2024年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)一沖刺預(yù)測試題及答案

一、單項(xiàng)選擇題:1、符號nA.百分吸收系數(shù)B.比旋度C.折光率D.熔點(diǎn)E.沸點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)答案：c2、?中國藥典?(2024年版)規(guī)定“陰涼處〞系指A.避光且不超過20℃B.避光且不超過10℃C.不超過10℃D.不超過20℃E.不超過0℃標(biāo)準(zhǔn)答案：d3、以下原因造成的誤差中，屬于方法誤差的是A.容量分析中滴定反響不完全B.儀器使用前未進(jìn)行校正C.滴定終點(diǎn)顏色的判斷有誤D.未按儀器使用說明正確操作E.實(shí)驗(yàn)室的溫度不恒定標(biāo)準(zhǔn)答案：a4、為使檢驗(yàn)樣品具有代表性，如產(chǎn)品件數(shù)(n)大于300時(shí)，那么取樣件數(shù)應(yīng)為標(biāo)準(zhǔn)答案：e5、藥典規(guī)定檢查某藥物中的砷鹽時(shí)，取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2.0ml(每1ml相當(dāng)于1ug的As)制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑，依規(guī)定方法進(jìn)行檢查該藥物中含砷量不得超過百萬分之二。應(yīng)稱取該藥物多少克?A.2.0gB.1.0gC.0.5gD.1.5gE.0.04g標(biāo)準(zhǔn)答案：b6、按照?中國藥典?對熔點(diǎn)的定義，以下按照規(guī)定方法測定的溫度中，可作為藥物熔點(diǎn)的溫度是A.初熔時(shí)的溫度B.熔融時(shí)的溫度C.全熔時(shí)的溫度D.熔融同時(shí)分解的溫度E.局部熔化時(shí)的溫度標(biāo)準(zhǔn)答案：d7、?中國藥典?采用水解后重氮化-偶合反響顯紅色進(jìn)行鑒別的藥物是A.鹽酸普魯卡因B.鹽酸利多卡因C.磺胺嘧啶D.對乙酰氨基酚E.腎上腺素標(biāo)準(zhǔn)答案：d8、重金屬檢查法的第一法使用的試劑有A.硝酸銀試液和稀硝酸B.25%氯化鋇溶液和稀鹽酸C.鋅粒和鹽酸D.硫代乙酰胺試液和醋酸鹽緩沖液(pH3.5)E.硫化鈉試液和氫氧化鈉試液標(biāo)準(zhǔn)答案：d9、阿司匹林片含量測定中，每1mlNaOH滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于阿司匹林(M=180.16)的量為A.18.02mgB.180.0mgC.9.01mgD.90.1mgE.45.04mg標(biāo)準(zhǔn)答案：a10、紅外吸收光譜中，酮基伸縮振動vc=o。的吸收峰位是答案DA.≥3000cm-1B.3000～2700cm-1C.2400～2100cm-1D.1900～1650cm-1E.≤1000cm-1標(biāo)準(zhǔn)答案：a11、稱取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀釋至100.0mL，于20℃用2dm測定管，測得溶液的旋光度為+10.5°，求其比旋度A.52.5°B.-26.2°C.-52.7°D.+52.5°E.+105°標(biāo)準(zhǔn)答案：d12、旋光度法測定含量的藥物應(yīng)是A.阿司匹林B.氯丙嗪C.對乙酰氨基酚D.葡萄糖注射液E.鹽酸利多卡因標(biāo)準(zhǔn)答案：d13、鹽酸氯丙嗪和奮乃靜均需檢查溶液顏色，此工程檢查的雜質(zhì)是A.因被氧化而產(chǎn)生的雜質(zhì)B.因被復(fù)原而產(chǎn)生的雜質(zhì)C.因聚合而產(chǎn)生的雜質(zhì)D.董金屬E.鐵鹽標(biāo)準(zhǔn)答案：a14、托烷類雜環(huán)藥物的特征反響為A.氧化反響B(tài).綠奎寧(Thalleioquin)反響C.與鉬硫酸試液的反響D.Vitali反響E.與FeCl3試液的反響標(biāo)準(zhǔn)答案：d15、取某吡啶類藥物約10mg，置試管中，加水2ml溶解后，加氨制硝酸銀試液，即產(chǎn)生氣泡與黑色渾濁，并在試管壁上生成銀鏡。該藥物應(yīng)為：A.苯巴比妥B.硝苯地平C.異煙肼D.奮乃靜E.司可巴比妥標(biāo)準(zhǔn)答案：c16、一種藥物其水溶液加醋酸鉛試液，加氫氧化鈉試液生白色沉淀，加熱變黑色沉淀是A.維生素CB.水楊酸C.對乙酰氨基酚D.硫噴妥鈉E.硝西泮標(biāo)準(zhǔn)答案：d二、多項(xiàng)選擇題:17、用于原料藥含量測定的分析方法，需要驗(yàn)證的指標(biāo)包括A.精密度B.準(zhǔn)確度C.檢測限D(zhuǎn).選擇性E.線性與范圍標(biāo)準(zhǔn)答案：a,b,d,e18、中國藥典?(2024年版)規(guī)定GC與HPLC的系統(tǒng)適用性試驗(yàn)內(nèi)容包括A.別離度B.拖尾因子C.選擇性因子D.重復(fù)性E.色譜柱的理論塔板數(shù)標(biāo)準(zhǔn)答案：a,b,d,e19、在殘留溶劑測定法中，屬第一類溶劑的有A.苯B.乙腈C.甲醇D.丙酮E.四氯化碳標(biāo)準(zhǔn)答案：a,e20、異煙肼中游離肼檢查A.以游離肼為對照B.采用TLC法檢查C.以硫酸肼為對照D.對二甲氨基苯甲醛顯色E.原料和制劑均要檢查標(biāo)準(zhǔn)答案：b,c,d,e21、司可巴比妥鈉鑒別及含量測定的方法為A.銀鏡反響進(jìn)行鑒別B.采用熔點(diǎn)測定法鑒別C.溴量法測定含量D.可用二甲基甲酰胺為溶劑，甲醇鈉的甲醇溶液為滴定劑進(jìn)行非水滴定E.可用冰醋酸為溶劑，高氯酸的冰醋酸溶液為滴定劑進(jìn)行非水滴定標(biāo)準(zhǔn)答案：b,c22、阿司匹林原料藥檢查項(xiàng)下包括有A.間氨基酚B.游離水楊酸C.游離苯甲酸D.溶液的澄清度E.易炭化物標(biāo)準(zhǔn)答案：b,d,e23、?中國藥典?采用三氯化鐵反響來鑒別的藥物是A.阿司匹林B.對乙酰氨基酚C.腎上腺素D.雌二醇E.鹽酸四環(huán)素標(biāo)準(zhǔn)答案：a,b,c,d,e24、?中國藥典?中應(yīng)進(jìn)行折光率測定的藥物有A.維生素B1B.維生素EC.維生素CD.維生素K1E.葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)答案：b,d三、匹配題:25、A.0.3B.0.95~1.05C.1.5D.2.0E.101.恒重是指兩次稱量的毫克數(shù)不超過2.在色譜定量分析中，別離度R應(yīng)大于3.在氣相色譜法中，除另有規(guī)定外，拖尾因子應(yīng)為標(biāo)準(zhǔn)答案：A,C,B26、A.121.24B.121.23C.121.2lD.121.22E.121.20以下修約前數(shù)字，修約后要求小數(shù)點(diǎn)后保存二位，分別為1.121.23492.121.23513.121.2050標(biāo)準(zhǔn)答案：B,A,E27、A.二甲酚橙指示劑B.鈣紫紅素指示液C.鉻黑T指示劑D.橙黃IV指示液E.永停滴定法1.間接配位滴定法測定氫氧化鋁的含量2.直接配位滴定法測定葡萄糖酸鈣的含量標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B28、在砷鹽檢查中A.與砷化氫形成色斑B.生成新生態(tài)的氫氣C.除去硫化氫干擾D.使As3+→As5+E.使As5+→As3+1.溴化汞試紙的作用答案A2.碘化鉀和氯化亞錫的作用答案E3.醋酸鉛棉花的作用答案C4.鋅和鹽酸的作用答案B標(biāo)準(zhǔn)答案：A,E,C,B29、A.丙酮B.乙醚C.冰醋酸D.N，N-二甲基甲酰胺E.甲醇以下藥物含量測定所用的溶劑為1.硝酸士的寧2.苯巴比妥標(biāo)準(zhǔn)答案：C,E30、A.酮體B.對氨基苯甲酸C.對氨基酚D.間氨基酚E.游離苯酚1.對乙酰氨基酚中檢查的特殊雜質(zhì)是2.腎上腺素中檢查的特殊雜質(zhì)是3.鹽酸普魯卡因注射液中檢查的特殊雜質(zhì)是(只有注射液中有該雜質(zhì))標(biāo)準(zhǔn)答案：C,A,B31、A.氯化鈉B.無水碳酸鈉C.重鉻酸鉀D.對氨基苯磺酸E.鄰苯二甲酸氫鉀以下滴定液標(biāo)定時(shí)所使用的基準(zhǔn)物是1.鹽酸滴定液2.氫氧化鈉滴定液3.硫代硫酸鈉滴定液4.高氯酸滴定液標(biāo)準(zhǔn)答案：B,E,C,E32、A.費(fèi)休法B.與二氯靛酚鈉試液的反響C.氯化物的反響D.分解產(chǎn)物()的反響E.硫酸鈰滴定法1.維生素C的鑒別2.維生素B1的鑒別3.生育酚的檢查4.水分的測定標(biāo)準(zhǔn)答案：B,C,E,A33、A.硫酸鋇試液B.硝酸銀試液C.醋酸鉛試液D.鐵氰化鉀試液E.三氯化鐵試液以下藥物鑒別試驗(yàn)中需要參加的試液是1.維生素Bl的硫色素反響2.苯巴比妥的丙二酰脲類鑒別反響標(biāo)準(zhǔn)答案：