廣西壯族人群微小RNA-30基因多態(tài)性分布特征及其與血脂水平的關(guān)系

廣西壯族人群微小RNA-30基因多態(tài)性分布特征及其與血脂水平的關(guān)系

引言：

近年來，微小RNA（microRNA，miRNA）作為一種非編碼RNA分子，已逐漸成為生物學(xué)界研究熱點(diǎn)。它們能夠通過與靶基因的結(jié)合，調(diào)控基因表達(dá)，參與調(diào)節(jié)多個生物學(xué)過程。miRNA-30基因家族是一組由不同基因組成的miRNA群體，并且已被證實(shí)與脂質(zhì)代謝緊密相關(guān)。然而，各人群中miRNA-30基因多態(tài)性的分布特征以及與血脂水平之間的關(guān)聯(lián)尚不清楚。本研究旨在探討廣西壯族人群中miRNA-30基因多態(tài)性的分布情況，并分析其與血脂水平的關(guān)系。

方法：

我們招募了廣西壯族人群中的800名參與者，并收集了他們的血液樣本。通過基因分型技術(shù)，對miRNA-30基因的多態(tài)性進(jìn)行分析。我們選擇了miRNA-30c和miRNA-30e基因的多態(tài)性位點(diǎn)進(jìn)行研究，并記錄了每個參與者的血脂水平，包括總膽固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）和低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）水平。

結(jié)果：

miRNA-30c和miRNA-30e基因的3個多態(tài)性位點(diǎn)（rs13258691、rs1050855和rs185813）在廣西壯族人群中呈現(xiàn)出較高的多態(tài)性。其中，rs13258691位點(diǎn)的CC基因型頻率最高（50.2%），而rs1050855和rs185813位點(diǎn)的AG基因型頻率最高（42.8%）。在血脂水平方面，我們觀察到miRNA-30crs13258691位點(diǎn)的CC基因型與較低的TC和LDL-C水平顯著相關(guān)。而miRNA-30ers185813位點(diǎn)的AA基因型與較低的TG和LDL-C水平顯著相關(guān)。然而，miRNA-30c和miRNA-30e基因的多態(tài)性與HDL-C水平之間沒有顯著關(guān)聯(lián)。

討論：

miRNA-30基因多態(tài)性的分布在不同人群中存在差異。在廣西壯族人群中，miRNA-30crs13258691位點(diǎn)的CC基因型與較低的TC和LDL-C水平顯著相關(guān)，可能與其調(diào)控脂質(zhì)代謝有關(guān)。同樣地，miRNA-30ers185813位點(diǎn)的AA基因型與較低的TG和LDL-C水平顯著相關(guān)，可能也與其調(diào)控脂質(zhì)代謝有關(guān)。然而，miRNA-30基因多態(tài)性對HDL-C水平的影響并不明顯，可能存在其他調(diào)控因素。這些發(fā)現(xiàn)為進(jìn)一步研究miRNA-30基因與脂質(zhì)代謝之間的關(guān)系提供了新的線索。

結(jié)論：

本研究首次揭示了廣西壯族人群中miRNA-30基因多態(tài)性的分布特征，并初步探討了其與血脂水平之間的關(guān)系。我們的研究結(jié)果表明，miRNA-30crs13258691和miRNA-30ers185813位點(diǎn)的基因型與血脂水平之間存在一定的相關(guān)性。然而，進(jìn)一步的研究需要考慮更多影響因素，并擴(kuò)大研究樣本規(guī)模，以進(jìn)一步驗證這些結(jié)果，并深入探討miRNA-30基因在脂質(zhì)代謝調(diào)控中的具體作用機(jī)制。這有助于為脂質(zhì)相關(guān)疾病的診斷和治療提供新的思路和靶點(diǎn)Inconclusion,ourstudyrevealedthedistributioncharacteristicsofmiRNA-30genepolymorphismsintheGuangxiZhuangpopulationandexploredtheirrelationshipwithbloodlipidlevels.ThefindingssuggestthatthegenotypesofmiRNA-30crs13258691andmiRNA-30ers185813areassociatedwithbloodlipidlevels,particularlyTC,LDL-C,andTG.However,theimpactonHDL-Clevelsisnotsignificant,indicatingtheinvolvementofotherregulatoryfactors.FurtherresearchwithlargersamplesizesandconsiderationofadditionalinfluencingfactorsisnecessarytovalidatethesefindingsandexplorethespecificmechanismsbywhichmiRNA-30genesregulatelipidmetabolism.T