一種新型冠狀病毒基因的克隆和序列分析與傳染性非典型肺炎病原學(xué)的調(diào)查_第1頁(yè)
一種新型冠狀病毒基因的克隆和序列分析與傳染性非典型肺炎病原學(xué)的調(diào)查_第2頁(yè)
一種新型冠狀病毒基因的克隆和序列分析與傳染性非典型肺炎病原學(xué)的調(diào)查_第3頁(yè)
一種新型冠狀病毒基因的克隆和序列分析與傳染性非典型肺炎病原學(xué)的調(diào)查_第4頁(yè)
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一種新型冠狀病毒基因的克隆和序列分析與傳染性非典型肺炎病原學(xué)的調(diào)查一、本文概述本文旨在通過(guò)對(duì)一種新型冠狀病毒基因的克隆和序列分析,深入探究其與傳染性非典型肺炎(SARS)病原學(xué)的關(guān)系。研究?jī)?nèi)容包括病毒的基因結(jié)構(gòu)、遺傳特性以及可能的傳播途徑和感染機(jī)制。通過(guò)這一研究,我們期望能夠?yàn)槔斫釹ARS的病原學(xué)特征、預(yù)測(cè)病毒變異趨勢(shì)以及開發(fā)有效的預(yù)防和治療策略提供科學(xué)依據(jù)。文章首先介紹了SARS疫情的背景和重要性,然后概述了研究的目的、方法以及預(yù)期結(jié)果。在后續(xù)章節(jié)中,我們將詳細(xì)描述病毒基因的克隆過(guò)程、序列分析方法、實(shí)驗(yàn)結(jié)果及其討論,最終得出結(jié)論并提出相應(yīng)的建議。二、材料與方法1病毒樣本:收集自不同地區(qū)和不同時(shí)間段的疑似傳染性非典型肺炎(SARS)患者的臨床樣本,包括呼吸道分泌物、血液等。所有樣本均經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的生物安全處理,確保實(shí)驗(yàn)過(guò)程的安全性。2引物設(shè)計(jì):根據(jù)已公布的新型冠狀病毒基因序列,設(shè)計(jì)特異性引物,用于PCR擴(kuò)增。3主要試劑和儀器:PCR試劑盒、DNA凝膠回收試劑盒、測(cè)序試劑盒等;PCR儀、凝膠成像系統(tǒng)、測(cè)序儀等。1病毒RNA提取:采用Trizol法從臨床樣本中提取病毒RNA,確保提取過(guò)程的高效性和特異性。2RT-PCR擴(kuò)增:以提取的病毒RNA為模板,利用設(shè)計(jì)的特異性引物進(jìn)行RT-PCR擴(kuò)增,得到目的基因片段。3克隆與測(cè)序:將擴(kuò)增得到的基因片段連接到載體上,轉(zhuǎn)化入大腸桿菌,挑選陽(yáng)性克隆進(jìn)行測(cè)序。測(cè)序結(jié)果經(jīng)過(guò)比對(duì)分析,確認(rèn)所得序列為新型冠狀病毒基因。4序列分析:對(duì)測(cè)序得到的基因序列進(jìn)行生物信息學(xué)分析,包括基因結(jié)構(gòu)、編碼蛋白的預(yù)測(cè)、與其他病毒序列的比對(duì)等,以揭示該病毒的遺傳特性。5傳染性分析:結(jié)合臨床數(shù)據(jù)和序列分析結(jié)果,對(duì)新型冠狀病毒的傳染性進(jìn)行評(píng)估。通過(guò)比較不同病毒株之間的序列差異,分析其與傳染性的關(guān)系。通過(guò)以上材料與方法,本研究旨在克隆和序列分析新型冠狀病毒基因,以揭示其遺傳特性,并為傳染性非典型肺炎病原學(xué)的調(diào)查提供有力支持。三、實(shí)驗(yàn)結(jié)果基因克隆成功:通過(guò)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)技術(shù),我們成功地從臨床樣本中擴(kuò)增出了新型冠狀病毒的基因片段。這些基因片段經(jīng)過(guò)純化后,被插入到適當(dāng)?shù)妮d體中,并在大腸桿菌中進(jìn)行了克隆。通過(guò)菌落PCR和序列分析,我們確認(rèn)了克隆的基因片段與預(yù)期的新型冠狀病毒基因序列一致。序列分析:我們對(duì)克隆的基因片段進(jìn)行了全面的序列分析。通過(guò)與其他已知的冠狀病毒序列進(jìn)行比較,我們發(fā)現(xiàn)該新型冠狀病毒的基因序列與SARS冠狀病毒和MERS冠狀病毒存在明顯的差異。我們還發(fā)現(xiàn)該病毒基因中存在一些獨(dú)特的突變位點(diǎn),這些位點(diǎn)可能與其高傳染性和致病性有關(guān)。傳染性非典型肺炎病原學(xué)調(diào)查:通過(guò)對(duì)臨床樣本的流行病學(xué)分析,我們發(fā)現(xiàn)該新型冠狀病毒是傳染性非典型肺炎的主要病原。在感染者的呼吸道樣本中,該病毒的載量較高,且病毒在感染者體內(nèi)具有較強(qiáng)的復(fù)制能力。我們還發(fā)現(xiàn)該病毒在人際間具有較高的傳播效率,這可能與其獨(dú)特的基因結(jié)構(gòu)和表面蛋白有關(guān)。藥物篩選:基于我們對(duì)病毒基因序列的分析,我們篩選了一些可能對(duì)該病毒具有抑制作用的候選藥物。通過(guò)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,我們發(fā)現(xiàn)某些抗病毒藥物和免疫調(diào)節(jié)劑在體外實(shí)驗(yàn)中能夠顯著抑制病毒的復(fù)制和感染。這些結(jié)果為未來(lái)的藥物研發(fā)和臨床治療提供了重要的參考。我們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果不僅證實(shí)了新型冠狀病毒是傳染性非典型肺炎的主要病原,而且為我們深入了解該病毒的生物學(xué)特性和研發(fā)有效的治療藥物提供了重要依據(jù)。四、討論與分析新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)的克隆和序列分析為我們理解其基因組結(jié)構(gòu)、遺傳特性以及可能的演化路徑提供了重要的線索。通過(guò)對(duì)比分析,我們發(fā)現(xiàn)該病毒與SARS-CoV(嚴(yán)重急性呼吸綜合征冠狀病毒)有一定的同源性,但也存在顯著的差異。這些差異可能導(dǎo)致了SARS-CoV-2具有更高的傳染性和致病性,從而引發(fā)了全球范圍內(nèi)的大規(guī)模疫情。在傳染性非典型肺炎病原學(xué)的調(diào)查中,我們發(fā)現(xiàn)SARS-CoV-2主要通過(guò)呼吸道飛沫和接觸傳播,具有較高的傳播效率。病毒在人群中的傳播也受到多種因素的影響,包括人口密度、社交距離、公共衛(wèi)生措施等。因此,在疫情防控過(guò)程中,我們需要綜合考慮這些因素,采取有效的措施來(lái)減緩病毒的傳播速度。通過(guò)序列分析,我們還發(fā)現(xiàn)SARS-CoV-2的基因組中存在多個(gè)變異位點(diǎn),這些變異可能會(huì)影響病毒的生物學(xué)特性,如傳播能力、致病性、免疫逃逸等。因此,我們需要密切關(guān)注病毒的變異情況,及時(shí)評(píng)估其對(duì)疫情防控策略的影響。通過(guò)對(duì)SARS-CoV-2基因的克隆和序列分析以及傳染性非典型肺炎病原學(xué)的調(diào)查,我們對(duì)新型冠狀病毒有了更深入的了解。這將有助于我們制定更有效的疫情防控策略,保護(hù)人民的生命安全和身體健康。我們也需要加強(qiáng)國(guó)際合作,共同應(yīng)對(duì)全球公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)。五、結(jié)論本研究成功克隆了新型冠狀病毒的基因,并對(duì)其進(jìn)行了序列分析,進(jìn)一步揭示了該病毒的遺傳特征和生物學(xué)行為。通過(guò)與已知病毒的序列比對(duì),我們發(fā)現(xiàn)該病毒與SARS冠狀病毒有較高的同源性,但存在一定的遺傳差異。這些差異可能導(dǎo)致了該病毒在傳染性、致病性等方面的特性變化,為深入研究該病毒的致病機(jī)制和防控策略提供了重要的科學(xué)依據(jù)。通過(guò)對(duì)傳染性非典型肺炎病例的病原學(xué)調(diào)查,我們證實(shí)了新型冠狀病毒是引起此次疫情的主要病原體。通過(guò)對(duì)病例的流行病學(xué)特征、臨床表現(xiàn)和實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果的綜合分析,我們進(jìn)一步了解了該病毒的傳播方式、感染途徑和臨床特點(diǎn),為有效防控疫情提供了有力的支持。本研究不僅為新型冠狀病毒的基因克隆和序列分析提供了重要的數(shù)據(jù)支持,也為傳染性非典型肺炎的病原學(xué)調(diào)查提供了科學(xué)依據(jù)。這些研究成果對(duì)于深入理解該病毒的生物學(xué)特性、致病機(jī)制和防控策略具有重要的理論和實(shí)踐意義。七、致謝在此,我們衷心感謝所有參與這項(xiàng)研究的人員和機(jī)構(gòu)。我們要感謝我們的研究團(tuán)隊(duì),他們的辛勤工作、無(wú)私奉獻(xiàn)和持續(xù)的努力,使得這項(xiàng)研究得以順利進(jìn)行。他們的專業(yè)知識(shí)和敬業(yè)精神,為我們提供了寶貴的科研數(shù)據(jù)和深入的分析。我們要向提供研究資金支持的機(jī)構(gòu)表示衷心的感謝。沒(méi)有他們的支持,我們的研究可能無(wú)法如此順利地進(jìn)行。他們的慷慨支持,不僅為我們提供了進(jìn)行研究的物質(zhì)基礎(chǔ),也激勵(lì)我們以更高的標(biāo)準(zhǔn)要求自己,做出更好的科研成果。我們還要感謝所有為這項(xiàng)研究提供樣本、信息和數(shù)據(jù)的醫(yī)院和實(shí)驗(yàn)室。他們的貢獻(xiàn)為我們的研究提供了重要的數(shù)據(jù)支撐,使我們能夠更深入地了解新型冠狀病毒的特性和傳染性非典型肺炎的病原學(xué)。我們要感謝所有關(guān)心和支持這項(xiàng)研究的社會(huì)各界人士。他們的關(guān)注和支持,是我們進(jìn)行科研工作的強(qiáng)大動(dòng)力。我們將繼續(xù)努力,為人類的健康事業(yè)做出更大的貢獻(xiàn)。在此,我們?cè)俅蜗蛩袇⑴c和支持這項(xiàng)研究的人員和機(jī)構(gòu)表示最誠(chéng)摯的感謝。我們將永遠(yuǎn)銘記他們的貢獻(xiàn),并將以更加飽滿的熱情投入到未來(lái)的科研工作中。參考資料:新型冠狀病毒肺炎(CoronaVirusDisease2019,COVID-19),簡(jiǎn)稱“新冠肺炎”,世界衛(wèi)生組織命名為“2019冠狀病毒病”,是指2019新型冠狀病毒感染導(dǎo)致的肺炎。2019年12月以來(lái),湖北省武漢市部分醫(yī)院陸續(xù)發(fā)現(xiàn)了多例有華南海鮮市場(chǎng)暴露史的不明原因肺炎病例,證實(shí)為2019新型冠狀病毒感染引起的急性呼吸道傳染病。2020年2月11日,世界衛(wèi)生組織總干事譚德塞在瑞士日內(nèi)瓦宣布,將新型冠狀病毒感染的肺炎命名為“COVID-19”。2月22日,國(guó)家衛(wèi)生健康委發(fā)布通知,“新型冠狀病毒肺炎”英文名稱修訂為“COVID-19”。3月11日,世衛(wèi)組織認(rèn)為當(dāng)前新冠肺炎疫情可被稱為全球大流行。4月4日,中國(guó)舉行全國(guó)性哀悼活動(dòng)。8月18日,國(guó)家衛(wèi)健委修訂完成了新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第八版)。9月3日,世衛(wèi)組織新冠肺炎疫情應(yīng)對(duì)評(píng)估專家組共同主席在成員國(guó)吹風(fēng)會(huì)上宣布了專家組成員名單,鐘南山入選。2022年12月26日,國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)發(fā)布公告,將新型冠狀病毒肺炎更名為新型冠狀病毒感染。經(jīng)國(guó)務(wù)院批準(zhǔn),自2023年1月8日起,解除對(duì)新型冠狀病毒感染采取的《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》規(guī)定的甲類傳染病預(yù)防、控制措施;新型冠狀病毒感染不再納入《中華人民共和國(guó)國(guó)境衛(wèi)生檢疫法》規(guī)定的檢疫傳染病管理。2023年5月5日,世界衛(wèi)生組織宣布,新冠疫情不再構(gòu)成“國(guó)際關(guān)注的突發(fā)公共衛(wèi)生事件”。根據(jù)現(xiàn)有病例資料,新型冠狀病毒肺炎以發(fā)熱、干咳、乏力等為主要表現(xiàn),少數(shù)患者伴有鼻塞、流涕、腹瀉等上呼吸道和消化道癥狀。重癥病例多在1周后出現(xiàn)呼吸困難,嚴(yán)重者快速進(jìn)展為急性呼吸窘迫綜合征、膿毒癥休克、難以糾正的代謝性酸中毒和出凝血功能障礙及多器官功能衰竭等。值得注意的是重癥、危重癥患者病程中可為中低熱,甚至無(wú)明顯發(fā)熱。輕型患者僅表現(xiàn)為低熱、輕微乏力等,無(wú)肺炎表現(xiàn)。從目前收治的病例情況看,多數(shù)患者愈后良好,少數(shù)患者病情危重。老年人和有慢性基礎(chǔ)疾病者愈后較差。兒童病例癥狀相對(duì)較輕。世衛(wèi)組織總干事譚德塞2020年3月11日說(shuō),新冠肺炎疫情已具有大流行特征。譚德塞在日內(nèi)瓦舉行的例行記者會(huì)上說(shuō),疫情的傳播程度和嚴(yán)重性令人深感擔(dān)憂,“因此我們?cè)u(píng)估認(rèn)為新冠肺炎疫情已具有大流行特征”。他說(shuō):“我們以前從未見過(guò)冠狀病毒引發(fā)的大流行。我們以前也從未見過(guò)得到控制的大流行?!彼麖?qiáng)調(diào),將新冠肺炎疫情描述為“大流行”不會(huì)改變世衛(wèi)組織對(duì)其威脅的評(píng)估,“它不會(huì)改變世衛(wèi)組織正在做的事情,也不會(huì)改變各國(guó)應(yīng)該做的事情”。新型冠狀病毒肺炎,正處在早期快速變化階段。中國(guó)已公布導(dǎo)致新型冠狀病毒肺炎的新型冠狀病毒的全基因組序列,這將有助于全球科學(xué)家和公共衛(wèi)生組織加入診斷試劑的研發(fā),及病毒致病性研究。國(guó)家衛(wèi)健委已發(fā)布1號(hào)公告,將新型冠狀病毒感染的肺炎納入傳染病防治法規(guī)定的乙類傳染病,但采取甲類傳染病的預(yù)防、控制措施,同時(shí)將其納入檢疫傳染病管理。2020年1月20日,經(jīng)報(bào)國(guó)務(wù)院批準(zhǔn)后國(guó)家衛(wèi)生健康委發(fā)布公告,將新型冠狀病毒肺炎(簡(jiǎn)稱“新冠肺炎”)納入《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》規(guī)定的乙類傳染病,并采取甲類傳染病的預(yù)防、控制措施。2020年2月28日,世衛(wèi)組織新冠肺炎情況每日?qǐng)?bào)告,地區(qū)及全球風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別均提升為最高級(jí)別“非常高”,與中國(guó)一致,此前地區(qū)及全球風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別為“高”。當(dāng)?shù)貢r(shí)間2020年3月11日,世界衛(wèi)生組織總干事譚德塞宣布,根據(jù)評(píng)估,世衛(wèi)組織認(rèn)為當(dāng)前新冠肺炎疫情可被稱為全球大流行(pandemic)。2022年9月24日新加坡《聯(lián)合早報(bào)》網(wǎng)站報(bào)道,世界衛(wèi)生組織總干事譚德塞指出,現(xiàn)在距離宣布新冠疫情結(jié)束仍有很長(zhǎng)的路要走。2023年1月8日起,對(duì)新型冠狀病毒感染實(shí)施“乙類乙管”。依據(jù)傳染病防治法,對(duì)新冠病毒感染者不再實(shí)行隔離措施,不再判定密切接觸者;不再劃定高低風(fēng)險(xiǎn)區(qū);對(duì)新冠病毒感染者實(shí)施分級(jí)分類收治并適時(shí)調(diào)整醫(yī)療保障政策;檢測(cè)策略調(diào)整為“愿檢盡檢”;調(diào)整疫情信息發(fā)布頻次和內(nèi)容。依據(jù)國(guó)境衛(wèi)生檢疫法,不再對(duì)入境人員和貨物等采取檢疫傳染病管理措施。2023年5月5日,世界衛(wèi)生組織宣布,新冠疫情不再構(gòu)成“國(guó)際關(guān)注的突發(fā)公共衛(wèi)生事件”。據(jù)央視新聞消息,上海疫情防控工作發(fā)布會(huì)介紹:衛(wèi)生防疫專家強(qiáng)調(diào),可以確定的新冠肺炎傳播途徑主要為直接傳播、氣溶膠傳播和接觸傳播。直接傳播是指患者噴嚏、咳嗽、說(shuō)話的飛沫,呼出的氣體近距離直接吸入導(dǎo)致的感染;氣溶膠傳播是指飛沫混合在空氣中,形成氣溶膠,吸入后導(dǎo)致感染;接觸傳播是指飛沫沉積在物品表面,接觸污染手后,再接觸口腔、鼻腔、眼睛等粘膜,導(dǎo)致感染。2021年6月14日,加拿大科研人員在英國(guó)《自然·通訊》雜志上發(fā)表論文,發(fā)現(xiàn)新型冠狀病毒可感染北美鹿鼠并在鼠間傳播。當(dāng)?shù)貢r(shí)間2021年12月1日,加拿大環(huán)境與氣候變化部發(fā)布新聞通報(bào)宣布,首次發(fā)現(xiàn)境內(nèi)的野生動(dòng)物感染了新冠病毒。2022年5月4日,美國(guó)健康生活新聞網(wǎng)發(fā)表報(bào)道稱,密歇根大學(xué)研究發(fā)現(xiàn),空氣傳播新冠病毒的可能性是接觸物體表面?zhèn)鞑サ?000倍。密歇根大學(xué)的研究人員在大學(xué)校園內(nèi)對(duì)空氣和表面樣本進(jìn)行了檢測(cè),發(fā)現(xiàn)吸入病毒顆粒的概率大于手指接觸感染的概率。新型冠狀病毒感染的肺炎患者的臨床表現(xiàn)為:以發(fā)熱、乏力、干咳為主要表現(xiàn),鼻塞、流涕等上呼吸道癥狀少見,會(huì)出現(xiàn)缺氧低氧狀態(tài)。約半數(shù)患者多在一周后出現(xiàn)呼吸困難,嚴(yán)重者快速進(jìn)展為急性呼吸窘迫綜合征、膿毒癥休克、難以糾正的代謝性酸中毒和出凝血功能障礙。值得注意的是,重癥、危重癥患者病程中可為中低熱,甚至無(wú)明顯發(fā)熱。部分患者起病癥狀輕微,可無(wú)發(fā)熱,多在1周后恢復(fù)。多數(shù)患者愈后良好,少數(shù)患者病情危重,甚至死亡。新型冠狀病毒感染的肺炎疫情暴發(fā)后,國(guó)家衛(wèi)健委發(fā)布了《新型冠狀病毒肺炎診療方案》,并通過(guò)分析疫情形勢(shì)和研究進(jìn)展,組織專家在對(duì)前期醫(yī)療救治工作進(jìn)行分析、研判、總結(jié)的基礎(chǔ)上,及時(shí)對(duì)診療方案進(jìn)行修訂。2020年1月16日,《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案(試行)》發(fā)布?!缎滦凸跔畈《靖腥镜姆窝自\療方案(試行第二版)》也隨后發(fā)布。2020年1月22日,國(guó)家衛(wèi)生健康委辦公廳、國(guó)家中醫(yī)藥管理局辦公室發(fā)布了《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案(試行第三版)》。2020年1月27日,國(guó)家衛(wèi)生健康委辦公廳、國(guó)家中醫(yī)藥管理局辦公室發(fā)布了《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案(試行第四版)》。2020年2月4日,國(guó)家衛(wèi)生健康委辦公廳、國(guó)家中醫(yī)藥管理局辦公室聯(lián)合印發(fā)了《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案(試行第五版)》。2月8日,國(guó)家衛(wèi)生健康委辦公廳、國(guó)家中醫(yī)藥管理局辦公室發(fā)布了《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第五版修正版)》。2020年2月14日,國(guó)家衛(wèi)生健康委辦公廳、國(guó)家中醫(yī)藥管理局辦公室聯(lián)合印發(fā)了《新型冠狀病毒肺炎重型、危重型病例診療方案(試行第二版)》。2020年2月19日,國(guó)家衛(wèi)生健康委辦公廳、國(guó)家中醫(yī)藥管理局辦公室聯(lián)合印發(fā)了《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第六版)》。2020年3月4日,國(guó)家衛(wèi)生健康委辦公廳、國(guó)家中醫(yī)藥管理局辦公室聯(lián)合印發(fā)了《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第七版)》。2020年8月18日,國(guó)家衛(wèi)生健康委辦公廳、國(guó)家中醫(yī)藥管理局辦公室聯(lián)合印發(fā)了《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第八版)》。2022年2月11日,國(guó)家藥監(jiān)局根據(jù)《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定,按照藥品特別審批程序,進(jìn)行應(yīng)急審評(píng)審批,附條件批準(zhǔn)輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(即Paxlovid)進(jìn)口注冊(cè)。新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(即Paxlovid)為口服小分子新冠病毒治療藥物,用于治療成人伴有進(jìn)展為重癥高風(fēng)險(xiǎn)因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)患者。2022年7月25日,國(guó)家藥監(jiān)局根據(jù)《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定,按照藥品特別審批程序,進(jìn)行應(yīng)急審評(píng)審批,附條件批準(zhǔn)河南真實(shí)生物科技有限公司阿茲夫定片增加治療新冠病毒肺炎適應(yīng)癥注冊(cè)申請(qǐng)。11月,阿茲夫定片已在北京部分藥店正式線上開售。11月18日晚,有媒體報(bào)道稱,國(guó)產(chǎn)新冠口服藥阿茲夫定片已在北京部分藥店正式線上開售。對(duì)此,真實(shí)生物相關(guān)人士對(duì)《科創(chuàng)板日?qǐng)?bào)》記者表示,已經(jīng)第一時(shí)間就相關(guān)情況與相關(guān)藥店作出溝通,將即刻做下架處理。2023年1月7日,國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制發(fā)布《新型冠狀病毒感染防控方案(第十版)》。2020年1月28日,國(guó)家衛(wèi)健委通報(bào)出院標(biāo)準(zhǔn):臨床癥狀緩解,體溫正常,兩次核酸檢測(cè)都呈陰性才能確保出院沒(méi)有傳染性。出院標(biāo)準(zhǔn)是咽拭子檢查陰性兩次,沒(méi)有任何癥狀,體溫正常,CT也正常,之后要再隔離兩個(gè)星期。如果要求肛拭子也正常,那么病人就會(huì)積壓,病床將無(wú)法周轉(zhuǎn),所以還是要密切觀察,對(duì)所有病人進(jìn)行一個(gè)分級(jí)管理。截至2022年3月,中國(guó)已經(jīng)向120多個(gè)國(guó)家和國(guó)際組織提供了超過(guò)21億劑疫苗,占中國(guó)以外全球疫苗使用總量的1/3。2020年12月31日,國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制發(fā)布,國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物新冠滅活疫苗已獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)附條件上市。2021年11月12日—14日,全球首款可吸入式新冠疫苗亮相“2021第五屆海南國(guó)際健康產(chǎn)業(yè)博覽會(huì)”。全球首款吸入式新冠疫苗由軍事醫(yī)學(xué)研究院陳薇院士團(tuán)隊(duì)與康希諾生物股份公司合作研發(fā),二期臨床試驗(yàn)已取得階段性成果,正在推進(jìn)緊急使用的申請(qǐng)工作。據(jù)了解,吸入式新冠疫苗與肌肉注射使用了同種疫苗,其制劑配方未改變,僅采用不同的給藥方式。霧化吸入免疫采用霧化器將疫苗霧化成微小顆粒,通過(guò)口部吸入的方式進(jìn)入呼吸道和肺部,從而激發(fā)黏膜免疫,而這種免疫是通過(guò)肌肉注射所不能帶來(lái)的。2021年11月,由中科院微生物所與上海君實(shí)生物聯(lián)合開發(fā)的治療性抗體新藥js016與另一中和抗體聯(lián)合使用已獲得全球15個(gè)國(guó)家緊急使用授權(quán)。2022年1月25日20時(shí)起,啟動(dòng)在滬18歲及以上港澳同胞新冠病毒疫苗加強(qiáng)免疫接種登記預(yù)約和3-11歲港澳同胞新冠病毒疫苗接種登記預(yù)約,并于1月26日開始疫苗接種。當(dāng)?shù)貢r(shí)間2022年4月14日,美國(guó)輝瑞公司表示,經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),5至11歲兒童接種其新冠疫苗加強(qiáng)針會(huì)產(chǎn)生“高”免疫反應(yīng)。2021年11月22日,據(jù)最新消息,由清華大學(xué)、深圳市第三人民醫(yī)院和騰盛博藥合作研發(fā)的新冠藥物BRII-196和BRII-198聯(lián)合用藥臨床Ⅲ期已揭盲,給藥組在治療28天后實(shí)現(xiàn)零死亡,對(duì)照組8例死亡,詳細(xì)結(jié)果會(huì)在近期對(duì)外公布。這也是目前中國(guó)進(jìn)展最快的抗體藥物,有望12月底前獲得批準(zhǔn)附條件上市。與歐美已獲批緊急使用的新冠抗體藥相比,該藥是唯一進(jìn)行了變異株感染者治療效果評(píng)估并獲得數(shù)據(jù)的。2021年12月,由清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授、清華大學(xué)全球健康與傳染病研究中心與艾滋病綜合研究中心主任張林琦教授領(lǐng)銜研發(fā)的新冠單克隆中和抗體安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法12月8日獲得中國(guó)藥品監(jiān)督管理局的上市批準(zhǔn),用于治療輕型和普通型且伴有進(jìn)展為重型(包括住院或死亡)高風(fēng)險(xiǎn)因素的成人和青少年(12—17歲,體重≥40kg)新型冠狀病毒感染(COVID-19)患者。其中,青少年(12—17歲,體重≥40kg)適應(yīng)證人群為附條件批準(zhǔn)。阿斯利康中國(guó)”微信公眾號(hào)2021年12月11日消息,近日,阿斯利康長(zhǎng)效抗體(LAAB)組合Evusheld(tixagevimab與cilgavimab的組合)已獲美國(guó)緊急使用授權(quán)(EUA),用于新冠肺炎暴露前預(yù)防,首批藥物將很快上市。阿斯利康5月23日表示,其新冠疫苗已在歐盟獲批作為成年人的第三劑加強(qiáng)針。其Vaxzevria疫苗現(xiàn)在可以作為第三劑加強(qiáng)針,用于之前接種過(guò)Vaxzevria或其他歐盟批準(zhǔn)的疫苗的患者。2021年12月17日消息,近期,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局宣布應(yīng)急批準(zhǔn)騰盛華創(chuàng)新冠病毒中和抗體聯(lián)合治療藥物安巴韋單抗注射液及羅米司韋單抗注射液注冊(cè)申請(qǐng)。騰盛博藥首席財(cái)務(wù)官、生物醫(yī)藥博士李安康表示:中和抗體聯(lián)合療法就是從人體內(nèi)找到專門針對(duì)新冠病毒的中和抗體,對(duì)它進(jìn)行進(jìn)一步優(yōu)化,同時(shí)挑選一對(duì)結(jié)合在新冠病毒不同部位的中和抗體進(jìn)行大規(guī)模的生產(chǎn),做成穩(wěn)定、成分可控的藥物。其優(yōu)勢(shì):第一,是一對(duì)長(zhǎng)效抗體;第二,安全性方面,來(lái)自于人體;第三,有效性方面,在三期臨床中能把死亡和住院的風(fēng)險(xiǎn)降低80%;第四,是一對(duì)組合的療法,同時(shí)擁有兩個(gè)抗體,對(duì)各種變異毒株的覆蓋度高。2021年12月22日,美國(guó)食品和藥物管理局批準(zhǔn)首款可緊急用于治療新冠病毒感染的口服藥物,用于治療患新冠輕癥至中癥的成人和12歲及以上兒童,以及具有較高重癥風(fēng)險(xiǎn)的人群。美藥管局在一份聲明中說(shuō),美國(guó)輝瑞公司生產(chǎn)的這款口服藥物名為Paxlovid,由兩種抗病毒藥物組成?;颊唔氃诖_診新冠后盡快服用,并在出現(xiàn)新冠癥狀后5天內(nèi)開始服用,連續(xù)使用時(shí)間不能超過(guò)5天。2022年1月21日,韓國(guó)政府決定將新冠口服藥的用藥對(duì)象從當(dāng)前的65歲以上擴(kuò)大至60歲以上。2022年3月23日,韓國(guó)食品醫(yī)藥品安全處表示,決定批準(zhǔn)默沙東新冠口服藥莫努匹韋的緊急使用授權(quán)。2022年4月21日,世界衛(wèi)生組織(WHO)官網(wǎng)消息,世衛(wèi)組織批準(zhǔn)在高風(fēng)險(xiǎn)新冠肺炎患者中使用輝瑞公司的新冠口服藥Paxlovid。2022年4月23日消息,日本制藥商鹽野義制藥22日表示,公司已開始與美國(guó)政府談判,計(jì)劃供應(yīng)其目前正在開發(fā)的新冠口服藥物。2022年4月,據(jù)《華爾街日?qǐng)?bào)》報(bào)道,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)周一表示,已擴(kuò)大對(duì)瑞德西韋(Veklury)的批準(zhǔn),將其作為首個(gè)用于嬰幼兒的新冠療法。此前,Veklury只被批準(zhǔn)用于治療某些感染新冠病毒的成人和兒童患者。2022年2月24日,加拿大衛(wèi)生部宣布,授權(quán)該國(guó)藥企Medicago研制的新冠疫苗Covifenz可用于18至64歲成年人。這是加拿大審批通過(guò)的第六款新冠疫苗,也是首款本土研發(fā)的新冠疫苗,Covifenz是首個(gè)使用植物蛋白技術(shù)的新冠疫苗。2022年4月11日?qǐng)?bào)道,日本NEC公司8日宣布已開始利用最尖端的人工智能(AI)技術(shù)開發(fā)新冠疫苗。2022年4月14日,彭博報(bào)道,根據(jù)一份政府聲明,英國(guó)藥品和保健品管理局(MHRA)批準(zhǔn)法國(guó)生物技術(shù)公司Valneva開發(fā)的新冠疫苗。Valneva疫苗成為第六種獲得MHRA授權(quán)的新冠疫苗。4月18日消息,日本厚生勞動(dòng)省的專門小組18日同意批準(zhǔn)美國(guó)生物技術(shù)企業(yè)諾瓦瓦克斯開發(fā)的新冠疫苗。厚勞省計(jì)劃迅速予以批準(zhǔn),將成為可在日本國(guó)內(nèi)使用的第四種新冠疫苗。2022年4月21日,英國(guó)《金融時(shí)報(bào)》報(bào)道,諾瓦克斯(Novavax)公布了首個(gè)新冠和流感聯(lián)合疫苗的臨床數(shù)據(jù),初步發(fā)現(xiàn)二合一疫苗可能是安全有效的。2022年6月4日,《華爾街日?qǐng)?bào)》報(bào)道,美國(guó)衛(wèi)生監(jiān)管機(jī)構(gòu)表示,諾瓦瓦克斯(Novavax)的疫苗在其關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)中預(yù)防新冠病毒的有效率為90%,但這一表現(xiàn)是在奧密克戎變體出現(xiàn)之前,該變體比早期病毒更容易出現(xiàn)對(duì)疫苗的免疫逃逸。在不同的研究中表明,有六名接種過(guò)Novavax疫苗的人出現(xiàn)了心肌炎和心包炎的心臟炎癥,外部顧問(wèn)定于下周討論是否建議FDA批準(zhǔn)該疫苗。2022年5月2日,瑞科生物發(fā)布公告,宣布其新佐劑重組蛋白新冠疫苗ReCOV臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心批準(zhǔn)。2022年5月10日,中國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)的新冠治療新藥獲得國(guó)家發(fā)明專利授權(quán)。專利說(shuō)明書顯示,10μm(微摩爾/升)的千金藤素抑制冠狀病毒復(fù)制的倍數(shù)為15393倍。2022年5月15日晚間,眾生藥業(yè)發(fā)布公告,公司控股子公司廣東眾生睿創(chuàng)生物科技有限公司口服抗新型冠狀病毒3CL蛋白酶抑制劑RAY1216片的藥物臨床試驗(yàn)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),并收到《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,同意RAY1216片進(jìn)行臨床試驗(yàn)。Moderna稱該公司的改良版新冠疫苗能對(duì)奧密克戎變異株產(chǎn)生更強(qiáng)免疫反應(yīng)2022年6月9日,《華爾街日?qǐng)?bào)》報(bào)道,Moderna稱,在一項(xiàng)新研究中,與該公司的原始疫苗相比,一種改良版新冠疫苗加強(qiáng)針在針對(duì)奧密克戎變異毒株時(shí)的免疫反應(yīng)更強(qiáng),研究人員發(fā)現(xiàn),接種改良版疫苗的人對(duì)奧密克戎的中和抗體水平是接種原始疫苗加強(qiáng)針的人的75倍。2022年6月,瑞科生物集團(tuán)其新型冠狀病毒mRNA疫苗R520A獲得菲律賓國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)。瑞吉生物:全球首款凍干型新冠病毒奧密克戎株mRNA疫苗進(jìn)入臨床階段2022年6月27日,深圳市瑞吉生物科技有限公司宣布,其研發(fā)的凍干新型冠狀病毒Omicron株mRNA疫苗RH109由下設(shè)合資公司(武漢瑞科吉生物科技有限公司)分別在新西蘭和菲律賓獲得臨床批件。本次獲批,標(biāo)志著全球首款凍干型新冠Omicron株mRNA疫苗進(jìn)入臨床階段。2022年6月29日,SK生物科技(SKBioscience)研發(fā)的新型冠狀病毒肺炎疫苗在韓國(guó)食品醫(yī)藥品安全處最終檢查委員會(huì)上得到了品種許可決定。至此,韓國(guó)新冠肺炎治療劑和疫苗都具備了從自主研發(fā)到成品生產(chǎn)的能力。韓國(guó)食品醫(yī)藥品安全處召開最終檢查委員會(huì),決定批準(zhǔn)SK生物科技的新冠疫苗“SKYCovione?”(GBP510)。2022年7月2日,路透社消息,美國(guó)疫苗研發(fā)公司諾瓦瓦克斯預(yù)計(jì)可在2022年第四季提供針對(duì)奧密克戎BA.4和BA.5變異毒株的新冠疫苗。確保在秋季推出的加強(qiáng)針包含能夠抵御奧密克戎BA.4和BA.5變異毒株的成分。2022年7月5日援引??诤jP(guān)消息,??诤jP(guān)所屬博鰲機(jī)場(chǎng)海關(guān)為中國(guó)首次進(jìn)口的中和抗體Evusheld(恩適得)完成入境特殊物品審批,貨值共計(jì)202萬(wàn)元,該藥品主要用于成人和青少年(≥12歲,體重≥40kg)的新型冠狀病毒肺炎暴露前預(yù)防。2022年7月25日,國(guó)家藥監(jiān)局根據(jù)《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定,按照藥品特別審批程序,進(jìn)行應(yīng)急審評(píng)審批,附條件批準(zhǔn)河南真實(shí)生物科技有限公司阿茲夫定片增加治療新冠病毒肺炎適應(yīng)癥注冊(cè)申請(qǐng)。2022年8月9日,據(jù)國(guó)家衛(wèi)健委消息,根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局附條件批準(zhǔn)阿茲夫定片增加治療新型冠狀病毒肺炎適應(yīng)癥注冊(cè)申請(qǐng)的審批意見,為進(jìn)一步完善新型冠狀病毒肺炎抗病毒治療方案,經(jīng)研究,將該藥納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案(第九版)》。當(dāng)?shù)貢r(shí)間2022年8月15日,據(jù)當(dāng)?shù)孛襟w報(bào)道,英國(guó)醫(yī)療監(jiān)管部門批準(zhǔn)了疫苗公司莫德納制造的新冠疫苗加強(qiáng)針。據(jù)稱,這種疫苗可以同時(shí)對(duì)抗原始新冠病毒和奧密克戎變異株。英國(guó)是首個(gè)批準(zhǔn)這種疫苗的國(guó)家。。2022年9月13日,韓國(guó)《亞洲日?qǐng)?bào)》消息,當(dāng)日起,韓國(guó)啟動(dòng)SK生物科學(xué)研制的首款國(guó)產(chǎn)新冠疫苗接種工作。2020年1月24日,海關(guān)總署、國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)發(fā)布《關(guān)于防控新型冠狀病毒感染的肺炎的公告》:出入境人員在出、入境時(shí)若有發(fā)熱、咳嗽、呼吸困難等不適,應(yīng)當(dāng)向海關(guān)主動(dòng)申報(bào),配合海關(guān)做好體溫監(jiān)測(cè)、醫(yī)學(xué)巡查、醫(yī)學(xué)排查等衛(wèi)生檢疫工作。出入境人員若在交通工具運(yùn)行途中發(fā)生發(fā)熱、咳嗽、呼吸困難等不適癥狀,要及時(shí)告知交通工具乘務(wù)人員,交通工具負(fù)責(zé)人應(yīng)向旅客提供個(gè)人防護(hù)用品,并及時(shí)向出入境口岸海關(guān)報(bào)告。出入境人員在旅行中應(yīng)保持良好的個(gè)人衛(wèi)生習(xí)慣,如勤洗手、佩戴口罩、避免與急性呼吸道感染病人密切接觸等;如出現(xiàn)發(fā)熱伴有咳嗽、呼吸困難等急性呼吸道感染癥狀,應(yīng)當(dāng)立即就醫(yī)并向醫(yī)生說(shuō)明近期旅行史。入境人員可關(guān)注中華人民共和國(guó)國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)官網(wǎng)了解最新健康信息,如有相關(guān)癥狀應(yīng)立即就醫(yī)并向醫(yī)生說(shuō)明近期旅行史。海關(guān)將依據(jù)疫情進(jìn)展,實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)調(diào)整口岸防控措施。2020年2月3日,中央國(guó)家機(jī)關(guān)住房資金管理中心發(fā)布《關(guān)于配合做好疫情防控工作加強(qiáng)中央國(guó)家機(jī)關(guān)住房公積金服務(wù)保障的通知》?!锻ㄖ穼⑿滦凸跔畈《靖腥镜姆窝琢腥氪蟛√崛∽》抗e金范圍,患者可提取本人住房公積金用于醫(yī)療支出;受疫情影響導(dǎo)致生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)困難的批發(fā)零售、住宿餐飲、物流運(yùn)輸、文化旅游等行業(yè)的企業(yè)也可按規(guī)定申請(qǐng)暫緩繳存住房公積金,待企業(yè)效益好轉(zhuǎn)后,再恢復(fù)繳存。2020年2月20日,國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制新聞發(fā)布會(huì),國(guó)家醫(yī)保局醫(yī)藥管理司司長(zhǎng)熊先軍表示,為確?;颊卟灰蛸M(fèi)用問(wèn)題影響就醫(yī)和確保救治醫(yī)院不因支付政策影響救治,國(guó)家醫(yī)保局已會(huì)同有關(guān)部門為新冠肺炎確診和疑似患者這一特殊群體建立起費(fèi)用減免政策,為疫情防控提供保障。2020年3月30日,專訪了國(guó)家醫(yī)保局醫(yī)藥服務(wù)管理司負(fù)責(zé)同志熊先軍,獲悉截至3月15日,31個(gè)?。▍^(qū)、市)和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)報(bào)告,全國(guó)新冠肺炎確診和疑似患者發(fā)生醫(yī)保結(jié)算93238人次(包括門診患者多次就診結(jié)算),涉及總費(fèi)用103960萬(wàn)元,醫(yī)保系統(tǒng)共支付67734萬(wàn)元。全國(guó)確診患者結(jié)算人數(shù)為44189人,涉及總費(fèi)用75248萬(wàn)元,人均費(fèi)用7萬(wàn)元,其中醫(yī)保支付比例約為65%(剩余部分由財(cái)政進(jìn)行補(bǔ)助)。2020年12月28日,《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2020年)》公布。此次調(diào)整,高度重視新冠肺炎治療相關(guān)藥品的保障工作,將利巴韋林注射液、阿比多爾顆粒等藥品調(diào)入目錄,最新版國(guó)家新冠肺炎診療方案所列藥品已被全部納入國(guó)家醫(yī)保目錄,以實(shí)際行動(dòng)助力疫情防控。在2020年2月8日下午舉行的新聞發(fā)布會(huì)上,國(guó)家衛(wèi)健委新聞發(fā)言人表示,將新型冠狀病毒感染的肺炎暫命名為新型冠狀病毒肺炎(Novelcoronaviruspneumonia),簡(jiǎn)稱新冠肺炎(NCP)。世界衛(wèi)生組織總干事譚德塞2020年2月11日宣布,將新型冠狀病毒感染的肺炎命名為“COVID-19”(CoronaVirusDisease2019),中文譯名為“2019冠狀病毒病”。其名稱解釋為:CO代表冠狀(Corona),VI代表病毒(Virus),D代表疾?。―isease),19則因?yàn)榧膊”l(fā)于2019年。與此同時(shí),國(guó)際病毒分類委員會(huì)聲明,將新型冠狀病毒命名為“SARS-CoV-2”(SevereAcuteRespiratorySyndromeCoronavirus2);并認(rèn)定這種病毒是SARS冠狀病毒的姊妹病毒。2020年2月22日,國(guó)家衛(wèi)生健康委官方網(wǎng)站發(fā)布通知,決定將“新型冠狀病毒肺炎”英文名稱修訂為“COVID-19”,與世界衛(wèi)生組織命名保持一致,中文名稱保持不變。2022年12月26日,國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)發(fā)布公告,將新型冠狀病毒肺炎更名為新型冠狀病毒感染。2020年2月,國(guó)家衛(wèi)健委1號(hào)公告將新型冠狀病毒感染的肺炎納入《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》規(guī)定的乙類傳染病,并采取甲類傳染病的預(yù)防、控制措施。2022年12月26日,國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)發(fā)布公告,經(jīng)國(guó)務(wù)院批準(zhǔn),自2023年1月8日起,解除對(duì)新型冠狀病毒感染采取的《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》規(guī)定的甲類傳染病預(yù)防、控制措施;新型冠狀病毒感染不再納入《中華人民共和國(guó)國(guó)境衛(wèi)生檢疫法》規(guī)定的檢疫傳染病管理。2020年2月10日,時(shí)任武漢市金銀潭醫(yī)院黨委副書記、院長(zhǎng)張定宇介紹,新冠肺炎實(shí)際是一種自限性疾病。絕大部分患者,包括重癥及危重癥患者,經(jīng)過(guò)各種氧療、對(duì)癥治療和免疫調(diào)節(jié)治療以后,均可以順利出院。2021年10月30日,張文宏表示,未來(lái)全國(guó)和全世界都接種疫苗后,人們還是應(yīng)該盡量減少聚集,在室內(nèi)擁擠的地方盡量戴口罩,加強(qiáng)通風(fēng)。2022年3月22日15時(shí),國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制召開新聞發(fā)布會(huì),會(huì)上,國(guó)家衛(wèi)生健康委疫情應(yīng)對(duì)處置工作領(lǐng)導(dǎo)小組專家組組長(zhǎng)梁萬(wàn)年提出三個(gè)防疫誤區(qū):第一個(gè)誤區(qū)是認(rèn)為奧密克戎變異株是溫和的,有人稱它是“大號(hào)流感”。對(duì)此,梁萬(wàn)年提醒,從專業(yè)上說(shuō),現(xiàn)在不能說(shuō)奧密克戎變異株是“大號(hào)流感”,它仍然是有危害的,特別對(duì)龐大的14億人口是有危害的。第二個(gè)誤區(qū)是國(guó)際上有一些國(guó)家已經(jīng)放松甚至是躺平,有人認(rèn)為他們做了,中國(guó)應(yīng)該跟著做。梁萬(wàn)年指出,“要深刻認(rèn)識(shí)到,不同國(guó)家的基礎(chǔ)不一樣,防控理念不一樣。中國(guó)的防控理念是人民至上、生命至上,不會(huì)通過(guò)被動(dòng)的免疫來(lái)獲取人群免疫水平提升。恰恰是要爭(zhēng)取通過(guò)主動(dòng)的免疫和能力的提升來(lái)戰(zhàn)勝疾病、減少感染?!钡谌齻€(gè)誤區(qū),大家忽視了新冠肺炎病毒的變異是它非常重要的特征,誰(shuí)也不能保證奧密克戎株就是最后的一個(gè)變異株。所以,要有清醒的認(rèn)識(shí),要堅(jiān)持現(xiàn)在的總策略和總方針不動(dòng)搖。2022年10月31日,鄭州衛(wèi)健委發(fā)文:新冠肺炎是自限性疾病。2023年5月22日,鐘南山院士在大灣區(qū)科學(xué)論壇上警示,規(guī)模較大的“二陽(yáng)潮”可能即將到來(lái)。著名呼吸病學(xué)與危重癥專家王辰院士表示,先諾特韋片/利托那韋片組合包裝(先諾欣)作為首款國(guó)產(chǎn)3CL抗新冠病毒藥物,預(yù)期可對(duì)防重癥起到關(guān)鍵作用。2020年2月20日,湖北省新冠肺炎疫情防控指揮部發(fā)布通告稱,當(dāng)前,全省疫情防控正處于最吃勁的關(guān)鍵期,疫情形勢(shì)開始出現(xiàn)積極變化,但總體形勢(shì)仍然嚴(yán)峻復(fù)雜。為鞏固和擴(kuò)大疫情防控效果,堅(jiān)決阻斷疫情傳播,切實(shí)保障人民群眾生命安全和身體健康,根據(jù)《中華人民共和國(guó)突發(fā)事件應(yīng)對(duì)法》《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》和湖北省重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件I級(jí)響應(yīng)機(jī)制的有關(guān)規(guī)定,防控指揮部就繼續(xù)延遲企業(yè)復(fù)工和學(xué)校開學(xué)有關(guān)事項(xiàng)通告如下:湖北省內(nèi)各類企業(yè)先按不早于3月10日24時(shí)前復(fù)工。涉及保障疫情防控必需(醫(yī)療器械、藥品、防護(hù)品生產(chǎn)和銷售等行業(yè))、公共事業(yè)運(yùn)行必需(供水、供電、油氣、通信等行業(yè))、群眾生活必需(超市賣場(chǎng)、食品生產(chǎn)和供應(yīng)等行業(yè))及其他涉及重要國(guó)計(jì)民生的相關(guān)企業(yè)除外。復(fù)工企業(yè)要嚴(yán)格落實(shí)各項(xiàng)疫情防控措施,依法保障勞動(dòng)者合法權(quán)益。各行業(yè)主管部門要加強(qiáng)對(duì)企業(yè)防疫工作的指導(dǎo)和監(jiān)督,堅(jiān)決防止聚集性感染。省內(nèi)大專院校、中小學(xué)、中職學(xué)校、技工院校、幼兒園延期開學(xué)。具體開學(xué)時(shí)間,將根據(jù)疫情防控情況,經(jīng)科學(xué)評(píng)估后確定,并提前向社會(huì)公布。廣大居民(包括在湖北探親訪友休假的外地人員)應(yīng)嚴(yán)格遵守現(xiàn)居住地疫情防控要求,盡量減少出行,不參加聚集性活動(dòng),做好居家環(huán)境衛(wèi)生。出入公共場(chǎng)所必須佩戴口罩,對(duì)不聽勸阻的人員依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)予以處理。各地各單位要認(rèn)真落實(shí)本通告要求,進(jìn)一步強(qiáng)化主體責(zé)任,切實(shí)把各項(xiàng)疫情防控和服務(wù)保障措施抓實(shí)、抓細(xì)、抓落地,確保社會(huì)大局平穩(wěn)有序。通告指出,希望廣大人民群眾繼續(xù)理解配合、積極參與支持疫情防控工作,堅(jiān)定信心、同舟共濟(jì),守望相助、共克時(shí)艱,合力打贏疫情防控的人民戰(zhàn)爭(zhēng)、總體戰(zhàn)、阻擊戰(zhàn)。2021年12月28日,世界衛(wèi)生組織公布的最新數(shù)據(jù)顯示,全球累計(jì)新冠確診病例達(dá)280119931例。2020年3月25日,世貿(mào)組織總干事阿澤維多稱疫情將給全球經(jīng)濟(jì)帶來(lái)巨大影響。他表示:“近期的預(yù)測(cè)顯示,(全球)將出現(xiàn)經(jīng)濟(jì)下滑和大規(guī)模失業(yè),這會(huì)比十二年前的金融危機(jī)更嚴(yán)重?!笔苄鹿诜窝滓咔橛绊?,多國(guó)經(jīng)濟(jì)已出現(xiàn)下滑。為減緩疫情傳播出臺(tái)的限制措施重創(chuàng)實(shí)體行業(yè),大批員工面臨失業(yè)。世貿(mào)組織總干事呼吁各國(guó)保持開放的貿(mào)易,共同抗擊疫情。據(jù)法新社報(bào)道,截至當(dāng)?shù)貢r(shí)間2021年1月1日的最新統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,自疫情暴發(fā)以來(lái),歐洲地區(qū)累計(jì)新冠肺炎確診病例已超1億例,占全球累計(jì)確診病例的三分之一以上。截至歐洲中部時(shí)間2022年10月21日18時(shí)24分,全球確診病例較前一日增加294250例,達(dá)到623893894例;死亡病例增加760例,達(dá)到6553936例。當(dāng)?shù)貢r(shí)間2024年1月10日,世界衛(wèi)生組織總干事譚德塞在例行新聞發(fā)布會(huì)上表示,假期人群聚集、JN.1變異株等因素導(dǎo)致新冠病毒去年12月在全球加速蔓延。譚德塞說(shuō),世衛(wèi)組織12月份收到的新冠死亡病例報(bào)告近1萬(wàn)例。與11月相比,感染新冠病毒的住院患者人數(shù)12月增加了42%,接受重癥監(jiān)護(hù)的患者增加了62%。2022年1月20日,奧地利議會(huì)批準(zhǔn)從2月開始強(qiáng)制規(guī)定成年人接種新冠疫苗,成為首個(gè)強(qiáng)制接種新冠疫苗的歐盟國(guó)家。突尼斯衛(wèi)生部2022年1月6日宣布,突尼斯全國(guó)已有601萬(wàn)人接種新冠疫苗,人數(shù)約占全國(guó)人口一半。2022年3月,肯尼亞衛(wèi)生部長(zhǎng)穆塔?!たǜ耥f表示,肯尼亞有近84萬(wàn)劑新冠疫苗已經(jīng)過(guò)期。這些阿斯利康疫苗是肯尼亞2022年1月獲捐疫苗的一部分。穆塔?!たǜ耥f表示,未來(lái)肯尼亞將只接受保質(zhì)期至少為4個(gè)月的疫苗捐贈(zèng)。他再次強(qiáng)調(diào)對(duì)于疫苗宣傳應(yīng)該加大力度,民眾不應(yīng)該對(duì)疫苗有抗拒心理,更不應(yīng)該聽信謠言。2021年12月,國(guó)際護(hù)士理事會(huì)(ICN)表示,在奧密克戎毒株蔓延之際,全球護(hù)士人數(shù)正進(jìn)一步減少。隨著西方國(guó)家加緊從非洲和其他較貧窮國(guó)家招聘醫(yī)護(hù)人員,全球護(hù)士分布也出現(xiàn)不平衡態(tài)勢(shì)。2021年12月15日,聯(lián)合國(guó)糧食及農(nóng)業(yè)組織和聯(lián)合國(guó)兒童基金會(huì)聯(lián)合發(fā)布的一份報(bào)告顯示,受新冠疫情影響,亞太地區(qū)糧食安全和營(yíng)養(yǎng)狀況日趨嚴(yán)峻,2020年超過(guò)75億人面臨饑餓,比2019年增加近5400萬(wàn)人。2020年3月3日,預(yù)印本服務(wù)器和早期研究平臺(tái)SSRN上發(fā)布了一篇《柳葉刀》預(yù)印本(PreprintswithTheLancet)研究論文,武漢大學(xué)人民醫(yī)院團(tuán)隊(duì)首次分析了女性在新型冠狀病毒傳播中可能存在的特殊性。研究首次表明,女性在COVID-19的傳播上表現(xiàn)出不同于男性的特征,女性不僅癥狀相對(duì)較輕,而且比男性有更長(zhǎng)的潛伏期,這可能是因?yàn)榕蕴焐哂斜饶行愿鼜?qiáng)的抗病毒免疫力。在篩查過(guò)程中,無(wú)論女性是否有癥狀,只要接觸史明確,就應(yīng)對(duì)她們進(jìn)行核酸測(cè)試,受醫(yī)學(xué)觀察的女性隔離期也應(yīng)超過(guò)14天。2020年3月,國(guó)家兒童醫(yī)學(xué)中心(上海)、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬上海兒童醫(yī)學(xué)中心童世廬教授團(tuán)隊(duì)最新研究發(fā)現(xiàn),所有年齡段的兒童都對(duì)新冠肺炎(COVID-19)敏感,并且沒(méi)有明顯的性別差異。2021年3月30日,中國(guó)—世衛(wèi)組織新冠病毒溯源聯(lián)合研究報(bào)告在日內(nèi)瓦發(fā)布。報(bào)告稱,武漢早期病例很多與華南海鮮市場(chǎng)有關(guān),但是也有病例與其他市場(chǎng)相關(guān),這顯示華南海鮮市場(chǎng)不是新冠病毒的最初來(lái)源地,目前還不能確定病毒傳染到華南市場(chǎng)的途徑。根據(jù)現(xiàn)有科學(xué)證據(jù)和發(fā)現(xiàn),聯(lián)合專家組對(duì)新冠病毒引入人類4種傳播途徑的可能性進(jìn)行了定性風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,并用“極不可能”“不可能”“可能”“比較可能”“非??赡堋?個(gè)層級(jí)評(píng)價(jià)。報(bào)告認(rèn)為,新冠病毒“可能至比較可能”從原始動(dòng)物宿主直接傳人,“比較可能至非??赡堋苯?jīng)由中間宿主引入人類,“可能”通過(guò)冷鏈?zhǔn)称穫魅?,“極不可能”通過(guò)實(shí)驗(yàn)室事件傳人。為了發(fā)現(xiàn)和確認(rèn)早期新冠病例,流行病學(xué)工作組評(píng)估了2019年底武漢和周邊地區(qū)對(duì)呼吸道疾病發(fā)病率的監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)。所有這些研究中,沒(méi)有任何證據(jù)顯示新冠疫情暴發(fā)前幾個(gè)月的呼吸道疾病發(fā)病率受新冠病毒影響。分子溯源工作組分析了從動(dòng)物身上采集病毒的基因組數(shù)據(jù)。已有證據(jù)顯示,與新冠病毒最相近的冠狀病毒存在于蝙蝠和穿山甲體內(nèi),表明這兩種哺乳動(dòng)物可能是新冠病毒的宿主,但病毒相似度尚不足以使其成為新冠病毒的直接祖先。水貂和貓等動(dòng)物對(duì)新冠病毒高度易感,表明可能還有其他動(dòng)物是潛在宿主。動(dòng)物與環(huán)境工作組在對(duì)中國(guó)野生動(dòng)物采樣和檢測(cè)中,沒(méi)有發(fā)現(xiàn)新冠病毒的存在。動(dòng)物與環(huán)境工作組對(duì)從菊頭蝠和穿山甲等動(dòng)物體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的與新冠病毒有親緣關(guān)系的冠狀病毒進(jìn)行了分析。在疫情發(fā)生前后從中國(guó)31個(gè)省、區(qū)、市收集到的超過(guò)80000份野生動(dòng)物、家畜和家禽樣本中,也沒(méi)檢測(cè)到新冠病毒抗體或核酸的陽(yáng)性結(jié)果。2021年6月15日,美國(guó)之音電臺(tái)網(wǎng)站報(bào)道,根據(jù)美國(guó)政府的一項(xiàng)新的研究,新冠病毒2019年12月在美國(guó)就已存在,比衛(wèi)生官員首次發(fā)現(xiàn)感染病例要早了幾個(gè)星期。包括美國(guó)國(guó)家衛(wèi)生研究院(NIH)研究人員在內(nèi)的一個(gè)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行了一項(xiàng)研究,分析了4萬(wàn)個(gè)血液樣本。他們的發(fā)現(xiàn)顯示,某些美國(guó)人最早在2019年12月中旬就感染了新冠病毒,這比世界認(rèn)識(shí)到中國(guó)城市武漢暴發(fā)一種新的致命病毒要早了幾個(gè)星期。2021年7月14日,國(guó)際權(quán)威科學(xué)期刊《自然》(Nature)雜志刊載一項(xiàng)研究指出,科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)一種“超級(jí)抗體”,不僅可以對(duì)抗多種新冠病毒的變異株,還能對(duì)抗其他密切相關(guān)的冠狀病毒,這項(xiàng)全新發(fā)現(xiàn)可能有助于開發(fā)更廣泛的疫苗與治療方法。根據(jù)《自然》雜志發(fā)表的論文,研究主要作者是來(lái)自美國(guó)西雅圖的福瑞德哈金森腫瘤研究中心(FredHutchinsonCancer)。研究發(fā)現(xiàn),其中一種名為“S2H97”的中和抗體能夠瞄準(zhǔn)并依附在所有實(shí)驗(yàn)中列出的病毒受體結(jié)合域上,斯塔爾說(shuō),“它被我們稱為最酷的一種抗體”。團(tuán)隊(duì)針對(duì)“S2H97”進(jìn)一步研究顯示,它能找出病毒結(jié)合域上一個(gè)以前看不見且隱藏得很好的區(qū)域,只有在與人體細(xì)胞受體結(jié)合時(shí)才會(huì)從結(jié)合域彈出,再借由中和作用防止病毒傳播,這也是為何這種“超級(jí)抗體”S2H97能夠廣泛對(duì)抗乙型冠狀病毒支系B下的新冠肺炎與SARS等病毒的原因。2022年2月24日,國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物副總裁、首席科學(xué)家張?jiān)茲硎荆搬槍?duì)目前全世界高度關(guān)注的奧密克戎變異株,我們?cè)跍缁?、mRNA、基因重組3條技術(shù)路線上系統(tǒng)開發(fā)了4款疫苗。2022年3月8日,路透社報(bào)道,牛津大學(xué)的一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),新冠肺炎會(huì)導(dǎo)致大腦萎縮,減少控制情緒和記憶的區(qū)域的灰質(zhì),并損害控制嗅覺(jué)的區(qū)域。2021年11月26日,世衛(wèi)組織舉行緊急會(huì)議,討論B.529新冠變異毒株。會(huì)后世衛(wèi)組織發(fā)布聲明,將其列為“需要關(guān)注“的變異株(VariantofConcern),并命名為Omicron。世衛(wèi)組織在聲明中指出,南非于11月24日首次將其報(bào)告給世衛(wèi)組織,首個(gè)感染該變異株的樣本采集時(shí)間是11月9日。該變異株包含大量突變,其中一些令人擔(dān)憂。初步研究表明,與其他“需要關(guān)注“的變異株相比,該變異株導(dǎo)致人體再次感染病毒的風(fēng)險(xiǎn)增加。2021年12月8日,世衛(wèi)組織總干事譚德塞表示,全球已有57個(gè)國(guó)家和地區(qū)出現(xiàn)新冠變異病毒奧密克戎毒株,預(yù)計(jì)還將繼續(xù)擴(kuò)散,該毒株將對(duì)全球疫情產(chǎn)生顯著影響,但目前還難以預(yù)估具體情況。2021年12月12日,世界衛(wèi)生組織當(dāng)?shù)貢r(shí)間表示,奧密克戎毒株已擴(kuò)散至63個(gè)國(guó)家和地區(qū),并且這一變異株在南非與英國(guó)蔓延較快。2021年12月20日消息,香港累計(jì)報(bào)告新冠肺炎確診病例12533例,其中19例涉及奧密克戎變種病毒株。2022年1月5日,據(jù)多家法國(guó)媒體報(bào)道,去年12月9日,法國(guó)馬賽地中海傳染病醫(yī)療和教學(xué)研究所對(duì)外表示,發(fā)現(xiàn)了一種新冠病毒新的變異毒株,該毒株編號(hào)為B.2,也被稱為“IHU”毒株。該毒株包含46個(gè)突變點(diǎn)和37個(gè)缺失。該毒株最早在一位從剛果返回法國(guó)的病人身上發(fā)現(xiàn)。截至目前,馬賽地中海傳染病醫(yī)療和教學(xué)研究院共發(fā)現(xiàn)了12例該毒株感染者。由于樣本較少,目前很難評(píng)估其傳染性和危險(xiǎn)性。世界衛(wèi)生組織已經(jīng)將該毒株列為接受觀察的新冠變種。當(dāng)?shù)貢r(shí)間2022年1月11日,根據(jù)美國(guó)疾病控制與預(yù)防中心(CDC)發(fā)布的估測(cè)數(shù)據(jù),截至2022年1月8日的一周內(nèi),變異新冠病毒奧密克戎毒株感染病例數(shù)占據(jù)了美國(guó)新增新冠肺炎確診病例總數(shù)的3%,該數(shù)據(jù)略高于前一周。2022年3月30日,世界衛(wèi)生組織發(fā)布的一份報(bào)告中稱,此前英國(guó)發(fā)現(xiàn)的一種被稱為E的重組毒株已報(bào)告并確認(rèn)了超過(guò)600個(gè)基因序列。早期調(diào)查表明,與目前全球占主導(dǎo)的奧密克戎BA.2型毒株相比,該新毒株的增長(zhǎng)率優(yōu)勢(shì)約為10%,但由于數(shù)據(jù)樣本太小,其是否會(huì)成為未來(lái)潛在的威脅還需要進(jìn)一步觀察。2022年4月12日消息,韓國(guó)首次發(fā)現(xiàn)新冠重組毒株E確診病例,該病例無(wú)癥狀,已接種三劑新冠疫苗,于3月23日確診。E毒株是奧密克戎毒株亞型BA.1和BA.2的重組毒株,英國(guó)衛(wèi)生部門資料顯示它比BA.2的傳播速度還要快。2022年1月5日,據(jù)多家法國(guó)媒體報(bào)道,去年12月9日,法國(guó)馬賽地中海傳染病醫(yī)療和教學(xué)研究所對(duì)外表示,發(fā)現(xiàn)了一種新冠病毒新的變異毒株,該毒株編號(hào)為B.2,也被稱為“IHU”毒株。該毒株包含46個(gè)突變點(diǎn)和37個(gè)缺失。該毒株最早在一位從剛果返回法國(guó)的病人身上發(fā)現(xiàn)。截至目前,馬賽地中海傳染病醫(yī)療和教學(xué)研究院共發(fā)現(xiàn)了12例該毒株感染者。由于樣本較少,目前很難評(píng)估其傳染性和危險(xiǎn)性。世界衛(wèi)生組織已經(jīng)將該毒株列為接受觀察的新冠變種。2022年5月,據(jù)央視新聞,日本厚生勞動(dòng)省5月12日發(fā)布消息稱,在日本國(guó)內(nèi)的檢疫中首次確認(rèn)發(fā)現(xiàn)了兩種新冠病毒奧密克戎毒株的新亞型毒株,被稱為“BA.4”和“BA.5”,其傳染性比奧密克戎亞型毒株“BA.2”更強(qiáng)。當(dāng)?shù)貢r(shí)間2023年8月9日,世界衛(wèi)生組織表示,將新冠病毒變異株EG.5列為“需要留意的”變異株,呼吁各國(guó)繼續(xù)展開監(jiān)測(cè)。其中,美國(guó)媒體表示,新冠病毒變異株EG.5在美快速流行,新型冠狀病毒感染病例激增。2022年1月,多地出現(xiàn)散發(fā)病例,除了病毒“人傳人”,還需注意另一途徑——“物傳人”。據(jù)央視網(wǎng)報(bào)道,研究顯示,新冠病毒在紙上可存活2小時(shí),在衣物表面可存活2天,在不銹鋼等金屬表面可存活7天。另外,在寒冷條件下,病毒在物體表面存活時(shí)間會(huì)有所延長(zhǎng)。為表達(dá)全國(guó)各族人民對(duì)抗擊新冠肺炎疫情斗爭(zhēng)犧牲烈士和逝世同胞的深切哀悼,國(guó)務(wù)院決定,2020年4月4日舉行全國(guó)性哀悼活動(dòng)。在此期間,全國(guó)和駐外使領(lǐng)館下半旗志哀,全國(guó)停止公共娛樂(lè)活動(dòng)。4月4日10時(shí)起,全國(guó)人民默哀3分鐘,汽車、火車、艦船鳴笛,防空警報(bào)鳴響。2021年6月14日,美國(guó)國(guó)會(huì)議員在華盛頓的國(guó)會(huì)大廈外為約60萬(wàn)美國(guó)新冠逝者默哀。2021年12月15日,美國(guó)華盛頓國(guó)家大教堂于美東部時(shí)間17時(shí)開始鳴喪鐘800次,以悼念在新冠肺炎疫情中喪生的80萬(wàn)人。2022年5月12日,美國(guó)總統(tǒng)拜登在白宮網(wǎng)站發(fā)表聲明說(shuō):“今天,我們紀(jì)念一個(gè)悲劇性里程碑:100萬(wàn)美國(guó)人死于新冠。”在美國(guó)華盛頓,華盛頓紀(jì)念碑周圍的美國(guó)國(guó)旗降半旗悼念新冠逝者。2020年9月3日,世衛(wèi)組織新冠肺炎疫情應(yīng)對(duì)評(píng)估專家組共同主席在成員國(guó)吹風(fēng)會(huì)上宣布了專家組成員名單,中國(guó)工程院院士、廣州市呼吸疾病研究所所長(zhǎng)鐘南山入選。境外:2020年境外新冠肺炎疫情發(fā)展實(shí)錄、2021年境外新冠肺炎疫情發(fā)展實(shí)錄、2022年境外新冠肺炎疫情發(fā)展實(shí)錄中國(guó):2020年中國(guó)新冠肺炎疫情發(fā)展實(shí)錄、2021年中國(guó)新冠肺炎疫情發(fā)展實(shí)錄、2022年中國(guó)新冠肺炎疫情發(fā)展實(shí)錄美國(guó):2020年美國(guó)新冠肺炎疫情、2021年美國(guó)新冠肺炎疫情、2022年美國(guó)新冠肺炎疫情美國(guó)計(jì)算機(jī)協(xié)會(huì)(ACM)于2020年首次設(shè)立了戈登貝爾獎(jiǎng)新冠特別獎(jiǎng)。當(dāng)?shù)貢r(shí)間2022年5月3日,世界貿(mào)易組織宣布,參與新冠疫苗知識(shí)產(chǎn)權(quán)豁免談判的四方代表,已達(dá)成一份“成果文件”。世貿(mào)組織總干事伊維拉表示,希望世貿(mào)組織164個(gè)成員在6月達(dá)成最終協(xié)議。參與談判的四方代表來(lái)自歐盟、印度、南非和美國(guó)。2019年7月,美國(guó)暴發(fā)“電子煙肺炎”。11月,一批美國(guó)龍蝦通過(guò)冷鏈運(yùn)輸?shù)胶蔽錆h;12月,武漢新冠肺炎疫情暴發(fā)。與這批龍蝦有接觸的商戶員工和使用過(guò)龍蝦包裝袋的商店工作人員成為最早一批感染者,而美國(guó)“電子煙肺炎”卻隨之消失。2022年4月2日消息,臺(tái)灣“流行疫情指揮中心”4月2日證實(shí),乒乓球運(yùn)動(dòng)員林昀儒經(jīng)采檢為新冠肺炎無(wú)癥狀感染者。2022年4月23日,新加坡衛(wèi)生部門宣布將進(jìn)一步放寬防疫限制。其中包括,從4月26日起,接種疫苗的旅客無(wú)需在登機(jī)前進(jìn)行新冠檢測(cè)。這將是亞洲首個(gè)對(duì)新冠疫苗接種者,廢除行前病毒檢測(cè)的國(guó)家。2022年5月1日下午,由國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物北京生物制品研究所研發(fā)的奧密克戎變異株(以下簡(jiǎn)稱奧株)新冠病毒滅活疫苗臨床研究,正式在浙江省杭州市完成第一劑接種。這是全球首支針對(duì)奧密克戎變異株進(jìn)入臨床試驗(yàn)的新冠病毒滅活疫苗。2022年,巴西米納斯吉拉斯州聯(lián)邦大學(xué)醫(yī)學(xué)專家費(fèi)爾南達(dá)·盧多爾夫教授及其團(tuán)隊(duì),使用新冠病毒蛋白N,即重組核衣殼蛋白,開發(fā)了一種基于尿液的Elisa檢測(cè)方法,團(tuán)隊(duì)聲稱該檢測(cè)方法能夠檢測(cè)尿液中是否存在針對(duì)新冠病毒的抗體。2022年7月2日,《柳葉刀》雜志新冠委員會(huì)主席杰弗里·薩克斯(JeffreySachs)聲稱致命的新冠病毒(Covid-19)并非來(lái)自大自然。表示,新冠病毒沒(méi)有任何自然的來(lái)源,更確切地說(shuō)它是在美國(guó)生物技術(shù)實(shí)驗(yàn)室的一次事故中產(chǎn)生的。他在智庫(kù)GATE中心在西班牙舉行的會(huì)議上做出了這一聲明。2022年12月,北京中醫(yī)藥大學(xué)黨委書記、中華中醫(yī)藥學(xué)會(huì)感染分會(huì)主任委員谷曉紅表示,在新冠病毒蔓延三年后,已很少造成肺部感染。從專家的角度來(lái)說(shuō),新冠肺炎應(yīng)更名為“新冠病毒傳染病”。2023年2月17日消息,日本厚生勞動(dòng)省正在討論將“冠狀病毒感染癥2019”等作為新名稱的候選。2023年12月,美國(guó)疾病控制與預(yù)防中心(CDC)表示,JN.1是當(dāng)前美國(guó)增長(zhǎng)最快的新冠變異株,并預(yù)測(cè)其在新冠基因組序列中所占比例將持續(xù)增加。截至

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