
雌二醇片屬于小劑量片劑,應(yīng)檢查含量均勻度,根據(jù)《中國藥典》規(guī)
定,小劑量是指每片標(biāo)示量小于
A.25mg
B.Img
C.5mg
第47頁,共128頁5/7
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基礎(chǔ)(精講)+沖刺(仿真)+督學(xué)(測評)+口訣(速記)+經(jīng)典(資料)
D.IOmg
E.50mg
標(biāo)準(zhǔn)答案:A,
第Ill題(多項(xiàng)選擇題)
可在尿液中析出結(jié)晶而阻塞腎小管或集合管,導(dǎo)致梗阻性急性腎功能
衰竭的是
A.甲氨蝶吟
B.胰島素
C.磺胺喀咤
D.布洛芬
E.阿昔洛韋
標(biāo)準(zhǔn)答案:A,C,E,
第112題(多項(xiàng)選擇題)
注射劑配伍變化的原因有
A.溶劑組成
B.pH
C.緩沖容量
D.混合順序
E.離子作用
標(biāo)準(zhǔn)答案:A,B,C,D,E,
第113題(多項(xiàng)選擇題)
屬于低分子溶液劑的有
第48頁,共128頁5/7
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A.地高辛口服液
B.薄荷水
C.金銀花露
D.胃蛋白酶合劑
E.顛茄酊
標(biāo)準(zhǔn)答案:A,B,C,E,
第114題(多項(xiàng)選擇題)
麻黃堿化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下,關(guān)于結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和應(yīng)用的說法正確的有
A.分子中有兩個手性C,共有四個光學(xué)異構(gòu)體
B.與腎?上腺素相比極性較小易通過血-腦屏障
C.與腎上腺素相比,擬腎上腺素作用較弱
D.蘇阿糖型對映異構(gòu)體稱為偽麻黃堿,用于減鼻充血
E.與腎上腺素相比,代謝排泄較慢,作用持久
標(biāo)準(zhǔn)答案:A,B,C,D,E,
第115題(多項(xiàng)選擇題)
對于存在明顯肝首過效應(yīng)的藥物,宜采用的劑型
A.腸溶片
B.舌下片
C.控釋片
D.氣霧劑
第49頁,共128頁5/7
2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識題庫(含答案)
基礎(chǔ)(精講)+沖刺(仿真)+督學(xué)(測評)+口訣(速記)+經(jīng)典(資料)
E.口服乳劑
標(biāo)準(zhǔn)答案:
BzD,
第116題(多項(xiàng)選擇題)
藥品質(zhì)量檢驗(yàn)中,以一次檢驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn),不可復(fù)驗(yàn)的項(xiàng)
A.無菌
B.鑒別
C.含量測定
D.熱原
E.內(nèi)毒素
標(biāo)準(zhǔn)答案:
AzD,E,
第117題(多項(xiàng)選擇題)
需檢測TDM的有
A.阿托伐他汀
B.苯妥英鈉
C.地高辛
D.氨氯地平
E.羅格列酮
標(biāo)準(zhǔn)答案:BC
第118題(多項(xiàng)選擇題)
在局麻手術(shù)中,普魯卡因注射液加用少量腎上腺素后產(chǎn)生的結(jié)果有
A.腎上腺素舒張血管引起血壓下降
B.普魯卡因不良反應(yīng)增加
第50頁,共128頁5/7
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基礎(chǔ)(精講)+沖刺(仿真)+督學(xué)(測評)+口訣(速記)+經(jīng)典(資料)
C.普魯卡因吸收減少
D.普魯卡因作用時間延長
E.普魯卡因拮抗腎上腺素的作用
標(biāo)準(zhǔn)答案:C,D,
第119題(多項(xiàng)選擇題)
當(dāng)藥物療效和不良反應(yīng)與血藥濃度的相關(guān)程度明顯大于其與劑量的
相關(guān)程度時,可利用治療藥物監(jiān)測(TDM來調(diào)整劑量,使給藥方案個
體化)。下列需要進(jìn)行TDM的有
A.阿托伐他汀鈣治療高脂血癥
B.苯妥英鈉治療癲癇
C.地高辛治療心功能不全
D.羅格列酮治療糖尿病
E.氨氯地平治療高血壓
標(biāo)準(zhǔn)答案:
B7C7
第120題(多項(xiàng)選擇題)
藥物代謝是機(jī)體對藥物的處置過程,下列關(guān)于藥物代謝的說法,正確
的有
A.非留體抗炎藥舒林酸結(jié)構(gòu)中的甲基亞硼,經(jīng)還原后的代謝物才具
有活性
B.抗抑郁藥丙米嗪結(jié)構(gòu)中的二甲胺片段,經(jīng)N脫甲基的代謝物失去
活性
C.驅(qū)蟲藥阿苯達(dá)理結(jié)構(gòu)中的丙硫酸,經(jīng)S-氧化后的代謝物才具有活
第51頁,共128頁5/7
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基礎(chǔ)(精講)+沖刺(仿真)+督學(xué)(測評)+口訣(速記)+經(jīng)典(資料)
性
D.抗癲癇藥苯妥英鈉結(jié)構(gòu)中的一個芳環(huán),生成氧化代謝物后仍具有
活性
E.解都鎮(zhèn)痛藥保泰松結(jié)構(gòu)中的一個芳環(huán),發(fā)氧化代后產(chǎn)生羥基化的
保泰松仍具有活性
標(biāo)準(zhǔn)答案:A,C,E,
第二章:
第1題(多項(xiàng)選擇題)
引起注射劑配伍變化的原因有()o
A.溶劑組成改變
B.pH改變
C.緩沖中容量改變
D.混合順序改變
E.離子作用
標(biāo)準(zhǔn)答案:A,B,C,D,E,
第2題(單項(xiàng)選擇題)
醋酸氫化可的松是藥品的()o
A.商品名
B.化學(xué)名
C.通用名
D.俗名
第52頁,共128頁5/7
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E.品牌名
標(biāo)準(zhǔn)答案:C,
第3題(多項(xiàng)選擇題)
藥品質(zhì)量檢驗(yàn)中,以一次檢驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn)、不宜復(fù)檢的項(xiàng)目有()。
A.鑒別
B.無菌
C.含量測定
D.熱原
E.細(xì)菌內(nèi)毒素
標(biāo)準(zhǔn)答案:B,D,E,
第4題(單項(xiàng)選擇題)
影響藥物制劑穩(wěn)定性的非處方因素是()o
A.pH
B.溫度
C.溶劑
D.離子強(qiáng)度
E.表面活性劑
標(biāo)準(zhǔn)答案:B,
第5題(多項(xiàng)選擇題)
麻黃堿的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下。關(guān)于其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和應(yīng)用的說法,正確的有
()o
第53頁,共128頁5/7
2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識題庫(含答案)
基礎(chǔ)(精講)+沖刺(仿真)+督學(xué)(測評)+口訣(速記)+經(jīng)典(資料)
OH
二、4χ^χNHCH3?HCI
CH3
A.分子中含有2個手性碳原子,共有4個光學(xué)異構(gòu)體
B.與腎上腺素相比,極性較小,易通過血-腦屏障
C.與腎上腺素相比,其擬腎上腺素作用較弱
D.蘇阿糖型對映異構(gòu)體稱為偽麻黃堿,臨床常用于減輕鼻黏膜充血
E.與腎上腺素相比,代謝和排泄較慢,作用持久
標(biāo)準(zhǔn)答案:A,B,C,D,E,
第6題(單項(xiàng)選擇題)
藥用輔料是制劑生產(chǎn)中必不可少的重要組成部分,其主要作用不包括
的是()o
A,提高藥物穩(wěn)定性
B.降低藥物不良反應(yīng)
C.降低藥物劑型設(shè)計(jì)難度
D.提高用藥順應(yīng)性
E.
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