第三章專(zhuān)題3多官能團(tuán)有機(jī)物性質(zhì)判斷與定量分析講義高二下學(xué)期化學(xué)人教版(2019)選擇性必修3

第三章《烴的衍生物》專(zhuān)題練20232024學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)人教版(2019)選擇性必修三專(zhuān)題3多官能團(tuán)有機(jī)物性質(zhì)判斷與定量分析【方法與技巧】1．常見(jiàn)有機(jī)物官能團(tuán)的名稱(chēng)、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)有機(jī)物官能團(tuán)代表物主要化學(xué)性質(zhì)烷烴_____CH4(1)在光照下發(fā)生鹵代反應(yīng)(2)不能使酸性KMnO4溶液褪色(2)高溫分解烯烴碳碳雙鍵()CH2=CH2(1)加成反應(yīng)：與X2、H2、HX、H2O等發(fā)生加成反應(yīng)(2)氧化反應(yīng)：易被氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色(3)加聚反應(yīng)炔烴碳碳三鍵(－C≡C－)CH≡CH(1)加成反應(yīng)：與X2、H2、HX、H2O等發(fā)生加成反應(yīng)(2)氧化反應(yīng)：易被氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色(3)加聚反應(yīng)苯與苯的同系物_____(1)取代反應(yīng)：=1\*GB3①FeBr3催化下與液溴反應(yīng)生成溴苯=2\*GB3②濃硫酸催化下與濃硝酸反應(yīng)生成硝基苯(2)加成反應(yīng)：與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷(3)苯與溴水、酸性高錳酸鉀溶液都不反應(yīng)_____(1)取代反應(yīng)：=1\*GB3①FeBr3催化下，苯環(huán)上氫與液溴發(fā)生反應(yīng)(鄰、對(duì)位)=2\*GB3②光照條件下，側(cè)鏈甲基與鹵素發(fā)生反應(yīng)=3\*GB3③濃硫酸催化下與濃硝酸反應(yīng)生成2,4,6-三硝基甲苯(2)氧化反應(yīng)：被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸(3)加成反應(yīng)：與H2發(fā)生反應(yīng)生成甲基環(huán)己烷鹵代烴－X(碳鹵鍵)C2H5Br(1)取代反應(yīng)：與NaOH水溶液共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成醇(2)消去反應(yīng)：與NaOH醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)醇羥基(－OH)C2H5OH(1)置換反應(yīng)：與活潑金屬Na反應(yīng)產(chǎn)生H2(2)取代反應(yīng)：=1\*GB3①與濃氫鹵酸反應(yīng)生成鹵代烴=2\*GB3②濃硫酸催化下，分子間脫水成醚=3\*GB3③與羧酸或無(wú)機(jī)含氧酸反應(yīng)生成酯(3)消去反應(yīng)：濃硫酸催化下，分子內(nèi)脫水成烯(4)氧化反應(yīng)：=1\*GB3①與氧氣的燃燒反應(yīng)=2\*GB3②催化氧化為醛或酮③直接被酸性高錳酸鉀或重鉻酸鉀氧化成羧酸酚羥基(－OH)(1)有弱酸性(中和反應(yīng))，比碳酸酸性弱：與鈉置換、與氫氧化鈉、碳酸鈉反應(yīng)(2)取代反應(yīng)：=1\*GB3①與濃溴水發(fā)生反應(yīng)，生成白色沉淀2,4,6-三溴苯酚=2\*GB3②與濃硝酸在濃硫酸的作用下生成2,4,6-三硝基苯酚=3\*GB3③與羧酸或無(wú)機(jī)含氧酸反應(yīng)生成某酸苯酯(3)氧化反應(yīng)：能被酸性高錳酸鉀溶液氧化(4)顯色反應(yīng)：遇FeCl3溶液顯紫色(5)與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)有機(jī)物官能團(tuán)代表物主要化學(xué)性質(zhì)醚醚鍵()C2H5OC2H5性質(zhì)穩(wěn)定，一般不與酸、堿、氧化劑反應(yīng)醛醛基()CH3CHO(1)加成反應(yīng)：=1\*GB3①與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成醇=2\*GB3②與HCN發(fā)生加成反應(yīng)(2)氧化反應(yīng)：=1\*GB3①銀鏡反應(yīng)：與銀氨溶液反應(yīng)=2\*GB3②與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)=3\*GB3③催化氧化生成羧酸=4\*GB3④被溴水、酸性高錳酸鉀溶液氧化成羧酸酮羰基()(1)加成反應(yīng)：=1\*GB3①與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成醇=2\*GB3②與HCN發(fā)生加成反應(yīng)(2)不能被銀氨溶液、新制的氫氧化銅等弱氧化劑氧化羧酸羧基()CH3COOH(1)酸的通性(2)酯化反應(yīng)：在濃硫酸催化下與醇反應(yīng)生成酯和水酯酯基()CH3COOC2H5(1)發(fā)生水解反應(yīng)，生成羧酸(鹽)和醇(2)可發(fā)生醇解反應(yīng)生成新酯和新醇胺氨基(－NH2)C6H5－NH2(1)電離方程式：RNH2＋H2ORNHeq\o\al(＋,3)＋OH－(2)堿性：酰胺酰胺基()水解反應(yīng)：酸性：RCONH2＋H2O＋HClRCOOH＋NH4Cl堿性：RCONH2＋NaOHRCOONa＋NH3↑2．重要的反應(yīng)及反應(yīng)現(xiàn)象(1)有機(jī)物與溴水、酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)烷烴烯烴炔烴苯苯的同系物醇酚醛羧酸酯溴水不褪色褪色褪色不褪色不褪色不褪色白色沉淀褪色不褪色不褪色酸性高錳酸鉀不褪色褪色褪色不褪色褪色褪色褪色褪色不褪色不褪色(2)有機(jī)物與Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3反應(yīng)含羥基的物質(zhì)比較項(xiàng)目醇酚羧酸與Na反應(yīng)反應(yīng)放出H2反應(yīng)放出H2反應(yīng)放出H2與NaOH反應(yīng)不反應(yīng)反應(yīng)反應(yīng)與Na2CO3反應(yīng)不反應(yīng)反應(yīng)，生成苯酚鈉和NaHCO3反應(yīng)放出CO2與NaHCO3反應(yīng)不反應(yīng)不反應(yīng)反應(yīng)放出CO2(3)銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物：醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、還原性糖(葡萄糖、麥芽糖等)(4)與新制Cu(OH)2懸濁液(斐林試劑)的反應(yīng)：羧酸(中和)、甲酸(先中和，但NaOH仍過(guò)量，后氧化)、醛、還原性糖(葡萄糖、麥芽糖)、甘油等多羥基化合物(5)能發(fā)生水解反應(yīng)的有機(jī)物：鹵代烴、酯、糖類(lèi)(單糖除外)、肽類(lèi)(包括蛋白質(zhì))3．常見(jiàn)有機(jī)物與特定物質(zhì)反應(yīng)的關(guān)系官能團(tuán)H2Br2水Br2(CCl4)NaNaOHNa2CO3NaHCO3KMnO4烷烴——××××××××烯烴碳碳雙鍵√√√××××√炔烴碳碳三鍵√√√××××√苯——√×××××××苯的同系物——√××××××√(苯環(huán)所連碳含氫)鹵代烴鹵原子××××√×××醇羥基×××√×××√(羥基所連碳有氫)酚羥基√√×√√√×√醛醛基√√×××××√羧酸羧基×××√√√√×酯酯基××××√×××植物油碳碳雙鍵、酯基√√√×√××√脂肪酯基××××√×××4．常見(jiàn)有機(jī)物的官能團(tuán)或特殊基團(tuán)與特定物質(zhì)的反應(yīng)定量關(guān)系(1)與H2反應(yīng)——1mol官能團(tuán)或特殊基團(tuán)官能團(tuán)或特殊基團(tuán)－C≡C－定量關(guān)系1mol2mol3mol1mol1mol(2)與溴水反應(yīng)——1mol官能團(tuán)或特殊基團(tuán)官能團(tuán)或特殊基團(tuán)－C≡C－取代鄰對(duì)位氫，若沒(méi)有氫則不取代定量關(guān)系1mol2mol1mol3mol(3)與Na反應(yīng)——1mol官能團(tuán)或特殊基團(tuán)官能團(tuán)或特殊基團(tuán)－OH－COOH定量關(guān)系1mol，生成0.5molH21mol，生成0.5molH2(4)與NaOH反應(yīng)——1mol官能團(tuán)或特殊基團(tuán)官能團(tuán)或特殊基團(tuán)R－X－COOH定量關(guān)系1mol1mol1mol1mol2mol(5)與Na2CO3反應(yīng)——1mol官能團(tuán)或特殊基團(tuán)官能團(tuán)或特殊基團(tuán)－COOH定量關(guān)系1mol，生成苯酚鈉和NaHCO30.5mol，生成0.5molCO2(6)與NaHCO3反應(yīng)——1mol官能團(tuán)或特殊基團(tuán)官能團(tuán)或特殊基團(tuán)－COOH定量關(guān)系1mol，生成1molCO2(7)與Ag(NH3)2OH溶液或Cu(OH)2懸溶液反應(yīng)①1mol醛基消耗2molAg(NH3)2OH生成2molAg單質(zhì)、1molH2O、3molNH3②1mol甲醛消耗4molAg(NH3)2OH生成2molAg單質(zhì)③1mol醛基消耗2molCu(OH)2生成1molCu2O沉淀、2molH2O5．確定多官能團(tuán)有機(jī)物性質(zhì)的三步驟【微點(diǎn)撥】有些官能團(tuán)性質(zhì)會(huì)交叉。如：碳碳三鍵與醛基都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，也能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)等【課時(shí)跟蹤檢測(cè)】1．有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，則此有機(jī)物可發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型有()①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦中和A．①②③⑤⑥B．①②③④⑤⑥⑦C．②③④⑤⑥D(zhuǎn)．②③④⑤⑥⑦2．CH3－CH=CH－COOH，該有機(jī)物能發(fā)生的反應(yīng)是()①取代反應(yīng)②加成反應(yīng)③使溴水褪色④使酸性KMnO4溶液褪色⑤酯化反應(yīng)⑥聚合反應(yīng)A．以上反應(yīng)均可發(fā)生 B．只有⑤不能發(fā)生C．只有⑥不能發(fā)生 D．只有②不能發(fā)生3．等物質(zhì)的量的桂皮酸()，在一定條件下分別與溴水、氫氣、碳酸氫鈉溶液和乙醇反應(yīng)時(shí)，消耗物質(zhì)的量最小的是()A．Br2B．H2C．NaHCO3D．CH3CH2OH4．有機(jī)物A的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家石油工業(yè)發(fā)展水平的標(biāo)志，B、D是生活中常見(jiàn)的兩種有機(jī)物，A、B、C、D、E五種物質(zhì)存在如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系。下列說(shuō)法不正確的是()A．A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2CH2B．1molB可以與足量的Na反應(yīng)生成0.5molH2C．圖中轉(zhuǎn)化涉及加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)D．由B、D制備E的過(guò)程中濃硫酸只作吸水劑5．己烯雌酚()是人工合成的非甾體雌激素物質(zhì)，主要用于治療雌激素低下癥及激素平衡失調(diào)所引起的功能性出血等，有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法合理的是()A．分子式為C16H20O2B．與溴水反應(yīng)時(shí)最多可消耗4molBr2C．一硝基取代物有4種D．一定條件下可發(fā)生取代反應(yīng)6．沒(méi)食子兒茶素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，它是目前尚不能人工合成的純天然的抗氧化劑。下列有關(guān)該物質(zhì)的敘述正確的是()A．分子式為C15H12O5B．1mol該物質(zhì)與4molNaOH恰好完全反應(yīng)C．該物質(zhì)在濃硫酸作用下可發(fā)生消去反應(yīng)D．該物質(zhì)可以和溴水發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)7．山奈酚的結(jié)構(gòu)如圖所示，它大量存在于水果、蔬菜、豆類(lèi)、茶葉中，具有多種生物學(xué)作用，如抗氧化、抑制腫瘤生長(zhǎng)及保護(hù)肝細(xì)胞等。下列有關(guān)山奈酚的敘述正確的是()A．山奈酚中含有羥基、醚鍵、酯基、碳碳雙鍵B．可發(fā)生取代反應(yīng)、水解反應(yīng)、加成反應(yīng)C．可與NaOH溶液反應(yīng)，不能與NaHCO3溶液反應(yīng)D．1mol山奈酚最多可消耗4molNaOH8．丁子香酚可用于制備殺蟲(chóng)劑和防腐劑，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色，可證明其分子中含有碳碳雙鍵B．丁子香酚分子中的含氧官能團(tuán)有羥基和醚鍵C．1mol丁子香酚與足量氫氣加成時(shí)，最多能消耗4molH2D．丁子香酚可通過(guò)加聚反應(yīng)生成高聚物9．NM－3和D－58是正處于臨床試驗(yàn)階段的小分子抗癌藥物，結(jié)構(gòu)如圖所示，下列關(guān)于NM3和D58的敘述錯(cuò)誤的是()A．都能與NaOH溶液反應(yīng)，原因不完全相同B．都能與濃溴水反應(yīng)，原因不完全相同C．都不能發(fā)生消去反應(yīng)，原因相同D．遇FeCl3溶液都顯色，原因相同10．木質(zhì)素是制漿造紙工業(yè)的副產(chǎn)物，具有優(yōu)良的物理化學(xué)特點(diǎn)，因得不到充分利用，變成了制漿造紙工業(yè)中的主要污染源之一，不僅造成嚴(yán)重的環(huán)境污染，而且造成資源的重大浪費(fèi)。木質(zhì)素的一種單體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．遇FeCl3溶液顯紫色B．1mol該物質(zhì)最多能消耗4molH2C．1mol該物質(zhì)最多能消耗3molBr2D．該物質(zhì)的分子式是C10H12O3,不屬于芳香烴11．雌二醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列說(shuō)法不正確的是()A．能與Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反應(yīng)B．能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)C．該分子中所有碳原子不可能在同一個(gè)平面內(nèi)D．可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)12．某有機(jī)化合物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。下列有關(guān)有機(jī)化合物X的說(shuō)法正確的是() A．X的分子式為C15H10O5B．與濃溴水反應(yīng)，1molX最多消耗8molBr2C．一定條件下，1molX最多能與8molH2反應(yīng)D．1molX最多能與5molNaOH反應(yīng)13．某農(nóng)民偶然發(fā)現(xiàn)他的一頭小母牛食用腐敗草料后，血液不會(huì)凝固?？茖W(xué)家由此得到啟發(fā)，從腐敗草料中提取出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示的雙香豆素。下列關(guān)于雙香豆素的推論錯(cuò)誤的是()A．分子式為C19H12O6，有望將它發(fā)展制得一種抗凝血藥B．它略具芳香味，因而可用來(lái)制備致命性出血型的殺鼠藥C．可發(fā)生水解、加成、氧化反應(yīng)D．1mol雙香豆素在堿性條件下水解，消耗6molNaOH14．乙酸異丁香酚酯主要用于配制樹(shù)莓、草莓、漿果和混合香辛料等香精。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說(shuō)法正確的是()A．異丁香酚的分子式是C10H12O2，分子中含氧官能團(tuán)為羥基和醚鍵B．乙酸異丁香酚酯中的所有碳原子不可能在一個(gè)平面內(nèi)C．乙酸異丁香酚酯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)D．1mol乙酸異丁香酚酯最多能與1molNaOH發(fā)生反應(yīng)15．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列關(guān)于它的性質(zhì)的敘述中不正確的是()A．該有機(jī)物具有酸性，能與純堿反應(yīng)B．該有機(jī)物可以水解，且水解產(chǎn)物只有一種C．1mol該有機(jī)物最多能與7molNaOH反應(yīng)D．該有機(jī)物能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)16．某有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A．該有機(jī)物的分子式為C12H12O6B．該有機(jī)物只含有三種官能團(tuán)C．該有機(jī)物不屬于芳香族化合物D．該有機(jī)物屬于酚類(lèi)17．光學(xué)性能優(yōu)良的高分子材料聚碳酸異山梨醇酯可由如下反應(yīng)制備。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．該高分子材料可降解 B．異山梨醇分子中有3個(gè)手性碳C．反應(yīng)式中化合物X為甲醇 D．該聚合反應(yīng)為縮聚反應(yīng)18．在光照下，螺呲喃發(fā)生開(kāi)、閉環(huán)轉(zhuǎn)換而變色，過(guò)程如下。下列關(guān)于開(kāi)、閉環(huán)螺呲喃說(shuō)法正確的是()A．均有手性 B．互為同分異構(gòu)體C．N原子雜化方式相同 D．閉環(huán)螺吡喃親水性更好19．冠醚因分子結(jié)構(gòu)形如皇冠而得名，某冠醚分子c可識(shí)別，其合成方法如下。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．該反應(yīng)為取代反應(yīng) B．a(chǎn)、b均可與NaOH溶液反應(yīng)C．c核磁共振氫譜有3組峰 D．c可增加KI在苯中溶解度20．有機(jī)物XY的異構(gòu)化反應(yīng)如圖所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．依據(jù)紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團(tuán)B．除氫原子外，X中其他原子可能共平面C．含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子的Y的同分異構(gòu)體有4種(不考慮立體異構(gòu))D．類(lèi)比上述反應(yīng)，的異構(gòu)化產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加聚反應(yīng)21．一種聚合物PHA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下，下列說(shuō)法不正確的是()A．PHA的重復(fù)單元中有兩種官能團(tuán)B．PHA可通過(guò)單體

縮聚合成C．PHA在堿性條件下可發(fā)生降解D．PHA中存在手性碳原子22．化合物Z是合成藥物非奈利酮的重要中間體，其合成路線如下，下列說(shuō)法正確的是()A．X不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B．Y中的含氧官能團(tuán)分別是酯基、羧基C．1molZ最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)D．X、Y、Z可用飽和NaHCO3溶液和2%銀氨溶液進(jìn)行鑒別23．閉花耳草是海南傳統(tǒng)藥材，具有消炎功效。車(chē)葉草苷酸是其活性成分之一，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)車(chē)葉草苷酸說(shuō)法正確的是()A．分子中含有平面環(huán)狀結(jié)構(gòu)B．分子中含有5個(gè)手性碳原子C．其鈉鹽在水中的溶解度小于在甲苯中的溶解度D．其在弱堿介質(zhì)中可與某些過(guò)渡金屬離子形成配合物24．化合物“E7974”具有抗腫痛活性，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下，下列有關(guān)該化合物說(shuō)法正確的是()A．能使Br2的CCl4溶液褪色 B．分子中含有3種官能團(tuán)C．分子中含有4個(gè)手性碳原子 D．1mol該化合物最多與2molNaOH反應(yīng)25．精細(xì)化學(xué)品Z是X與HBr反應(yīng)的主產(chǎn)物，X→Z的反應(yīng)機(jī)理如下，下列說(shuō)法不正確的是()A．X與互為順?lè)串悩?gòu)體B．X能使溴的CCl4溶液褪色C．X與HBr反應(yīng)有副產(chǎn)物生成D．Z分子中含有2個(gè)手性碳原子26．下列關(guān)于苯乙炔()的說(shuō)法正確的是()A．不能使酸性KMnO4溶液褪色 B．分子中最多有5個(gè)原子共直線C．能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng) D．可溶于水答案1．B。解析：①該有機(jī)物中含—OH、—COOH、酯基，能發(fā)生取代反應(yīng)；②該有機(jī)物中含碳碳雙鍵、苯環(huán)，能發(fā)生加成反應(yīng)；③該有機(jī)物中含—OH，且與—OH相連的碳原子的鄰位碳原子上含H，能發(fā)生消去反應(yīng)；④該有機(jī)物中含—OH、—COOH，能發(fā)生酯化反應(yīng)；⑤該有機(jī)物中含酯基，能發(fā)生水解反應(yīng)；⑥該有機(jī)物中含碳碳雙鍵、—OH，能發(fā)生氧化反應(yīng)；⑦該有機(jī)物中含羧基，能發(fā)生中和反應(yīng)；該有機(jī)物可發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型有①②③④⑤⑥⑦，答案選B。2．A。解析：有機(jī)物含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)和氧化反應(yīng)，則②③④⑥正確；含有羧基，可發(fā)生酯化反應(yīng)、取代反應(yīng)，則①⑤正確，還含有甲基，甲基也能發(fā)生取代反應(yīng)，以上反應(yīng)均能發(fā)生，故答案選A。3．D。解析：1mol桂皮酸()中含有1mol苯環(huán)、1mol碳碳雙鍵、1mol羧基，在一定條件下，1mol桂皮酸()能夠與1molBr2發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子可能與溴發(fā)生取代反應(yīng)；能夠與4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；能夠與1mol碳酸氫鈉反應(yīng)放出1mol二氧化碳；桂皮酸與乙醇的反應(yīng)為酯化反應(yīng)，屬于可逆反應(yīng)，1mol桂皮酸消耗乙醇的物質(zhì)的量小于1mol，則消耗物質(zhì)的量最小的是乙醇，故選D。4．D。解析：由題意可知A為乙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2；B為乙醇，1mol乙醇可以與足量的Na反應(yīng)生成0.5molH2；A→B是加成反應(yīng)，B→C→D是氧化反應(yīng)，B＋D→E是酯化反應(yīng)；B、D制備E的過(guò)程中濃硫酸作催化劑和吸水劑。5．D。解析：A項(xiàng)，分子式為C18H20O2。B項(xiàng)，參加反應(yīng)的己烯雌酚的物質(zhì)的量不明確，無(wú)法確定消耗的Br2的物質(zhì)的量。C項(xiàng)，己烯雌酚屬于對(duì)稱(chēng)性分子，一硝基取代物有2種。D項(xiàng)，羥基及苯環(huán)上的氫原子能發(fā)生取代反應(yīng)。6．C。解析：分子式為C15H14O5，A項(xiàng)錯(cuò)誤；從它含有的官能團(tuán)來(lái)看，屬于酚類(lèi)、醇類(lèi)和醚類(lèi)，其中的3個(gè)酚羥基可以與NaOH反應(yīng)，醇羥基與NaOH不反應(yīng)，1mol該物質(zhì)與3molNaOH恰好完全反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；該物質(zhì)在濃硫酸的作用下，醇羥基可以發(fā)生消去反應(yīng)，C項(xiàng)正確；該物質(zhì)可以與溴水發(fā)生取代反應(yīng)(取代苯環(huán)上的氫原子)，但不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。7．C8．A。解析：丁子香酚中含有的酚羥基和碳碳雙鍵均能使酸性KMnO4溶液褪色，A項(xiàng)錯(cuò)誤。9．C。解析：NM－3能與NaOH溶液反應(yīng)是因?yàn)槠浞肿又泻絮セ?、羧基和酚羥基，D58能與NaOH溶液反應(yīng)是因?yàn)槠浞肿又泻蟹恿u基，A項(xiàng)正確；NM3能與濃溴水反應(yīng)是因?yàn)槠浞肿又泻刑继茧p鍵和酚羥基，D58能與濃溴水反應(yīng)是因?yàn)槠浞肿又泻蟹恿u基，B項(xiàng)正確；NM3分子中的酚羥基和羧基中的—OH都不能發(fā)生消去反應(yīng)，D58分子中含有酚羥基和醇羥基，酚羥基不能發(fā)生消去反應(yīng)，與醇羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上沒(méi)有氫原子，故醇羥基也不能發(fā)生消去反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)是因?yàn)閮煞N有機(jī)物分子中均含有酚羥基，D項(xiàng)正確。10．C。解析：羥基直接連苯環(huán)形成酚，酚遇FeCl3溶液顯紫色，A對(duì)；苯環(huán)消耗3molH2，雙鍵消耗1molH2，共計(jì)4molH2，B對(duì)；苯環(huán)上羥基鄰位取代，雙鍵加成，消耗2molBr2，C錯(cuò)。11．A。解析：由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，含有酚羥基和醇羥基，故能與Na、NaOH溶液反應(yīng)，但不含羧基，故不能與NaHCO3溶液反應(yīng)，A錯(cuò)誤；該有機(jī)物中含有苯環(huán)，故能發(fā)生加成反應(yīng)，含有酚羥基且鄰位上有H，故能發(fā)生取代反應(yīng)，含有醇羥基且鄰碳上有H，故能發(fā)生消去反應(yīng)和取代反應(yīng)，B正確；由于該分子中含有多個(gè)sp3雜化的碳原子，且該碳原子連有多個(gè)碳原子，故該分子中所有碳原子不可能在同一個(gè)平面內(nèi)，C正確；由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，含有酚羥基，故可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，D正確。12．D。解析：根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定其分子式為C15H12O5，故A錯(cuò)誤；苯環(huán)上酚羥基鄰、對(duì)位的氫原子能和溴發(fā)生取代反應(yīng)，1mol有機(jī)物X最多消耗2molBr2，故B錯(cuò)誤；苯環(huán)能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所以一定條件下，1mol有機(jī)物X最多能與6molH2反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；酚羥基和酯基水解生成的酚羥基、羧基能和NaOH發(fā)生反應(yīng)，1mol有機(jī)物X最多能與5molNaOH反應(yīng)，故D正確。13．D。解析：根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，確定其分子式為C19H12O6，A正確；因題干中說(shuō)食用雙香豆素后，血液不會(huì)凝固，因此可以制備致命性出血型的殺鼠藥，讓老鼠中毒死亡，B正確；因含有酯基可以發(fā)生水解反應(yīng)，因存在雙鍵可以發(fā)生加成、氧化反應(yīng)，C正確；該分子中含有兩個(gè)酯基，酯基水解生成2個(gè)酚羥基和2個(gè)羧基；酚羥基和羧基都和NaOH反應(yīng)，所以1mol雙香豆素在堿性條件下水解可消耗4molNaOH，D錯(cuò)誤。14．A。解析：異丁香酚()的分子式是C10H12O2，分子中含氧官能團(tuán)為羥基和醚鍵，故A正確；乙酸異丁香酚酯中的所有碳原子可能在一個(gè)平面內(nèi)，故B錯(cuò)誤；乙酸異丁香酚酯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，但不能發(fā)生取代反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；1mol乙酸異丁香酚酯最多能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。15．C。解析：該物質(zhì)的苯環(huán)上連有羧基，因此具有酸性，羧基和酚羥基均能與純堿反應(yīng)，A選項(xiàng)正確；該物質(zhì)中含有酯基，因此可以發(fā)生水解反應(yīng)，且水解產(chǎn)物只有一種(3，4，5－三羥基苯甲酸)，B選項(xiàng)正確；能與NaOH反應(yīng)的有5個(gè)酚羥基、1個(gè)酯基、1個(gè)羧基，其中酯基水解后生成1個(gè)羧基和1個(gè)酚羥基，所以1mol該有機(jī)物最多能與8molNaOH反應(yīng)，故C選項(xiàng)錯(cuò)誤；酚羥基的鄰位和對(duì)位上的氫原子易被溴取代，故該有機(jī)物能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，D選項(xiàng)正確。16．D。解析：由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物的分子式為C12H10O6，A錯(cuò)誤；該有機(jī)物中含有羧基、酯基、酚羥基、碳碳雙鍵，共四種官能團(tuán)，B錯(cuò)誤；該有機(jī)物含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，C錯(cuò)誤；該有機(jī)物含有酚羥基，屬于酚類(lèi)，D正確。17．B。解析：A項(xiàng)，該高分子材料中含有酯基，可以降解，A正確；B項(xiàng)，異山梨醇中四處的碳原子為手性碳原子，故異山梨醇分子中有4個(gè)手性碳，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，反應(yīng)式中異山梨醇釋放出一個(gè)羥基與碳酸二甲酯釋放出的甲基結(jié)合生成甲醇，故反應(yīng)式中X為甲醇，C正確；D項(xiàng)，該反應(yīng)在生產(chǎn)高聚物的同時(shí)還有小分子的物質(zhì)生成，屬于縮聚反應(yīng)，D正確；故選B。18．B。解析：A項(xiàng)，手性是碳原子上連有四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，因此閉環(huán)螺吡喃含有手性碳原子如圖所示，，開(kāi)環(huán)螺吡喃不含手性碳原子，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，根據(jù)它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，分子式均為C19H19NO，它們結(jié)構(gòu)不同，因此互為同分異構(gòu)體，故B正確；C項(xiàng)，閉環(huán)螺吡喃中N原子雜化方式為sp3，開(kāi)環(huán)螺吡喃中N原子雜化方式為sp2，故C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，開(kāi)環(huán)螺吡喃中氧原子顯負(fù)價(jià)，電子云密度大，容易與水分子形成分子間氫鍵，水溶性增大，因此開(kāi)環(huán)螺吡喃親水性更好，故D錯(cuò)誤；故選B。19．C。解析：A項(xiàng)，根據(jù)a和c的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，a與b發(fā)生取代反應(yīng)生成c和HCl，A正確；B項(xiàng)，a中含有酚羥基，酚羥基呈弱酸性能與NaOH反應(yīng)，b可在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，生成醇類(lèi)，B正確；C項(xiàng)，根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，冠醚中有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，如圖所示：，核磁共振氫譜有4組峰，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，c可與K+形成鰲合離子，該物質(zhì)在苯中溶解度較大，因此c可增加KI在苯中的溶解度，D正確；故選C。20．C。解析：A項(xiàng)，由題干圖示有機(jī)物X、Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，X含有碳碳雙鍵和醚鍵，Y含有碳碳雙鍵和酮羰基，紅外光譜圖中可以反映不同官能團(tuán)或化學(xué)鍵的吸收峰，故依據(jù)紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團(tuán)，A正確；B項(xiàng)，由題干圖示有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，X分子中存在兩個(gè)碳碳雙鍵所在的平面，單鍵可以任意旋轉(zhuǎn)，故除氫原子外，X中其他原子可能共平面，B正確；C項(xiàng)，由題干圖示有機(jī)物Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，Y的分子式為：C6H10O，則含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子(即同時(shí)連有四個(gè)互不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子)的Y的同分異構(gòu)體有：CH3CH＝CHCH(CH3)CHO、CH2＝C(CH3)CH(CH3)CHO、CH2＝CHCH(CH3)CH2CHO、CH2＝CHCH2CH(CH3)CHO和CH2＝CHCH(CH2CH3)CHO共