
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1.3有機(jī)化合物的命名一、教學(xué)目標(biāo)1.能從有機(jī)物的成鍵特點(diǎn)、官能團(tuán)等微觀角度對(duì)簡(jiǎn)單有機(jī)物進(jìn)行命名。2.掌握烷烴的系統(tǒng)命名法,并能根據(jù)烷烴的命名原則對(duì)簡(jiǎn)單烯烴、炔烴、環(huán)烷烴等有機(jī)物進(jìn)行命名。二、教學(xué)重難點(diǎn)重點(diǎn):1.烷烴的系統(tǒng)命名法;2.烯烴、炔烴有機(jī)物的命名。難點(diǎn):烯烴、炔烴有機(jī)物的命名。三、教學(xué)方法總結(jié)歸納法、分組討論法等四、教學(xué)過(guò)程【導(dǎo)入】展示部分稍復(fù)雜的烷烴烯烴圖片,問(wèn)他們叫什么?【講解】思考取代基、烴基、烷基的區(qū)別和聯(lián)系是什么?【生】取代基:連接在有機(jī)化合物分子中主鏈上的原子或原子團(tuán)烴基:烴分子中去掉一個(gè)或幾個(gè)氫原子后剩余的呈電中性的原子團(tuán)。(2)烷基:烷烴失去一個(gè)氫原子剩余的原子團(tuán)。(3)常見(jiàn)一價(jià)烷基:甲基(—CH3),乙基(CH3CH2—),丙基有兩種,分別為CH3CH2CH2—和,丁基(C4H9—)有4種結(jié)構(gòu),戊基(C5H11—)有8種結(jié)構(gòu)?!局v解】烷烴的習(xí)慣命名法(普通命名法)根據(jù)烷烴分子里所含碳原子總數(shù)來(lái)命名,總碳原子數(shù)加“烷”字,就是簡(jiǎn)單烷烴的命名。碳原子數(shù)的表示方法①碳原子數(shù)在10以內(nèi),依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來(lái)表示。②碳原子數(shù)大于10,用碳原子的數(shù)字表示。如:C18H38叫十八烷。③若存在同分異構(gòu)體時(shí),根據(jù)分子中支鏈的多少用正、異、新來(lái)表示?!緩?qiáng)化鞏固】【生】正丁烷異丁烷正戊烷異戊烷新戊烷辛烷十三烷【講解】1、選主鏈,稱某烷(某烷只針對(duì)主鏈碳原子數(shù),不包括支鏈的碳原子):最長(zhǎng)、最多2、編號(hào)位,定支鏈:最近、最簡(jiǎn)、最?。ㄌ?hào)位用阿拉伯?dāng)?shù)字表示)3、寫名稱:取代基,寫在前;標(biāo)位置,逗短連(取代基號(hào)位用阿拉伯?dāng)?shù)字表示,阿拉伯?dāng)?shù)字之間用","隔開(kāi),同一號(hào)位上有兩個(gè)相同的基團(tuán)時(shí),號(hào)位應(yīng)重復(fù)書寫;阿拉伯?dāng)?shù)字與中文字之間用"—"隔開(kāi));不同基,簡(jiǎn)到繁;相同基,合并算(用二、三等數(shù)字表示)。烷烴命名的原則①最長(zhǎng)原則:應(yīng)選最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈。②最多原則:若存在多條等長(zhǎng)主鏈時(shí),應(yīng)選擇含支鏈數(shù)最多的碳鏈為主鏈。③最近原則:應(yīng)從離支鏈最近一端對(duì)主鏈碳原子進(jìn)行編號(hào)。④最簡(jiǎn)原則:若不同的支鏈距主鏈兩端等長(zhǎng)時(shí),應(yīng)從靠近簡(jiǎn)單支鏈的一端對(duì)主鏈碳原子進(jìn)行編號(hào)。⑤最小原則:若相同的支鏈距主鏈兩端等長(zhǎng)時(shí),應(yīng)以支鏈位號(hào)之和最小為原則,對(duì)主鏈碳原子進(jìn)行編號(hào)。烷烴名稱書寫應(yīng)注意的事項(xiàng)①取代基的位號(hào)必須用阿拉伯?dāng)?shù)字表示。②相同取代基要合并,必須用中文數(shù)字表示其個(gè)數(shù)。③多個(gè)取代基位置間必須用逗號(hào)“,”分隔。④位置與名稱間必須用短線“”隔開(kāi)。⑤若有多種取代基,必須簡(jiǎn)單寫在前,復(fù)雜寫在后?!局v解】二、烯烴和炔烴的系統(tǒng)命名烯烴和炔烴的系統(tǒng)命名與烷烴基本相似,一般遵循以下規(guī)則:1、選擇含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈,稱“某烯”或“某炔”?!菊故尽俊旧考合局v解】2、編號(hào)時(shí)使碳碳雙鍵或碳碳三鍵所在位次最小,將其編號(hào)寫在烯或炔的名稱前,中間用短線“—”隔開(kāi)【展示】【生】1己烯2戊炔【講解】3、把支鏈作為取代基,取代基寫法與烷烴相同。【展示】【生】4甲基3乙基1己炔【講解】4、如果分子中含有多個(gè)碳碳雙鍵或碳碳三鍵時(shí),則分別以每一個(gè)碳碳雙鍵或碳碳三鍵上較小的編號(hào)來(lái)表示位置,并用“,”隔開(kāi),再用“二”“三”等中文數(shù)字表示碳碳雙鍵或碳碳三鍵的數(shù)目,如二烯、三炔等?!菊故尽俊旧?,3戊二烯【講解】烯烴、炔烴的命名與烷烴命名的比較烷烴烯烴、炔烴主鏈選擇不同所有碳鏈中最長(zhǎng)的碳鏈含有碳碳雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈(烯烴、炔烴的主鏈不一定是分子中最長(zhǎng)碳鏈)編號(hào)定位不同離支鏈最近離碳碳雙鍵或三鍵最近書寫名稱不同必須注明雙鍵或三鍵的位置三、苯的同系物的命名【講解】苯的同系物苯分子上的氫原子被烷基取代所得的產(chǎn)物。1、苯的同系物命名時(shí),以苯環(huán)作為母體,側(cè)鏈(即烷基)作取代基,將取代基的名稱寫在“苯”字的前面,通常“基”字可以省略。2、當(dāng)苯環(huán)上有兩個(gè)或多個(gè)烷基時(shí),可將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)以確定取代基的位次。例如二甲苯有三種同分異構(gòu)體,可將某一個(gè)甲基所在的碳原子位次編號(hào)定為1,且使另一個(gè)甲基位次編號(hào)最小再進(jìn)行命名。取代基的相對(duì)位次有時(shí)也用“鄰”“間”“對(duì)”等詞頭來(lái)表示。命名為鄰二甲苯或1,2二甲苯,命名為間二甲苯或1,3二甲苯,命名為對(duì)苯二酚或1,4苯二酚?!菊n堂練習(xí)】1.下列烷烴的系統(tǒng)命名正確的是()A.2乙基丁烷 B.3,3二甲基丁烷C.2甲基4乙基庚烷 D.3乙基2,3二甲基戊烷答案C.按要求填空:(1)用系統(tǒng)命名法命名__________________________。(2)寫出5甲基4乙基2己炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_________________________________________。(3)用系統(tǒng)命名法命名____________________________________________。(4)______________________________________________________。(5)______________________________________
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