單負股RNA病毒教材

單負股RNA病毒不分節(jié)段的負股RNA病毒分節(jié)段的負股RNA病毒不分節(jié)段的單負股RNA病毒副黏病毒科（Paramyxoviridae）彈狀病毒科（Rhabdoviridae）絲狀病毒科（Filoviridae)波納病毒科（Bornaviridae)

一、副黏病毒科Paramyxoviridae副黏病毒亞科Paramyxovirinae呼吸道病毒屬Respirovirus

腮腺炎病毒屬Rubulaviru麻疹病毒屬Morbillivirus

肺病毒亞科

Pneumovirinae肺病毒pneumovirus

火雞肺病毒Metapneumovirus

（一）主要特征血凝素神經(jīng)氨酸酶（HN）及融合蛋白（F）。HN介導病毒的細胞吸附；F蛋白與病毒的感染性有關，活化后可導致病毒與細胞融合。病毒粒子球形或絲狀，核衣殼螺旋對稱，單負股RNA，不分節(jié)段。有囊膜，表面有纖突，纖突有兩種糖蛋白：（二）代表病毒

1.

新城疫病毒NewcastleDiseasevirus,NDV

引起雞的新城疫，俗名“亞洲雞瘟”，對養(yǎng)雞業(yè)危害極大。血凝性

NDV能凝集多種動物紅細胞。HN蛋白能與紅細胞表面的受體結合，這一特性以及抗血清的特異性抑制作用已成為本病診斷的有效方法。神經(jīng)氨酸酶活性

NA也是HN蛋白的一部分，可將病毒逐漸從紅細胞上洗脫下來。使F蛋白充分接近而發(fā)生病毒與細胞膜的融合。細胞融合

F蛋白活化可導致病毒囊膜與細胞膜融合，也可導致兩個或多個細胞融合。(1)生物學活性血凝試驗血凝抑制試驗

分離培養(yǎng)

9～11日齡無母源抗體的雞胚尿囊腔接種，也可采用雞胚成纖維細胞分離。

血清學試驗

HI、ELISA等（2）病毒的培養(yǎng)

無母源抗體的雞胚、雞胚成纖維細胞等。（3）致病機理

只有1個血清型，但毒力有較大差異，主要取決于HN及F的裂解活化。（4）診斷采集病雞呼吸道分泌物、脾臟、血液、腦組織等（5）預防

活苗（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ系）與油佐劑滅活苗預防接種。（2）犬瘟熱病毒（Caninedistemper

virus,CDV)

病毒特征

僅有1個血清型，但毒株間毒力差異大，囊膜上的纖突只含血凝素而無神經(jīng)氨酸酶。致病性

犬最易感，出現(xiàn)雙相熱、支氣管炎、卡他性肺炎、胃腸炎和神經(jīng)癥狀。診斷（1）分離培養(yǎng)可在雞胚上生長，但從自然病例中分離病毒不適合；經(jīng)犬淋巴細胞傳代后，可在MDCK、Vero、犬原代肺細胞上生長。（2）血清學試驗中和試驗或熒光抗體試驗。二、彈狀病毒科

Rhabdoviridae狂犬病毒屬(Lyssavirus)水泡病毒屬(Vesiculovirus)暫時熱病毒屬(Ephemerovirus)粒外彈狀病毒屬（Novirhabdovirus）（一）主要特征病毒顆粒呈子彈狀，核衣殼螺旋對稱，單負股RNA，有囊膜，囊膜上有纖突，有些具有血凝性，細胞漿內(nèi)增殖。病毒結構（二）代表病毒

狂犬病毒（Rabiesvirus)致病性：引起人和動物狂犬病。內(nèi)基小體(Negribody)

狂犬病病毒在易感動物或人的中樞神經(jīng)細胞（主要是大腦海馬回的錐體細胞）中增殖時，在胞質(zhì)內(nèi)形成嗜酸性包涵體，稱為內(nèi)基小體。在診斷上很有價值。街毒(streetvirus)

從自然發(fā)病的病例中分離的病毒。固定毒(fixedvirus)

經(jīng)實驗室人工致弱的病毒株。實驗室診斷

⒈檢查內(nèi)基小體⒉實驗動物接種：可疑病料懸液腦內(nèi)接種幼齡小鼠，小鼠在17天內(nèi)出現(xiàn)神經(jīng)癥狀，死亡小鼠腦組織切片可檢測到內(nèi)基小體。⒊熒光抗體技術4.RT-PCR實驗室培養(yǎng)系統(tǒng)

病毒可感染多種溫血動物并增殖。雞胚、鴨胚（不適合分離野毒），分離野毒可采用多種細胞，特別是BHK-21、A72等，多不產(chǎn)生可見的病變。捕殺野犬，加強犬貓管理，接種疫苗傷口處理：立即用20%肥皂水、0.1%的新潔爾滅或清水反復沖洗傷口，再用70%的酒精及碘酒涂擦。疫苗緊急預防接種預防原則分節(jié)段的負股RNA病毒正黏病毒科Orthomyxoviridae

布尼病毒科Bunyaviridae砂粒病毒科Arenaviridae正黏病毒科Orthomyxoviridae

甲型流感病毒屬InfluenzavirusA乙型流感病毒屬

InfluenzavirusB丙型流感病毒屬InfluenzavirusC托高士病毒屬

Thogotovirus（一）主要特征病毒顆粒多呈球形，初次分離時可見長短不一的絲狀，有囊膜，表面有兩種纖突：血凝素(H)和神經(jīng)氨酸酶(N)，基因組為線狀單負股RNA，分節(jié)段。結構模式圖（二）甲型流感病毒亞型的劃分及命名流感病毒的血凝素（H）及神經(jīng)氨酸酶（N）是兩個最為重要的分類指標命名

型別/宿主/分離地點/毒株序號（指采樣時標本號）/分離年代（血凝素亞型神經(jīng)氨酸亞型）如：A/馬/黑龍江/1/89（H3N8）宿主為人時不必寫出(三）病毒的變異甲型流感病毒變異的顯著特點是H和N發(fā)生抗原性漂移（antigenicdrift）

由編碼病毒表面蛋白的基因發(fā)生點突變導致病毒抗原位點發(fā)生變異，引起免疫逃逸。小的變異，可引起中、小流行?？乖赞D(zhuǎn)移（antigenicshift）

病毒基因發(fā)生重組或重排，變異幅度大，形成新亞型即新毒株的H和/或N與前次流行株不同。禽流感病毒

（Avianinfluenzavirus，AIV）水禽廣泛存在的禽流感病毒是流感病毒的“基因庫”（genepool）禽流感的高致病力毒株對雞有致病性，舊稱“真性雞瘟”（fowlplague），現(xiàn)名高致病性禽流感（highlypathogenicavianinfluenza,

HPAI）是世界動物衛(wèi)生組織（OIE）規(guī)定的通報疫病。一、致病性病毒的致病性與Ｈ蛋白的裂解活化有關病毒毒力有很大差異。H5及H7亞型的某些毒株，如某些H5N1、H7N7等毒力很強。禽流感病毒能感染人，某些毒株甚至可不經(jīng)過豬體混合重配直接感染人高毒力毒株引致雞及火雞突發(fā)性死亡，常無可見癥狀。低毒力株引致產(chǎn)蛋下降、呼吸道癥狀及竇炎等，火雞較嚴重。2005年5月中國青海湖斑頭雁因感染禽流感（H5N1）而大批死亡禽流感病毒的新特點

1997年8月，首次證明H5N1可不經(jīng)豬作為中介直接傳染人的病例，是香港一名與寵物雞密切接觸的兒童?；颊咚劳觯蛛x到H5N1。此后又確診18個人的病例，并致6人死亡1999年至2003年在香港發(fā)現(xiàn)H9N2也可由禽直接傳染人，3名幼童發(fā)生了輕微病癥2003年荷蘭發(fā)生H7N7引致的HAPI，造成一名獸醫(yī)死亡，83人感染患結膜炎和其它輕度疾病2004年1月HPAI在東南亞暴發(fā)流行，日本、韓國、我國臺灣及大陸也有發(fā)生。在東南亞發(fā)現(xiàn)由禽傳染人的病例，越南最為嚴重二、診斷分離病毒

雞胚尿囊腔或羊膜腔接種

雞胚成纖維細胞等一般從泄殖腔或呼吸道采樣，接種8~10日齡雞胚尿囊腔，取尿囊液用雞紅細胞作HA-HI或ELISA等OIE規(guī)定的高致病力標準為：

將含病毒的雞胚尿囊液原液作1∶10稀釋，靜脈內(nèi)SPF雞8只，觀察10d，死亡≥6只者，判定為HPAI高致病力禽流感的判定標準三、預防與控制

我國農(nóng)業(yè)部規(guī)定：疫點周圍3km范圍內(nèi)所有禽類要全部撲殺，禽類尸體、產(chǎn)品、污染物等實施消毒和無害化處理等疫區(qū)周圍5km范圍內(nèi)，進行強制免疫HPAI的潛伏期為21d某一區(qū)域在最后