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2024年百利包牛奶原輔料知識筆試歷年真題薈萃含答案(圖片大小可自由調(diào)整)第1卷一.參考題庫(共30題)1.進貨檢驗中雙氧水濃度檢測,有比重法和高錳酸鉀滴定法兩種。2.B103.a中可以有疏松團塊,但不允許有結(jié)塊。3.輕微不符合4.關(guān)于百利包牛奶產(chǎn)生異味的原因?5.原料感官檢驗時,取一定量的樣品進行()、()、()、()檢驗;并與()對比,如果前后兩批次樣品之間,()有明顯差異,則加倍取樣。6.瓦楞紙板的楞形是依據(jù)()、()來分類的。7.原輔料留樣時,必須清楚的標明()、()、()、()、()、采樣人、(),必要時標明組織狀態(tài)。8.記錄填寫要求。9.包裝箱吸水性的檢驗方法及判定?10.重復性11.某氫氧化鈉標準溶液,已知C=0.1017mol/L,體積為6000ml,若從中取出90ml再補足水到6000ml此時溶液的濃度是多少?用調(diào)配過的溶液濃度計算百利包麥香早餐奶(稱取樣品量4.5352g,消耗硫酸標準溶液的體積14.030ml,空白0.00ml)的蛋白質(zhì)含量為多少?12.原料取樣時,外包裝破損達()時(樣本量()時),判定包裝完整性不合格。13.培養(yǎng)箱應保持一定的濕度,瓊脂平板培養(yǎng)48h后,培養(yǎng)基失重不應超過15%。14.紙箱耐折度的檢驗方法(自動箱、手動箱)?15.嚴重不符合16.如何驗證你所檢驗的樣品的檢驗結(jié)果是準確可靠的?17.液堿濃度檢測時需要加入硫酸鋇。18.有效數(shù)字是指在分析工作中實際能()的數(shù)字,有效數(shù)字包括所有()的數(shù)字和該數(shù)的最后具有()的數(shù)字。19.除非檢測方法另有規(guī)定,測量數(shù)據(jù)和計算結(jié)果數(shù)值修約應執(zhí)行國家標準()。20.標定0.1mol/L硫酸標準溶液時,在電爐上煮沸2min,如果不進行煮沸,用此標定結(jié)果滴定蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)的結(jié)果會()A、偏高B、偏低C、無影響D、三者均有可能21.電線線路或設(shè)備起火時,應立即切斷電源,通知設(shè)備管理部門進行維修,滅火時切忌用水;有機溶劑著火時,應用CO2滅火器、砂土或水直接滅火即可。22.實驗試劑每瓶必須貼有明顯的與()相符的標簽,嚴禁將用完的原裝試劑不更換()而裝入別種試劑;試劑標簽一般需標明()、()、(),溶液還應標明()、()等。23.用棉板過濾法測雜質(zhì)度時,對同一樣品所做的兩次重復測定,其結(jié)果應一致,否則應報雜質(zhì)含量較多的級別。24.購進的液體食品用輔料,每批次均須留取采樣總數(shù)的25%。25.紫外線因?qū)ξ镔|(zhì)穿透小,所以只能進行物體表面、環(huán)境空氣的殺菌。26.如何進行均質(zhì)塞均質(zhì)效能的檢測?27.食品添加劑一般的感官檢測項目包括()A、滋味B、氣味C、組織狀態(tài)D、包裝外觀28.酸式滴定管不能盛放堿類溶液,是因為()A、磨口旋塞會被堿類溶液腐蝕粘住B、酸、堿中和會影響滴定結(jié)果C、違反了操作規(guī)定D、堿類溶液會與玻璃起反應29.原料的檢測結(jié)果是如何進行判定的?30.手動包裝箱提手材料韌性強度要求上拉手卡結(jié)處()無斷裂現(xiàn)象,固定底板方孔處()無斷裂現(xiàn)象。第1卷參考答案一.參考題庫1.參考答案:錯誤2.參考答案:正確3.參考答案:個別、偶然發(fā)生,對檢測結(jié)果無影響或基本沒影響,但存在潛在影響因素的不符合工作。4.參考答案:牛奶膜有揮發(fā)物,該揮發(fā)物用鼻子聞即可感覺得到,那么就不可使用。 在包裝過程中對牛奶污染,產(chǎn)生異味。 在儲存過程中,由于牛奶的變質(zhì)產(chǎn)生異味。5.參考答案:色澤;組織狀態(tài);滋氣味;雜質(zhì);保留樣;感官或滋氣味6.參考答案:楞高;楞數(shù)7.參考答案:樣品的名稱或代碼;生產(chǎn)廠家或代號;批次;生產(chǎn)日期;采樣日期;到貨數(shù)量8.參考答案:1、觀察結(jié)果、測量數(shù)據(jù)和計算應在工作的同時予以記錄。 2、如果記錄出現(xiàn)錯誤,不應涂掉或使之難以辨認,而應杠改(劃改),在旁邊標上正確值,并有更改人簽名(或蓋章、或簽名縮寫)。對電子貯存記錄也應采取相應措施,以避免原始數(shù)據(jù)丟失或改動。 3、不允許重新抄寫記錄。 4、記錄要清晰、規(guī)范、字跡易于辨認,書寫密度適中留有更改余地,記錄應用鋼筆或圓 珠筆填寫,同一頁面不允許存在不同顏色字跡。 5、記錄填寫時,要按規(guī)定格式填寫,全項記載。 6、涉及檢驗結(jié)果的中間數(shù)值必須全部詳細地反映在原始記錄上。 7、原始記錄中需要計算的,計算過程所需的已知值、實測值、中間值和結(jié)果值,應前后有序,表達清楚。 8、當由于某種原因必須舍棄檢測數(shù)據(jù)時,應在原始記錄中標明舍棄的原因。 9、檢驗人員要將過程詳細記錄,對所記錄的數(shù)據(jù)、文字的準確性和可靠性負責,以備在可能情況下找出不確定度影響因素,并使檢測在最接近原始條件下重復進行。 10、檢驗人員要使用統(tǒng)一的、固定格式的質(zhì)量記錄進行記錄,不得隨意使用其它紙張進行記錄。9.參考答案:抽取兩片瓦楞紙箱,翻開搖蓋,使里紙面朝上方(檢測面紙時取紙箱的印刷面向上)。用移液管移取室溫(20-25℃)條件下的水。在展開的里紙、瓦楞紙及面紙表面用移液管滴0.1ml常溫條件的水,同時計時。在不施加外作用力的情況下,觀察包裝箱里紙對其表面水的吸附速度。 結(jié)果判定: 不合格品現(xiàn)象:滴水后迅速出現(xiàn)滲漏現(xiàn)象,面紙、里紙在5分鐘內(nèi)完全滲漏完畢;雨季水印箱瓦楞紙在10秒鐘內(nèi)完全滲漏完畢。 合格品現(xiàn)象:滴水后無滲漏或滲漏極其緩慢,紙張表面沒有明顯伸張的現(xiàn)象,面紙、里紙在5分鐘后水滴未被完全吸附;雨季水印箱瓦楞紙在10秒鐘內(nèi)未完全滲漏完畢。10.參考答案:在短時間間隔內(nèi),同一分析人員對同一樣品進行的兩次單獨試驗的結(jié)果差。11.參考答案:(1)?0.1017×(6000-90)/6000=0.1002?mol/L (2)?0.1002×(14.030-0.00)×1.4007×6.38/4.5352=2.77%12.參考答案:1/10;≥2013.參考答案:正確14.參考答案:自動箱開合180度三次的檢測: 將紙箱的搖蓋折痕處開合180度三次(先向內(nèi)折90度,再向外折90度,連續(xù)折三次),面紙不允許有裂縫現(xiàn)象,里紙允許有輕微的裂縫現(xiàn)象,但不允許露楞。 手動箱開合270度三次的檢測: 將紙箱的搖蓋折痕處開合270度三次(先向內(nèi)折90度,再向外折180度,連續(xù)折三次),面紙不允許有裂縫現(xiàn)象,里紙允許有輕微的裂縫現(xiàn)象,但不允許露楞。15.參考答案:整體發(fā)生、某要素失控、直接影響檢測結(jié)果的不符合工作。16.參考答案:1、同一分析人員作平行樣; 2、與其他檢驗人員進行同一樣品的檢測; 3、對保留樣品的重復檢測; 4、不同實驗室人員的檢測; 5、加標準物質(zhì)進行檢驗,測定其回收率; 6、與國家權(quán)威機構(gòu)實驗室進行檢驗結(jié)果的對比。17.參考答案:錯誤18.參考答案:測量到;全部準確;一位可疑19.參考答案:《數(shù)值修約規(guī)則》GB/T817020.參考答案:A21.參考答案:錯誤22.參考答案:內(nèi)容物;標簽;試劑名稱;試劑濃度;試劑等級;配制人;配制日期23.參考答案:錯誤24.參考答案:錯誤25.參考答案:正確26.參考答案:如是脂肪Fat>±0.02,可能均質(zhì)閥的問題,預熱生奶250ml到40℃,檢測10次,丟棄前三次廢液,收集后7次廢液再檢測三次,比較兩次脂肪的平均值,差值應在0.05內(nèi),否則需要更換均質(zhì)閥。27.參考答案:A,B,C,D28.參考答案:A29.參考答案:檢驗、驗證項目全部合格則判定該批產(chǎn)品合格;若檢驗項目出現(xiàn)1項不合格(不包括感官、衛(wèi)生指標),則加大一倍量抽樣,對不合格項進行單項復檢,以復檢結(jié)果為準;外包裝破損達1/10時(樣本量≥20時),判定包裝完整性不合格(個別外包裝破損可挑出不用);感官、微生物指標不得復檢;最終檢驗、驗證結(jié)果有一項指標不合格,則判定該批產(chǎn)品不合格,并注明檢驗不合格或驗證不合格。30.參考答案:180度折合三次;360折合一次第2卷一.參考題庫(共30題)1.涂抹時,用無菌鑷子取潤濕的25cm2的涂抹紙()張,平鋪在被檢測物品的表面約()秒,然后將此涂抹紙置于盛有()滅菌鹽水的三角瓶中,充分振蕩()次,制成原液。不能及時檢測,應暫時置于冰箱中,于()小時內(nèi)檢測。2.高錳酸鉀法滴定過氧化氫含量的原理()。3.易燃易爆品應放于陰涼干燥、通風良好處,遠離火種、熱源,避免陽光直射,應與()等分開存放。A、氧化劑B、強酸C、強堿D、鹵素4.對到貨的每批原料,均須驗證有無出廠檢驗報告是否符合事業(yè)部《原料質(zhì)量標準》要求。5.香精要()保存,在陽光照射時,()褪去。其熟化期為()。6.儀器設(shè)備、設(shè)施,離周圍物品、墻壁保持的安全距離為()A、5cmB、10cmC、15cmD、20cm7.原輔料留樣的意義?8.新的坩鍋式玻璃過濾器先用()中煮沸15分鐘,然后用蒸餾水沖洗干凈,烘干。9.影響包裝箱承壓的因素為()、()、()。10.驗證廠家的檢驗報告時,需要進行驗證的項目有()A、報告日期和批次B、內(nèi)容是否符合標準C、結(jié)果11.某紙箱到貨數(shù)量為7000個,化驗員在取樣時應?。ǎ悠罚渲谐袎簷z驗檢()樣本。A、8、8B、12、6C、10、7D、14、512.酸式滴定管正確使用方法為:涂油、()、()、()、滴定、讀數(shù),讀數(shù)時應注意()。13.原輔料采樣后及時對樣品進行標識,內(nèi)容至少包括()、()、()、()、()、()、()等。14.每批輔料到貨后,按()進行取樣,取樣后首先驗證所到輔料的供應商是否為()中廠家;其次對()進行驗證、()進行檢驗。15.凈含量的計量檢驗抽樣方案。16.凈含量是指去除包裝容器和其他包裝材料后內(nèi)裝物品的實際()、()、()。17.在數(shù)據(jù)采集、存儲、傳輸和處理中保持()、()、()和(),保證檢測結(jié)果、報告的準確有效。18.《產(chǎn)品運輸瓦楞紙箱標準》中水印箱套印偏差在()以內(nèi);膠印箱套印偏差在()以內(nèi)。19.化驗員應遵守化驗室的(),并對全體工作人員經(jīng)常進行安全教育,使大家牢固樹立“()”的思想。20.下面那些做法是為了減少隨機誤差:()A、多次測定,取平均值B、校準儀器C、對照實驗D、提高業(yè)務(wù)水平21.白砂糖常規(guī)法檢測水分是將()g樣品放入預先加熱到()℃的烘箱中,準確的干燥();基準法是將()g樣品放入預先加熱到()℃的烘箱中,準確的干燥()。22.采購部門訂購的原料、輔料,每批均需填寫《到貨通知單》;到貨通知單須注明:()、()、()、()、()等。檢驗部門接到采購部門的《到貨通知單》后簽字、采樣、檢驗。23.化學藥品貯存時,按照《危險化學品安全技術(shù)資料》中“儲運注意事項”中的要求將危險化學品與禁忌物分開存放,嚴格控制與“避免接觸的條件”進行接觸。24.50ml滴定管,溶液體積在10-30ml的位置上,其讀數(shù)的有效數(shù)字是()A、2位B、3位C、4位D、5位25.第一次檢測不合格的原料,可以加大一倍抽樣量進行復檢。26.標定硫酸標準溶液所用的指示劑是()A、甲基紅B、酚酞C、溴甲酚紫D、溴甲酚綠―甲基紅27.容量分析28.微生物的營養(yǎng)需要()A、碳源B、氮源C、礦物質(zhì)D、水29.數(shù)字15.6501保留三位有效數(shù)字是()。50.38按修約間隔為0.5進行修約結(jié)果是()。10.05按修約間隔為0.1修約結(jié)果是()。30.0.1000mol/L氫氧化鈉的配制與標定步驟是什么?數(shù)據(jù)應如何處理方可符合要求?第2卷參考答案一.參考題庫1.參考答案:2;30;50ml;20;42.參考答案:在酸性介質(zhì)中,過氧化氫與高錳酸鉀發(fā)生氧化——還原反應。根據(jù)高錳酸鉀標準溶液的消耗量,測定過氧化氫的含量3.參考答案:A,B,C4.參考答案:錯誤5.參考答案:避光;顏色;15-20天6.參考答案:B7.參考答案:便于樣品的追溯,并提供樣本。可作為標準樣,進行接收。8.參考答案:1:1鹽酸9.參考答案:所用紙的質(zhì)量;水分;生產(chǎn)工藝10.參考答案:A,B,C11.參考答案:B12.參考答案:潤洗;試漏;排氣;手持滴定管上部無液體處,使視線與刻度在同一水平面,讀凹液面刻度13.參考答案:樣品名稱或代碼;生產(chǎn)廠家或代號;到貨批次;生產(chǎn)日期或批號;采樣日期;采樣人;到貨數(shù)量14.參考答案:輔料取樣規(guī)則;合格供應商名單;產(chǎn)品標識;包裝完整性15.參考答案:16.參考答案:質(zhì)量;體積;長度17.參考答案:保密性;真實性;準確性;有效性18.參考答案:±1毫米;±0.3毫米19.參考答案:《化驗室安全守則》;安全第一20.參考答案:A,C,D21.參考答案:9.5-10.5;130;18分鐘;20-30;105;3小時22.參考答案:代號或生產(chǎn)廠家;代碼或產(chǎn)品名稱;生產(chǎn)日期;到貨批次;到貨數(shù)量23.參考答案:正確24.參考答案:C25.參考答案:錯誤26.參考答案:D27.參考答案:以被檢驗的物質(zhì)在參加化學反應時所消耗的已知標準溶液的體積為基礎(chǔ),來計算該物質(zhì)的量稱為容量法。28.參考答案:A,B,C,D29.參考答案:15.7;50.5;10.030.參考答案:按GB/T601-2002進行配制與標定: 1、配制:稱取110g氫氧化鈉,溶于100ml無二氧化碳水中,搖勻,密閉放置至溶液清亮,注入到聚乙烯塑料瓶中,從中吸取5.4ml用無

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