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2022年下學(xué)期期末調(diào)研考試
高二化學(xué)試卷
注意事項(xiàng):
L本試卷包括試題卷和答題卷,共18個(gè)小題,滿分100分,考試時(shí)間75分鐘。答題前,考生
務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)寫在本試卷和答題卡上。
2.回答選擇題時(shí),選出每小題K答案』后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的K答案》標(biāo)號(hào)框涂
黑。如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它K答案X標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí),將(答案》
寫在答題卡上。寫在本試卷上無(wú)效。
3.考試結(jié)束后,請(qǐng)考生將本試卷自行保存,交答題卡。
4.可能用到的數(shù)據(jù):H-IC-12N-140-16
一、選擇題(本題共10小題,每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意,每小題3分,共30分)
1.“雙碳”戰(zhàn)略倡導(dǎo)綠色、環(huán)保、低碳的生活方式下列措施不符合“雙碳'’戰(zhàn)略的是
A.用節(jié)能燈代替白熾燈B.用家用汽車代替公交車
C.利用潮汐能發(fā)電D.利用太陽(yáng)能制氫燃料
K答案HB
K解析》
K詳析』A.用節(jié)能燈代替白熾燈可節(jié)省電能,從而能減少發(fā)電所需能源的利用,符合雙碳戰(zhàn)略,A正確;
B.用家用汽車代替公交車,會(huì)增大燃油的使用,增加二氧化碳的排放,不符合雙碳要求,B錯(cuò)誤;
C.潮汐能屬于清潔能源,利用其發(fā)電可減少傳統(tǒng)能源的利用,從而降低二氧化碳排放,符合雙碳戰(zhàn)略,C
正確;
D.太陽(yáng)能屬于清潔能源,利用太陽(yáng)能產(chǎn)生的高溫制取氫氣燃料,減少傳統(tǒng)能源的利用,從而降低二氧化碳
排放,符合雙碳戰(zhàn)略,D正確;
故選:Bo
2.研究表明「可以作為水溶液中SCh歧化反應(yīng)的催化劑:3SCh(g)+2H2θ⑴=2H2SO4(叫)+S(s)AH<0:該過(guò)
+
程一般通過(guò)如下步驟來(lái)實(shí)現(xiàn):ΦSO2(g)+4Γ(aq)+4H(aq)=S(s)+2I2(g)+2H2O(1)ΔH>0i
②I2(g)+2H2O⑴+SC>2(g)=SO;(aq)+4H+(aq)+2「(叫)ΔH<0;已知反應(yīng)①為慢反應(yīng),示意圖中能體現(xiàn)上述反
應(yīng)過(guò)程中能量變化的是
K解析H
K詳析U3SCh(g)+2H2θ⑴=2H2SO4(aq)+S(s)ΔH<0;整個(gè)過(guò)程是放熱反應(yīng),反應(yīng)物的總能量大于生成物
+
總能量,因此C不符合題意,該過(guò)程一般通過(guò)如下步驟來(lái)實(shí)現(xiàn):ΦSO2(g)+4I-(aq)+4H(aq)=S(s)+2I2(g)+
2H2O(I)ΔH>0:第一步是吸熱反應(yīng),因此D不符合題意,②L(g)+2H2θ⑴+SO2(g)=SO;(aq)+4H+(aq)+2Γ
(aq)ΔH<0;第二步是放熱反應(yīng),又已知反應(yīng)①為慢反應(yīng),說(shuō)明反應(yīng)①活化能大于反應(yīng)②的活化能,故A
符合題意。
綜上所述,K答案】為A。
3.在下列各限定條件的溶液中,離子一定能大量共存的是
A.強(qiáng)堿性溶液中:K+、AI3?CΓ>so;
B.含有0.1mol?LTFe3+的溶液中:K?Mg2?I?NO;
C.室溫下,PH=I的溶液中:Na+,Fe2?NO;、SO:
D.水電離的H*濃度為IXlOT2∏K>1?LT的溶液:KABa2?Cl">Br-
K答案DD
K解析H
K詳析HA.強(qiáng)堿性溶液中含有大量氫氧根離子,AF與氫氧根離子反應(yīng)生成氫氧化鋁或偏鋁酸鈉不能大
量共存,故A不選;
B.Fe?+與「發(fā)生氧化還原反應(yīng)不能大量共存,故B不選:
C.PH=I的溶液顯酸性,酸性條件下NO;具有強(qiáng)氧化性能氧化Fe?+,不能大量共存,故C不選;
2
D.水電離的H+濃度為IXlOT2niol?L7∣的溶液,可能為酸溶液也可能為堿溶液,K*、Ba?C「、Br-與
氫離子或氫氧根離子均不反應(yīng),能大量共存,故D選;
故選:D。
4.如圖所示為用固體二氧化鈦(TiO2)生產(chǎn)海綿鈦的裝置示意圖,其原理是Tio2中的氧解離進(jìn)入熔融鹽中
而得到純鈦。下列說(shuō)法正確的是
熔融氧化鈣
A.a極是正極,石墨極是陰極B.反應(yīng)后,石墨電極的質(zhì)量不發(fā)生變化
C.電解過(guò)程中,。2-、Cr^均向a極移動(dòng)D.陰極電極反應(yīng)式為Tiθ2+4e-=Ti+2θ”
K答案2D
K解析D
K祥解》石墨極生成氧氣,則說(shuō)明O?--2}=。2T,生成CCh和CO,說(shuō)明石墨發(fā)生氧化反應(yīng),則石墨
是陽(yáng)極,b是正極,a是負(fù)極,以此分析;
K詳析》A.根據(jù)分析,石墨是陽(yáng)極,b是正極,a是負(fù)極,A錯(cuò)誤;
B.根據(jù)分析,石墨發(fā)生氧化反應(yīng)生成Co2、CO,B錯(cuò)誤;
C.根據(jù)分析,陰離子移動(dòng)到陽(yáng)極,向b處石墨移動(dòng),C錯(cuò)誤;
D.根據(jù)分析,陰極發(fā)生還原反應(yīng),則二氧化鈦發(fā)生還原反應(yīng)生成單質(zhì)鈦和氧負(fù)離子,D正確;
故K答案D為:Do
5.不同溫度下水的電離平衡曲線如圖所示,下列說(shuō)法正確的是
A.圖中KW的大小關(guān)系:E>A>D
B.B點(diǎn)的pH=6,顯酸性
C.若處在C點(diǎn)時(shí),將pH=3的鹽酸與PH=Il的NaoH等體積混合后,溶液呈中性
D.向水中加入少量NaOH溶液可實(shí)現(xiàn)從A點(diǎn)到E點(diǎn)的變化
K答案2D
K解析,
R詳析WA.A、D、E都處于25℃時(shí),KW相等,B點(diǎn)C(H+)和C(OH-)都大于E點(diǎn)的C(H+)和C(OH)并且C
點(diǎn)的c(H+)和C(OH)大于A點(diǎn)C(H+)和C(OH-),c(H+)和C(OH-)越大,KW越大,故B>C>A=D=E,故A正確;
B.B點(diǎn)時(shí)溫度為IOoC,圖象可知到溶液中c(H+)=c(OH)=10?6mol∕L,pH=6,呈中性,故B錯(cuò)誤;
C.25℃時(shí),將pH=3的鹽酸與pH=ll的NaOH等體積混合后,溶液呈中性,C點(diǎn)溫度高于25℃,低于100℃,
l4l2
10<Kw<10,若處在C點(diǎn)時(shí),將pH=3的鹽酸與pH=Π的NaoH等體積混合后,溶液不呈中性,故C
錯(cuò)誤;
D.從A點(diǎn)到E點(diǎn),KW不變,溫度不變,但溶液由中性變?yōu)閴A性,向水中加入少量NaOH溶液可實(shí)現(xiàn)從A
點(diǎn)到E點(diǎn)的變化,故D正確;
故選:D。
6.在恒溫密閉容器中,對(duì)于可逆反應(yīng)2NO(g)+O2(g)?2NO2(g),不能說(shuō)明已達(dá)到平衡狀態(tài)的是
A.混合氣體顏色深淺保持不變
B.反應(yīng)器中壓強(qiáng)不隨時(shí)間變化而變化
C.正反應(yīng)生成N。?的速率和逆反應(yīng)生成O2的速率相等
D.混合氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量保持不變
K答案,C
K解析?
K詳析DA.正向反應(yīng),顏色加深,當(dāng)混合氣體顏色深淺保持不變,則說(shuō)明達(dá)到平衡,故A不符合題意;
B.該反應(yīng)正向是體積減小的反應(yīng),壓強(qiáng)不斷減小,當(dāng)反應(yīng)器中壓強(qiáng)不隨時(shí)間變化而變化,則說(shuō)明達(dá)到平衡,
故B不符合題意;
C.正反應(yīng)生成NC>2的速率和逆反應(yīng)生成。2的速率之比等于計(jì)量系數(shù)之比即2:1才能說(shuō)明達(dá)到平衡,故C
符合題意;
D.氣體質(zhì)量不變,正向反應(yīng),氣體物質(zhì)的量減小,氣體摩爾質(zhì)量增大,當(dāng)混合氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量保持
不變,則說(shuō)明達(dá)到平衡,故D不符合題意。
綜上所述,K答案1為C。
7.催化劑的研究一直是一個(gè)重要的科研領(lǐng)域。如圖為含氮元素分子在不同催化劑的作用下發(fā)生的一系列轉(zhuǎn)
化示意圖:
NnNO
2
<*)°t擘、了φθ
催化劑a催點(diǎn)劑b
下列敘述正確的是
A.使用催化劑a、b均可以提高單位時(shí)間內(nèi)生成物的產(chǎn)量
B.催化劑a作用下氮元素發(fā)生了氧化反應(yīng)
C催化劑a、b表面均發(fā)生了極性共價(jià)鍵的斷裂
D.第一步實(shí)現(xiàn)了N2→NH3,第二步實(shí)現(xiàn)了NH3→NO,均屬于氮的固定
K答案2A
K解析X
K詳析HA.催化劑a、b提高反應(yīng)速率,因此使用催化劑a、b均可以提高單位時(shí)間內(nèi)生成物的產(chǎn)量,故A
正確;
B.催化劑a作用下,氮元素化合價(jià)降低,發(fā)生了還原反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
C.催化劑a表面發(fā)生了非極性共價(jià)鍵的斷裂,極性共價(jià)鍵的生成,b表面發(fā)生了極性共價(jià)鍵、非極性共價(jià)
鍵的斷裂,極性共價(jià)鍵的生成,故C錯(cuò)誤;
D.氮的固定是指游離態(tài)的氮變?yōu)榛蠎B(tài)的氮,第一步實(shí)現(xiàn)了N2→NH3,屬于氮的固定,第二步實(shí)現(xiàn)了
NH3→NO,不屬于氮的固定,故D錯(cuò)誤。
綜上所述,K答案』Ao
8.下列實(shí)驗(yàn)裝置(部分夾持裝置已略去)可以達(dá)到對(duì)應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖?/p>
ABCD
實(shí)
驗(yàn)測(cè)定鋅與稀硫酸反應(yīng)速測(cè)定中和反應(yīng)的反比較AgCl和Ag2S溶解度
探究鐵的析氫腐蝕
≡率應(yīng)熱大小
的
幾滴0.1molL1
骨
實(shí)NaCl溶液
成球—-
昌硫酸____一溫電計(jì)7/
驗(yàn)1_.I攪忖器幾滴0.1mol-L'Γ
<
Na:S溶液
裝
π4U4kEg
1□?食鹽本次泡/
置.ImL().1molLT過(guò)的處廠加水0
Aef<Ch溶液
A.AB.BC.CD.D
K答案HA
R解析』
K詳析HA.針筒可測(cè)定氫氣的體積,由單位時(shí)間內(nèi)氣體的體積可計(jì)算反應(yīng)速率,故A正確;
B.圖中保溫效果差,不能測(cè)定中和熱,故B錯(cuò)誤;
C.硝酸銀過(guò)量,分別與NaCI、NazS反應(yīng)生成沉淀,不能比較AgCI和AgzS溶解度大小,故C錯(cuò)誤;
D.食鹽水為中性,F(xiàn)e發(fā)生吸氧腐蝕,水沿導(dǎo)管上升可證明,故D錯(cuò)誤;
故選:Ao
9.下列事實(shí)與鹽類水解有關(guān)是
①NaHCO3水溶液呈堿性;②NaHSo4水溶液呈酸性;③長(zhǎng)期使用鏤態(tài)氮肥,會(huì)使土壤酸度增大;④鏤態(tài)氮
肥不能與草木灰混合施用;⑤加熱能使純堿溶液去污能力增強(qiáng);⑥配制FeCI3溶液,需用鹽酸溶解FeCl3固
體
A.除⑥以外B.除②以外C.除②、⑥以外D.以上全部
K答案HB
K解析H
K詳析』①NaHCo3是強(qiáng)堿弱酸鹽,水解使溶液呈堿性,與鹽的水解反應(yīng)有關(guān),①符合題意;
②NaHSO4是強(qiáng)酸的酸式鹽,電離產(chǎn)生H+使其水溶液呈酸性,與鹽的水解反應(yīng)無(wú)關(guān),②不符合題意;
③錢態(tài)氮肥中錢根離子水解使溶液顯酸性,因此長(zhǎng)期使用鏤態(tài)氮肥,會(huì)使土壤酸度增大,與鹽的水解反應(yīng)
有關(guān),③符合題意;
④筱態(tài)氮肥水解使溶液顯酸性,草木灰主要成分是K2CO3,水解使溶液顯堿性,二者混合使用,會(huì)導(dǎo)致部
分錢態(tài)氮肥變?yōu)镹H3逸出,從而使肥效降低,故銹態(tài)氮肥不能與草木灰混合施用,與鹽的水解反應(yīng)有關(guān),
④符合題意;
⑤純堿是強(qiáng)堿弱酸鹽,水解使溶液顯堿性。鹽的水解反應(yīng)是吸熱反應(yīng),加熱升高溫度,鹽水解程度增大,
能使溶液堿性增強(qiáng),因而導(dǎo)致純堿溶液去污能力增強(qiáng),與鹽的水解反應(yīng)有關(guān),⑤符合題意;
⑥FeCI3是強(qiáng)酸弱堿鹽,水解產(chǎn)生難溶性Fe(OH)3,導(dǎo)致配制的FeCl3溶液變渾濁,為抑制鹽的水解反應(yīng),在
配制FeCb溶液,需用鹽酸溶解FeCl3固體,然后再加水稀釋至所需濃度,與鹽的水解反應(yīng)有關(guān),⑥符合題
,~??.
忌;
綜上所述可知:與鹽的水解反應(yīng)有關(guān)的敘述是除②以外的敘述,故合理選項(xiàng)是B。
已知某密閉容器中發(fā)生反應(yīng):反應(yīng)過(guò)程中,、Y的物質(zhì)的量
10.X(g)+Y(g),mZ(g)ΔH>0oX、Z
隨時(shí)間的變化如圖所示,則對(duì)于L時(shí)刻的說(shuō)法正確的是
A.改變的條件可能是增大壓強(qiáng)B.加入更高效的催化劑
C.一定是降低溫度D.加入一定量的Z,平衡逆向移動(dòng)
K答案』C
K解析』
K祥解》由圖知,相同容器和時(shí)間,X或Y與Z的物質(zhì)的量改變值之比為(2a-a):2a=l:2,物質(zhì)的量變化值
之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,即m=2,則發(fā)生的反應(yīng)為:X(g)+Y(g).-2Z(g)ΔH>O,由圖知,h時(shí)刻各
成分的物質(zhì)的量不變、化學(xué)平衡向左移動(dòng)。
K詳析力A.反應(yīng)前后氣體系數(shù)之和相等,增大壓強(qiáng),化學(xué)平衡不移動(dòng),故A錯(cuò)誤;
B.使用催化劑不影響化學(xué)平衡的移動(dòng),故B錯(cuò)誤;
C.正反應(yīng)方向是吸熱反應(yīng),降低溫度,平衡向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,Z的物質(zhì)的量減少,X或Y的物質(zhì)的量增
大,符合圖象,故C正確;
D.加入一定量Z,Z的量應(yīng)增大,故D錯(cuò)誤;
K答案2選c。
二、選擇題(本題共4小題,每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意,每小題4分,共16分,全都
選對(duì)得4分,選對(duì)但不全的得2分,有選錯(cuò)的得O分)
11.某電池以熔融的金屬氧化物為電解質(zhì)、CH4為燃料.,裝置如圖所示。下列說(shuō)法正確的是
A.b極加入的物質(zhì)為空氣(O2),發(fā)生還原反應(yīng)
B.。2一向b極移動(dòng)
+
C.正極電極反應(yīng)式為:O2+4H+4e=2H2O
D.每消耗11.2L甲烷,導(dǎo)線中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為4NA
K答案UA
K解析》
K祥解U該裝置為燃料電池,通燃料的一極為負(fù)極,通氧氣或空氣的一極為正極,電解質(zhì)為熔融的金屬氧
化物,正極反應(yīng)式為02+4e=2C)2?
K詳析FA.燃料電池中,通燃料的一極為負(fù)極,通氧氣或空氣一極為正極,根據(jù)電子移動(dòng)的方向,左端
電極為負(fù)極,即a為CM,b為空氣(O2),氧氣發(fā)生還原反應(yīng),故A正確;
B.根據(jù)原電池工作原理,陽(yáng)離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng),O?向負(fù)極即a極移動(dòng),故B錯(cuò)誤;
C.電解質(zhì)為熔融的金屬氧化物,因此正極反應(yīng)式為C>2+4e-=202?故C錯(cuò)誤;
D.建立關(guān)系式:CH4?8e一?202,標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LCH4的物質(zhì)的量為0.5mol,則導(dǎo)線中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為
4NA,但未指明是否為標(biāo)準(zhǔn)狀況時(shí)則難以計(jì)算,故D錯(cuò)誤;
K答案》為A。
12.常溫下,濃度均為O.Imol?L7∣的下列四種鹽溶液,其PH測(cè)定如表所示:
序號(hào)①②③④
溶液CH3COONaNaHCO3Na2CO3NaClO
PH8.89.711.610.3
下列說(shuō)法正確的是
A.CH3COONa水溶液PH=8.8,是由于CH3COO水解使溶液呈堿性
B.Na?C03和NaHCo-溶液中,粒子種類相同
C.Na2CO3溶液中物料守恒可以表示為:2c(Na+)=c(Cθj)+C(HCoJ+c(H2CθJ
D.將等濃度的CH3COOH和HCIC)溶液比較,PH小的是HClO
K答案?AB
K解析F
K祥解』酸性越弱,其酸根離子水解程度越大,對(duì)應(yīng)的鹽溶液的PH越大,據(jù)此解答。
K詳析』A.醋酸是一元弱酸,CHQOONa水溶液pH=8.8,是由于CH3COCΓ水解使溶液呈堿性,A
正確;
B.碳酸鈉和碳酸氫鈉溶液中均含有氫離子、氫氧根離子、碳酸根離子、碳酸氫根離子、鈉離子、水分子和
碳酸分子,所以兩種溶液中粒子種類相同,故B正確;
C.Na?CO3溶液中物料守恒可以表示為:c(Na+)=2c(CO;)+2c(HCO3)+2c(H2COj,故C錯(cuò)誤;
D.對(duì)應(yīng)的鹽溶液的PH越大,酸根離子水解程度越大,酸越弱,則將等濃度的CFhCOOH和HCIO溶液,
CHaCOOH的酸性強(qiáng),則PH小的是CH3COOH,故D錯(cuò)誤;
故選AB,
13.下列有關(guān)說(shuō)法正確的是
A.可逆反應(yīng)的△,表示完全反應(yīng)時(shí)的熱量變化,與反應(yīng)是否可逆無(wú)關(guān)
B.某可逆反應(yīng)中加入催化劑,化學(xué)反應(yīng)速率增大,但△”大小不變
C.甲烷的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱44=-890kJ∕mol,則甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式為
CH4(g)+2O2(g)=Cθ2(g)+2H2O(g)?∕∕=-890kJ∕mol
+
D.在稀溶液中:H(aq)+OH(aq)=H2O(l)?W=-57.3kJ∕mol,若將含O.5molH2SO4的濃硫酸與含ImOINaOH的
溶液混合,放出的熱量為57.3kJ
K答案1AB
K解析』
K詳析》A.AH表示完全反應(yīng)時(shí)的熱量變化,與反應(yīng)是否可逆無(wú)關(guān),故A正確;
B.婚變與反應(yīng)條件無(wú)關(guān),與反應(yīng)是否有催化劑無(wú)關(guān),加入催化劑降低反應(yīng)的活化能,加快反應(yīng)速率,則
△H相同,故B正確;
C.燃燒熱中生成液態(tài)水,則甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式為CH4(g)+2O2(g)=Cθ2(g)+2H2O(l)?∕7=-890kJ∕mol,
故C錯(cuò)誤;
D.濃硫酸稀釋放熱,則含O.5molH2SO4的濃硫酸與含ImoINaOH的溶液混合,放出的熱量大于57.3kJ,
故D錯(cuò)誤;
故選:AB0
14.AgzSO4的溶解度隨溫度升高而增大,T°C時(shí),AgzS。,在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列說(shuō)
法正確的是
o1.5×10-2c(Ag+)∕mol?L^l
4
A.根據(jù)曲線利用a點(diǎn)數(shù)據(jù)計(jì)算可知,Tc下,Ksp(Ag2SO4)=2.25×10^
B.a點(diǎn)與d點(diǎn)KSP數(shù)值不相等
C.a點(diǎn)溶液降低溫度,則a點(diǎn)可沿虛線移動(dòng)到C點(diǎn)
D.向a點(diǎn)的懸濁液中加入NazSOi4固體,溶液組成可能會(huì)由a向d方向移動(dòng)
K答案XD
K解析』
K詳析UA.根據(jù)圖中a點(diǎn),KP(Ag2Sθ4)=c2(Ag+)?c(Sθj)=(1.5xl(Γ2)2χL5xl()-2=3.375xl(Γ6,選項(xiàng)A
錯(cuò)誤;
B.AgzSCU的溶度積常數(shù)只與溫度有關(guān),與其它外界條件無(wú)關(guān),無(wú)論溶液是否飽和,其溶度積常數(shù)不變,
所以在TC下,a、d點(diǎn)的KW(Ag2SO4)相同,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;
+
C.溶液中AgzSCU存在沉淀溶解平衡:Ag2SO4(S).*2Ag(aq)+SO^(aq),在a點(diǎn)時(shí)c(Ag+)=c(Sθj),降
低溫度,平衡逆向移動(dòng),析出Ag2SO4固體,此時(shí)溶液中C(Ag+)、C(SO;)不再相等,因此無(wú)法實(shí)現(xiàn)由a點(diǎn)
向C點(diǎn)的移動(dòng),選項(xiàng)C錯(cuò)誤:
D.溶液中Ag2SO4存在沉淀溶解平衡:Ag2SO4(S),-2Ag"(aq)+SO^(aq),向a點(diǎn)的懸濁液中加入Na?S04
固體,硫酸根離子濃度增大,硫酸銀的沉淀溶解平衡左移移,但溫度不變,硫酸銀的溶度積不變,所以溶
液組成會(huì)由a沿實(shí)線向d方向移動(dòng),選項(xiàng)D正確;
K答案D選D。
三、非選擇題(本題共4個(gè)大題,每空2分,共54分)
15.回答下列問(wèn)題:
1
(1)已知:ΦP4(s,+5O2(g)=P4O∣0(s)ΔHl=-2983.2kJ?moΓ
②P(s,紅磷)+5/4(%(g)=1/4P4O,0(S)ΔH=-738.2kJ?moΓ'
則相同的狀況下,能量較低的是(填“紅磷”或"白磷”);紅磷的穩(wěn)定性比白磷(填"高''或"低")。
(2)和H?。?混合可作火箭推進(jìn)劑,已知:16g液態(tài)N2H4和足量氧氣反應(yīng)生成N?(g)和H?。⑴,
l
放出267kJ的熱量;2凡0?⑴=0攙)+2凡0(1)ΔH=-196.4kJ?moΓo貝IJImoI液態(tài)N^Hil和液態(tài)
H2O2完全反生成N2(g)和H2O(I)的熱化學(xué)方程式為o
(3)一種以胱(N2H4)為液體燃料的電池裝置如圖所示。
該電池用空氣中的氧氣作氧化劑,KoH作電解質(zhì)。負(fù)極反應(yīng)式為_(kāi)_____正極反應(yīng)式________。每消耗Imol
Aft(N2H4)流經(jīng)電路電子數(shù)目為。
K答案》(1)①.紅磷②.高
1
(2)N2H4(I)+2H2θ2(l)=N2(g)+4H2O(l)ΔH=-730.4kJ-mol-
(3)①.N2H4-4e-+4OH=N2+4H2O②.Ch+4e-+2H2θ=4OH-③.4NA
K解析】
小問(wèn)1詳析U
已知,P(s,紅磷)+5/4O2(g)=l/4ROK)(S)ΔH=-738.2kJ?moΓ',則反應(yīng)
1
4P(s,紅磷)+5(Vg)=PQK)(S)ΔH=-2952.8kJ?moΓ,生成等量的P√‰(s),紅磷放出能量更低,
則紅磷的較低、穩(wěn)定性較白磷要高;
K小問(wèn)2詳析』
16g液態(tài)N2H4(為S5mol)和足量氧氣反應(yīng)生成N2(g)和H2。⑴,放出267kJ熱量;
則反應(yīng)為:①N2H4(l)+O2(g)=N2+2H2θ(l)ΔH=-534kJ?moΓ1
l
②2H2O2(1)=O2(g)+2H2O(1)ΔH=-196.4kJ?moΓ
由蓋斯定律可在,①+②得:N2H4(1)+2H2O2(I)=N2+4H2O(1)
ΔH=-534kJ?moΓ'+(-196.4kJ?moΓl)=-730.4kJ?moΓ,;
K小問(wèn)3詳析』
由圖可知,負(fù)極肺失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成氮?dú)?,反?yīng)為N2H4+4OH:4e-=4H2θ+N2T;正極為空氣
中氧氣得到電子發(fā)生還原反應(yīng),反應(yīng)為O2+2H?O+4e=4OH.;根據(jù)電子守恒可知,每消耗ImoI腫
(N2H4)流經(jīng)電路電子數(shù)目為4NA。
16.氯化鉆(COCl2)在工業(yè)催化、涂料工業(yè)、干濕指示劑等領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用。某鉆礦石的主要成分包括
CoO.MnO、Fe2O3^SiO2o由該礦石制CoCl2?6凡0固體的方法如圖(部分分離操作省略):
氨水廣溶液3-ACoCl?6HO
NaoH溶液「溶液2百出Mg22
粉碎「溶液I
調(diào)"PHL沉淀2
礦石
濃硫酸、加熱ASiO2
資料:Mi?+生成Mn(OH)2,開(kāi)始沉淀時(shí)pH=8.2,完全沉淀時(shí)PH=I().2
(1)上述礦石溶解過(guò)程中,能夠加快化學(xué)反應(yīng)速率的措施有(寫出一條即可)。
(2)CoO溶于濃硫酸是非氧化還原反應(yīng),溶液1中陽(yáng)離子包括H+、Mn"和
(3)已知pH=2.8時(shí)溶液中Fe3+完全沉淀。沉淀2是。
(4)溶液2中含有Co"和Mn"。
i.已知:25℃時(shí)KMCo(OH)2]/XloT5,當(dāng)C(Co2+)<lχl(T5mol?I7∣時(shí)可認(rèn)為Co?+完全沉淀。若向
溶液2中加入堿溶液,常溫下,當(dāng)PH=時(shí)Co?+完全沉淀。由此可知,通過(guò)調(diào)節(jié)PH無(wú)法將Mi?+和
Co2+完全分離。
ii.溶液2中加入氨水和H2O2溶液的目的是
K答案X(1)升溫、攪拌等合理K答案H均可
(2)Co2+、Fe3+
(3)Fe(OH)3(4)①.9②.將Mn?+氧化成Mno2與C(√+分離
K解析D
K祥解D鉆礦石的主要成分包括Co。、Mn0、Fe2O3和Si。?,加入硫酸加熱,CoO,Mn0、Fe?C)3與
硫酸反應(yīng),二氧化硅不與硫酸反應(yīng),過(guò)濾,向?yàn)V液中加入氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)PH值沉淀鐵離子,過(guò)濾,向?yàn)V
液中加入氨水和雙氧水氧化銃離子得到二氧化銃,過(guò)濾,將濾液經(jīng)過(guò)一系列轉(zhuǎn)化得到
COCl2?6H2OO
K小問(wèn)1詳析』
上述礦石溶解過(guò)程中,能夠加快化學(xué)反應(yīng)速率的措施主要從溫度、接觸面積等角度分析,其措施主要有升
溫、攪拌等;故K答案H為:升溫、攪拌等合理K答案》均可。
K小問(wèn)2詳析2
CoO溶于濃硫酸是非氧化還原反應(yīng),反應(yīng)生成COSO4和水,Mno和硫酸反應(yīng)生成MnSO4和水,F(xiàn)eQ,和
硫酸反應(yīng)生成硫酸鐵和水,因此溶液1中陽(yáng)離子包括H+、Mn2+和Co2+、Fe3+;故K答案D為:Co2+、Fe3+?
K小問(wèn)3詳析』
3+
已知PH=2.8時(shí)溶液中Fe完全沉淀,根據(jù)前面分析調(diào)價(jià)PH值是沉淀鐵離子,因此沉淀2是Fe(OH)3;
故K答案》為:Fe(OH)3。
K小問(wèn)4詳析』
i.已知:25℃時(shí)KMeo(OHb卜IXloT5,當(dāng)C(CO2+)<lχl()-5moi.廠時(shí)可認(rèn)為c02+完全沉淀。若向
l52+252
溶液2中加入堿溶液,Ksp[Co(OH)2]≈l×10=c(CO)?c(OH^)=1×10×c(OH"),解得
KIXlOT4
C(OH-)=Ix10-5mol.口,c(H+)=-θ^-?=?^?θ,?=1×10^9mol?L^',則常溫下,當(dāng)ρH=9時(shí)Cc?+
完全沉淀。由此可知,通過(guò)調(diào)節(jié)PH無(wú)法將Mi?+和Co?+完全分離;故K答案D為:9。
2+2+
ii根據(jù)前面Mn和Co分離時(shí)無(wú)法通過(guò)調(diào)節(jié)溶液PH值進(jìn)行分析,因此溶液2中加入氨水和H2O2溶液
的目的是將MG氧化成Mno2與Co?+分離;故K答案D為:將M/+氧化成MnO2與Co?+分離。
17.氫氣是一種清潔、高效新能源,也是重要的化工原料。工業(yè)上利用CO和H2合成清潔能源CFLiOH,
其反應(yīng)為:CO(g)+2H2(g).-CH3OH(g)ΔH<O
(1)如圖表示CO的平衡轉(zhuǎn)化率(α)隨溫度和壓強(qiáng)變化的示意圖。升高溫度,平衡向(填“正方向”、
“逆方向",下同)移動(dòng),增大體系壓強(qiáng),平衡向移動(dòng),故Y表示的是,且Yl丫2(填“<”、
“="、">'>平衡常數(shù)Ka、Kb、KC的大小關(guān)系:。
(2)在2L恒容密閉容器中充入2molCO和4mol&,在一定條件下經(jīng)過(guò)5min達(dá)到平衡狀態(tài)C點(diǎn)處。則在
該條件下,從開(kāi)始至達(dá)到平衡狀態(tài)V(CH3OH)=molL-'minT,此時(shí)平衡常數(shù)K=。
(3)下列措施既能增大反應(yīng)速率又能提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率的是
A.使用催化劑B.及時(shí)分離CH3OHC.增大壓強(qiáng)D.升高溫度
K答案F(I)①.逆方向②.正方向③.溫度④.<⑤.Ka=Kb>Kc
(2)①.(MmolLlminT②.1(3)C
K解析』
K小問(wèn)1詳析』
已知反應(yīng)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)ΔH<O,則升高溫度平衡向逆方向移動(dòng),增大體系壓強(qiáng)平
衡向正方向移動(dòng);由圖可知:隨X增大CO的平衡轉(zhuǎn)化率(α)增大,說(shuō)明平衡正向移動(dòng),則只能是加壓,因
此X表示的是壓強(qiáng),則Y為溫度,溫度越低平衡越右移,轉(zhuǎn)化率越大,因此Y∣<Y20a、b溫度相同,平衡
常數(shù)相同,c點(diǎn)溫度高,平衡逆向移動(dòng),平衡常數(shù)減小,因此平衡常數(shù)Ka、Kb、KC的大小關(guān)系:Ka=Kb
>Kco
K小問(wèn)2詳析D
在2L恒容密閉容器中充入2moICO和4molHz,在一定條件下經(jīng)過(guò)5min達(dá)到平衡狀態(tài)C點(diǎn)處,則存在三
2H2(g)+CO(g)CH3OH(g)
?起始濃度(mol∕L)21O
段式轉(zhuǎn)化濃度(mol∕L)0則在該條件下,從開(kāi)始至達(dá)到平衡狀態(tài)
?VZ?Jv/?J
平衡濃度(mol∕L)10.50.5
∣C(CH3OH)0.5
V(CH3OH)=°?5m°"L=θlmθ1l-.min-1,此時(shí)平衡常數(shù)K=
22
5minC(H2)-C(CO)IX0.5
K小問(wèn)3詳析U
A.使用催化劑,反應(yīng)速率加快,但轉(zhuǎn)化率不變,故A不符合題意;
B.及時(shí)分離ChOH,濃度減小,反應(yīng)速率減慢,故B不符合題意;
C.增大壓強(qiáng),速率加快,平衡正向移動(dòng),轉(zhuǎn)化率增大,故C符合題意;
D.升高溫度,反應(yīng)速率加快,平衡逆向移動(dòng),轉(zhuǎn)化率減小,故D不符合題意;
綜上所述,K答案』為C。
18.已知常溫下CH3COCΓ的水解常數(shù)K11=5.62xl()T°?
(1)CH3COONa溶液呈______性,請(qǐng)用離子方程式表達(dá)原因。
(2)常溫下,用SlOOOmol?UCH3COOH溶液滴定25.0OmLNaoH溶液,當(dāng)達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)溶液的PH
(填“>”“<”或“=")7,溶液中
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