2.3伴性遺傳-高一下冊生物教材解讀（人教版2019必修2）

第2章基因和染色體的關(guān)系2.3伴性遺傳課標(biāo)導(dǎo)航課標(biāo)導(dǎo)航1.概述性染色體上的基因傳遞和性別相關(guān)聯(lián)的特點。2.基于對伴性遺傳的認識，運用演繹推理，對位于性染色體上的顯性和隱性基因的遺傳特點進行分析，對常見的由一對等位基因決定的伴性遺傳病，能夠根據(jù)雙親的表型對后代的患病概率作出科學(xué)的預(yù)測。3.運用伴性遺傳規(guī)律，提出相關(guān)的優(yōu)生建議。4.關(guān)注伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用。情境導(dǎo)入情境導(dǎo)入展示紅綠色盲檢查圖，播放人類紅綠色盲的遺傳視頻，描述人類紅綠色盲是一種常見的單基因遺傳病，患者不能分辨紅色和綠色。展示教材中色盲遺傳的家族系譜圖,然后逐步提問:系譜圖中的患者是什么性別?你認為色盲的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)嗎?紅綠色盲基因位于X染色體上還是位于Y染色體上?紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因?為什么有人攜帶色盲基因卻沒有表現(xiàn)出色盲癥狀?展示“問題探討”紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的簡介。學(xué)生思考討論：為什么這兩種傳病在傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)?為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同呢?知識點撥知識點撥知識點01兩伴性遺傳和人的性別決定1.伴性遺傳的概念像人類的紅綠色盲和抗維生素D佝僂病等，決定它們的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。2.人類的性染色體X染色體：比Y染色體大，攜帶的基因的種類和數(shù)量多。Y染色體：只有X染色體大小的1/5左右；許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。3.XY型和ZW型性別決定的比較XY型ZW型雄性個體XYZZ雄配子X:Y=1:1Z雌性個體XXZW雌配子XZ:W=1:1知識點02伴性遺傳的類型和遺傳特點一、伴X染色體隱性遺傳病遺傳圖譜遺傳特點①男性的色盲基因一定傳給女兒，也一定來自母親，表現(xiàn)為交叉遺傳特點。②若女性為患者，則其父親和兒子一定是患者；若男性正常，則其母親和女兒也一定正常。③如果一個女性攜帶者的父親和兒子均患病，說明這種遺傳病的遺傳特點是隔代遺傳。④這種遺傳病的遺傳特點是男性患者多于女性患者。實例：人類紅綠色盲、血友病。二、伴X染色體顯性遺傳病遺傳圖譜遺傳特點①男性的抗維生素D佝僂病基因一定傳給女兒，也一定來自母親。②若男性為患者，則其母親和女兒一定是患者；若女性正常，則其父親和兒子也一定正常。③這種遺傳病的遺傳特點是女性患者多于男性患者，圖中顯示的遺傳特點是世代連續(xù)遺傳。實例：抗維生素D佝僂病三、伴Y染色體遺傳病遺傳圖譜遺傳特點①患者全為男性，女性全部正常。②沒有顯隱性之分。③父傳子，子傳孫，具有世代連續(xù)性。實例：人類外耳道多毛癥四、判斷遺傳類型五、基因定位1.判定基因位于細胞核還是細胞質(zhì)（不考慮伴性遺傳）2.判定基因位于常染色體上還是僅位于X染色體上（1）若已知性狀的顯隱關(guān)系（2）若未知性狀的顯隱關(guān)系統(tǒng)計法：根據(jù)子代性別、性狀的數(shù)量比分析判斷灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8根據(jù)表格信息：灰身與黑身的比例，雌蠅中為3:1，雄蠅中也為3:1，二者相同，故灰身與黑身的遺傳為常染色體遺傳；直毛與分叉毛的比例，雄蠅中為1:1，雌蠅中為1:0，二者不同，故真毛與分叉毛的遺傳為伴X遺傳。調(diào)查法3.判定基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上還是僅位于X染色體上（1）方案一（2）方案二4.判定基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上還是位于常染色體上知識點03伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用1，指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育婚配實例生育建議及原因分析男性正?！僚陨どⅲ辉颍涸摲驄D所生男孩均患色盲抗維生素D佝僂病男性×女性正常生男孩；原因：該夫婦所生女孩全患病，而男孩正常2.根據(jù)性狀推斷后代的性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實踐已知控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上，且蘆花（B）對非蘆花（b）為顯性，選育“非蘆花雌雞”的遺傳雜交實驗過程及遺傳圖解如下：①選擇親本：選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交。②遺傳圖解③選擇子代：從F1中選擇表現(xiàn)型為“非蘆花”的個體保留。思維拓展思維拓展拓展一、聯(lián)系社會，學(xué)以致用。利用抗維生素D佝僂病具體事例回扣課本分離定律進行遺傳病的概率預(yù)測。根據(jù)信息先畫出家族系譜圖，根據(jù)系譜圖分析，后代患病概率。雞的性別決定為ZW型，ZW型的性別決定特點與XY型的正好相反。請學(xué)生畫出蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配后的遺傳圖解，發(fā)現(xiàn)在F1中，雄雞都是蘆花雞，雌雞都是非蘆花雞。這樣對早期的雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性區(qū)分開，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋。通過引導(dǎo)學(xué)生運用所學(xué)知識解決真實情境中的實際問題。讓學(xué)生有成功的體驗，學(xué)會承擔(dān)相應(yīng)的社會責(zé)任。思維拓展：引導(dǎo)學(xué)生對遺傳系譜圖判斷，并進行規(guī)律概括。無中生有為隱性，隱性遺傳看女病圖1中的5女患者的父親正常，說明控制此病的基因不在X染色體上，在常染色體。圖2中的5的父親和兒子都患病，說明控制此病的基因最可能在X染色體上。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病圖3中的3男患者的一個女兒是正常，控制此病的基因不可能在X染色體上，在常染色體。圖4中的3男患者的母親和女兒都患病，說明控制此病的基因最可能在X染色體上。易錯點歸納易錯點歸納1.基因在X和Y染色體上的位置及基因型雌性雄性ⅠXAXA、XAXa、XaXaXAYA、XAYa、XaYA、XaYaⅡ2XAXA、XAXa、XaXaXAY、XaYⅡ1XXXY2.生物性別不一定受性染色體控制，如蜜蜂的性別有染色體組數(shù)決定；有些生物的性別分化受環(huán)境影響；噴瓜的性別由3個復(fù)等位基因決定。3.伴X隱性遺傳的遺傳特點為男性患者多于女性患者。原因是男性只有一條X染色體，只要其上含有致病基因即為患者。女性有兩條X染色體，都含有致病基因時才會患病。4.根據(jù)性狀推斷后代的性別時，一般用“同型隱性異型顯”，如XbXb與XAY或者ZbZb與ZBW。實驗探究實驗探究探究一、某實驗室保存有野生型和一些突變型果蠅。果蠅的部分隱性突變基因及其在染色體上的位置如圖所示?；卮鹣铝袉栴}。為了驗證遺傳規(guī)律，同學(xué)丙讓白眼黑檀體雄果蠅與野生型（紅眼灰體）純合子雌果蠅進行雜交得到F1，F(xiàn)1相互交配得到F2，那么，在所得實驗結(jié)果中，能夠驗證自由組合定律的F1表型是，F(xiàn)2表型及其分離比是；驗證伴性遺傳時應(yīng)分析的相對性狀是，能夠驗證伴性遺傳的F2表型及其分離比是?！敬鸢浮考t眼灰體紅眼灰體:紅眼黑檀體:白眼灰體:白眼黑檀體＝9:3:3:1紅眼/白眼紅眼雌蠅:紅眼雄蠅:白眼雄蠅＝2:1:1【分析】由圖可知，白眼對應(yīng)的基因和焦剛毛對應(yīng)的基因均位于X染色體上，二者不能進行自由組合；翅外展基因和紫眼基因位于2號染色體上，二者不能進行自由組合；粗糙眼和黑檀體對應(yīng)的基因均位于3號染色體上，二者不能進行自由組合。位于非同源染色體的X染色體、2號及3號染色體上的基因可以自由組合?！驹斀狻靠刂萍t眼、白眼的基因位于X染色體上，控制灰體、黑檀體的基因位于3號染色體上，兩對等位基因遵循基因的自由組合定律。白眼黑檀體雄果蠅的基因型為：eeXwY，野生型即紅眼灰體純合雌果蠅的基因型為：EEXWXW，F(xiàn)1中雌雄果蠅均為紅眼灰體EeXWXw、EeXWY。故能夠驗證基因的自由組合定律的F1中雌雄果蠅均表現(xiàn)為紅眼灰體，F(xiàn)2中紅眼灰體E?XW?∶紅眼黑檀體E?XwY∶白眼灰體eeXW_∶白眼黑檀體eeXwY=9∶3∶3∶1。控制紅眼、白眼的基因位于X染色體上，故驗證伴性遺傳時應(yīng)該選擇紅眼和白眼這對相對性狀，F(xiàn)1中雌雄均表現(xiàn)為紅眼，基因型為：XWXw、XWY，F(xiàn)2中雌性全部是紅眼，雄性中紅眼∶白眼=1∶1，F(xiàn)2中紅眼雌蠅:紅眼雄蠅:白眼雄蠅＝2:1:1?！军c睛】本題考查基因的自由組合定律的實質(zhì)及應(yīng)用伴性遺傳的相關(guān)知識。關(guān)鍵是根據(jù)圖示判斷是否遵循基因自由組合定律。探究二、已知女婁菜的花色(粉紅色和紅棕色)受到兩對基因控制，如圖1所示。在一個女婁菜種群中，只有A基因純合的花色為粉紅色女婁菜，由于b基因突變?yōu)锽出現(xiàn)了花色為紅棕色雄株(基因位置及部分染色體如圖2)，由于某種原因，該紅棕色雄株又恢復(fù)為粉紅色雄株，該個體稱為回復(fù)體H。經(jīng)科研小組分析，H出現(xiàn)的可能原因有三種：①AA基因突變?yōu)閍a；②B基因突變?yōu)閎基因；③B基因所在片段缺失(缺失純合XOXO，XOY均致死，致死只發(fā)生在受精卵發(fā)育為胚的過程中)。為了確定回復(fù)體H出現(xiàn)的原因，科研小組將發(fā)生上述變化的有關(guān)材料進行了組織培養(yǎng)，得到了遺傳特性與回復(fù)體H一致的個體h。請你利用上述女婁菜種群和h為材料，幫助完善有關(guān)雜交實驗方案。（1）使用h與(基因型)女婁菜作為親本進行雜交，觀察F1的花色表現(xiàn)型。預(yù)測結(jié)果及相應(yīng)結(jié)論：若F1女婁菜花色，則該回復(fù)體H出現(xiàn)的原因為①；若F1女婁菜花色，則該回復(fù)體H出現(xiàn)的原因為②或者③。（2）現(xiàn)實驗結(jié)果排除了原因①，為了進一步確定是原因②還是原因③，該小組利用F1的雌雄女婁菜雜交，觀察F2女婁菜的花色表現(xiàn)型。若F2女婁菜花色，則該回復(fù)體H出現(xiàn)的原因為②；若F2女婁菜花色，則該回復(fù)體H出現(xiàn)的原因為③?！敬鸢浮緼AXbXb出現(xiàn)紅棕色全為粉紅色雌株∶雄株=1∶1雌株∶雄株=2∶1【分析】據(jù)圖分析，圖1中可以看出，基因A和基因B同時存在時，分別控制酶A和酶B的合成，才能合成紅棕色，即A_XBY或者A_XBX表現(xiàn)為紅棕色，其余情況表現(xiàn)為粉紅色。根據(jù)題干信息和圖2分析，在一個女婁菜種群中，粉紅色雄株的基因為AAXbY，由于基因突變，使得其變?yōu)榧t棕色雄株AAXBY，現(xiàn)又由于某種原因，使得該紅棕色雄株又恢復(fù)為粉紅色雄株（回復(fù)體H），其原因可能是AA突變?yōu)閍a、B突變?yōu)閎或B基因所在片段缺失?！驹斀狻浚?）“h”是通過回復(fù)體“H”組織培養(yǎng)獲得，“h”基因型應(yīng)該與回復(fù)體“H”相同，屬于雄株，要檢測回復(fù)體“H”出現(xiàn)的可能原因，可使用“h”與AAXbXb女婁菜作為親本進行雜交，觀察F1的花色表現(xiàn)型。若F1女婁菜花色中既出現(xiàn)紅棕色，也出現(xiàn)粉紅色，則該回復(fù)體“H”出現(xiàn)的原因為①且基因型為aaXBY。若F1女婁菜花色全為粉紅色，則該回復(fù)體“H”出現(xiàn)的原因為②AAXbY或者③AAXOY。（2）若回復(fù)體“H”出現(xiàn)的原因為②（AAXbY），其與AAXbXb交配產(chǎn)生F1，F(xiàn)1的基因型有AAXbY和AAXbXb，F(xiàn)1的雌雄個體交配，產(chǎn)生的F2為1/2AAXbY和1/2AAXbXb，全為粉紅色，且雌株:雄株=1:1。若回復(fù)體“H”出現(xiàn)的原因為③AAXOY，其與AAXbXb交配產(chǎn)生F1，F(xiàn)1的基因型有AAXbY和AAXbXO，F(xiàn)1的雌雄個體交配，產(chǎn)生的F2為1/4AAXbY、1/4AAXOY（死去）和1/4AAXbXb、1/4AAXbXO，全為粉紅色，且雌株∶雄株=2∶1。【點睛】本題考查了遺傳定律、生物變異的有關(guān)知識，要求考生能夠通過圖解的分析判斷各種表現(xiàn)型的基因型；同時要求考生具有一定的實驗設(shè)計的能力。探究三、下列左圖是果蠅染色體組成，右圖是X、Y染色體各區(qū)段的示意圖。請據(jù)圖回答。(1)該果蠅的性別是性，理由是。(2)該果蠅某一性原細胞產(chǎn)生了一個基因型為DdXB的配子，同時產(chǎn)生的其它配子的基因型分別是（只考慮D、d與B、b兩對等位基因，不考慮互換）。(3)果蠅翅型的長翅和截翅是一對相對性狀，由基因T、t控制?，F(xiàn)用長翅、截翅果蠅作為親本進行正反交實驗，雜交子代的表型及其比例分別為長翅雌蠅：長翅雄蠅=1:1（雜交①的實驗結(jié)果），長翅雌蠅：截翅雄蠅=1:1（雜交②的實驗結(jié)果）。根據(jù)雜交結(jié)果可以判斷為顯性性狀，判斷依據(jù)為雜交組合（選填“①”、“②”），雜交組合①的親本基因型分別是。(4)某研究小組欲通過一次雜交實驗確定T、t是位于右圖的（1）區(qū)段還是（2）區(qū)段?，F(xiàn)有長翅與截翅的純合雌雄果蠅若干只，請寫出最簡便的雜交方案及預(yù)期結(jié)果。雜交方案：。預(yù)期結(jié)果：①若，則這對基因位于（1）區(qū)段。②若，則這對基因位于（2）區(qū)段?！敬鸢浮?1)雄兩條性染色體形態(tài)、大小不同(2)DdXB、Y、Y(3)長翅①XTXT、XtY(4)雜交方案：選取截翅純合雌果蠅和長翅純合雄果蠅雜交，觀察子代雄果蠅的翅型①子代雄果蠅為長翅（子代雌雄果蠅均為長翅）②子代雄果蠅為截翅（子代雌果蠅為長翅，雄果蠅為截翅）【分析】題圖分析：左圖是果蠅細胞染色體組成，圖中的性染色體是兩條異型性染色體，所以該果蠅是雄果蠅。右圖是兩條性染色體的結(jié)構(gòu)比較，分為三個部分：Y染色體非同源區(qū)段（3），X、Y染色體同源區(qū)段，X染色體非同源區(qū)段?！驹斀狻浚?）據(jù)圖可知，該果蠅細胞的性染色體是兩條異型性染色體（兩條性染色體形態(tài)、大小不同），所以是只雄果蠅。（2）該果蠅是一只雄果蠅，其基因型是DdXBY。該果蠅某一性原細胞產(chǎn)生了一個基因型為DdXB的配子，說明其細胞中D、d基因所位于的同源染色體在減數(shù)第一次分裂時沒有分開，與X染色體一起移向細胞的一極，Y染色體移向了細胞的另一極。減數(shù)第一次分裂后，產(chǎn)生了現(xiàn)兩個次級精母細胞，一個含Y染色體，另一個同時含D、d所位于的同源染色體及X染色體。這兩個次級精母細胞進行正常的減數(shù)第二次分裂，則形成四個細胞，它們的基因型分別是：DdXB、DdXB、Y、Y。（3）長翅、截翅果蠅進行雜交①，子代全為長翅，說明長翅是顯性性狀。雜交①和雜交②是正反交，實驗結(jié)果不同，且雜交②的結(jié)果是長翅雌蠅：截翅雄蠅=1:1，說明翅型遺傳屬于伴X遺傳，則可推測親本的基因型分別是XTXT、XtY。（4）位于圖中（1）區(qū)的基因控制的性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，且Y上的基因只傳遞給雄性個體。位于圖中（2）區(qū)的基因與性別相關(guān)聯(lián)，雄性個體的Y染色體上沒有相關(guān)基因。因此要通過一次雜交實驗確定T、t是位于右圖的（1）區(qū)段還是（2）區(qū)段，則需選擇顯性性狀的雄性親本，隱性性狀的雌性親本進行實驗。因此要選取截翅純合雌果蠅和長翅純合雄果蠅雜交，觀察子代雄果蠅的翅型。如果子代雄果蠅為長翅（子代雌雄果蠅均為長翅），則這對基因位于（1）區(qū)段；如果子代雄果蠅為截翅（子代雌果蠅為長翅，雄果蠅為截翅），則這對基因位于（2）區(qū)段。核心方法與技巧核心方法與技巧一、判斷基因位置的相關(guān)實驗（一）基因是位于X染色體上還是位于常染色體上的判斷（1）若已知相對性狀的顯隱性，只需一個雜交組合判斷基因的位置則可用隱性雌性個體與雄性顯性純合個體雜交進行判斷：若后代雌性全為顯性，雄性全為隱性，則基因在X染色體上；若后代全為顯性且與性別無關(guān)，則基因在常染色體上。（2）若相對性狀的顯隱性是未知的，且親本均為純合子則可用正交和反交的方法進行判斷：若后代性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)，則基因位于常染色體上；若后代的性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，則基因位于X染色體上。（二）基因是位于X、Y的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上的判斷（1）適用條件：已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上（2）設(shè)計思路=1\*GB3①思路一：隱性純合雌性×顯性純合雄，觀察分析F1的性狀若子代雌雄全為顯性，則基因位于同源區(qū)段；若子代雌性個體為顯性，雄性個體為隱性，則基因只位于X染色體上。=2\*GB3②思路二：雜合雌×顯性純合雄，觀察分析F1的性狀若子代中雌雄個體全為顯性，則基因位于同源區(qū)段；若子代中雌性個體全全為顯性，雄性個體既有顯性又有隱性，則基因只位于X染色體上?；蚴俏挥赬、Y染色體的同源區(qū)段，還是常染色體上的判斷隱性純合雌性×顯性純合雄，得F1，均表現(xiàn)顯性。F1♀×F1♂，得F2若F2雌雄個體中都有顯性性狀和隱性性狀出現(xiàn)，則基因位于常染色體上；若F2中雄性個體全表現(xiàn)為顯性性狀，雌性個體中既有顯性性狀又有隱性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上。兩對基因是位于一對同源染色體上還是兩對同源染色體上的判斷（1）若兩對基因位于兩對同源染色體上，則遵循自由組合定律，F(xiàn)1自交后代性狀分離比為9：3：3：1，測交后代性狀分離比為1：1：1：1。（2）若兩對等位基因位于一對同源染色體上，不考慮交叉互換，則產(chǎn)生兩種類型的配子，在此基礎(chǔ)上進行自交或測交會出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型；考慮交叉互換，則產(chǎn)生四種類型的配子，在此基礎(chǔ)上進行自交或測交會出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，但自交后代性狀分離比不表現(xiàn)為9：3：3：1，而是表現(xiàn)為兩多、兩少的比例。二、（一）系譜圖中遺傳方式的“四步法”判斷步驟現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶圖解表示第一，排除伴Y遺傳患者全為男性，患者后代中男性全為患者，則為伴Y遺傳??；患者有男有女，則不是伴Y遺傳第二，確定圖譜中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳“無中生有”(無病的雙親，所生的孩子中有患者)，則為隱性遺傳“有中生無”(有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無病的)，則為顯性遺傳第三，確定致病基因位于常染色體上還是位于性染色體上①雙親有病兒子正常②父病女必病，子病母必病一般是伴X顯性遺傳①雙親有病女兒正常②父病女不病或者子病母不病常染色體顯性遺傳①雙親正常兒子有?、谀覆∽颖夭。「副夭∫话闶前閄隱性遺傳①雙親正常女兒有?、谀覆∽硬徊』蚺「覆徊〕Ｈ旧w隱性遺傳第四，若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小方面推測（二）遺傳病概率的計算1．概率求解范圍的確認(1)在所有后代中求某種病的概率：不考慮性別，凡其后代都屬于求解范圍。(2)只在某一性別中求某種病的概率：避開另一性別，只求所在性別中的概率。(3)連同性別一起求概率：此種情況下，性別本身也屬于求解范圍，如常染色體遺傳病應(yīng)先將該性別的出生率(1/2)列入范圍，再在該性別中求概率。2．患病男孩與男孩患病的概率計算(1)位于常染色體上的遺傳?。喝绻刂七z傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，在計算“患病男孩”與“男孩患病”的概率時遵循以下規(guī)則：患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2男孩患病的概率＝患病孩子的概率(2)位于性染色體上的遺傳?。喝绻刂七z傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)系在一起，所以在計算“患病男孩”與“男孩患病”的概率時遵循伴性遺傳規(guī)律，即從雙親基因型推出后代的患病情況，然后再遵循以下規(guī)則：患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率男孩患病的概率＝后代男孩中患病者的概率3．用集合的方法解決兩種病的患病概率問題當(dāng)兩種遺傳病(如甲病和乙病)之間具有“自由組合”關(guān)系時，可先計算出患甲病和患乙病的概率，再用圖解法計算相關(guān)患病概率，根據(jù)乘法原理有：序號類型計算公式1患甲病的概率為m不患甲病概率為1－m2患乙病的概率為n不患乙病概率為1－n3只患甲病的概率m－mn4只患乙病的概率n－mn5同患兩種病的概率mn6只患一種病的概率m＋n－2mn或m(1－n)＋n(1－m)7患病概率m＋n－mn或1－不患病率8不患病概率(1－m)(1－n)【例題解析】【例1】在純合野生型果蠅種群中偶然出現(xiàn)了一只突變型雄果蠅，研究人員發(fā)現(xiàn)該果蠅突變型性狀的出現(xiàn)是因為其親代雌果蠅在減數(shù)分裂過程中一條染色體上某個基因發(fā)生了突變?，F(xiàn)欲判斷突變基因所處位置，讓該突變型雄果蠅與純合野生型雌果蠅交配得到F1，統(tǒng)計F1中的表現(xiàn)型及比例。下列可能的結(jié)果或?qū)?yīng)分析不成立的是（）

①突變型：野生型=1：1，說明突變基因位于常染色體上

②雌雄果蠅均為野生型，說明突變基因僅位于X染色體上

③雌果蠅均為突變型，雄果蠅均為野生型，說明突變基因僅位于X染色體上

④雌果蠅均為野生型，雄果蠅均為突變型，說明突變基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段上A.①③④ B.②④ C.①③ D.②【答案】A

【解析】解：①該雄果蠅只含一個突變基因，源于其親代雌果蠅。若位于常染色體上，為顯性突變，其基因型為Aa，野生型雌果蠅為aa，F(xiàn)1中突變型：野生型=1：1。若位于X染色體上有兩種可能：若是顯性突變，其基因型為XAY，野生型雌果蠅為XaXa，F(xiàn)1中突變型雌果蠅：野生型雄果蠅=1：l，①錯誤；

②若雌雄果蠅均為野生型，為隱性突變，突變體基因型為XaY，野生型雌果蠅為XAXA，F(xiàn)1中均為野生型，②正確；

③若位于X、Y染色體同源區(qū)段上，該雄果蠅只含一個突變基因，只能為顯性突變，且源于其親代雌果蠅，其基因型只能為XAYa，不能為XaYA，野生型雌果蠅為XaXa，F(xiàn)1中突變型雌果蠅：野生型雄果蠅=1：1，③錯誤；

④基因位于性染色體上時，根據(jù)交叉遺傳特點，F(xiàn)1中無突變型雄果蠅，④中交配結(jié)果不會出現(xiàn)，④錯誤。

故選：A。

伴性遺傳指位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的遺傳方式。自然界中由性染色體決定生物性別的類型，主要有XY型和ZW型，XY型在雌性的體細胞內(nèi)，有兩個同型的性染色體，在雄性的體細胞內(nèi)，有兩個異型的性染色體。減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離，其上的等位基因隨之分離。

本題主要考查基因分離定律和伴性遺傳的相關(guān)知識，要求考生利用利用遺傳規(guī)律，通過設(shè)計實驗判斷遺傳方式，并進行結(jié)果預(yù)測和分析，難度中等。

【例2】分析下面家族中某種單基因遺傳病的系譜圖，下列相關(guān)敘述中正確的是（）

A.該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病 B.Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率為23

C.Ⅲ10肯定有一個致病基因是由Ⅰ1傳來的 D.Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女發(fā)病率為【答案】B

【解析】解：A、由Ⅱ5和Ⅱ6無病，生了一個患病的女兒Ⅲ10，由此可推知該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，A錯誤；

B、由于Ⅲ7患病，可知Ⅱ3

與Ⅱ4均為雜合子Aa，則Ⅲ8的基因型為13AA或23Aa，由于Ⅰ2患病，則Ⅱ5為aa，則Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率為23，B正確；

C、Ⅲ10的致病基因的傳遞規(guī)律為：Ⅰ2→Ⅱ5→Ⅲ10，C錯誤；

D、由于Ⅲ7患病，可知Ⅱ3

與Ⅱ4均為雜合子Aa，則Ⅲ8的基因型為13AA或23Aa．同理可知，Ⅲ9基因型也是13AA或23Aa．Ⅲ8和Ⅲ9婚配后代患?。╝a）的概率=23×23×14=19，D錯誤．

故選：B．

根據(jù)系譜圖分析，由Ⅱ5和Ⅱ6無病，生了一個患病的女兒Ⅲ10，由此可推知該遺傳病為常染色體隱性遺傳?。僭O(shè)致病基因用a表示，由于Ⅲ7患病，可知Ⅱ3

與Ⅱ4均為雜合子Aa，則Ⅲ8的基因型為13AA或23Aa【例3】在孟德爾的一對或兩對相對性狀的雜交實驗中，統(tǒng)計數(shù)據(jù)為1：1的有（）①一對相對性狀中子一代測交的結(jié)果②一對相對性狀中形成子二代時的配子類型比③兩對相對性狀（AAbb）產(chǎn)生配子的種類④對AaBB測交的結(jié)果⑤aaBb與Aabb雜交的結(jié)果。A．①②④ B．③④⑤ C．②③⑤ D．①③④【分析】基因分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。基因自由組合定律的實質(zhì)：（1）位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。（2）在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！窘獯稹拷猓孩貯和a控制的一對相對性狀的雜交實驗中，子一代的基因型為Aa，它與aa測交，產(chǎn)生的后代為Aa（顯性）：aa（隱性）＝1：1，①正確；②由A和a控制的一對相對性狀的實驗中，子一代基因型為Aa，其產(chǎn)生的配子為A：a＝1：1，②正確；③兩對相對性狀（AAbb）只能產(chǎn)生Ab一種類型的配子，③錯誤；④AaBB產(chǎn)生的配子種類及比例為AB：aB＝1：1，因此它與aabb測交的結(jié)果為AaBb（雙顯）：aaBb（一隱一顯）＝1：1，④正確；⑤aaBb與Aabb雜交的結(jié)果為AaBb：Aabb：aaBb：aabb＝1：1：1：1，⑤錯誤。故選：A?！军c評】本題考查了基因的分離定律和基因自由組合定律的實質(zhì)和應(yīng)用，要求考生能夠利用遺傳定律逐一分析每種情況產(chǎn)生的比例，再結(jié)合題意進行解題?！纠?】下列人類遺傳病的系譜圖中,可能表示抗維生素D佝僂病的遺傳方式的是（）A. B. C. D.【答案】A

【解析】【分析】

本題旨在考查學(xué)生根據(jù)遺傳系譜圖判斷人類遺傳病類型的能力。解題的關(guān)鍵是識記抗維生素D佝僂病的遺傳方式。抗維生素D佝僂病屬于伴X染色體顯性遺傳病。

【解答】

A.該家系中母親患病，母親的致病基因可以傳遞給兒子，兒子患病，因此可能是抗維生素D佝僂病，A正確；

B.該系譜圖中雙親正常，生有患病的孩子，屬于隱性遺傳病，因此不可能是抗維生素D佝僂病，B錯誤；

C.該系譜圖中雙親正常，生有患病的孩子，屬于隱性遺傳病，因此不可能是抗維生素D佝僂病，C錯誤；

D.該系譜圖中父親患病，其女兒正常，因此不可能是抗維生素D佝僂病，D錯誤。

故選A。

【例5】雞的羽毛有蘆花和非蘆花兩種，蘆花和非蘆花基因位于Z染色體上，雄性蘆花雞和雌性非蘆花雞雜交所產(chǎn)生的F1均為蘆花雞，F(xiàn)1中雌雄個體交配產(chǎn)生的F2中雄性均為蘆花雞，雌性中有一半為非蘆花雞，據(jù)此判斷下列說法不正確的是（

）A．F1中的蘆花雞都攜帶非蘆花基因 B．親本蘆花雞一定是純合子C．蘆花性狀是顯性性狀 D．如果交換親代表現(xiàn)型，則F1中雌性個體均為非蘆花雞【分析】題意分析，由蘆花雞與非蘆花雞雜交后代均為蘆花雞可知，說明蘆花對非蘆花為顯性性狀；由F1蘆花雞雌雄個體交配后雄性均為蘆花雞，雌性中有一半為非蘆花雞可知，控制雞羽毛蘆花與非蘆花性狀的基因位于Z染色體上。雞的性別決定類型為ZW型。【詳解】A、由分析可知可知控制雞羽毛的蘆花和非蘆花的基因位于Z染色體上，且蘆花對非蘆花為顯性，若相關(guān)基因用A/a表示，則親本的基因型為ZAZA、ZaW，F(xiàn)1的基因型為ZAZa、ZAW，顯然F1中的蘆花雞不都攜帶非蘆花基因，A錯誤；B、結(jié)合A項分析可知，親本蘆花雞一定為純合子，相關(guān)基因型為ZAZA，否則子一代中不會出現(xiàn)全為蘆花雞，B正確；C、根據(jù)雄性蘆花雞和雌性非蘆花雞雜交所產(chǎn)生的F1均為蘆花雞可推測蘆花對非蘆花為顯性，C正確；D、若交換親代表現(xiàn)型，則為雄性非蘆花雞（ZaZa）與雌性蘆花雞（ZAW）雜交，后代中，雄性全為蘆花雞（ZAZa），雌性全為非蘆花雞（ZaW），D正確。故選A?！敬鸢浮緼【例6】圖1為某家族兩種遺傳病的系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，其中一對基因位于X染色體上。圖2表示Ⅲ10與Ⅲ12體內(nèi)細胞分裂過程中部分染色體及基因情況。下列說法錯誤的是（

）A．乙病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳B．Ⅲ12的基因型為AAXBY、AaXBYC．Ⅲ10和Ⅲ12婚配生一正常孩子的概率是4/9D．由圖2可知乙細胞來自Ⅲ10【分析】圖1為遺傳系譜圖，對于甲病，出現(xiàn)無中生有，為隱性病，同時Ⅲ11為女性患者，其父親表現(xiàn)正常，則可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病，兩對基因其中一對位于X染色體上，則控制乙病的基因位于X染色體上；圖2為三個分裂后期的細胞，根據(jù)染色體形態(tài)的數(shù)目可判斷，甲細胞為減數(shù)第一次分裂后期，乙細胞為有絲分裂后期，丙細胞為減數(shù)第二次分裂后期?！驹斀狻緼、根據(jù)“無中生有為隱性，母病子正非伴性”可推測甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，甲病和乙病中有一對基因位于性染色體上，那么乙病基因位于性染色體上，根據(jù)Ⅱ3有不患乙病的兒子Ⅲ9，推測乙病的遺傳方式是伴X染色體顯性遺傳，A錯誤；B、根據(jù)Ⅲ12只患乙病，初步推測Ⅲ12為A_XBY，再根據(jù)Ⅱ6（Aa）和Ⅱ7（Aa）婚配生Ⅲ11（aa），推測Ⅲ12基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY，B正確；C、根據(jù)Ⅲ10兩病都不患，初步推測Ⅲ10為A_XbXb，再根據(jù)Ⅱ3（Aa）和Ⅱ4（Aa）婚配生Ⅲ8（aa），推測Ⅲ10基因型為1/3AAXbXb、2/3AaXbXb，由B可知，Ⅲ12基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY，二者婚配后代患甲?。╝a）的概率是2/3×2/3×1/4＝1/9，患乙病（XBXb）的概率是1/2，因此生一正常孩子的概率是（11/9）×（11/2）=4/9，C正確；D、乙細胞為有絲分裂后期，細胞一極有2個Xb，來自Ⅲ10，D正確。故選A?！敬鸢浮緼【例7】某種雌雄異株的植物，其性別決定方式為XY型（本題不考慮基因在X、Y染色體同源區(qū)段），已知植物花色由常染色體上的兩對等位基因A、a和B、b共同控制，當(dāng)個體的基因型同時出現(xiàn)A和B時，植株開紅花，否則開白花；控制寬葉和窄葉的葉形基因用D、d表示。選取兩株植株作為親本進行雜交，結(jié)果見下表：PF1（單位：株）雌株白花窄葉紅花寬葉：白花寬葉=49：151雄株白花寬葉紅花窄葉：白花窄葉=51：152下列敘述錯誤的是（

）A．控制寬葉和窄葉的基因D、d位于X染色體上，且其中寬葉為顯性性狀B．A、a和B、b這兩對基因可能位于一對同源染色體上，也可能位于兩對同源染色體上C．選取F1中的紅花寬葉雌株和紅花窄葉雄株進行交配，理論上F2中紅花寬葉的比例占1/36D．若只考慮花色遺傳，則存在某種基因型白花植株，與各種白花品系雜交，子代均為白花【分析】1、分析題干：紅花植株的基因型為A_B_，白花植株的基因型為A_bb、aaB、aabb；2、分析表格：關(guān)于窄葉與寬葉，子一代雌株全為寬葉，雄株全為窄葉，說明控制葉形的基因位于性染色體上，只位于X染色體上，則親本的基因型為XDY、XdXd；關(guān)于花色，親本全為白花，白花的基因型為A_bb、aaB、aabb，子代雌雄個體中白花：紅花=3：1，說明親本的基因型為Aabb和aaBb?！驹斀狻緼、不考慮基因在X、Y染色體同源區(qū)段，子一代雌株全為寬葉，雄株全為窄葉，說明控制葉形的基因D、d基因位于X染色體上，寬葉為顯性性狀，A正確；B、關(guān)于花色親本的基因型為Aabb和aaBb，無論兩對基因是否在一對同源染色體上，雙親產(chǎn)生的配子的種類和比例分別都是Ab：ab=1：1、aB：ab=1：1，雜交后代中紅花白花的比值都為1：3，故A、a和B、b這兩對基因可能位于一對同源染色體上，B正確；C、兩親本的基因型為AabbXdXd、aaBbXDY或aaBbXdXd、AabbXDY，F(xiàn)1中的紅花寬葉雌株的基因型為AaBbXDXd，紅花窄葉雄株的基因型為AaBbXdY，兩者交配，理論上，F(xiàn)2中紅花的比例占3/4×3/4=9/16，寬葉的比例為1/2，故紅花寬葉的比例占9/16×1/2=9/32，C錯誤。D、白花植株的基因型為A_bb、aaB、aabb，所以白色純合子有3種基因型，即AAbb、aaBB、aabb，其中基因型為aabb的白花植株，與其它各種基因型不同的白花品系雜交，子代均為白花，D正確；故選D?！敬鸢浮緾【例8】摩爾根在證明果蠅的白眼基因存在于X染色體上之后，又發(fā)現(xiàn)了果蠅的黃身等突變性狀。他發(fā)現(xiàn)果蠅的體色灰色（A）對黃色（a）為顯性，之后開展了一組果蠅的雜交實驗，結(jié)果見下圖。請回答下列問題：(1)上述親本中，灰色果蠅為________（純合體/雜合體）。做出該判斷的理由是_____________________________________________________________________。(2)依據(jù)上述實驗結(jié)果，某同學(xué)認為該等位基因位于常染色體上。請你就上述實驗，以遺傳圖解的方式說明該等位基因也可能位于X染色體上。(3)現(xiàn)欲利用上述果蠅進行一次雜交實驗，以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。請寫出一組雜交組合的表型：________（♀）×_________（♂）。【分析】灰色雌性與黃色雄性雜交，子代雌雄個體表現(xiàn)型相同，都為灰色:黃色=1:1，說明灰色個體一定是雜合子，控制體色的基因型可能位于常染色體上，此時親本基因型為Aa、aa，也可能位于X染色體上，此時親本的基因型為XAXa、XaY。【詳解】（1）由于子代雌雄個體表現(xiàn)型相同，且灰色:黃色都為1:1，說明親本中灰色果蠅為雜合體。（2）若該等位基因位于X染色體上，親本的基因型為XAXa、XaY，子代的基因型及比例為XAXa：XaXa：XAY:XaY=1:1:1:1，表現(xiàn)型及比例為灰色雌性:黃色雌性:灰色雄性:黃色雄性=1:1:1:1，與題圖結(jié)果一致，故該等位基因也可能位于X染色體上，遺傳圖解如下：（3）欲利用上述果蠅進行一次雜交實驗，在已知灰色為顯性的前提下，可利用顯性雄性與隱性雌性雜交，若該等位基因位于X染色體上，親本的基因型為XAY與XaXa，子代雌性全為灰色(XAXa)，雄性全為黃色(XaY);若位于常染色體上，則親本為Aa和aa，則子代雌雄表現(xiàn)型相同，都為灰色：黃色=1：1?！敬鸢浮?1)

雜合體

子代雌雄個體表現(xiàn)型相同，且灰色:黃色都為1:1(2)(3)

黃色

灰色【例9】雉山鷓鴣（ZW型）是四川地區(qū)的一種鳥類。其尾羽顏色由一對等位基因（A、a）控制，雄性個體尾羽有褐色和茶綠色，雌性個體尾羽均為褐色。雉山鷓鴣的虹膜顏色由另一對等位基因（B、b）控制，有藍紫色和灰色兩種。兩對基因獨立遺傳，W染色體上不存在控制這兩種性狀的基因?，F(xiàn)有以下雜交實驗及結(jié)果，請回答下列問題：親本褐色尾羽灰色虹膜（♂）×褐色尾羽藍紫色虹膜（♀）子一代表型茶綠色尾羽藍紫色虹膜（♂）褐色尾羽藍紫色虹膜（♂）褐色尾羽灰色虹膜（♀）比例1/83/81/2(1)控制虹膜顏色的基因位于______染色體上，茶綠色尾羽為______（選填“顯性”或“隱性”）性狀；兩對等位基因遵循________________定律。(2)親本中的雌性個體基因型為__________，雉山鷓鴣群體中性別比例接近1：1的原因是_______________________________________________________。(3)若選用表型為_______________________________________的雜交組合，可通過其雜交子代的虹膜顏色直接判斷出雉山鷓鴣的性別。(4)子一代中的褐色尾羽灰色虹膜的基因型可能為_____________________。子一代中的茶綠色尾羽雄性個體與褐色尾羽雌性個體隨機交配，產(chǎn)生褐色尾羽個體的概率為______。【分析】親本為灰色虹膜（♂）與藍紫色虹膜（♀），而子代雄性全部是藍紫色虹膜，雌性全部是灰色虹膜。這個雜交組合的特點是雙親表現(xiàn)為一對相對性狀，子一代中雄性個體的表現(xiàn)全部是藍紫色虹膜，與親代中母本相同，子一代中雌性個體的表現(xiàn)全部是灰色虹膜，與親代中父本相同，說明這對基因位于Z染色體上，且藍紫色虹膜對灰色虹膜為顯性。所以雙親的基因型是ZbZb、ZBW，因為兩對基因獨立遺傳，W染色體上不存在控制這兩種性狀的基因，所以控制尾羽顏色的等位基因（A、a）位于常染色體上。雙親均是褐色，子一代出現(xiàn)了茶綠色，說明茶綠色屬于隱性。雄性個體尾羽有褐色和茶綠色，雌性個體尾羽均為褐色。那么雙親基因型可以寫成Aa與Aa，子一代的雄性基因型是A：aa=3:1，雌性基因型是A和aa，但都表現(xiàn)為褐色?！驹斀狻浚?）據(jù)表可知，親本為灰色虹膜（♂）與藍紫色虹膜（♀），而子代雄性全部是藍紫色虹膜，雌性全部是灰色虹膜，子一代中雌性個體的表現(xiàn)全部是灰色虹膜，與親代中父本相同，說明這對基因位于Z染色體上，且藍紫色虹膜對灰色虹膜為顯性。所以雙親的基因型是ZbZb、ZBW。雙親均是褐色，子一代出現(xiàn)了茶綠色，茶綠色尾羽為隱性性狀，所以雙親基因型均為Aa；兩對等位基因獨立遺傳，遵循基因的自由組合定律。（2）根據(jù)（1）可知，親本中的雌性個體基因型是AaZBW，產(chǎn)生的配子有AZB、AW、aZB、aW，共4種。因為雄性的染色體是ZZ，雌性染色體上ZW，雄性產(chǎn)生的配子染色體組成只有Z，含Z的雌配子與含W的雌配子比例接近1∶1，雉山鷓鴣群體中性別比例接近1：1。（3）因為藍紫色虹膜對灰色虹膜為顯性，且基因位于Z染色體上，藍紫色虹膜雌鷓鴣ZBW×灰色虹膜雄鷓鴣ZbZb，后代雌性ZbW，雄性ZBZb，雌性和雄性的表現(xiàn)型完全不相同，因此能通過虹膜顏色直接判斷雉山鷓鴣的性別。（4）雙親的基因型AaZbZb、AaZBW，子一代中的褐色尾羽灰色虹膜全部是雌性，基因型可能為AAZbW、AaZbW、aaZbW，比例是1:2:1。子一代中的茶綠色尾羽雄性個體aa與褐色尾羽雌性A或aa個體隨機交配，子一代中褐色尾羽雌性AA：Aa：aa=1:2:1，隨機交配，aa×1/4AA交配后代Aa的概率為1/4，aa×2/4Aa交配后代Aa的概率為2/4×1/2=1/8，aa的概率為2/4×1/2=2/8，aa×1/4aa交配后代aa的概率為1/4，所以Aa：aa=1:1，雄性個體尾羽中褐色Aa1/2和茶綠色aa1/2，所以后代中雄性個體尾羽褐色Aa的概率為1/2×1/2=1/4，但是性別雌性個體尾羽均為褐色，Aa和aa都是褐色，共1/2，所以產(chǎn)生褐色尾羽個體的概率為1/4+1/2=3/4?！敬鸢浮?1)

Z

隱性

基因的自由組合（或基因的分離定律和自由組合定律）(2)

AaZBW

含Z的雌配子與含W的雌配子比例接近1∶1(3)藍紫色虹膜雌鷓鴣×灰色虹膜雄鷓鴣(4)

AAZbW、AaZbW、aaZbW

3/4【基礎(chǔ)提升】1．下列有關(guān)人類紅綠色盲遺傳的敘述，不正確的是（

）A．表現(xiàn)型正常夫妻可生下色盲的男孩 B．表現(xiàn)型正常夫妻可生下色盲的女孩C．表現(xiàn)型正常男孩可能有色盲父親 D．表現(xiàn)型正常女孩可能有色盲父親【答案】B【分析】人類紅綠色盲屬于X染色體隱性遺傳病，具有交叉遺傳的特點，人群中的男性患者比女性患者多?！驹斀狻緼、表現(xiàn)型正常的夫妻，其妻子可能是紅綠色盲基因的攜帶者，則可生下色盲的男孩，A正確；B、表現(xiàn)型正常夫妻，丈夫不可能攜帶紅綠色盲基因，故不可能生下色盲的女孩，B錯誤；C、表現(xiàn)型正常男孩的X染色體來自于其母親，故可能有色盲父親，C正確；D、表現(xiàn)型正常女孩的2條X染色體來自于其父親和母親，若其母親提供的是含正?；虻腦染色體，則其父親可能為色盲，D正確。故選B。2．下圖表示某遺傳病的家系甲、乙的系譜圖。該遺傳病受X染色體上（非同源區(qū)）兩對等位基因（M、m）和（N、n）控制，且兩對基因均雜合時才患病。不考慮突變和交叉互換，相關(guān)分析正確的是（

）A．家系甲中Ⅰ1和Ⅱ5的基因型相同B．家系乙中Ⅰ3和Ⅱ7的基因型相同C．Ⅲ9為患該病男孩的概率為零D．該兩對基因組成的基因型是9種【答案】C【分析】1、據(jù)題干分析，X染色體上（非同源區(qū)）兩對等位基因（M、m）和（N、n）控制，故兩對等位基因（M、m）和（N、n）在一條X染色體上的組合類型有四種：XMN、XMn、XmN、Xmn共4種；2、據(jù)題干分析，兩對基因均雜合時才患病，男性的基因型為XMNY、XMnY、XmNY、XmnY共4種，均不患??；女性有10種（4種純合子和6種雜合子），其中患病的基因型為XMNXmn、XMnXmN2種?！驹斀狻緼、若Ⅰ2的基因型為XMNXmn，則Ⅱ5的基因型有兩種，若Ⅰ2的基因型為XMnXmN，則Ⅱ5的基因型有兩種，故Ⅰ1和Ⅱ5的基因型不一定相同，A錯誤；B、Ⅰ3的X染色體上的基因，可由Ⅱ8的基因型來推斷，Ⅱ7的X染色體上的基因，由Ⅰ4的基因型可推斷，Ⅰ4和Ⅱ8的表現(xiàn)型不同，故基因型肯定不同，則Ⅰ3和Ⅱ7的基因型不一定相同，B錯誤；C、據(jù)題干分析，兩對基因均雜合時才患病，男性的基因型為XMNY、XMnY、XmNY、XmnY共4種，均不患病；故Ⅲ9為患該病男孩的概率為零，C正確；D、據(jù)題干分析，兩對基因均雜合時才患病，男性的基因型有4種，均不患??；女性有10種（4種純合子和6種雜合子），共14種基因型，D錯誤。故選C。【點睛】3．果蠅、豌豆、玉米等都是研究遺傳實驗很好的材料，下列相關(guān)敘述錯誤的是（

）A．遺傳定律并不能解釋所有生物的遺傳特點B．玉米的后代數(shù)量多，并且自交后代都會出現(xiàn)性狀分離C．孟德爾采用了假說—演繹法進行實驗探究D．果蠅繁殖快，染色體數(shù)目少，有利于遺傳數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析【答案】B【分析】雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫作性狀分離。【詳解】A、孟德爾遺傳定律不能解釋所有生物的遺傳現(xiàn)象，如不能解釋原核生物、病毒等生物的遺傳特點，A正確；B、玉米的后代數(shù)量多，但純合子自交后代不會出現(xiàn)性狀分離，B錯誤；C、孟德爾用豌豆作為材料，運用假說演繹法進行實驗探究，發(fā)現(xiàn)了遺傳的兩大規(guī)律，C正確；D、科學(xué)家選擇果蠅作為遺傳學(xué)實驗研究材料的優(yōu)點是果蠅具有培養(yǎng)周期短，易飼養(yǎng)，成本低，染色體數(shù)目少，有利于遺傳數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析，某些相對性狀區(qū)分明顯等，D正確。故選B。4．下圖為進行性肌肉營養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖，該病為隱性伴性遺傳病，7號的致病基因是由（

）A．1號遺傳的 B．2號遺傳的C．3號遺傳的 D．4號遺傳的【答案】B【分析】分析遺傳圖譜，該病為伴X隱性遺傳病，具有交叉遺傳的特點?！驹斀狻恳阎M行性肌肉營養(yǎng)不良為伴X染色體隱性遺傳病，若相關(guān)基因用B/b表示，則7號的基因型為XbY，其中X染色體來自其母親5號，5號表現(xiàn)正常，所以5號的基因型為XBXb，由于1號正常XBY)，所以5號的Xb來自其母親2號。由此可見，7號的致病基因最終來自2號，B正確，ACD錯誤。故選B。5．下列有關(guān)遺傳和變異的敘述，正確的是（

）A．花藥離體培養(yǎng)過程中，基因突變、基因重組、染色體變異均有可能發(fā)生B．一個基因型為AaBb的精原細胞，產(chǎn)生了四種不同基因型的精子，這兩對等位基因一定位于一對同源染色體上C．當(dāng)兩對等位基因位于兩對同源染色體上時，基因型為AAbb和aaBB的個體雜交，F(xiàn)2雙顯性性狀中能穩(wěn)定遺傳的個體占1/9D．基因型為Ee的個體由于交叉互換可實現(xiàn)E和e的基因重組【答案】C【解析】1、基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型：（1）自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。（2）交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。此外，某些細菌（如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組。2、基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、花藥離體培養(yǎng)過程中不會發(fā)生減數(shù)分裂，因此不會發(fā)生基因重組，A錯誤；B、一個基因型為AaBb的精原細胞，無論兩對等位基因是否位于一對同源染色體上，若發(fā)生交叉互換則會產(chǎn)生四種不同基因型的精子，B錯誤；C、基因型為AAbb和aaBB的個體雜交，F(xiàn)1的基因型為AaBb，F(xiàn)2雙顯性性狀中（1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb）能穩(wěn)定遺傳的個體AABB占1/9，C正確；D、E和e為等位基因，而基因重組發(fā)生在非等位基因之間，D錯誤。故選C。6．下面甲圖為某動物的一對性染色體簡圖。①和②有一部分是同源區(qū)段（片段），該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源區(qū)段（Ⅱ1和Ⅱ2片段）。乙圖為該動物的某些單基因遺傳病的遺傳系譜。下列分析正確的是（

）A．該動物的性別決定方式以及性染色體形態(tài)都與人類相同B．圖乙的四種遺傳病的致病基因都不可能位于性染色體上C．在不考慮基因突變等因素，乙圖中ABC肯定不屬于Ⅱ2片段上隱性基因控制D．甲圖中同源區(qū)段I片段上基因所控制的性狀遺傳與性別無關(guān)【答案】C【分析】甲圖分析：①是Y染色體，②是X染色體。乙圖分析：A是常染色體顯性遺傳病，B不可能是伴X染色體隱性遺傳病，C為常染色體隱性遺傳病，D可能是伴Y遺傳?！驹斀狻緼、人的Y染色體比X染色體短小，與該動物的性染色體形態(tài)不同，A錯誤；B、圖乙中A是常染色體顯性遺傳病，C為常染色體隱性遺傳病，B不可能是伴X染色體隱性遺傳病，D可能是伴Y遺傳，B錯誤；C、分析圖可知，②是X染色體，A是常染色體顯性遺傳病，B不可能是伴X隱性遺傳病，C是常染色體隱性遺傳病，都不屬于Ⅱ2片段上隱性基因控制，C正確；D、性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，與性別有關(guān)，D錯誤。故選C。7．雞的性別決定方式與人類、果蠅不同，雌性個體的兩條性染色體為ZW，雄性個體的兩條性染色體為ZZ。羽毛的蘆花對非蘆花是顯性性狀，且控制該性狀的一對基因位于Z染色體上。下列通過子代羽毛的特征就可以直接把雌性和雄性區(qū)分開的雜交組合是（

）A．非蘆花（♀)×純合蘆花（♂)B．蘆

花（♀)×非蘆花（♂)C．非蘆花（♀)×雜合蘆花（♂)D．蘆

花（♀)×雜合蘆花（♂)【答案】B【分析】雞的性別決定方式為ZW型，雌性為ZW，雄性為ZZ，設(shè)控制蘆花的基因為B，則對于羽毛顏色性狀，群里內(nèi)的基因型為ZbZb、ZBZB、ZBZb、ZbW、ZBW?！驹斀狻緼、已知羽毛的蘆花對非蘆花是顯性性狀，且控制該性狀的一對基因位于Z染色體上，設(shè)控制蘆花的基因為B，則非蘆花（♀ZbW)×純合蘆花（♂ZBZB)，子代無論雌雄（ZBZb、ZBW）都為蘆花，無法根據(jù)子代羽毛的特征直接把雌性和雄性區(qū)分開，A錯誤；B、蘆花（♀ZBW)×非蘆花（♂ZbZb)，子代雌性（ZbW）都是非蘆花，雄性都是蘆花（ZBZb），可根據(jù)子代羽毛的特征直接把雌性和雄性區(qū)分開，B正確；C、非蘆花（♀ZbW)×雜合蘆花（♂ZBZb)，子代無論雌雄都是蘆花∶非蘆花=1∶1，無法根據(jù)子代羽毛的特征直接把雌性和雄性區(qū)分開，C錯誤；D、蘆花（♀ZBW)×雜合蘆花（♂ZBZb)，子代蘆花個體中既有雌性又有雄性，無法根據(jù)子代羽毛的特征直接把雌性和雄性區(qū)分開，D錯誤。故選B。8．下圖是某單基因遺傳病的遺傳系譜圖，圖中III1尚未出生。下列敘述錯誤的是（）A．該病的致病基因為隱性基因B．若I2攜帶該致病基因，則男性患該病的概率大于女性C．若該致病基因在常染色體上，則I1一定是雜合子D．若II3攜帶該致病基因，則III1是患病男孩的概率是1/4【答案】B【分析】分析題圖可知：I1和I2正常，生出患病的男孩，說明該并未隱性遺傳病。設(shè)相關(guān)基因為A/a。【詳解】A、由分析可知，該病的致病基因為隱性基因，A正確；B、若I2攜帶該致病基因，則該病可能為常染色體隱性遺傳，也可能是X染色體隱性遺傳，男性患該病的概率可能與女性相同或大于女性，B錯誤；C、若該致病基因在常染色體上，II2一定是隱性純合子aa，則I1和I2一定是雜合子Aa，C正確；D、若該病為常染色體隱性遺傳病，II3攜帶該致病基因Aa，則III1是患病男孩的概率是1/2×1/2=1/4，若該病為X染色體隱性遺傳病，II3攜帶該致病基因XAXa，則III1是患病男孩XaY的概率是1/4，D正確。故選B。9．已知果蠅的有眼與無眼由一對等位基因控制?，F(xiàn)有一只無眼雌蠅與一只有眼雄蠅雜交，子代中♀有眼：♀無眼：♂有眼：♂無眼為1：1：1：1。（不考慮X和Y染色體的同源區(qū)段）據(jù)此可以判斷的是（

）A．無眼是顯性性狀還是隱性性狀B．親代雌果蠅是純合子還是雜合子C．該等位基因位于常染色體上還是X染色體上D．根據(jù)子代中無眼雌雄果蠅相互交配的后代，可確定其遺傳方式【答案】D【分析】在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進人兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼、一只無眼雌蠅與一只有眼雄蠅雜交，子代中♀有眼∶♀無眼∶♂有眼∶♂無眼為1∶1∶1∶1，由于子代的性狀表現(xiàn)比例均等，且與性別無關(guān)，因而無法對顯隱關(guān)系做出判斷，A錯誤；B、假設(shè)用A/a表示控制有眼和無眼的等位基因，根據(jù)題意，一只無眼雌蠅與一只有眼雄蠅雜交，子代中♀有眼∶♀無眼∶♂有眼∶♂無眼為1∶1∶1∶1，則親本可能為Aa（無眼♀）×aa（有眼♂）、Aa（無眼♂）×aa（有眼♀）、XAXa（無眼♀）×XaY（有眼♂），因此，無法判斷親代雌果蠅是純合子還是雜合子，B錯誤；C、根據(jù)B項解釋，無法對性狀的顯隱關(guān)系做出判斷，同時也無法對該等位基因的位置做出判斷，C錯誤；D、假設(shè)用A/a表示控制有眼和無眼的等位基因，根據(jù)題意可知，親本可能為Aa（無眼♀）×aa（有眼♂）、Aa（無眼♂）×aa（有眼♀）、XAXa（無眼♀）×XaY（有眼♂），故子代無眼雌雄果蠅的基因型可能為Aa、Aa或aa、aa或XAXa、XAY或XaXa、XaY。若將子代的無眼果蠅相互交配，若子代均為無眼，則無眼性狀為隱性遺傳；若子代雌雄中均表現(xiàn)為無眼∶有眼=3∶1，則無眼性狀為常染色體的顯性遺傳；若子代中雌性均無眼，雄性為無眼∶有眼=1∶1，則無眼性狀為伴X染色體的顯性遺傳，D正確。故選D。10．某遺傳病受一對等位基因（A和a)控制，下圖為該遺傳病的系譜圖，下列對該病遺傳方式的判斷及個體基因型的推斷，不合理的是A．可能是常染色體顯性遺傳，Ⅱ3為aaB．可能是常染色體隱性遺傳，Ⅱ3為AaC．可能是伴X染色體顯性遺傳，Ⅱ3為XaXaD．可能是伴X染色體隱性遺傳，Ⅱ3為XAXa【答案】D【詳解】A、分析遺傳系譜圖可知，對于該種遺傳病，代代都有患者，所以可能是常染色體顯性遺傳，Ⅱ3不患病，其基因型為aa，A項正確；BD、系譜圖中的女患者Ⅰ2的兒子Ⅱ5正常，女患者Ⅲ2的父親Ⅱ1正常，由此可推知該病若為隱性遺傳病，則一定是常染色體隱性遺傳，而不可能是伴X染色體隱性遺傳。若為常染色體隱性遺傳，由于Ⅰ2患病，所以Ⅱ3為Aa，故B項正確，D項錯誤；C、系譜圖中男患者Ⅱ4和Ⅲ1的母親Ⅰ2和Ⅱ2都患病，所以該病也可能是伴X染色體顯性遺傳，Ⅱ3為XaXa，故C項正確。故選D?！军c睛】人類遺傳病的遺傳方式11．基因型為XbXb的女子與基因型為XBY的男子結(jié)婚所生的孩子（）A．女兒色盲兒子不色盲 B．女兒和兒子都不色盲C．兒子和女兒都色盲 D．女兒不色盲兒子色盲【答案】D【分析】紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，致病基因b只位于X染色體上，Y染色體上不含有其等位基因。在人類中，女性體細胞中含有兩個同型的性染色體，用X和X表示，男性體細胞中含有兩個異型的性染色體，用X和Y表示?！驹斀狻緼、B、C、D、基因型為XbXb的女子與基因型為XBY的男子結(jié)婚，所生孩子的基因型為XBXb、XbY，女兒（XBXb）不患色盲，兒子（XbY）患色盲，A、B、C均錯誤，D正確。故選D。12．如圖是人類某些遺傳病的系譜圖，不涉及基因突變的情況下，下列根據(jù)圖譜作出的判斷中，錯誤的是（

）A．圖譜①一定是常染色體隱性遺傳病 B．圖譜②一定是顯性遺傳病C．圖譜③一定不是顯性遺傳病 D．圖譜④一定是X染色體隱性遺傳病【答案】D【分析】分析系譜圖：①中雙親均正常，但他們有一個患病的女兒，屬于常染色體隱性遺傳?。虎谥须p親均患病，但他們有一個正常的女兒，屬于顯性遺傳??；③中雙親均正常，但他們有一個患病的兒子，屬于隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳??；④的遺傳方式不能確定，但不可能是伴Y染色體遺傳病?！驹斀狻緼、圖譜①中，雙親均正常，但有一個患病的女兒，一定是常染色體隱性遺傳病，A正確；B、圖譜②中，雙親均患病，但有一個正常女兒，一定是顯性遺傳病，B正確；C、圖譜③屬于隱性遺傳病，一定不是顯性遺傳病，C正確；D、圖譜④中，男患者的父親正常、母親患病，不能確定其遺傳方式，D錯誤。故選D。13．如圖為正常男性體細胞有絲分裂某時期的顯微攝影圖，這一時期的染色體縮短到最小程度，便于觀察和研究。下列有關(guān)這一圖像的分析，正確的是（

）A．圖中染色體共有24種形態(tài)B．該圖為有絲分裂前期圖C．該圖為男性染色體組型圖D．該圖可用于人類色盲遺傳病的診斷【答案】A【分析】正常男性體細胞有46條染色體，其中44條常染色體，2條性染色體為XY，有絲分裂間期染色體復(fù)制，前期時染色質(zhì)螺旋成染色體，中期時螺旋程度最大，此時染色體縮短到最小程度，數(shù)目和形態(tài)最為清晰，便于觀察和研究，根據(jù)題意可知，圖示細胞處于中期?！驹斀狻緼、根據(jù)題意，這一時期的染色體縮短到最小程度，便于觀察和研究，因此推測圖示細胞處于有絲分裂中期，細胞中有46條染色體，其中44條常染色體，2條性染色體為XY，染色體共有22+2=24種形態(tài)，A正確；B、“染色體縮短到最小程度，便于觀察和研究”的時期為有絲分裂中期，B錯誤；C、染色體組型圖：先對處在有絲分裂中期的染色體進行顯微攝影，然后對顯微照片上的染色體進行測量，根據(jù)染色體的大小、形狀和著絲粒的位置等特征，通過剪貼，將它們配對、分組和組隊，最后形成染色體組型的圖像，該圖為男性的染色體圖，不能表示染色體組型圖，C錯誤；D、人類色盲屬于X染色體隱性基因控制的遺傳病，顯微鏡下無法觀察、診斷，D錯誤。故選A。14．某植物為XY型性別決定的雌雄異株植物，其葉形寬葉（B）對窄葉（b）是顯性，基因位于X染色體上。研究發(fā)現(xiàn)，含Xb的雌雄配子均有50%會死亡。現(xiàn)選用雜合的寬葉雌株與窄葉雄株進行雜交獲F1，隨機傳粉獲得F2，則F2中寬葉植株的比例是（）A．18/28 B．13/28 C．15/22 D．13/22【答案】C【分析】B、b基因在X染色體上，雜合寬葉雌株基因型是XBXb，窄葉雄株基因型是XbY?！驹斀狻扛鶕?jù)分析，由于含Xb的雌雄配子均有50%會死亡，雜合寬葉雌株產(chǎn)生的配子及比例為XB∶Xb=2∶1，窄葉雄株產(chǎn)生的配子Xb∶Y=1∶2，隨機結(jié)合后，F(xiàn)1中雌株基因型是2/3XBXb，1/3XbXb，可以產(chǎn)生的配子XB∶Xb=1∶1，雄株基因型有2/3XBY，1/3XbY，產(chǎn)生的配子XB∶Xb∶Y=4∶1∶6，雌雄配子隨機結(jié)合，用棋盤法表示∶4XB6Y1Xb1XB寬葉1Xb寬葉窄葉所以寬葉的比例為15/22。故選C?！军c睛】本題中的難點是根據(jù)“含Xb雌雄配子有50%會死亡”判斷母本產(chǎn)生的雄配子的種類和比例，根據(jù)基因分離定律進行解答。15．下圖為甲、乙兩種遺傳病的家系圖。已知3號個體無乙病致病基因。下列相關(guān)敘述正確的（

）A．甲、乙兩種遺傳病均為隱性遺傳病，且甲病致病基因位于X染色體上B．就兩種遺傳病的相關(guān)基因來說，7號和9號個體的基因型相同C．若9號同一個與12號基因型相同的女性婚配，生一個患病孩子的概率為1/18D．若人群中甲病的患病率為1%，則10號個體與一個正常男性婚配，生一個兩病都患的后代的概率為1/88【答案】D【分析】系譜圖分析，甲病，正常的3號和4號生出了患病的10號女兒，則甲病為常染色體隱性遺傳病，用相關(guān)字母A/a表示。乙病分析，正常的3號和4號生出了患乙病的9號，再結(jié)合題干中3號個體無乙病致病基因，由此得出乙病為伴X染色體隱性遺傳病，用相關(guān)字母B/b表示。【詳解】A、由分析可知，甲、乙兩種遺傳病均為隱性遺傳病，甲病基因位于常染色體上，乙病基因位于X染色體上，A錯誤；B、7號個體患乙病不患甲病，基因型為AaXbY，9號個體患乙病不患甲病，基因型是A_XbY，其為AaXbY的概率是2/3，B錯誤；C、9號個體的基因型是A_XbY，12號個體的基因型是A_XBXb，后代不患病的概率為（12/3×2/3×1/4）×（11/4）=2/3，則患病的概率為1/3，C錯誤；D、10號個體的基因型是aaXBX_，該區(qū)域的正常男性2/11AaXBY，二者所生后代中患甲病的概率是2/11×1/2=1/11，患乙病的概率是1/2×1/4=1/8，則兩病皆患的概率為1/88，D正確。故選D。16．下列關(guān)于人類性染色體和伴性遺傳的敘述，正確的是（

）A．性染色體上基因的遺傳均不遵循分離定律B．女兒的兩條X染色體都來自母親C．伴X染色體隱性遺傳的紅綠色盲具有男性患者多于女性患者的特點D．人體的精細胞內(nèi)都含有Y染色體【答案】C【分析】1、伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳，伴性遺傳屬于特殊的分離定律。2、決定性別的基因位于性染色體上，但是性染色上的基因不都與性別決定有關(guān)。基因在染色體上，并隨著染色體傳遞，隔代交叉遺傳是伴X隱性遺傳病的特點。【詳解】A、性染色體上的基因會隨同源染色體的分離而分離，其遺傳遵循孟德爾定律，A錯誤；B、女兒的兩條X染色體一條來自母親，一條來自父親，B錯誤；C、伴X染色體隱性遺傳的紅綠色盲具有隔代、交叉遺傳的特點，男性患者多于女性患者，C正確；D、在減數(shù)第一次分裂過程中，由于發(fā)生了同源染色體的分離，次級精母細胞中只含X或Y這對同源染色體中的一條，所形成的精細胞有的含X染色體，有的含Y染色體，D錯誤。故選C?！军c睛】本題考查了人類性別決定與伴性遺傳等相關(guān)知識，解題時關(guān)鍵要理解伴性遺傳也遵循基因分離定律；識記減數(shù)第一次分裂后期時由于同源染色體分離，因此次級精母細胞或精細胞中只有X染色體或只有Y染色體。17．如圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。若Ⅱ7為純合子，下列有關(guān)敘述正確的是（

）A．甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B．Ⅱ5的基因型為aaBBC．Ⅲ9與Ⅲ10結(jié)婚生下正常男孩的概率是5/12D．Ⅲ8是純合子的概率是1/3【答案】C【分析】根據(jù)系譜圖可知，1和2號所生的4號患乙病，故乙病為常染色體隱性遺傳??；又根據(jù)1和2所生的5號不患甲病，故甲病是常染色體顯性遺傳病。1和2的基因型均為AaBb?！驹斀狻緼、由上分析可知，甲是常染色體顯性遺傳病，乙是常染色體隱性遺傳病，A錯誤；B、Ⅰ1與Ⅰ2的基因型均為AaBb，進而推知Ⅱ5的基因型為aaBB或aaBb，B錯誤；C、Ⅱ7為純合子，則Ⅱ7的基因型為aaBB，而Ⅱ6的基因型為1/3aaBB或2/3aaBb，所以Ⅲ10是純合子的概率是12/3×1/2＝2/3，即Ⅲ10的基因型為2/3aaBB或1/3aaBb，Ⅲ9的基因型為aabb，二者生下正常男孩即aaBXY的概率為（2/3+1/3×1/2）×1/2=5/12，C正確；D、若Ⅱ7為純合子，則Ⅱ7的基因型為aaBB，而Ⅱ6的基因型為1/3aaBB或2/3aaBb，所以Ⅲ10是純合子的概率是12/3×1/2＝2/3，D錯誤。故選C。【點睛】18．下圖是某家族的系譜圖，相關(guān)疾病由一對等位基因控制。不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段。下列有關(guān)敘述正確的是（

）A．若Ⅰ1號個體不含致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病B．若Ⅰ1號個體含致病基因，則Ⅱ2號個體攜帶致病基因的概率是1/3C．正常情況下，除Ⅱ2號個體外，其它正常女性個體的基因型相同D．Ⅲ2號和Ⅲ3號再生一個患病男孩的概率是1/2【答案】C【分析】題圖分析，根據(jù)Ⅰ1號和Ⅰ2號正常，卻生出了患病的孩子，說明該病為隱性遺傳?。虎?患病，生出了患病的男孩，則該病的致病基因極有可能位于X染色體上，即該病極有可能為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻緼、由系譜圖分析可知，Ⅰ1號和Ⅰ2號正常，Ⅱ3號個體患病，說明該病是隱性遺傳病。若Ⅰ1號不含致病基因，則Ⅱ3號的致病基因來自其母親，因此該病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，A錯誤；B、若Ⅰ1號攜帶致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病，若相關(guān)基因用A、a表示，則Ⅰ1號和Ⅰ2的基因型均為Aa，因此Ⅱ2號個體攜帶致病基因的概率是2/3，B錯誤；C、正常情況下，不管是常染色體還是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅰ2、Ⅱ4、Ⅲ1、Ⅲ4、Ⅳ1、Ⅳ2都是雜合子，C正確；D、若該病是伴X隱性遺傳病，Ⅲ2號和Ⅲ3號的基因型可表示為XAY和XaXa，兩人再生一個患病孩子概率是1/2；若該病是常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2號和Ⅲ3號的基因型可表示為Aa和aa，二者再生一個患病孩子概率是1/2，可能男孩也可能女孩，即患病男孩的概率是1/4，D錯誤。故選C。19．果蠅的眼色受A、a和B、b兩對等位基因的控制，色素的產(chǎn)生必須有顯性基因A；第二個顯性基因B使色素呈紫色，隱性基因b使色素呈紅色，不產(chǎn)生色素的個體眼睛呈白色?，F(xiàn)有一對紅眼雌性與白眼雄性果蠅雜交，F(xiàn)1為紫眼雌性與紅眼雄性。F1雌雄果蠅交配后，F(xiàn)2中紫眼：紅眼：白眼=3：3：2．下列相關(guān)分析錯誤的是（）A．眼色的遺傳符合基因的自由組合定律B．F1代雌果蠅的基因型為AaXBXbC．F2中紫眼果蠅的基因型共有4種D．F2雌果蠅中雜合子的比例2/3【答案】D【分析】根據(jù)題意分析可知：果蠅產(chǎn)生色素必須有顯性基因A，而位于另一條染色體上的顯性基因B使得色素呈紫色，該基因為隱性時眼色為紅色。純合品系的紅眼雌性果蠅和白眼雄性果蠅雜交，得到F1的表現(xiàn)型為：紫眼全為雌性，紅眼全為雄性，所以B、b基因位于X染色體上，則能推出親本紅眼雌性果蠅的基因型為AAXbXb，白眼雄性果蠅的基因型為aaXBY?！驹斀狻緼、根據(jù)分析，純合品系的紅眼雌性果蠅和白眼雄性果蠅雜交，得到F1的表現(xiàn)型為：紫眼全為雌性，紅眼全為雄性，所以B、b基因位于X染色體上，A，a基因位于常染色體上，眼色的遺傳符合基因的自由組合定律，A正確；B、親代的基因型為aaXBY和AAXbXb，F(xiàn)1雌果蠅的基因型為AaXBXb，B正確；C、親代的基因型為aaXBY和AAXbXb，F(xiàn)1果蠅的基因型為AaXBXb和AaXbY，則F2紫眼果蠅的基因型為AAXBY、AaXBY、AAXBXb、AaXBXb，C正確；D、F1果蠅的基因型為AaXBXb和AaXbY，F(xiàn)2中雌果蠅有A_XBXb、A_XbXb、aaXBXb、aaXbXb，雌果蠅中純合子所占的比例為1/2×1/2=1/4，故雜合子占3/4，D錯誤。故選D。20．某種鳥的性別決定為ZW型，其體色由一對等位基因（A、a）控制，體色有黃色和白色，其眼色由另一對等位基因（B、b）控制，眼色有紅色和白色。某實驗室進行相關(guān)雜交實驗，所得結(jié)果如下表所示，下列敘述錯誤的是（

）親本表現(xiàn)型F1表現(xiàn)型及比例白體白眼（雄）白體紅眼（雌）黃體紅眼（雄）、白體紅眼（雄）黃體白眼（雌）、白體白眼（雌）A．黃體、白眼為隱性性狀B．親本的基因型為AaZbZb和AaZBWC．F1白體紅眼個體中雜合子占D．F1白體白眼個體產(chǎn)生的配子中，AZb∶AW∶aZb∶aW=2∶2∶1∶1【答案】C【分析】根據(jù)表格分析，白體與白體雜交，后代出現(xiàn)黃體，說明白體是顯性性狀；雌性和雄性個體中白體和黃體的比例都是3∶1，說明控制相對性狀的基因在常染色體上，并且親代基因型是Aa和Aa；子代雄性全為紅眼，雌性全為白眼，說明基因位于Z染色體上，雜交基因型是ZbZb（白眼雄）和ZBW（紅眼雌），紅眼為顯性性狀?！驹斀狻緼、根據(jù)分析，黃體和白眼為隱性性狀，A正確；B、根據(jù)分析親代基因型是AaAaZbZb和AaZBW，B正確；C、F1中白體的基因型及比例為1/3AA和2/3Aa，紅眼基因型是ZBZb，全為雜合子，C錯誤；D、F1白體白眼基因型1/3AAZbW和2/3AaZbW，所以產(chǎn)生的配子AZb∶AW∶aZb∶aW=2∶2∶1∶1，D正確。故選C。21．如圖為患血友病的某家族系譜圖，該病為伴X染色體隱性遺傳病，圖示中黑色的表示患者，7號患者基因為XbY，有關(guān)血友病的基因b的遺傳，下列敘述錯誤的是（）A．7號的Xb致病基因來自5號B．7號的Xb致病基因來自6號C．3、5號的基因型相同D．5、6號再生一個男孩不一定患病【答案】B【分析】該圖是患血友病的某家族系譜圖，該病為伴X染色體隱性遺傳病，7號患者基因型為XbY，其致病基因來自于其母親，可推知5號基因型為XBXb，6號是患者，基因型XbY；6號致病基因來自其母親，則其母親3基因型是XBXb，4是患者基因型是XbY；5號XBXb的父母均正常，1號基因型是XBY，2號基因型是XBXb?！驹斀狻緼、7號的Xb致病基因來自與其母親5號XBXb，A正確；B、7號的Xb致病基因來自與其母親5號XBXb，B錯誤；C、根據(jù)分析可知，3基因型是XBXb、5號基因型為XBXb，所以3、5的基因型相同，C正確；D、5號XBXb、6號XbY，再生一個男孩基因型可能是XBY或XbY，所以再生一個男孩不一定患病，D正確。故選B。22．與雄牛犢孿生的雌牛犢是不育的，這種雌牛犢稱為弗里馬丁，外貌似公牛。多數(shù)弗里馬丁體內(nèi)出現(xiàn)性染色體嵌合現(xiàn)象，即部分體細胞的性染色體組成為XX型、部分體細胞為XY型。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．弗里馬丁是由染色體數(shù)目變異造成的B．弗里馬丁體細胞的Y染色體數(shù)目有0或1條兩種可能C．含X的精子和含Y的精子與同一卵細胞受精形成弗里馬丁D．Y染色體上的基因可能影響雌性性腺的發(fā)育【答案】D【分析】據(jù)題意“多數(shù)弗里馬丁體內(nèi)出現(xiàn)性染色體嵌合現(xiàn)象，即部分體細胞的性染色體組成為XX型、部分體細胞為XY型”，可知弗里馬丁的染色體組成異常。【詳解】A、據(jù)題意“多數(shù)弗里馬丁體內(nèi)出現(xiàn)性染色體嵌合現(xiàn)象，即部分體細胞的性染色體組成為XX型、部分體細胞為XY型”，可知弗里馬丁的染色體數(shù)目是正常的，染色體組成異常，A錯誤；B、當(dāng)弗里馬丁的體細胞進行有絲分裂時，有絲分裂后期的性染色體數(shù)目最多，Y可以是2條，B錯誤；C、X和Y精子與同一卵細胞（X）受精形成受精卵染色體組成為XXY型，弗里馬丁的性染色體組成為XX型和XY型，C錯誤；D、據(jù)題意“多數(shù)弗里馬丁的部分體細胞的性染色體組成為XX型、部分體細胞為XY型”，可能是Y染色體上的基因可能影響雌性性腺的發(fā)育，導(dǎo)致其不育，D正確。故選D。23．某二倍