2024年大學(xué)試題(醫(yī)學(xué))-藥物分析筆試歷年真題薈萃含答案

2024年大學(xué)試題(醫(yī)學(xué))-藥物分析筆試歷年真題薈萃含答案（圖片大小可自由調(diào)整）答案解析附后卷I一.參考題庫(共25題)1.片劑含量均勻度用什么方法檢查（）A、有效性檢查B、均一性檢查C、純度檢查D、安全性檢查E、測定含量2.對氨基水楊酸鈉中間氨基酚的檢查：稱取本品3.0g，置50mL燒杯中，加入無水乙醚25mL，用玻棒攪拌1min，注意將乙醚液濾入分液漏斗中，不溶物再用無水乙醚提取兩次，每次25mL，乙醚液濾入同一分液漏中，加水10mL與甲基橙指示液1滴。振搖后，用鹽酸滴定液（0.02mol/L）滴定，并將滴定結(jié)果用空白試驗校正，消耗鹽酸滴定液（0.02mol/L）不得過0.3mL。鹽酸滴定液滴定什么？3.加熱蒸發(fā)排除（）干擾。A、亞硫酸氫鈉B、氯化鈉C、硬脂酸鎂D、溶劑水E、滑石粉4.下列物理常數(shù)哪些不僅用于定性而且用于定量？（）A、比旋度B、旋光度C、熔點D、E1cm1%E、折光率5.《中國藥典》是國家監(jiān)督管理藥品質(zhì)量的（）。6.藥物中硫酸鹽檢查時，對照液中所含最適宜的SO42-量為（）A、50ml中50～80μgB、50ml中0.1～0.5mgC、50ml中10～50μgD、27ml中10～20μgE、2μg7.氯貝丁酯的含量測定采用（）A、二步酸堿滴定法B、直接酸堿滴定法C、兩者皆是D、兩者皆不是8.LOD9.水楊酸類藥物均可以與三氯化鐵在適當(dāng)?shù)臈l件下產(chǎn)生有色的鐵配位化合物。10.鹽酸苯海拉明的含量測定可采用（）A、亞硝酸鈉滴定法B、非水溶液滴定法C、兩者均可D、兩者均不可11.泡騰片在水中應(yīng)在（）內(nèi)崩解。A、15minB、1hC、30minD、1.5hE、5min12.在溴量法滴定中，為排除滴定過程中儀器及試劑的影響是（）A、碘量瓶B、空白試驗C、碘化鉀D、溴滴定液E、硫代硫酸鈉滴定液13.酸性染料比色法測定有機(jī)中在實驗條件選擇時，下列哪個條件不是關(guān)鍵點（）A、溫度B、水相pHC、有機(jī)溶劑的種類D、酸性染料的種類14.復(fù)方制劑的分析不僅要考慮賦形劑，附加劑測定有效成分的分析，而且需要考慮各有效成分之間的互相影響。15.在酸性溶液中可以直接用亞硝酸鈉液滴定的藥物分子應(yīng)具有（）A、芳伯氨基B、硝基C、芳酰胺基D、酚羥基16.抗生素中有關(guān)物質(zhì)檢查采用的方法是（）A、氣相色譜法B、高效液相色譜法C、毛細(xì)管電泳法D、紫外-分光光度法17.至今為止，我國共出版了幾版藥典（）A、8版B、5版C、7版D、6版18.取水楊酸少許，加水溶解，加FeCl3試液，則成紫堇色的是（）A、空白試驗B、對照試驗C、回收試驗D、鑒別試驗E、檢測試驗19.巴比妥類藥物的含量測定方法有（）、（）、（）、（）提取重量法、HPLC法及電泳法等。20.具有芳香第一胺或經(jīng)水解生成芳香第一胺的藥物，可用亞硝酸鈉滴定法測定其含量，反應(yīng)條件是（）A、適量強酸環(huán)境，加適量溴化鉀，室溫條件下進(jìn)行B、弱酸酸性環(huán)境，40℃以上加快的反應(yīng)速度C、酸濃度高、反應(yīng)完全，宜采用高濃度酸D、酸度高可加快反應(yīng)速度，宜采用高酸度E、弱酸性條件下，室溫即可，避免副反應(yīng)發(fā)生21.復(fù)方酮康唑乳膏中酮康唑的含量測定：按HPLC法，取本品約4g，精密稱定（4.1125g），加無水乙醇適量，水浴加熱使溶解，并稀釋至50.0ml，濾過，精密量取續(xù)濾液10μl，注入液相色譜儀；另取酮康唑?qū)φ掌愤m量，精密稱定，加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.805mg的溶液，搖勻，同法測定。按外標(biāo)法以峰面積計算。測得對照液中酮康唑峰面積為510；供試液中酮康唑峰面積為502。已知乳膏規(guī)格：10mg酮康唑和0.25mg丙酸氯倍他索/g，計算酮康唑相當(dāng)于標(biāo)示量的百分含量？22.鑒別布洛芬用（）A、三氯化鐵反應(yīng)B、異羥肟酸鐵反應(yīng)C、重氯化—偶合反應(yīng)D、有機(jī)碘反應(yīng)E、水解反應(yīng)23.對氨基水楊酸鈉在潮濕的空氣中，露置日光或遇熱受潮時，易發(fā)生（），可生成（），并可被進(jìn)一步氧化成（），色漸變深，其氨基容易被羥基取代而生成3，5，3’，5’-四羥基聯(lián)苯醌，呈明顯的（）色。中國藥典采用（）法進(jìn)行檢查。24.非水堿量法測定重酒石酸去甲腎上腺素含量，測定時室溫20℃。精密稱取本品0.2160g，加冰醋酸10mL溶解后，加結(jié)晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液顯藍(lán)綠色，并將滴定結(jié)果用空白試驗校正。已知：高氯酸滴定液（0.1mol/L）的F=1.027（23℃），冰醋酸體積膨脹系數(shù)為1.1×10-3/℃，每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于31.93mg的C8H11N3O·C4H4O6，樣品消耗高氯酸滴定液體積為6.50mL，空白消耗0.02mL。求重酒石酸去甲腎上腺素的百分含量？25.沸點的縮寫為（）A、E1%1cmB、[α]tDC、ntDD、E、卷II一.參考題庫(共25題)1.芳酸及其酯類藥物包括哪幾類藥物？并舉例說明幾個典型的藥物。2.簡述藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法需驗證的分析項目及驗證內(nèi)容。3.簡述鈀離子比色法的原理？4.精密量取維生素C注射液4mL（相當(dāng)于維生素C://0.2g），加水15mL與丙酮2mL，搖勻，放置5分鐘，加稀醋酸4mL與淀粉指示液1mL，用碘滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液顯藍(lán)色，并持續(xù)30秒鐘不退。已知：注射液規(guī)格2mL：0.1g，消耗0.05mol/L碘滴定液（F=1.005）22.45mL，維生素C的分子量為176.12。求本品相當(dāng)于標(biāo)示量的百分含量？5.注射劑中不溶性微粒檢查要求每1ml中含25um的微粒不得超過2粒。6.分子結(jié)構(gòu)中具有芳酰胺的鹽酸利多卡因，在碳酸鈉試液中，與硫酸銅反應(yīng)生成（）色配位化合物，此有色物轉(zhuǎn)溶入氯仿中顯（）色。7.氫溴酸山莨菪堿過去稱為654-2，其名稱不符合（）命名的要求。A、簡短B、不用政治性名詞C、科學(xué)D、不用夸大療效E、不用代號科學(xué)8.測定樣品的重復(fù)性實驗，至少應(yīng)有多少次測定結(jié)果才可進(jìn)行評價（）。A、10B、9C、8D、5E、39.下列藥物的鑒別反應(yīng)是：鏈霉素的鑒別（）A、?麥芽酚反應(yīng)B、?戊烯二醛反應(yīng)C、?三氯化銻反應(yīng)D、??FeC13反應(yīng)10.中國藥典（第一部）附錄收載的水分測定法有（）A、烘干法B、甲苯法C、減壓干燥法D、氣相色譜法E、A+B+C+D11.中國藥典（2005年版）中規(guī)定，稱取“2.00g”系指（）A、稱取質(zhì)量可為1.5～2.5gB、稱取質(zhì)量可為1.95～2.05gC、稱取質(zhì)量可為1.995～2.?005gD、稱取質(zhì)量可為1.9995～2.0005gE、稱取質(zhì)量可為1～3g12.檢查時用硝酸銀作沉淀劑是（）A、藥物中的氯化物檢查B、藥物中的硫酸鹽檢查C、兩者都是D、兩者都不是13.RSD表示（）A、回收率B、標(biāo)準(zhǔn)偏差C、誤差度D、相對標(biāo)準(zhǔn)偏差14.《中國藥典》（）版將“作用用途”項目修訂為“類別”項目。A、2000年B、1995年C、1990年D、1985年E、1980年15.[a]tD藥物的物理常數(shù)縮寫是（）A、百分吸收系數(shù)B、比旋度C、折光率D、熔點E、沸點16.奎寧和奎尼丁互為異構(gòu)體，結(jié)構(gòu)中均有6位含氧喹啉衍生物，奎寧的堿性（）于奎尼丁。17.紫外分光光度法測定維生案A的含量中校正公式是采用（）A、一點法B、二點法C、三點法D、四點法E、五點法18.地西泮中特殊雜質(zhì)是（）A、游離肼B、N—去甲基安定C、2-甲基-5-硝基咪唑D、干燥失重E、氧化物19.非水堿量法測定有機(jī)堿藥物的氫鹵酸鹽、硫酸鹽、硝酸鹽時會有何干擾？如何消除干擾？20.鑒別鹽酸普魯卡因的反應(yīng)有（）A、重氮—偶合反應(yīng)B、三氯化鐵反應(yīng)C、重金屬離子反應(yīng)D、水解反應(yīng)E、氧化反應(yīng)21.酸堿滴定法測定乙酰水楊酸的含量，加中性乙醇的作用是什么？22.重量法（）A、操作簡便快速、專屬性較差B、操作繁雜費時、專屬性較強C、分離效能高、專屬性強、樣品需氣化D、分離效能高、專屬性強、樣品不需氣化E、吸收度變異性較大23.需要熾灼至恒重（）A、總灰分B、酸不溶性灰分C、兩者都是D、兩者都不是24.水楊酸鈉（）A、在堿性溶液中與Cu2+反應(yīng)，產(chǎn)生有色沉淀B、堿性溶液中與Pb2+反應(yīng)，加熱后產(chǎn)生黑色沉淀C、兩者均可D、兩者均不可25.古蔡檢砷法中，加入碘化鉀的目的是（）A、將As5+還原為As3+B、將As3+還原為As5+C、防止氯化亞錫的氧化D、排除SO2氣體的干擾E、以上各項都不對卷III一.參考題庫(共25題)1.利用藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異進(jìn)行特殊雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢查方法是（）。A、顏色的差異B、臭，味及揮發(fā)性的差異C、旋光性的差異D、氧化還原性的差異E、吸附或分配性質(zhì)的差異2.抗生素的含量測定應(yīng)首選（）A、HPLC法B、UV法C、微生物法D、A+BE、B+C3.某藥品的重金屬限量規(guī)定為不得超過十萬分之四，取供試品1g，則應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液（）ml（每1ml標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液相當(dāng)于0.01mgPb）A、0.20B、2.00C、3.00D、4.00E、0.44.說明鈰量法測定吩噻嗪類藥物的反應(yīng)原理與終點判斷？5.受硬脂酸鎂干擾的含量測定方法有（）A、銀量法B、非水堿量法C、配位滴定法D、氧化還原法E、酸堿滴定法6.氯化物檢查中加入硝酸的目的是（）A、加速氯化銀的形成B、加速氧化銀的形成C、除去CO32-、SO42-、C2O42-、PO43-的干擾D、改善氯化銀的均勻度7.硫醇汞鹽法測定氨芐西林鈉時，應(yīng)先將其氨基乙酰化后再測定。8.中國藥典采用NMKI檢查四環(huán)素中的降解物。9.對于藥物中的硫酸鹽進(jìn)行檢查時，所用的顯色劑是（）。A、AgNO3B、H2SC、硫代乙酰胺D、BaCl2E、以上均不對10.取苯巴比妥0.4045g，加入新制的碳酸鈉試液16ml使溶解，加丙酮12ml與水90ml，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定至終點，消耗硝酸銀滴定液16.88ml，求苯巴比妥的百分含量（每1ml0.1mol/L硝酸銀相當(dāng)于23.22mg的C12H22N2O3）？11.重現(xiàn)性12.生物堿類宜選用（）提取。A、正丁醇B、乙酸乙酯C、氯仿D、石油醚13.《中國藥典》2000年版規(guī)定氯化鈉中檢查砷的限量為千萬分之四，如取標(biāo)準(zhǔn)砷液（每1ml相當(dāng)于As0.0000Olg）2ml，則應(yīng)取供試品（）A、0.20gB、2.00gC、4.00gD、0.50gE、5.00g14.非水堿量法測定有機(jī)堿的氫鹵酸鹽時，應(yīng)加入消除干擾的試劑是（）A、醋酸銨B、硝酸銀C、醋酸汞D、溴化鉀15.硫氰酸鹽法是檢查藥品中的（）A、氯化物B、鐵鹽C、重金屬D、砷鹽E、硫酸鹽16.藥物雜質(zhì)限量檢查的結(jié)果是1.0ppm，表示（）。A、藥物中雜質(zhì)的重量是1.0μgB、在檢查中用了1.0g供試品，檢出了1.0μgC、在檢查中用了2.0g供試品，檢出了2.0μgD、在檢查中用了3.0g供試品，檢出了3.0μgE、藥物所含雜質(zhì)的重量是藥物本身重量的百萬分之一17.薄層色譜法檢查藥物中的雜質(zhì)是（）A、利用吸附或分配性質(zhì)的差異B、利用旋光性質(zhì)的差異C、利用對光吸收的差異D、利用溶解行為的差異E、利用顏色的差異18.對氨基水楊酸鈉中間氨基酚的檢查：稱取本品3.0g，置50mL燒杯中，加入無水乙醚25mL，用玻棒攪拌1min，注意將乙醚液濾入分液漏斗中，不溶物再用無水乙醚提取兩次，每次25mL，乙醚液濾入同一分液漏中，加水10mL與甲基橙指示液1滴。振搖后，用鹽酸滴定液（0.02mol/L）滴定，并將滴定結(jié)果用空白試驗校正，消耗鹽酸滴定液（0.02mol/L）不得過0.3mL。間氨基酚（分子量為109）限量是什么？19.用化學(xué)方法區(qū)別氯氮卓和地西泮。20.己烯雌酚片的含量測定方法如下：取本品20片，精密稱定，總重量為2.8050g，研細(xì)后，精密稱取片粉0.2338g，置50mL量瓶中，加無水乙醇約30mL，置水浴中加熱，振搖使溶解，加無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，棄初濾液，精密量取續(xù)濾液5mL，置50mL量瓶中，加無水乙醇稀釋至刻度，搖勻。照分光光度法在241nm波長測定吸收度A=0.609。已知E1%1cm=600，標(biāo)示量=3mg/片，己烯雌酚的標(biāo)示量為（）%。21.用永停滴定法指示亞硝酸鈉滴定法的終點，所用的電極系統(tǒng)為（）A、甘汞-鉑電極系統(tǒng)B、鉑-鉑電極系統(tǒng)C、玻璃電極-甘汞電極D、玻璃電極-鉑電極E、銀-氯化銀電極22.非水堿量法所用的指示液為（）A、結(jié)晶紫B、碘化鉀-淀粉C、熒光黃D、酚酞E、鄰二氮菲23.原料藥（西藥）含量測定應(yīng)首選（）A、HPLC和微生物法B、放射性藥品檢定法C、容量分析法D、酶分析法E、生物檢定法24.四環(huán)素類藥物發(fā)生異構(gòu)化及降解反應(yīng)后，效價不變。25.適用于氨基酸、蛋白質(zhì)及帶電離子分離的定量方法是（）A、HPLC法B、旋光測定法C、容量分析法D、重量法E、電泳法卷I參考答案一.參考題庫1.參考答案:B2.參考答案:因為間氨基酚具有堿性，能發(fā)生中和反應(yīng)，故鹽酸滴定液滴定的是間氨基酚。3.參考答案:D4.參考答案:A,D,E5.參考答案:法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)6.參考答案:B7.參考答案:A8.參考答案:檢測限被測物能被檢測的最低濃度或量。9.參考答案:正確10.參考答案:B11.參考答案:E12.參考答案:B13.參考答案:A14.參考答案:正確15.參考答案:A16.參考答案:B17.參考答案:A18.參考答案:D19.參考答案:銀量法；溴量法；紫外分光光度法；酸堿滴定法20.參考答案:A21.參考答案:22.參考答案:B23.參考答案:脫羧反應(yīng)；間氨基酚；二苯醌型化合物；紅棕；雙相滴定24.參考答案:重酒石酸去甲腎上腺素的百分含量為98.7%。25.參考答案:E卷II參考答案一.參考題庫1.參考答案:（1）有三類藥物。 （2）第一類有水楊酸類藥物、典型的藥物有：水楊酸、阿司匹林、對氨基水楊酸等。第二類有苯甲酸類藥物，典型的藥物有苯甲酸等。第三類其他芳酸類、典型的藥物有酚磺乙胺。2.參考答案:質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法需驗證的項目有鑒別試驗的方法、雜質(zhì)定量或限度檢查的方法、原料藥或制劑中有效成分含量測定的方法以及制劑中其它成分（如降解產(chǎn)物、防腐劑等）的測定方法。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法的驗證內(nèi)容有準(zhǔn)確度、精密度、專屬性、檢測限、定量限、線性、范圍和耐用性。3.參考答案:在適當(dāng)pH下與鈀離子形成有色絡(luò)合物。4.參考答案:本品相當(dāng)于標(biāo)示量的99.33％。5.參考答案:正確6.參考答案:藍(lán)紫；黃7.參考答案:E8.參考答案:B9.參考答案:A10.參考答案:E11.參考答案:C12.參考答案:A13.參考答案:D14.參考答案:C15.參考答案:B16.參考答案:強17.參考答案:C18.參考答案:B19.參考答案: