初試科目考試大綱873有機化學

朽木易折，金石可鏤。千里之行，始于足下。第頁/共頁浙江師范大學碩士研究生入學考試初試科目

考試大綱科目代碼、名稱:873有機化學適用專業(yè):070300化學（一級學科）一、考試形式與試卷結構（一）試卷滿分及考試時光本試卷滿分為150分，考試時光為180分鐘。（二）答題方式答題方式為閉卷、筆試。試卷由試題和答題紙組成；答案必須寫在答題紙相應的位置上；答題紙普通由考點提供。（三）試卷內容結構（考試的內容比例及題型）考試內容所占分值為：1.對有機化學發(fā)展前沿的相關概念舉行解釋約15分；2.按照反應條件寫出產物結構，或補充反應所需試劑完成反應式等，約30分；3.回答有機化學中反應中間體或者類似化合物的活性、酸堿性等大小比較、羅列順序等，解釋反應的挑選性、實驗結果等，約40分；4.提出合理的有機反應機理約20分；5.合成特定結構的有機分子約20分；6.按照波譜數據或實驗現象、實驗事實等預測有機化合物結構.約15分；7.與有機化學實驗操作有關的理論知識考核，例如設計反應裝置圖，后處理方式等（10分）。（四）試卷題型結構1.名詞解釋題（概念題）：3小題，每小題5分，共15分2.填空題：15小題，每小題2分，共30分3.簡答題（簡述題）：8小題，每小題5分，共40分4.機理題：4小題，每小題5分，共20分5.合成題：4小題，每小題5分，共20分6.預測結構：3小題，每小題5分，共15分7.實驗綜合題：1小題，每小題10分，共10分二、考查目標（復習要求）全日制攻讀碩士學位研究生入學考試有機化學科目考試內容包括本學科的基本知識、基礎理論和基本主意，要求控制各類有機化合物的命名和化學性質，按照所學的化學性質和物理性質能夠判斷物質結構、鑒定物質、合成容易的化合物，并能確切寫出有機化學反應方程式，了解各類有機化合物的結構和反應歷程，培養(yǎng)學生準確挑選有機化合物的合成、分離和鑒定的主意以及分析和解決實際問題能力，并對有機化學實驗的原理和操作知識有較好的控制。三、考查范圍或考試內容概要第一章緒論1．含碳化合物的結構和化學鍵。2．Bronsted和Lewis酸堿理論。3．化學鍵與分子性質之關系。第二章烷烴1．結構與命名。2．烷烴之構象。3．物理及化學性質。第三章烯烴1．結構與命名。2．烯烴親電加成、自由基加成之機理。3．物理及化學性質。第四章炔烴和二烯烴1．結構與命名。2．炔烴、二烯烴之化學性質。3．炔烴、二烯烴之制備。4．共振論。第五章脂環(huán)烴1．結構與命名。2．物理化學性質。3．脂環(huán)化合物之構象及穩(wěn)定性。第六章芳烴1．結構與命名。2．化學性質。3．芬芳化合物親電取代機理及定位效應4．Huckel規(guī)矩及芬芳性第七章立體化學1．物質之旋光性與分子對稱性之關系。2．構型機構型標記。3．含有一個、兩個或三個手性碳的化合物以及環(huán)狀化合物的立體異構4．不含手性碳化合物的立體異構第八章鹵代烴1．分類和命名。2．物理化學性質。3．親核取代機理及應用4．消除反應機理及應用4．鹵代烴之制備第九章醇和酚1．分類和命名。2．物理化學性質。3．醇和酚的制備第十章醚和環(huán)氧化合物1．命名。2．物理化學性質。3．醚和環(huán)氧化合物之制備第十一章醛和酮1．結構和命名。2．化學性質及機理。3．醛酮之制備第十二章核磁共振和質譜1．屏蔽效應和化學位移及一級譜耦合裂分。2．用1HNMR和13C3．用質譜判斷容易有機物質結構第十三章紅外與紫外光譜1．有機典型官能團的紅外吸收頻率。2．利用紅外光譜解析容易有機物。3．紫外吸收與分子結構關系第十四章羧酸1．結構和命名。2．化學性質及機理。3．羧酸之制備第十五章羧酸衍生物1．結構和命名。2．化學性質及機理。3．羧酸衍生物之制備第十六章羧酸衍生物涉及碳負離子的反應及在合成中的應用1．α-H酸性及互變異構。2．酯縮合反應、機理及在合成中應用。3．“三乙”、丙二酸酯在有機合成中應用4．本章中重要的人名反應第十七章胺1．胺及重氮化合物的結構和命名。2．胺以及芬芳重氮化合物的反應。3．胺、重氮化合物、偶氮化合物的制備第十八章協(xié)同反應1．電環(huán)化反應。2．環(huán)加成反應。3．［3,3］σ遷移第十九章碳水化合物1．葡萄糖的結構及化學反應。2．了解典型雙糖及淀粉。第二十章雜環(huán)化合物1．五元雜環(huán)（呋喃、噻吩、吡咯）結構和命名。2．五元雜環(huán)（呋喃、噻吩、吡咯）化學性質。3．吡啶的理化性質4．喹啉的化學性質及制備第二十一章氨基酸、蛋白質和核酸1．氨基酸分類及命名2．氨基酸的等電點。3．氨基酸的制備參考教材或主要參考書：1．《有機化學》(第二版)王積濤、張寶申等編南開大學出版社2．《有機化學學習輔導》張寶申等編南開大學出版社四、樣卷一、名詞解釋（共3小題，每小題5分，共15分）1.綠色有機合成2.立體挑選性3.C-H鍵活化二、完成反應（共15個空，每空2分，共30分）三、簡答題（8小題，每小題5分，共40分）1、將下列化合物，按其堿性強弱排序2、將下列化合物，按其SN1活性大小排序3、將下列化合物，按其酸性強弱排序4、將下列化合物，按其質子的化學位移值(δ)大小排序5、將下列酯類化合物，按其堿性水解速度大小排序6、以下兩個鹵代烴與水的作用倘若按SN1機理，I的速度比II快，請說明緣故。7、用機理圖并結合須要的描述，解釋下列反應的立體化學8.解釋下列反應的挑選性。四、預測反應機理：（共4小題，每小題5分，共20分）五、從指定原料合成下列化合物（其它試劑任選）：（共4小題，每小題5分，共20分）六、預測結構：（共3小題，每小題5分，共15分）1、化合物A分子式為（C9H10O），具有如下光譜信號，該化合物A的結構式是什么？（7分）A1HNMR：δ2.0(s,3H),3.75(s,2H),7.2(m,5H)ppm。IR：3100，3000，1720，740，700cm-12、化合物B（C15H21NO2），經兩次季銨堿熱消除得C14H16O2，后者經臭氧化還原水解得到2molHCHO和1mol如下結構的產物，是預測B的結構。（7分）3、化合物C（C13H20O2），用稀鹽酸處理得化合物D（C9H10O）和一種含兩個碳原子的化合物。D用Br2／NaOH處理后再酸化，得到一種酸E（C8H8O2），用Wolff-Kishner-黃鳴龍還原D得化合物F（C9H12），D在稀堿溶液中與苯甲醛作用得G（C16H14O）。C、D、E、F、G在強烈氧化下都生成苯甲酸，試預測C、D、E、F、G的結構。（10分）七、綜合題（10分）已知Scraup合成喹啉的反應式如下：采用的原料和試劑有：苯胺、甘油、硫酸、和硝基苯（相應于所用芳胺）等?；卮鹣铝?/p>