高等教育醫(yī)學(xué)類自考-03183藥物治療學(xué)筆試（2018-2023年）真題摘選含答案

長風(fēng)破浪會(huì)有時(shí)，直掛云帆濟(jì)滄海。高等教育醫(yī)學(xué)類自考-03183藥物治療學(xué)筆試（2018-2023年）真題摘選含答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.參考題庫(共30題)1.氯化物檢查中加硝酸的目的是（）A、防止AgCl水解B、加速AgCl↓形成C、產(chǎn)生較好乳濁D、避免氨制硝酸銀形成E、避免（Ag）2CO3↓，Ag2O↓，Ag3PO4↓形成2.藥品質(zhì)量的含義是（）。A、藥品質(zhì)量的各項(xiàng)指標(biāo)均合格B、化學(xué)指標(biāo)和物理指標(biāo)合格即可C、一片藥或一粒藥的質(zhì)量合格，則該藥合格D、即是藥品的含量E、除與藥品含量有關(guān)外，還與藥品包材、標(biāo)簽、使用說明書、廣告等有關(guān)3.亞硝酸鈉滴定法中，加入溴化鉀的作用是加快反應(yīng)速率；加入過量鹽酸的作用是：①加快反應(yīng)速率、②亞硝基的酸性溶液中穩(wěn)定、③防止生成偶氮氨基化合物，但酸度不能過大，一般加入鹽酸的量按芳胺類藥物與酸的摩爾比約為（）。4.鹽酸異丙腎上腺素的檢查項(xiàng)目是（）A、醛B、二苯酮C、鹽酸D、酮體5.效價(jià)強(qiáng)度（potercy）6.檢查藥物中硫酸鹽雜質(zhì)，50ml溶液中適宜的比濁濃度為（）A、0.05~0.08mgB、0.2~0.5mgC、10~20μgD、0.5~0.8mgE、0.1~0.5mg7.試劑瓶塞子打不開怎么辦？8.下列那種芳酸或芳胺類藥物，不能用三氯化鐵反應(yīng)鑒別（）A、水楊酸B、苯甲酸鈉C、對氨基水楊酸鈉D、丙磺舒E、貝諾酯9.吩噻嗪類藥物具有下列性質(zhì)（）A、多個(gè)吸收峰的紫外光譜特征B、易被氧化C、能與金屬離子絡(luò)合D、側(cè)鏈上氮原子有堿性E、雜環(huán)上氮原子有堿性10.下列哪個(gè)藥物發(fā)生羥肟酸鐵反應(yīng)？（）A、青霉素B、慶大霉素C、紅霉素D、鏈霉素E、維生素C11.無菌檢查法中可采用薄膜過濾法的供試品是（）。A、水溶液B、可溶于水的固體制劑C、β-內(nèi)酰胺類抗生素D、腸線、縫合線等E、不溶于水的固體制劑12.對氨基水楊酸鈉在潮濕的空氣中，露置日光或遇熱受潮時(shí)，也可生成（），再被氧化成（），色漸變深，其氨基容易被羥基取代而生成3，5，3’，5’－四羥基聯(lián)苯醌，呈明顯的（）色。中國藥典采用（）法進(jìn)行檢查。13.鑒別試驗(yàn)的影響因素（）。A、溶液濃度B、溶液溫度C、溶液酸堿度D、試驗(yàn)時(shí)間E、藥物性狀14.維生素A膠丸規(guī)格為5000U，20粒膠丸內(nèi)容物總重量為1.6532g，精密稱取內(nèi)容物適量，加環(huán)己烷溶解并稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，再加環(huán)己烷稀釋至10ml，使其濃度為9~15U/ml。試計(jì)算內(nèi)容物取樣量范圍（g）？（）A、1.653~2.480B、0.1653~0.2480C、0.2683~0.4138D、0.3333~0.5555E、0.1488~0.248015.簡述PH值測定過程。16.硫噴妥鈉在氫氧化鈉溶液中與鉛離子反應(yīng)，生成（），加熱后，沉淀轉(zhuǎn)變成為（）。17.抗生素的常規(guī)檢驗(yàn)，一般包括（）、鑒別、檢查、含量測定（效價(jià)測定）等四個(gè)方面。18.藥典中規(guī)定的溶出度測定法有（）。A、轉(zhuǎn)籃法B、槳法C、小杯法D、小槳法E、大杯法19.異常毒性檢查法的給藥途徑有（）。A、靜脈注射B、腹腔注射C、皮下注射D、口服給藥E、透皮吸收20.焰色反應(yīng)時(shí)在無色火焰中燃燒顯紫色，說明存在（）。A、Na+B、K+C、Ca2+D、Cu2+21.紫外分光光度計(jì)有哪幾部份組成？22.四氮唑比色法測定皮質(zhì)激素時(shí)，下列哪一個(gè)藥物反應(yīng)最快？（）A、地塞米松磷酸鈉B、可的松C、氫化可的松D、醋酸氫化可的松E、醋酸潑尼松龍23.流動(dòng)相在使用前為什么要脫氣？一般用什么辦法？24.除另有規(guī)定外：中藥內(nèi)服散劑應(yīng)為（），兒科用及外用散劑用（）。A、細(xì)粉B、中粉C、最細(xì)粉D、極細(xì)粉E、粗粉25.常用的藥物分析方法有哪些？26.關(guān)于誤差，正確的是（）。A、系統(tǒng)誤差（也稱可定誤差）是由確定的原因引起的誤差B、系統(tǒng)誤差有固定的方向（正或負(fù)），但大小不固定C、絕對值大的偶然誤差（也稱不可定誤差或隨機(jī)誤差）出現(xiàn)的概率小D、通過增加平行測定的次數(shù)，可減小測定的偶然誤差E、由分析方法或儀器產(chǎn)生的誤差屬于系統(tǒng)誤差27.可直接用氫氧化鈉滴定液滴定的藥物有（）A、氨甲苯酸B、水楊酸鈉C、布洛芬D、甲芬那酸E、乙酰水楊酸28.抗生素的效價(jià)測定主要分為（）和（）兩大類。29.分子中電子躍遷的種類有（）A、σ→σ*B、π→π*C、σ→π*D、n→π*E、n→σ*30.對乙酰氨基酚含有（）基，與三氯化鐵發(fā)生呈色反應(yīng)，可與利多卡因和醋氨苯砜區(qū)別。卷I參考答案一.參考題庫1.參考答案:B,C,D2.參考答案:A,E3.參考答案:2.5～64.參考答案:D5.參考答案:能引起等效反應(yīng)的相對濃度或劑量，其值越小則強(qiáng)度越大。6.參考答案:E7.參考答案:輕輕敲擊塞子，使固著部位因受振動(dòng)而漸漸松動(dòng)脫離。或加熱磨口塞外層，可用熱水、電吹風(fēng)、小火烤間以敲擊?；蛟谀タ诠讨目p隙滴加幾滴滲透力強(qiáng)的液體。8.參考答案:C9.參考答案:A,B,C,D10.參考答案:A11.參考答案:A,B,C12.參考答案:間氨基酚，二苯酚型化合物，紅棕，雙相滴定13.參考答案:A,B,C,D14.參考答案:E15.參考答案:按儀器說明書規(guī)定，接通電源，預(yù)熱儀器數(shù)分鐘，調(diào)節(jié)零點(diǎn)和溫度補(bǔ)償，根據(jù)樣品液的PH值選擇接近其PH值的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液校準(zhǔn)儀器，再用另一種PH相差約3的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液核對，誤差不應(yīng)超過±0.02，否則應(yīng)重新更換標(biāo)準(zhǔn)緩沖液重新校準(zhǔn)儀器，直至符合要求后再測定樣品。16.參考答案:白色沉淀，黑色PbS17.參考答案:性狀18.參考答案:A,B,C19.參考答案:A,B,C,D20.參考答案:B21.參考答案:光源、單色器、樣品室、檢測器、記錄儀、顯示系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。22.參考答案:B23.參考答案:防止在實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)生氣泡，常用超聲脫氣法。24.參考答案:A,C25.參考答案:物理的；化學(xué)的26.參考答案:A,C,D,E27.參考答案:C,D,E28.參考答案:微生物檢查；理化法29.參考答案:A,B,D,E30.參考答案:酚羥卷II一.參考題庫(共30題)1.標(biāo)定滴定液時(shí)，如室溫在25℃以上時(shí)，應(yīng)將反應(yīng)液及稀釋用水降溫至約20℃的是（）。A、硫代硫酸鈉滴定液B、鋅滴定液C、溴酸鉀滴定液D、溴滴定液E、EDTA滴定液2.有關(guān)維生素E的鑒別反應(yīng)，正確的是（）.A、維生素E與無水乙醇加HNO3，加熱，呈鮮紅→橙紅色B、維生素E在堿性條件下與聯(lián)吡啶和三氯化鐵作用，生成紅色配位離子.C、維生素E在酸性條件下與聯(lián)吡啶和三氯化鐵作用，生成紅色配位離子.D、維生素E無紫外吸收E維生素E本身易被氧化3.青霉素的含量測定方法有（）A、銀量法B、碘量法C、汞量法D、鈰量法E、溴量法4.巴比妥類藥物的酸堿滴定為何在水—乙醇混合溶劑中進(jìn)行滴定？5.檢查重金屬的方法有（）A、古蔡氏法B、硫代乙酰胺C、硫化鈉法D、微孔濾膜法E、硫氰酸鹽法6.片劑中應(yīng)檢查的項(xiàng)目有（）.A、澄明度B、應(yīng)重復(fù)原料藥的檢查項(xiàng)目C、應(yīng)重復(fù)輔料的檢查項(xiàng)目D、檢查生產(chǎn)、貯存過程中引入的雜質(zhì)E、重量差異7.在生物樣品測定中，方法的選擇性應(yīng)著重考慮下列哪些物質(zhì)的干擾？（）A、代謝產(chǎn)物B、內(nèi)標(biāo)物C、內(nèi)源性物質(zhì)D、同時(shí)服用的藥物E、合成的中間體、副產(chǎn)物8.配制顆粒劑時(shí)可加入適宜的（）等。A、防腐劑B、芳香劑C、矯味劑D、著色劑E、分散劑9.（）物質(zhì)是細(xì)菌產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物。A、細(xì)菌素B、抗毒素C、抗生素D、侵襲性酶E、內(nèi)毒素10.在藥物的重金屬檢查中，溶液的酸堿度通常是（）A、強(qiáng)酸性B、弱酸性C、中性D、弱堿性E、強(qiáng)堿性11.下列屬于立法目的的是（）。A、加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理B、提高藥品療效C、保證藥品質(zhì)量D、維護(hù)人民用藥的合法權(quán)利E、保障人體用藥安全12.簡述容量瓶的校準(zhǔn)過程.13.為什么堿性試液不能貯于磨口塞玻璃瓶內(nèi)？14.干燥失重包括（）A、藥物表面吸附水B、藥物結(jié)晶水C、殘留催化劑D、揮發(fā)性成分E、硫酸鹽灰分15.干燥失重主要檢查藥物中的（）A、硫酸灰分B、水分C、易炭化物D、水分及其他揮發(fā)性成分E、結(jié)晶水16.中國藥典附錄內(nèi)容包括（）A、紅外光譜圖B、制劑通則C、對照品（標(biāo)準(zhǔn)品）色譜圖D、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定E、物理常數(shù)測定法17.精密稱取維生素C約0.2g，加新煮沸放冷的蒸餾水100ml，與稀醋酸10ml使溶解，加淀粉指示劑1ml，立即用碘滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯持續(xù)的藍(lán)色。此操作中加新煮沸放冷的蒸餾水的目的是（）A、使維生素C溶解B、除去水中微生物的影響C、使終點(diǎn)敏銳D、除去水中二氧化碳的影響E、消除水中溶解氧的影響18.異煙肼中游離肼檢查（）。A、以游離肼為對照B、采用TLC法檢查C、以硫酸肼為對照D、對二甲氨基苯甲醛顯色E、原料和制劑均要檢查19.物理常數(shù)包括（）。A、熔點(diǎn)B、相對密度C、比旋度D、折光率E、溶解度20.下列哪個(gè)藥物發(fā)生羥渥酸鐵反應(yīng)？（）A、普魯卡因胺B、對氨基苯甲酸C、紅霉素D、水楊酸E、維生素C21.常用電泳法有（）A、聚丙烯酰胺凝膠電泳B、紙電泳C、醋酸纖維素薄膜電泳D、毛細(xì)管電泳E、SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳22.滴定管用完暫時(shí)不用時(shí)如何保存？23.如何排除注射液中抗氧劑的干擾？24.藥物結(jié)構(gòu)中與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)的活性基團(tuán)是（）A、甲酮基B、芳伯氨基C、乙酰基D、稀醇基E、以上都不對25.2000年版藥典收載而2005年版藥典未收載的藥材品種有（）。A、廣防己B、川木通C、青木香D、馬兜鈴E、關(guān)木通26.司可巴比妥鈉的鑒別及含量測定方法有（）A、焰色反應(yīng)進(jìn)行鑒別B、測定熔點(diǎn)進(jìn)行鑒別C、溴量法測定含量D、用二甲酸甲酰胺為溶劑，甲醇鈉的甲醇溶液為滴定劑進(jìn)行非水滴定E、用冰醋酸為溶劑，高氯酸的冰醋酸溶液為滴定劑進(jìn)行非水滴定27.崩解時(shí)限是指（）A、固體制劑在規(guī)定溶劑中溶化性能B、固體制劑在規(guī)定溶劑中的主藥釋放速度C、固體制劑在溶液中溶解的速度D、固體制劑在緩沖溶液中崩解溶散并通過篩網(wǎng)所需時(shí)間的限度E、固體制劑在規(guī)定的介質(zhì)中崩解溶散并通過篩網(wǎng)所需時(shí)間的限度28.維生素E的含量測定方法有（）A、酸性染料比色法B、氣相色譜法C、高效液相法D、鈰量法E、三氯化銻比色法29.浸出物測定法根據(jù)采用溶劑的不同分為（）。A、水溶性浸出物B、醇溶性浸出物C、揮發(fā)性醚浸出物D、醚浸出物E、烴類浸出物30.芳酸堿金屬鹽（如水楊酸鈉）含量測定非水溶液滴定法的敘述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）A、滴定終點(diǎn)敏銳B、方法準(zhǔn)確，但復(fù)雜C、用結(jié)晶紫做指示劑D、溶液滴定至藍(lán)綠色E、需用空白實(shí)驗(yàn)校正卷II參考答案一.參考題庫1.參考答案:A,C,D2.參考答案:B3.參考答案:B,C4.參考答案:基于巴比妥類藥物的弱酸性，可作為一元酸直接以標(biāo)準(zhǔn)堿溶液滴定。由于在水溶液中溶解度較小，生成的弱酸鹽易于水解影響滴定終點(diǎn)，因此多在純?nèi)芤夯蚝拇既芤褐谢蚝拇既芤哼M(jìn)行。5.參考答案:B,C6.參考答案:D,E7.參考答案:A,C,D8.參考答案:A,B,C,D9.參考答案:A,C,D,E10.參考答案:B11.參考答案:A,C,D,E12.參考答案:容量瓶洗凈晾干，稱準(zhǔn)容量瓶的質(zhì)量；取下容量瓶，加水至標(biāo)線，擦干瓶頸、瓶口上沾附的水分，再稱其質(zhì)量，兩次質(zhì)量之差即為瓶中的水重。除以該溫度下水的密度，即得該容量瓶的真實(shí)體積。13.參考答案:氫氧化鈉腐蝕玻璃，時(shí)間久了，磨口塞與瓶口粘結(jié)在一起，使瓶塞不易打開。14.參考答案:A,B,C,D,E15.參考答案:D16