醫(yī)學知識一搶救藥品應用

搶救藥品應用田媛媛2015-7-23課堂目標掌握急救藥品使用方法掌握急救藥品適應癥熟知急救藥品的不良反應急救藥品血管活性藥物抗心律失常藥物定義：血管活性藥物通過調節(jié)血管舒縮狀態(tài)，改變血管功能和改善微循環(huán)血流灌注而達到治療目的的藥物。血管活性藥物多巴酚丁胺腎上腺素硝普納硝酸甘油多巴胺去甲腎上腺素血管活性藥物的臨床作用改善血壓

改善心臟排出量

改善微循環(huán)

血管活性藥物常用血管活性藥物

硝酸甘油硝普鈉多巴胺腎上腺素去甲腎上腺素硝酸甘油

【藥理作用】擴張小靜脈，而且對冠狀血管具有選擇性的擴張作用。

注意事項

持續(xù)使用>24小時會逐步產生耐藥作用，即同劑量藥效下降或無效，因此不主張長期靜脈使用。避光使用！硝普鈉

【藥理作用】·同時擴張小動脈和小靜脈·降低心室的前后負荷·屬于一種控制性降壓藥硝普鈉

使用時注意

易致低血壓應在血流動力學監(jiān)測下使用用藥時間延長（3天以上）或劑量過大，可出現氰化物中毒或甲狀腺功能減退在避光條件下應用，4－6h更換多巴胺

【藥理作用】

多巴胺主要激動α、β受體和外周的多巴胺受體，其效應具有劑量依賴性小劑量中劑量大劑量多巴胺

小劑量

0.5-2ug/kg·min

中劑量

2-10ug/kg·min

大劑量

>10ug／kg·min

增加腎血流量和鈉的排除（利尿）

增加心肌收縮力和心率（強心）

外周阻力增加血壓升高（升壓）

多巴胺應用中注意1采用有效的最低劑量，最大劑量<30μg/kg·min2用注射泵或輸液泵給藥，以確保劑量的精確控制和輸入速率均一3有指征的患者應盡早使用6大劑量可引起惡心、嘔吐，如漏出血管可引起皮膚皮下組織壞死4停藥前逐漸減量，以防低血壓，同時要使容量負荷達到優(yōu)化7不可與堿性藥物混用（抗休克時二者均為常用藥）5加快心率，增加心肌氧耗（某些情況下可導致心肌缺血）和乳酸產生增加，增加肺循環(huán)阻力（有時可使心排量下降）腎上腺素

【藥理作用】對α受體和β

受體具有興奮作用，其作用呈劑量依賴性。去甲腎上腺素

【藥理作用】主要興奮α受體，對阻力血管和容量血管均有強烈的收縮作用，是一強效外周血管收縮劑注意事項：

長期大量使用可導致重要臟器和組織血流減少，加重微循環(huán)障礙，可致急性腎功能衰竭。去甲腎上腺素(Norepinephrine,NE)

使用時注意為防止注射局部組織壞死，可用中心靜脈導管方法或選擇大靜脈給藥注意血容量補充（根據中心靜脈壓）小劑量和低濃度給藥，不宜長時間持續(xù)用藥，以免血管劇烈收縮，加劇微循環(huán)障礙臨床應用中應注意的問題

4血管收縮藥物作用與劑量有關，開始時盡可能使用小劑量，避免用量過大，也要避免長期持續(xù)用藥，防止血管強烈收縮，加劇微循環(huán)障礙，發(fā)生嚴重并發(fā)癥。5應用血管活性藥物過程中要密切觀察尿量，如尿量每小時尿量不足25毫升時，應予停藥。6血管活性藥物藥物引起病人突然死亡的最常見原因是對心臟的

效應（引起室性心律紊亂）。因此對心臟病患者應該特別小心。臨床應用中應注意的問題

1無論何種類型的休克，必須在補充有效血容量基礎上酌情使用血管活性藥。2應嚴密觀察病情，最好在血流動力學監(jiān)測下用藥。3血壓的顯著升高是以增加心臟作功，增加心肌耗氧量為代價，將患者收縮壓以維持在90~100mmHg，如癥狀改善不滿意，則應采取其他措施，切忌盲目加大劑量壓寧定藥理作用：此藥具有中樞和外周雙重作用機制。在外周，可阻斷突觸后a1受體，抑制兒茶酚胺的縮血管作用，從而降低外周阻力和心臟負荷；通過興奮5-羥色胺-IA受體，調整循環(huán)中樞的活性，防止因交感反射引起的血壓升高及心率加快。適應癥：治療高血壓危象、重度、極重度高血壓及難治性高血壓；用于控制圍手術期高血壓。不良反應：（1）可能出現頭疼、頭暈、惡心、嘔吐、出汗、煩躁、乏力、心悸，心率不齊、心動過緩或過速、上胸部壓迫感或呼吸困難等癥狀，其原因多為血壓下降過快引起，通常在數分鐘內消失。一般不需中斷治療；（2)過敏反應注意事項：如果本品不是最先使用的降壓藥，那么在使用本品前應間隔一定時間，使先用的降壓藥顯示效應，必要時適當減少本品劑量。血壓驟然下降可能引起心動過緩甚至心跳驟停；使用本品療程一般不超過7天。利多卡因作用機制：①抗心律失常②小劑量具有鎮(zhèn)靜，中樞鎮(zhèn)痛及抗驚厥作用適應癥：①各種室性早搏②室性心動過速，效果佳③洋地黃中毒或電復律后的室性快速性心律失常④室顫引起的心臟停止，效果佳注意事項：可引起嗜睡，眩暈等中樞神經系統(tǒng)癥狀禁用于二度，三度房室傳導阻滯的病人利多卡因利多卡因是治療室性心律失常的常用藥物，主要用于：（1）電除顫和給予腎上腺素后仍表現為室顫或無脈性室速（2）控制已引起血流動力學改變的頻發(fā)室早（3）血流動力學穩(wěn)定的室速。發(fā)生急性心肌梗死時，目前不主張預防性使用利多卡因。給藥方法：心臟停搏者，初始劑量為靜注1.0~1.5mg/kg，快速達到并維持有效濃度。頑固性室速或室顫，可酌情再給予1次0.5~0.75mg/kg沖擊量，3~5分鐘內給完，總量不超過3mg/kg。室顫或無脈室速時，除顫或腎上腺素無效，可給予大劑量的利多卡因（1.5mg/kg）。胺碘酮作用機制：抑制整個傳導系統(tǒng)→對室性，室上性快速心律失常均有效禁用于原有重度阻滯或癥狀性心動過緩（未安裝起搏器者）一次量不超過5mg/kg，緩慢靜注5min以上對嚴重心功能不全伴心律失常，胺碘酮應作為首選的抗心律失常藥物。給藥方法：

為先靜推150mg/10min，后按1mg/min持續(xù)泵入6小時，再減至0.5mg/min。必要時可重復給藥150mg。一般建議，每日最大劑量不超過2g。胺碘酮的主要不良反應是低血壓和心動過緩，預防的方法可減慢給藥速度。注意事項：靜脈注射過快可引起低血壓，心衰可誘發(fā)，QT延長，竇緩，傳導阻滯胺碘酮可增高地高心血濃度監(jiān)測心動圖，甲狀腺功能，肝臟功能↓咪達唑侖（力月西）藥效學短效的苯二氮卓類鎮(zhèn)靜催眠藥?？菇箲]、催眠、抗驚厥、肌肉松弛和近事遺忘等作用，催眠作用尤為顯著。咪達唑侖（力月西）藥動學口服吸收迅速,肝臟代謝，經腎排泄,長期用藥無蓄積。藥效學短效的苯二氮卓類鎮(zhèn)靜催眠藥?？菇箲]、催眠、抗驚厥、肌肉松弛和近事遺忘等作用，催眠作用尤為顯著。注意事項：器質性腦損傷患者慎用，孕婦D級禁忌：過敏、窄角型青光眼、睡眠呼吸暫停綜合